人卫版分析化学练习题

1、精品文档I-I-）问祥逼1-1-指出下列各种溟鉴是棗统误姜述是AHAH然误羞？如製址系统误差， 请惬别肓扶愎 差、仪器和试剂溟差或操作误菱并蛤出它们的减免办迭，天平腿码未卷校正.天平零点在称星过程中突然发生变动， 徑班垦分析中 样韜的菲誠越组分槪共沉淀*在満足分析中终点離色琛浅判斷不一致卡试刑含atat测组廿;试样在轍stst过程中吸隈;化学计曲点不在指示剂前变色范闱内除戦滴 定胃读数时.JS.JS后一位數字估计不准:在分光光度医测定中，波氏指示器所示垃氏与 实除波长不符:在色谱分折中待ssss组分始与相邻成分歸部分（-填空通I I 0.0.0502005020 ftft_位有效数宇2 2 3

2、030 x x 1010 *ft*ft_檯有效敷宇“2 2 决定偶然谋畫正态分布曲线的2 2牛直要雾数星_和_它们分别轰示测BrBr姑果的_和定屋分折中_ 误差矗响测定绪黑胸率确度_ 误建帕响测定绪果的辅甫度*丄在釈満定中，常滴定晋读数常有曲的误猪，如聚要求分析结果达到0.10.1低的准确攬丫滴定时消隹滴足拥的体积应控制在mlml uiui D D5-5-具有_ 的物质称为标准事考物质标准參考物质必須具有良好的_ 与_ *6.6._由于系统惧垫是IUIU固定的_ 和 出現并具有_ .故可用_ 的方法予以悄餘+但不能用_的右注護免“孔在_的前提下，平行砒的次数越罗，则测墨備的算术平勺值越按近于*

3、0E*0E 8-8-由于在实际蘭星中的测働次數拦构曜的.故其値煞误菱分布艇 从*址某人测足纯明矶后报出结果.林=1 1仇加土a aM M（% %（信度为沏養），此结巣 的含意足_uiaia时照试輸是检验_ 课差的有效方法，桓在进斤对照试验时应尽录选择与试样_ 栩近曲标准试样进行对照分折。11.11._尸检验是通过比较商组敷据的一 以确定它们的_是否存崔显著件差异1212检強2 2个分析结果何U U否存在着4444着性養异时.用_ _W W；若检验某分精品文档析结睪建否9191显高于戟低于】離值则用_ _检验13.13.进行數据统计处理的基本步骤是.酉先ifiifi行_ 而后逬ftft_最薛进行

4、_ 却（三）瑟择18J.J.在宦城分析中.精雷度与襦确度之闾的关紊足（）D DA.A.稱密度髙.秦圖度必然高R-R-麻确度高.精帘度必然鬲C C精密度是保证准确度的前槌D.D.權确度是探证精密度的曲提2.2.从好即可椎斷分析貓果可靠的舸提是（）o oA.A.偎燃课差小8.8.系嫌俣蔓小C.C.标准怕笛小D.D.平均偏差小3.3.下列叙述申正SBSB的是几2 系统误爱影响分析结果的稱毎度B B方法误着属于系统俣赶C.C.稱密度是棵证准确麼的前提D.D.准确度是保证稱密度的前梶4.4.下列叙述中错渓的是（）Q Q&偶然暹差嚣响分析结果的准确度区的数值大小具有单向性C C偶然课差在分析中是无法避免的

5、D D 绝对值相同的正、负個拔谀差出现的机会均箫久下列情配所引起的误差中严属于系SEiSSSEiSS的是（）.A.A.称量时使用的魅码密ititB.B.林液背转移SFSF液之后玻留量稍含不同C C滴定管劃度未经枚正D D读飙滴毎管读数时,垠后一位数字估计不聲&下列各措施中，可以威小囲然误差飽是（）.A A进行竄器的校准乩 増加平均醫定次敷c.c.进行対照试验n,n,进存空白试嵋工如果要最井析结舉达到0J%0J%的椎确度*便用一股电光天率称版试样时至少应 称取的质虽为（扎儿0 0卫兄B B 0.0.珈C C 0 0斑D D L0L0 8,8,某一分析方法由于试制帶人的杂ffifiAifijffi

6、fiAifij引起较大的谋菱此时应采用卜列哪 种方法*消除（）? ?A.A.对煦实验B-B-空白试验C.C.分折效果栓正I I）. .捷蝇试刑4 下列计算式的蜡果应以几位有效数字报出）?0.0. 10261026（25.0025.00 - - 21.3621.36）/0,900/0,900扎2 2位弘3 3位U U 4 4位1 1）. . 5ffi5ffi10.10.对国信区间的正礎理辭是（）. .A.A.一定置信度F F以意体平均直为中心包括测定结舉在内的可信范兩B-B-一定賈信度下旦测定結果为中心包括总体平均值在内的町倩范阿G G直俏構崔菓一可靠区阖的几率精品文档D D定矍信境下取真值为中

7、心的可葫范圈lhlh F F列表述中钳俣的是( 爲A A翳倍水平趙高测定的可聶性越高石B B置佔水平趣商，信区间越寬.C C置信诙间的大小与演定次数的平方権琥反比“n-n-賢信区间WtSSWtSS取决子測定的平均債。12,12,有2 2组分析散据理比较它心的悄窗度有无员着性差异，应釆用()Q孔F F榆脸丘F F检斡CQCQ检登D.ID.I检验13.13.有2 2组分析ftS.ftS. 判斷它们的均值阖是杏存在系烧澳建症采用).氐F F检鑒乩i i检验验D.GD.G检豔皿测定试样中CaOCaO的百分含量，称取试样(1(1咖滴定消耗EDTAEDTA标椎傅穂ZdMhnl,ZdMhnl,以下结果我示正

