体系认证知识

1、QC080000(即电器有害物质管理体系标准)是目前IECQ-HSPM体系认证的唯一实施标准。该标准是IEC在EIA/ECCB-954标准的基础上编写的，因而是IEC体系的国际标准之一。该标准的第二版颁布于2005年10月，一经颁布即成为IECQ-HSPM的实施准则。企业必须满足QC080000标准的所有要求，并通过IEC授权监察机构(SupervisingInspectorates,SI)的审核，才可以通过IECQ-HSPM体系认证，并获得认证证书。HSPMIPHazardousSubstanceProcessManagement,危害物质过程管理。IECQ-HSPM是国际电工委员会开发的危

2、害物质过程管理认证项目的通用名称。该体系是基于过程管理思想建立的危害物质过程管理体系。其主要思想是：强调应用通用的过程管理”模式来解决不同企业、不同产品应对不同国家与地区危害物质管理要求的多样性，建立统一的国际管理标准与持久有效的管理体系，从而帮助企业跨越种类繁多的绿色贸易壁垒。申请QC080000认证的条件是什么？必须已经有一个符合流程导向的质量管理体系，无论是ISO9001、ISO14001、TS16949、ISO13485、TL9000均可以。这个质量管理系统必须是由认可的验证机构所验证过的。如没有，则需对整个体系包括ISO9001的内容进行审核。另外，您需要依照QC080000的要求，

3、建立、实施及维持必要的程序，并留下明确的纪录。ISO9001认证任何标准都是为了适应科学、技术、社会、经济等客观因素发展变化的需要而产生，ISO9001亦是如此。科学技术的进步和社会的发展，使顾客需要把自己的安全、健康、日常生活置于质量大堤的保护之下；企业为了避免因产品质量问题而巨额赔款，要建立质量保证体系来提高信誉和市场竞争力；世界贸易的发展迅速，不同国家、企业之间在技术合作、经验交流和贸易往来上要求有共同的语言、统一的认识和共同遵守的规范。现代企业内部协作的规模日益庞大，使程序化管理成为生产力发展本身的要求。ISO9001认证对企业的帮助：一、强化品质管理，提高企业效益；增强客户信心，扩大

4、市场份额.o二、获得了国际贸易绿卡一一通行证，消除了国际贸易壁垒。三、节省了第二方审核的精力和费用。四、在产品品质竞争中永远立于不败之地。五、有利于国际间的经济合作和技术交流。六、强化企业内部管理，稳定经营运作，减少因员工辞工造成的技术或质量波动。七、提高企业形象。ISO14001认证ISO14001认证全称是ISO14001环境管理体系认证，是指依据ISO14001标准由第三方认证机构实施的合格评定活动。ISO14001是由国际标准化组织发布的一份标准，是ISO14000族标准中的一份标准，该标准于1996年进行首次发布，2004年分别由ISO国际标准化组织对该标准进行了修订，目前最新版本为

5、ISO14001-2004ISO14001认证环境管理体系运行控制要点发布者：admin发布时间：2013-3-2711:31:14阅读：0ISO14001认证环境管理体系运行控制要点运行控制要体现生命周期的思想，从源头进行控制。一、运行控制对象：1、对缺乏程序指导可能导致偏离方针、目标和指标的运行。2、运行控制的内容至少包括所有与重大环境因素对应的活动。3、对重要供应商或项目承包方可考虑提出相应的环境要求。另外，可建立如下程序：废水、废气、噪音、固体废弃物、节能降耗、新建项目、相关方、设备管理、安全管理等。二、涉及的各个部门、岗位的职责、要求必须明确。三、明确运行控制的参数。四、具体的操作规

6、程，操作工的资格要求。五、相关的ISO14001环境管理体系运行控制结果的记录。什么是OHSAS18001认证发布者：admin发布时间：2013-3-298:53:51阅读：0什么是OHSAS18001认证OHSAS18000系列标准及由此产生的职业健康安全管理体系认证制度是近几年又一个风靡全球的管理体系标准的认证制度。OHSAS18000系列标准是由英国标准协会（BSI）、挪威船级社（DNN）等13个组织于1999年联合推出的国际性标准，在目前ISO尚未制定情况下，它起到了准国际标准的作用。其中的0HSAS18001标准是认证性标准，它是组织（企业）建立职业健康安全管理体系的基础，也是企业

