水泥硅酸盐水泥熟料矿物的组成结构及其与胶凝性能的关系学习教案

1、会计学1水泥水泥(shun)硅酸盐水泥硅酸盐水泥(shun)熟料矿熟料矿物的组成结构及其与胶凝性能的关系物的组成结构及其与胶凝性能的关系第一页，共110页。(一一)、硅酸盐水泥、硅酸盐水泥(shun)熟料中各氧化物熟料中各氧化物的作用的作用 第2页/共110页第二页，共110页。(一一)、 硅酸盐水泥硅酸盐水泥(shun)熟料中各氧化物的作熟料中各氧化物的作用用 第3页/共110页第三页，共110页。(一一)、 硅酸盐水泥硅酸盐水泥(shun)熟料中各氧化物熟料中各氧化物的作用的作用 第4页/共110页第四页，共110页。一、一、 硅酸盐水泥硅酸盐水泥(shun)熟料中各氧化物的作熟料中各氧化

2、物的作用用 第5页/共110页第五页，共110页。（二）、硅酸盐水泥（二）、硅酸盐水泥(shun)熟料熟料的率值的率值 1 1、硅率、硅率物理意义：物理意义： 水泥熟料矿物中硅酸盐矿物与溶剂水泥熟料矿物中硅酸盐矿物与溶剂(rngj)矿物（矿物（C3A+C4AF）之间的数）之间的数量对比关系。当铝率大于量对比关系。当铝率大于0.64时，硅率与矿物组成之间的数学式为：时，硅率与矿物组成之间的数学式为：第6页/共110页第六页，共110页。（二）（二） 、硅酸盐水泥、硅酸盐水泥(shun)熟料的熟料的率值率值 1、硅率、硅率 SM越大，硅酸盐矿物含量越高，溶剂矿物越少，在煅烧过程中越大，硅酸盐矿物含

3、量越高，溶剂矿物越少，在煅烧过程中出现液相越小，所需烧成温度越高；出现液相越小，所需烧成温度越高；SM越小，硅酸盐矿物太少而影响水泥强度越小，硅酸盐矿物太少而影响水泥强度(qingd)，且由于液相过，且由于液相过多，易出现结大块、结圈等而影响窑的操作。多，易出现结大块、结圈等而影响窑的操作。SM最佳值：最佳值：1.72.7。注意：白色硅酸盐水泥熟料注意：白色硅酸盐水泥熟料SM高达高达4.0左右左右第7页/共110页第七页，共110页。（二）（二） 、硅酸盐水泥、硅酸盐水泥(shun)熟料熟料的率值的率值 2、铝率、铝率物理意义：物理意义： 水泥熟料矿物中氧化铝与氧化铁的质量比。如果水泥熟料矿物

4、中氧化铝与氧化铁的质量比。如果Al2O3与与Fe2O3的总含的总含量已经确定量已经确定(qudng)，铝率表示，铝率表示C3A与与C4AF的相对含量。的相对含量。第8页/共110页第八页，共110页。（二）、硅酸盐水泥（二）、硅酸盐水泥(shun)熟料的熟料的率值率值 2、铝率、铝率当当Al2O3与与Fe2O3的摩尔比大于的摩尔比大于1(质量比大于质量比大于0.64)时，在水泥熟料中时，在水泥熟料中才能才能(cinng)形成形成C4AF又形成又形成C3A，此时，铝率与矿物组成的关系，此时，铝率与矿物组成的关系式：式：第9页/共110页第九页，共110页。（二）（二） 、硅酸盐水泥、硅酸盐水泥(

5、shun)熟料熟料的率值的率值 2、铝率、铝率IM0.64, Al2O3含量无多余，不可能形成含量无多余，不可能形成C3A，Fe2O3与全部与全部Al2O3一一起结合起结合(jih)生成生成C4AF，多余的，多余的Fe2O3与与CaO生成生成C2F。 铝率越高，熟料中的铝率越高，熟料中的C3A越多，但越多，但C4AF较少，则液相粘度大，较少，则液相粘度大，物料难烧；铝率过低，虽然物料难烧；铝率过低，虽然(surn)液相粘度较小，有利于液相粘度较小，有利于C3S烧成，烧成，但烧成范围变窄，易结大块，不利于窑的操作。但烧成范围变窄，易结大块，不利于窑的操作。硅酸盐水泥：硅酸盐水泥：0.81.7。注

6、意：抗硫酸盐水泥或低热水泥的铝率低至。注意：抗硫酸盐水泥或低热水泥的铝率低至0.7.第10页/共110页第十页，共110页。（二）（二） 、硅酸盐水泥、硅酸盐水泥(shun)熟料的熟料的率值率值 3、石灰、石灰(shhu)饱和系饱和系数数(KH)酸性氧化物形成碱性最高的矿物为酸性氧化物形成碱性最高的矿物为C3S、C3A、C4AF，据此，据此提出石灰提出石灰(shhu)理论极限含量。为便于计算，理论极限含量。为便于计算，C4AF改写为改写为C3A与与CF。硅酸盐水泥熟料有硅酸盐水泥熟料有C3S、C2S、C3A、C4AF组成，控制组成，控制CaO含量是含量是决定水泥质量关键。决定水泥质量关键。第1

7、1页/共110页第十一页，共110页。（二）（二） 、硅酸盐水泥、硅酸盐水泥(shun)熟料熟料的率值的率值 3、石灰饱和、石灰饱和(boh)系系数数(KH)石灰(shhu)理论极限用量：CaO=2.8SiO2+1.65Al2O3+0.35Fe2O3每1%SiO2形成C3S所需石灰量每1%Al2O3形成C3A所需石灰量每1%Fe2O3形成CF所需石灰量第12页/共110页第十二页，共110页。（二）（二） 、硅酸盐水泥、硅酸盐水泥(shun)熟料的熟料的率值率值 3、石灰饱和、石灰饱和(boh)系数系数(KH)石灰(shhu)用量：CaO=KH*2.8SiO2+1.65Al2O3+0.35 F

