分子生物学考博真题

1、浙江大学 2010 博 分子生物学试题名解，基因组问答1、什么是转化医学2、如果某信号对某蛋白有作用，设计一个试验来确定这条信号通路3、表观遗传学及其意义4、如何解释细胞基因组相同但是蛋白质组不相同的现象简答1、细胞死亡的几种方式2、转录，翻译，蛋白表达的概念名词解释：基因和基因组；ncRNA；问答题：1.转化医学：2、研究信号通路，信号从细胞外传至细胞内，往往是形成一个复合物，从而引起效应，请你设计一个方法，了解整个信号通路的传递过程。3.表观遗传学。浙江大学 2009 博 分子生物学试题名词解释1、 种系分析法2、 癌基因和抑癌基因3、 顺式作用元件和反式作用因子4、 表观遗传学5、简答1

2、、 什么是基因、基因组，蛋白质和蛋白质组2、 蛋白质之间相互作用的方法有哪些3、 什么是基因表达及其调控机制？4、 设计一个实验以证明DNA是遗传物质。5、 基因操作中的常用工具有哪些？6、 举例说明蛋白质结构与功能的关系。论述1、 有一个蛋白X，发现其在血管内皮细胞中与信号转导通路A有密切联系，如何证明在此细胞中与蛋白X相互作用的蛋白。2、 HGP已完成，谈谈你对其后续计划的认识。浙江大学 2008 博 分子生物学试题名词解释1、 蛋白质的超二级结构2、 核酸分子杂交3、 基因组4、 操纵子5、 反式作用原件6、 小卫星DNA7、 基因表达8、 逆转录9、 管家基因10、信号肽11、基因打靶

3、12、基因治疗论述题1、 DNA的复制过程的基本特点和要点。2、 G-蛋白信号介导的信号转导途径。3、 DNA损伤可以分为哪几类？其相应分类分别是？4、 蛋白质组的概念及其研究意义。2009年中国海洋大学分子生物学考博试题第一题，5翻译题，每题8分，共40分。包括siRNA，Sanger(1953年，其确定了牛胰岛素的一级结构)等第二题 问答题1、某学生在大肠杆菌的培养基中1）加葡萄糖2）加乳糖3）加葡萄糖和乳糖，详述操纵子调控。2、请说明分子标记的方法3、 一个功能基因，如果已经知道其序列，如何知道它的功能？4、一个蛋白酶，要选择什么样的载体，才能高量表达和易纯化？山东大学2009博 分生

4、一、名词解释：1、顺式作用元件2、模序与结构域3、岗崎片段4、Southern Blotting5、遗传密码的简并性和摇摆性二、简答：1、基因治疗中常用病毒载体类型及特点？2、IP3-PKB介导的受体信号转导途径？3、蛋白质（酶）活性的快速调节方法有哪些？举三例说明磷酸/脱磷酸化是酶活性快速调节的重要方式。4、细胞死亡受体蛋白的分类，组成成员的作用？5、细胞周期Cdk的调控作用。6、原核生物DNA复制后随链合成中参与的酶和蛋白质及作用？7、举出5种类型RNA并简述其作用。三、论述：1、原核生物和真核生物表达调控的层次有哪些调控机制。2、原核生物和真核生物DNA复制的起始、延长和终止有哪些不同点

5、？复制过程参与的因子及功能？华中同济 2009 博 分生一名词解释1. genome 2. gene mapping 3 .house keeping gene 4. Restriction endoclease5 .multiple cloning site 6 .Cis-acting element 7 .PCR 8 .gene therapy9. operon 10. 原位杂交二问答题1、简述反式作用因子的结构特点。2、何谓基因克隆？阐述一下基因克隆的基本过程。3、 PCR的原理及引物设计的原则。4、简述逆转录病毒的结构特点。5、人类基因定位的常用方法及其原理浙大 2006 博 分生题及

6、答案一、名词解释：(25%) 1、RFLP:限制性片段长度多态性，是由DNA变异(产生新的酶切位点或消除原有的酶切位点)导致在限制性核酸内切酶酶切时产生不同的长度片段。可借助Southern Blotting或PCR的方法进行检测。 2、SSR：简章序列重复多态性，引物是根据微卫星DNA重复序列两翼的特定短序列设计，用来扩增重复序列本身。由于重复的长度变化极大，所以是检测多态性的一种有效方法。其特点包括：一般检测到的是一个单一的多等位基因位点，共显性遗传，故可鉴别杂合子与纯合子；得到的结果重复性很高。 3、EST：表达序列标签，是指从不同的组织构建的cDNA文库中，随机挑选不同的克隆，进行克隆