7、进行内审和认证机构实施认证审核的主要依据。我国已于2000年11月12日转化为国标：GB/T28001-2001idtOHSAS18001:1999职业健康安全管理体系规范同年12月20日国家经贸委也推出了职业安全健康管理体系审核规范并在我国开展起职业健康安全管理体系认证制度。众所周知，在人们的工作活动或工作环境中，总是存在这样那样潜在的危险源，可能会损坏财物、危害环境、影响人体健康，甚至造成伤害事故。这些危险源有化学的、物理的、生物的、人体工效和其他种类的。人们将某一或某些危险引发事故的可能性和其可能造成的后果称之为风险。风险可用发生机率、危害范围、损失大小等指标来评定。现代职业安全卫生管理

8、的对象就是职业安全卫生风险。OHSAS18001认证体系风险和危险源辨别发布者：admin发布时间：2013-4-79:47:20阅读：0OHSAS18001认证体系风险和危险源辨别1.危险源：危险源是指可能引发事故产生的根源、状态或活动或他们的组合，是构成风险的原因。凡存在能量、有害物质或能量、有害物质时空，都可能导致事故的发生，都是产生风险的根源即危险源。所谓“能量”包括电能、机械能、声能、辐射能。所谓“有害无源”是指诸如风尘、有害气体、被污染的空气、水体等。能量即有毒有害物质，如果进行有效的控制，也不会发生事故，但是，由于设备故障、人员造作失误、管理缺陷或环境因素都可能导致能量及有害物质

9、失控，就可引发事故的发生。2007版标准不再涉及“财产损失”和“工作环境破坏”，而是突出人在工作场所的行为是构成危险源的主要对象。2 .OHSAS1800认证危险源识别：危险源辨别就是对组织的活动、人员、设备、设施的运行状况进行识别，判定其可能引发事故的类别、特性的过程。在识别危险源时要考虑三种状态、三种时态、七种类型。只有识别出危险源的存在和产生危害的根源，才能控制危险的发生。3 .OHSAS1800认证风险：有危险源存在就可能导致潜在事故，产生伤害或疾病。风险是对可预见的事故发生的可能性及后果的严重性这两项指标的综合描述“可能性”是指事故发生的难易程度，通常用概率来描述、“严重性”是指事故

10、一旦发生，人员伤害和财产损失的大小。两个特性中任意一个过程都会使风险变大，如果其中一个特性不存在，则风险也不存在。4 .风险评价：风险来自危险源。在危险源辨识的基础上，采用科学的方法，评估危险源可能产生的风险大小和现有风险控制的充足性。风险大小应根据潜在事故的可能性和严重性进行分析评估，对风险进行分级。另一方面是依据法规要求、相关方投诉、抱怨和组织的情况判定风险是否可接受，可将风险划分为“可接受风险”和“不可接受风险”(重大风险)两类。5 .可接受风险：是指经过组织的努力将原来的危害程度较大的风险变成危害程度较小的风险，符合法定义务，可以由组织接受。6 .疾病：是2007版标准新增的术语，它包

11、含人的身体和精神两方面。QCO8000纵证丘CQ-HSPM全称QC080000IECQ-HSPM是丘CQ开发的危害物质过程管理体系。其依据的标准是QC080000标准，该标准是以美国EIA/ECCB954标准，即“电子电器元件和产品危害物质减免标准和要求”为基础，并为开展这一过程管理体系的认证制定了专门的程序规则一一“危害物质过程管理要求(QC001002-5)”,从而为危害物质管理和认证提供了权威性选择。丘CQ-HSPM与QC080000标准之间的关系类似于ISO质量管理体系与ISO9001:2000之间的关系。IECQ-HSP娓有害物质过程管理体系的通用名称，而QC080000则是此体系认

12、证的实施标准。QC080000标准建立在ISO9001:2000的基础上，而不是我们可能认为的ISO14001基础之上。因为该体系要求将欧盟法规和顾客要求定义为产品的质量相关特性要求，基于ISO9001:2000可以更好地从过程管理及体系角度来保证对欧盟法规的符合性。QC080000认证的简介发布者：admin发布时间：2012-10-2711:02:20阅读：46什么是QC080000:QC080000是IEC内部的技术标准编号。QC080000是目前IECQ-HSPM体系认证的唯一实施标准。该标准是IEC在EIA/ECCB-954标准的基础上编写的，因而是IEC体系的国际标准之一。该标准的

