药剂学试题(单选题)(山东大学)

1、药剂学试题(一(山东大学一、单项选择题在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。 错 选、 多选 或未选均无分。1. 在片剂制备中颗粒向膜孔中填充不均匀可能产生的问题是 ( A .裂片B .粘冲C .片重差异过大D .崩解迟缓2. 下列属于非离子表面活性剂的是 ( A .月桂酸B .卵磷脂C .吐温 80D .苯扎氯铵3. 最适于作疏水性药物的润湿剂 HLB 值是 ( A . HLB 值在 520 之间B . HLB 值在 79 之间C . HLB 值在 816 之间D . HLB 值在 713 之间4. 以下不属于固体分散体类型的是 ( A .纳米囊B

2、 .简单低共熔混合物C .共沉淀物D .固态溶液5. 以下制备注射用水的流程哪个最合理 ?( A .自来水滤过电渗析蒸馏离子交换注射用水B .自来水滤过离子交换电渗析蒸馏注射用水C .自来水滤过电渗析离子交换蒸馏注射用水D .自来水离子交换滤过电渗析蒸馏注射用水6. 以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的 ?( A .输液从配制到灭菌以不超过 12 小时为宜B .输液灭菌时一般应预热 2030 分钟C .输液灭菌时一定要排除空气D .输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算7. 下列有关微孔膜的介绍哪一条是错误的 ?( A .孔径小、均匀、截流能力强,不受流体流速、压力的影响B .无菌过滤应采用 0

3、.3m 或 0.22m 的滤膜C .不影响药液的 pH 值D .滤膜安放前应在 70注射用水中浸渍 12 小时以上,安放时正面朝向药液入口,以防膜的堵塞 8. 关于药物稳定性的正确叙述是 ( A .盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响,与 pH 值无关。B .药物的降解速度与粒子强度无关。C .半固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性。D .零级反应的反应速度与反应物浓度无关。9. 以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时,加入甲醛是作为 ( A .凝聚剂B .固化剂C .稀释剂D .囊材10. 下列关于 -CYD 包合物优点的不正确表述是 ( A .增大药物溶解度B .提高药物稳定性C .使液体药物粉末化D

4、 .使药物具靶向性11. 湿法制粒机理不包括 ( A .液体的架桥作用B .部分药物溶解和固化C .干粘合剂的结合作用D .药物溶质的析出12. 能用于液体药剂防腐剂的是 ( A .山梨酸B .甘露醇C .聚乙二醇D .阿拉伯胶13. 根据 Stokes 定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比 ?( A .混悬微粒的半径B .混悬微粒的半径平方C .混悬微粒的粉碎度D .混悬微粒的直径14. 有关粉碎的不正确表述是 ( A .粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程B .粉碎的主要目的是减少粒径,增加比表面积C .粉碎的意义在于:有利于降低固体药物的密度D .粉碎的意义在于:有利于

5、固体药物的溶解和吸收15. 凡士林基质中加入羊毛脂是为了 ( A .增加药物的溶解度B .增加基质的吸水性C .增加药物的稳定性D .防腐与抑菌16. 下列有关渗透泵的叙述哪一条是错误的 ?( A .渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯所组成的片剂B .服药后,水分子通过半透膜进入片芯,溶解药物后由微孔流出而被机体所吸收C .本剂型具有控释性质,释药均匀、缓慢,药物溶液态释放可减轻局部刺激性D .释药速率不受 pH 值影响17. 有关片剂包衣错误的叙述是 ( A .可以控制药物在胃肠道的一定部位释放或缓缓释放B .滚转包衣法适用于包薄膜衣C .包隔离层是为了形成一道不透水的障碍

6、,防止水分浸入片芯D .不需包隔离层的片剂不可直接包粉衣层18. 下列是膜控型经皮吸收制剂的控释膜的材料的是 ( A .乙烯 -醋酸乙烯共聚物B .压敏胶C .复合铝箔膜D .塑料薄膜19. 下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 ?( A .西黄蓍胶B .甲基纤维素C .硬脂酸钠D .海藻酸钠20. 造成乳剂分层的原因是 ( A .微生物及光、热、空气等作用B .分散相与连续相存在密度差C .乳化剂类型改变D . 电势降低21. 注射剂调节等渗应该使用 ( A.KClB.HClC.NaClD.CaCl222. 浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分,调整浓度至规定标准。通常为 ( A.1g 相

7、当于原药材的 2-5gB.1ml 相当于原药材的 1gC.1g 相当于原药材的 5gD.1ml 相当于原药材的 2-5g23. 单糖浆有矫味作用、助悬等作用,是不含药物的蔗糖溶液,含糖量为 ( A.67%(g/mlB.100%(g/mlC.85%(g/mlD.50%(g/ml24. 碱式硝酸铋混悬剂中加入适量枸橼酸钠的作用是 ( A. 与药物形成复合物增加溶解度B. 调节稳定 pHC. 与金属离子络合,增加药物稳定性D. 降低 电位,产生絮凝25. 乳剂可口服、注射给药,下列有关静脉输注乳剂的正确叙述是 ( A. 类型为 W/O,不需加抑菌剂B. 类型为 O/W 可加抑菌剂C. 聚山梨酯 -8

