2022年西药学专业一（执业药师）考试题库（真题导出版）

1、2022年西药学专业一（执业药师）考试题库（真题导出版）一、单选题1.包糖衣时包隔离层的目的是A、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯B、为了尽快消除片剂的棱角C、使其表面光滑平整、细腻坚实D、为了片剂的美观和便于识别E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性答案：A解析：隔离层是在片芯外起隔离作用的衣层，以防止水分透入片芯。常用材料有玉米朊乙醇溶液、邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液以及明胶浆等。2.属于阴离子型表面活性剂的是A、卵磷脂B、新洁尔灭C、聚氧乙烯脂肪醇醚D、硬脂酸三乙醇胺E、蔗糖脂肪酸酯答案：D解析：阴离子表面活性剂的特征是起表面活性作用的部分是阴离子部分，带有负电荷，如高级

2、脂肪酸盐、硫酸化物、磺酸化物等。卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂，蔗糖脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚类是非离子表面活性剂。苯扎溴铵（商品名为新洁尔灭）是阳离子表面活性剂。3.患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示A、药物B的效能低于药物AB、药物A比药物B的效价强度强100倍C、药物A的毒性比药物B低D、药物A比药物B更安全E、药物A的作用时程比药物B短答案：B解析：药物效价强度是指达到某效应的药物剂量，5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，即相同的效应，其剂量比为100倍，效

3、价强度强100倍。4.下列说法正确的是A、标准品除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用B、对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质C、冷处是指210D、凉暗处是指避光且不超过25E、常温是指2030答案：C解析：供化学药物与抗生素测定用的标准物质为对照品与标准品。对照品系指采用理化方法进行鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质；标准品系指用于生物检定或效价测定的标准物质，其特性量值按效价单位（U）或重量单位（g）计。冷处系指210，常温指1030，凉暗处是指避光且不超过20。【该题针对“药品标准与药典”知识点进行考核】5.具有以下化学结构的药物是A、伊曲康唑

4、B、酮康唑C、克霉唑D、特比萘芬E、氟康唑答案：A解析：伊曲康唑结构中含有1，2，4-三氮唑和1，3，4-三氮唑，且这两个唑基分别在苯基取代哌嗪的两端，这使得伊曲康唑脂溶性比较强，因此在体内某些脏器组织中浓度较高。在体内代谢产生羟基伊曲康唑，活性比伊曲康唑更强，但半衰期比伊曲康唑更短。答案选A6.软胶囊剂的崩解时限要求为A、15minB、30minC、45minD、60minE、120min答案：D解析：软胶囊的崩解时限为60分钟7.下列有关气雾剂特点的叙述错误的是A、简洁、便携、耐用、方便、多剂量B、比雾化器容易准备，治疗时间短C、良好的剂量均一性D、可用于递送大剂量药物E、高压下的内容物可

5、防止病原体侵入答案：D解析：气雾剂阀门系统对药物剂量有所限制，无法递送大剂量药物，所以此题D说法错误，此题应该选D。8.作用机制主要与D2受体有关的药物是A、多潘立酮B、莫沙必利C、盐酸昂丹司琼D、盐酸格拉司琼E、托烷司琼答案：A解析：多潘立酮为较强的外周性多巴胺D2受体拮抗剂，可促进上胃肠道的蠕动，使张力恢复正常；而莫沙必利是强效、选择性5-HT4受体激动剂，能促进乙酰胆碱的释放，刺激胃肠道而发挥促动力作用，从而改善功能性消化不良患者的胃肠道症状；而“司琼类”镇吐作用与拮抗多巴胺D2受体的作用无关，与5-HT3受体拮抗相关。【该题针对“促胃动力药”知识点进行考核】9.轻度不良反应的主要表现和

6、危害是A、不良反应症状不发展B、可缩短或危及生命C、不良反应症状明显D、有器官或系统损害E、重要器官或系统有中度损害答案：A解析：本题为识记题，轻度不良反应的主要表现和危害是不良反应症状不发展；需要改变治疗方案或需住院治疗为中度不良反应；有致残或危及生命的不良反应，需要入院或延长住院时间的不良反应为重度不良反应；故本题选A。10.关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是A、药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B、汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C、皮肤给药只能发挥局部治疗作用D、真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收E、药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径

7、答案：C解析：皮肤给药既可发挥局部治疗作用也可发挥全身治疗作用，当药物治疗剂量小且渗透大时可产生全身治疗作用，故本题答案选C。11.药物微囊化的特点不包括A、可改善制剂外观B、可提高药物稳定性C、可掩盖药物不良臭味D、可达到控制药物释放的目的E、可减少药物的配伍变化答案：A解析：本题为识记题，药物微囊化的特点包括：可提高药物稳定性，如-胡萝卜素、阿司匹林和挥发油等；掩盖药物的不良气味，如大蒜素、鱼肝油和氯贝丁酯；减少其对胃肠道的刺激性，如尿激酶、红霉素和氯化钾等；可使液态药物固态化，如油类、香料和脂溶性维生素等；减少药物的配伍变化，如阿司匹林和氯贝丁酯；使药物浓集于靶区，如抗肿瘤药；控制药物的