13、第二版颁布于2005年10月，一经颁布即成为IECQ-HSPM的实施准则。企业必须满足QC080000标准的所有要求，并通过IEC授权监察机构(SupervisingInspectorates,SI)的审核，才可以通过IECQ-HSPM体系认证，并获得认证证书。产生背景：世界范围内许多现行或待决的法规中有许多要求消除所确定的一系列危害物质，包括电子电气产品中含有的铅、汞、镉、六价铭、多澳联苯、多澳联苯醒。但是，各种法规对危害物质要求控制的法规多种多样，客户对危害物质的要求更是各有差异，要想以不变应万变地解决这个问题，必须有世界范围内权威的标准或规范出台，让所有相关各方有一个统一而明确的遵循准则

14、，从而达到国际间产品贸易的技术壁垒最小化。为解决上述的危害物质管理标准化的问题，IEC委托其下属的电子元器件质量评定委员会(IECQ制订了专门的危害物质过程管理(HSPM)标准“电子电器元件和产品危害物质减免标准和要求(EIA/ECCB-954”，并为开展这一过程管理体系的认证制定了专门的程序规则一一“危害物质过程管理要求(QC001002-5)”，从而为危害物质管理和认证提供了权威性选择。IECQ-HSP咻系/QC080000认证：IEC及IECQ简介IEC是国际电工委员会的英文缩写，是非政府性国际组织，正式成立于1906年，是世界上成立最早的专业国际标准化机构，负责有关电工、电子领域的国际

15、标准化工作，在标准的制订方面与国际标准化组织紧密合作。IECQ即国际电工委员会电子元器件质量评定体系，隶属于国际电工委员会，是世界范围内唯一对电子元器件进行全面质量评估的批准和认证机构，负责对电工产品和材料以及生产过程进行质量评估，是在IEGISO内第一个实现具体产品质量认证国际化的国际性的认证组织。IECQ的宗旨是：建立国际性的权威管理机构，制定统一的技术标准和实施质量评定的程序规则，以标准为依据，根据程序规则对生产厂的技术能力和管理水平进行全面的检查批准。IECQ-HSP咻系IECQ-HSPM#：系即IECQ危害物质过程管理体系，其依据的标准是EIA/ECCB-95明准，即“电子电器元件和

16、产品危害物质减免标准和要求”。IECQ-HSPMEIA/ECCB-95雨准之间的关系类似于ISO质量管理体系与ISO9001:2000之间的关系。EIA/ECCB-954标准建立在ISO9001:2000的基础上，而不是我们可能认为的ISO14001基础之上。因为该体系要求将欧盟法规和顾客要求定义为产品的质量相关特性要求，基于ISO9001:2000可以更好地从过程管理及体系角度来保证对欧盟法规的符合性。IECQ-HSPM体系是基于过程管理思想建立的危害物质过程管理体系。该体系一个主要思想是：强调应用通用的“过程管理”模式来解决不同企业、不同产品应对危害物质管理要求(包括欧盟要求)的多样性。标

17、准基于一个共同点：企业都需要识别和建立危害物质减免(HSF)过程，并通过管理和维持这样的过程来实现组织规定的危害物质过程管理方针和目标。其它技术要求应通过检测或过程控制等手段来实施，这样就可以将一个通用的过程管理标准应用于所有希望通过管理体系来满足欧盟要求的组织。作为一个管理体系，与其他管理体系一样，IECQ-HSPM体系必须先建立HSF方针和目标，然后通过识别和控制所需要的过程来实现方针和目标，通过提供资源来运行过程，通过对产品、过程和体系的监控来了解产品的状态、过程的能力、体系的适宜性、充分性和有效性，通过改进和持续改进来完善体系，形成一个完整的PDCA闭环。QC080000认证申请的条件

18、是什么阅读：24发布者：admin发布时间：2012-12-315:44:50申请QC080000认证的条件是什么？必须已经有一个符合流程导向的质量管理体系，无论是ISO9001、ISO14001、TS16949、ISO13485、TL9000均可以。这个质量管理系统必须是由认可的验证机构所验证过的。如没有，则需对整个体系包括ISO9001的内容进行审核。另外，您需要依照QC080000的要求，建立、实施及维持必要的程序，并留下明确的纪录。QC080000认证和注册的好处发布者：admin发布时间：2012-10-2711:00:42阅读：43通过认证，向立法者证明：企业在制造产品的过程中，有

19、效地控制了有毒有害物质的含量，并与产品的使用者进行了有效的沟通QC080000是全球认可的、针对有毒有害物质管理的标准；通过注册，向全球市场证明：企业具有正确管理有毒有害物质控制过程的能力；符合QC080000标准要求，意味着更大的市场份额和更强的竞争实力；通过取得QC080000认证证书，向各国同行证明：企业符合法律法规及最高的行业标准；一次审核满足多方需求，减少及避免重复认证；节约成本，减少风险.TS16949认证ISO/TS16949:2009是国际汽车行业的技术规范，是基于ISO9001的基础，加进了汽车行业的技术规范。此规范完全和ISO9000:2008保持一致，但更着重于缺陷防范、