8、e2O3l硅酸盐水泥熟料四种矿物中，硅酸盐水泥熟料四种矿物中，Al2O3和和Fe2O3始终被始终被CaO饱和饱和lSiO2可能不完全被可能不完全被CaO饱和生成饱和生成C3S，存在一部分，存在一部分C2S，否则，否则熟料中出现游离氧化钙，影响水泥质量熟料中出现游离氧化钙，影响水泥质量l引入石灰饱和系数引入石灰饱和系数KH概念概念第13页/共110页第十三页，共110页。（二）（二） 、硅酸盐水泥、硅酸盐水泥(shun)熟料熟料的率值的率值 3、石灰饱和、石灰饱和(boh)系数系数(KH)物理意义：熟料中（全部SiO2生成C3S和C2S所需的CaO含量(hnling)）与（全部SiO2生成C3S

9、所需CaO最大含量(hnling)）的比值熟料中SiO2被CaO饱和形成C3S的程度KH控制范围：控制范围：0.820.94第14页/共110页第十四页，共110页。一、硅酸盐水泥熟料矿物组成计算一、硅酸盐水泥熟料矿物组成计算 二、硅酸盐水泥熟料矿物的结构二、硅酸盐水泥熟料矿物的结构 三、水泥熟料矿物具有胶凝能力的本质三、水泥熟料矿物具有胶凝能力的本质(bnzh)与条件与条件 第15页/共110页第十五页，共110页。水泥熟料水泥熟料(sh lio)矿物组成：矿物组成： C3S、C2S、C3A、C4AF、玻璃体、玻璃体、f-CaO、f-MgO。二、硅酸盐水泥熟料二、硅酸盐水泥熟料(sh lio

10、)矿物的矿物的结构结构 第16页/共110页第十六页，共110页。二、硅酸盐水泥熟料二、硅酸盐水泥熟料(sh lio)矿矿物的结构物的结构 C3S是硅酸盐水泥的主要矿物，其含量通常在是硅酸盐水泥的主要矿物，其含量通常在50%左右。左右。C3S在在1250以上是稳定以上是稳定(wndng)的，如果在此稳定的，如果在此稳定(wndng)下缓慢冷却下缓慢冷却时会分解。时会分解。C3S按上式分解速率，随温度的降低迅速减弱，在急冷的条件下按上式分解速率，随温度的降低迅速减弱，在急冷的条件下，分解速率小到可以，分解速率小到可以(ky)忽略。忽略。在常温下保持介稳状态，从热力学观点看，是不稳定的。在常温下保

11、持介稳状态，从热力学观点看，是不稳定的。第17页/共110页第十七页，共110页。二、硅酸盐水泥熟料二、硅酸盐水泥熟料(sh lio)矿物的矿物的结构结构 在水泥熟料中一般含有在水泥熟料中一般含有MgO、Al2O3以及其他少量氧化物，以及其他少量氧化物，它们能进入它们能进入C3S的晶格并形成固熔体，因此水泥中的的晶格并形成固熔体，因此水泥中的C3S一一般不是般不是(b shi)以纯的以纯的C3S形式存在的，而是含有形式存在的，而是含有MgO、Al2O3的固熔体。的固熔体。Alite阿利特或简称阿利特或简称A矿。矿。第18页/共110页第十八页，共110页。二、硅酸盐水泥熟料二、硅酸盐水泥熟料(

12、sh lio)矿物的矿物的结构结构 SiO44-四面体向一个方向排列，联系它们的四面体向一个方向排列，联系它们的Ca2+的配位数为的配位数为6，少于正常的，少于正常的812，配位数低，因而不稳定；，配位数低，因而不稳定； CaO610-八面体中八面体中O的分布的分布(fnb)也不规则，也不规则，5个个O集中在一集中在一边，另一边只有一个边，另一边只有一个O，因而在结构中存在较大孔穴。，因而在结构中存在较大孔穴。第19页/共110页第十九页，共110页。二、硅酸盐水泥熟料二、硅酸盐水泥熟料(sh lio)矿物的矿物的结构结构 （1）C3S是在常温下存在的介稳的高温型矿物，因而其结构是在常温下存在

13、的介稳的高温型矿物，因而其结构(jigu)是热力学不稳定的。是热力学不稳定的。（2）在硅酸三钙结构）在硅酸三钙结构(jigu)中，进入了中，进入了Al3+与与Mg2+离子并形成固离子并形成固熔体，固熔程度越高，活性越大。熔体，固熔程度越高，活性越大。（3）在硅酸三钙结构）在硅酸三钙结构(jigu)中，钙离子的配位数为中，钙离子的配位数为6，比正常的配，比正常的配位数低，并且处于不规则状态，因而使钙离子具有较高的活性。位数低，并且处于不规则状态，因而使钙离子具有较高的活性。第20页/共110页第二十页，共110页。二、硅酸盐水泥熟料矿物二、硅酸盐水泥熟料矿物(kungw)的结构的结构 C2S含量

14、一般为含量一般为 20%左右，在水泥熟料烧成过程中形成的硅酸二钙左右，在水泥熟料烧成过程中形成的硅酸二钙，常常，常常(chngchng)含有少量的杂质，如含有少量的杂质，如FeO、TiO2等等Belite（贝利特）或贝利特）或B矿。矿。第21页/共110页第二十一页，共110页。二、硅酸盐水泥熟料矿物二、硅酸盐水泥熟料矿物(kungw)的结构的结构 当温度降低当温度降低(jingd)到到500后，后，-C2S转变为转变为-C2S，晶格进行重，晶格进行重排，比密度由排，比密度由型的型的3.28转变为转变为型的型的2.97，体积膨胀越，体积膨胀越10%，导致，导致熟料粉化。如果冷却速度很快，晶格重