8、0 为乳化剂D. 可选择磷脂作为乳化剂26. 乳剂放置过程中,出现分散相粒子上浮或下降的现象,称为 ( A. 乳析B. 沉降C. 絮凝D. 转相27. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的 CRH%值,如 A 、 B 两种水溶性粉末的 CRH%值分别为 82%、 71%, 则混合物的生产和贮藏环境条件的湿度应控制在 ( A.82%以下B.71%以上C.82%以上D.58%以下28. 在凡士林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是 ( A. 促进药物吸收B. 改善基质稠度C. 增加基质的吸水性D. 调节 HLB 值29. 下列公式 , 用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是 ( A. =4V/eEB.f=W/G-

9、(M-WC. =F/FD.F=H/H030. 苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好的是 ( A.pH 5-6B.pH 大于 8C.pH 4 以下D.pH 731. 磺胺嘧啶钠注射剂的适宜包装容器是 ( A. 中性硬质玻璃安瓿B. 含钡玻璃安瓿C. 琥珀色中性硬质玻璃安瓿D. 曲颈易折安瓿32. 下列叙述不是包衣目的的是 ( A. 改善外观B. 增加药物稳定性C. 控制药物释放速度D. 药物进入体内分散程度大,增加吸收,提高生物利用度33. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是 ( A. 栓剂进入体内,体温下融化、软化,因此药物较其它固体制剂,释放药物快而完全B. 药物通过直肠中、下

10、静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏的首过代谢作用C. 药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过代谢作用D. 药物在直肠粘膜的吸收好34. 片剂硬度不合格的原因之一是 ( A. 压片力小B. 崩解剂不足C. 黏合剂过量D. 颗粒流动性差35. 制备散剂时,组分比例差异过大的处方,为混合均匀应采取的方法为 ( A. 加入表面活性剂,增加润湿性B. 应用溶剂分散法C. 等量递加混合法D. 密度小的先加,密度大的后加36. 我国工业用标准筛号常用“目”表示,“目”系指 ( A. 以每 1 英寸长度上的筛孔数目表示B. 以每 1 平方英寸面积上的筛孔数目表示C. 以每 1 市寸长度上

11、的筛孔数目表示D. 以每 1 平方寸面积上的筛孔数目表示37. 粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作粘合剂,还兼有崩解作用的辅料是 ( A. 甲基纤维素B. 微晶纤维素C. 乙基纤维素D. 羟丙甲基纤维素38. 粉体学中,用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为 ( A. 堆密度B. 粒密度C. 真密度D. 高压密度39. 对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是 ( A. 溶剂作为化学反应的介质,对于水解的药物反应影响很大B.lgk=lgkkZAZB/表示溶剂介电常数对药物稳定性的影响C. 如 OH-催化水解苯巴比妥阴离子,在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度D. 对

12、于水解的药物,只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定40. 滴丸剂的制备工艺流程一般如下 ( A. 药物+基质混悬或熔融滴制洗丸冷却干燥选丸质检分装B. 药物+基质混悬或熔融滴制冷却干燥洗丸选丸质检分装C. 药物+基质混悬或熔融滴制冷却洗丸选丸干燥质检分装D. 药物+基质混悬或熔融滴制冷却洗丸干燥选丸质检分装41. 混悬剂属不稳定体系,其质量评价主要是考察其(。A. 化学稳定性 B.生物稳定性 C.物理稳定性 D.均是42. 促使乳剂形成,并使乳剂稳定的是(。A. 助悬剂 B.湿润剂C. 乳化剂 D.絮凝剂43. 错误论述注射剂特点的是(。A. 药效迅速、作用可靠 B.可使药物发挥局部或

13、全部药效C. 适用于不宜口服的药物 D.使用方便、制备简单44. 一般药物酊剂的浓度是 1ml 相当于原药材(。A.0.1g B.0.2g C.1g D.10g45. 下列除(外均能提高易氧化药物稳定性。A. 药物微囊化 B.调节等渗 C.调 pH 为 pHm D.包衣46. 除用于混合外,也可用于制软材的设备是(。A.V 形混合筒 B.槽形混合机 C.双螺旋锥形混合机 D.研钵47. 颗粒剂与散剂相比,具有(特点。A. 有利于分剂量 B.掩盖药物的不良嗅味 C.制成缓释制剂 D.均是48. 软胶囊的胶皮处方中不包括(。A. 明胶 B.乙醇 C.甘油 D.水49. 必须有良好味觉的是(。A.

