全国化学检验工职业技能大赛考试最新试卷

1、文档来源为：从网络收集整理,word版本可编辑.欢迎下载支持全国化学检验工职业技能大赛考试试卷一、单项选择题01()1、用酸碱滴定法测定工业醋酸中的乙酸含量，应选择的指示剂是：A、酚猷B、甲基橙C、甲基红D、甲基红-次甲基蓝()2、KMnO4滴定所需的介质是A、硫酸B、盐酸C、磷酸D、硝酸()3、淀粉是一种()指示剂。A、自身B、氧化还原型C、专属D、金属()4、标定I2标准溶液的基准物是：A、As203B、K2Cr2O7C、Na2CO3D、H2C2O4()5、重铭酸钾法测定铁时，加入硫酸的作用主要是：A、降低Fe3+浓度B、增加酸度C、防止沉淀D、变色明显()6、EDTA的有效浓度Y+与酸度

2、有关，它随着溶液pH值增大而：A、增大B、减小C、不变D、先增大后减小(、)7、EDTA法测定水的总硬度是在pH=()的缓冲溶液中进行，钙硬度是在pH=()的缓冲溶液中进行。A、7B、8C、10D、12()8、用EDTA测定SO42-时，应采用的方法是：A、直接滴定B、间接滴定C、返滴定D、连续滴定()9、用摩尔法测定纯碱中的氯化钠，应选择的指示剂是：A、K2Cr207B、K2CrO7C、KNO3D、KCI03()10、用沉淀称量法测定硫酸根含量时，如果称量式是BaSO4,换算因数是：A、01710B、0、4116C、05220D、06201()11、电位滴定与容量滴定的根本区别在于：A、滴定

3、仪器不同B、指示终点的方法不同C、滴定手续不同D、标准溶液不同()12、用电位滴定法测定卤素时，滴定剂为AgNO3,指示电极用：A、银电极B、珀电极C、玻璃电极D、甘汞电极()13、一束()通过有色溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。A、平行可见光B、平行单色光C、白光D、紫外光()14、用气相色谱法测定O2,N2,CO,CH4,HCI等气体混合物时应选择的检1文档收集于互联网，如有不妥请联系删除文档来源为：从网络收集整理,word版本可编辑.欢迎下载支持测器是D、FPDH2含量时应选择的载气是:D、CO2A、FIDB、TCDC、ECD()15、用气相色谱法测定混合气体中的A

4、、H2B、N2C、He()16、两位分析人员对同一含铁的样品用分光光度法进行分析，得到两组分析分析数据，要判断两组分析的精密度有无显著性差异，应该选用()0A、Q检验法B、t检验法C、F检验法D、Q和t联合检验法()17、按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量()0A、0、1%B、0、1%C、1%D、1%()18、在国家、行业标准的代号与编号GB/T188832002中GB/T是指(),A、强制性国家标准B、推荐性国家标准C、推荐性化工部标准D、强制性化工部标准()19、国家标准规定的实验室用水分为()级。A、4B、5C、3D、2()20、分析工作中实际能够测量到的数字称为()。A、

5、精密数字B、准确数字C、可靠数字D、有效数字()21、1、34X103%有效数字是()位。A、6B、5C、3D、8()22、pH=5、26中的有效数字是()位。A0B2C3D4()23、标准是对()事物和概念所做的统一规定。A、单一B、复杂性C、综合性D、重复性()24、我国的标准分为()级。A、4B、5C、3D、2()25、我国的产品质量指标划分为()。C、优质品，二等品、三等品D、优质品，一等品、合等品()26、实验室安全守则中规定，严格任何()入口或接触伤口，不能用()代替餐具。A、食品，烧杯B、药品，玻璃仪器C、药品，烧杯D、食品，玻璃仪器()27、使用浓盐酸、浓硝酸，必须在()中进行

6、。A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蚀容器D、通风厨()28、用过的极易挥发的有机溶剂，应()。A、倒入密封的下水道B、用水稀释后保存C、倒入回收瓶中D、放在通风厨保存2文档收集于互联网，如有不妥请联系删除文档来源为：从网络收集整理,word版本可编辑.欢迎下载支持()29、由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是()。A、金属钠B、五氧化二磷C、过氧化物D、三氧化二铝()30、化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用()冲洗，再用水冲洗。A、0、3mol/LHAc溶液B、2%NaHCO3溶液C、0、3mol/LHCl溶液D、2%NaOH2008-08-1417:19全国化学检验工职业技能大

7、溶液011.A2.A3.A4.A5.B6.A7.CD8.D9.B10.B11.B12.A13.B14.B15.B16.B17.D18.B19.C20.D21.C22.B23.D24.A25.D26.B27.D28.C29.D30.B全国化学检验工职业技能大赛考试试卷赛考试试卷一、单项选择题01()1、用酸碱滴定法测定工业醋酸中的乙酸含量，应选择的指示剂是：A、酚猷B、甲基橙C、甲基红D、甲基红-次甲基蓝()2、KMnO4滴定所需的介质是A、硫酸B、盐酸C、磷酸D、硝酸()3、淀粉是一种()指示剂。A、自身B、氧化还原型C、专属D、金属()4、标定I2标准溶液的基准物是：A、As203B、K2C