15、排来不及完成，形成介稳熟料粉化。如果冷却速度很快，晶格重排来不及完成，形成介稳的的-C2S。780-860oC690oC第22页/共110页第二十二页，共110页。二、硅酸盐水泥二、硅酸盐水泥(shun)熟料矿物的熟料矿物的结构结构 （1）在常温下存在的介稳的高温型矿物，因此，其结构具）在常温下存在的介稳的高温型矿物，因此，其结构具有有(jyu)热力学的不稳定性。热力学的不稳定性。（2）钙离子具有）钙离子具有(jyu)不规则配位，使其具有不规则配位，使其具有(jyu)较高较高的活性。的活性。（3）结构中的杂质和稳定剂的存在提高了其结构活性。）结构中的杂质和稳定剂的存在提高了其结构活性。-C2S

16、的结构特征的结构特征第23页/共110页第二十三页，共110页。二、硅酸盐水泥二、硅酸盐水泥(shun)熟料矿物熟料矿物的结构的结构 （1）钙离子具有不规则的配位数，其中处于配位数为）钙离子具有不规则的配位数，其中处于配位数为6的钙离子的钙离子和配位数为和配位数为12但联系松散但联系松散(sngsn)的钙离子，均有较大活性。的钙离子，均有较大活性。（2）铝离子也具有两种配位情况，且）铝离子也具有两种配位情况，且AIO45- 是变了形的，因是变了形的，因此具有较大活性。此具有较大活性。（3）C3A具有较大孔穴，具有较大孔穴，OH- 很容易进入晶格内部，因此很容易进入晶格内部，因此C3A水水化速度

17、较快。化速度较快。C3A的结构特征的结构特征第24页/共110页第二十四页，共110页。二、硅酸盐水泥熟料二、硅酸盐水泥熟料(sh lio)矿物的矿物的结构结构 C4AF的形貌的形貌(xn mo)特征特征才利特或简称才利特或简称(jinchng)C(jinchng)C矿。矿。高温时形成的一种固溶体，在铝原子取代铁原子时引起晶格稳高温时形成的一种固溶体，在铝原子取代铁原子时引起晶格稳定性降低。定性降低。第25页/共110页第二十五页，共110页。二、硅酸盐水泥熟料矿物二、硅酸盐水泥熟料矿物(kungw)的结构的结构 玻璃体：熟料的形成是由于熟料烧制部分熔融时部分液相玻璃体：熟料的形成是由于熟料烧

18、制部分熔融时部分液相在较快冷却在较快冷却 时来不及析晶的结果时来不及析晶的结果(ji gu)。热力学不稳定。热力学不稳定的，所以具有一定的活性。的，所以具有一定的活性。第26页/共110页第二十六页，共110页。一、硅酸盐水泥熟料矿物组成一、硅酸盐水泥熟料矿物组成(z chn)计算计算 二、硅酸盐水泥熟料矿物的结构二、硅酸盐水泥熟料矿物的结构 三、水泥熟料矿物具有胶凝能力的本质与条件三、水泥熟料矿物具有胶凝能力的本质与条件 第27页/共110页第二十七页，共110页。水泥熟料矿物具有水泥熟料矿物具有(jyu)胶凝能胶凝能力的本质与条件力的本质与条件（1）熟料矿物的反应活性，决定于其结构的不稳定

19、性，原）熟料矿物的反应活性，决定于其结构的不稳定性，原因：因：1）介稳的高温型矿物；）介稳的高温型矿物；2）矿物中形成有限固溶体；）矿物中形成有限固溶体；3）微）微量元素掺杂使晶格排列量元素掺杂使晶格排列(pili)的规律性受到某种程度影响的规律性受到某种程度影响结晶结构的有序度降低，稳定性降低，水化能力增强结晶结构的有序度降低，稳定性降低，水化能力增强(zngqing) 结构的有序度作为衡量结构不稳定程度的综合性指标。结构的有序度作为衡量结构不稳定程度的综合性指标。第28页/共110页第二十八页，共110页。水泥熟料矿物具有胶凝能力的本水泥熟料矿物具有胶凝能力的本质质(bnzh)与条件与条件

20、（2）熟料矿物具有反应活性的另一个结构特征，在晶体结）熟料矿物具有反应活性的另一个结构特征，在晶体结构中存在活性阳离子，活性阳离子存在原因：构中存在活性阳离子，活性阳离子存在原因：1）不规则的配位和配位数降低；）不规则的配位和配位数降低；2）结构的变形）结构的变形(bin xng)；3）在结构电场分布的不均匀性。）在结构电场分布的不均匀性。阳离子处于活性状态，即价键不饱和状态。阳离子处于活性状态，即价键不饱和状态。在一定意义上认为：熟料在一定意义上认为：熟料(sh lio)矿物水化实质是活性阳离矿物水化实质是活性阳离子在水介质作用下，与极性离子子在水介质作用下，与极性离子OH-或极性水分子互相

21、作用或极性水分子互相作用并进入溶液，使熟料并进入溶液，使熟料(sh lio)矿物溶解和结体。矿物溶解和结体。第29页/共110页第二十九页，共110页。水泥熟料水泥熟料(sh lio)矿物具有胶凝能力矿物具有胶凝能力的本质与条件的本质与条件（2）阳离子的活性程度主要决定于阳离子与氧的距离及其键能的大）阳离子的活性程度主要决定于阳离子与氧的距离及其键能的大小。阳离子的半径其重要作用。原因：小。阳离子的半径其重要作用。原因：阴离子阴离子(如如O2-)呈紧密堆积时，其中所留下的能够容纳阳离子的空间呈紧密堆积时，其中所留下的能够容纳阳离子的空间有限：有限：1）阳离子半径小于孔隙允许范围，不影响紧密堆积

22、状态；）阳离子半径小于孔隙允许范围，不影响紧密堆积状态；2）阳离子半径大于允许范围，阳离子将阴离子紧密堆积体撑开，离）阳离子半径大于允许范围，阳离子将阴离子紧密堆积体撑开，离子结合子结合(jih)疏松，键能减小。疏松，键能减小。第30页/共110页第三十页，共110页。水泥熟料矿物具有水泥熟料矿物具有(jyu)胶凝能力胶凝能力的本质与条件的本质与条件具有胶凝硬化能力具有胶凝硬化能力(nngl)的条件：的条件：形成足够数量的水化物；这些水化物能否连生形成网状结构。形成足够数量的水化物；这些水化物能否连生形成网状结构。需满足两个必要条件：需满足两个必要条件：形成水化物必须是稳定的，由水化物本身结构