14、咀嚼片 B.口含片 C.舌下片 D.均是50. 既可制粒又可整粒的设备是(。A. 槽形混合机 B.摇摆式颗粒机 C.流化喷雾制粒设备 D.均不是51. 中华人民共和国药典最早于何年颁布 ( A 1950年 B 1951年 C 1952年 D 1953年 E 1954年52. 药师审查处方使发现处方有涂改之处,应采取的正确措施是 ( A 让患者与处方医师联系写清 B 药师只看清部分予以调配C 药师与处方医师问明情况可予以调配 D 药师与处方医师联系联系 , 让处方医师在涂改处签字后方可调配 E 药师向上级药师请示批准后 , 在涂改处签字后即可调配53. 中华人民共和国药典是由 ( A 国家颁布的

15、药品集 B 国家药品监督管理局制定的药品标准C 国家药典委员会制定的药物手册 D 国家药品监督管理局制定的药品法典E 国家编撰的药品规格标准的法典54. 影响浸出效果的决定因素 ( A 温度 B 浸出时间 C 药材粉碎度 D 浓度梯度 E 溶剂 pH 值55. 下列那项措施不利于提高浸出效率 ( A 恰当升高温度 B 加大浓度差 C 选择适宜溶媒 D 浸出一定时间E 将药材粉碎成细粉56. 利用不同的浓度乙醇选择性浸出药材有效成分,下列表述错误者是 ( A 乙醇含量大于 40%时,能延缓酯类、苷类等成分水解B 乙醇含量 10% 以上时具有防腐作用C 乙醇含量 50%以下时,适于浸提苦味质、蒽醌

16、类化合物等D 乙醇含量 50%-70%时,适于浸提生物碱、苷类化合物等E 乙醇含量 90%时,适于浸提挥发油、有机酸、树脂等57. 下列不属于常用浸出方法的是 ( A 煎煮法 B 渗滤法C 浸渍法 D 蒸馏法E 醇提水沉淀法58. 浸出方法中的单浸出渗滤法一般包括 6个步骤,正确者为 ( A 药材粉碎 装桶 润湿 排气 浸渍 渗滤 B 药材粉碎 润湿 装桶 排气 浸渍 渗滤 C 药材粉碎 装桶 润湿 浸渍 排气 渗滤 D 药材粉碎 润湿 排气 装桶 浸渍 渗滤 59. 下列哪一条不是影响蒸发的因素 ( A 药液的蒸发面积 B 液体表面压力 C 搅拌D 加热温度与液体温度的差异 E 液体粘度60

17、. 下列药材粉碎原则中不正确者是 ( A 粉碎时达到所需要的粉碎度即可B 粉碎时尽量保存药物组分和药理作用不变C 植物性药材粉碎前应尽量润湿D 粉碎毒性和刺激性药物应防止中毒E 粉碎易燃易爆药物要注意防火防爆61. 中华人民共和国药典所用药筛工业筛目数 (孔 /英寸 ,下列错误的是 ( A 一号筛 10 B 二号筛 24 C 三号筛 50 D 四号筛 65 E 五号筛 7062. 下列对于药粉粉末等叙述错误者为 ( A 最粗粉可全部通过一号筛 B 粗粉可全部通过三号筛C 中粉可全部通过四号筛 D 细粉可全部通过五号筛E 最细粉可全部通过六号筛63. 根据泊稷叶 (Poiseuille公式并结合

18、实际情况,下列表述错误者为 ( A 滤渣层两侧压力差值越大,则滤速越大B 滤过初期,滤过速度与滤器面积成正比C 滤速与滤材或滤饼毛细管半径成正比D 滤速与毛细管长度成正比E 滤速与料液粘度成正比64. 不属于液体药剂者为 ( A 合剂 B 搽剂 C 灌肠剂 D 醑剂 E注射剂65. 对液体制剂质量要求错误者为 ( A 溶液型药剂应澄明 B 分散媒最好使用有机分散媒C 有效成分浓度应准确稳定D 乳浊液型药剂应保证其分散项小而均匀E 制剂应有一定的防腐能力66. 液体药剂规定染菌数限量要求为每克或每毫升内不超过 ( A 500个 B 300个 C 200个 D 400个 E 100个67. 有关制

19、剂 pH 对微生物生长影响叙述错误的为 ( A 霉菌可在较广 pH 范围内生长 B 霉菌生长最适合 pH 是 4-6C 细菌通常是在近中性时最易于生长 D 细菌生长适宜 pH 是 5-8 E 碱性范围对霉菌 , 细菌都不适宜68. 人工合成色素液体药剂中一般用量为 ( A 1/百万 -2/百万 B 2/百万 -5/百万C 5/百万 -10/百万 D 5/百万 -8/百万E 8/百万 -10/百万69. 下列表面活性剂有起昙现象的主要是那一类 ( A 肥皂 B 硫酸化物C 磺酸化物 D 季铵化物E 吐温70. 下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是 ( A 有亲水基团 , 无疏水基团B 有疏水基