8、确的是(人A.A. 10%10%B.B. 10.10. %G G 10,10,08%08%D.D. 10.077%10.077%15.15.下述箱况中，导致分析结果产生正闽差的恳()o)o氐以失夫部分结晶水的确秒为wwww质标定液的灌度a a以童骼酸弄廉宦蛭铁时満定管未wawa MWMW标准溶統幕読c c标定包n n化朗博帙的邻集二甲sawsaw有少量邻笨二甲酸“ lUWIKffilUWIKffi * *法藹定钿时.沉淀剂或战加入量不足(四判斷題L L当現値未盘且较正了系炕馍差*10*10差与溟拦可车HHHH区分()2.2.俏量误差与IHNIHN物的无姜,被测物的最变化，梵相耐0505差将恆宦

9、不变屯()3 3在消除了随机谋差疳*总1*1*平均值就是真值)4.4.牝学分斩薩龍義褐比较恭确的分析皓果(相对溟差0,2%),0,2%),故适用于懺组分的穂定*()5 5攥统误差的大小、正负是可织戡检軽出来的因而是呵以校正的。()氐在相同的骨棺水平下，适当缁加测定次数可使置倩区刮显園增大从而提高 分析髓定的礁确度U U ( () )工正态分布曲践由肛和“2 2个棊本鑫数决宦+而【什布曲线剋由具和S3S3 SftfeSPnSftfeSPn U13.531213.5312(2)(2)2I3.U+4.4+O.2I3.U+4.4+O. 324432444.4. 5252 x x 2.2. 1010K

10、K15.15. 04046,6, ISIS K K 104104(4)(4) S.S. K K K K 1010 x xOLWOO - 10ftft 10441044 t t 2 2 i i IOIO4 4精品文档指示刑堆廉物质“2.2.用滴宦分析的化学匡应必须符含哪些条件？基唯物质必须崑备哪些条件？*用凄准H HCQCQ标定HCIHCI博液时、下列悄况会对HC1HC1的诫度严生何种更响(偏 高岛饥无影响)丁(1)(1)滴定速畛太快、附在滴毎管窣上的川：1 1来不及播F F来就读取滴定体积L L，(2)(2)称取NCOjNCOj为0.0. 123123辽，记乘时馍记力0 0一I248gI248

11、go o(3)(3)在# #IC1IC1标准涪液倒入滴宜管之血*没冇用HOHO溶液蘇洗滴定恃(4)(4)便用的Na,CO.Na,CO.中含有少址的NaHCONaHCOioioHkHk写出卜列各体系的质子察件式口(1)(1)(NHJH.PO.(NHJH.PO.(2)(2)H H2 25OJf,)5OJf,) +HCOOH(cJ+HCOOH(cJ(3)(3)NaCH(c,)NaCH(c,)十NHNH、(q)q)4 4 ) ) 1(1( AcAc ( (亡) )+ + NaNa AcAc ) )(5)(5)UCN(q)UCN(q)】.写出HjAHjA O OJ J；N N闊心水帶液的电荷平衡式。12

12、.12.舛出cmol/LZnjFefCN)*cmol/LZnjFefCN)*水溶液的质置平衡式，(二填空駆1.1.已知磷鞭的p%p% = = 2.2. 1212lPlPKK 7.217.21|?|? = = 12.66,12.66,若輕制确藏盐常液的pHpH =6.=6. 011011按威度大牛辄序洒液屮2 2种主霍存在型体为_ 2.2.ErrErr的pK.pK.”*分别为0.9,0.9, 1.6,2,0,2,67,6,1.6,2,0,2,67,6, 16.1616.16 26*26*在pH2.pH2.6767 - -氏也的溶液中.其主嘤存在羽式是_ .二 臬二元酸 %九)的pKypKy =4

13、.=4. L9L9T Tpp =5.=5.57571 1在pH4pH4 0 0时上,的分布系散& 为+加人摘定列后不能立即崔啟完锻的瀟定反应町采用_ 进行滴定口5-5-用间一KMnOKMnO 标推溶液分别滴定等体积的FeSO.FeSO.和民C C2 20 04 4 液消耗KMnO.KMnO.标推陪欷体积相尊.则F50F50和溶倉诫度关系为_ ,6.6.某弱祓HMHM的卩A A； =2,=2, ft.ft. pK.pK. =5.0=5.0T Tfifi; ;A A訂A A”时* 藩液的pHpH是_口7.7. mwl/Lmwl/L的A AK K(NH(NH5 5) ) 溶液的质量平術式是_ 8.8

14、.以 ft.lOOOnmVLlOOOnmVL的HC1HC1滴定(k(k 1000nx)l/L1000nx)l/L NHNHS Sllll? ?O,itO,it学计呈点时的质子条杵式是_Q精品文档（三选择题1 1漓宦反应fT+fT+ cC+cC+达iFitiFit点时.T.T的物质的星与B B的物质的质前 关系址（ 几扎1 1；1 10 0 E E：h hC C b b t tD.D.不确定2.2.某卵般H H的分布系数峙（）有关。A A g gR.R. A As s.溶淞的P P】l la a8888总浓摩r r3 3+ + wl/L（）2-2-鑫茗水准通常不出现在屢子兼件式中=（）1 1滴定

15、分析舉求反应物的摩尔质最校大。（）4 指示刑的变色范圈邂寛滴定SSSS差越小.（）工滴定度=0=0酣5 5 5 5財汕真含义为恫倉民溶版相当于OOffiSOOffiS険禺幺叽九代学计址点仁叶如.=Ub=Ub7.7.滴定滦差也（鳴）（A.A.与ApXXApXXC.C.弭越大溟墨B B滴定终点D.D. T T与娶的质量相暫B-B-是相对误摊D.D.组分的诳度越大+渥差鏡大精品文档第五章、配位滴定法（问普髓1-1-氨瘦配位剂与耳金属离子配合物的特点是什么？2.2.何谓配合物的特定常8L8L漓解常数和事枳穗定常数？它们 N 间有何关勒 工何谓剛反应和副反应系数？（- -填空麵L L配位滴定中常用EDT