23、特性决定；形成水化物必须是稳定的，由水化物本身结构特性决定；形成水化物有足够数量，能够彼此交叉，连生，在水泥浆体空间形形成水化物有足够数量，能够彼此交叉，连生，在水泥浆体空间形成连续的网状结构。由液相的过饱和度及其延续时间决定。成连续的网状结构。由液相的过饱和度及其延续时间决定。第31页/共110页第三十一页，共110页。第32页/共110页第三十二页，共110页。一、水泥(shun)熟料单矿的水化（一）C3S/C2S的水化3 CaOSiO2 + nH2OxCaOSiO2 yH2O+(3-x)Ca(OH)2 C3S+nHC-S-H+(3-x)CHC2S+mHC-S-H+(2-x)CH硅酸盐水泥

24、硅酸盐水泥(shun)的水化反应及机理的水化反应及机理 第33页/共110页第三十三页，共110页。C-S-H ：近似组成，组成实际上变化范围很大，尤其是水含量会：近似组成，组成实际上变化范围很大，尤其是水含量会发生很大的变化。其结晶度很差，是由各维度上都非常细小的，发生很大的变化。其结晶度很差，是由各维度上都非常细小的，属于胶体尺寸范围（小于属于胶体尺寸范围（小于1微米）的粒子组成。因此成为微米）的粒子组成。因此成为C-S-H gel。CH：氢氧化钙，有固定：氢氧化钙，有固定(gdng)组成的晶体物质。组成的晶体物质。水化产物水化产物(chnw)(chnw)第34页/共110页第三十四页，共

25、110页。C3S水化放热速率几十分钟若干小时若干天放热速率2460.1110100时间时间/h水化放热速率水化放热速率/（cal/gh）阶段阶段1阶段阶段2阶段阶段3阶段阶段4阶段阶段5硅酸三钙水化放热速率硅酸三钙水化放热速率诱导前期诱导期加速期减速期稳定期12345第35页/共110页第三十五页，共110页。诱导(yudo)前期 开始与水接触时，钙离子和氢氧根离子迅速地从每个C3S粒子的表面释放出来；pH值在几分钟内上升至大于12，溶液具有强碱性。 加水后立即发生急剧(jj)化学反应，但持续时间较短，在15min内结束。返回(fnhu)第36页/共110页第三十六页，共110页。 反应速率极

26、其缓慢，持续24h（水泥浆体保持塑性）。初凝时间(shjin)基本相当于诱导期的结束。诱导(yudo)期诱导期结束(jish)时间初凝时间；第37页/共110页第三十七页，共110页。（1）保护膜假说H.N.Stein 在C3S周围形成一个较致密的保护膜层，从而阻止了C3S的进一步水化，使放热速率减慢以及Ca2+ 向液相中溶出的速率降低，导致诱导期开始。当初始水化产物由于相变等原因使保护层去的渗透率提高，因而水与溶出离子又逐渐通过膜层而使水化速率加快，使诱导期结束而进入(jnr)加速期。诱导期形成诱导期形成(xngchng)机理机理第38页/共110页第三十八页，共110页。（2）半渗透膜假说

27、）半渗透膜假说Doublel：初始形成的水化产物在未水化的离子表面形：初始形成的水化产物在未水化的离子表面形成半渗透膜，该半渗透性包覆层的形成使诱导期的开始。成半渗透膜，该半渗透性包覆层的形成使诱导期的开始。由于溶液可以通过半渗透性膜，由于溶液可以通过半渗透性膜，H2O分子、分子、OH-优先渗入优先渗入到半渗透膜内侧，使还未水化到半渗透膜内侧，使还未水化C3S继续水化，并使膜内继续水化，并使膜内Ca2+和和SiO44-浓度增加，结果浓度增加，结果(ji gu)在膜两侧形成渗透在膜两侧形成渗透压差，最后导致膜破裂而使诱导期结束，水化加速期开始压差，最后导致膜破裂而使诱导期结束，水化加速期开始。诱

28、导期形成诱导期形成(xngchng)机理机理第39页/共110页第三十九页，共110页。（3）延迟）延迟(ynch)成核假说成核假说 Tadros： C3S与水接触后很快水解，与水接触后很快水解， Ca2+与与SiO44- 不一致溶解，溶液不一致溶解，溶液中中C/S比值远超过比值远超过3，因此，因此C3S表面形成缺钙的富硅层，表面形成缺钙的富硅层，Ca2+ 被吸附在富硅层被吸附在富硅层表面使其带正电荷，形成双电层，使表面使其带正电荷，形成双电层，使 C3S溶解变慢，使诱导期开始，由于溶溶解变慢，使诱导期开始，由于溶液中液中SiO44-的存在，抑制的存在，抑制CH晶体的形成，使晶体的形成，使CH

29、晶核形成过程被延迟晶核形成过程被延迟(ynch)。只有当溶液建立了充分的过饱和度时，才能形成稳定的只有当溶液建立了充分的过饱和度时，才能形成稳定的CH晶核。当晶核。当CH晶核晶核达到一定尺寸，并有足够数量，溶液中达到一定尺寸，并有足够数量，溶液中Ca2+ 与与OH- 迅速沉淀析出迅速沉淀析出CH晶体，晶体，随之溶解加速，诱导期结束，加速期开始。随之溶解加速，诱导期结束，加速期开始。第40页/共110页第四十页，共110页。（4）Skalay 综合上述意见，提出由于综合上述意见，提出由于SiO44-的迁移速度慢，因而的迁移速度慢，因而(yn r)C-S-H主要在靠近颗粒表面区析晶，而主要在靠近颗

