A链球菌群感染课件

1、A链球菌群感染 A链球菌群感染链球菌群感染(gnrn)大头大头(dtu)(dtu)医生医生编辑整理第一页，共三十六页。A链球菌群感染英文名称英文名称group A streptococci第二页，共三十六页。A链球菌群感染别名别名(bimng)A群链球菌感染(gnrn)；A组链球菌感染；化脓性链球菌感染；酿脓链球菌感染第三页，共三十六页。A链球菌群感染类别类别(libi)感染(gnrn)内科/细菌性感染/链球菌病第四页，共三十六页。A链球菌群感染ICD号号B95.0第五页，共三十六页。A链球菌群感染概述概述(i sh) A链球菌群(group A streptococci)又称化脓性链球菌(s

2、treptococcus pyogenes)，是人类(rnli)细菌感染中最重要的病原之一。引起的感染主要有急性咽炎、急性扁桃体炎，也可致肺部感染、猩红热、皮肤软组织感染，并可致全身性感染。该菌也是变态反应性疾病风湿热和急性肾小球肾炎的间接原因。近年来由A组链球菌所引起的严重感染，侵袭性A链球菌群(invasive group A streptococcus infections)的发病率的增长，也引起了人们对该类细菌感染更大的关注。第六页，共三十六页。A链球菌群感染流行病学流行病学(li xn bn xu) 1.传染源 患者和带菌者。正常人鼻咽部、皮肤可带菌，并有肛门、阴道带菌而引起暴发流行

3、的报告。 2.传播途径 呼吸道与直接接触均可传播。亦有进食被污染食物曾引起咽峡炎暴发的报道。生活贫困、卫生条件差、居住拥挤、密切接触等均有助于链球菌感染的发生。 3.人群易感性 本菌可侵袭任何(rnh)年龄的人，但发病者多为儿童。第七页，共三十六页。A链球菌群感染病因病因(bngyn)A链球菌群呈乙型溶血反应，故过去称其为乙型溶血性链球菌(-hemolytic streptococcus)。生化分类法此菌为化脓链球菌。依其表面抗原的不同又可分为90多种血清型。目前对表面抗原R、T、S蛋白成分的作用还不了解，M蛋白则是链球菌有致病能力的重要因素。它可抵抗(dkng)机体白细胞对它的吞噬作用，如无

4、M蛋白则无毒力。机体感染后可获得对M蛋白的特异性免疫力，且可保持数年。细胞壁有脂磷壁酸质(lipoteichoic acid)也是一种重要毒力因子，能使细菌附着到宿主黏膜及细胞膜上。第八页，共三十六页。A链球菌群感染病因病因(bngyn)A链球菌群的致病力还来自产生的毒素和细胞外蛋白。毒素有：致热性外毒素(pyrogenic exotoxin)亦即红斑毒素，为一种耐热蛋白，有抗原性，除可使皮肤发生(fshng)猩红热样皮疹外，尚有化脓、细胞毒、增强内毒素毒性等作用，还具有超抗原作用。至少有A，B，C三种(有人认为有四种)不同的抗原型。原不产生红斑毒素的菌株与能产生红斑毒素的噬菌体作用后可变为产

5、毒株。链球菌溶血素(streptolysin)有溶解红细胞杀伤白细胞、血小板以及损伤心脏的作用。第九页，共三十六页。A链球菌群感染病因病因(bngyn)有O和S两种链球菌溶血素。O链球菌溶血素有抗原性，感染后可产生相应的抗体，可保持数月之久，故可作为链球菌新近感染的标志之一。S链球菌溶血素无抗原性或抗原性不强，体内尚未查到其抗体。A链球菌群产生的细胞外蛋白有透明质酸酶(hyaluronidase)，可溶解组织间质的透明质酸，使细菌易于在组织中扩散。链激酶(streptokinase)又名溶纤维蛋白酶，能使血液中的纤维蛋白溶酶原(plasminogen)转变为纤维蛋白溶酶(plasmin)，从而

