电大《药理学》形考作业任务01-04网考试题及答案

1、最新电大药理学形考作业任务01-04网考试题及答案100%通过考试说明：药理学形考共有4个任务。任务1至任务4是客观题，任务1至任务4需在考试中多次抽取试卷，直 到出现01任务_0001、02任务_0001、03任务_0001、04任务_0001试卷，就可以按照该套试卷答案答题。做考题时， 利用本文档中的查找工具，把考题中的关键字输到查找工具的查找内容框内，就可迅速查找到该题答案。木文库还有 其他教学考一体化答案，敬请查看。01任务01 任务 _0001一、单项选择题(共50道试题，共100分。)1. 药理学是研究()A. 药物与机体相互作用的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的

2、科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学2. 受体部分激动剂的特点是A. 不能与受体结合B. 没有内在活性C. 具有激动药与拮抗药两重特性D. 有较强的内在活性E. 只激动部分受体3. 药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50 的比值B. ED95/LD5 的比值C. ED50/LD50 的比值D. ED90 /LD10 的比值E. ED50与LD50之间的距离4. 药物产生副反应的药理学基础是A. 用药剂量过大B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 血药浓度过高E. 特异质反应5. 药物半数致死量(LD50)是指A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂

3、量的一半D. ED50的10倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量6. 药物效应强度是指A. 其值越小则药效越小B. 与药物的最大效能相关C. 是指能引起等效反应的相对剂量D. 反映药物与受体的解离E. 越大则疗效越好7. 受体激动剂的特点是A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合8. 药物作用是指A. 药理效应B. 药物具有的特异性作用C. 对不同脏器的选择性作用D. 药物与机体细胞间的初始反应E. 对机体器官兴奋或抑制作用9. 竞争性拮抗剂具有的特点是A. 与受体结合后能产生效应B. 能抑制激动药的最大效应C. 增

4、加激动药剂量时不增加效应D. 同时具有激动药的性质E. 使激动剂量-效曲线平行右移10. 药物产生作用的快慢取决于A. 药物的吸收速度B. 药物的排泄速度C. 药物的转运方式D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度11. 药物进入血循环后首先A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪12. 时量曲线的峰值浓度表明A. 药物吸收速度与消除速度相等B. 药物吸收过程已完C. 药物在体内分布开始D. 药物消除过程开始E. 药物的疗效开始13. 被动转运的特点是A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象B. 顺浓度差，耗能，不需载体C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象

5、D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象14. 用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B. 苯巴比妥促进血小板聚集C. 苯巴比妥抑制凝血酶D. 减慢双香豆素的吸收E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速15. 某药tl/2为8h, 一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A. 16hB. 24hC. 32hD. 40hE. 60h16. 药物自用药部位进入血液循环的过程称为A. 通透性B. 吸收C. 分布D. 转化E. 代谢17. 血浆tl/2是指A. 血药稳态浓度B. 有效血药浓度C. 血药浓度D. 血药峰浓度E.

6、最小有效血药阈浓度18. 不属于交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 出汗增加C. 心率加快D. 冠状血管扩张E. 脂肪分解19. 去甲肾上腺素的消除主要是通过A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MA0代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被C0MT代谢E. 被胆碱酯酶水解20. 不属于副交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 支气管收缩C. 心率减慢D. 血管收缩E. 唾液腺分泌增加21. 不属于新斯的明临床应用的是A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速22. 不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 流涎B. 出汗C.

7、 胃肠蠕动增加D. 心率加快E. 加重哮喘23. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A. 能兴奋M胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动D. 能兴奋膀胱逼尿肌E. 不被胆碱酯酶代谢24. 不属于乙酰胆碱N样作用的是A. 心率减慢B. 骨骼肌收缩C. 交感神经节兴奋D. 副交感神经节兴奋E. 肾上腺髓质兴奋25. 不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A. 交感神经节兴奋B. 副交感神经节兴奋C. 肾上腺髓质兴奋D. 运动终板去极化E. 窦房结兴奋26. 可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒27. 不属

8、于乙酰胆碱M样作用的是A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制28. 胆绞痛合理的用药是A. 大剂量吗啡B. 大剂量阿托品C. 吗啡加阿托品D. 阿司匹林加吗啡E. 阿司匹林加阿托品29. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A. 控制血压减少出血B. 抑制腺体分泌C. 抑制内脏平滑肌收缩D. 防止心律失常E. 增加血管韧性30. 作为麻醉前给药东蔑若碱优于阿托品的是A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长31. 除儿童外眼科最常用的散瞳药是A. 匹鲁卡品B. 毒扁豆碱C. 阿托品D. 后马托品E. 肾