8、释放，如复方甲孕酮微囊注射剂和美西律微囊骨架片等。故本题选A。12.以下有关"病因学C类药品不良反应"的叙述中，不正确的是A、长期用药后出现B、潜伏期较长C、背景发生率高D、与用药者体质相关E、用药与反应发生没有明确的时间关系答案：D解析：本题为识记题，C型药品不良反应的特点包括：一般长期用药后出现，其潜伏期较长；药品和不良反应之间没有明确的时间关系；背景发生率高，用药史复杂，难以用试验重复，发生机制不清楚。故本题选B。13.中国药典中，收载阿司匹林"含量测定"的部分是A、一部凡例B、一部正文C、二部凡例D、二部正文E、三部正文答案：D解析：14.药源性

9、疾病是因药品不良反应程度较严重，维持时间过长引起的，下列关于药源性疾病的防治，不恰当的是A、依据病情的药物适应证，正确选用B、依据对象个体差异，建立合理给药方案C、监督患者用药行为，及时调整给药方案和处理不良反应D、慎重使用新药，实现个体化给药E、尽量联合用药答案：E解析：本题考查药源性疾病的防治：坚持合理用药、少联合用药，故E错误，其余都正确。故本题选E。15.采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂是A、溶液型气雾剂B、乳剂型气雾剂C、喷雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入粉雾剂答案：E解析：粉雾剂按用途可以分为吸入粉雾剂、非吸入粉雾剂和外用粉雾剂。吸入粉雾剂是采用特制的干粉吸入装置，

10、由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂。16.血清的短期保存条件是A、-80B、-40C、-20D、0E、4答案：E解析：血样采集后应及时分离血浆或血清，并最好立即进行检测。如不能立即进行测定，应根据药物在血样中的稳定性及时处置，置于具塞硬质玻璃试管或EP管中密塞保存。短期保存时可置冰箱冷藏（4），长期保存时需在-20或-80下冷冻贮藏。【该题针对“体内药物检测”知识点进行考核】17.药效学主要研究A、药物的生物转化规律B、药物的跨膜转运规律C、药物的量效关系规律D、药物的时量关系规律E、血药浓度的昼夜规律答案：C解析：本题考查药物的基本作用。药理学主要研究药效学和药动学两方面的问题。药动学主要研

11、究机体对药物的处置过程。药物效应动力学，简称药效学，是研究药物对机体的作用和作用机制，以及药物剂量与效应之间关系的科学。药效学既是药物产生作用的理论基础，也是临床合理用药的依据。故本题答案应选C。18.下列不属于注射剂溶剂的是A、注射用水B、乙醇C、乙酸乙酯D、PEGE、丙二醇答案：C解析：注射用溶剂包括注射用水、注射用油（大豆油、芝麻油、茶油等）、乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇，不包括乙酸乙酯。19.下列不属于注射剂溶剂的是A、注射用水B、乙醇C、乙酸乙酯D、PEGE、丙二醇答案：C解析：注射用溶剂包括注射用水、注射用油(大豆油、芝麻油、茶油等)、乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇，不包括乙酸乙酯。

12、20.去除四环素的C6位甲基和C6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是A、土霉素B、四环素C、多西环素D、美他环素E、米诺环素答案：E解析：米诺环素为四环素脱去C6位甲基和C6位羟基，同时在C7位引入二甲氨基得到的衍生物，由于脱去06位羟基，米诺环素对酸很稳定，不会发生脱水和重排而形成内酯环的产物。21.用于烧伤和严重外伤的溶液剂要求A、澄明B、无菌C、无色D、无热原E、等渗答案：B解析：用于烧伤和外伤的溶液剂和软膏剂必须无菌，而气雾剂必须无刺激性。22.在体内R(-)异构体可转化为S(+)异构体的药物是A、B、C、D、E、答案：A解析：本题考查药物的立体结构与

13、代谢过程。根据所给选项的结构，首先找出具有手性中心的药物，只有A异丁苯丙酸、D羟布宗含有手性碳原子，而只有异丁苯丙酸在体内可将R(-)异构体转化为S(+)异构体而起作用，所以异丁苯丙酸药用其外消旋体，不需分离。B为美洛昔康，C为双氯芬酸，E为芬布芬的结构。故本题答案应选A。23.受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为A、增敏作用B、拮抗作用C、相加作用D、互补作用E、增强作用答案：C解析：受体阻断剂与利尿药合用后，降压作用相加属于相加作用。24.聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层不易渗透的铝塑合膜，其作用是A、润湿皮肤促进吸收B、吸收过量的汗液C、减少压敏胶对皮肤的刺激D、降低对