6、阻止血液凝固(nngg)或可溶解已凝固(nngg)的血块。第十页，共三十六页。A链球菌群感染病因病因(bngyn)链道酶，又称脱氧核糖核核糖核酸核糖核酸酶(DNase)，能溶解具有高度(god)黏性的DNA。此酶有A，B，C，D四种不同的血清型。有抗原性可产生抗体。烟酰胺腺嘌腺嘌呤二核苷腺嘌呤二核苷酸核苷酶(NADase)，能分解相应的组织成分，从而破坏机体的某些防卫能力，例如白细胞可被杀灭。血清混浊因子(opacity factor，OF)，是一种脂蛋白酶。可使马血清变混浊。有抑制机体产生特异性及非特异性免疫反应的作用。第十一页，共三十六页。A链球菌群感染发病发病(f bng)机制机制细菌落

7、到呼吸道黏膜或其他组织上，繁殖很快。由于M蛋白有抵抗机体白细胞的吞噬作用，若当时机体抵抗力低下，难以将细菌很快消灭，细菌在增生过程中，可产生溶血素，使宿主(szh)的血细胞分解、死亡。链激酶和透明质酸酶可破坏宿主(szh)的组织屏障而使感染扩散。链道酶(streptodornase)可降解宿主细胞的核酸，使之成为炎性灶中有利于细菌的营养成分。炎症物质的堆积以及链球菌的增生，导致局部组织pH下降，更有利于细菌蛋白酶活性增强，进一步加重组织破坏。第十二页，共三十六页。A链球菌群感染发病发病(f bng)机制机制加上机体的炎症渗出反应，形成了局部组织的化脓变化。进而可引起菌血症、败血症，出现脑膜炎、

8、腹膜炎等疾病。链球菌致热性外毒素(SPE)除可引起发热、化脓、皮疹外，近年认为还具有超抗原(superantigen)作用，可非特异性地刺激T细胞增生，释放(shfng)TNF，IL-1，IL-6，IFN-等细胞因子，大大增强内毒素休克作用，同时减低机体的吞噬细胞及B细胞产生抗体的功能，导致临床出现中毒性休克样综合征(toxic shock-like syndrome，TSLS)，也可称作链球菌中毒性休克综合征(streptococcal toxic shock syndrome,STSS)。第十三页，共三十六页。A链球菌群感染发病发病(f bng)机制机制有实验证明致热性外毒素A(SPEA)

9、的毒性明显大于SPEB和SPEC。在TSLS的发病中起着更为重要的作用。A链球菌群感染的24周部分患者可出现风湿病和肾小球肾炎。心脏可出现心肌炎、心包炎和心内膜炎，其后造成(zo chn)心瓣膜损害。其发病机制尚不清楚。多发性关节炎及肾小球肾炎的发生，可能与链球菌抗原抗体复合物有关。近来认为链球菌M蛋白和外毒素均为超抗原，超抗原可能为引起感染后自身免疫原因之一。第十四页，共三十六页。A链球菌群感染临床表现临床表现A链球菌群可引起全身各处的化脓性疾病，最常见的有以下几种(猩红热在另节介绍)。1.急性咽喉炎、急性扁桃体炎 患者以儿童为多。多发生于冬春季节。患者可有发热、咽痛、头痛等症状。检查可见咽

10、部及扁桃体充血、水肿(shuzhng)以及脓性渗出物，可形成伪膜。恢复期部分患者可出现风湿病或肾炎。2.丹毒 皮肤有微小损伤(如足癣)或发生退化时(老年)有利于丹毒的发生。细菌进入破损处后可经淋巴扩散。患者可有发热、头痛、全身不适等全身性症状。第十五页，共三十六页。A链球菌群感染临床表现临床表现数小时内局部皮肤出现红斑，边界清楚，且高出正常皮肤。严重者可出现含有脓性液体的大疱和组织坏死，附近淋巴结可肿大且有压痛。3.皮肤及软组织感染 新生儿脐部感染；婴幼儿可患脓疱病；手术伤口感染等。蜂窝织炎常可导致菌血症。最严重(ynzhng)的为坏死性筋膜炎(necrotizing fasciitis)，为