9、上腺素32. 美加明属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. 肾上腺素受体阻断药33. 右旋简箭毒碱属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. 。-肾上腺素受体阻断药34. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 减少运动神经动作电位B. 减少运动神经末梢释放AChC. 阻断N2胆碱受体D. 直接松弛骨骼肌E. 持续激动N2胆碱受体35. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素36. 下

10、列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素37. 治疗过敏性休克首选的药物是A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素38. 异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. a肾上腺素受体B. a和。1肾上腺素受体C. p 2肾上腺素受体D. 0 1和。2肾上腺素受体E. a、。1和B 2肾上腺素受体39. 应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛4

11、0. 治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素41. 用于治疗青光眼的药物是A. 多巴胺B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素E. 麻黄素42. 去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. a肾上腺素受体B. a和0 1肾上腺素受体C. 3 2肾上腺素受体D. B 1和。2肾上腺素受体E. a > P 1和B 2肾上腺素受体43. 能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是A. 普蔡洛尔B. 美托洛尔C. 阿托品D. 酚妥拉明E. 拉贝洛尔44. 下列高血压最适选用酚

12、妥拉明降压的是A. 动脉硬化性高血压B. 妊娠高血压C. 肾病性高血压D. 嗜铭细胞瘤高血压E. 先天性血管畸形高血压45. 酚妥拉明舒张血管的原理是A. 阻断突触后膜o 1受体B. 兴奋M胆碱受体C. 阻断突触前膜。2受体D. 阻断突触前膜a 2受体E. 阻断心脏B 1受体46. “肾上腺素升压作用的翻转”是指A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升C. 静脉注射肾上腺素后血压只升未降D. 3受体阻断剂使肾上腺素只明显升压E. a受体阻断剂使肾上腺素只明显降压47. 普蔡洛尔治疗心绞痛的主要原因是A. 阻断心脏0 1受体B. 扩张冠状血管C. 降低心脏前负荷D

13、. 降低左心室压力E. 降低回心血量48. 前列腺肥大应该选用A. M胆碱受体阻断药B. N2胆碱受体阻断药C. a受体阻断药D. B受体阻断药E. 多巴胺受体阻断药49. 下面应禁用B受体阻断药的疾病是A. 心绞痛B. 房室传导阻滞C. 快速型心律失常D. 高血压E. 甲状腺机能亢进50. 可加重支气管哮喘的药物是A. a受体激动剂B. a受体阻断剂C. 0受体阻断剂D. B受体激动剂E. M受体阻断药02任务02 任务_0001一、单项选择题（共50道试题，共100分。）1. 地西泮用于麻醉前给药的理由中错误的是A. 减少呼吸道分泌物B. 减少麻醉药用量C. 肌肉松弛D. 镇静作用E. 术

14、后短时遗忘2. 与苯二氮卓类受体分布应一致的是A. 多巴胺B. 脑啡肽c. Y 一氨基丁酸D. 乙酰胆碱E. 去甲肾上腺素3. 苯二氮卓类主要通过下列哪种内源性物质发挥药理作用A. 前列腺素B. 糖皮质激素C. 白三烯D. Y 一氨基丁酸E. 乙酰胆碱4. 目前临床上最常用的镇静催眠药是A. 巴比妥类B. 吩雌嗪类C. 苯二氮卓类D. 丁酰苯E. 水合氯醛5. 地西泮的药理作用不包括A. 镇静催眠B. 抗焦虑C. 抗震颤麻痹D. 抗惊厥E. 抗癫痫6. 喋毗坦明显优于地西泮之处是A. 催眠时间长B. 延长深睡眠C. 抗焦虑作用强D. 同时抗抑郁E. 可长期应用7. 扎来普隆最适用于A. 入睡困

15、难B. 中间易醒C. 早醒D. 伴有抑郁症E. 伴有恐惧症8. 苯二氮卓类口服后代谢最快作用最强的药物是A. 地西泮B. 劳拉西泮C. 奥沙西泮D. 氟西泮E. 三哩仑9. 苯二氮卓类不良反应不包括A. 头昏B. 腹泻C. 嗜睡D. 乏力E. 口干10. 碳酸锂主要用于治疗A. 抑郁症B. 焦虑症C. 失眠D. 癫痫E. 躁狂症11. 氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是A. 阻断中枢DA受体B. 阻断中枢a肾上腺素受体C. 阻断中枢M胆碱受体D. 阻断中枢5-HT受体E. 阻断中枢GABA受体12. 小剂量氯丙嗪镇吐作用部位是A. 胃黏膜感受器B. 延脑催吐中枢C. 延脑催吐化学感受区D. 中枢a

