执业药师药学专业知识二考前冲刺试题一中大网校

1、2008执业药师药学专业知识(二)考前冲刺试题(一)总分：100分 及格：60分 考试时间：150分一、(药剂学)A型题(最佳选择题)共24题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。(1)比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳（）。A. 等量递加混合B. 多次过筛混合C. 将轻者加在重者之上混合D. 将重者加在轻者之上混合E. 搅拌混合(2)药物与辅料构成的直径为0.53.5mm的球状实体称为（）。A. 微囊B. 软胶囊剂C. 滴丸D. 小丸E. 微球(3)一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备（）A. 球磨机B. 万能粉碎机C. 气流式粉碎机D. 胶体磨E. 超声粉碎机(4

2、)关于生物利用度测定方法叙述正确的有（）。A. 采用双周期随机交叉试验设计B. 洗净期为药物的3。5个半衰期C. 整个采样时间至少7个半衰期D. 多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度E. 所用剂量不得超过临床最大剂量(5)不属于固体分散技术的方法是（）。A. 熔融法B. 溶剂喷雾干燥法C. 溶剂非溶剂法D. 溶剂熔融法E. 溶剂法(6)油脂性基质的水值是指（）。A. 常温下l00g基质所吸收水的克数B. 1009基质所吸收水的克数C. 常温下1g基质所吸收水的克数D. 1g基质所吸收水的克数E. 一定量的基质所吸收水的克数(7)制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（）。A. 制成盐类B.

3、 制成酯类C. 加增溶剂D. 加助溶剂E. 采用复合溶剂(8)下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用（）。A. 泡腾片B. 分散片C. 舌下片D. 普通片E. 溶液片(9)下列属于栓剂油脂性基质的有（ ）。A. 甘油明胶B. poloxAmErC. 聚乙二醇类D. s-40E. 可可豆脂(10)有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是（ ）A. 融变时限的测定应在37±1进行B. 栓剂的外观应光滑无裂缝不起霜C. 甘油明胶类水溶性基质应密闭低温贮存D. 一般的栓剂应存于10以下E. 油脂性基质的栓剂最好在冰箱中（+2-2）保存(11)关于药物性质影响透皮吸收的因素不包括（）。A. 熔点B. 分

4、子量C. 药物溶解性D. 在基质中的状态E. 基质的pH(12)如果缓、控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的（）。A. 80%l00%B. 100%l20%C. 95%ll5%D. 100%E. 80%l20%(13)药物溶解度不受下列哪种因素影响（）。A. 粒子大小B. 溶剂的极性C. 药物的极性D. 搅拌E. 药物的晶格引力(14)片剂辅料中的崩解剂是（）。A. 乙基纤维素B. 交联聚乙烯吡咯烷酮C. 微粉硅胶D. 甲基纤维素E. 糖粉(15)下列哪一个符号表示置换价（）。A. WB. GC. fD. ME. N(16)控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的

5、是（）。A. 助悬剂B. 增塑剂C. 成膜剂D. 乳化剂E. 致孔剂(17)头孢环己烯胺制成粉针剂时可与下列哪种物质配合成盐（）。A. 无水碳酸钠B. 磷酸钠C. 三羟甲基氨基甲烷D. 氯化钠E. 硫酸钠(18)HPMCP可作为片剂的何种材料（）。A. 肠溶衣B. 糖衣C. 胃溶衣D. 崩解剂E. 润滑剂(19)生产注射液使用的滤过器错误表述是（）。A. 垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物B. 微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤后，再用此滤器滤过C. 微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.658m者，作一般注射液的终端滤过用D. 砂滤棒目前多用于粗滤E. 钛滤器耐热

6、、耐腐蚀、滤速快、不易破碎(20)氯化钠等渗当量是指（）。A. 与1O0g药物成等渗效应的氯化钠的量B. 与1g药物成等渗效应的氯化钠的量C. 与1g氯化钠成等渗效应的药物的量D. 与1g药物成等渗效应的氯化钠的量E. 与1g氯化钠成等渗效应的药物的量(21)关于栓剂包装材料和贮藏叙述错误的是（ ）。A. 栓剂应于0以下贮藏B. 栓剂应于干燥阴凉处30以下贮藏C. 甘油明胶栓及聚乙二醇栓可室温阴凉处贮存D. 甘油明胶栓及聚乙二醇栓宜密闭于容器中以免吸湿E. 栓剂贮藏应防止因受热、受潮而变形、发霉、变质(22)下列关于气雾剂特点的错误表述为（）。A. 具有速效和定位作用B. 药物密闭于容器内，避