16、AEDTA柞标雅瀋液、是因筠EDTAEDTA可与金属离于形眦具有爭 个元环的左体给构稳定杵襦口在一般情况卜，这些紀位化命物的配位比都昆_U2-2-_心、 是拒金JHJH离子与EDTAEDTA配合物在“定_ 下的稳宦常数，此值越配合物ms.ms.3 3烈伎滴定中的条件稔定常数直址拎在有_ 存柱时金属离子与EDTAEDTA配合物的稔姥常散织梵对數衣达式耀_e4.4. f|f| tPTAtPTA?ff 确滴足杲-窃属凰子刑若= =（X01X01肿l/Ll/L）, ,应符合的条件址酬;&_.5.5. EtrTAEtrTA与金属WfKASWfKAS的檎定性受酸效应丫_嫂应，辅助配位效应和_ 效应等外界条

17、件影响“6.6.在EI1TAEI1TA配位滴定屮为了理衙立突跃增大 L 般臥曲应较大。担也不能太大+还需要同时再虑到待测金属离子的_ 和_ 作用二所以住配位滴定叩耍有、令合适的卩H H范由屮h h金慎指示制能指示満矩迅程吸金属离卡浓度的变化悟况是由于_前8*&48*&4_的樹色有明显的不同已&作为金属岳示剂施M1M1 的穗审性应比MYMY的稳矩性低*一般要求_o4 社DTADTA配位滴定中,选用指示制的ApMApM愈_ 终点误差愈_ *】d dQ 消除指刑的封阖现象.可加人-俺封闭恵子不龍晦勻描示列配忆三）选捧題1-1- F F列关于T斡值的叙谨正确的星（几A.A.叶幽備睦pHpH的壇丸而増大

18、瓦值陆幣液截度増髙而增丈c c E EM M値随溶液酸度增高而濾小a a ljuiljuiTunTunffiMlpHffiMlpH的增大而增大2 2 花配位満定时-便用饼歸T T作指示钢其溶液的験度师用（）来调札扎硝隆B.B.盘議U 開战欄腹钠缓冲液D.D.氨氯化铁缓冲液3.3.在（X XMMf f33共存时可不加掩蔽剂用EOTAEOTA満定CaCa2424的pHpH箫件是（）, ,A.A. pH5pH5B.B. pH10pH10C.C.P PH12H12D.D.P PH2H24.4.使用ffijflTffijflT 示剂合适的pHpH范围是（：儿A,A, 5 5 -7-7B.B. I I -

19、5-5C.C. 7-107-10 iZiZ5.5.VAVAEUTAEUTA为滴宦剖，以锚黑下为描示剂，不会出现封创现象的离子AUAU）.& & IVIVH H ALALC C CuCu1111 MfiMfi1 1* *精品文档6.6.號情况下“EirTAEirTA与金属离尸形成的配位化合物的配位比是（儿A,A, 1 1： 1 1氐2 2： 1 1C C 1 1：3 31111 1 1：2 27.7.铝盐药物的测定常应用配位滴定法*做法是加入过甘的EDTEDT鮎加热翼沸片刻后，再用标准锌溶液滴定该法的滴定方式是（ A,A,山接诵定法仗5S5S検滴宦法C-C-返滴定法D-D-间接禰定法百 已卸ED

20、TAEDTA的离解常数分别为1010-A*|0-|.410-1#10-1 jo_L,t和10“那，llW/fcllW/fc pH2.67-6.pH2.67-6. 1616的溶液中，EDTAEDTA最主耍的存在形式是（几A.A. H H3 3Y-Y-B.B. H.YH.Y1 1 C C H H严D.D. * * % 口和u u = = I I我示（）Q QA.A. M M与L L没有附反应B B M M与L L的副反应棚当严直C C IMIM的副反应较小D.D. (Ml(Ml =L=L10.10.指出下列叙遲中错溟的结造（）. .&卓效应使配含物的稳定性降低出羟甚配位效应使配合物的榻圭性降低C.

21、C.辅助配位嫂应使配合物的稳定性降低V V各种剧反应均使用合物的稳定件降低1L1L当出1 1仇0 0时，以a a OlOmol/LOlOmol/L KDTAKDTA轉液滴定0.010nwl/L0.010nwl/L Z Z古的溶潅牌份， 中一份溶液屮含有$gl/L$gl/L游离NHNH3 3* *号份溶液中含有0.0. 2mol/L2mol/L游离NH-NH-在上 述两种情呪下.对pZpZn n的叙述，F F列几种说法正确的是（）o oA.A.加人LUrALUrA开始滴定时pZrrpZrr相等B B”滴定至一半时P PZ ZILIL相停C.C.滴定至牝学计fitfit点时隔相等1111上述说袪都

22、不1E1E确12.12. EDTAEDTA滴定金属离子*准确滴定（7T0.1%7T0.1%）的条件址（K KA.A. I I小环弓6 6 B.B. 1 1就二菱6 6 C.C. LgALg66 D D i i秤A A j j芦6 61111用EDTAEDTA足滴評出尹时.可用下列掩紙剂掩蔽F F（）0见KQNKQN或抗那血粮B-B-乙SESE丙SSHSSH乙醉肢C.C.三乙醉股或KCNKCNt.t.乙醸内胡或抗坏血戢1414用HDTHDT扎溶液连续滴定吋,可在下列条件下进存（几A.A. pll2pll2时滴定AfpH4AfpH4时滴定旺ItIt pHlpHl时滴定F0F0 “H4H4时滴定Al

23、AlC.C. pH2pH2肘滴定A A pH4pH4时返満定Al*Al*P,P, pH2pH2时禍定FpH4FpH4时同接法测APAP * *四判斷ISISL L住札位滴進中、曲丁宦潸数所出不随滴定条件的改变诉改变。()2.KDTAKDTA配合糊的杨足性种具繼度石栄检度越兀+配合靭建色定)3.刚反应的存在够响EDTAEDTA竹金屈圍P P配位的主反应无论捷反应物还屋产物发叩制反应都是车利干主反应的.()4.從配位滿足中*条件桓宦常数越人谕迢突跃也鬧趣以，()精品文档生以应T T为措示制时篙宜的攸憎範鬧是pH63-IL6.H*ftpH63-IL6.H*ft此范I I貝内町涓除 封团离十的卩扰卜(