7、的部分测序所产生的cDNA序列。随着高通量测序技术的进步，使人们越来越相信，大规模地产生EST，结合生物信息学的手段，将为人们提供一种快速有效的发现新基因的方法。 4、STS：序列标签位点，是由特定引物序列所界定的一类标记的统称，短的在基因组上是可以被唯一操作的序列，因而可以确定在物理图谱上的特定位置。 5、CAP: CAP即分解代谢物基因活化蛋白是一种激活蛋白，因为细菌的许多启动子为弱启动子，本身与RNA聚合酶的作用较弱，在有CAP蛋白这类激活蛋白存在下，可使RNA聚合酶与启动子的亲和力增强，CAP蛋白的活性强烈依赖cAMP。6、AFLP：扩增片段长度多态性，其特点是把RFLP和PCR结合了

8、起来。其基本步骤是：把DNA进行限制性内切酶酶切，然后选择特定的片段进行PCR扩增(在所有的限制性片段两端加上带有特定序列的“接头”，用与接头互补的但3?端有几个随机选择的核苷酸的引物进行特异PCR扩增，只有那些与3?端严格配对的片段才能得到扩增)，再在有高分辨力的测序胶上分开这些扩增产物，用放射性法、荧光法或银染染色法均可检测之。 7、SNP：单核苷酸多态性，是一种较为新型的分子标记，其依据的是一位点的不同等位基因之间常常只有一个或几个核苷酸的差异，因此在分子水平上对单个核苷酸的差异进行检测是很有意义的。 8、FISH：荧光原位杂交技术，是一种利用非放射性的荧光信号对原位杂交样本进行检测的技

9、术。它将荧光信号的高灵敏度、安全性，荧光信号的直观性和原位杂交的高准确性结合起来，通过荧光标记的DNA探针与待测样本的DNA进行原位杂交，在荧光显微镜下对荧光信号进行辨别和计数，从而对染色体或基因异常的细胞、组织样本进行检测和诊断，为各种基因相关疾病的分型、预前和预后提供准确的依据。9、Genome：基因组，有机体或细胞中的所有DNA，包括核中的染色体和线粒体中的DNA。 10、RNA in situ hybridization：RNA原位杂交，是利用cDNA为探针来检测与其互补的mRNA链在细菌或其他真核细胞中的位置，是检测基因组织特性表达的常用方法。11、单克隆抗体：每个B淋巴细胞有合成一

10、种抗体的遗传基因。动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，含遗传基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具有不同基因的B细胞。被激活的B细胞分裂增殖形成该细胞的子孙，即克隆由许多个被激活B细胞的分裂增殖形成多克隆，并合成多种抗体。如果能选出一个制造一种专一抗体的细胞进行培养，就可得到由单细胞经分裂增殖而形成细胞群，即单克隆。单克隆细胞将合成一种决定簇的抗体，称为单克隆抗体。12、基因芯片：所谓基因芯片，是指将大量探针分子固定于支持物，上，然后与标记的样品进行杂交，通过检测杂交信号的强弱进而判断样品中靶分子的数量。由于用该技术可以将极其大量的探针同

11、时固定于支持物上，所以一次可以对大量的DNA分子或RNA分子进行检测分析，从而解决了传统核酸印迹杂交，技术复杂、自动化程度低、检测目的分子数量少、效率低，等不足，而且，通过设计不同的探针阵列，用一定的分析方法，还可以用于序列分析，称作杂交测序。二、描述cDNA文库构建原理与方法（25%）：（1）cDNA获得方法，（2）克隆方法，（3）文库质量定义。答： cDNA：以mRNA为模板，利用反转录酶合成与mRNA互补的DNA(complementary DNA，cDNA)，再复制成双链cDNA片段，与适当载体连接后转入受菌体，扩增为cDNA文库(cDNA library)，然后再采用适当方法从cDN

12、A文库种筛选出目的cDNA。与基因组DNA文库类似，由总mRNA制作的cDNA文库包括了细胞全部mRNA信息，自然也含有我们感兴趣的编码cDNA。当前发现的大多数蛋白质的编码基因几乎都是这样分离的。 （1） cDNA获得方法：Total RNA的提取；mRNA的分离；cDNA双链合成：Superscipt IIRT合成第一链，cDNA第二链的合成，双链cDNA末端补平，EcoR I adaptor 加接，双链cDNA末端的磷酸化及Xho I酶切，胶回收cDNA。 （2）克隆方法：载体制备：pBlueScriptII的提取，pBlueScriptII的双酶切消化，载体去磷酸化，载体效率检测；cD

13、NA双链和载体的连接：连接，检测（PCR方法）；电转化：电转化感受态细胞的制备，连接产物纯化，电转化；快速鉴定、菌落PCRpBlueScript cDNA文库扩增。 （3）文库质量定义：评价一个文库是否有实用价值主要在于文库的含量和插入片段的大小两个方面。所构建的文库中必须有足够多的克隆数, 这样才能确保基因组cDNA 中的每一个序列至少有一个拷贝存在于重组文库中, 为达到这一要求, 文库的容量应不小于1.7×105 , 同时为保证cDNA片段的完整性, 插入片段的平均大小应不小于1kb。三、阐述基因突变的概念及引起突变的可能途径(25%)：（1）化学诱变，（2）物理诱变，（3）T-