14、皮肤的黏附性E、防止药物的流失答案：E解析：根据题干直接分析，聚合物骨架型经皮吸收制剂中由几层不同性质和功能的高分子薄膜层叠而成，大致可分为：背衬层，是有不易渗透的铝塑合膜、玻璃纸、尼龙或醋酸纤维素等材料组成，可防止药物的会发和流失；药物贮存层，是由厚为0.010.7mm聚乙烯醇或聚醋酸乙烯酯或其他高分子材料制成的一层膜；控释膜，可以控制药物的释放速率；胶黏膜；保护膜；故本题选E。25.混悬剂中使微粒电位增加的物质是A、助悬剂B、稳定剂C、润湿剂D、反絮凝剂E、絮凝剂答案：D解析：本题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。助悬剂为用以增加分散介质的黏度，

15、降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂；向混悬剂中加入适量的无机电解质，使混悬剂微粒的（电位降低至一定程度（控制在2025mV）使混悬剂产生絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。加入电解质使电位增加，防止发生絮凝，起这种作用的电解质称为反絮凝剂；使微粒表面由固一气二相结合状态转成固一液二相结合状态的附加剂为润湿剂。故本题答案应选D。26.常用于粉末的润滑剂不包括（）A、乙醇B、滑石粉C、聚乙二醇D、硬脂酸镁E、十二烷基硫酸钠答案：A解析：常用的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠。27.溶血作用最小的是（）A、吐温20B、吐温60C、吐温80D、司盘80E

16、、吐温40答案：C解析：溶血作用的顺序为:聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温20>吐温60>吐温40>吐温80。28.对非竞争受体拮抗剂的正确描述是A、使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变B、使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低C、使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低D、使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低E、使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高答案：C解析：本题为识记题，非竞争受体拮抗剂使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低，故直接选C。29.血管紧张素转化酶抑制剂可以A、抑制体内胆固醇的生物合成B、抑制血管紧张素

17、的生成C、阻断钙离子通道D、抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平E、阻断肾上腺素受体答案：B解析：所有的ACE抑制药都能有效地阻断血管紧张素I向血管紧张素II转化，同时都具有相似的治疗与生理作用。这些药物的主要不同之处在于它们的作用效果和药动学参数。30.药物的内在活性是指A、药物水溶性的大小B、药物脂溶性的强弱C、药物穿透生物膜的能力D、药物与受体亲和力的高低E、药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力答案：E解析：本题为识记题，药物的内在活性是指药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力，直接选E。31.制备维生素C注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为A、氢气B、氮气C、二氧化碳D、环氧乙烷

18、E、氯气答案：C解析：根据题干直接分析，因维生素C具有还原性，故在制备维生素C注射液时应通入气体驱氧时，通入气体不得具有氧化性，最适宜的气体英文二氧化碳，其性质稳定对药物影响小，故本题选C。32.影响药物制剂稳定性的外界因素是A、温度B、溶剂C、离子强度D、表面活性剂E、填充剂答案：A33.关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A、消除呈现一级动力学特征B、AUC与剂量成正比C、剂量增加，消除半衰期延长D、平均稳态血药浓度与剂量成正比E、剂量增加、消除速率常数恒定不变答案：C解析：非线性动力学特征药物的体内过程有以下特点：药物的消除不呈现一级动力学特征，遵从米氏方程；当剂量增加时，药物消除消

19、除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小；AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比；原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化；其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程。34.不易发生水解的药物为（）A、酚类药物B、酯类药物C、内酯类药物D、酰胺类药物E、内酰胺类药物答案：A解析：水解是药物降解的主要途径，属于这类降解的药物主要有酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酰胺)等。35.中药散剂的含水量要求A、9.0%B、7.0%C、5.0%D、2.0%E、1.0%答案：A解析：中药散剂中一般含水量不得超过9.0%。36.元胡止痛滴丸的处方中作为冷凝剂的是A、醋延胡索B、白芷C、PEG6000D、二甲

20、基硅油E、液状石蜡答案：D解析：元胡止的处方为：醋延胡索；白芷；PEG6000；二甲基硅油。其中醋延胡索和白芷为主药，PEG6000为基质，二甲基硅油作为冷凝剂。液状石蜡非元胡止的配方。37.肾小管分泌的过程是A、被动转运B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用E、吞噬作用答案：B解析：本题为识记题，肾小管分泌的过程主动转运，可发生竞争性抑制，直接选B。38.吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是A、耳毒性B、肾毒性C、光毒反应D、瑞夷综合征E、高尿酸血症答案：C解析：使用吩噻嗪类药物后，有一些患者在日光强烈照射下会发生严重的光毒反应。如氯丙嗪遇光会分解，生成自由基，并进一步发生各种氧化反应，自由基与体内

21、一些蛋白质作用时，发生过敏反应。这是氯丙嗪及其他吩噻嗪药物的毒副作用之一。39.为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则是A、凡例B、正文C、附录D、索引E、总则答案：A解析：本题考查对中国药典凡例的熟悉程度。凡例为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则，规定共性，具法定约束力。凡例规定的共性内容：正文，附录，名称与编排，项目与要求，检验方法和限度，标准品、对照品，计量，精确度，试药、试液、指示液，动物试验，说明书、包装、标签等。建议考生熟悉中国药典凡例的各种作用、主要内容和各种术语的含义。本题答案应选A。40.两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于