20、减少在汽车零部件供应链中容易产生的质量波动和浪费。ISO/TS16949标准的针对性和适用性非常明确，只适用于汽车整车厂和其直接的零备件制造商，也就是说这些厂家必须是直接与生产汽车有关的，能开展加工制造活动，并通过这种活动使产品能够增值。同时，对所认证公司厂家的资格也有着严格的限定，那些只具备支持功能的单位，如设计中心，公司总部和配送中心等，或者那些为整车厂家或汽车零备件厂家制造设备和工具的厂家，都不能获得认证。对ISO/TS16949:2009认证的管理是由5大监督机构代表IATF来完成的，它们采用相同的程序方法来监督ISO/TS16949规范的操作和实施，以在全世界形成一个标准和操作完全统

21、一的系统。ISO/TS16949:2002由IATF在ISO/TC176的质量管理和质量保证技术委员会的支持下制定的。第三版ISO/TS16949取消并替代了第二版，是根据ISO9001:2008进行了技术修订的。由于ISO/TS16949:2009已包含了ISO9001:2008的所有内容，所以获得ISO/TS16949:2009的认证，也标志着符合ISO9001:2008标准。ISO/TS16949认证体系对受审核方的要求发布者：admin发布时间：2012-11-620:32:23阅读：44ISO/TS16949认证对受审核方的要求ISO/TS16949:2002认证注册，只适用于汽车整

22、车厂和其直接的零备件制造商。这些厂家必须是直接与生产汽车有关的，具有加工制造能力，并通过这种能力的实现使产品能够增值。要求获得ISO/TS16949:2002认证注册的公司，必须具备有至少12个月的生产和质量管理记录，包括内部评审和管理层评审的完整记录。对于一个新设立的加工场所，如没有12个月的记录，也可进行评审。经评审符合质量系统规范要求的，认证公司可签发一封符合规范要求的信件。当具备了12个月的记录后，再进行认证审核注册。经认证获颁证书的机构，如不能继续保持质量体系的正常运转和产品质量的一致性，将有被吊销证书的风险。TL9000认证TL9000标准适用于电讯业的硬件、软件、服务质量体系及其

23、相关组合。TL9000认证的对象可以是一个完整的公司，也可以是一个组织单元、装置或者被供方和认证机构共同认可的限定的明确的生产线。TL9000的认证范围将在证书中明确。TL9000证书有三种不同的形式：TL9000-HW硬彳TL9000-SW软彳TL9000-SC服务通讯电子企业可以申请上述任何一种证书或其相关组合。例如：申请一个硬件类的质量体系(TL9000-HW)认证，除了要满足ISO9001标准、TL9000公共要求和指标外，仅需满足硬件类要求和指标。下表规定了各类证书的相应要求(用标记)TL9000产生的背景发布者：admin发布时间：2012-10-269:36:51阅读：48电讯业

24、的全球化是TL9000标准产生的主要原因。许多电讯业的服务提彳ft商最初都属于AT&T,1984年AT&T分裂时开始独立，他们的质量体系要求来自AT&T。而多数产品制造商的质量体系要求最初来源于Bellcore和Western曰ectronic标准，双方在具体要求和表达方式上都不一致，并且不同的服务提供商在合同中设定要求的方式也不一致。这些都给服务提供商、产品制造商及客户之间的沟通造成了困难，增加了不必要的麻烦。二十世纪下半叶是电讯业飞速发展的一个时代，随着电讯业全球化的快速推进，矛盾日益突出。当前电讯业存在着众多的质量体系要求，重复的要求和审核不但容易引起混淆，而且提高了供应商的商业成本。1

25、998年1月，有关建立TL9000标准的工作正式启动。QuEST仑坛的成员分别起草了TL9000的概论，硬件、软件和服务要求，硬件、软件和服务指标。目前，TL9000标准的2.5版已经发布。TL9000标准制定了一系列的成本绩效指标，为服务提供商和产品制造商提供了一套可比较的测量方式和有效的沟通方法，双方共同协商解决问题，改善产品和服务的质量。成本和绩效指标能够有效地监控产品质量和服务结果，评价产品和服务成熟程度，并且明确那些通过努力能够最有效地降低成本、增加利润和提高行业整体水平的区域。1985年至1996年期间，全美电讯业每年由于硬件产品质量低下而增加的成本(CostofPoorQuali