14、DNA插入，（4）缺失、插入，（5）无意突变概念，（6）碱基修复概念 1l>9|+T答：基因突变属分子水平上的变异,是指染色体上个别基因所发生的分子结构的变化，基因突变在自然界普遍存在。 基因突变的方式很多，主要有：（1）化学诱变，基因突变可以由某些化学物质所引起，这些化学物质称为化学诱变剂。现已知很多的化学诱变剂，它们诱变的机制是不同的。在DNA复制过程由于碱基类似物的取代，碱基的化学修饰以及碱基的插入和缺失都会引起突变。（2）物理诱变，利用物理因素引起基因突变的称物理诱变，如X射线、紫外线、电离辐射等物理因素可造成（3）T-DNA插入，改变读码或变成假基因。（4）移码突变：基因中插入

15、或者缺失一个或几个碱基对，会使DNA的阅读框架（读码框）发生改变，导致插入或缺失部位之后的所有密码子都跟着发生变化，结果产生一种异常的多肽链。移码突变诱发的原因是一些像吖啶类染料分子能插入DNA分子，使DNA复制时发生差错，导致移码突变。（5）无意突变，由于一对或几对碱基对的改变而使决定某一氨基酸的密码子变成一个终止密码子的基因突变。（6）碱基修复：DNA损伤的修复系统主要有以下几个：损伤碱基的直接修复；切除修复，包括碱基切除修复、核苷酸切除修复和DNA交链的切除修复；错配修复；重组修复，又称复制后修复；跨损伤DNA合成，这是一种利用损伤核苷酸为模板，通过DNA聚合酶I使碱基掺入到复制终止处进

16、行DNA合成，从而延长DNA链的修复。基因突变的特点为： 第一，基因突变在生物界中是普遍存在的。第二，基因突变是随机发生的。第三，在自然状态下，对一种生物来说，基因突变的频率是很低的。第四，大多数基因突变对生物体是有害的，由于任何一种生物都是长期进化过程的产物，它们与环境条件已经取得了高度的协调。第五，基因突变是不定向的。 四、阐述一条反向遗传克隆功能基因的途径(25%)答：反向遗传学是相对于经典遗传学而言的。经典遗传学是从生物的性状、表型到遗传物质来研究生命的发生与发展规律。反向遗传学则是在获得生物体基因组全部序列的基础上，通过对靶基因进行必要的加工和修饰，如定点突变、基因插入缺失、基因置换

17、等，再按组成顺序构建含生物体必需元件的修饰基因组，让其装配出具有生命活性的个体，研究生物体基因组的结构与功能，以及这些修饰可能对生物体的表型、性状有何种影响等方面的内容。 比较典型的反向遗传克隆功能基因的途径如RNAi。RNAi的机制可能是细胞内双链RNA在Dicer酶的作用下，可形成-22 bp大小的小干扰RNA(small interfering RNAs，siRNAs)，siRNAs可进一步掺入多组分核酸酶并使其激活，从而精确降解与siRNAs序列相同的mRNA，完全抑制了该基因在细胞内的翻译和表达(下略)南开大学2005年分子生物学考博试题一、选择题1、型核酸内切酶的产物是？5粘末端3

18、粘末端平末端以上都有 2、基因工程诞生的时间？ 3、限制性内切酶产生5PO4 ,3OH 4、cDNA合成需要反转录酶 5、 T4-DNA连接酶连接的最适温度是？ 6、 将TcR基因用p BR322运载，受体细胞将产生的基因型？ 7、 Cosmid怎么产生？ 8、 将phage DNA转入宿主的方法 9、 DNA探针标记的方法 10、用杂交来筛选重组子的优点 11、蛋白质分泌的介导序列 12、Mini-Cell中含有：DNA、RNA、蛋白质中的哪几种 13、酵母的4种载体 14、 phage基因表达的重要特征 15、纯化或抽提DNA时，DNA存在于哪一相中 16、DNA在琼脂糖凝胶电泳中用什么染

19、色 17、从乙醇中得到DNA，最重要的条件是什么 18、用pUC19将克隆插入lacZ,选择克隆子时，要求宿主的基因型是什么 19、琼脂糖凝胶电泳中DNA被降解的特征 20、 phage的Cos site能被下列哪个基因的产物切割：gene A,E,J,W 21、EMBL4载体是插入型还是取代型 22、酵母的哪个载体在非选择培养基上最稳定：YIp, YEp, YCp, YRp 23、E.coli有哪三个天然质粒载体 24、哺乳动物基因组转移的方法 25、基于conjugative transfer,质粒分为哪两类 26、植物原生质体转化的方法 27、plasmid中含有复制起始位点的是plas