8、r2O7C、Na2CO3D、H2C2O4()5、重铭酸钾法测定铁时，加入硫酸的作用主要是：A、降低Fe3+浓度B、增加酸度C、防止沉淀D、变色明显()6、EDTA的有效浓度Y+与酸度有关，它随着溶液pH值增大而：A、增大B、减小C、不变D、先增大后减小(、)7、EDTA法测定水的总硬度是在pH=()的缓冲溶液中进行，钙硬度是在pH=()的缓冲溶液中进行。A、7B、8C、10D、12()8、用EDTA测定SO42-时，应采用的方法是：A、直接滴定B、间接滴定C、返滴定D、连续滴定()9、用摩尔法测定纯碱中的氯化钠，应选择的指示剂是：3文档收集于互联网，如有不妥请联系删除文档来源为：从网络收集整理

9、,word版本可编辑.欢迎下载支持A、K2Cr207B、K2CrO7C、KNO3D、KCI03()10、用沉淀称量法测定硫酸根含量时，如果称量式是BaSO4,换算因数是：A、0、1710B、0、4116C、0、5220D、0、6201()11、电位滴定与容量滴定的根本区别在于：A、滴定仪器不同B、指示终点的方法不同C、滴定手续不同D、标准溶液不同()12、用电位滴定法测定卤素时，滴定剂为AgNO3,指示电极用：A、银电极B、珀电极C、玻璃电极D、甘汞电极()13、一束()通过有色溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。A、平行可见光B、平行单色光C、白光D、紫外光()14、用气相

10、色谱法测定O2,N2,CO,CH4,HCI等气体混合物时应选择的检测器是A、FIDB、TCDC、ECDD、FPD()15、用气相色谱法测定混合气体中的H2含量时应选择的载气是：A、H2B、N2C、HeD、CO2()16、两位分析人员对同一含铁的样品用分光光度法进行分析，得到两组分析分析数据，要判断两组分析的精密度有无显著性差异，应该选用()0A、Q检验法B、t检验法C、F检验法D、Q和t联合检验法()17、按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量()0A、0、1%B、0、1%C、1%D、1%()18、在国家、行业标准的代号与编号GB/T188832002中GB/T是指()A、强制性国家

11、标准B、推荐性国家标准C、推荐性化工部标准D、强制性化工部标准()19、国家标准规定的实验室用水分为()级。A、4B、5C、3D、2()20、分析工作中实际能够测量到的数字称为()。A、精密数字B、准确数字C、可靠数字D、有效数字()21、1、34X103%有效数字是()位。A、6B、5C、3D、8()22、pH=5、26中的有效数字是()位。A0B2C3D4()23、标准是对()事物和概念所做的统一规定。A、单一B、复杂性C、综合性D、重复性4文档收集于互联网，如有不妥请联系删除文档来源为：从网络收集整理,word版本可编辑.欢迎下载支持（）24、我国的标准分为（）级。A、4B、5C、3D、

12、2（）25、我国的产品质量指标划分为（）。C、优质品，二等品、三等品D、优质品，一等品、合等品（）26、实验室安全守则中规定，严格任何（）入口或接触伤口，不能用（）代替餐具。A、食品，烧杯B、药品，玻璃仪器C、药品，烧杯D、食品，玻璃仪器（）27、使用浓盐酸、浓硝酸，必须在（）中进行。A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蚀容器D、通风厨（）28、用过的极易挥发的有机溶剂，应（）。A、倒入密封的下水道B、用水稀释后保存C、倒入回收瓶中D、放在通风厨保存（）29、由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是（）。A、金属钠B、五氧化二磷C、过氧化物D、三氧化二铝（）30、化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲

13、洗，然后用（）冲洗，再用水冲洗。A、0、3mol/LHAc溶液B、2%NaHCO3溶液C、0、3mol/LHCl溶液D、2%NaOH溶液（）31、普通分析用水pH应在（）。A、56B、56、5C、57、0D、57、5（）32、分析用水的电导率应小于（）。A、6、0（iS/cmB、5、5必/cmC、5、0必/cmD、4、5pS/cm（）33、一级水的吸光率应小于（）。A、0、02B、0、01C、0、002D、0、001（）34、比较两组测定结果的精密度（）。甲组：0、19%,0、19%,0、20%,0、0、21%,0、0、21%乙组：0、18%,0、20%,0、20%,0、0、21%,0、0、2

14、2%A、甲、乙两组相同B、甲组比乙组高C、乙组比甲组高D、无法判别（）35、试液取样量为110mL的分析方法称为（）。A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、超微量分析（）36、下列论述中错误的是（）。A、方法误差属于系统误差B、系统误差包括操作误差C、系统误差呈现正态分布D、系统误差具有单向性（）37、可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差（）。5文档收集于互联网，如有不妥请联系删除文档来源为：从网络收集整理,word版本可编辑.欢迎下载支持A、进行对照试验B、进行空白试验C、进行仪器校准D、进行分析结果校正()38、欲测定水泥熟料中的SO3含量，由4人分别测定。试样称取2、164g,四