24、)6.6.配位滴定的纯点溟盖与3 3卩*有关MpMp j j金属离子的蔽贋尢关* ()7 7- -件机苇虑F F扰离子的腕捉下离谕這的*最低战度”町由M M肉子的水解龍 应块崖()叙在右共存离子时逋过调节般度或加人掩蔽剂的方法来实现选择性滴 址：()9.9.利用5555换滴定，可涉进斤选定还可用来改裤带示閘终点的敏锐性“C C ) )心对金属指示刑商幫抑曲)的酸闵MtMt式的电离常数愈大越点谋差愈大( )氐HWHW pH4pH4时-(pEDTA-(pEDTA的酸效应摹数叫讪】财匚V V4 4- - ftft总EDTAEDTA帧 中所占胃分歎。工 混合等体积的。500mol/L500mol/L

25、EDTArttEDTArtt和。LOOOmol/LLOOOmol/L Ni(NO,)Ni(NO,) 醉漲，盒(W(W的撰沖濟液中(不寿虑水韶等副反应】设塢冲刑的组成不与N N产配合+计算未配合的第六章、氧化还原滴定法精品文档（-间答麓L L试说明ftpH&OWftpH&OW可用知入标定hfOLhfOL（噱厂=a54Va54VSS yiiyii =0=0那） N 間述用重镭竝钾标定牀代熊綾钠辭液时应注意的何题。玉 什么是H H化还原満定突庶.如何选择氧化还原捕示剂？4 4”说囲鶯量法的谀差耒爲LftB*LftB*免方法*、反应式为如矗+ + Cr,0Cr,0：* * + + 14H*14H* 6

26、F6F* 宁2222 + + 711,0711,0试证热化学计盘点电位九=知九 z4寻辛蠢心*生弊峽瓷&指出掠定F F列标准溶液常用的華淮物臥写出有笑化学反应式更物质的 计算公氏。硫代嬴战前施匕高诫議钾痕：亚硏槪巒液（二MSH1.1._高钛敝怫祛常用的抬示制是,2 2 氧化还原滴显中决定X X值大小的主要因索是_o o工氟化刖和还原剖的强弱可以用_ 一来ftftaftfta4.4.配制標粮时,为了助幣，应加人适U U的_ &5.5.影响条件电位的因素主!?有_o o6.6.爾ftft（化滴宜袪中械测物革环上特别屋牘基的对位上有吸电子基团取代，仝使反应速度_7.7._用诞粉作菲示刑直接碘量法梟以

27、蓝色_ 为漓定堰点。&輒化还原反应进行龙全的判别式峡上_ 或伽殽=_蛍 览骼醸钾标配制齐法常用_，原因是_*10.10.麒虽法的主要渥禮*J6J6J6J6_ （=）选H通I.I.用KMMKMM濬掖滴定爲0 0亍时迭择的蒲定方式是（）&慢TtJiT慢乩快 T 糧一慢C C始终缓慢滴定P.P.始终较快滴定快 T 慢-快2.2.已知 2 爲龙二I I皿皿爲叶“叫冲 卜洌町覘为进行并全的反应（反应申魁予转移数肯巧是（0.0. 6262 V V( (精品文档3-3-用秤关电对的电极韭位不能知断（ 丄 氧化还原滴定突跃的大小G G覧化还原反应的方向匕氧化还原反应逬行的畏雎4.4.逼城化滴定法可用桌觸心（）

28、礼芳怕胺类化合物C.C.爺執战E.E.芳仲酸类化合物5-5-对于反应+ + 2RM2RM： KTKT +20 x+20 x? ?能用于氣化还原滴定分析的平樹常数 至少应为（人A.A. 1.01.0 x10 x10s sB,B, LOxlO*LOxlO* C.C. t,OxiOt,OxiO? ?6 6 L L 0 0 x x 10*10* E E L L（xlOxlOJ J&緋响氧化还原反应速度的因素有【）0 0A.A.环境湿度的改变H.H.反应靭哝度C.C.体系温座D D相关电对的 g 帀（或包卢）值E E催化刑的加入V V影响条件电備的国素有（几趾电対前性质B,B,薩化剖C C氧化还原半反应

29、中得冥取子数仕电对包化态戍还原态发生沉淀冷亡位等刑反应仁环境湿度既能用渦宦制本身作措示礼也可用另外一种指示制箱示弊点的方袪超人汕蘆氮化滴定法 &磺醴法C Cr r）. .輩褂战钾法E E KMnOKMnO4 4& &史 配制MaMaI I5 5J JOjOj标准溶液时樑作方法IEIE确的是（儿九 使用新養沸枚冷的蒸墉水乩加人dftdft NaNa; ;CO.CO. WJWJ制微生物生长C C配制后立即标定1 1贮于榇色瓶申,阳处保存札 加人遹供敢抑制嗜赢细繭生怅：（四）判断题L L标定髙H H旌钾溶潼时为使反应较快进frfr5f5f 加人MnMnJ J （）2.2.间接琪僦法测定铜的反应中，如

30、人过址K1K1星为了减少碘的挥发，同时防止C C讪沉淀我商吸附1 1“（）3.3.在軌化还原反应中*反应物注度会影响反应的方向口 （）碗蜃法的测定对象既町为还腋刑也可为氧化刑外（）5-5-策件屯极电值是考虑济液中存在副反应及周子强疑諺晌之后的实标电扱电位, （）6 6 若唸巾=0.08V=0.08V =0,=0, 55V55Vt taijgaijg（ftft: :OK,OK,十加时ftft词可用作滴定分析（）A.A.4 4 5 5 斗斗CLCL 2OXi2OXi +Rcd+Rcd 2Rri2Rri; ;*Oxj*Oxj氏hhs s4 4 2Rd2Rd4 4= = Kd,Kd, +2Oi+2Oi