7、光，稳定性好C. 无局部用药刺激性D. 具有长效作用E. 可避免肝首过效应和胃肠道破坏作用(23)可作片剂泡腾崩解剂的是（）。A. 酒石酸与碳酸钠B. HPMCC. MCD. 交联PVPE. PVP(24)下列不属于栓剂制备方法的是（）。A. 滴制成型B. 手工成型C. 挤压成型D. 模制成型E. 自动模制机器成型二、(药剂学)B型题(配伍选择题)，共48题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。(1)根据下列题干及选项，回答TSE题：(2)表面活性剂，可作栓剂基质（）。(3)崩解剂（）。(4)片

8、剂中的助流剂（）。(5)根据下列选项，回答TSE题：(6)说明油中游离脂肪酸的多少的是（）。(7)表示油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸的总量多少的是（）。(8)根据下列题干及选项，回答TSE题：(9)山梨醇（）。(10)琼脂（）。(11)二氧化钛（）。(12)根据下列题干及选项，回答TSE题：(13)片剂的湿润剂是（）。(14)片剂的崩解剂是（）。(15)片剂的黏合剂是（）。(16)根据上文，回答TSE题。下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是A易挥发、刺激性较强药物的粉碎B比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C对低熔点或热敏感药物的粉碎D混悬剂中药物粒子的粉碎E水分小于5%的一般药物的

9、粉碎TS流能磨粉碎（）(17)干法粉碎（）。(18)水飞法（）。(19)根据下列选项，回答TSE题：(20)铝箔（）。(21)根据下文回答第TSE题。(22)颗粒剂、散剂均需检查的项目（）(23)根据下列题干及选项，回答TSE题：A. 有疏水性而且相对密度较小的蜡类B. 乳糖、甘露糖等C. 聚丙烯酸号树脂D. 十二烷基硫酸钠E. 滑石粉(24)在胃内漂浮片的处方中可加快释药的是（）。(25)在胃内漂浮片的处方中可减缓释药的是（）。(26)根据下列题干及选项，回答TSE题：(27)水不溶性半合成高分子囊材（）。(28)根据下列选项，回答TSE题：(29)玻璃容器若不耐水腐蚀，将出现（）。(30)

10、如耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现（）。(31)根据下列题干及选项，回答TSE题：(32)单位时间内胃内容物的排出量（）。(33)药物从给药部位向循环系统转运的过程（）。(34)根据下列题干及选项，回答TSE题：(35)葡萄糖注射液中除去热原（）。(36)根据下列题干及选项，回答TSE题：(37)将药物利用高分子材料包裹起来形成微小胶囊是（）。(38)药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散于固体载体中的是（）。(39)具有脂质双分子层结构的是（）。(40)制备固体分散体使用（）。(41)根据下列题干及选项，回答TSE题：(42)适宜制成肛门栓剂的药物（）。(43)水溶性与脂溶性药物均适用（）

11、。(44)适宜制成水溶性药物的混悬栓剂（）。(45)根据上文，回答TSE题。(46)脂质体（ ）(47)包合物（ ）(48)固体分散体 （ ）三、(药剂学)X型题(多选题)。共12题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。(1)下列关于固体分散体叙述正确的是（）。A. 固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B. 固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C. 采用难溶性载体，延缓或控制药物释放D. 掩盖药物的不良臭味和刺激性E. 能使液态药物粉末化(2)注射液的灌封中可能产生焦头问题原因有（）。A. 针头往安瓿里注药后，立即缩