15、份报告如下，哪一份是合理的：A、2、163%B、2、1634%C、2、16%半微量分析D、2、2%()39、下列数据中，有效数字位数为4位的是()。A、H+=0、002mol/LB、pH=10、34C、w=14、56%D、w=0、031%()40、在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为()。A、对照试验B、空白试验C、平行试验D、预试验()41、用同一浓度的NaOH标准溶液分别滴定体积相等的H2SO4溶液和HAc溶液，消耗的体积相等，说明H2SO4溶液和HAc溶液浓度关系是()。A、c(H2SO4)=c(HAc)B、c(H2SO4)=2c(HAc)C、2

16、c(H2SO4)=c(HAc)D、4c(H2SO4)=c(HAc)()42、已知T(NaOH/H2SO4)=0、004904g/mL,则氢氧化钠的量浓度为()mol/LoA、00001000B、0、005000C0、5000D、0、1000()43、将置于普通干燥器中保存的Na2B4O7?10H2O作为基准物质用于标定盐酸的浓度，则盐酸的浓度将()。A、偏高B、偏低C、无影响D、不能确定()44、如果要求分析结果达到0、1%的准确度，使用灵敏度为0、1mg的天平称取时，至少要取()。A、0、1gB、0、05gC、0、2gD、0、5g()45、物质的量单位是()。A、gB、kgC、molD、mo

17、l/L()46、氧瓶燃烧法测定有机硫含量，在pH=4时，以针咻为指示剂，用高氯酸钢标准溶液滴定，终点颜色难以辨认，可加入做屏蔽剂，使终点由淡黄绿色变为玫瑰红色。A、六次甲基四胺B、次甲基兰C、亚硫酸钠D、乙酸铅()47、高碘酸氧化法可测定：A、伯醇B、仲醇C、叔醇D、a-多羟基醇()48、重氮化法可以测定：A、脂肪伯胺B、脂肪仲胺C、芳伯胺D、芳仲胺()49、分析纯化学试剂标签颜色为？：A、绿色B、棕色C、红色D、蓝色6文档收集于互联网，如有不妥请联系删除文档来源为：从网络收集整理,word版本可编辑.欢迎下载支持()50、贮存易燃易爆，强氧化性物质时，最高温度不能高于：A、20CB、10CC

18、、30CD、0C()51、下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是：A、KOHB、KCNC、KMnO4D、浓H2SO402()52、有关用电操作正确的是()。A、人体直接触及电器设备带电体B、用湿手接触电源C、使用正超过电器设备额定电压的电源供电D、电器设备安装良好的外壳接地线()53、()不是工业生产中的危险产品。A、浓硫酸B、无水乙醇C、过磷酸钙D、碳化钙()54、往AgCl沉淀中加入浓氨水，沉淀消失，这是因为()。A、盐效应B、同离子效应C、酸效应D、配位效应()55、通常用()来进行溶液中物质的萃取。A、离子交换柱B、分液漏斗C、滴定管D、柱中色谱()56、沉淀中若杂质含量太大，则应采用(

19、)措施使沉淀纯净。A、再沉淀B、提高沉淀体系温度C、增加陈化时间D、减小沉淀的比表面积()57、配制好的盐酸溶液贮存于()中。A、棕色橡皮塞试剂瓶B、白色橡皮塞试剂瓶C、白色磨口塞试剂瓶C、试剂瓶()58、若火灾现场空间狭窄且通风不良不宜选用()灭火器灭火。A、四氯化碳B、泡沫C、干粉D、1211()59、只需烘干就可称量的沉淀，选用()过滤。A、定性滤纸B、定量滤纸C、无灰滤纸上D、玻璃砂心土甘竭或漏斗()60、称取铁矿样0、2500克，处理成Fe(OH)3沉淀后灼烧为Fe2O3,称得其质量为0、2490克，则矿石中Fe3O4的百分含量为()。(已知：MFe3O4=231、5g/mol,MF

20、e2O3=159、7g/mol)A、99、6%B、96、25%C、96、64%D、68、98%()61、下列物质不能在烘干的是()。A、硼砂B、碳酸钠C、重铭酸钾D、邻苯二甲酸氢钾()62、()是质量常用的法定计量单位。A、吨B、公斤C、千克D、压强7文档收集于互联网，如有不妥请联系删除文档来源为：从网络收集整理,word版本可编辑.欢迎下载支持()63、下列物质中，能用氢氧化钠标准溶液直接滴定的是()A、苯酚B、氯化氨C、醋酸钠D、草酸()64、下列氧化物有剧毒的是()A、AI2O3B、As2O3C、SiO2D、ZnO()65、酸式滴定管尖部出口被润滑油酯堵塞，快速有效的处理方法是()。A、