31、+ +1J.1J. Oi,Oi, +2Rftd+2Rftdq q fWfW+2Ch+2Ch4 4B.B.D.D.氟化还原反应的速匱氧化还原反应的次序H H芳忡胺类化合物D.D.婷伯战类化台物精品文档第七章、沉淀滴定法和重量分析法(-(-何答粗L L住下刖情况下的分析测定结果足偏高、偏低还是无影响?(1)(1)P PH H4 4时用常勰钾指示剂诜蒿 a at t卩)用铁镂矶措示制法测SCI-SCI-时未加硝革華或未进行说谁过滤；3) 叫岂&Q,&Q,玄可使沉淀熔解度增丸的主愛因素有哪些？直站分析中如何控制条件减小常啊 损失？4-4-用过呈的”曲比 沉淀R R严时r r K K ”用均引起共沉淀，

32、问何者共沉就更严重? 此时沉淀的组成更多酋可能是么？(已知ICIC的半稅为的半径为聖p p叫B B古的半径为135135 pm).pm).11.11.均相沉淀法是利用在溶液中_ 而产生抚淀制畀吏沉淀在整个溶液中缓懂而均匀地析出这种方法避免了 _ 现象，从而农讶大辆料的地净岛形沉淀*忆AgAg3 3CrOCrO4 4在0.0. OOlOtnol/LOOlOtnol/L AgNOAgNO3 3溶潼巾的濬解度较40.0010mol/L40.0010mol/L中时懈解度_0（= =）选择题1.1.卜列不図千沉淀itit砒对沉淀形式耍求的是（）.扎 沉淀的溶解度小B.B.沉淀纯净c.c.沉淀穎粒易于健过

33、利洗廉a a沉淀的章尔质董大2.2.AlAl在HCIHCI潘液中的洛解廈，随HC1HC1的fifigiflfifigifl大.先是减小然后又逐蔚堆大.駁后超过苴作姚水中的階解度铝这是由于（）a aA.A.幷始减小是由于啟域应氐开蛤减小是由于同离子效直C.C. JFtftSJFtftS小是由于配毡效应D.D.最后增大是由于配位敕应3.3.下列违反无定形沉龊的生城条件的是（人扎 沉淀柞用宜在转浓的溶液中进行K.K.沉淀件用宜在热曙潘中逬行（；（；僅不斷搅拌F F”迅建加人fitfit淀刑D.D.沉淀宜SLftjlft,SLftjlft,使沉i&Mfti&Mft4.4.黒吸附指示和p p心二工山以轉

34、拭注濟囱*离子时严H H应控制在（A.A. pHpH 5.5. 0 0氐pHpH ?5.?5. 0 0 G G 5 5+ +flpHlftOflpH10.010.05.5.用匯吐法测定肛=6 的含竝时将蘇 2$在破性溶液中转嗨为AsOAsO；- -. .井沉 淀为A AK?K?A,A,K K后在HNOHNO介质中转变为AftClAftCl沉淀并氐AgflAgfl称1L1L其化学因 数为（ ）a aA.A.亂2 2肿心/3 3叭旳C.C.D.D. 3 3林佔丿6 6他祸6.6.沉淀的类型与定向連度有思建向逮度丸小主石相关的因蠶是（几A,A,离子大小压机淀的扱性U 常液的啟度溶灌的相对过懾和度精品

35、文档7 7- -分折中就涤无定聊沉淀的洗憑液J J & &（）o o扎冷水B-B-含沉滾剤的辅溶液C C热的电解质溶輕D.D.热水乩若h h为囂峨根,存在可与金属离干形砒配合樹的试剂匚则薜幣化合物MAMA的溶解度汁算式为（人H.H. /扎也山c c亦#叫*i iD.D. JKJK屛曲枯+1 19.9.用抚糅方进町除去的沉淀余质堆（扎混晶拄沉淀杂质吐包義共沉淀杂质C,C,啪附井沉淀訣质以后沉淀朵质1010沉淀滞定中，芍滴定銮跃的大小无装的是（）0 0扎趣*的浓虞R-R- CTCT的報熾C C机氓的潛解度D,D,指示制的锻攢H-H-在pHO,pHO, 5 5tti.mgttti.mgt法测足CaC

36、iCaCi2 2中的ClCl，合适的指示?WM?WM（) )a aA AK Kt tCiOCiOA AB.B.铁鞍矶C.C.荧光黄D.D.潼甲酚编精品文档1 1工法杨斯法测常加人糊精，其悴用是(人A.A.淹萌尸扰离予乩 防止ActAct C C睹止如沉涙转化4 防止他口感光13.13.用卷彊矶捋示刑法IWIW定CTCT时若不加硝棊苯書保护沉淀分析结果会()6(四判断颗1.1.衽机淀雨城法中同鹅子效应和盐竝应祁便沉淀的搐稱度堵大& ()2 2住晶形沉淀的沉淀过與中若加人沉淀剂过快除了造成沉淀剖时部过瑕彫响 晶形外.述会瞪生吸留现象使井新结果個奋口()3.3.図蚩分析中欲获得品形沉淀常在稀热晤液中

37、进行汎促并进斤陈化。()4.4.在沉淀反应中十同一种汎淀瑚粒愈大;沉淀吸附杂质蜃愈多扌()5.5.在飙淀満定中.生城的沉淀的溶擀度趣大，満定的突風蒞溜败腿大。(】氐 帝尔法测迫( (：r r E E时.指示刑K K2 2CrOCrO4 4用：H H理大，经点越簸观察.测定第杲准 确度趣高。()7-7-法扬冈法中吸附措乐制的礼愈大*滴定适用的卩1111愈低。()&电员分折哉夏求称常JKJK式媼须与況淀诺式招同 ()乩沉淀洗昧的H H的垦洗去由于吸留或混晶影响沉淀纯净的杂质。()第八章、电位法和永停滴定法-】何答矗L L试述用執离子选押电擾棉藩粧中策离子时，所用TISAB(NTISAB(Na aC