22、A、直接反应引起B、pH改变引起C、离子作用引起D、盐析作用引起E、溶剂组成改变引起答案：D41.以下对受体竞争性拮抗剂的特点描述不正确的是A、与受体竞争相同受体B、缺乏内在活性C、与受体有较高的亲和力D、增加激动剂的量可以达到的激动剂的最大效应E、不能使量效曲线平行右移答案：E解析：竞争性拮抗剂：虽具有较强的亲和力，能与受体结合，但缺乏内在活性，结合后非但不能产生效应，同时由于占据受体而拮抗激动剂的效应，但可通过增加激动剂浓度使其达到单用激动剂时的水平。竞争性拮抗剂与激动剂竞争相同的受体，且其拮抗作用可逆，与激动剂合用时的效应取决于两者的浓度和亲和力。随着拮抗剂浓度增加，激动剂的累积浓度-效

23、应曲线平行右移，随着激动剂浓度增加，最大效应不变。42.与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A、附录部分B、索引部分C、前言部分D、凡例部分E、正文部分答案：D解析：凡例是对中国药典正文、通则与药品质量检定有关的共性问题的统一规定，在中国药典各部中列于正文之前。【该题针对“药品标准与药典”知识点进行考核】43.药物经皮吸收是指A、药物通过表皮到达深层组织B、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C、药物通过表皮在用药部位发挥作用D、药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E、药物通过破损的皮肤，进入体内的过程答案：D解析：此题考查药物的经皮吸收的途径。药物经皮吸收的途径有

24、两条：一是表皮途径，药物透过完整表皮进入真皮和皮下脂肪组织，被毛细血管和淋巴管吸收进入体循环，这是药物经皮吸收的主要途径；二是皮肤附属器途径，药物通过皮肤附属器吸收要比表皮途径快。故本题答案应选择D。44.关于生物半衰期的说法错误的是A、生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标B、对线性动力学特征的药物而言，t1/2是药物的特征参数C、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，用t1/2表示D、联合用药与单独用药相比，药物的t1/2不会发生改变E、同一药物用于不同个体时，由于病理或生理状况的不同，t1/2可能改变答案：D解析：本题考查药动学基本概念、参数及其临床意义。生物半衰期简称半衰期，即体内

25、药量或血药浓度下降一半所需要的时间，药物的生物半衰期与消除速度常数一样可以衡量药物消除速度的快慢。同一药物用于不同个体时，由于病理或生理状况的不同，t1/2可能发生变化，故应根据患者生理或病理状况制定个体化给药方案，尤其对治疗浓度范围窄的药物应特别注意。在联合用药情况下，可能产生酶诱导或酶抑制作用而使药物t1/2改变。故本题答案应选D45.影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是A、口腔黏膜B、角质化上皮和非角质化上皮C、唾液的冲洗作用D、pHE、渗透压答案：C解析：此题考查影响口腔黏膜吸收的因素，口腔黏膜的结构与性质具有分布区域差别，给药部位不同，药物吸收速度和程度也不同。口腔黏膜作为全身用药途

26、径主要指颊黏膜吸收和舌下黏膜吸收。舌下给药的主要缺点是易受唾液冲洗作用影响，保留时间短。颊黏膜表面积较大，但药物渗透能力比舌下黏膜差，一般药物吸收和生物利用度不如舌下黏膜。颊黏膜受口腔中唾液冲洗作用影响小，能够在黏膜上保持相当长时间，有利于多肽、蛋白质类药物吸收，有利于控释制剂的释放。故本题选C。46.血清的短期保存条件是A、-80B、-40C、-20D、0E、4答案：E解析：血样采集后应及时分离血浆或血清，并最好立即进行检测。如不能立即进行测定，应根据药物在血样中的稳定性及时处置，置于具塞硬质玻璃试管或EP管中密塞保存。短期保存时可置冰箱冷藏(4)，长期保存时需在-20或-80下冷冻贮藏。4

27、7.关于注射部位的吸收，错误的表述是A、一般水溶液型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程B、血流加速，吸收加快C、合并使用肾上腺素可使吸收减缓D、脂溶性药物可以通过淋巴系统转运E、腹腔注射没有吸收过程答案：E解析：除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。48.根据化学结构氯丙嗪属于A、苯二氮类B、吩噻嗪类C、硫杂蒽类D、丁酰苯类E、酰胺类答案：B解析：本题考查氯丙嗪的结构特征及类型。氯丙嗪属于吩噻嗪类，故本题答案应选B。49.有关滴眼剂错误的叙述是A、启动后最多可用4周B、眼用半固体制剂涂布之后需按摩眼球C、眼用制剂一人一用D、用于眼外伤或术后的眼用制剂