30、粒表面区析晶，而CH晶体可以在远离颗粒表面晶体可以在远离颗粒表面或浆体的充水空间中形成。或浆体的充水空间中形成。内部水化产物与外部水化产物内部水化产物与外部水化产物第41页/共110页第四十一页，共110页。 当钙离子和氢氧根离子的浓度达到一个临界值时，水化产物当钙离子和氢氧根离子的浓度达到一个临界值时，水化产物CH和和C-S-H开开始始(kish)从溶液中结晶出来，从溶液中结晶出来，C3S再开始再开始(kish)继续迅速地发生反应。继续迅速地发生反应。 反应重新加快，反应速率随时间而增大，出现第二个放热峰。在达到峰顶反应重新加快，反应速率随时间而增大，出现第二个放热峰。在达到峰顶时本阶段即告

31、结束（时本阶段即告结束（48h），此时终凝时间已过，水泥石开始），此时终凝时间已过，水泥石开始(kish)硬化。硬化。加速加速(ji s)期期加速期结束加速期结束(jish)时间时间终凝时间终凝时间第42页/共110页第四十二页，共110页。 伴随着单矿水化进行，伴随着单矿水化进行，CH从溶液结晶析出，从溶液结晶析出，C-S-H在单在单矿颗粒表面生成并在颗粒形成包裹层，随着水化反应矿颗粒表面生成并在颗粒形成包裹层，随着水化反应(fnyng)继续进行，颗粒表面的水化产物层厚度增加形成一层屏障，水继续进行，颗粒表面的水化产物层厚度增加形成一层屏障，水分必须通过屏障才能扩散到未水化的颗粒表面，而离子

32、必须通分必须通过屏障才能扩散到未水化的颗粒表面，而离子必须通过这一屏障扩散至正在生长的晶体。过这一屏障扩散至正在生长的晶体。 水化衰减期，反应水化衰减期，反应(fnyng)速率随时间下降的阶段速率随时间下降的阶段（1224h），水化作用逐渐受扩散速率控制。），水化作用逐渐受扩散速率控制。减速期减速期第43页/共110页第四十三页，共110页。最初生成的水化产物大部分生长在C3S 粒子原始周界以外的原来的充水空间之中，称之为外部水化产物。后期水化形成的水化产物大部分生长在C3S粒子原始周界之内，称之为内部(nib)水化产物，随着内部(nib)水化物的形成和发展， C3S的水化向稳定期转变。减速期

33、减速期第44页/共110页第四十四页，共110页。表表4-1 C3S反应各阶段的化学反应各阶段的化学(huxu)过过程和动力学行为程和动力学行为反应阶段反应阶段化学过程化学过程动力学行为动力学行为诱导前期诱导前期初始水解，离子进入溶液初始水解，离子进入溶液反应很快、化学控制反应很快、化学控制诱导期诱导期继续溶解，早期继续溶解，早期C-S-HC-S-H形成形成反应慢、成核控制反应慢、成核控制加速期加速期水化产物形成与生长水化产物形成与生长反应快、化学控制反应快、化学控制减速期减速期水化产物继续生长、微结构发水化产物继续生长、微结构发展展反应适中、化学与扩散反应适中、化学与扩散控制控制稳定期稳定期

34、微结构逐渐密实微结构逐渐密实反应很慢、扩散控制反应很慢、扩散控制 与混凝土有关的性质：诱导与混凝土有关的性质：诱导(yudo)(yudo)期决定了初凝时期决定了初凝时间；加速期决定了终凝时间及初始硬化速度；减速期决定间；加速期决定了终凝时间及初始硬化速度；减速期决定了早期强度增进率；稳定期决定了后期强度增进率。了早期强度增进率；稳定期决定了后期强度增进率。第45页/共110页第四十五页，共110页。（1）C3S表面(biomin)与液相的化学反应(C3S表面(biomin)的溶解)（GI）：GI=1-（1-）1/3=KIt（2）成核与晶体生长反应（GN）：GN=1-ln（1-）1/3=KNt（

35、3）通过水化物层的扩散反应（GD）：GD=1-ln（1-）1/32=KDt 水化动力学方程(fngchng)KN、KI、KD为相应于为相应于GN、GI、GD的反应速度的反应速度(fn yng s d)常数；常数；为时间为时间t时的水化程度时的水化程度第46页/共110页第四十六页，共110页。水化动力学指数C3SC2SKI671.4KN117.3KD3.526-C2S活性非常缓慢，成核和晶体长大的速度常数KN 差别(chbi)不大，通过水化物层扩散的速度常数KD 差8倍，差别(chbi)最大的是粒子表面溶解的速率常数 KI表5-2 C2S与C3S水化动力学特征(tzhng)比较提高C2S活性的

36、方法关键在于提高C2S的表面溶解(rngji)速率，具体方法为： 增加颗粒细度，固溶少量其他氧化物；应用微波技术烧成熟料。 第47页/共110页第四十七页，共110页。a、由许多(xdu)四面体、八面体组成，中间由配位数为12的Ca2+松散地联结，其中含有0.147nm的大孔穴；b、四面体变形；c、内部大孔穴，OH-可以很容易进入晶格内部。C3A的水化结构特征结构特征第48页/共110页第四十八页，共110页。1、水化机理2C3A-+27H=C4AH19+C2AH8C4AH19在R.HC4AFC3SC2S表5-1 不同熟料矿物在不同龄期的结合(jih)水量/水化程度%（1）水泥熟料(sh li

37、o)粒子的矿物组成与结构影响水泥水化速率的因素第59页/共110页第五十九页，共110页。矿物水化时间完全水化结合水量%3d7d28d6月C3S3646699613.40C2S11111309.85C3A8382849324.39C4AF7071749120.72C3S 最初反应较慢，但以后反应很快；C3A与C3S相反,开始时反应很快，但以后反应速度(fn yng s d)较慢；C4AF开始反应速度(fn yng s d)比C3S快，但以后变慢；-C2S的水化速度最慢，但在后期稳步增长。（1）水泥(shun)熟料粒子的矿物组成与结构影响水泥水化速率(sl)的因素第60页/共110页第六十页，共