38、l-WCl-W l l W-HAW-HAC C Na/lcNa/lc混合悴)中务蛆分的悴用。工用pHpH披躊电W-SCEW-SCE组戚的电池测量iS?SpHiS?SpH时为何嘤选用与待渕液pHpH近的标准暗藏定位？V V用离子选择电极标准加人袪定尅分析应注意哪些冋飓？(-)填空题I.I.溶液pHpH测定时常用_为鑫比电極_为描示电概中2 2商子选择电极电悅选择性礙数可用来估博_0 03-3-石七时用两次测量袪”测定试ffipH,ffipH, OC.pHOC.pH与悶，的关系式沖_o4.4._時玻璃电扱膜曲侧瘠液pHpH相等时，* *(),仍有几毫伏的电位，此电位称为玻 璃电极的C C鼻用水洋法

39、确定终点”明城测翳电池的商个电扱常用_o九偏备艮帕低C C准确D.D.不厳响精品文档氐玻矚电极的腰电位与持测液pHpH的羌系式为_o o7.7.璇璃理扱的传瞬系数*即为針pHpH曲线的氐昔通玻璃电极测定pHpH 99的溶蔽测得的pHpH读数比实际僞_ 产生的这种误举叫_口（三）选择凰t t下列不属于电化学分析法的是）A.A.电位分析法B B极诰分析法C C电子能谱法D.D.电施滴定法2.2. Ap-AgCEAp-AgCE 比电械的电极砲也取陕于电极内部溶液中（）4 4璇璃电极使用前，需要进方的处理昼（）A.A.在酸性溶液中浸泡2424小时B.B.在碱性溶液中浸泡2424小时C.C.在水陪液中浸

40、泡2424小时D D ttSISttSIS pHpH变化,浸泡溶液不同5-5-双液接甘汞电极中硝酸即溶液的主要作用是（）0 0A.A.平衡电压B.B.防止腐蚀C.C.防止朋离子逓过D.D.扯桥&谱液pHpH测定时需宴用pHpH已知的标権溶液建位,这是为了（）A-A-消除战基影响B.B.消除碱差影响C C泊除JEJE度影响IIII消除不对称电位和積接电位的彫响7.7.直接电位法中，加人TISABTISAB的目的是（）扎处持电扱业位恒定B B対皱测离子形战配合物匚控制溶液酸度D,D,固定溶潅中离子强度初消除共存离子干扰氐用永停滴定法以电流计指针从停在零位附近不动到发牛傭转井不再回复来确 赴滴定终点

41、的铠（儿A A 1 13 3液滴宦血心0 0、液亂N N叫 液満定磺瞳嚅睫（:.:.N Na?a?S S2 2O O5 5液潢定1.1.液D.D. KarlKarl FicherFicher法测定做疑水（四）判断题L L禹子选择电极的电位与持测离子活度成线性关系。（）2.2.液体接界电位产生的原因是2 2种溶液中存在的各种离子具有不同的迁移 速率& （）3-3-氛离子选择电极的舖休腔是由岛纯LaLa”晶体制作的。（）甩A A活度c c AClACl活度3 3 因为在测定时溶液中的 （ 人分手穿过了璇璃膜 圧1T1T与溶胀水化层中的1 1 C.C. FhTFhT与榕胀水化层中的U-U-电子穿过玻

42、璃膜& F 和crtscrts s sD D 1 1活tfftff才产生了pHpH璇璃电极的膜电位。交换作用*交换作用精品文档乩参比电极必须貝备的条件是只对持定离子有响烷（）5 5- -皴琨膜电极便用前必须浸泡2424小时，住玻璃表面形成能进行离子交换的水化牍。故所有膜电概怏用前都必须槻泡较恆时间”()6.6.不对称电位无法呦底消除。认艮有不时称电位罐腰电极的其同特性.不同类型鹿庖機的不討称电位的值不 同”但斷有I I司类型膜电楼如不同厂家生产的(电taxtax不对称电拉的值相同()&人“称为电极的选择性系数通常心w w仏、債縫小.表明电械的选择性 越?E E( ( ) )*甘汞电扱和AAgC

43、IAAgCI电极只能作为參比电极使用乜()10-10-用总离子强度澗节ffl(TISAB)Sffl(TISAB)S持落液的离子强度相对稳建执在所有电怕 黄定方法屮都必陨加ATiSABATiSABa a( () )五)计算關1 1 2 2眉:时测得下列电池的电动势为0.0. 622V622Vt t# # K K合物Ag(CN)Ag(CN)的稳定常数 (已蚓唸你=0 0力脚,唸=0,241V.0,241V.几叭=：常铝AgAg | | Ag(CM)fAg(CM)f (0.(0. 0&I000&I00MKMKJ/L),CNJ/L),CN (0_OlOhial/L)(0_OlOhial/L) | |

44、| | KCIKCI(饱和)上民G G仙)| | HgHg2 2 ClCl知K K叶=o.=o. lO.glO.g试样涪液中厂浓度为LOxlOmoL/LffftLOxlOmoL/Lffft许测罡誤 雄为5 5祿问落液允许的最大pHpH以锻度代替稱度计算)为雾少？3.3.pHpH班璃电极测定pH5pH5的幣料L L得电动揶为+0.O435V+0.O435V；测定片一未知试權 时电动势为+O+OL LOU5VOU5V 电极的响应斜率为58.0Jf-58.0Jf-算耒知试液的pHpH。4.4.汁WTWWTW电池的电动势& (圖皿件H H21.R21.R冲賈沁= =a8MVa8MV =Q241V)=Q

45、241V)H Hs s| | HgY-(4.HgY-(4. 5ttx5ttx lDlD - -5 5nwl/l.)nwl/l.) A*A*_ _( ( 3.3. 3333 M M 1010- -1 1rad/b)rad/b) i ii i5CE久聊导A-AA-AR RCICI电檢的电扱电说计算儿当ClCl灌度为(k(k LrnomOnwl/LLrnomOnwl/L时，该 电8181电位值各为务少?(忒叫他7 7知*点祝3 3厂1-8x10-*)1-8x10-*)粹1 1支CIOCIO：离子选杼电极插入5 50 0 0 00 0蚓某离氯馥盐待聞壇液.打tftfc c和甘汞电 极(为孙扱网成电池般