20、mid还是phage 28、质粒转化B.subtilis 的要求 二、 问答题（共70分） 1、 Tat蛋白激活HIV表达的全过程 2、 从分子水平上解释多抗、单抗的产生？怎样理解产生抗体的多样性 3、 （互补实验）根据两个图说明E.coli操纵子的二倍体表型，并解释原因 4、 利用 phageA、B两个点突变株，证明E.coli中甲基介导的错配修复系统有存在 5、 用实验证明原核生物和真核生物基因结构的差别 6、 病毒感染引发的宿主细胞应答的有关基因或蛋白 7、 基因A序列已知（其上游序列亦已知），在它上游（-370bp）存在-GGTCAT-的调控元件，证明该调控元件中每个碱基在调控中贡献可

21、能不同中科院 医药与健康所 2008 博 分生1、表观遗传，及调控方式，还有蛋白质通过哪些共价修饰调控其功能？2、蛋白质与DNA结合的方法和比较，EMSA和DNase1足迹法？3、密码子改造研究新蛋白药物，原理，关键和方法4、设计研究未知基因（预测两个跨膜区域）功能的实验方案（不低于4个）5、质粒改造原则6、诱导全能干细胞的方法，实验方案等中科院 2005 博 生化和分生三、简答题：1、简诉SH2与SH3结构域的功能。2、某一酶催化单一底物反应。S1,S2都是该酶的底物，已知他们的Kcat(或Vmax)和Km值,在S1,S2同时存在并且浓度相同的情况下，请给出该酶催化S1和S2反应速度之间的表

22、达式。3、依次写出三羧酸循环中的酶。4、解释下列非编码RNA(non-coding RNA)名词：(1)核仁小RNA(small nucleolarRNA,snoRNA);(2)干扰小RNA(small interferingRNA,siRNA);(3)微RNA(microRNA,miRNA)。5、生物体存在大量的mRNA前体的选择性剪切(alternative splicing)过程。什么是选择性剪接，有几种方式？四、问答题：1、阐诉磷脂酶A2催化的反应与信号转导的关系。2、在纯化某一蛋白质的过程中，有一个分子量比目标蛋白质小的蛋白质与目标蛋白一同被纯化，请举例两种办法来证明或排除这个分子量

23、小的蛋白质是目标蛋白质的部分降解产物。3、试诉非离子型去垢剂增容膜蛋白的机制。4、阐诉逆转录转座子与逆转录病毒的异同点。5、阐诉酵母转录激活因子GAL4的调控方式及其在酵母双杂合系统(yeast two hybrid system)中的应用湘雅 2006 博 分生一、问答题1、简述逆转录病毒的生活周期及其在基因治疗中的应用2、什么是DNA指纹图谱，阐述DNA指纹图谱的产生机制及其在医学生物学中的应用3、什么是质粒？简述质粒的结构特点及其用途4 、什么是RNAi？简述RNAi技术的原理及其在恶性肿瘤治疗中的应用前景5、什么是基因定位诱变技术？举例说明基因定位诱变技术的应用6、简述真核生物基因表达

24、的调控机制二、名词解释1、无义突变2、基因家族 3、顺式作用元件 4、人类基因组计划 5、多顺反子6、蛋白质工程 7、Klenow片断 8、转座子 9、proteomics 10、反义RNA 11、real-time PCR 12、同工异源酶 13、基因表达酶 14、split gene15、功能基因组学 16、锌指结构 17、基因打靶 18、DNA 聚合酶 19、EST 20 启动子中国疾控中心 2005 博 分生一、 名词解释1.EST2.YAC3.Sense DNA4.RNAi5.Race 二、问答题1、乳酸操纵子的结构。IGPT如何诱导结构基因表达 2、正向突变、抑制突变及回复突变的定

25、义及与突变的关系3、PUC18克隆载体的结构特征4、在做PCR过程中，常遇到的问题及解决方法5、已知蛋白A、B之间相互作用，C、D分别与A、B 相似，如何签定C、D之间的相互作用，用两种方法说明之6、试用分子生物学相关知识建立动物模型的方法，如何建立病原生物学的动物模型。2008 协和 博 分子生物学第一部分：填空疯牛病的致病原因什么是原病毒SD序列信号肽识别序列的组成-部分和-部分乳糖操纵子的调控序列 第二部分：大题，2道1. 给了一段序列要求涉及合适的引物，扩增出改序列，（考点为引物设计原则）2. 给了一个质粒序列，和一段待插入的基因组DNA片段，然后酶切后电泳，酶切后电泳，三个泳道有三种

26、不同的条带，分析其产生情况（考点为克隆部分）第三部分：1. 紫外线过度照射后容易引发皮肤癌，正常机体通过何种机制修复2. 介绍酵母双杂交的原理和应用3. 举例说明小RNA在发育中的作用和意义3. 什么是转录后加工？目前认为这一提法欠妥，为什么？4. 人类基因组当中存在许多非编码序列，如转座子和内含子，（1）请问这些非编码序列是没有价值的垃圾吗？为什么？（2） 近年来，小分子RNA的研究与表观遗传学进展迅速，是否表明中心法则已经过时，已经被新的理论取代？协和 2005 博 分生一、名词1. Kozak sequence2. SD sequence3. attenuator4. 亲和层析二、问答1