16、肾上腺素受体E. 大脑皮层13. 不属于氯丙嗪不良反应的是A. 帕金森综合征B. 抑制体内催乳素分泌C. 急性肌张力障碍D. 患者出现坐立不安E. 迟发型运动障碍14. 氯丙嗪治疗中不能用肾上腺素的理由是A. 对血压无影响B. 明显降压C. 剧烈升压D. 引起精神紊乱E. 体温升高15. 氯丙嗪引起内分泌紊乱是因为阻断了中枢的A. 中脑-皮层通路的DA受体B. 黑质一纹状体通路DA受体C. a肾上腺素受体D. 中脑边缘通路的DA受体E. 结节-漏斗通路DA受体16. 氯丙嗪临床不用于A. 人工冬眠B. 顽固性呃逆C. 晕车晕船D. 低温麻醉E. 精神分裂症17. 对氯丙嗪的叙述错误的是A. 对

17、刺激前庭引起的呕吐有效B. 可使正常人体温下降C. 可抑制糖皮质激素的分泌D. 可阻断脑内多巴胺受体E. 可加强苯二氨革类药物的催眠作用18. 碳酸锂中毒的解救药是A. 硫酸镁B. 氯化钙C. 氯化钠D. 氯化铉E. 碳酸钙19. 长期使用会引起齿龈增生的药物是A. 苯巴比妥B. 卡马西平C. 丙戊酸钠D. 乙琥胺E. 苯妥英钠20. 治疗妊娠子痫最常用的是A. 静脉注射硫喷妥钠B. 水合氯醛灌肠C. 静脉注射地西泮D. 肌内注射硫酸镁E. 口服丙戊酸钠21.A.B.C.D.E.21. 治疗三叉神经痛最有效的是A. 加巴喷丁B. 丙戊酸钠C. 托毗酯D. 卡马西平E. 苯巴比妥22. 既抗癫痫

18、药还可用于抗心律失常的是A. 苯妥英钠B. 苯巴比妥C. 卡马西平D. 地西泮E. 戊巴比妥23. 丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的原 因是A. 作用广泛B. 诱发大发作C. 快速耐受D. 肾脏毒性E. 肝脏毒性24. 癫痫大发作合并失神发作应选用A. 乙琥胺B. 卡马西平C. 扑米酮D. 丙戊酸钠E. 苯妥英钠25. 对惊厥治疗无效的是A. 口服硫酸镁B. 静脉注射硫酸镁C. 肌内注射苯巴比妥钠D. 静脉注射地西泮E. 灌肠给水合氯醛26. 下列描述错误的是A. 苯巴比妥钠是肝药酶诱导剂B. 苯妥英钠对失神发作有效C. 丙戊酸钠对多种癫痫治疗有效D. 乙琥胺对失神发作疗效较好E.

19、硝西泮对肌阵挛效较好27. 苯海索抗帕金森病的机制是A. 补充纹状体中DA的不足B. 激动DA受体C. 兴奋中枢胆碱受体D. 抑制多巴脱梭酶活性E. 阻断中枢胆碱受体28. 苯海索治疗帕金森病的特点是A. 适用于重症患者B. 一般不与左旋多巴合用C. 对抗精神病药引起的帕金森综合征有效D. 对患有青光眼的帕金森病患者疗效好E. 无阿托品样不良反应29. 卡比多巴治疗帕金森病的机制是A. 激动中枢DA受体B. 抑制外周多巴脱梭酶活性C. 阻断中枢胆碱受体D. 抑制DA的再摄取E. 使DA受体增敏30. 恩他卡朋治疗帕金森病的机制是A. 中枢抗胆碱作用B. 外周多巴脱竣酶抑制剂C. MAO-B抑制

20、剂D. DA受体激动剂E. C0MT抑制剂31. 左旋多巴抗帕金森病的机制是A. 抑制DA的再摄取B. 激动中枢胆碱受体C. 阻断中枢胆碱受体D. 补充纹状体中DA的不足E. 直接激动中枢的DA受体32. 治疗帕金森病的作用机制是A. 激动中枢DA受体B. 抑制外周多巴脱竣酶活性C. 阻断中枢胆碱受体D. 抑制DA的再摄取E. 使DA受体增敏33. 卡比多巴与左旋多巴合用的理由是A. 卡比多巴提高脑内DA的浓度B. 卡比多巴减慢左旋多巴由肾脏排泄C. 卡比多巴直接激动DA受体D. 卡比多巴抑制DA的再摄取E. 卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效34. 长期应用可引起帕金森综合征的药物是A