11、皮下深部筋膜及脂肪进行性坏死性感染过程。感染多起始于创伤(不显眼的外伤)或手术。局部出现红、肿、热、痛，很快向外扩展，2448h病变处颜色由红变紫，继而变蓝，形成含有黄色液体的水疱和大疱。第十六页，共三十六页。A链球菌群感染临床表现临床表现在第45病日时紫色区开始坏死，710天时边界清楚，坏死的皮肤脱落，显露出皮下广泛的坏死组织。患者发高热、衰弱(shuiru)、反应迟钝，极易引起菌血症、败血症，实际上TSLS患者多伴有严重的软组织感染。尚有患者可患肌炎，但多与坏死性筋膜炎并存，单发者少见。4.中毒性休克样综合征(TSLS) 从20世纪80年代后期，本已少见的严重A群菌感染又明显增多。患者多为

12、2050岁身体健康者。病原菌多为A组菌M1和M3型，还有M12和M28型，均能产生外毒素A和B。第十七页，共三十六页。A链球菌群感染临床表现临床表现入侵门户多为皮肤和软组织，特别重要(zhngyo)的是蜂窝织炎和坏死性筋膜炎(可占70%)。肺部感染亦为重要来源。患者发冷、高热，伴有某部位剧烈疼痛，如肢体、胸部、心脏(可似心肌梗死)、关节、腹部(像腹膜炎样)等处。均有低血压乃至休克，嗜睡，意识模糊甚至精神错乱，出现幻觉等；肾功能受损甚至急性肾衰竭；肝功能可异常，ALT及血胆红素可增高；还可出现急性呼吸窘迫综合征。不少患者血清蛋白减低、血钙血钠减少等。虽经现代化抢救及治疗，病死率仍在30%以上。第

13、十八页，共三十六页。A链球菌群感染临床表现临床表现总之TSLS的临床表现与葡萄球菌引起的TSS无何区别，均有：发热；低血压；猩红热样或红斑样皮疹，后期脱皮；伴有3个以上重要器官的损害，如肾衰竭，成人呼吸窘迫综合征、肝功受损以及脑功能异常等。5.其他感染 A链球菌群可引起内眼炎、鼻窦炎、阴道炎、子宫内膜炎、肺炎等。机体免疫力不足者可发展(fzhn)成菌血症，进而出现脑膜炎、心内膜炎、腹膜炎、关节炎、骨髓炎、产褥热、血栓性静脉炎等。第十九页，共三十六页。A链球菌群感染并发症并发症 1.化脓性并发症 感染直接侵袭邻近组织器官或蔓延至管腔，此类并发症多见于儿童(r tng)，常见者有化脓性颌下或颈部淋

14、巴结炎、化脓性中耳炎、乳突炎、鼻窦炎、扁桃体周脓肿、咽后壁脓肿等。链球菌通过筛板蔓延致脑膜炎、脑脓肿和颅内静脉窦栓塞者偶见。由A组链球菌所致肺炎、肺脓肿、纵隔炎、心包炎等目前均甚少见。2.迁徙性并发症 由细菌血源性播散可产生化脓性关节炎、心内膜炎、脑膜炎或脑脓肿、骨髓炎和肝脓肿等。第二十页，共三十六页。A链球菌群感染并发症并发症目前此类并发症在有效抗菌药物治疗以来已罕见。3.非化脓性并发症 由链球菌所致的变态反应性疾病，包括风湿热和急性肾小球肾炎。除某些“皮肤”型菌株外，A组链球菌均可引起风湿热，一般在急性扁桃体炎或咽峡炎后3周时起病(q bn)，但亦有短至23天，长至1个月左右发病。风湿热在

15、扁桃体炎和猩红热病人中的发生率约为2.8%。丹毒后引起风湿热的发生率不详，脓疱疮后不发生风湿热，但可致肾小球肾炎。急性肾小球肾炎多在链球菌感染后第3周起病，A组链球菌的某些型别感染与肾炎发病有关，如呼吸系感染菌12型以及致脓疱疮的49型均为引起肾炎的常见菌株，其他尚有1、4、25、55、57、60和61型等。第二十一页，共三十六页。A链球菌群感染并发症并发症在可引起肾小球肾炎(shn yn)的链球菌感染中，并发该病者可达10%15%。第二十二页，共三十六页。A链球菌群感染实验室检查实验室检查(jinch) 1.周围血象 白细胞总数及中性粒细胞均增高，有化脓性并发症者更高，感染严重者，如TSS病