20、团 , 无亲水基团C 疏水基团、亲水基团均有D 有中等级性基团E 无级性基团71. 根据 Stokes 定律 , 混悬微粒沉降速度与下列那个因素成正比 ( A 混悬微粒半径 B 混悬微粒粒度C 混悬微粒半径平方 D 混悬微粒粉碎度E 混悬微粒直径72. 下列那些物质不能作混悬剂的助悬剂用 ( A 西黄耆胶 B 海藻胶钠C 硬脂酸钠 D 羧甲基纤维素E 硅藻土73. 下属哪种方法不能增加药物溶解度 ( A 加入助悬剂 B 加入非离子型表面活性剂C 制成盐类 D 应用潜溶剂E 加入助悬剂74. 下列不属于表面活性剂类别的为 ( A 脱水山梨醇脂肪酸酯类B 聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸酯类C 聚氧乙烯脂

21、肪酸酯类D 聚氧乙烯脂肪醇醚类E 聚氧乙烯脂肪酸醇类75. 不同 HLB 值的表面活性剂用途不同 , 下列错误者为 ( A 增溶剂最适范围为 15-18以上B 去污剂最适宜范围为 13-16C 润湿剂与铺展剂最适范围为 7-9D 大部分消泡剂最适范围为 5-8E O/W乳化剂最适范围为 8-1676. 单糖浆为蔗糖的水溶液 , 含蔗糖量 ( A 86%(g/ml或 64.7%(g/g B 85%(g/ml或 64.7%(g/gC 85%(g/ml或 65.7%(g/g D 86%(g/ml或 65.7%(g/gE 85%(g/ml或 66.7%(g/g77. 有关疏水胶的叙述错误者为 ( A

22、系多项分散体系 B 粘度与渗透压较大C 表面张力与分散媒相近 D 分散相与分散媒没有亲和力E Tyndall效应明显78. 天然高分子助悬剂阿拉伯胶 (或胶浆 一般用量是 ( A 1%-2% B 2%-5%C 5%-15% D 10%-15%E 12%-15%79、下列关于剂型的表述错误的是A 、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B 、同一种剂型可以有不同的药物C 、同一药物也可制成多种剂型D 、剂型系指某一药物的具体品种E 、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型80、药剂学概念正确的表述是A 、 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科

23、学B 、 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C 、 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D 、 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E 、 研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 81、关于剂型的分类,下列叙述错误的是A 、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型C 、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型E 、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型82、下列关于药典叙述错误的是A 、 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B 、 药店由国家药典委员会编写C 、 药典由政府颁布施行,具有法律约束力D 、 药典中收载已经上

24、市销售的全部药物和制剂E 、 一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平 83、中华人民共和国药典是由A 、 国家药典委员会制定的药物手册B 、 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 、 国家颁布的药品集D 、 国家药品监督局制定的药品标准E 、 国家药品监督管理局实施的法典84、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为A 、 1990年版 B、 2005版 C、 1995年版 D、 1998年版 E、 2000年版 85、新中国成立后,哪年颁布了第一部中国药典A 、 1950年 B、 1953年 C、 1957年 D、 1963年 E、 1977年86、下列哪种药典是世界

25、卫生组织(WHO 为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的 A 、国际药典 Ph.Int B、美国药典 USP C、英国药典 BPD 、日本药局方 JP E、中国药典87、各国的药典经常需要修订,中国药典是每几年修订出版一次A 、 2年 B、 4年 C、 5年 D、 6年 E、 8年88、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中A 、凡例 B、正文 C、附录 D、前言 E、具体品种的标准中89、下列是片剂的特点的叙述,不包括 ( A 、 体积较小,其运输、贮存及携带、应用都比较方便B 、 片剂生产的机械化、自动化程度较高C 、 产品的性状稳定,剂量准确,成本及售价都较低D 、 可以制成

26、不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要E 、 具有靶向作用90、下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂 ( A 、泡腾片 B、分散片 C、缓释片 D、舌下片 E、植入片91、红霉素片是下列那种片剂 ( A 、糖衣片 B、薄膜衣片 C、肠溶衣片 D、普通片 E、缓释片92、下列哪种片剂要求在 21±1的水中 3分钟即可崩解分散 ( A 、泡腾片 B、分散片 C、舌下片 D、普通片 E、溶液片93、下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用 ( A 、泡腾片 B、分散片 C、舌下片 D、普通片 E、溶液片94、下列哪种片剂用药后可缓缓释药、维持疗效几周、几月甚至几年 ( A 、多层片

27、B、植入片 C、包衣片 D、肠溶衣片 E、缓释片95、微晶纤维素为常用片剂辅料,其缩写和用途为 ( A 、 CMC 粘合剂 B、 CMS 崩解剂 C、 CAP 肠溶包衣材料D 、 MCC 干燥粘合剂 E、 MC 填充剂96、粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作粘合剂,还兼有崩解作用的辅料 ( A 、甲基纤维素 B、微晶纤维素 C、乙基纤维素D 、羟丙甲基纤维素 E、羟丙基纤维素97、主要用于片剂的填充剂是 ( A 、羧甲基淀粉钠 B、甲基纤维素 C、淀粉 D、乙基纤维素 E、交联聚维酮98、主要用于片剂的粘合剂是 ( A 、羧甲基淀粉钠 B、羧甲基纤维素钠 C、干淀粉D 、低取代羟丙基纤维素