28、必须满足使用过程中始终无菌E、增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，对治疗效果不利答案：E解析：适当增大滴眼剂的黏度可延长药物在眼内停留时间，从而增强药物作用，有利于治疗。50.关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是A、具有多种晶型B、熔点为3035C、1020时易粉碎成粉末D、有刺激性，可塑性差E、相对密度为0.9900.998答案：D解析：可可豆脂：是从植物可可树种仁中得到的一种固体脂肪，主要组分为硬脂酸、棕榈酸、油酸、亚油酸和月桂酸等的甘油酯。常温下为白色或淡黄色、脆性蜡状固体，无刺激性，可塑性好，相对密度为0.9900.998，熔点3035，1020时易碎成粉末，是较适宜的栓剂基质，但由于其

29、同质多晶型及含油酸具有不稳定性，已渐渐被半合成或合成油脂性基质取代。51.某药的量一效关系曲线平行右移，说明A、效价增加B、作用受体改变C、作用机制改变D、有阻断剂存在E、有激动剂存在答案：D解析：本题考查拮抗药，拮抗药分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平。竞争性拮抗药使激动药的量-效曲线平行右移，但其最大效应不变。52.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是A、普朗尼克F68B、卖泽52C、吐温80D、司盘80E、苄泽30答案：C53.有关

30、药物淋巴系统的转运不正确的是A、淋巴循环不能避免肝脏首过效应B、脂肪和蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统C、淋巴管转运药物的方式随给药途径不同而有差异D、淋巴转运药物的选择性强E、淋巴转运的靶向性与药物的分子量有关答案：A解析：本题考查淋巴系统转运。淋巴循环与血液循环构成体循环。全身淋巴管汇合成胸导管和右淋巴导管，进入血液循环，使药物不通过肝脏从而避免首过效应；脂肪和蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统，因此其选择性强；给药途径不同，药物的淋巴转运方式也不同。故本题答案应选A。54.下列有关气雾剂特点的叙述错误的是A、简洁、便携、耐用、方便、多剂量B、比雾化器容易准备，治疗时间短C、良好的剂

31、量均一性D、可用于递送大剂量药物E、高压下的内容物可防止病原体侵入答案：D解析：气雾剂阀门系统对药物剂量有所限制，无法递送大剂量药物，故此题D说法错误，应该选D。55.有关凝胶剂的错误表述是A、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分B、混悬凝胶剂属于双相分散系统C、交联型聚丙烯酸钠是凝胶剂的基质材料D、凝胶剂具有速释作用E、混悬凝胶剂中胶粒应分散均匀，不应下沉、结块答案：D解析：本题为识记题，凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分，混悬凝胶剂属于双相分散系统，单相分散系统包括水性凝胶和油性凝胶，交联型聚丙烯酸钠是凝胶剂的基质材料，混悬凝胶剂中胶粒应分散均匀，不应下沉、结块，凝胶剂不具有速释作用

32、，其释放速度相对较慢，故本题选D。56.下列表述药物剂型的重要性错误的是A、剂型可改变药物的作用性质B、剂型能改变药物的作用速度C、改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D、剂型决定药物的治疗作用E、剂型可影响疗效答案：D解析：本题考查药物剂型的重要性，药物剂型与给药途径、临床治疗效果有着十分密切的关系，药物剂型必须与给药途径相适应，良好的剂型可以发挥出良好的药效，但不是决定药物的治疗作用。故本题答案应选D。57.普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因的吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，属于A、相加作用B、增强作用C、增敏作用D、生理性拮抗E、药理性拮抗答

33、案：B解析：本题考查药效学方面的药物相互作用。若两药合用的效应是两药分别作用的代数和，称其为相加作用。若两药合用的效应大于其个别效应的代数和，称之为增强作用。增敏作用指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强。生理性拮抗是指两个激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体。当一药物与特异性受体结合，阻止激动剂与其受体结合，称药理性拮抗。故本题答案应选B。58.可用于口服缓（控）释制剂的亲水凝胶骨架材料是（）A、乙基纤维素B、硬脂酸C、巴西棕榈蜡D、海藻酸钠E、聚乙烯答案：D解析：本题考查缓释、控释制剂的常用辅料。亲水凝胶骨架材料包括羧甲基纤维素钠（CMCNa）、甲基纤维素（MC）、羟丙甲纤维素（

34、HPMC）、聚维酮（PVP）、卡波姆、海藻酸盐和脱乙酰壳多糖（壳聚糖）。故本题答案应选D。?59.可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是（）A、淀粉B、微晶纤维素C、乳糖D、无机盐类E、微粉硅胶答案：B解析：常用的稀释剂主要有淀粉（包括玉米淀粉、小麦淀粉、马铃薯淀粉，以玉米淀粉最为常用；性质稳定、吸湿性小，但可压性较差）、乳糖（性能优良，可压性、流动性好）、糊精（较少单独使用，多与淀粉、蔗糖等合用）、蔗糖（吸湿性强）、预胶化淀粉（又称可压性淀粉，具有良好的可压性、流动性和自身润滑性）、微晶纤维素（MCC,具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合剂”之称）、无机盐类（包括磷酸氢钙、硫酸钙

