第一章第一节认识有机化学2 命名

1、第一章第一章 认识有机化合物认识有机化合物第二节第二节 有机化合物的命名有机化合物的命名复习提问：复习提问：如果按组成元素来分：则如果按组成元素来分：则1、什么叫有机化合物？、什么叫有机化合物？2、什么叫同系列？什么叫同分异构体？、什么叫同系列？什么叫同分异构体？3、有机化合物是怎样进行分类的？、有机化合物是怎样进行分类的？ 有机化有机化合物合物烃：烃：烃的衍生物：如醇、酚、醚、醛、烃的衍生物：如醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯、等酮、羧酸、酯、等烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等二、有机化合物的命名二、有机化合物的命名 1 1、简单命名法、简单命名法: :根据分子中所含根据分子

2、中所含碳原子数目碳原子数目多少命名多少命名用汉字用汉字数字数字命名，如：命名，如：C C1111H H24 24 C C1515H H32 32 C C2020H H4242用用“甲、乙、丙、丁、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、戊、己、庚、辛、壬、癸癸”命名。命名。( (十一烷十一烷) () (十五烷）十五烷） ( (二十烷二十烷) )碳数在碳数在1010以上的：以上的：碳数在碳数在1010以下的：以下的： （含（含1010） 2 2、习惯命名法、习惯命名法: :用用“正、异、新正、异、新”来区别同分异构体的方来区别同分异构体的方法法如：如：CH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CH3

3、CH2CHCH3CH3CH3CH3C正戊烷正戊烷异戊烷异戊烷新戊烷新戊烷怎么命名？正丁烷异丁烷 （1） CH3CH2CH2CH3 （2） CH3CHCH3 CH3 1、烃基烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。 用用“R”表示。表示。234CHCHCHHH甲烷 甲基 亚甲基2333CHCHCHCHH乙烷 乙基HCHCHCH323223CHCHCHCHCH33CH烃基的特点：烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。系统命名法：1.选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。 CH3

4、CHCH2CH3 CH3丁烷4321甲基2 2.把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、 2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定 位以确定支链的位置。 3.把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“”隔开。 4.如果有相同的取代基，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。 判断改错 : CH3 CH CH3 CH2 CH32乙基丙烷2甲基丁烷3甲基丙烷 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3

5、 CH33，5二甲基庚烷2,4二乙基己烷 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH32,2,4,4-四甲基己烷3,5-二甲基-3-乙基庚烷 CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3己烷4乙基2,2二甲基234165命名步骤：命名步骤： 1）选主链）选主链 2）编号位）编号位 3）写名称）写名称烷烃的系统命名：烷烃的系统命名：最最长长最最多多原则，称某烷原则，称某烷近，简，小近，简，小原则，定支链原则，定支链原原则则支链支链前主链后，还有前主链后，还有短线短线隔隔简单支链前简单支链前复

6、杂支链后复杂支链后阿拉伯数字与中文阿拉伯数字与中文字用短线字用短线“”相隔相隔取代基位置取代基位置-取代基个数及名称取代基个数及名称-母体名称母体名称不同基，简到繁，相同基，合并写不同基，简到繁，相同基，合并写写出下列各化合物的结构简式：3，3-二乙基戊烷2，2，3-三甲基丁烷2-甲基-4-乙基庚烷 CH2CH3CH3CH2CCH2CH3 CH2CH3 CH3CCHCH3CH3 CH3H3CCH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH3 以含有C=C或CC的长碳链为主链定名某烯或某炔。从离C=C或CC较近的一端为起点，将主链碳原子编号，以确定C=C或CC以及取代基的位置。烯烃和炔烃的系统命名法：练习5：命名下列烯烃或炔烃 CH3CH = CCH2CH3 CH3CH3C