28、E、交联聚维酮99、最适合作片剂崩解剂的是 ( A 、羟丙甲基纤维素 B、硫酸钙 C、微粉硅胶D 、低取代羟丙基纤维素 E、甲基纤维素100、主要用于片剂的崩解剂是 ( A 、 CMC Na B、 MC C、 HPMC D、 EC E、 CMS Na101、可作片剂崩解剂的是 ( A 、交联聚乙烯吡咯烷酮 B、预胶化淀粉 C、甘露醇D 、聚乙二醇 E、聚乙烯吡咯烷酮102、片剂中加入过量的哪种辅料,很可能会造成片剂的崩解迟缓 ( A 、硬脂酸镁 B、聚乙二醇 C、乳糖 D、微晶纤维素 E、滑石粉103、可作片剂的水溶性润滑剂的是 ( A 、滑石粉 B、聚乙二醇 C、硬脂酸镁 D、硫酸钙 E、预

29、胶化淀粉104、可作片剂助流剂的是 ( A 、糊精 B、聚维酮 C、糖粉 D、硬脂酸镁 E、微粉硅胶105、一贵重物料欲粉碎,请选择适合的粉碎的设备 ( A 、球磨机 B、万能粉碎机 C、气流式粉碎机 D、胶体磨 E、超声粉碎机106、有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械 ( A 、球磨机 B、锤击式粉碎机 C、冲击式粉碎机 D、气流式粉碎机 E、万能粉碎机 107、有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械 ( A 、球磨机 B、锤击式粉碎机 C、胶体磨 D、气流式粉碎机 E、万能粉碎机108、一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备 ( A 、气流式粉碎机 B、万能粉碎机 C、球磨机 D、胶体磨 E、超声

30、粉碎机109、湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的 ( A 、可压性和流动性 B、崩解性和溶出性 C、防潮性和稳定性D 、润滑性和抗粘着性 E、流动性和崩解性110、湿法制粒工艺流程图为 ( A 、 原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片B 、 原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片C 、 原辅料粉碎混合制软材制粒整粒压片D 、 原辅料混合粉碎制软材制粒整粒干燥压片E 、 原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片111、在一步制粒机可完成的工序是 ( A 、粉碎混合制粒干燥 B、混合制粒干燥 C、过筛制粒混合干燥D 、过筛制粒混合 E、制粒混合干燥112、下列属于湿法制粒压片的方法是 ( A 、结晶直接压片 B

31、、软材过筛制粒压片 C、粉末直接压片D 、强力挤压法制粒压片 E、药物和微晶纤维素混合压片113、干法制粒的方法有 ( A 、一步制粒法 B、挤压制粒法 C、喷雾制粒法 D、强力挤压法 E、高速搅拌制粒114、 33冲双流程旋转式压片机旋转一圈可压出 ( A 、 33片 B、 66片 C、 132片 D、 264片 E、 528片115、单冲压片机调节片重的方法为 ( A 、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置D 、调节上冲上升的高度 E、调节饲粉器的位置116、影响物料干燥速率的因素是 ( A 、提高加热空气的温度 B、降低环境湿度 C、改善物料分散程度D 、提

32、高物料温度 E、 ABCD 均是117、流化床干燥适用的物料 ( A 、易发生颗粒间可溶性成分迁移的颗粒 B、含水量高的物料C 、松散粒状或粉状物料 D、粘度很大的物料 E、 A 和 C118、压片力过大,粘合剂过量,疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题 ( A 、裂片 B、松片 C、崩解迟缓 D、粘冲 E、片重差异大119、冲头表面粗糙将主要造成片剂的 ( A 、粘冲 B、硬度不够 C、花斑 D、裂片 E、崩解迟缓120、哪一个不是造成粘冲的原因 ( A 、颗粒含水量过多 B、压力不够 C、冲模表面粗糙D 、润滑剂使用不当 E、环境湿度过大121、哪一个不是造成裂片和顶裂的原因

33、( A 、压力分布的不均匀 B、颗粒中细粉太多 C、颗粒过干D 、弹性复原率大 E、硬度不够122、下列是片重差异超限的原因不包括 ( A 、冲模表面粗糙 B、颗粒流动性不好 C、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊 D、加料斗内的颗粒时 多时少 E、冲头与模孔吻合性不好123、反映难溶性固体药物吸收的体外指标是 ( A 、崩解时限 B、溶出度 C、硬度 D、含量 E、重量差异124、黄连素片包薄膜衣的主要目的是 ( A 、防止氧化变质 B、防止胃酸分解 C、控制定位释放D 、避免刺激胃黏膜 E、掩盖苦味125、丙烯酸树脂 IV 号为药用辅料,在片剂中的主要用途为 ( A 、胃溶包衣材料 B、