12、水回药B. 灌药时给药太急，溅起药液在安瓿壁上C. 针头安装不正D. 安瓿粗细不均匀E. 压药与针头打药的行程配合不好(3)关于局部作用栓剂的错误表述为（）。A. 基质中加入吐温80促进药物的吸收B. 脂溶性药物应选择脂溶性基质C. 脂溶性药物应选择水溶性基质D. 应缓慢释药，作用持久E. 应选择熔化快的基质(4)下列有关滴眼剂的抑菌剂叙述正确的为（）。A. 抑菌剂应作用迅速，要求l2h内能将金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌杀死B. 在选择抑菌剂时，需考虑灭菌效力、pH值和配伍禁忌C. 为提高抑菌效力，有时可选用复合抑菌剂D. 含有吐温类的滴眼剂用尼泊金作抑菌剂时应适当增加尼泊金的用量E. 眼外伤所用

13、洗眼剂更应加入抑菌剂(5)有关栓剂中药物吸收的不正确表述有（）。A. 局部作用的栓剂，药物通常不需要吸收或应尽量减少吸收B. 降低弱酸性药物的pH值或升高弱碱性药物的pH值均可增加吸收C. 在油脂性基质中，加入表面活性剂的量愈多，药物吸收愈多D. 基质的溶解特性正好与药物相反时，不利于药物的释放与吸收E. 药物的粒径愈小，表面积愈大，愈有利于药物的吸收(6)下列哪些物质属于制备栓剂的油性基质（）。A. 椰油酯B. 凡士林C. 可可豆脂D. 液状石蜡E. 棕榈酸酯(7)肠溶胶囊的一般制备方法有（）。A. 甲醛浸渍法B. 把普通硬胶囊外涂上CAPC. 把溶解好的肠溶材料直接加到明胶液中，然后加工制

14、成肠溶空胶囊D. 把普通硬胶囊外涂上PEGE. 把普通硬胶囊外涂上PVP(8)粉碎的药剂学意义是（）A. 粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收B. 粉碎成细粉有利于各成分混合均匀C. 粉碎是为了提高药物的稳定性D. 粉碎有助于从天然药物提取有效成分E. 粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性(9)关于肠溶片的叙述，正确的是（）。A. 可控制药物在肠道内释放B. 应进行释放度检查C. 应进行释放度检查D. 应检查分散均匀度E. 可用肠溶材料包衣(10)影响因素试验包括（）。A. 高温试验B. 高湿度试验C. 强光照射试验D. 在40RH75%条件下试验E. 长期试验(11)下列关于胶囊剂正确

15、叙述是（）。A. 空胶囊共有8种规格，但常用的为05号B. 空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大C. 若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充D. C型胶囊剂填充机是自由流入物料型E. 应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊(12)关于单凝聚法制备微囊下列哪些叙述是正确的（）。A. 单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法B. 可选择明胶一阿拉伯胶为囊材C. 需加凝聚剂D. 囊材是明胶时，制备中加入甲醛为固化剂E. 单凝聚法属于相分离法的范畴四、(药物化学)A型题(最佳选择题)。共16题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。(1)具

16、有下列化学结构式的为哪一种药物（）。A. 尼群地平B. 盐酸地尔硫革C. 盐酸胺碘酮D. 桂利嗪E. 盐酸维拉帕米(2)下列哪个药物为睾酮的长效衍生物（）。A. 苯丙酸诺龙B. 非那雄胺C. 丙酸睾酮D. 达那唑E. 甲睾酮(3)化学名为二氯化2，2-(1，4-二氧一1，4-亚丁基)双(氧)双N，N，N-三甲基乙铵二水合物的肌肉松弛药是（）。A. 氯筒箭毒碱B. 泮库溴铵C. 氯琥珀胆碱D. 维库溴铵E. 氯唑沙宗(4)与盐酸氯胺酮描述不相符的是（）。A. 属于类精神药品B. 水溶液不能和弱碱性药物溶液混合使用C. 右旋体会产生恶梦和幻觉等副作用D. N一去甲基的代谢产物仍有活性E. 产生分离

17、麻醉作用(5)具有如下结构的药物属于（）。A. 受体拮抗药B. 选择性1受体拮抗药C. 非选择性受体拮抗药D. 受体激动药E. 受体激动药(6)氯洁霉素盐酸盐水溶性小，肌注后易在注射部位沉积，引起疼痛，对其进行结构修饰制成2-磷酸酯二钠盐，水溶性增大，肌注无疼痛，氯洁毒素-2-磷酸酯为（）。A. 先导化合物B. 电子等排体C. 软药D. 前药E. 硬药(7)临床上用于治疗妊娠呕吐的药物是（）。A. 维生素CB. 维生素B6C. 维生素B1D. 维生素D3E. 维生素B2(8)以下拟肾上腺素药物结构中含有两个手性碳原子的是（）。A. 盐酸麻黄碱B. 盐酸异丙肾上腺素C. 盐酸多巴胺D. 盐酸克仑