21、. 抗癫痫药B. 解热镇痛药C. 抗精神病药D. 抗抑郁药E. 抗躁狂药35. 可用于治疗由抗精神病药引起的帕金森综合征的药物是A. DA激动剂B. MAO-B抑制剂C. COMT抑制剂D. L-多巴/卡比多巴E. 苯海索36. 司来吉兰抗帕金森病作用机制是A. MAO-A 抑制B. MAO-B 抑制C. COMT抑制D. DA受体激动E. 中枢M胆碱受体阻断37. 吗啡主要用于A. 胆绞痛B. 肾绞痛C. 癌症痛D. 偏头痛E. 关节痛38. C0X1和C0X2主要区别在于A. 功能相似结构不同B. 正常状态含量相同炎症时不同C. 前者炎症时诱导后者是固有D. 前者是固有后者是炎症诱导E.

22、两者都是炎症诱导但功能不同39. 阿片类成瘾经常应用的脱毒药是A. 纳洛酮B. 曲马朵C. 美沙酮D. 镇痛新E. NSAIDs40. 吗啡镇痛作用主要是激动A. M胆碱受体B. N胆碱受体C. a肾上腺素受体D. (3肾上腺素受体E. p阿片受体41. 吗啡的欣快感和情绪反应主要是激动A. 边缘系统阿片受体B. 导水管周围灰质区阿片受体C. 中脑盖前核阿片受体D. 延脑孤束核阿片受体E. 脑干极后区阿片受体42. 预防血栓形成的药物是A. 保泰松B. 阿司匹林C. 双氯芬酸D. 芬必得E. 尼美舒利43. 癌症痛三阶梯用药正确的是A. 第一阶梯就要用强镇痛药第二、三阶梯配用不同药B. 三个阶

23、梯都要用强镇痛药，只是剂量有区别C. 三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类；强阿片类D. 三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类；强阿片类加NSAIDsE. 三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类加NSAIDs；强阿片类加NSAIDs44. 解救阿片类药物急性中毒的是A. 纳洛酮B. 曲马朵C. 镇痛新D. 解磷定E. 阿托品45. 镇痛效价最高的药物是A. 杜冷丁B. 喷他佐辛C. 芬太尼D. 罗通定E. 强痛定46. 吗啡的镇咳作用是激动A. 边缘系统阿片受体B. 导水管周围灰质区阿片受体C. 中脑盖前核阿片受体D. 延脑孤束核阿片受体E. 脑干极后区阿片受体47. 阿司匹林哮喘的原因是A.

24、解热作用太强B. 抗炎作用太强C. 抑制TXA2D. 抑制PGI2E. 白三烯(LT)占优势48. 杜冷丁加阿托品可用于A. 胆绞痛B. 痛风C. 癌症痛D. 偏头痛E. 关节痛49. 只用于解热镇痛不用于抗炎症的药物是A. 布洛芬B. 口引噪美辛C. 对乙酰氨基酚D. 双氯芬酸E. 尼美舒利03任务03 任务_0001一、单项选择题(共50道试题，共100分。)1. 对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是A. 硝苯地平B. 氯沙坦C. 哌哩嗪D. 氢氯嚷嗪E. 普蔡洛尔2. 硝苯地平的降压作用机制是A. 抑制6受体B. 抑制ACEC. 抑制钙通道D. 抑制血管紧张素II受体E. 抑制

25、a受体3. 治疗高血压不合理的两药合用是A. 氯沙坦+氢氯唾嗪B. 3阻滞剂和ACEIC. 二氢毗嚏类钙拮抗剂和。阻滞剂D. 二氢毗嚏类钙拮抗剂和血管紧张素受体拮抗剂E. 氯氯唾嗪+吠塞米4. 卡托普利和氢氯雌嗪分别为A. 血管扩张药和a受体拮抗药B. 血管扩张药和。受体拮抗药C. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿剂D. ACEI和利尿剂E. 利尿药和ACEI5. 对伴有心衰的高血压 尤为适用的是A. 血管扩张药B. 3受体拮抗药C. ACEID. 利尿剂E. 血管紧张素受体拮抗剂6. 氢氯雌嗪可单用治疗A. 重度高血压B. 单高收缩压型高血压C. 轻度高血压D. 中度高血压E. 不可单用7. 氯沙

26、坦的降压机制是A. 断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用B. 断了&受体的心脏兴奋作用C. 断了a受体的缩血管作用D. 断了血管紧张素的缩血管作用E. 断了醛固酮释放作用8. 普蔡洛尔更适用于A. 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者B. 伴有心衰的高血压患者C. 伴有血脂紊乱的高血压患者D. 伴有高血糖的高血压患者E. 伴有肾病的高血压患者9. 高血压孕妇或先兆子痫患者适用的肾上腺素受体拮抗药是A. 硝苯地平B. 拉贝洛尔C. 哌哩嗪D. 氢氯喋嗪E. 普蔡洛尔10. 高血压患者联合用药的原则不包括A. 合用药物的副作用最好相互抵消或少于单用B. 几种不同降压机制药物联用C. 需服用方