34、肠胃都溶型包衣材料 C、肠溶包衣材料D 、包糖衣材料 E、肠胃溶胀型包衣材料126、 HPMCP 可做为片剂的何种材料 ( A 、肠溶衣 B、糖衣 C、胃溶衣 D、崩解剂 E、润滑剂127、下列哪项为包糖衣的工序 ( A 、 粉衣层隔离层色糖衣层糖衣层打光B 、 隔离层粉衣层糖衣层色糖衣层打光C 、 粉衣层隔离层糖衣层色糖衣层打光D 、 隔离层粉衣层色糖衣层糖衣层打光E 、 粉衣层色糖衣层隔离层糖衣层打光128、包糖衣时,包粉衣层的目的是 ( A 、 为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯B 、 为了尽快消除片剂的棱角C 、 使其表面光滑平整、细腻坚实D 、 为了片剂的美观和便于识

35、别E 、 为了增加片剂的光泽和表面的疏水性129、包粉衣层的主要材料是 ( A 、糖浆和滑石粉 B、稍稀的糖浆 C、食用色素 D、川蜡 E、 10%CAP乙醇溶液 130、包糖衣时,包隔离层的目的是 ( A 、为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯B 、为了尽快消除片剂的棱角C 、使其表面光滑平整、细腻坚实D 、为了片剂的美观和便于识别E 、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性131、包糖衣时下列哪种是包隔离层的主要材料 ( A 、糖浆和滑石粉 B、稍稀的糖浆 C、食用色素 D、川蜡 E、 10%CAP乙醇溶液 132、除哪种材料外,以下均为胃溶型薄膜衣的材料 ( A 、 HPMC B

36、、 HPC C、 EudragitE D、 PVP E、 PVA133、以下哪种材料为胃溶型薄膜衣的材料 ( A 、羟丙基甲基纤维素 B、乙基纤维素 C、醋酸纤维素D 、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP E、丙烯酸树脂 II 号134、以下哪种材料为胃溶型薄膜衣的材料 ( A 、醋酸纤维素 B、乙基纤维素 C、 EudragitED 、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP E、丙烯酸树脂 II 号135、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料 ( A 、 HPMC B、 EC C、醋酸纤维素 D、 HPMCP E、丙烯酸树脂 IV 号136、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料 ( A 、丙烯酸

37、树脂 IV 号 B、 MC C、醋酸纤维素 D、丙烯酸树脂 II 号 E、 HPMC 137、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料 ( A 、 HPMC B、 EC C、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D 、丙烯酸树脂 II 号 E、丙烯酸树脂 IV 号138、制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为 ( A 、 三种主药一起产生化学变化B 、 为了增加咖啡因的稳定性C 、 三种主药一起湿润混合会使熔点下降,压缩时产生熔融和再结晶现象D 、 为防止乙酰水杨酸水解E 、 此方法制备简单139、药物的溶出速度方程是 ( A 、 Noyes Whitney 方程 B、Ficks 定律 C、 Stokes 定律D

38、、VantHott 方程 E、 Arrhenius 公式140、普通片剂的崩解时限要求为 ( A 、 15min B、 30min C、 45min D、 60min E、 120min141、包衣片剂的崩解时限要求为 ( A 、 15min B、 30min C、 45min D、 60min E、 120min142、浸膏片剂的崩解时限要求为 ( A 、 15min B、 30min C、 45min D、 60min E、 120min143、片剂单剂量包装主要采用 ( A 、泡罩式和窄条式包装 B、玻璃瓶 C、塑料瓶 D、纸袋 E、软塑料袋144. 根据 Stocks 方程计算所得的直

39、径 ( A 、定方向径 B、等价径 C、体积等价径 D、有效径 E、筛分径145. 表示各个粒径相对应的粒子占全粒子群中的含量百分量的粒度分布是 ( A 、频率分布 B、累积分布 C、对应分布 D、数率分布 E、积分分布146. 采用气体吸附法可测定 ( A 、粉体松密度 B、粉体孔隙率 C、粉体比表面积 D、粉体休止角 E、粉体粒径 147. 采用哪种方法可测定粉体比表面积 ( A 、沉降法 B、筛分法 C、显微镜法 D、库尔特记数法 E、气体吸附法148. 我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大 ( A 、一号筛 B、二号筛 C、三号筛 D、四号筛 E、五号筛149. 药典一号筛的孔径相当于

40、工业筛的目数 ( A 、 200目 B、 80目 C、 50目 D、 30目 E、 10目150. 我国工业用标准筛号常用“目”表示,“目”系指 ( A 、以每 1英寸长度上的筛孔数目表示B 、以每 1平方英寸面积上的筛孔数目表示C 、以每 1市寸长度上的筛孔数目表示D 、以每 1平方寸面积上的筛孔数目表示E 、以每 30cm 长度上的筛孔数目表示151. 粉体学中,用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为 ( A 、堆密度 B、粒密度 C、真密度 D、高压密度 E、空密度152. 粉体的流动性可用下列哪项评价 ( A 、接触角 B、休止角 C、吸湿性 D、释放速度 E、比表面积