18、特罗E. 盐酸氯丙那林(9)阿托品在碱性下水解生成（）。A. 莨菪醇和R一莨菪酸B. 莨菪碱和莨菪酸C. 莨菪醇和消旋莨菪酸D. 莨菪碱和消旋莨菪酸E. 莨菪醇和s-莨菪酸(10)含有（属于）7-氨基丁酸环状衍生物并可改善脑功能的药物是（）。A. 利斯的明B. 吡拉西坦C. 石杉碱甲D. 氢溴酸加兰他敏E. 盐酸多奈哌齐(11)甲氨蝶呤不具有哪个性质（）。A. 呈左旋B. 为结晶性粉末C. 在强酸中不稳定，可水解D. 溶于稀盐酸，易溶于稀碱溶液E. 与亚叶酸钙合用可降低毒性，但是不降低抗肿瘤活性(12)盐酸环丙沙星的化学名称为（）。A. 1环丙基6氯1，4二氢4氧代7(1一哌嗪基)3喹啉羧酸盐

19、酸盐一水合物B. 1环丙基6氟1，4二氢4氧代7(1一哌嗪基)3喹啉羧酸盐酸盐一水合物C. 1环丙基6氟1，4二氢一4一氧代7(1一哌嗪基)3喹啉羧酸盐酸盐一水合物D. 1环丙基7氟1，4二氢4氧代6(1一哌嗪基)3喹啉羧酸盐酸盐一水合物E. 1丙基6氟1，4二氢4氧代-7-(1一哌嗪基)3喹啉羧酸盐酸盐一水合物(13)对磷酸可待因描述错误的是（）。A. 为吗啡的3位甲基衍生物，对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用B. 在体内的代谢产物有N一去甲可待因、去甲吗啡和氢化可待因C. 在体内约有8%的可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性D. 临床主要用于镇咳，治疗无痰干咳及剧烈、频繁的咳嗽E. 口服后吸收迅

20、速，体内代谢主要在肝脏进行(14)丁螺环酮的主要临床用途是（）。A. 镇静催眠B. 抗精神病C. 抗癫痫D. 抗抑郁E. 抗焦虑(15)环磷酰胺毒性较小的原因是（）。A. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物B. 烷化作用强，剂量小C. 体内代谢快D. 抗瘤谱广E. 注射给药(16)与炔雌醇叙述不符的是（）。A. 为一种口服有效的药物B. 遇硝酸银试液产生白色沉淀C. 可溶于氢氧化钠水溶液中D. 与盐酸羟胺作用生成肟E. 与炔诺酮或甲地孕酮配伍制成口服避孕药五、(药物化学)B型题(配伍选择题)，共32题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个

21、正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。(1)根据下列题干及选项，回答TSE题：(2)合成类抗结核药（）。(3)根据下列选项，回答TSE题：(4)含有磺酸基（）。(5)结构中含有氯（）。(6)环上不含甲基的四环素类抗生素（）。(7)根据下列选项，回答TSE题：(8)结构中含有呋喃环（）。(9)结构中含有嘧啶环（）。(10)根据下列选项，回答TSE题：(11)环丙沙星属于（）。(12)吡哌酸属于（）。(13)根据下列选项，回答TSE题：(14)炔诺酮（）。(15)己烯雌酚（）。(16)氯米芬（）。(17)根据下列题干及选项，回答TSE题：(18)属于大环内酯类抗生素的是（）。(19)根据下