26、ty,简称COPQ达到25亿美元，随着产品质量的提高，COPQF降到7.5亿美元/年。目前，全世界范围的COPCjt约为100150亿美元/年，这潜在的利润显然应该被考虑。推行TL9000标准不仅能通过改善硬件产品质量来降低成本、增加利润，同时也能通过改善措施降低软件产品和服务的成本，增加所有者的利润。TL9000对全球电讯业的质量体系标准作了统一，加强了供应商和客户的沟通，减少了重复审核，降低了供应商的商业成本。Quest论坛的目标是只要符合了TL9000的要求，就满足了电讯业的其它质量体系要求。通过TL9000的认证，可以使供应商在激烈的市场竞争中处于有利的地位。TL9000标准在其附录中

27、规定了对认可机构、认证机构的要求和作业规范以及认证的程序，能够统一和规范认证过程，更好地为电讯企业服务。推彳TTL9000的好处提高通讯电子产品的质量和客户的满意度；加强客户和供应商的沟通；统一全球电讯业的质量体系标准；全面降低成本，增加利润；使符合标准的供应商处于有利的竞争地位；对外部审核的有效管理。打破技术壁垒SA8000认证SA8000与ISO9000质量管理体系及ISO14000环境管理体系一样，皆为一套可被第三方认证机构审核的国际标准.它主要关注的是人，而不是产品和环境.SA8000只有一个国际统一认证机构SAI(SocialAccountabilityInternational),

28、即社会责任国际.SA8000认证一般需要1年的时间，证书有效期为3年，每6个月复查一次SA8000是保护企业内部劳工的权利，它规定了企业必须承担的对社会和利益相关者的责任SA8000认证实施的意义发布者：admin发布时间：2012-12-315:43:53阅读：22SA8000认证实施的意义主要有以下三个方面：1 .企业意义客户要求（供货商符合SA8000为强制要求）确保及改善与供货商长期合作关系提升员工向心力强化企业竞争力改善与工业及相关利益团体的关系提升企业形象及声誉2 .社会意义改善全球作业环境、劳动条件提供世界性标准与世界各地人权及劳工组织同步使企业与消费者达到双赢3 .SA8000

29、与劳动法规SA8000提供企业整体改善的机制：合理薪资与工作时数保障儿童就学组织工会权利改善安全卫生去除歧视禁止滥用惩戒措施免因企业逃避法规对劳工造成不良后果：家庭失去收入来源儿童陷入困境，甚至被抛弃人权不受重视当地经济停滞SA8000认证申请的基本条件发布者：admin发布时间：2012-11-620:47:02阅读：131、证明你的公司符合国家和地方的法律法规；对照SA8000规定自测公司情况；一年内进入申请程序。2、一旦论证评估机构接受了你的申请，你就成为SA8000申请者。3、当你对SA8000做好完全准备之后，可着手安排一次评估前的预测，如需采取改进措施，会给你充足时间按SA8000

30、标准改善人力资源、安全和管理措施。4、如有必要可延长申请人状态至2年.5、预测通过后准备进入论证评估。6、一个经特别培训的当地评估小组会来到你的工厂。他们了解当地法律、社会、与你的管理人员和工人说相同的语言。你要全面提供工厂的历史记录，评估人员可自由地与雇员谈话，如果工厂运营的某些方面需要改进，会给你机会补救。7、评估小组肯定你的工厂完全符合标准后，发给SA8000证书。证书有效期3年，每6个月复查一次。每3年需申请延长一次。ISO13485认证ISO13485系由ISO/TC210医疗器材品质管理技术委员会所编拟。2003年7月，ISO组织正式发布了最新版的ISO13485:2003。依照I

31、SO9001:2000标准加以修订，配合医疗器材产业特性加以增列及删除部分ISO9001:2000条文，是一个可单独使用的标准。但是如果仅符合此标准的组织不得宣称其亦符合ISO9001:2000标准。ISO13485内容包含安全上的基本要求、风险评估分析，临床调查评估、上市后的监督、客户抱怨调查、警戒系统等以及其他技术标准。QC08000Q2005认证项目一、产生背景：世界范围内许多现行或待决的法规中都对所确定的一系列危害物质提出了控制要求，其中包括电子电气产品中可能含有的铅、汞、镉、六价铭、多溟联苯、多溟联苯酸。但不同的法规对危害物质的控制要求不尽相同，企业客户对危害物质的控制要求更是差异很