41、153. 固体的润湿性由什么表示 ( A 、休止角 B、吸湿性 C、 CRH D、接触角 E、表面张力154. 有关散剂的概念正确叙述是 ( A 、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,可外用也可内服B 、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,可外用也可内服C 、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,只能外用D 、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,只能内服E 、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,可外用也可内服155. 散剂按组成药味多少来分类可分为 ( A 、分剂量散与不分剂量散 B、单散剂与复散剂 C、溶液散与煮散

42、D 、吹散与内服散 E、内服散和外用散156. 有关散剂特点叙述错误的是 ( A 、 粉碎程度大,比表面积大、易于分散、起效快B 、 外用覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用C 、 贮存、运输、携带比较方便D 、 制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用E 、 粉碎程度大,比表面积大,较其他固体制剂更稳定157. 散剂制备的一般工艺流程是 ( A 、 物料前处理粉碎过筛混合分剂量质量检查包装贮存B 、 物料前处理过筛粉碎混合分剂量质量检查包装贮存C 、 物料前处理混合过筛粉碎分剂量质量检查包装贮存D 、 物料前处理粉碎过筛分剂量混合质量检查包装贮存E 、 物料前处理粉碎分剂量过筛混合质量

43、检查包装贮存158. 下列哪项不是影响散剂混合质量的因素 ( A 、组分的比例 B、组分的堆密度 C、组分的色泽D 、含液体或易吸湿性组分 E、组分的吸附性与带电性159、散剂制备中,少量主药和大量辅料混合应采取何种办法 ( A 、等量递加混合法 B、将一半辅料先加,然后加入主药研磨,再加入剩余辅料研磨 C、将辅料先加,然后 加入主药研磨 D、何种方法都可 E、将主药和辅料共同混合160. 关于散剂的描述哪种的错误的 ( A 、 散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等B 、 分剂量常用方法有:目测法、重量法、容量法三种C 、 药物的流动性、堆密度、吸湿性会

44、影响分剂量的准确性D 、机械化生产多用重量法分剂量E 、小剂量的毒剧药可制成倍散使用161. 几种水溶性药物混合后混合物的 CRH 约等于 ( A 、CRHABCRHA×CRHB B、CRHABCRHA+CRHB C、CRHABCRHA CRHBD 、CRHABCRHA/CRHB E、CRHAB(CRHA×CRHB / CRHA+CRHB162. 葡萄糖和抗坏血酸钠的 CRH 值分别为 82%和 71%,按上述 Elder 假说计算,两者混合物的 CRH 值为 ( A 、 58.2% B、 153% C、 11% D、 115.5% E、 38%163.15gA 物质与 2

45、0g B 物质(CRH 值分别为 78%和 60%,按上述 Elder 假说计算,两者混合物的 CRH 值为 ( A 、 26.2% B、 46.8% C、 66% D、 52.5% E、 38%164. 关于颗粒剂的错误表述是 ( A 、飞散性、附着性较小 B、吸湿性、聚集性较小C 、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂 D、干燥失重不得超过 8%E 、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂165. 一般颗粒剂的制备工艺 ( A 、 原辅料混合制软材制湿颗粒干燥整粒与分级装袋B 、 原辅料混合制湿颗粒制软材干燥整粒与分级装袋C 、 原辅料混合制湿颗粒干燥制软材整粒与分级装袋D 、 原辅料混合制软材制湿颗粒整

46、粒与分级干燥装袋E 、 原辅料混合制湿颗粒干燥整粒与分级制软材装袋166. 颗粒剂的粒度检查中,不能通过 1号筛和能通过 4号筛的颗粒和粉末总和不得过 ( A 、 5% B、 6% C、 8% D、 10% E、 12%167. 下列关于胶囊剂的概念正确叙述是 ( A 、 系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B 、 系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C 、 系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂D 、 系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂E 、 系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂168

47、. 下列关于囊材的正确叙述是 ( A 、 硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料,其比例、制备方法相同B 、 硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料,其比例、制备方法不相同C 、 硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料,其比例相同,制备方法不同D 、 硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料,其比例不同,制备方法相同E 、 硬、软囊壳的材料不同,其比例、制备方法也不相同169. 制备空胶囊时加入的甘油是 ( A 、成型材料 B、增塑剂 C、胶冻剂 D、溶剂 E、保湿剂170. 制备空胶囊时加入的明胶是 ( A 、成型材料 B、增塑剂 C、增

48、稠剂 D、保湿剂 E、遮光剂171. 制备空胶囊时加入的琼脂是 ( A 、成型材料 B、增塑剂 C、增稠剂 D、遮光剂 E、保湿剂172. 下列哪种药物适合制成胶囊剂 ( A 、易风化的药物 B、吸湿性的药物 C、药物的稀醇水溶液D 、具有臭味的药物 E、油性药物的乳状液173. 空胶囊系由囊体和囊帽组成,其主要制备流程如下 ( A 、 溶胶蘸胶(制胚拔壳干燥切割整理B 、 溶胶蘸胶(制胚干燥拔壳切割整理C 、 溶胶干燥蘸胶(制胚拔壳切割整理D 、 溶胶拔壳干燥蘸胶(制胚切割整理E 、 溶胶拔壳切割蘸胶(制胚干燥整理174. 一般胶囊剂包装储存的环境湿度、温度是 ( A 、30、相对湿度<