38、110页。（2）温度对反应速率(sl)的影响矿物矿物温度温度/水化时间水化时间1d3d7d28d3m6mC3S20313646699394504753618089C2S20710293050202531558692C3A2083828491935075838689u 提高t对C2S的水化影响最大，如t由20提高至50，3天水化程度由7%提高至25%；u 提高t对C3S早期水化影响较为显著(xinzh)，对水化后期影响不大；u 提高t对C3A与C4AF影响最小。第61页/共110页第六十一页，共110页。（3）水泥细度 细度越大、放热越显著、水化越快（混凝土结构的耐久性问题(wnt)）（4）水灰

39、比 高水灰比有利于提高水化程度w/c硬化水泥浆体中结合水的量硬化水泥浆体中结合水的量/%1d3d7d28d3m0.284.57.610.211.012.60.508.712.613.314.315.60.7012.515.515.617.6第62页/共110页第六十二页，共110页。水泥水化硬化机理及其研究水泥水化硬化机理及其研究(ynji)(ynji)方法方法课后作业课后作业(zuy)(zuy)第63页/共110页第六十三页，共110页。第五节 水泥浆体与水泥石结构(jigu)形成过程及特性意义：水泥拌水以后，立即形成水泥浆悬浮体，并且逐渐凝聚与硬化，该过程就是水泥浆的结构形成过程。研究水泥

40、浆结构及其形成过程的规律与其特性有重要意义：（1）硬化水泥石的结构与水泥浆的初始结构有关，要得到质量优良的水泥石，必须控制其结构形成过程；（2）水泥浆的工艺特性(如流动性，可塑性，泌水性，凝结速度等)都决定于水泥浆的结构及其动力学特性；（3）水泥浆和水泥混凝土的系列(xli)工艺参数，如搅拌参数、泵送参数、振动成型参数都与其流变特性有关。第64页/共110页第六十四页，共110页。第五节 水泥浆体与水泥石结构形成过程(guchng)及特性一、水泥浆体结构形成过程的一般描述1、研究方法 回转粘度计、塑性锥、超声脉冲法，研究水泥浆体的塑性强度随时间而变化的情况。2、影响因素 水泥品种(pnzhng

41、)、水灰比、搅拌速度、养护条件、外加剂种类及掺量第65页/共110页第六十五页，共110页。IIIIIIPm（1）Pm（2）t1t2t3浆体结构参数Pm（t）时间t图5-1 水泥浆体结构形成过程0（t1）IVw/c=0.35I无结构的悬浮状态(zhungti);II凝聚结构状态(zhungti);III凝聚结晶结构共存状态(zhungti);IV结晶结构迅速发展状态(zhungti)第66页/共110页第六十六页，共110页。t1：表征浆体结构(jigu)所能承受的极限剪应力达到=0所需的时间。t2：IIIII 转变的时间。tt2 时间Pm值迅速增长，表明浆体已处于III状态。t3：IIIIV

42、，tt3 时，Pm值急剧增加，呈直线发展趋势。表明浆体中的结晶结构(jigu)网络已形成并迅速发展。浆体结构(jigu)强度迅速提高。注意水泥与混凝土在生产过程中的各种工艺过程如搅拌、成型、振动都必须在时间t3之前完成，否则将破坏浆体中的结构(jigu)网，留下永久的结构(jigu)缺陷，最终导致硬化水泥浆体或混凝土强度。第67页/共110页第六十七页，共110页。水泥浆体的结构水泥浆体的结构(jigu)(jigu)参数及水灰比对参数及水灰比对t t的影响的影响w/ct1（h：min） t2（h：min） t3（h：min）0.281：303：207：300.351：484：109：100.4

43、02：355：4010：30结构参数（单位）0=3210-3（Pa）Pm（1）=0.3（MPa）Pm（2）=3.4（MPa）第68页/共110页第六十八页，共110页。C3S富硅层富硅层5nmC-S-HC3S早期水化扩散层的形成早期水化扩散层的形成H3SiO4-或或H2SiO42-H-或或H2OOH-Ca2+结论：新拌水泥浆体是带有表面结论：新拌水泥浆体是带有表面(biomin)双电层的固相颗粒的分散双电层的固相颗粒的分散体系。体系。第69页/共110页第六十九页，共110页。电势电势距离粒子表面的距离距离粒子表面的距离/r 处于水泥浆体悬浮体中的固体处于水泥浆体悬浮体中的固体粒子有两种彼此相

44、反的相互作用：粒子有两种彼此相反的相互作用：（1）排斥）排斥(pich)；（；（2）吸引。）吸引。第70页/共110页第七十页，共110页。水泥浆悬浮体形成的(远程)凝聚结构特征：结构相互联结力主要是范德华力，因此强度不大。而且在彼此连接的粒子之间有个残留的薄的溶剂化层，在外力作用下，这种结构的破坏具有触变复原功能。水泥浆在硬化之前，就具有这种结构特征。所以它能够在外力与自重作用下具有塑性流动的特征。同时，使水泥制品在制备成型过程中，可以使用(shyng)机械的、物理的和物理化学的方法来改善水泥浆的初始结构，以获得优良的水泥制品。第71页/共110页第七十一页，共110页。水泥浆悬浮体形成的(

45、近程)凝聚结构特征：水化物粒子大量生成，粒子间距离进一步靠近，此时粒子间凝聚的作用力不是范德华力，而是化学键力或次化学键力，形成凝聚-结晶结构网，因而具有大得多的强度。由于作用力性质的变化，结晶结构网破坏以后不具有触变复原的性能。这种结构的形成依靠水化物粒子的交叉结合(jih)，或者依靠粒子界面上晶核连生的结果。第72页/共110页第七十二页，共110页。4、机理、机理 水泥与水拌和后的早期阶段为水泥浆体悬浮体。水泥与水拌和后的早期阶段为水泥浆体悬浮体。 硅酸盐水泥的凝结和硬化硅酸盐水泥的凝结和硬化 凝结硬化：水化进行，液相不断减少。固相不断增多，而逐渐失去可塑性，进而凝结硬化：水化进行，液相