27、便，疗效持续24小时以上D. 血压降得更低E. 有利于改善靶器官损伤11. 卡维地洛治疗心衰的机制是A. 心肌0受体拮抗，血管a受体拮抗，肾脏0受体拮 抗B. 心肌B受体拮抗，血管a受体拮抗，血管紧张素受 体拮抗C. 血管a受体拮抗，肾脏B受体拮抗ACE活性抑制D. 血管紧张素II受体拮抗剂，肾脏（3受体拮抗，ACE 活性抑制E. 醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌B受体拮抗12. 吠塞米的不良反应不包括A. 水与电解质紊乱B. 耳毒性C. 高尿酸血症D. 直立性低血压E. 胃肠道反应13. 所有射血分数（EF）值下降的心衰患者，都必须旦终身使用A. p受体拮抗剂B. ACEIC. 利尿剂D.

28、 血管紧张素受体拮抗剂E. 强心昔类14. 吠塞米减轻水钠潴留的机制是A. 拮抗。受体B. 抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收C. 拮抗醛固酮受体D. 激活神经内分泌系统E. 抑制神经内分泌系统15. 慢性心功能不全的首选药是A. 地高辛B. 普蔡洛尔C. 吠塞米D. 卡托普利E. 替米沙坦16. 卡托普利治疗心衰的作用不包括A. 抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴 留B. 抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷C. 抑制ACE,减少缓激肽的降解，舒张血管D. 抑制心肌重构，改善心功能E. 抑制0受体，减少心肌做功17. 使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是A

29、. 卡托普利B. 吠塞米C. 卡维地洛D. 氢氯喋嗪E. 氯沙坦18. 能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴 留的药物是A. 氯沙坦B. 卡托普利C. 吠塞米D. 普蔡洛尔E. 地高辛19. 氯沙坦治疗心衰的主要机制是A. 抑制血管紧张素II的生成B. 阻断&受体，抑制心肌过度兴奋C. 阻断或改善因ATI过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等D. 抑制Na+K+ATP酶E. 抑制钙通道20. p受体拮抗剂更适用伴有哪种并发症的心绞痛患者A. 高血压和心肌梗死B. 肝、肾功能不良C. 冠状动脉痉挛和心肌梗死D. 高血压或心律失常E. 心肌梗死和肾功能不良。21. 硝酸甘油

30、的不良反应包括A. 大剂量加重心衰和引起高铁血红蛋白血症、耐受性B. 而潮红、眼压增高、体位性低血压、耐受性C. 而潮红、眼压增高，大剂量引起体位性低血压D. 而潮红、眼压增高，引起血栓形成E. 而潮红、眼压增高，引起心律失常22. 普蔡洛尔主要用于A. 用于心绞痛发作、迅速缓解症状，长期应用预防心绞痛发作B. 用于心绞痛发作，长期应用预防冠脉堵塞C. 预防心绞痛发作，长期应用治疗冠心病D. 用于控制手术血压，心绞痛发作E. 硝酸酯类治疗效果不佳的稳定性心绞痛23. 硝酸酯类治疗心绞痛的机制是A. 阻断。受体B. 阻断心肌细胞钙通道C. 释放N0D. 抑制ATI受体E. 抑制All生成24.

31、关于硝苯地平和维拉帕米论述不正确的是A. 前者对血管选择性高，主要扩张冠脉，增加心肌供氧B. 前者会引起反射性心率加快C. 后者主要抑制心肌活动，减少耗氧D. 前者可舒张外周血管E. 后者可舒张外周血管25. 普蔡洛尔的抗心绞痛药理作用叙述正确的是A. 阻断心肌细胞钙通道，产生负性肌力，减少耗氧量B. 释放NO,扩张冠脉、改善心肌供氧C. 阻断心肌0受体、减慢心率、减少心肌耗氧量D. 扩张冠脉，改善缺血区血流供应E. 降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧26. 抗心绞痛的常用药物不包括A. 普蔡洛尔B.地尔硫卓c.硝酸甘油D.单硝异山梨酯E.卡托普利27.硝酸甘油和单硝异山梨酯分别适用于A.