49、;60% B 、25、相对湿度<75% C 、30、相对湿度<75% D 、25、相对湿度<60% E 、 20、相对湿度<80%175. 一般情况下,制备软胶囊时,干明胶与干增塑剂的重量比是 ( A 、 1:0.3 B、 1:0.5 C、 1:0.7 D、 1:0.9 E、 1:1.1176. 不易制成软胶囊的药物是 ( A 、维生素 E 油液 B、维生素 AD 乳状液 C、牡荆油D 、复合维生素油混悬液 E、维生素 A 油液177. 下列关于滴丸剂概念正确的叙述是 ( A 、 系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸

50、状制剂B 、 系指液体药物与适当物质溶解混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂C 、 系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后,混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂D 、 系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后,滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂E 、 系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂 178. 从滴丸剂组成、制法看,它具有如下的优缺点除 ( A 、 设备简单、操作方便、利于劳动保护,工艺周期短、生产率高B 、 工艺条件不易控制C 、 基质容纳液态药物量大,故可使液态药物固化D 、 用固体分散技术制备的滴丸

51、具有吸收迅速、生物利用度高的特点E 、 发展了耳、眼科用药新剂型179. 滴丸剂的制备工艺流程一般如下 ( A 、 药物+基质混悬或熔融滴制洗丸冷却干燥选丸质检分装B 、 药物+基质混悬或熔融滴制冷却干燥洗丸选丸质检分装C 、 药物+基质混悬或熔融滴制冷却洗丸选丸干燥质检分装D 、 药物+基质混悬或熔融滴制洗丸选丸冷却干燥质检分装E 、 药物+基质混悬或熔融滴制冷却洗丸干燥选丸质检分装180. 以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液 ( A 、水与醇的混合液 B、液体石蜡 C、乙醇与甘油的混合液D 、液体石蜡与乙醇的混合液 E、以上都不行181. 灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于 ( A 、

52、增加溶出速度 B、增加亲水性 C、减少对胃的刺激D 、增加崩解 E、使具有缓释性182. 于栓剂的概念正确的叙述是 ( A 、 栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供口服给药的固体制剂B 、 栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂C 、 栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的半固体制剂D 、 栓剂系指药物制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂E 、 栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供外用的固体制剂183. 剂的概述错误的叙述是 ( A 、 栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂B 、 栓剂在常温下

53、为固体,塞入人体腔道后,在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液C 、 栓剂的形状因使用腔道不同而异D 、 使用腔道不同而有不同的名称E 、 目前,常用的栓剂有直肠栓和尿道栓184. 全身作用栓剂的特点叙述错误的是 ( A 、 可部分避免口服药物的首过效应,降低副作用、发挥疗效B 、 不受胃肠 pH 或酶的影响C 、 可避免药物对胃肠黏膜的刺激D 、 对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂E 、 栓剂的劳动生产率较高,成本比较低185. 栓剂水溶性基质的有 ( A 、 可可豆脂 B、甘油明胶 C、硬脂酸丙二醇酯 D、半合成脂肪酸甘油酯 E、羊毛脂 186. 栓剂水溶性基质的有 ( A 、聚乙二醇类

54、B、可可豆脂 C、半合成椰子油酯D 、半合成脂肪酸甘油酯 E、硬脂酸丙二醇酯187. 栓剂水溶性基质的有 ( A 、可可豆脂 B、硬脂酸丙二醇酯 C、半合成椰子油酯D 、半合成山苍子油酯 E、 S 40188. 栓剂油脂性基质的有 ( A 、甘油明胶 B、半合成棕榈酸酯 C、聚乙二醇类 D、 S 40 E、 Poloxamer189. 栓剂油脂性基质的有 ( A 、甘油明胶 B、 Poloxamer C、聚乙二醇类 D、 S 40 E、可可豆脂190. 栓剂制备中,模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质 ( A 、 Poloxamer B、聚乙二醇类 C、半合成棕榈酸酯 D、 S 40 E、甘油明胶191. 关于栓剂贮藏叙述错误的是 ( A 、 栓剂应于 0以下贮藏B 、 栓剂应于干燥阴凉处 30以下贮藏C 、 甘油明胶栓及聚乙二醇栓可室温阴凉处贮存D 、 甘油明胶栓及聚乙二醇栓宜密闭于容器中以免吸湿E 、 栓剂贮藏应防止因受热、受潮而变形、发霉、变质192. 栓剂制备中,模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质 ( A 、甘油明胶 B、可可豆脂 C、半合成椰子油酯D 、半合成脂肪酸甘油酯 E、硬脂酸丙二醇酯193. 下列有关置换价