46、2 25 5克:时测樹电动势为35&35&加*加人1,1, 00ml00ml NKIO*NKIO*标准溶液(0.(0. 05Wrnol/L)JS,05Wrnol/L)JS,电动苗变成弭1 1皿札 求持側溝液中口(叮浓度&7 7 某plfplf的麻度毎政应1 1个pHpH单位*相当于电位的改变为旳用响应斜率为S3mV/S3mV/r rH H的玻璃电极亲测能川为5 5血 的濬液，分别用pHNOOpHNOO及P PH4.H4. DODO的标准缓 冲溶粧来标定.测建结果的絶对课差各为务少？由此可停出什么结论？第九章、光谱分析法概论(-间答題I.I.光学分析挂有哪笛类型？2 2原子外层电子跌迁的能量应拄

47、哪个范圈内？3-3-咼述光学便器三亍圮基本的组咸部分及其作用二，4.4.简述常用的分光系统的组成以及各自作用的特点住精品文档久简述常用辎射源的种类典塑的托源及真应用范圉。6.6.吸收比倩法和发射光谱法有何异同？?什么是分子光谱法？什么是厢子光谱法？(-)填空觀h h措岀F F列电迸辐射所在的光搭区比連为3.03.0寓l(TomA)l(TomA)；(O(O ftft K K 588.588. 9nm9nm_ _ ; ; (2)(2)波数400rm400rm 1 1_? ?(3(3 ) )極舉2525址貯皿- -_ _ _；4) 叭则波怅为O.OlnmO.Olnm的光子能量为()&A.A. 12.

48、412.4 eVeVB B 124124 eVeVU U 1Z41Z4 X X 1010 eVeV* * 0.0. 124124 *V*V囂电子能级间隔越小.跃迁时吸收的光子的(：几A A施审越大B.B.波拴趙栓C.C.渡数越大KK頻率越髙4-4-下列四种液数的唱班碍射属于可见朮区的是()DA.A. 7 7 )cm)cm 1 1B.B.ZOxZOx IOVIOVTHTH-C,C, 5.5. OmOm_ _ 1 1“ 0.0. 1 1 emem_ _ 1 15.5.披栓为MXbimMXbim的绿色光翼能呈(XA,A,比紫外比小氐比红外A A；小匚比锻誠小D.D.比无线电涙小I I四)判斷题1.1

49、.物质发射的比谱分线状光诜和带状光常2 2种“()2 2関二芭法是光谱法。()艮吸光比憧法只能测定有顔色物质的溶SUSU ( ( 4.4.儀波辐射的波氏大于可见光()& & X X嘲射的液长与波数股反比，与频牢成正比口 ()ft-电嵐辐射相物质的tfitfi互作用存在能蜀交换主(7.7.发射)tiflHtiflH般以辆射能为激发源()第十章、紫外一可见分光光度计-冋箸JBJB1.1.什么是透光率？吸用度？百分吸光聚效和暉尔驶光系P P2-2-毕例说明发色诩和助色囲并解释长移和帝移;3-3-什么叫选择吸收？它与掬质的分子结构有ftft么关基？精品文档4,4,电子跌迁有膈几种类型？脈迁所需的能质大

50、小廟庠如何?具有什么样结枸的 比合物产生幣外吸收光措紫外吸收光锻音什么特征？久口有机化合物的基团说明各种类型的吸收帯并擋出各吸收带隹紫外-可见吸 收光谱中的大抵帖迓和务吸收带的特征。6.6.顒外吸收光谱中*吸收带的位置受哪些因倉戲响？工Luirt-rLuirt-r定律的物環雪义是什么？为什么说此崔律只适用于稀搐液、飙 色光？乱 用葉外光谶法定量测量最适宜怖吸光度范圈0.20.2-0.7-0.7的依据是什么？为ftft么用高梢度的仪器此范围可以扩大？9 9简述倉外-可见分光光度计的左賈部件、娄翹及基本性能-1 1。紫外可见分比光度计从光路分类有哪儿类？各有何特点7 7ILIL简述用紫外分光光度法

51、逐性鉴宦耒知物的方法.1N1N举例说明紫外分光光搅袪如何检直勧质纯度”I I二说明眾波长消去袪和系数搭率法的原理和优点怎样选择釧和町？14.14.说明导数光谱的特点口15-15-芳什么摄好AdiAdi处测定化普物的含ihih】&叙述光电比色崖中对显色反应的要求E E显色反逾条怦的选畀“1 1工定犊外-可见井充光度法的定足分祈中课差的来源有几个方面？如何避免？1S-1S-有一侬度为2.002.00 x x 1010 mol/Lmol/L的有邑曙液，注一宦的吸收波任处，于3.3. OOcinOOcin的吸收池中衔吸光度为（X X也0,0,搐此幣液稀釋-储在相同波长处于5 5 0000m m的吸收池

52、 中测得吸收度为0.0. 1212认则此落液是杏弼合比尔定律？若不符合J J能的原因是什么？19.19.崔可见-紫外分光光座法中、如何配制空白溶液？测定时.便俐空口溶港的目 的是什么？20.20.试举出两种方祛鉴别某牝合物的IVIV（K K收带是由n n -7C*-7C* K K迁还是由汽 t跃 迁产生。（二）填空题1.1.紫外分光光度法中的堆色效应指_ ，减怛效应2.2. .airben-Bfr.airben-Bfr定律绘描述一 一与_ 秫_的关系，它的数学表达式为_C3-3-嶽外-町见分光比度法定性分析的重耍翳数是_和_L L SiSi析的依据是_百4 4在不艳和脂肪烽化合物分子中共铤叔蜓