21、热水中浸泡并用力下抖B、用细铁丝通并用水洗B、装满水利用水柱的压力压出C、用洗耳球对吸()66、液态物质的粘度与温度有关()。A、温度越高，粘度越大B、温度越高、粘度越小C、温度下降，粘度增大D、温度下降，粘度减小()67、制备的标准溶液浓度与规定浓度相对误差不得大于()。A、1%B、2%C、5%D、10%()68、能发生复分解反应的两种物质是()A、NaCI与AgNO3B、FeSO4与CuC、NaCI与KNO3D、NaCI与HCI()69、天平零点相差较小时，可调节()。A、指针B、拔杆C、感量螺丝D、吊耳()70、对工业气体进行分析时，一般量测量气体的()。A、重量B、体积C、物理性质D、

22、化学性质()71、已知MNa2CO3=105、99g/moI,用它来标定0、1moI/LHCI溶液，宣称取Na2CO3为()。A、0、5-1gB、0、05-0、1gC、1-2gD、0、15-0、2g()72、配制HCI标准溶液宜取的试齐规格是()。A、HCI(AR)B、HCI(GR)C、HCI(LR)D、HCI(CP)()73、用0、1moI/LHCI滴定0、1moI/LNaOH时pH突跃范围是9、7-4、3,用0、01moI/LHCI滴定0、01moI/LNaOH时pH突跃范围是()。A、9、7-4、3B、8、7-4、3C、8、7-4、3D、10、7-3、3()74、分析用水的质量要求中，不

23、用进行检验的指标是()。A、阳离子B、密度C、电导率D、pH值()75、对同一样品分析，采取一种相同的分析方法，每次测得的结果依次为31、27%、31、26%、31、28%,其第一次测定结果的相对偏差是()。A、0、03%B、0、00%C、0、06%D、-0、06%()76、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、AI3+今在PH=10的加入三乙醇胺，以EDTA滴定，用铭黑T为指示剂，则测出的是()。8文档收集于互联网，如有不妥请联系删除文档来源为：从网络收集整理,word版本可编辑.欢迎下载支持A、Mg2+量B、Ca2+量C、Ca2+、Mg2+总量D、Ca2+、Mg2+、Fe3+、A

24、l3+总量()77、在分析化学实验室常用的去离子水中，加入1-2滴甲基橙指示剂，则应呈现()。A、紫色B、红色C、黄色D、无色()78、在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种导至系统误差()。A、滴定时有液溅出B、整码未经校正C、滴定管读数读错D、试样未经混匀()79、莫尔法确定终的指示剂是()。A、K2CrO4B、K2Cr2O7C、NH4Fe(SO4)2D、荧光黄()80、碘量法滴定的酸度条件为()。A、弱酸B、强酸C、弱碱D、强碱()81、分光光度法的吸光度与()无光。A、入射光的波长B、液层的高度C、液层的厚度D、溶液的浓度()82、分光光度法中，吸光系数与()有关。A、光的强度B、溶液

25、的浓度C、入射光的波长D、液层的厚度()83、分光光度法中，摩尔吸光系数()有光。A、液层的厚度B、光的强度C、溶液的浓度D、溶质的性质()84、在电位滴定中，以E-V(E为电位，V为滴定剂体积)作图绘制滴定曲线,滴定终点为()。A、曲线的最大斜率点B、曲线最小斜率点C、E为最大值的点D、E为最小值的点()85、在气相色谱中，保留值反映了()分子间的作用。A、组分和载气B、组分和固定液C、载气和固定液D、组分和担体()86、原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述()的方法消除。A、扣除背景B、加释放剂C、配制与待测试样组成相似的溶液D、加保护剂()87、在高效液相色谱流程中，试样混合物在()中被分

26、离。A、检测器B、记录器C、色谱柱D、进样器()88、在薄膜电极中，基于界面发生化学反应进行测定的是()。A、玻璃电极B、气敏电极C、固体膜电极D、液体膜电极()89、在气相色谱定量分析中，只有试样的所有组分都能出彼此分离较好的峰才能使用的方法是()0A、归一化法B、内标法C、外标法的单点校正法D、外标法的标准曲线法9文档收集于互联网，如有不妥请联系删除文档来源为：从网络收集整理,word版本可编辑.欢迎下载支持()90、在气相色谱分析中，一般以分离度()作为相邻两峰已完全分开的标志OA、1B、0C、1、2D、1、5()91、在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于()。A、分配色谱法B

27、、排阻色谱法C、离子交换色谱法D、吸附色谱法()92、在色谱法中，按分离原理分类，气固色谱法属于()。A、排阻色谱法B、吸附色谱法C、分配色谱法D、离子交换色谱法()93、在色谱法中，按分离原理分类，气液色谱法属于()。A、分配色谱法B、排阻色谱法C、离子交换色谱法D、吸附色谱法()94、在气相色谱分析中，一个特定分离的成败，在很大程度上取决于()的选择。A、检测器B、色谱柱C、皂膜流量计D、记录仪()95、在气相色谱分析中，试样的出峰顺序由()决定。A、记录仪B、检测系统C、进样系统D、分离系统()96、在气相色谱流程中，载气种类的选择，主要考虑与()相适宜。A、检测器B、汽化室C、转子流量