32、用于心绞痛发作； 长期应用预防心绞痛发作B.用于心绞痛发作，长期应用预防冠脉堵塞C.预防心绞痛发作，长期应用治疗冠心病D.用于控制手术血压，心绞痛发作E.以上都不对28.有关硝酸酯类的耐受性以下叙述不正确的是A.硝酸酯之间有交叉耐受性B.应间歇给药c.停药后，耐受性消失D. 产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应E. 产生耐受性后，可换用其它类抗心绞痛药29. 他汀类的主要作用机制是A. 抑制胆固醇的代谢B. 抑制HMG-CoA还原酶C. 抑制胆固醇的吸收D. 结合胆汁酸E. 增加脂蛋白酯酶活性30. 分别是胆固醇吸收抑制剂和胆汁酸结合剂的是A. 依折麦布和阿昔莫司B. 考来烯胺和阿昔莫司

33、C. 洛伐他丁和非诺贝特D. 非诺贝特和依折麦布E. 依折麦布和考来烯胺31. 吉非贝齐主要作用是A. 降低vLDL水平B. 降低vLDL和TG水平C. 降低vLDL和TG水平，提高HDL水平D. 降低vLDL和TC水平E. 降低vLDL和TC水平，提高HDL水平32. 包含所有调血脂、抗动脉粥样硬化药的全部类型是A. 他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇 吸收抑制剂B. 他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇 吸收抑制剂和多烯脂肪酸类C. 烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇 吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类D. 他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制

34、剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类E. 烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类33. 贝特类临床主要用于A. 高甘油三脂血症和高vLDLB. 高甘油三脂血症、高vLDL及低HDL血症C. 低HDL血症D. 高胆固醇血症E. 高甘汕三脂血症34. 吉非贝齐的主要不良反应是A. 恶心、腹部不适B. 大剂量可致转氨酶升高C. 诱发胆结石D. 肌痛E. 皮疹等35. 普罗布考可降低TC,还可降低A. LDLHDLB. TGLDLC. vLDLTGD. TGLDLE. 抗氧化LDL36. 烟酸类调脂作用表现在A. 降低 vLDL, LDL、TG 和 TC,升高 HDLB. 降低

35、TG和TCC. 降低vLDL和LDLD. 降低LDL,升高HDLE. 降低TC37. 辛伐他汀的调血脂作用体现在A. 降低 TC、LDL-C 和 TG,升高 HDL-CB. 降低 HDL-C、LDL-C 和 TG,升高 TCC. 降低 TC、LDL-C,升高 HDL-C 和 TGD. 降低 TC、TG,升高 HDL-C 和 LDL-CE. 降低 HDL-C、LDL-C 和 TC,升高 TG38. 阿司匹林抗血小板作用的抑制是A. 抑制环氧酶B. 抑制脂氧酶C. 抑制TXA2合成酶D. 抑制前列腺素合成酶E. 以上都不是39. 尿激酶主要用于A. 增加血容量B. 溶栓治疗C. 抗凝治疗D. 抗血

36、小板治疗E. 新鲜血栓致血管闭塞性疾病40. 关于肝素类药物，正确的论述是A. 血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，出血和胃肠道反应B. 血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，出血和失眠C. 血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，出血和诱导血小板减少D. 血栓栓塞性疾病、DIC、手术抗凝，出血和眩晕E. 以上都是。41. 关于肝素类和华法林，正确的论述是A. 抗凝血药 前者须注射给药，后者可口服B. 溶血栓药 前者须注射给药，后者可口服C. 抗贫血药 前者须注射给药，后者可口服D. 血容量扩充药 前者需注射给药，后者可口服E. 抗血小板药前者须注射给药，后者可口服42. 法华林口服主要用于A. 血栓栓塞

37、性疾病B. 抗血小板治疗C. 溶血栓治疗D. 体外抗凝E. 抗凝治疗43. 阿司匹林临床主要用于A. 溶血栓B. 外科手术防止凝血C. 深静脉血栓D. 止血E. 预防心肌梗死复发，中风的二级预防等44. 铁剂的主要临床应用时是治疗A. 巨幼红细胞性贫血B. 缺铁性贫血C. 肾性贫血D. 再生障碍性贫血E. 肾性贫血和缺铁性贫血45. 第二代H1受体拮抗剂作用的特点是A. 可治疗晕动病B. 可抗过敏C. 可镇静D. 无中枢和抗组织胺作用E. 可催眠46. 苯海拉明的主要药理作用为A. 解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛，抗晕、止吐B. 抑制胃酸和胃泌素分泌增加C. 引起支气管、胃肠道平滑肌收缩D