35、、碳酸钙等，性质稳定）和甘露醇（价格较贵，常用于咀嚼片中，兼有矫味作用）等。60.取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇(加酚酞指示液显中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的CHO。这个描述应收载在中国药典的A、鉴别项下B、检查项下C、含量测定项下D、有关物质项下E、物理常数项下答案：C解析：本题考查的是药品质量标准正文各个项下的主要内容。药品质量标准的性状项下主要记载药品的外观、臭味、溶解度以及物理常数。鉴别是指用规定的试验方法辨识药品与名称的一致性，即辨识药品的真伪，是药品质量控制的

36、一个重要环节。鉴别选用的方法有化学法、物理化学法和生物学方法等。化学法有显色反应、沉淀反应、产生气体反应等；物理化学法主要是一些仪器分析方法，如紫外-可见分光光度法、红外分光光度法、色谱法等。含量测定是指用规定的方法测定药物中有效成分的含量。常用的含量测定方法有化学分析法、仪器分析法或生物活性测定法等。化学分析法属经典的分析方法，具有精密度高、准确性好的特点，适用于原料药的分析。本题所采用的"用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定"的方法即为化学分析法中的酸碱滴定法。有关物质在检查项下，物理常数在性状项下。建议考生熟悉中国药典阿司匹林质量标准正文各主要部分所包含的内容。本

37、题答案应选C。61.在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有A、kB、kaC、VD、ClE、AUC答案：E解析：血药浓度-时间曲线下面积(areaunderthecurve,AUC)以血药浓度为纵坐标、时间为横坐标绘制出的曲线为血药浓度-时间曲线，该曲线与横坐标轴之间的面积称为血药浓度-时间曲线下面积(简称药-时曲线下面积)。根据推导计算得到AUC=X0/kV，可见AUC与给药剂量成正比，因此AUC通常表示药物在体内的暴露(exposure)，说明药物进入体内的程度，静脉给药的AUC代表药物完全进入体内的暴露。62.以下说法错误的是A、溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂B、糖

38、浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液C、甘油剂系指药物溶于甘油中制成的既可外用，又可内服的溶液剂D、醑剂系指挥发性药物制成的浓乙醇溶液，可供内服或外用E、醑剂中乙醇浓度一般为60%90%答案：C解析：甘油剂系指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。甘油剂用于口腔、耳鼻喉科疾病。甘油吸湿性较大，应密闭保存。63.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90。需要的滴注给药时间是A、112个半衰期B、224个半衰期C、332个半衰期D、446个半衰期E、664个半衰期答案：C解析：静脉滴注达到Css某一分数（fss)所需的时间以t1/2的个数n来表示时，则：n=-3.32lg(1-fss)。将题中fs

39、s值90%代入公式中，计算结果为3.32。64.关于表面活性剂作用的说法，错误的是（）A、具有增溶作用B、具有乳化作用C、具有润湿作用D、具有氧化作用E、具有去污作用答案：D解析：表面活性剂在药剂中有着广泛的应用，常用于难溶性药物的增溶，油的乳化，混悬液的润湿和助悬，可以增加药物的稳定性,促进药物的吸收，是口服液体制剂中常用的附加剂。其中阳离子型表面活性剂具有杀菌、防腐的作用。65.常用的O/W型乳剂的乳化剂是A、吐温80B、卵磷脂C、司盘80D、单硬脂酸甘油酯E、卡泊普940答案：A解析：表面活性剂66.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是A、普朗尼克F68B、卖泽52C、吐温80D、司盘

40、80E、苄泽30答案：C解析：聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是吐温80，延伸如何区别40,80,60。吐温-40为脂肪酸酯；吐温-60为硬脂酸酯；吐温-80为油酸酯67.药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是A、是不可逆的B、促进药物排泄C、是疏松和可逆的D、加速药物在体内的分布E、无饱和性和置换现象答案：C解析：根据题意直接分析，结合型血浆蛋白会使得药理活性暂时消失，毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用；分子变大，暂时“储存”于血液中，可作为药物贮库，阻碍药物排泄；结和是可逆的，处于动态平衡，结合型与游离型存在动态平衡，具有一定的饱和性和竞争性；蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容

41、易引起不良反应；当血药浓度过高，血浆蛋白结合达到饱和时，游离型药物会突然增多，可致使药效增强甚至出现毒性反应。故本题选C。68.栓剂基质甘油明胶中水：明胶：甘油的合理配比为A、10：20：70B、10：30：60C、20：20：60D、20：30：50E、25：25：50答案：A解析：甘油明胶系用明胶、甘油与水制成，有弹性，不易折断，但塞入腔道后可缓慢溶于分泌液中，延长药物的疗效。其溶出速率可随水、明胶、甘油三者的比例改变而改变，甘油与水的含量越高越易溶解。甘油能防止栓剂干燥，通常用水：明胶：甘油=10：20：70的配比。69.盐酸普鲁卡因降解的主要途径是A、水解B、氧化C、光学异构化D、脱羧