28、计D、记录仪()97、在电导分析中使用纯度较高的蒸储水是为消除()对测定的影响。A、电极极化B、电容C、温度D、杂质()98、在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围()。A、00、2B、0、18C、12D、0、20、8()99、用722型分光光度计作定量分析的理论基础是()。A、欧姆定律B、等物质的量反应规则C、为库仑定律D、朗伯-比尔定律()100、在原子吸引光谱法中，要求标准溶液和试液的组成尽可能相似，且在整个分析过程中操作条件应保不变的分析方法是()。A、内标法B、标准加入法C、归一化法D、标准曲线法全国化学检验工职业技能大赛试题库(高职)A、四氯化碳B、丙酮C、苯D、水(每1题后的“1

29、”、“2”、“3”代表题目不同的难易程度，其中“3”较难，“2”适中，“1”较简单)一、单项选择题基础知识(D)1、按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量1A、0.1%B、0.1%C、1%D、1%(B)2、在国家、行业标准的代号与编号GB/T188832002中GB/T是指110文档收集于互联网，如有不妥请联系删除文档来源为：从网络收集整理,word版本可编辑.欢迎下载支持A、强制性国家标准B、推荐性国家标准C、推荐性化工部标准D、强制性化工部标准(C)3、国家标准规定的实验室用水分为()级。1A、4B、5C、3D、2(D)4、分析工作中实际能够测量到的数字称为1A、精密数字B、准确

30、数字C、可*数字D、有效数字(C)5、1.34X103%有效数字是()位。1A、6B、5C、3D、8(B)6、pH=5.26中的有效数字是()位。1A0B2C3D4(D)7、标准是对()事物和概念所做的统一规定。1A、单一B、复杂性C、综合性D、重复性(A)8、我国的标准分为()级。1A、4B、5C、3D、2(B)9、实验室安全守则中规定，严格任何()入口或接触伤口，不能用(代替餐具。1A、食品，烧杯B、药品，玻璃仪器C、药品，烧杯D、食品，玻璃仪器(D)10、使用浓盐酸、浓硝酸，必须在()中进行。1A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蚀容器D、通风厨(C)11、用过的极易挥发的有机溶剂，应1A、倒

31、入密封的下水道B、用水稀释后保存C、倒入回收瓶中D、放在通风厨保存(D)12、由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是1A、金属钠B、五氧化二磷C、过氧化物D、三氧化二铝(B)13、化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用()冲洗，再用水冲洗。1A、0.3mol/LHAc溶液B、2%NaHCO3溶液C、0.3mol/LHCl溶液D、2%NaOH溶液(D)14、普通分析用水pH应在2A、56B、56.5C、57.0D、57.5(C)15、分析用水的电导率应小于()。2A、6.0S/cmB、5.5S/cmC、5.0S/cmD、4.5S/cm(D)16、一级水的吸光率应小于()。2A、0.02

32、B、0.01C、0.002D、0.00111文档收集于互联网，如有不妥请联系删除文档来源为：从网络收集整理,word版本可编辑.欢迎下载支持(B)17、比较两组测定结果的精密度2甲组：0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.21%乙组：0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%D、A、甲、乙两组相同B、甲组比乙组高C、乙组比甲组高无法判别(B)18、试液取样量为110mL的分析方法称为1A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、超微量分析(C)19、吸收瓶内装有许多细玻璃管或一支气泡喷管是为了1A、增大气体的通路B、延长吸收时间C、加快吸收速度D、减小吸收面积(C)

33、20、下列论述中错误的是1A、方法误差属于系统误差B、系统误差包括操作误差C、系统误差呈现正态分布D、系统误差具有单向性(D)21、可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差1A、进行对照试验B、进行空白试验C、进行仪器校准D、进行分析结果校正(A)22、欲测定水泥熟料中的SO3含量，由4人分别测定。试样称取2.164g,四份报告如下，哪一份是合理的：1A、2.163%B、2.1634%C、2.16%半微量分析D、2.2%(C)23、下列数据中，有效数字位数为4位的是A、H+=0.002mol/LB、pH=10.34C、w=14.56%D、w=0.031%(B)24、在不加样品的情况下，用测定样

34、品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为1A、对照试验B、空白试验C、平行试验D、预试验(C)25、用同一浓度的NaOH标准溶液分别滴定体积相等的H2SO4溶液和HAc溶液，消耗的体积相等，说明H2SO4溶液和HAc溶液浓度关系是2A、c(H2SO4)=c(HAc)B、c(H2SO4)=2c(HAc)C、2c(H2SO4)=c(HAc)D、4c(H2SO4)=c(HAc)A、0.1gB、0.05gC、0.2gD、0.5g(C)26、物质的量单位是1A、gB、kgC、molD、mol/L(C)27、分析纯化学试剂标签颜色为-:1A、绿色B、棕色C、红色D、蓝色(C)28、贮存易燃易爆，

35、强氧化性物质时，最高温度不能高于：1A、20CB、10CC、30CD、0C12文档收集于互联网，如有不妥请联系删除文档来源为：从网络收集整理,word版本可编辑.欢迎下载支持(B)29、下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是：1A、KOHB、KCNC、KMnO4D、浓H2SO4(C)30、用15mL的移液管移出的溶液体积应记为1A、15mLB、15.0mLC、15.00mLD、15.000mL(B)31、某标准滴定溶液的浓度为0.5010moLL-1,它的有效数字是1A、5位B、4位C、3位D、2位(A)32、测定某试样，五次结果的平均值为32.30%,S=0.13%,置信度为95%时(t=2.