46、不断减少。固相不断增多，而逐渐失去可塑性，进而(jn r)产产生强度，结构不断紧密，强度提高。生强度，结构不断紧密，强度提高。（1）初凝：）初凝：C-S-H gel 互相连接互相连接CH、AFt互相交织，范德华力使颗粒相互靠近，互相交织，范德华力使颗粒相互靠近，Zeta电位使电位使颗粒分开，形成均匀的网状絮凝结构，颗粒势能均一，浆体失去流动性。颗粒分开，形成均匀的网状絮凝结构，颗粒势能均一，浆体失去流动性。（2）终凝：水化继续进行，水分不断减少，新的水化产物不断增多。填充网络结构，使水泥）终凝：水化继续进行，水分不断减少，新的水化产物不断增多。填充网络结构，使水泥石空隙率不断下降而紧密，失去塑

47、性，并产生强度。石空隙率不断下降而紧密，失去塑性，并产生强度。（3）硬化：水泥石强度不断增加，水泥颗粒内部未水化部分的水化越来越困难。）硬化：水泥石强度不断增加，水泥颗粒内部未水化部分的水化越来越困难。第73页/共110页第七十三页，共110页。二、水泥的凝结时间、泌水性和凝聚结构的关系二、水泥的凝结时间、泌水性和凝聚结构的关系1、加水量、加水量（1）保证水泥水化过程进行的水量（）保证水泥水化过程进行的水量（w1）（2）使混凝土具有满足施工要求的工作性需要的水（）使混凝土具有满足施工要求的工作性需要的水（w2）w2的多少会影响，泌水、离析等问题。的多少会影响，泌水、离析等问题。2、评价需水性的

48、指标、评价需水性的指标(zhbio)（1）水泥浆标准稠度（达到标准稠度时的用水量）水泥浆标准稠度（达到标准稠度时的用水量）（2）混凝土达到施工要求的坍落度、扩展度等指标）混凝土达到施工要求的坍落度、扩展度等指标(zhbio)时的用水量。合理的用水量时的用水量。合理的用水量（170185kg）第74页/共110页第七十四页，共110页。在试杆停止沉入或释放试杆时记录试杆距底板之间的距离，以试杆沉入净浆并距底板6mm1mm的水泥净浆为标准稠度净浆。其拌和(bn hu)水量为该水泥的标准稠度用水量(P)按水泥质量的百分比计.为使水泥凝结时间(shjin)、体积安定性的测定具有准确可比性，规定水泥净浆

49、处于一种特定的可塑状态，称为标准稠度。标准稠度用水量是指水泥净将达到标准稠度时所需的拌合水量。标准(biozhn)稠度与标准(biozhn)稠度用水量 第75页/共110页第七十五页，共110页。注意：稠度与流动注意：稠度与流动(lidng)度的区别度的区别 相同点：两者都是表征水泥需水性大小的物理量；区别1：稠度(chu d)用于水泥净浆，流动度用于水泥砂浆和混凝土；区别2：测试方法不同：稠度(chu d)使用维卡仪表征；砂浆流动度用跳桌仪器测定，常以mm表示大小；混凝土以坍落度或干硬度表示。第76页/共110页第七十六页，共110页。二、水泥的凝结时间二、水泥的凝结时间(shjin)、泌水

50、性和凝聚结构的关系、泌水性和凝聚结构的关系泌水过程是与浆体中固相粒子的沉淀过程同时发生的。泌水过程是与浆体中固相粒子的沉淀过程同时发生的。在水泥浆分散体系中，其固体粒子的表面都存在一个吸附水和扩散水层。在水泥浆分散体系中，其固体粒子的表面都存在一个吸附水和扩散水层。当固相粒子浓度足够时，他们在分子力作用下，通过水膜相互联结形成一个凝聚空间结当固相粒子浓度足够时，他们在分子力作用下，通过水膜相互联结形成一个凝聚空间结构网。构网。（1）水泥）水泥-水体系中的水量过少，就不足以在固相粒子表面形成吸附水层，同时也形成水体系中的水量过少，就不足以在固相粒子表面形成吸附水层，同时也形成不了水泥浆体而成松散

51、态。不了水泥浆体而成松散态。（2）原始加水量过大，分散的固相粒子所形成的凝聚结构空间网大大小于原始的水泥）原始加水量过大，分散的固相粒子所形成的凝聚结构空间网大大小于原始的水泥-水体系所占的空间，就会出现水分分离。水体系所占的空间，就会出现水分分离。 加水量要适当，既能形成凝聚结构，并且凝聚结构基本能占满原始的水泥加水量要适当，既能形成凝聚结构，并且凝聚结构基本能占满原始的水泥-水体系空间。水体系空间。第77页/共110页第七十七页，共110页。3、泌水和离析、泌水和离析（1）测定方法：目测，坍落度、扩展度实验，压力泌水值。）测定方法：目测，坍落度、扩展度实验，压力泌水值。（2）影响泌水性的主

52、要因素）影响泌水性的主要因素a、水泥细度、水泥细度细度越高，吸附层需水量愈多。细度越高，吸附层需水量愈多。b、水泥的矿物组成（、水泥的矿物组成（C3A含量）含量）C3A含量越多，早期水化作用越剧烈，水泥浆内分散的胶体粒子数量增加，粒含量越多，早期水化作用越剧烈，水泥浆内分散的胶体粒子数量增加，粒子表面积增加，凝聚结构子表面积增加，凝聚结构(jigu)接触点增多，这种巨大固相表面的松散的凝聚接触点增多，这种巨大固相表面的松散的凝聚结构结构(jigu)网，大大增加吸附水量，提高保水性。网，大大增加吸附水量，提高保水性。第78页/共110页第七十八页，共110页。希望：希望： 水泥的流动性好，而又需

53、水量少，保水性水泥的流动性好，而又需水量少，保水性(shuxng)好，泌水量少好，泌水量少，同时具有比较密实的凝聚结构。，同时具有比较密实的凝聚结构。4、矛盾、矛盾(modn)性性 （1）流动性与需水量的矛盾）流动性与需水量的矛盾(modn)性性 （2）流动性与稳定性的矛盾）流动性与稳定性的矛盾(modn)措施：措施： （1）高频振动：需水量少的情况下获得较好流动性；同时提高）高频振动：需水量少的情况下获得较好流动性；同时提高(t go)水泥粒子分散度，提高水泥粒子分散度，提高(t go)保水性，获得比较密实的水泥浆。保水性，获得比较密实的水泥浆。 （2）水泥浆中加入某些表面活性物质。）水泥浆