42、E、聚合答案：A70.药物在脑内的分布说法不正确的是A、血液与脑组织之间存在屏障，称为血脑屏障B、血脑屏障使脑组织有稳定的内部环境C、药物的亲脂性是药物透过血脑屏障的决定因素D、脑内的药物能直接从脑内排出体外E、药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行答案：D解析：本题考查脑内分布。血液与脑组织之间存在屏障，脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为血脑屏障；其作用在于保护中枢神经系统，使其具有稳定的化学环境。药物的亲脂性是药物透过血脑屏障的决定因素，药物向中枢神经系统的转运，取决于在pH7.4时的分配系数大小，而分配系数又受解离度影响。脑内的药物不能直接从脑内排出体外，须先从中枢

43、神经系统向血液排出，才能通过体循环排出至体外。药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行。故本题答案应选D。71.乳剂中分散相乳滴发生可逆的聚集的现象，这种现象称为A、分层（乳析）B、絮凝C、转相D、破裂E、反絮凝答案：B解析：乳剂属热力学不稳定的非均匀相分散体系，乳剂常发生下列变化。酸败：乳剂由于氧化及微生物的影响，使油相或乳化剂变质，引起乳剂破坏或酸败。转相：由于某些条件的变化而改变乳剂的类型称为转相，由O/W型转变为W/O型或由W/O型转变为O/W型，一般为两相的比例和乳化剂的不同造成或加入相反类型的乳化剂造成。分层：乳剂的分层系指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，

44、又称乳析。分层的主要原因是分散相和分散介质之间的密度差造成的。分层的乳剂经振摇后仍能恢复成均匀的乳剂。乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象称为絮凝。絮凝状态仍保持乳滴及其乳化膜的完整性。合并与破坏：乳剂中的乳滴周围有乳化膜存在，乳化膜破坏导致乳滴变大，称为合并。合并进一步发展使乳剂分为油、水两相称为破坏72.受体是A、酶B、蛋白质C、配体的一种D、第二信使E、神经递质答案：B解析：本题为识记题，受体是蛋白质，直接选B。73.关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是A、氟西汀为三环类抗抑郁药B、氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C、氟西汀体内代谢产物无活性D、氟西汀口服吸收差，生物利用度低E

45、、氟西汀结构中不具有手性碳答案：B解析：氟西汀为选择性的中枢5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂。74.药物与受体结合的特点，不正确的是A、灵敏性B、可逆性C、特异性D、饱和性E、持久性答案：E解析：本题考查受体的特性。受体具有饱和性、特异性、可逆性、灵敏性、多样性。故本题答案应选E。75.下列防腐剂中与尼泊金类合用，特别适用于中药液体制剂的是A、苯酚B、苯甲酸C、山梨酸D、苯扎溴胺E、乙醇答案：B解析：本题考查常用液体制剂常用的防腐剂。尼泊金类系一类优良的防腐剂，在酸性、中性溶液中均有效，在酸性溶液中作用最好，对霉菌和酵母菌作用强，而对细菌作用较弱，广泛用于内服液体制剂中。苯甲酸作用主要靠未解

46、离的分子，在酸性溶液中，其抑菌活性强，故适宜于pH小于4的溶液，苯甲酸防霉作用较尼泊金类为弱，而防发酵能力较尼泊金类强，0.25%苯甲酸和0.05%0.1%尼泊金联合使用对防止发霉和发酵最为理想，特别适用于中药液体制剂。故本题答案应选B。76.重度不良反应的主要表现和危害是A、不良反应症状明显B、可缩短或危及生命C、有器官或系统损害D、不良反应症状不发展E、重要器官或系统有中度损害答案：B解析：本题为识记题，轻度不良反应的主要表现和危害是不良反应症状不发展；需要改变治疗方案或需住院治疗为中度不良反应；有致残或危及生命的不良反应，需要入院或延长住院时间的不良反应为重度不良反应；故本题选B。77.

47、较易发生氧化降解的药物是A、青霉素GB、头孢唑林C、肾上腺素D、氨苄青霉素E、乙酰水杨酸答案：C78.以下药物不属于三环类抗精神失常药的是A、氯丙嗪B、氯米帕明C、阿米替林D、奋乃静E、氟西汀答案：E解析：氟西汀属于非三环类的抗抑郁药。79.两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于A、直接反应引起B、pH改变引起C、离子作用引起D、盐析作用引起E、溶剂组成改变引起答案：D解析：盐析作用：胶体分散体系加到含有电解质的输液中，会因盐析作用而产生凝聚。如两性霉素B注射液，只能加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注。如果在大量电解质的输液中则能被电解质盐析出来，以致胶体粒子凝

48、聚而产生沉淀。80.房室模型中的"房室"划分依据是A、以生理解剖部位划分B、以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分C、以血流速度划分D、以药物与组织亲和性划分E、以药物进入血液循环系统的速度划分答案：B解析：本题为识记题，房室模型中的"房室"划分依据是以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分，故本题选B。81.关于清除率的叙述，错误的是A、清除率没有明确的生理学意义B、清除率的表达式是Cl=kVC、清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/CD、清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数E、清除率是指

