药剂学考试题(A卷)答案

1、药剂学考试题（A卷）答案一       名词解释1Dosage Forms and Formulations剂型（Dosage forms）：药物制成的适合于患者应用的不同给药形式，简称剂型。制剂（Formulations）：将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂称为制剂。包括药物用量、配制方法及工艺及质量标准等。 2 Stokes' Law and Noyes-Whitney EquationStokes' Law，斯托克沉降定律：V=2r2/(1-2)g/9；其中v为沉降速度，r为球粒半径，1为微

2、粒密度，2为介质密度，为液体粘度， g为重力加速度；Noyes-Whitney Equation，溶出速度方程：dc/dt=KS (Cs-C) , (K= D/V)其中dc/dt为溶出速率，D为药物扩散系数， V为溶出介质体积，为扩散层的厚度，S为固体药物与溶出介质间的接触面积，Cs为固体药物的溶解度，C为t时间药物在溶出介质中的浓度 二       填空1          渗透泵片的基本处方组成包括药物半透膜和、渗透压活性材料、推动

3、剂和_释药小孔_等。2          置换价是指_药物重量与同体积基质重量的比值_，栓剂基质分为_油脂性基质_和_水溶性基质_两类。3          热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是_脂多糖_，去除的方法有_高温法_、_酸碱法_、_吸附法、离子交换法等。4          药物透皮吸收的途径有_皮肤吸收_和_

4、皮肤附属器官吸收_。5          增加药物溶解度的方法有_微粉化_、_成盐_、_加入表面活性剂_、_形成复合物_。6          注射剂的质量检查项目有_澄明度_、_热原_、_无菌_、_pH检查_、_刺激性检查_、_降压物质_、_含量_等。7          溶出度是指 _指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂

5、中溶出的速度和程度。目前中国药典溶出度检查的方法有小杯法 、 转篮法 和 桨法 。8          为增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括 絮凝剂 、 反絮凝剂 、 助悬剂 和 润湿剂 等。9          PEG在药剂学中有广泛的应用，如作为注射剂溶媒 、 包衣材料、 固体分散体基质 、 保湿剂、 软膏基质 等。10      作为脂质体的重要组

6、分，磷脂的主要性质有脂质双分子层结构、两亲性、生物相容性。三、选择题（一）单选题（共20分） BCAAC ADBBC ACDCD CACCD （二）配伍选择题，共5分，每题0.5分。每组5题，每题只有一个正确答案，每个备选答案不可重复选用。15可选择的剂型为：EBDCA 610 产生下列问题的原因是BDAEC 四处方分析并简述制备过程Rx1 复方乙酰水杨酸片 处方分析乙酰水杨酸268g主药对乙酰氨基酚136g主药咖啡因33.4g主药淀粉266g填充剂淀粉浆适量粘合剂滑石粉25g润滑剂轻质液体石蜡2.5g粘附剂酒石酸2.7g稳定剂制备过程：将对乙酰氨基酚、咖啡因分别磨成细粉，

7、与约法1/3的淀粉混匀，加淀粉浆混匀制成软材，14目或16目筛制粒，70干燥，干粒过12目筛整粒将此颗粒与乙酰水杨酸混合，加剩余淀粉（预先在100-105干燥）与吸附有液状石蜡的(滑石粉将轻质液状石蜡喷于滑石粉中混匀)，再过12目筛，压片，即得。  五问答题 1 大部分片剂制备采用制粒压片工艺，请问制粒方法有那些、各有何特点？制粒过程又有何意义？（10分）2 试设计一条注射用水的制备流程。（10分）第一题：制粒方法与特点：制粒系指将将药物与辅料混合物加工制成一定形状和大小的粒子，主要有干法制粒和湿法制粒以及沸腾制粒等；² ² 

8、0;     湿法制粒：药物混合物中加入黏合剂，借助黏合剂的架桥和粘结作用使得粉末聚集一起而制成颗粒的方法。包括挤压制粒、转动制粒、搅拌制粒等，具有粒子大小可调、压缩性、成型性好、适用范围广等特点。² ²       干法制粒：把药物混合物粉末直接压缩成较大片剂或片状物后，重新粉碎成所需大小颗粒的方法，有压片法和滚压法。该方法不加任何液体，常用于热敏性物料、遇水易分解的药物以及容易压缩成形的药物的制粒，方法简单、省工省时。但采用干法制粒时，应注意由于压缩引起的晶型转变及活性降低等。制粒具有以下意义：² ²       增加制剂的可压性² ²       增加辅料的流动性² ²       可以防止各成分筛分² ²       可以防止粉尘飞扬² ²