54、中加入某些表面活性物质。第79页/共110页第七十九页，共110页。tp l- 剪切应力；?t-屈服应力；pl 塑性(sxng)粘度；- 剪切应变率。水泥浆的流变(li bin)特性宾汉姆模型(mxng)：物理意义：当剪切应力小于屈服应力时，新拌浆体没有发生流动，只发生弹性变形，变形成为弹性形变；当剪切应力大于屈服应力时，才会发生塑性变形，变形称为塑性形变。研究水泥浆体流变特性，主要是确定应变速率与剪应力的关系，从而确定表征水泥浆特性的?t、 pl 的关系。第80页/共110页第八十页，共110页。 alpha alfa 阿耳法 beta beta 贝塔(bi t) gamma gamma 伽

55、马 deta delta 德耳塔 epsilon epsilon 艾普西隆 zeta zeta 截塔 eta eta 艾塔第81页/共110页第八十一页，共110页。上升和下降流变曲线所包围的面积(min j)，成为滞后圈。触变性：某些胶体体系在外力作用下，流动性暂时增加，外力出去后，具有缓慢的可逆复原的性能。同样转速下，粘度降低。第82页/共110页第八十二页，共110页。5、影响、影响(yngxing)水泥浆体流变特性因素水泥浆体流变特性因素(1) 水灰比；（水灰比；（2）水化温度；（）水化温度；（3）水泥矿物组成）水泥矿物组成(C3A)6、工艺特性、工艺特性 （1）水泥浆体与新拌和）水泥

56、浆体与新拌和(bn hu)混凝土的性能要求混凝土的性能要求高流动性、可塑性、高稳定性、成型密实性高流动性、可塑性、高稳定性、成型密实性流动性：在外力作用下克服水泥浆体内部粒子互相作用而产生变形的性能，可流动性：在外力作用下克服水泥浆体内部粒子互相作用而产生变形的性能，可用极限剪应力用极限剪应力(屈服应力屈服应力)表示。（屈服应力越小，流动性越大）表示。（屈服应力越小，流动性越大）极限剪应力相应于凝聚结构的强度。增加水灰比，扩大粒子间的距离，减弱粒极限剪应力相应于凝聚结构的强度。增加水灰比，扩大粒子间的距离，减弱粒子间的作用力，可增大流动性。子间的作用力，可增大流动性。可塑性：浆体克服屈服应力后

57、，产生塑性变形而不断裂的性能。塑性粘度越小可塑性：浆体克服屈服应力后，产生塑性变形而不断裂的性能。塑性粘度越小，可塑性越好。，可塑性越好。稳定性：在塑性变形后，固体粒子不产生互相接触或分离的现象。分散体系内稳定性：在塑性变形后，固体粒子不产生互相接触或分离的现象。分散体系内聚力越大，稳定性越好。聚力越大，稳定性越好。(粘度高粘度高)矛盾！矛盾！第83页/共110页第八十三页，共110页。浆体灌浆体灌注注空腔空腔大流动性高粘聚性材料灌注大流动性高粘聚性材料灌注高速铁路高速铁路浆体灌浆体灌注注间隙间隙大流动低粘聚性材料灌注大流动低粘聚性材料灌注集料集料公路公路材料流变参数材料流变参数高粘聚性高粘聚

58、性低粘聚性低粘聚性粘度粘度/Pas/Pas1.72.01.72.00.81.00.81.0屈服应力屈服应力0 0/Pa/Pa4.24.54.24.51.82.01.82.0流动度流动度/s/s1101106060大流动度大流动度84第84页/共110页第八十四页，共110页。大流动性均质性控制效果大流动性均质性控制效果浆体灌浆体灌注注空腔空腔大流动性高粘聚性材料灌注大流动性高粘聚性材料灌注高速铁路高速铁路浆体灌浆体灌注注间隙间隙大流动低粘聚性材料灌注大流动低粘聚性材料灌注集料集料公路公路大流动度大流动度85第85页/共110页第八十五页，共110页。流速控流速控制制控流筒控流筒86第86页/共

59、110页第八十六页，共110页。87/43大气泡缺陷大气泡缺陷灌注不饱满灌注不饱满灌注饱满灌注饱满无大气泡无大气泡第87页/共110页第八十七页，共110页。水泥石固液气三相多孔体系。 水泥石包括未水化水泥颗粒、水化水泥、水和少量空气以及由水和空气占有的孔隙(kngx)网组成。第六节 水泥(shun)水化物的组成与结构第88页/共110页第八十八页，共110页。1、硅酸盐水泥水化产物组成、硅酸盐水泥水化产物组成 按结晶程度可分为两类，一是结晶比较差，晶粒大小相当于胶体尺寸按结晶程度可分为两类，一是结晶比较差，晶粒大小相当于胶体尺寸的水化硅酸钙凝胶。一是结晶态，晶粒比较大水化物，如的水化硅酸钙凝

60、胶。一是结晶态，晶粒比较大水化物，如CH 、AFt等。等。2、水泥石的孔隙率、水泥石的孔隙率P0：与水胶比、水化程度有关。孔的结构：与水胶比、水化程度有关。孔的结构(jigu)与养护制度、成型工艺、与养护制度、成型工艺、水泥矿物组成、外加剂等有关。水泥矿物组成、外加剂等有关。3、水、水水可分为蒸发水和非蒸发水、蒸发水又可以分为凝胶水和毛细水。水可分为蒸发水和非蒸发水、蒸发水又可以分为凝胶水和毛细水。第89页/共110页第八十九页，共110页。矿物矿物密度密度/（g/cm3）结晶度结晶度形貌形貌C-S-H2.32.6很差很差薄片状，形态未加分析薄片状，形态未加分析CH2.24很好很好无孔条纹状材