版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领
文档简介
1、药物化学模拟卷2 一. 写出下列结构的药物名称和主要药理作用 盐酸氯胺酮 静脉麻醉药 盐酸氯丙嗪 抗精神病药 安乃近 解热镇痛药 吡罗昔康 非甾体抗炎药 盐酸吗啡 麻醉性镇痛药 咖啡因 中枢兴奋药 氢氯噻嗪 利尿药 克仑特罗 平喘药 卡托普利 抗高血压药 青蒿素 抗疟药 二. 写出下列药物的化学结构和主要药理作用1.盐酸丁卡因 2.苯巴比妥 局麻药 镇静催眠药或抗癫痫药3.地西泮 4.乙酰水杨酸镇静催眠药或抗癫痫药 解热镇痛药5.布洛芬 6.盐酸哌替啶非甾体抗炎药 镇痛药7.螺内酯 8.硫酸阿托品利尿药 解痉药三回答下列问题1、如何改善丙戊酸钠的吸湿性？制备片剂时，环境湿度小于41%；加入少量
2、有机酸如硬脂酸，枸橼酸等，生成丙戊酸-丙戊酸钠复合物。2、比较咖啡因、可可豆碱和茶碱的中枢作用的强弱，并说明原因。咖啡因> 茶碱>可可豆碱，取代基的多少与位置有关3、肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和沙丁胺醇各作用于什么受体？肾上腺素：受体；去甲肾上腺素：受体；异丙肾上腺素:受体; 沙丁胺醇:21受体4、说明利多卡因较普鲁卡因化学稳定性好的原因。利多卡因以其结构中的酰胺键区别于普鲁卡因的酯键。酰胺键较酯键稳定，另外利多卡因酰胺键的两个邻位均有甲基，有空间位阻，使利多卡因的酸或碱性溶液均不易水解，体内酶解的速度也比较慢。因此利多卡因较普鲁卡因作用强，稳定性好。5、说明耐酸青霉素的
3、结构特点。耐酸青霉素酰胺侧链的-碳原子上都具有吸电子基，由于吸电子基的诱导效应，阻碍了青霉素在酸性条件下电子转移不能生成青霉二酸，故对酸稳定。6、吩噻嗪类药物N10与侧链N之间间隔2，3个碳原子，各有什么样的药理作用？吩噻嗪母核与侧链上碱性氨基之间相隔3个碳原子是本类药物的基本结构。碳链延长或缩短则活性减弱或消失，若相隔2个碳原子则抗精神病作用减弱而抗组胺作用增强。7、如何增加咖啡因在水中的溶解度？为了增加溶解度，制成注射液使用，可用有机酸或其碱金属盐，如苯甲酸钠，水杨酸钠等形成复盐。8、说明鸦片受体的结构特点。a、一个平坦的结构，可以和药物的苯环通过范德华力连接；b、一个阴离子部位能和药物的正电中心以静
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- ui外包合同范例
- 个人服装代工合同范例
- 幼儿园安全专项整顿工作总结模版
- 产科的医院感染管理
- 医疗大数据驱动的德阳城市居民健康管理服务创新
- 企业健康管理的大数据应用与创新实践
- 专业技术团队的管理与建设研究
- 公司买断合同范例
- 医疗AI临床应用的商业化路径与挑战
- 医疗设备采购与供应的智能化管理研究
- 中型生产制造企业组织结构
- 一年级100以内进位加法口算题
- 《特殊教育概论》考试试题及答案（完整版）
- 农田水利渠道灌溉节水改造工程设计施工方案
- 幼儿园小班绘本：《小黑捉迷藏》 课件
- 《宿舍楼安全评价》word版
- 【儿童绘本故事PPT】《鲸鱼》
- 石油知识-石油地球物理勘探
- 承包商(外来施工人员)入厂安全培训教学内容课件
- 心脑血管疾病基础知识-课件(演示)教学文案
- 农产品贮藏与加工实验
评论
0/150
提交评论