22、列题干及选项，回答TSE题：(20)抑制DNA回旋酶（）。(21)抑制肽酰基转移酶，阻止转肽作用和mRNA位移（）。(22)抑制始动复合物形成，阻止aa-tRNA进入A位（）。(23)根据下列题干及选项，回答TSE题：(24)苯乙酸类非甾体抗炎药（）。(25)水杨酸类解热镇痛药（）。(26)吲哚乙酸类非甾体抗炎药（）。(27)芳基丙酸类非甾体抗炎药（）。(28)根据下列选项，回答TSE题：(29)将睾丸素制成丙酸睾丸素（）。(30)将氯霉素制成棕榈酸酯（）。(31)将双氢青蒿素制成琥珀酸单酯钠（）。(32)根据下列题干及选项，回答TSE题：(33)4-吡啶甲酰肼（）。六、(药物化学)X型题(多

23、选题)。共8题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。(1)关于纳洛酮和纳曲酮描述正确的是（）。A. 属于K受体激动剂，成瘾性小B. 属于受体激动剂，无镇痛作用C. 属于吗啡受体专一拮抗剂，可用于吗啡类中毒的解救药D. 用烯丙基或环丙亚甲基代替吗啡氮原子上的甲基E. 抗组胺药(2)异烟肼具有下列哪些理化性质（）。A. 与硝酸银反应可产生银镜反应B. 与铜离子反应可生成有色的络合物C. 具有水解性，生成异烟酸D. 与香草醛作用产生黄色沉淀E. 具重氮化偶合反应(3)可使抗菌作用增强的药物有（）。A. TMPB. 舒巴坦C. 亚胺培南D. 氨曲南E. 丙磺舒(4)

24、药物成盐修饰的作用有（）。A. 产生较理想的药理作用B. 调节适当的pH值C. 有良好的溶解性D. 降低对机体的刺激性E. 提高药物脂溶性(5)-内酰胺抑制剂有（）。A. 氨苄青霉素B. 克拉维酸C. 头孢氨苄D. 舒巴坦E. 阿莫西林(6)与黄体酮情况相符的是（）。A. 3位的羰基可与异烟肼缩合生成浅黄色的异烟腙化合物B. 临床用于黄体功能不足引起的先兆性流产和习惯性流产，月经不调等症C. 属于孕激素D. 可与高铁离子络合，与硝普钠反应生成蓝紫色的阴离子复合物E. 有两种晶形，不同溶液结晶，熔点不同(7)对以下抗菌药描述正确的是（）。A. 盐酸小檗碱味极苦B. 呋喃妥因呈弱酸性C. 磷霉素是

25、结构最小的抗生素D. 克林霉素分子含有糖环和氯原子E. 克林霉素是治疗骨髓炎的首选药(8)具有雄甾烷结构的药物是（）。A. 非那雄胺B. 甲睾酮C. 一炔诺酮D. 黄体酮E. 丙酸睾酮答案和解析一、(药剂学)A型题(最佳选择题)共24题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。(1) :D(2) :D(3) :A(4) :A(5) :C(6) :A(7) :D解析：本题考查难溶性药物溶液剂的制备。 增加药物溶解度的方法有：制成盐类；加助溶剂；改变溶剂或用潜溶剂； 加增溶剂增溶。其中加助溶剂是药剂学中增加药物溶解度的常用方法。碘在水中几乎不 溶解，欲配制碘的水溶液必须加碘化钾，使碘在水中溶解

26、度增大，碘化钾即为助溶剂。 所以制备5%碘水溶液，采用加助溶剂方法。(8) :C(9) :E(10) :D(11) :E(12) :E(13) :D(14) :B答案B本题考查片剂的辅料，片剂制备需加入崩解剂，以加快崩解，使崩解时限符合要求。常用崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、泡腾崩解剂等。备选答案中只有交联聚乙烯吡咯烷酮是崩解剂。所以答案应选择B。 (15) :C(16) :E本题综合考查PEG在常用剂型中的应用。控释小丸和膜控型片剂中辅料PEG一般作致孔剂；而助悬剂一般针对混悬型制剂而言，乳化剂是针对乳剂而言；增塑剂是包糖衣或薄膜衣中的附加剂，常用的有