32、大，只有制定一个世界范围内的权威标准或规范，让所有相关方都有一个统一而明确的遵循准则，才能从根本上解决这个问题，从而达到国际间产品贸易技术壁垒的最小化。为此，国际电工委员会（IEC）委托其下属的电子元器件质量评定委员会（IECQ）制订了专门的危害物质过程管理（HSPM）标准一一电子电器元件和产品危害物质减免标准和要求QC080000:2005,并为开展这一过程管理体系的认证制定了专门的程序规则一一危害物质过程管理要求QC001002-5,为危害物质管理和认证提供了权威性准则。二、IEC及IECQ简介IEC是国际电工委员会的英文缩写，是成立于1906年非政府性国际组织，也是世界上成立最早的专业国

33、际标准化机构，专门负责有关电工、电子领域的国际标准化工作，在标准的制订方面与国际标准化组织紧密合作。IECQ即国际电工委员会电子元器件质量评定委员会，隶属于国际电工委员会，是世界范围内唯一对电子元器件进行全面质量评估的批准和认证机构，负责对电工产品和材料以及生产过程进行质量评估。IECQ是在IEC、ISO内第一个实现具体产品质量认证国际化的国际性认证组织，其宗旨是：建立国际性的权威管理机构，制定统一的技术标准和实施质量评定的程序规则，以标准为依据，根据程序规则对生产厂的技术能力和管理水平进行全面的检查批准。三、IECQ-HSPM体系IECQ-HSPM体系是基于过程管理思想建立的危害物质过程管理

34、体系。该体系的一个主要思想是：强调应用通用的过程管理”模式来解决不同企业、不同产品应对危害物质管理要求（包括欧盟要求）的多样性。标准的建立基于一个共同点：企业都需要识别和建立危害物质减免（HSF）过程，并通过管理和维持这样的过程来实现组织规定的危害物质过程管理方针和目标，而其它技术要求应通过检测或过程控制等手段来实施，这样就可以将一个通用的过程管理标准应用于所有希望通过管理体系来满足欧盟要求的组织。作为一个管理体系，与其他管理体系一样，IECQ-HSPM体系必须先建立HSF方针和目标，然后通过识别和控制所需要的过程来实现方针和目标；通过提供资源来运行过程；通过对产品、过程和体系的监控来了解产品

35、的状态、过程的能力、体系的适宜性、充分性和有效性；最后通过改进和持续改进来完善体系，形成一个完整的PDCA循环。四、QC080000与RoHS的区另UQC080000标准的目的就是通过落实对危害物质进行有效管理的体系，来达到各种环保指令对有毒、有害物质的限制要求。而RoHS与WEEE作为全球最早强制实施的环保指令，对各种类型的产品中所含有害物质的种类和含量都做了详细的规定，通常作为实验室检测的标准，而非管理体系的标准。QC080000是以RoHS与WEEE的要求为主要参考的管理体系技术规范，通过落实QC080000企业可以提升自身的管理体系，从而满足并且可以持续满足这两条指令以及其他类似指令的

36、要求。五、SNQA开展QC080000认证项目的情况目前全球仅有十家机构开展QC080000:2005认证，SNQA获准在国内颁发IECQ认可的证书。SNQA拥有20多名在IECQ注册的主任/审核员，不仅能够为客户提供本土化的审核，还能够根据客户的需要提供QC080000:2005和其他管理体系的整合认证服务。SNQA的宗旨是：权威、高效地提供专业的技术性审核和认证，帮助客户克服所有的环保方面的贸易壁垒。六、QC080000认证条件对于已经获得ISO9001:2000证书或等效的质量管理体系证书（如ISO/TS16949、ISO13485、TL9000、AS9100等）的组织，QC08000认

37、证不需要再审核ISO9001:2000部分的内容。但客户须提交注册证书和最近三年的审核报告（覆盖一个完整的审核周期和所有的标准要素）。对于还没有取得ISO9001:2000证书或等效的质量管理体系认证证书的客户，需同时申请QC080000:2005和ISO9001:2000认证。根据ISO9000中公司内审，各个部门需要准备什么材料？分享|2013-07-1613:28企业管理2015-06-2702:45根据自己的体系文件实行质量管理体系的试运行，每个部门在自己的职责分配情况下，完善各种记录表格等文件O具体如下：一、文件和记录的管理：1 .办公室要有全部文件和记录空白表格清单;2 .外来文件