38、. 镇静催眠E. 神经兴奋47. 苯海拉明临床上主要用于A. 失眠B. 消化性溃疡C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩D. 皮肤黏膜过敏，晕动病E. 降压48. 第二代H1受体拮抗剂的选择性高，主要作用于A. 皮肤、黏膜毛细血管B. 胃壁细胞C. 支气管、胃肠道平滑肌D. 子宫E. 中枢神经49. 组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是A. 心率加快、皮肤、毛细血管扩张B. 传导减慢、收缩力增强，皮肤、毛细血管扩张C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩D. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿E. 神经兴奋50. 组胺H2受体兴奋时，会产生A. 皮肤、毛细血管扩张B. 胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快C. 支气管、

39、胃肠道平滑肌收缩D. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿E. 神经兴奋04任务04 任务_0001一、单项选择题（共50道试题，共100分。）1. 沙丁胺醇不良反应有A. 偶见手指震颤，过量致心律失常B. 心悸、心律失常、惊厥等C. 偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛D. 抑制糖代谢E. 抑制水盐代谢2. 色甘酸钠可用于哮喘，部分是由于A. 增加白三烯和前列腺素的释放B. 增加组织胺释放C. 抑制感觉神经末梢释放多种刺激因子、抑制肥大细胞脱颗粒D. 抑制低免疫细胞释放过敏介质E. 增加5-HT的释放3. 关于沙丁胺醇的正确论述是A. 稳定肥大细胞用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作B. 拮抗气管平滑

40、肌上的H1受体用于控制支气管哮喘急性发作C. 减少过敏介质释放预防支气管哮喘发作D. 激动气管平滑肌上的0 2受体，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作E. 抑制过敏介质的释放，预防哮喘发作4. 糖皮质激素抗哮喘的主要作用不是通过A. 抑制白三烯和前列腺素的释放B. 抑制组织胺和5-HT的释放C. 降低支气管对刺激的高反应性D. 抑制免疫细胞释放过敏介质E. 抑制H1受体5. 沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于A. 长期应用，预防哮喘发作B. 支气管哮喘急性发作C. 用于轻、中度哮喘的预防D. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎E. 预防哮喘6. 二丙酸倍氯米松在临床上主要用于A. 用于哮喘的急性发

41、作B. 长期应用，预防哮喘发作C. 各种慢性哮喘的维持治疗D. 临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态E. 慢性阻塞性肺病7. 西咪替丁临床上用于治疗A. 十二指肠溃疡B. 胃溃疡C. 反流性食管炎D. 治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡E. 反流性食管炎、应激性溃疡8. 治疗幽门螺旋杆菌的三联疗法A. 阿莫西林+克拉霉素+奥美拉畦B. 甲硝喋+克拉霉素+奥美拉畦C. 质子泵抑制剂加两种抗生素D. 甲硝哩+四环素+胶体秘剂E. 米索前列醇+四环素+胶体跳剂9. 抑制胃酸分泌的药物不包括A. 胃泌素抑制剂丙谷胺B. H2受体阻滞剂西咪替丁C. Ml受体拮抗剂哌仑西平D. 质子泵抑

42、制剂奥美拉哩E. 胃舒平10. 奥美拉峡是通过抑制H+、K+-ATP酶，而抑制A. 组胺释放B. 胃酸分泌C. M受体D. 胃溃疡E. 十二指肠溃疡11. 奥美拉哇常见的不良反应及长期应用有可能引起A. 胃肠道反应和头痛，癌症B. 胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎C. 血清氨基转移酶(ALT, AST)增高，萎缩性胃炎D. 皮疹、眩晕、嗜睡、失眠E. 萎缩性胃炎12. 有关糖皮质激素类的不良反应不正确的是A. 长期大剂量用药易产生多种不良反应B. 一般剂量应用数日一般不产生不良反应C. 替代疗法应用生理剂量也会产生不良反应D. 特大剂量应用数日会产生多种不良反应E. 单一大剂量一般不会产生不良反应

43、13. 氢化考的松、泼尼松和地塞米松的作用比较哪一叙 述是不正确的A. 泼尼松较氢化可的松抗炎作用强，作用时间长，但对 糖代谢影响较大B. 泼尼松较氢化可的松对水盐代谢的影响小C. 地塞米松较氢化考的松和泼尼松抗炎作用强，但对糖代谢的影响大D. 地塞米松的作用时间是氢化可的松的1/4E. 地塞米松的作用时间是泼尼松的3倍14. 糖皮质激素类药物的应用剂量和应用方法叙述是不正确的是A. 严重中毒性感染需大剂量用药B. 类风湿性关节炎和肾病综合征维持量用药C. 替代疗法给与生理剂量D. 维持量无论药物的时效长短均要隔日晨给药E. 维持量根据药物的时效长短、分为每日晨给药和隔日晨给药15. 硫服类抗