36、78),置信区间报告如下，其中合理的是哪个A、32.30±0.16B、32.30±0.162C、32.30±0.1616D、32.30±0.21(A)33、直接法配制标准溶液必须使用1A、基准试剂B、化学纯试剂C、分析纯试剂D、优级纯试齐I(A)34、现需要配制0.1000mol/LK2Cr2O7溶液，下列量器中最合适的量器是1A、容量瓶；B、量筒；C、刻度烧杯；D、酸式滴定管。(C)16、国家标准规定：制备的标准滴定溶液与规定浓度相对误差不得大于1A、0.5%B、1%C、5%D、10%(D)35、在CH3OH+6MnO4-+8OH-=6MnO42-+C

37、O32-+6H2O反应中CH3OH的基本单元是1A、CH3OHB、1/2CH3OHC、1/3CH3OHD、1/6CH3OH(B)36、以下用于化工产品检验的哪些器具属于国家计量局发布的强制检定的工作计量器具？1A、量筒、天平B、台秤、密度计C、烧杯、祛码D、温度计、量杯(C)37、计量器具的检定标识为黄色说明1A、合格，可使用B、不合格应停用C、检测功能合格，其他功能失效D、没有特殊意义(A)38、计量器具的检定标识为绿色说明1A、合格，可使用B、不合格应停用C、检测功能合格，其他功能失效D、没有特殊意义(B)39、递减法称取试样时，适合于称取1A、剧毒的物质B、易吸湿、易氧化、易与空气中CO

38、2反应的物质C、平行多组分不易吸湿的样品D、易挥发的物质13文档收集于互联网，如有不妥请联系删除文档来源为：从网络收集整理,word版本可编辑.欢迎下载支持(D)40、优级纯试剂的标签颜色是A、红色B、蓝色(D)41、属于常用的灭火方法是A、隔离法B、冷却法1C、玫瑰红色1C、窒息法D、深绿色D、以上都是(B)42、滴定管在记录读数时，小数点后应保留()位。1A、1B、2C、3D、4(C)43、在测定过程中出现下列情况，不属于操作错误的是1C、称量用整码没有校正D、用移液管移取溶液前未用该溶液洗涤移液管A、称量某物时未冷却至室温就进行称量B、滴定前用待测定的溶液淋洗锥形瓶(C)44、下列叙述错

39、误的是1A、误差是以真值为标准的，偏差是以平均值为标准的B、对某项测定来说，它的系统误差大小是可以测定的C、在正态分布条件下，值越小，峰形越矮胖D、平均偏差常用来表示一组测量数据的分散程度(C)45、下列关于平行测定结果准确度与精密度的描述正确的有1A、精密度高则没有随机误差；C、精密度高表明方法的重现性好；(B)46、系统误差的性质是,A、随机产生；B、具有单向性；B、精密度高测准确度一定高；D、存在系统误差则精密度一定不高.1C、呈正态分布；D、难以测定;(B)47、使用分析天平时，加减整码和取放物体必须休止天平，这是为了1A、防止天平盘的摆动；B、减少玛瑙刀口的磨损；C、增加天平的稳定性

40、；D、加块称量速度；(B)48、若电器仪器着火不宜选用()灭火。1A、1211灭火器B、泡沫灭火器C、二氧化碳灭器D、干粉灭火器(D)49、使用安甑球称样时，先要将球泡部在()中微热。1A、热水B、烘箱C、油浴D、火焰(D)50、根据相似相溶原理，丙醇易溶于()中。1(C)51、国家标准规定化学试剂的密度是指在()时单位体积物质的质量。1A、28CB、25CC、20CD、23C(D)52、中华人民共和国计量法于()起施行。1A、1985年9月6日B、1986年9月6日C、1985年7月1日D、1986年7月1日(C)53、测量结果与被测量真值之间的一致程度，称为1A、重复性B、再现性C、准确性

41、D、精密性14文档收集于互联网，如有不妥请联系删除文档来源为：从网络收集整理,word版本可编辑.欢迎下载支持54、ISO9000系列标准是关于(A)和(B)以及(D)方面的标准。1A、质量管理；B、质量保证；C、产品质量；D、质量保证审核。(A)55、我国法定计量单位是由()两部分计量单位组成的。1A、国际单位制和国家选定的其他计量单位；B、国际单位制和习惯使用的其他计量单位；B、国际单位制和国家单位制；D、国际单位制和国际上使用的其他计量单位；(B)56、实验室所使用的玻璃量器，都要经过()的检定。1A、国家计量部门；B、国家计量基准器具；C、地方计量部门；D、社会公用计量标准器具。57、