38、（质量管理方面、与产品质量有关的标准、技术文件、资料等）清单特别是国家强制性的法律法规的文件及控制发放的记录；3 .文件发放记录（各部门都要有）4 .各部门受控文件清单。含：质量手册、程序文件、各部门的支持性文件、外来文件（国家、行业、等标准；对产品质量有影响的资料等）；5 .各部门质量记录清单；6 .技术文件清单（图纸、工艺规程、检验规程及发放记录）；7 .各种类文件的都要进行审核批准及日期；8 .各种质量记录签字要齐全；二、管理评审：9 .管理评审计划；10 .管理评审会议的签到表”；11 .管理评审记录（管理者代表的报告、与会者的讨论发言或书面的材料）；12 .管理评审报告（其中的内容见

39、程序文件）；13 .管理评审后的整改计划和措施；纠正、预防和改进措施记录。14 .跟踪验证记录。三内审方面：15 .年度内审计划；16 .内审计划及日程安排17 .内审小组长的任命书；18 .内审成员资格证书复印件；19 .首次会议记录；20 .内审检查表（记录）；21 .末次会议记录;22 .内审报告；23 .不符合报告及纠正措施验证记录；24 .数据分析的有关记录；四、销售方面：25 .合同评审记录；26 .顾客台帐；27 .市场调查结果、顾客满意程度调查结果、顾客投诉、抱怨及反馈的信息，台帐，记录，并进行统计分析，是否完成质量目标；28 .售后服务记录；五、采购方面：29 .合格供方评定

40、记录（包括外协代方的评定记录）；以及对供货的业绩评价的材料；30 .合格供方评质量台帐（在某个供方采购了多少材料，是否合格），采购质量统计分析，是否完成质量目标;31 .采购台账（包括外协产品台帐）32 .采购清单（应有审批手续）；33 .合同（应经部门负责人批准）；六、库房：34 .原材料、半成品、成品名细台帐；35 .工具名细台帐；36 .量具明细台帐（应包括量具检定状态、检定日期、复检日期）及检定的证书的保存；37 .不合格量具、工具的控制（报废手续）；38 .量具检定记录；39 .原材料、半成品、成品标识（包括产品标识和状态标识）40 .入、出库手续;七、设备方面：41 .设备清单；4

41、2 .检修计划；43 .设备维护保养记录；44 .特殊过程设备认可记录；45 .标识（包括设备标识和设备完好状态标识）；八、生产方面：46 .年度生产计划；及生产、服务过程实现的策划（会议）记录；47 .完成生产计划的项目清单（台帐）；48 .不合格品台账；49 .不合格品的处理记录；50 .半成品、成品的检验记录及统计分析（合格率是否达到质量目标）51 .产品的防护、仓储的各项规章制度、标识、安全等；52 .各部门的培训（业务技术培训、质量意识培训等）计划、记录；53 .作业文件（图纸、工艺规程、检验规程、操作规程到现场）；54 .关键过程一定要有工艺规程；55 .现场标识（产品标识、状态标

42、识、设备标识）；56 .生产现场不能出现未经检定的量具；57 .各部门的每一类工作记录要装订成册，便于检索；58 .发货计划；59 .发货清单;60 .对运输方的评定记录（也属于合格供方的评定）61 .顾客收到货物的记录；十、人力资源：62 .岗位人员任职要求；63 .各部门培训需求；64 .年度培训计划；65 .培训记录（包括：内审员培训记录、质量方针和目标培训记录、质量意识培训记录、质量管理体系文件培训记录、技能培训记录、检验员上岗培训记录，均应有相应的考核评价结果）66 .特殊工种名单（经有关负责人批准上岗的、及有关证件）；67 .检验员名单（经有关负责人任命，并规定职责和权限）；十一、

43、安全管理：68 .安全方面的各项规章制度（有关国家、行业及本企业的法规等）；69 .消防设备、设施清单；说明：1 .以上内容必须准备完善；2 .强调各个部门的质量记录一定要完备；3 .各个部门的负责人一定掌握本部门的质量职责；4 .质量方针、质量目标及各部门的分解目标要掌握；5 .岗位责任要求每一员工都要掌握。6 .以上内容，按各个专项负责人/班组的职责分工准备好材料。ISO14000外审需要准备哪些材料？ISO14001是被全球认可的环境管理体系标准，在当今人类社会面临严重的环境问题（如：温室效应、臭氧层破坏、生物多样性的破坏、生态环境恶化、海洋污染等）的背景下产生的，是工业发达国家环境管理