16、人细胞分类可呈左移，猩红热者出疹后嘈酸性粒细胞可增高至5%10%。TSS病人血小板计数起病时可正常，继而下降。 2.尿常规 高热病人可出现蛋白尿，并发肾炎时尿蛋白增加，并出现红细胞和管型，无并发症者尿液异常在热退后消失。 3.细菌培养(piyng) 咽拭或伤口等处分泌物或渗出物有A组链球菌生长。恢复期血清可检测抗链球菌溶血素O等抗体。第二十三页，共三十六页。A链球菌群感染实验室检查实验室检查(jinch)由侵袭性A组链球菌所致TSS，其血培养阳性率可高达60%。 4.其他(qt) TSS病人可出现肺功能减退，血氧饱和饱和度降低，肝功能、肾功能减退，低蛋白血症等表现。第二十四页，共三十六页。A链

17、球菌群感染其他辅助其他辅助(fzh)检查检查TSS病人可出现(chxin)肺功能减退。第二十五页，共三十六页。A链球菌群感染诊断诊断(zhndun)主要依据(yj)细菌培养。除做溶血反应外，应以血清分类法确定其群别及型别。检测患者血清中抗链球菌溶血素O抗体，效价在1 400以上有诊断意义。第二十六页，共三十六页。A链球菌群感染鉴别鉴别(jinbi)诊断诊断链球菌扁桃体炎尚需与下列疾病鉴别。1.咽白喉 起病较缓，发热较本病为低，咽部充血不著，覆盖灰白色假膜，并可波及软腭、悬雍垂及咽壁等部位，假膜不易拭去，剥离时可留下(li xi)出血面，咽拭培养及涂片检查有助于诊断。2.传染性单核细胞增多症 咽

18、部体征可与链球菌感染相仿，但发热持续时间长，抗菌药物无反应，周围血象中异常淋巴细胞显著增多，嗜异性凝集试验阳性。3.樊尚(奋森)咽峡炎 口臭著，扁桃体及软腭上有污灰色假膜、继发性坏死。第二十七页，共三十六页。A链球菌群感染鉴别鉴别(jinbi)诊断诊断并有坏死组织脱落后形成的浅溃疡，周围组织无明显充血或水肿。病变多为一侧性，全身症状轻、热度低、白细胞计数正常。渗出物涂片可找到樊尚螺旋体和梭形杆菌。4.药疹 可呈猩红热样皮疹，有服药史及一定潜伏期，无咽峡炎及“草莓舌”改变，中毒症状轻。5.麻疹 起病(q bn)初有明显卡他症状及口腔麻疹黏膜斑，起病(q bn)后4天出疹，为斑丘疹，分布广，皮疹之

19、间皮肤正常。6.风疹 浅红色斑疹，耳后、枕淋巴结肿大，咽部症状轻，无“草莓舌”。第二十八页，共三十六页。A链球菌群感染鉴别鉴别(jinbi)诊断诊断7.金葡菌感染 由于该菌有红疹毒素，亦可呈猩红热样皮疹(pzhn)，鉴别主要依靠细菌培养。第二十九页，共三十六页。A链球菌群感染治疗治疗(zhlio)青霉素仍为首选药物，但应考虑到可能有耐药菌株，应加大剂量或改用他药，如红霉素，克林霉素，第一代、二代头孢类抗生素等。最好参照当地药敏结果(ji gu)选用。第三十页，共三十六页。A链球菌群感染预后预后(yhu)除侵袭性A组链球菌感染外，在早期(zoq)应用青霉素治疗后，预后良好，风湿热及肾小球肾炎的发病亦减少。侵袭性A组链球菌感染目前病死率高，如能尽早诊断及治疗中应用抗毒素或细胞因子，其预后可能改观。第三十一页，共三十六页。A链球菌群感染预防预防(yfng)由于A组链球菌感染与风湿热的密切关系，风湿性心脏病或风湿热病人宜预防应用抗菌药防止链球菌呼吸系感染的发生。青霉素为首选预防用药，可应用苄星青霉