27、蓖麻油、邻苯二甲酸二甲酯、硅油等；成膜剂是膜剂的附加剂，如聚乙烯醇和乙烯-醋酸乙烯共聚 物。故答案为E。(17) :A(18) :A(19) :A本题考查的生产注射液所用滤过器的基本内容。垂熔玻璃滤器化学性质稳定，吸附低，不影响药液的pH，无微粒脱落，易于清洗，使用频率高。微孔膜滤器中微孔膜孔径在0.65O.8/m者，作一般注射液的终端滤过用，使用滤膜前先用其他滤器进行粗滤，以将大粒子事先除去。砂滤棒目前多用于粗滤。钛滤器用钛粉烧结而成，耐热耐腐蚀，滤速快，不易破碎，可用于预滤。故答案为A。(20) :D(21) :A(22) :D(23) :A(24) :A二、(药剂学)B型题(配伍选择题)

28、，共48题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。(1) :B(2) :C(3) :D(4) :A(5) :B(6) :A(7) :C(8) :A解析：本组题考查胶囊剂的附加剂。 明胶是空胶囊的主要成囊材料。为增加韧性与可塑性，一般加入增塑剂，如甘油、山梨醇、CMC-Na、HPC、油酸酰胺磺酸钠等；为减小流动性、增加胶冻力，可加入增稠剂琼脂等；对光敏感药物，可加遮光剂二氧化钛(2%3%)；为美观和便于识别，加食用色素等着色剂；为防止霉变，可加防腐剂尼泊金等。 (9) :B解析：本组题考查胶囊剂的附

29、加剂。 明胶是空胶囊的主要成囊材料。为增加韧性与可塑性，一般加入增塑剂，如甘油、山梨醇、CMC-Na、HPC、油酸酰胺磺酸钠等；为减小流动性、增加胶冻力，可加入增稠剂琼脂等；对光敏感药物，可加遮光剂二氧化钛(2%3%)；为美观和便于识别，加食用色素等着色剂；为防止霉变，可加防腐剂尼泊金等。 (10) :C解析：本组题考查胶囊剂的附加剂。 明胶是空胶囊的主要成囊材料。为增加韧性与可塑性，一般加入增塑剂，如甘油、山梨醇、CMC-Na、HPC、油酸酰胺磺酸钠等；为减小流动性、增加胶冻力，可加入增稠剂琼脂等；对光敏感药物，可加遮光剂二氧化钛(2%3%)；为美观和便于识别，加食用色素等着色剂；为防止霉变

30、，可加防腐剂尼泊金等。 (11) :D解析：本组题考查胶囊剂的附加剂。 明胶是空胶囊的主要成囊材料。为增加韧性与可塑性，一般加入增塑剂，如甘油、山梨醇、CMC-Na、HPC、油酸酰胺磺酸钠等；为减小流动性、增加胶冻力，可加入增稠剂琼脂等；对光敏感药物，可加遮光剂二氧化钛(2%3%)；为美观和便于识别，加食用色素等着色剂；为防止霉变，可加防腐剂尼泊金等。 (12) :C(13) :D(14) :B(15) :A(16) :C(17) :E(18) :B(19) :B(20) :D(21) :A(22) :E(23) :A解析：本组题考查胃内漂浮片的处方设计 在胃内漂浮片的处方中有疏水性而且相对密

31、度较小的蜡类可提高滞留能力，使药物 在胃内停留时间延长，有利于药物在胃内的吸收。加入聚丙烯酸、号树脂可减缓释 药。加入乳糖、甘露糖等可加快释药。故答案为A、B、C (24) :B解析：本组题考查胃内漂浮片的处方设计 在胃内漂浮片的处方中有疏水性而且相对密度较小的蜡类可提高滞留能力，使药物 在胃内停留时间延长，有利于药物在胃内的吸收。加入聚丙烯酸、号树脂可减缓释 药。加入乳糖、甘露糖等可加快释药。故答案为A、B、C (25) :C解析：本组题考查胃内漂浮片的处方设计 在胃内漂浮片的处方中有疏水性而且相对密度较小的蜡类可提高滞留能力，使药物 在胃内停留时间延长，有利于药物在胃内的吸收。加入聚丙烯酸

32、、号树脂可减缓释 药。加入乳糖、甘露糖等可加快释药。故答案为A、B、C (26) :C(27) :B(28) :A(29) :B(30) :C(31) :B(32) :A(33) :E(34) :A(35) :C(36) :C(37) :B(38) :A(39) :E(40) :A(41) :B(42) :C(43) :A(44) :D(45) :D(46) :E(47) :C(48) :A三、(药剂学)X型题(多选题)。共12题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。(1) :C, D, E(2) :A, B, C, E(3) :A, C, E(4) :B,