27、、是关于Z-DNA和回文序列的结构特点和功能的；2、转录过程中进行起始定位的因子是什么？该因子在转录全过程是否都存在？为什么？现已经体外科隆并纯化该蛋白，它能否单独与DNA结合？为什么？4、什么是“epigenetic mutation”？如何导致的？三、试验设计题：1、已知某基因与某蛋白能够相互作用，设计实验证明并找出作用位点。2、已知某蛋白存在翻译后磷酸化修饰，设计实验证明并找出磷酸化位点。华中科大 2008 分生试题1. 蛋白质的结构原则2. 进化中为什么选择蛋白和RNA作为酶3. 关于盐浓度对蛋白与DNA结合能力的影响4.基因功能的研究方法，简述3类及原理5. 真核与原核细胞的启动子的

28、结构和功能及翻译起始的差异与共同点6. 关于基因CDNA克隆和蛋白表达的方法的实验设计题！有一植物中共有的基因与某重要功能有关。请设计试验并叙述相关试验技术和方法， 在烟叶中克隆该基因的CDNA全长，并获得用于获取抗体的蛋白7. 基因靶向技术的原理和意义协和 2003 博 生物化学与分子生物学试题一、名词解释（每题2分，共10分）1、糖原脱支酶2、酮体 3、氧化磷酸化4、RNA INTERFERENCE5、ATTENATOR二、说明下列酶的作用特点与性质（每题2.5分，共10分）1、DNA连接酶2、DNA内切酶3、光复合酶4、大肠杆菌DNA聚合酶三、简答题（每题10分，共50分）1、PH=8.

29、0时,核酸与蛋白质电泳泳动有何不同特点？2、1953年4月25，发生了什么让生物学界震动的事情？请说明其意义？3、下面两句话对么？请分别说明理由：1）Trp操纵子只有衰减作用一种负调节方式。2）Cro蛋白与阻遏蛋白结合与不同位点调节溶菌性循环与溶源循环。4、2002年SCIENCE评出年度十大，说icroRNA是重要发现，说明icroRNA的意义。 5、为什么DNA合成必须有引物而RNA合成不需引物可以直接将两个核苷酸连接？四、问答题（每题15分，共30分）1、近年来人们对真核基因调控理论有了深入的认识，现在大家普遍接受“unified theory”的理论，请你谈谈你对该理论的理解及你的观点

30、。2、用微球菌核酸酶酶解染色质，然后进行电泳，发现200bp、400bp、600bp、800bp的条带，试问从该现象可以得出什么结论？图1所示的条带不是非常狭窄，试解释其原因？协和 2004 博 生化与分生一、 名词解释（每题2分，共30分）1、复合脂质 2、糖原脱支酶3、酮体 4、氧化磷酸化5、结构域6、同工酶7、染色体核骨架8、染色质重塑9、核基质10、转导11、密码子的偏嗜性12、基因簇13、逆转座子 14、表观遗传学改变(Epigenitic change) 15、双向电泳二、填空题（每题1分，共5分）1、协和生化的老主任是 。2、谁用什么实验证明了核酸是遗传物质。3、可以磷酸化的氨基

31、酸是 、 、 。 4、带苯环的氨基酸是 、 、 。 5、DNA在 nm有最大的光吸收，原因是： ? 三、简答题（每题8分，共40分）1、为什么核酸和蛋白都是有方向的?2、信号转导的cAMP通路？3、什么是内切酶的星号活性？4、简述第二信使学说。5、简述胆汁酸的生理功能。四、设计题（共25分）1、已知一种cDNA的中间一段序列，请设计一种方法找到其全长。（10分）2、已知蛋白X是一种胞质信号转导中起作用的蛋白，请设计几种策略找与其相互作用的蛋白。（15分）协和 2005 博 生物化学与分子生物学一、名词解释（每题2分，共10分）1、必需脂肪酸2、磷氧比3、糖异生4、酮体5、hnRNA 二、判断（

32、请判断对错并改错。每题1分，共8分） 1、有氧条件改为无氧条件，葡萄糖的利用速度增加。2、氰化物阻止了氧化磷酸化。3、非糖饮食，偶数脂肪酸比奇数脂肪酸好。4、胆固醇增高症患者，服用谷固醇，会增高血脂之类的。5、DNA复制必须有引物，这一特点和复制的忠实性（或准确性）有关。6、体内DNA复制所需要的能量来自焦磷酸水解释放的自由能。7、剪接（小）体的大小为40-60s。8、真核mRMA前体剪接加工的机制是转酯反应，这一过程不需要消耗ATP。三、填空（每题1分，共15分）1、血液中的氨的来源 。2、氨基丁酸的前体 。3、体内合成1摩尿素要消耗 个ATP,可以过膜运输的中间物是 和 ， 水解后生成尿素