42、国际标准代号(C);国家标准代号(A);推荐性国家标准代号(B);企业标准代号(D)1A、GBB、GB/TC、ISOD、Q/XX(D)58、当置信度为0.95时，测得AI2O3的以置信区间为(35.21±0.10)%,其意义是1A、在所测定的数据中有95%在此区间内；B、若再进行测定，将有95%的数据落入此区间内；C、总体平均值以落入此区间的概率为0.95;D、在此区间内包含小值的概率为0.95;(D)59、实验室中常用的铭酸洗液是由哪两种物质配制的1A、K2CrO4和浓H2SO4B、K2CrO4和浓HCIC、K2Cr2O7和浓HCID、K2CrO4和浓H2SO4(C)60、对某试样

43、进行三次平行测定，得CaO平均含量为30.6%,而真实含量为30.3%,则30.6%-30.3%=0.3%为1A、相对误差B、相对偏差C、绝对误差D、绝对偏差(C)61、由计算器算得的结果为12.004471,按有效数字运算规则应将结果修约为1A、12B、12.0C、12.00D、12.004(B)62、用于配制标准溶液的试剂的水最低要求为1A、一级水；B、二级水；C、三级水；D、四级水。(B)63、可用于直接配制标准溶液的是1A、KMnO4(A.R);B、K2Cr2O7(A.R.);C、Na2s2O3?5H2O(A.R);D、NaOH(A.R)。(B)64、下列溶液中需要避光保存的是1A、氢

44、氧化钾；B、碘化钾；C、氯化钾；D、硫酸钾。15文档收集于互联网，如有不妥请联系删除文档来源为：从网络收集整理,word版本可编辑.欢迎下载支持(B)65、欲配制1000mL0.1mol/LHCl溶液，应取浓盐酸(12mol/LHCl)多少毫升？1A、0.84mL;B、8.4mL;C、1.2mL;D、12mL;(C)66、电导是溶液导电能力的量度，它与溶液中的()有关。1A、pH值；B、溶液浓度；C、导电离子总数；D、溶质的溶解度(C)67、电解时，任一物质在电极上析出的量与通过电解池的()成正比。1A、电流；B、电压；C、电量；D、电动势(A)68、测定废气中的二氧化硫时所用的玻璃器皿，洗涤

45、时不能用的洗涤剂是1A、铭酸洗液；B、氢氧化钠溶液；C、酒精；D、盐酸洗液.(A)69、制备好的试样应贮存于()中，并贴上标签。1A、广口瓶B、烧杯C、称量瓶D、干燥器(B)70、配制酚猷指示剂选用的溶剂是1A、水-甲醇B、水-乙醇C、水D、水-丙酮(D)71、下面不宜加热的仪器是1A、试管B、培竭C、蒸发皿D、移液管(C)72、有关电器设备防护知识不正确的是1A、电线上洒有腐蚀性药品，应及时处理B、电器设备电线不宜通过潮湿的地方C、能升华的物质都可以放入烘箱内烘干D、电器仪器应按说明书规定进行操作(A)73、检查可燃气体管道或装置气路是否漏气，禁止使用1A、火焰B、肥皂水C、十二烷基硫酸钠水

46、溶液D、部分管道浸入水中的方法(C)74、使用分析天平较快停止摆动的部件是1A、吊耳(B)指针(C)阻尼器(D)平衡螺丝(B)75、有关称量瓶的使用错误的是1A、不可作反应器(B)不用时要盖紧盖子(C)盖子要配套使用(D)用后要洗净(D)76、200mlNa2SO4溶液正好与250ml2molL-1Ba(NO3)3溶液反应，MNa2SO4溶液的物质的量浓度为1A、2molL-1(B)1.25molL-1(C)1molL-1(D)2.5molL-1(C)77、在25c时，标准溶液与待测溶液的PH值变化一个单位，电池电动势的变化为1A、0.058V(B)58V(C)0.059V(D)59V(B)7

47、8、痕量组分的分析应使用()水1A、一级B、二级C、三级D、四级16文档收集于互联网，如有不妥请联系删除文档来源为：从网络收集整理,word版本可编辑.欢迎下载支持(C)79、表示一组测量数据中，最大值与最小值之差的叫做1A、绝对误差B、绝对偏差C、极差D、平均偏差(A)80、当测定次数趋于无限大时，测定结果的总体标准偏差为1A、lB、C、D、(B)81、关于偏差，下列说法错误的是1A、平均偏差都是正值B、相对偏差都是正值C、标准偏差有与测定值相同的单位D、平均偏差有与测定值相同的单位(C)82、对于相似元素Li+、Na+、K+的分离常用()法。1A、萃取分离法B、色谱分离法C、离子交换分离法