33、 C, D(5) :C, D(6) :A, C, E(7) :A, B, C(8) :A, B, D, E(9) :A, B, C, E(10) :A, B, C(11) :A, C, D, E(12) :A, C, D, E四、(药物化学)A型题(最佳选择题)。共16题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。(1) :D(2) :C答案为C考查丙酸睾酮的作用特点。(3) :C(4) :C(5) :B(6) :D(7) :B(8) :A答案为A重点考查盐酸麻黄碱的化学结构与性质(9) :C(10) :B(11) :A解析：本题考查甲氨蝶呤理化性质。 甲氨蝶呤为橙黄色结晶性粉末，在强酸中不

34、稳定，酰胺基会水解，从而失去活性； 亚叶酸钙与甲氨蝶呤合用可降低其毒性，但是不降低抗肿瘤活性；溶于稀盐酸，易溶于 稀碱溶液；不是左旋体。(12) :C(13) :A解析：本题考查磷酸可待因的相关知识。 为吗啡的3位甲醚衍生物，对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用，所以A项错误。本品口服后吸收迅速，体内代谢主要在肝脏进行，在体内约有8%的可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性；在体内的代谢产物还有N一去甲可待因、去甲吗啡和氢化可待因。临床主要用于镇咳，治疗无痰干咳及剧烈、频繁的咳嗽。(14) :E答案为E重点考查丁螺环酮的临床用途。(15) :A(16) :D答案为D考查炔雌醇的理化性质及作用特点。五、(

35、药物化学)B型题(配伍选择题)，共32题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。(1) :B(2) :C(3) :E(4) :A(5) :E(6) :D(7) :A(8) :D(9) :B(10) :B(11) :B(12) :C(13) :A(14) :E(15) :C(16) :D(17) :A解析：本组题考查常用抗生素药物的相关知识。克拉维酸可以不可逆地抑制B-内酰胺酶，从而使青霉素类药物增效。罗红霉素为大环内酯类抗生素。氨曲南、头孢克洛为-内酰胺类抗生素，林可霉素为其他类抗生素。(18)

36、:C解析：本组题考查常用抗生素药物的相关知识。克拉维酸可以不可逆地抑制B-内酰胺酶，从而使青霉素类药物增效。罗红霉素为大环内酯类抗生素。氨曲南、头孢克洛为-内酰胺类抗生素，林可霉素为其他类抗生素。(19) :B解析：本组题考查各类抗生素作用机制。 氨基糖苷类药物是通过干扰细菌蛋白质合成而发挥抗茵作用的。-内酰胺类抗生素抑制细胞壁的黏肽合成，造成细菌细胞壁缺损。喹诺酮类药物，抑制DNA回旋酶。大环内酯类抗生素作用于细茵核糖体50S亚基，抑制肽酰基转移酶，阻止转肽作用和mRNA位移，抑制细菌蛋白质的合成。四环素类药物，抑制蛋白质合成，为20S亚基抑制药，抑制始动复合物形成，阻止aa-tRNA进入A

37、位。(20) :E解析：本组题考查各类抗生素作用机制。 氨基糖苷类药物是通过干扰细菌蛋白质合成而发挥抗茵作用的。-内酰胺类抗生素抑制细胞壁的黏肽合成，造成细菌细胞壁缺损。喹诺酮类药物，抑制DNA回旋酶。大环内酯类抗生素作用于细茵核糖体50S亚基，抑制肽酰基转移酶，阻止转肽作用和mRNA位移，抑制细菌蛋白质的合成。四环素类药物，抑制蛋白质合成，为20S亚基抑制药，抑制始动复合物形成，阻止aa-tRNA进入A位。(21) :C解析：本组题考查各类抗生素作用机制。 氨基糖苷类药物是通过干扰细菌蛋白质合成而发挥抗茵作用的。-内酰胺类抗生素抑制细胞壁的黏肽合成，造成细菌细胞壁缺损。喹诺酮类药物，抑制DNA回旋酶。大环内酯类抗生