33、。4、连接尿素和TCA循环的两中间物为： 和 。5、糖原合成的关键酶是 ，糖原分解的限素酶是 。6、乙酰辅酶A的来源 ， ， ， ，去向 ， ， ， 。7、蛋白在280nm处吸收强的原因是有 ， ， 。8、 氨基酸参与嘧啶合成。9、蛋白质组学是 的学科。10、非蛋白N是 。11、脑的氨的转运形式是 。12、CPS是 和 的中间产物。13、 脱羧成为使血管扩张的物质。14、胆固醇的代谢终产物是 。15、脂肪酸进入线粒体的载体是 。四、简答题（8分）胆汁酸循环的生化原理和意义。五、论述题（每题15分，共45分）1、根据图说明DNA链的方向，标出核糖C的序号，并画出另一条相应的DNA链。(图的内容是

34、给了一个链没有标出方向)2、已知ddCTP和dCTP的结构示意图（ddCTP和dCTP的结构式是一个少4位的OH，一个少5位的P），问在DNA复制反应中，（1）如ddCTP>>dCTP，会出现什么现象？为什么？（2）ddCTP=10%dCTP，会出现什么现象？为什么？（3）dCMP的浓度远大于dCTP或只有10又会怎样？为什么？3、图示说明大肠杆菌的乳糖操纵子模型的调控方式。六、简述题（每题7分，共14分）1、有一个四肽，被胰蛋白酶水解后形成两个二肽，其中一个在280nm处有强光吸收，并且有呱基反应，另一个可被HBr水解后释放一个与茚三酮反应后呈黄色的氨基酸。请写出四肽序列。2、某

35、组织中含有某种蛋白，但含量低也无法纯化，已知蛋白分子量，并有抗体，如何用一种办法证明该组织确有此蛋白。协和 2006 博 生化与分生一、填空 （24空24分）1.-年，由-和-（英文姓）首次提出了dna的双螺旋模型，其结果发表在-杂志，他们提出的实验依据是-和-。2.蛋白质浓度测定在-nm, 原因是-但有时候也在220nm处测量，原因是-3.表皮生长因子受体具有-酶的活性，4.嗅觉、视觉、味觉和细胞膜上的-蛋白结合，这种受体具有-的结构特点，产生的第二信使是-二、名词解释 （4题16分）1. CpG island 2.CTD of RNA Pol II 3. SiRNA三、问答题 （4题40分

36、）1. 基因组DNA有时会产生G:T错配，DNA复制时有时会发生A:C错配，他们产生的原因是什么，各怎么修复？（12分）2. 大肠杆菌的启动子（或操纵子）活性有无强弱之分，如果有，决定其强弱的因素什么？（10分）3. 什么是基因印记（imprinting）,它是怎么遗传的？举例说明。（10分）4. 为什么说ribosome is a ribozyme”? （8分）四，名词解释 4题8分1. 酵母双杂交 2.细菌人工染色体五，简述题 2题12分1. 给定一个组织，简述如何构建cDNA文库。2. 简述基因敲除小鼠模型的策略2006年协和分子生物学与生化考博试题大题：1、基因印记的定义，及其遗传机制

37、？2、cDNA文库建立的策略及因注意的事项？3、基因剔除小鼠建立的策略？4、在DNA复制中容易出现G-T错配，转录时出现好像是C-U错配，出现的机 制是什么？名词解释：siRNA 填空：创立DNA双螺旋模型 姓 名，年，理论依据。在眼 视神经细胞，鼻嗅细胞膜表面有（G）蛋白，其结构特点（ ），细胞内的第二信使（ ）。维持蛋白高级结构的因素（）（ )( )( ).青岛大学 2004 博 分子生物学 一、 名词解释1增强子 2cDNA文库 3JAK家族？ 4Pribnow盒 5基因打靶 6oncogene 7锌指结构 8转座子 9载体 10反式作用因子 二、 简答题 1核酸电泳常用的染色剂及作用机

38、理。 2以乳酸操纵子为例说明基因表达与阻遏。 3基因工程基本过程，结合专业举一个实例并说明意义。 4工作中选择杂交方法的原则。 5有哪些第二信使，其来源以及在转录种的作用。 6DNA片段可能含编码多肽链的前几个密码子： 5CGGAGGATCAGTCGATGTCCTGTGTG3 3GCCTCCTAGTCAGCTACAGGACACAC5 1) 哪一条链可能为模板链？ 2) mRNA的顺序？ 3) 编码的mRNA能形成二级结构么？ 4) 翻译从哪里开始，哪个方向进行？ 5) 这条DNA片段最可能从原核还是真核细胞中分离出来的？华中科大 2002 博 分子生物学一. 名词解释并写出对应的英文名词（共1