44、经验的结晶，其基本思想是引导组织按照PDCA勺模式建立环境管理的自我约束机制，从最高领导到每个职工都以主动、自觉的精神处理好自身发展与环境保护的关系，不断改善环境绩效，进行有效的污染预防，最终实现组织的良性发展。该标准适用于任何类型与规模的组织，并适用于各种地理、文化和社会环境。申请ISO14001环境管理体系，需要提供1 .组织简介；2 .认证申请书；3 .法律地位的证明文件（如：营业执照）的复印件；4 .检测报告及申请认证组织应执行的污染物排放标准；5 .地理位置示意图；6 .区域平面示意图；7 .主要工艺流程及污染物产出示意图；8 .“环评”批复，“三同时”验收报告（表）；9 .环境管理

45、手册、程序文件（应附重要环境因素清单，法律、法规清单以及目标、指标和环境管理方法）；10 .环境管理体系概述，包括：体系覆盖范围、体系运行时间、运行成效、内审及管理评审时间等（打印件）.三同时制度是我国环境管理的八项制度之一。三同时验收是指针对新建、改建、扩建项目和技术改造项目以及区域性开发建设项目的污染治理设施必须与主体工程同时设计、同时施工、同时投产的制度的验收。建设项目需要配套建设的环境保护设施经验收合格，该建设项目方可正式投入生产或者使用。适用时应提供以下内容：a）有效版本的管理体系文件；b）营业执照复印件或机构成立批文；c）相关资质证明（法律法规有要求时），如3c证书、许可证等d）生

46、产工艺流程图或服务提供流程图；e）组织机构图；f）适用的法律法规清单。做ISO14000需要企业准备什么资料？具体的：ISO9000要准备：管理手册、程序文件、内审资料、管理评审资料以及你程序文件要求的其它相关表单。第三层次的作业指导书，以及操作过程的记录。ISO14001要准备：管理手册、程序文件、内审资料、环境因素调查表、环境因素评价表、重要环境因素一昂表、法律法规清单、三废检测情况、三废处置情况等。还要相应的培训记录、内审员资格证书等等！程序文件不要去照搬照抄，应有公司的特色，运行得好的话对公司是有很多好处的。针对各科室的情况所要提供的材料:办公室：1、文件控制：受控文件清单、文件领用登

47、记表、外来文件确认记录、文件更改申请表(4.2.3)2、记录控制：记录清单(4.2.4)3、人力资源：员工花名册、培训计划、培训记录、人员岗位能力评定记录、员工培训档案(6.2)4、过程的监视和测量：工艺纪律检查记录(8.2.3)技术部：1、生产设备的管理：设备台帐、设备检修计划、设备检修单、设备完好考核记录、设备日常保养检查表、工装模具台帐、工装模具验证记录、工装模具验收记录(6.3)2、技术文件的编制、图纸管理(7.1)3、特殊过程确认(7.5.2)4、 产品工艺单(7.5.1)5、 随工单(7.5.1)生产部1、产品标识的管理(7.5.3)2、生产任务的完成(7.5.1)3、特殊过程(焊

48、接过程参数记录)：焊接过程监控记录(7.5.1)4、 产品防护(7.5.5)5、工作环境的管理：现场管理检查记录(6.4)质检部1、状态标识的管理(7.5.3)2、监视和测量装置的管理：监视和测量装置一览表、监视和测量装置周期检定计划、监视和测量装置历史记录卡、监视和测量装置运行检查记录(7.6)3、产品检验：进货检验记录、过程检验记录、出厂检验记录(3c产品有例行检验记录、确认检验记录)、关键元器件定期确认检验记录(对于需要3c认证的电气元件可以在网上确认3C证书是否有效(8.2.4)4、不合格品控制：不合格品报告(8.3)销售部1、与顾客有关过程的控制：产品要求评审表、合同修改传递表、订单确认表、合同台帐(7.2)2、顾客满意：顾客满意度调查表、顾客满意度电话调查表、顾客投诉(意见反馈)处理单、用户档案(8.2.1)3、发货清单(7.5.1)采购部1、采购：供方调查表、供方评价记录、合格供方名单、供方业绩统计表、供方业绩评定表、采购计划、临时采购计划表(7.4)车间1、生产计划的完成、设备的日常保养、工作制环境的控、标识的管理、产品防护仓库1、产品标识卡、仓库台帐、入库单2、保证帐、卡、物相符管代1、质量手册的编制（组织、领导）（4.2.2）2、内审：内审计划、内审实施计划、内审检查记录、不合格项报告、内审报告、不