49、机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物答案：A解析：本题为识记题，清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物，具有生理学意义，清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数；清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/C或Cl=kV，故本题选A。82.属于主动靶向制剂的是A、磁性靶向制剂B、栓塞靶向制剂C、抗原（或抗体）修饰的靶向制剂D、pH敏感靶向制剂E、热敏感靶向制剂答案：C解析：本题为识记题，靶向制剂按靶向原动力分为主动靶向制剂、被动靶向制剂和物理化学靶向制剂；被动靶向制剂是指通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地

50、浓集于病变部位的靶向制剂；主动靶向制剂包括修饰的药物载体和靶向前体药物；物理化学靶向制剂包括磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏感靶向制剂、pH敏感靶向制剂；综合分析本题选C。83.属于对因治疗的药物作用方式是A、胰岛素降低糖尿病患者的血糖B、阿司匹林治疗感冒引起的发热C、硝苯地平降低高血压患者的血压D、硝酸甘油延缓心绞痛的发作E、青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎答案：E解析：本题考查药物的治疗作用。药物的治疗作用是指患者用药后所引起的符合用药目的的达到防治疾病的作用。药物的治疗作用有利于改变患者的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。根据药物所达到的治疗效果，可将治疗作用分

51、为对因治疗和对症治疗。对因治疗指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗。例如使用抗生素杀灭病原微生物从而控制感染性疾病；故青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎属于对因治疗。84.具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A、吲哚美辛B、布洛芬C、芬布芬D、吡罗昔康E、塞来昔布答案：B解析：芳基丙酸类非甾体抗炎药在体内手性异构体间会发生转化，通常是无效的R异构体转化为有效的S异构体。其中，以布洛芬最为显著，无效的R-(-)-布洛芬在体内酶的催化下，通过形成辅酶A硫酯中间体，发生构型逆转，转变为S(+)-布洛芬。85.吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是A、耳毒性B、肾毒性

52、C、光毒反应D、瑞夷综合症E、高尿酸血症答案：C解析：使用吩噻嗪类药物后，有一些患者在日光强烈照射下会发生严重的光毒反应。如氯丙嗪遇光会分解，生成自由基，并进一步发生各种氧化反应，自由基与体内一些蛋白质作用时，发生过敏反应。故一些患者在服用药物后，在日光照射下皮肤会产生红疹，称为光毒化过敏反应。这是氯丙嗪及其他吩噻嗪药物的毒副作用之一。【该题针对“抗精神病药物”知识点进行考核】86.经皮吸收制剂的类型中不包括A、膜控释型B、充填封闭型C、骨架扩散型D、微贮库型E、黏胶分散型答案：B解析：此题考查药物经皮吸收制剂的类型。经皮吸收制剂分为膜控释型、骨架扩散型、微贮库型和黏胶分散型。故本题答案应选择

53、B。87.不含有芳基醚结构的药物是A、胺碘酮B、美托洛尔C、美西律D、普萘洛尔E、普罗帕酮答案：A解析：胺碘酮(Amiodarone)为钾通道阻滞剂代表性药物，能选择性地扩张冠状血管，增加冠脉血流量，减少心肌耗氧量，减慢心律。用于阵发性心房扑动或心房颤动，室上性心动过速及室性心律失常。其主要代谢物为N-脱乙基胺碘酮，也具有相似的电生理活性，延长心肌动作电位时程和有效不应期。结构中不含芳基醚。答案选A88.假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除999A、4t1/2B、6t1/2C、8t1/2D、10t1/2E、12t1/2答案：D解析：当静脉滴注达到Css某一分数(fss)所需

54、的时间以t1/2的个数n来表示时，则n=-3.32lg(1-fss)，将数值代入n=-3.32lg(1-0.999)，n=9.96，大约为10t1/289.化学结构如下的药物主要临床用途为A、治疗艾滋病B、治疗上呼吸道病毒感染C、治疗疱疹病毒性角膜炎D、治疗深部真菌感染E、治疗滴虫性阴道炎答案：A解析：本题考查抗艾滋病药物的化学结构及作用。该结构为齐多夫定，临床用于艾滋病的治疗，其他答案不相符。故本题答案应选A。90.关于主动转运的错误表述是A、必须借助载体或酶促系统B、药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程C、需要消耗机体能量D、可出现饱和现象和竞争抑制现象E、有结构特异性，但没有部位特异性答案：E解析：本题主要考查药物跨膜转运方式。药物载体媒介转运包括主动转运和易化扩散。其中主动转运为借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程，需要消耗机体能量，转运速度与载体量有关，往往可出现饱和现象，可与结构类似的物质发生竞争现象；受抑制剂的影响，具有结构特异性，如单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素都有本身独立的主动转运特性，有部位特异性。故本题答案应选E。91.下列不属于协同作用的是A、普萘洛尔+氢氯噻嗪B、普萘洛尔+硝酸甘油C、磺胺甲噁唑+甲氧苄啶D、克林霉素+红霉素E、联磺甲氧苄啶答案：D解析：克林霉素与红霉素联用，红霉素可置换靶位上的克林霉素，或阻碍