39、0小题，每小题5分，共50分）1. 克隆载体2. 表达载体 3. 假基因 4. 微卫星序列 5. 回文结构 6. 启动子7. 癌基因 8. 多克隆位点 9. 增强子 10. 开放阅读框架二. 问答题（共3小题，每小题10分，共30分）1. 若要获得IL-2的基因工程产品，你应该怎么做？2. 真核细胞中基因表达的特异性转录调控因子是指什么？根据它们的结构特征可以分为哪些类型？它们和DNA相互识别的原理是什么？3. 简述细胞内癌基因激活的方式？三. 选答题（任选2小题，每小题10分，共20分）1. 简述基因治疗中转移外源基因至体内的非病毒和病毒途径的主要原理2. 请你评价一下人类基因组计划（HGM

40、P）完成的意义（科学、经济和社会的）3. 分子生物学实验中所涉及的引物有哪几种，各有什么用途和特点？4. 简述34种PCR衍生技术及其应用 华中科大 2002 博 分生一. 名词解释并写出对应的英文名词（共10小题，每小题5分，共50分）1. 克隆载体 2. 表达载体 3. 断裂基因 4. 双脱氧核苷酸（简单）5. 多克隆位点6. 启动子 7. 癌基因 8. 核糖体结合位点（简单） 9. 增强子 10. 开放阅读框架二. 问答题（共3小题，每小题10分，共30分）1. 什么是分子克隆技术？它的主要步骤是什么？2. 真核细胞和原核细胞基因表达在转录水平上调控的特点。3. 简述细胞内癌基因激活的方

41、式？三. 选答题（任选2小题，每小题10分，共20分）1. 简述基因治疗中转移外源基因至体内的非病毒和病毒途径的主要原理2. 请你评价一下人类基因组计划（HGMP）完成的意义（科学、经济和社会的）3. 就你所知RNA研究领域中，理论和技术方面的进展有哪些。4. 简述PCR技术中引物设计的要点。 华中科大 2003 博 分生一. 将下列名词译成英文并解释（20分）1. 基因组2. 操纵子3. 反式作用因子 4. 癌基因 5. 锌指结构 6. 聚合酶链反应7. 限制酶8. 多克隆位点9. 基因治疗 10. 质粒二. 试述真核基因组结构的基本特点。（20分）三. 试述重组DNA的基本过程。（20分）

42、四. 真核生物基因表达在转录水平上是如何调控的？（20分）五. 试述基因治疗研究的主要内容或策略。（20分）中科院 植研所 2001 博 分生一、翻译并解释 3分×51、RT-PCR 2、ORF3、RFLP4、EST5、pfu/ml二、简述 5分×51、基于基因产物的植物基因克隆方法有哪几种？简述其原理2、图1是Sanger Sequencing PAGE部分电泳结果示意图，试读取碱基序列并简述测序原理3、简述Cre/Lox重组系统及其应用4、简述蛋白质组proteome和蛋白质组学（proteomics）的含义5、拟用基因方法改变植物种子中支链淀粉和直链淀粉的比例，在设计

43、实验方案时需要考虑哪些主要因素？三、论述 20分×31、创造高等植物遗传突变体有哪些方法？各有何优缺点？试述遗传突变体在基因组学研究中的意义2、植物中转录因子有那些类型？试述其特点。3、已知一段长度为1.5kb的cDNA序列和与之对应的长度为2.5kb的基因组序列。如何对上述两个序列进行分析并确定该cDNA的编码区？同时设计一实验证实该cDNA是全长cDNA序列。协和 2004 博 分生一 名词解释1、 同工酶2、 染色体3、 染色质4、 核基质5、 转化6、 密码子的偏嗜性7、 基因簇二 简答体为什么核酸和蛋白质都是有方向的信号转导的cAMP通路什么是内切酶的信号活性三 论述题给定

44、一个cDNA序列，如何表达，纯化到蛋白质。五、填空题1、协和生化的老主任是谁2、哪位学者用什么实验证明了核酸是遗传物质。3、可以磷酸化的氨基酸有哪三个。4、带苯环的氨基酸有哪三个。5、DNA在多少nm有最大光吸收。协和 2003 博 分生1、近年来人们对真核基因调控理论有了深入的认识，现在大家普遍接受“unified theory”的理论，请你谈一谈对该理论的理解及其你的观点。2、用微球菌核酸酶酶解染色质，然后进行电泳，发现200bp、400bp、600bp、800bp。的条带，试问从该现象可以得出什么结论？图1所示的条带不是非常狭窄，试解释其原因协和 2003 博 分生1、 质粒的

45、不相容性和相容的分子机制2、 HIV的生活史3、 肿瘤病毒致病的机制，试举例说明4、 目前，在真核生物基因表达调控方面有“unified theory”，这一理论是调控研究的一大进展，谈谈你的认识5、 计算DNA碱基组成6、 RNA interference7、 Attenator浙江大学2005年秋季入学博士试题 分子生物学（甲）回答问题（100）1、PCR技术及其原理2、激素的作用机制及其调控3、基因芯片的原理和应用4、cDNA文库的构建5、试述一条反向遗传克隆功能基因的途径浙江大学2005春 博士 分子生物学（甲）一、名词解释（20%）RFLP  SSR  EST &