48、D、沉淀分离法(A)83、指出下列滴定分析操作中，规范的操作是1A、滴定之前，用待装标准溶液润洗滴定管三次B、滴定时摇动锥形瓶有少量溶液溅出C、在滴定前，锥形瓶应用待测液淋洗三次D、滴定管加溶液不到零刻度1cm时，用滴管加溶液到溶液弯月面最下端与“0”刻度相切(C)84、不同规格化学试剂可用不同的英文缩写符号来代表，下列()分别代表优级纯试剂和化学纯试剂1A、GBGRB、GBCPC、GRCPD、CPCA(C)85、置信区间的大小受()的影响。1A、测定次数B、平均值C、置信度D、真值(D)86、弱酸型离子交换树脂对(A、Na+B、Fe3+(C)87、纸层析法的固定相是A、层析纸上游离的水C、层

49、析纸上纤维素键合的水)亲和力最强。1C、Ce4+D、H+1B、层析纸上纤维素D、层析纸上吸附的吸附剂)米以上,(B)88、各种气瓶的存放，必须保证安全距离，气瓶距离明火在(避免阳光暴晒A、2B、10C、20D、30(B)89、作为化工原料的电石或乙烘着火时，严禁用()扑救灭火。1A、CO2灭火器B、四氯化碳灭火器C、干粉灭火器D、干砂(D)90、产品质量法在()适用。1A、香港特别行政区B、澳门特别行政区C、全中国范围内，包括港、澳、台D、中国大陆(D)91、使用时需倒转灭火器并摇动的是117文档收集于互联网，如有不妥请联系删除文档来源为：从网络收集整理,word版本可编辑.欢迎下载支持A、1

50、211灭火器B、干粉灭火器C、二氧化碳灭火器D、泡沫灭火器(C)92、下面有关废渣的处理错误的是1A、毒性小稳定，难溶的废渣可深埋地下B、汞盐沉淀残渣可用焙烧法回收汞C、有机物废渣可倒掉D、AgCl废渣可送国家回收银部门(A)93、有效数字是指实际上能测量得到的数字，只保留末一位()数字，其余数字均为准确数字。1A、可疑B、准确C、不可读D、可读(B)94、滴定度是与用每mL标准溶液相当的()表示的浓度。1A、被测物的体积B、被测物的克数C、标准液的克数D、溶质的克数(A)95、没有磨口部件的玻璃仪器是1A、碱式滴定管B、碘瓶C、酸式滴定管D、称量瓶(A)96、欲配制0.2mol/L的H2SO

51、4溶液和0.2mol/L的HCl溶液，应选用()量取浓酸。1A、量筒B、容量瓶C、酸式滴定管D、移液管(A)97、将称量瓶置于烘箱中干燥时，应将瓶盖()1A、横放在瓶口上B、盖紧C、取下D、任意放置(A)98、当电子天平显示()时，可进行称量。1A、0.0000B、CALC、TARED、OL(B)99、()只能量取一种体积。1A、吸量管B、移液管C、量筒D、量杯(B)100、实验室用水电导率的测定要注意避免空气中的()溶于水，使水的电导率()A、氧气，减小B、二氧化碳，增大C、氧气，增大D、二氧化碳，减小(A)101、某些腐蚀性化学毒物兼有强氧化性，如硝酸、硫酸、()等遇到有机物将发生氧化作用

52、而放热，甚至起火燃烧。1A、次氯酸B、氯酸C、高氯酸D、氢氟酸(A)102、检验报告是检验机构计量测试的1A、最终结果B、数据汇总C、分析结果的记录D、向外报出的报告(A)103、实验室中干燥剂二氯化钻变色硅胶失效后，呈现1A、红色B、蓝色C、黄色D、黑色(B)104、当滴定管若有油污时可用()洗涤后，依次用自来水冲洗、蒸储水洗涤三遍备用。1A、去污粉B、铭酸洗液C、强碱溶液D、都不对18文档收集于互联网，如有不妥请联系删除文档来源为：从网络收集整理,word版本可编辑.欢迎下载支持(C)105、蒸储或回流易燃低沸点液体时操作错误的是1A、在烧瓶内加数粒沸面防止液体暴沸B、加热速度宜慢不宜快C

53、、用明火直接加热烧瓶D、烧瓶内液体不宜超过1/2体积(B)106、两位分析人员对同一含铁的样品用分光光度法进行分析，得到两组分析分析数据，要判断两组分析的精密度有无显著性差异，应该选用()1A、Q检验法B、t检验法C、F检验法D、Q和t联合检验法(D)107、已知TNaOH/H2SO4=0.004904g/mL,则氢氧化钠的量浓度为()mol/Lo2A、0.0001000B、0.005000C、0.5000D、0.1000(C)108、如果要求分析结果达到0.1%的准确度，使用灵敏度为0.1mg的天平称取时，至少要取2(D)109、在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种属于系统误差？2A试样未经充分混匀B滴定管的读数读错C滴定时有液滴溅出D整码未经校正(B)110、滴定分析中，若试