44、甲状腺药临床上不用于A. 甲亢的内科治疗B. 甲状腺手术的术前准备C. 甲状腺危象D. 甲亢1311放疗的辅助用药E. 甲状腺功能亢进16. 甲状腺激素的合成和释放受A. 胰岛素和糖皮质激素调节B. 促甲状腺激素释放激素和促甲状腺激素调节C. 促甲状腺激素释放激素和胰岛素调节D. 肾上腺素和性激素调节E. 肾上腺素和促甲状腺激素调节17. 甲状腺激素的合成和释放分别通过A. 环氧酶和过氧化物酶催化B. 过氧化物酶和脂氧酶催化C. 过氧化物酶和蛋白水解酶催化D. TXA2合成酶和环氧酶催化E. 蛋白水解酶和过氧化物酶催化18. 硫脉类的不良反应不含A. 长期应用刺激甲状腺肿B. 用药过量引起甲状

45、腺功能低下C. 急躁、震颤D. 粒细胞缺乏症E. 皮肤瘙痒、药疹、厌食和呕吐19. 二甲双服的不良反应不包括A. 诱发乳酸酸中毒B. 恶心、呕吐C. 口中异味D. 低血糖E. 头疼20. 对于瑞格列奈不正确的论述是A. 为短效胰岛素促泌剂B. 作用不依赖0细胞功能C. 关闭ATP依赖的钾通道D. 促进钙内流，增加胰岛素分泌E. 有效控制餐后血糖21. 胰岛素的不良反应不包括A. 低血糖B. 过敏反应C. 胃肠道刺激D. 脂肪萎缩E. 胰岛素耐受22. 二甲双服的降糖作用不正确的是A. 降糖作用不依赖胰岛功能B. 对正常人降糖作用不明显C. 特别适用于对胰岛素耐受的肥胖患者D. 也适于伴有高血脂

46、的糖尿患者E. 增加胰岛功能23. 有关胰岛素的临床应用不正确的论述是A. 主要用于1型糖尿病B. 口服降糖药治疗不能控制的2糖尿病C. 糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受D. 糖尿病伴重症感染及全胰腺切除患者E. 纠正胞内缺钾24. 关于胰岛素的制剂分类和给药正确的论述是A. 速效、短效、中效和长效,lh和早餐或晚餐前lh静脉B. 短效、中效和长效餐或晚餐前lh皮下C. 速效、短效、中效和长效,lh和早餐或晚餐前lh 口服D. 速效、短效、中效和长效, lh和早餐或晚餐前lh皮下餐前 15min> 0. 5h、餐前0.5h、lh和早餐前 15min. 0. 5h、餐前 15min>

47、0. 5h>E. 以上都不是25. 二甲双服发挥降糖作用，不通过A. 抑制葡萄糖吸收B. 抑制糖异生、增加糖酵解C. 抑制胰高血糖素的释放D. 促进胰岛素分泌E. 促进摄取葡萄糖摄取26. 有关抗菌药下列叙述正确的是A. 抗菌药就是抗生素B. 抗菌药就是具有抗菌作用的抗生素C. 抗菌药是用于治疗细菌感染性疾病的药物，包括化学合成抗菌药和抗菌抗生素D. 抗菌药就是抗肿瘤抗生素E. 抗菌药是指具有生物活性的抗生素27. 时间依赖性抗菌药是指A. 指药物浓度超过MIC的2、3倍以上时，其杀菌活力 达到最大状态的一类药物B. 指药物浓度超过MIC的广2倍以上时，其杀菌活力达 到最大状态的一类药物

48、C. 指药物浓度超过MIC的45倍以上时，其杀菌活力 未能达到最大状态的一类药物D. 指药物浓度超过MIC的4、5倍以上时，其杀菌活力 达到最大状态的一类药物E. 增加药物剂量则对t>MIC影响极大的一类药物28. 药理学研究中衡量化疗药安全性与药效学之间剂量 距离的指标是A. ED95/LD50B. LD5/ED50C. ED95/ LD5D. ED50/ LD50E. LD50/ ED5029. 化疗药的叙述正确的是A. 化疗药是用于肿瘤治疗的化学药品B. 化疗药是用于感染性疾病和肿瘤治疗的化学药品C. 化疗药是用于寄生虫病和恶性肿瘤治疗的的化学药 品D. 化疗药是用于病原微生物感染、寄生虫病和恶性肿瘤 治疗的的化学药品E. 化疗药是抗菌、抗病毒及抗肿瘤药的总称30. 不抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物是A. 庆大霉素B. 异烟肌、乙胺丁醇C. 环丝氨酸D. 万古霉素E. 青霉素类