46、#160;STS  CAP  FISH AFLP  SNP  genome  mRNA in situ hybrization 二 问答题1、阐述PCR的原理和方法（15）2、阐述cDNA文库原理和构建方法（20）3、阐述一种细胞信号转导的途径（从接受信号到调控基因表达）（25）4、什么是基因突变？并说明产生基因突变有哪些途径（20）武汉大学 2004 博 分生一：名词解释（6选5）1.Poly A 和Poly A signal 2.终止密码子和终止子 3.Operon 和Operater 4.cis调控和trans调控 5.琥珀突变

47、和琥珀校正 6.ftRNAmet和tRNAmet二：判断改错（1X20）三：选择填空（2X10）四：简答题（第1题12，27题选4题，4X7）1.克隆了一个新基因，设计实验证明该基因内含4个intron2.列出真核基因5-上游激活基因转录的元件并详细介绍3.比较原核和真核热休克基因转录起始机制4.SD序列和Kozak序列分别予以介绍5.翻译延伸中有两个反式因子EF.TU和EF.TS参与，需ATP水解提供能量，简述GTP?GDP循环机制6.试述核型intron拼接中spliceosome的形成及拼接简单机制7.简述转录因子Leucine Zipper Protein的结构和功能上海第二医科大学1

48、999年分子生物学考博试题一、 名词解释： 亮氨酸拉链物理图谱?Z-DNA穿梭载体?  G蛋白?  端粒?  松弛型复制子?  a-螺旋双亲性?  抑癌基因?  核酶 二.问答：    1. 试图用两种简易的方法鉴别同工酶；    2. 什么是复性，杂交，有何区别？如何判断核酸是否复   性？影响核酸复性的因素；    3. 试述DNA 、RNA聚合酶，逆转录酶的催化活性？    4. 试述RNA的基础结构，举出6种不同的RNA，并叙述

49、其   功能；    5. 试述两项近期重大的分子生物学进展，并阐述其对生   命科学的重大影响。 上海第二医科大学2000年分子生物学考博试题ribozyme PTP PTK PSPK Kcat/km 酶活性调节    1何谓DNA克隆？为何基因工程又称重组DNA技术    2PE分类，功能，特性    2 质粒及特征  4载体种类及特点    5重组DNA中哪几种联接方式    6转化，转染，感染的区别  

50、60; 7DNA克隆的筛选方法及原理    8测蛋白及核酸的方法    9磺胺和氨甲喋呤抗菌，抗肿瘤机理    10.原、真核mRNA转录的比较 半保留复制具高度真实性？血红素合成，限速，调节 中国科学院发育生物学所分子生物学2000年博士研究生入学试题一、 请解释下列名词，并写出它们的英文术词：1 基因家族 2 持家基因 3 同形异位盒 4 基因沉默5 功能基因组学 6 信号肽 7 信号传递 8 细胞编程性死亡 二、 限制性内切酶是如何发现的？限制性内切酶可分成几类？如何使用限制内切酶进行分子生物学的研究？三、 请分别列出用于蛋白质

51、和核酸的电泳分析和分离的技术，并说明这些技术与蛋白质和核酸的性质的关系。四、 请比较植物和动物基因工程的异同，并在你所熟悉的生物（植物或动物）的范围内探讨基因工程的前沿和瓶颈问题。五、 获得一个功能未知的基因克隆后，怎样才能阐明该基因的功能？请你根据自己熟悉的某种真核生物提出具体的研究方案。六、 在真核生物基因的DNA序列中，哪些部分的核苷酸序列的变异会影响其编码的蛋白质的结构和功能？为什么？1994年博士研究生入学考试试题一、名词解释1、内含子（intron） 2、核小体（nucleosome） 3、操纵子（operon） 4、引发体（promosome）5、增变基因（mutator gen

52、e）6、异源双链体（heteroduplex） 7、转座子（transposon）8、卫星DNA（satellite DNA） 9、Z型DNA（ZDNA） 10、无效突变（null mutation）11、RNA编辑（RNAediting） 12、溶源现象（lysogenesis） 13、密码兼并（code degeneracy） 14、拟基因（pseudogene） 15、光复合修复（photoreaction repair）16、断裂基因（split gene） 17、Chi序列（Chi sequence） 18、复制子（replicon） 19、同裂酶（isoschizomer） 20、核酶（ribozyme） 二、请简要回答下列问题（每题6分，共60分）1、同源重组与位点专一性重组有何异同？2、错配校正酶（mismatch correction enzyme）在校正错配碱基时，往往能切除新合成链上的碱基，其原理是什么？3、启动子（promoter）的作用是什么？原核生物启动子有哪些结构特征？4、病毒与细菌的最主要区别是什么？5、基因簇（gene cluster）与基因家族（gene family）有何区别？6、在真核生物中有哪几