53、愈酸，吸收带的位嘗K K：移熄多垃足由T T_ , ,5-5-_锻壇为上的溶液，测得遥光率为半浓麼诫至22时+相应透光率为_ .此时若用单色光不磬律的7272型分尤光度计进厅定議分析须选用单姐分定宣方法的_ 法個为在咼一台仪器上個定T.T.作状态和测定条件.应用关糸_仍 可淮确定SUSU可见-箫外分比光度计的光源T T见光區用_. 灯，吸收池可用_W W料的吸收池，紫外光区光源用_ 灯吸收池必须團_ 材料的吸收池1 1両聲分子的紫外换收比谱上.吸收带厘由分子的_ 绪构邸分的_精品文档跃迁产咗的*它属千_ 吸收带“艮 崔腰外吸收光诉中.K.K帝由于共擬 _ 跃迁产尖，R R带由于_跃ifif产生

54、口9.9.在极性溶刑中预屮跃迁的能量蛮化左虬比在非綠性溶利中的也E E_”慢吸收峠蜂位产找_ 移而聘跃迁的能履变化“叱在非极住溶制中的比E E_ 而使啦收峰位向_ 移动。10.10.分光光度払的罡星原理是_ 宦律它的适用atfrfiatfrfi_和_ 誓响因素冇主聲冇_ . _ _ .1 1 L L可见-紫外分光光度计主質部件包括_ 构_5 5个部外.在馭暗嗓音为主的椅测器上，设Ar-0.Ar-0. 5 5帰则吸光度*的在 之间由干测量透光嘩的绝对溟差小，便结果相对谋蜚皿的值校小中12.12.比尔定律为A A二砂其中。代表_I I代表_上 代丧_当ig/IOOmMiunig/IOOmMiun时

55、这时的吸光度应称为_o口.镇酰离子WOWO；与毗陀偶视冋辈二酚（PANPAN）显色后，在一定波长下测瓦榕嵌的 透比舉为 g。叭则其吸光度值为_ .M,M,某物质相对分TffiiHTffiiH为5050.已知诳度为a a 0101 mg/nilmg/nil时聞其透光率为50%50% , ,它的摩尔吸光系数为_0 01414在分光光度法中，通常呆用_ 作为测足波长此时试样味度的较小嗨化将使吸肥度产生_ 变化。16.16.覆光光度法中吸收曲线描輕的是_ 和_ 向的关条而工作曲线表示了_和_闾的关系。在吸收光塔上，一般都有一荃轄征值：_叫吸收峰，_叫爵,_叫启峰_ 叫束端咂收口（三）选择建1 1 紫外

56、可见分比光度法的令适检碍波长范）0A.A. 400400 -760nm-760nmB*B* 100100 *400rtm*400rtmC C 200200 - - 760nm760nmD.D. I0I0 - - 200nm200nmZ Z下列说法疋确的总（）e eV V按比尔定律谁度r r收度A A之间的关莱是一条通尅原点的倉线。乩比尔宦律成立的必要条件抱稀溶MLML与是否草色光无关匚：称比吸光系散，是抬用抿度为1 1烷（四巾的權液.吸收池辱ifif为吋 所聘得的哦光度值。a a同物质在不同ffifejitffifejit吸光柬敷车同不同物质在同一波氐处的吸比系数相同3 3崔乙醉溶制屮，臬分子

57、的K K带AsAs计算值为靄弘叫A-,A-,测進憤3838弘叫若改用 二氧為环及水为溶剂以“计算值怙卄分别为o（已知在二氧六环和水中的人+枝止值分别*-5*-5和+肌）A.A.二氧六坏中390nm,390nm,水中377377nmnmB.B.二氣六环中？80nm,80nm,水中393nm393nmC.C.二氧犬环中站弘叫煤中396396丽D.D.二氧六环中393nm393nmt t* *中330nm330nm4 4某化舍物人十（1E1E己烷）工列棚 7-（水）=30Snm=30Snm该吸牧圖还类型为（）o o精品文档A.A. n n*K K* *H.H. h h7T*7T*U U r-*r-*

58、（r*r*D.D. ititit*it*3.3.幕有芭溶液， 当用knikni啞收池时苴透吒窄为八若改用2 2“n n吸收池， 则透址率 应为（儿A,A,2T2T8.8. 21gr21grC CJrJrD.D.T T1 1氐1 1 J-TJ-T二烯有强栽外吸收.随若濬利极性的降低,H,HA A_ _将（）。九长移B B短移C.C.不蛮化但 b 增强D-D-不號断定7 7- -丙酮在乙烷中的紫外吸收山”=27Qnm=27Qnm = = 4.S,4.S,此吸临峰由哪种能级跃迁引 起的？）A.A. n n 7T*7T*B-B-貫一*JTJT，CLCL n n rr * *DiDi 7 A.A.坏 U

59、 烷B B 3939仿G G甲移水n n用分光光度计测定斗二时，以。物质純品配城百分ifiifi度准确的仇酢液若h h为 照射光强厦.何若操作计算正确。（）甩h-H.h-H.洛液 T 得儿心l.OOm.il.OOm.i：化B B妬 T 空冃 痔机空）J.FJ.F落液一得儿d d I.OOI.OOE E禹二（空）心C.C.空白 j 得僦空）人十潛液 T 得儿精品文档I I - -1.021.02 t t ；* *= = AA-4-4（ ） /r/r1 1B.B.人十.溶液Y&/Y&/ = = lglg“二=A/c=A/c# #xL02xL021 1乱用零吸收议波黃消去註测崔且和h h两组仔的幌含

60、落液若只简定组分比消除h h组分的F F扰吸收”则L L和山波长的选择应该楚（）o o&在组分丹的吸收光楷曲线上选择仏片B,B,往组分h h的吸收光谱曲线上倉择血，二百岭C C分别程组分和和组分b b的吸收比谱曲线上选和冲寫作为卸和氐D.D.在组分迪的吸收比谓曲线上选择片二作为分h h的吸收比谱曲线上 选择4L4L作为A,A,19.19.透比率的3MftiS3MftiS差i?i?为0,0,百喙时，分光光度计测试有色化合物的灌度相对标准偏境战小时的吸光備值为）P扎0 0珊B B 0.0. 334334C.C. 0.4430.443I I）. . 0.0.41441420.20.有色配竝化令物的輝