医学临床三基训练药师药剂学基本知识8

1、医学临床三基训练药师药剂学基本知识860分钟）（总分：145.00,做题时间:一、选择题（总题数：39,分数：39.00）1 .影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（）（分数：1.00）A.胃肠液成分与性质B.胃肠道蠕动C.循环系统D.药物在胃肠道中的稳定性VE.胃排空速率解析：2 .一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序（）（分数：1.00）A.水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂VB.水溶液混悬液胶囊剂散剂片剂C.水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂D.混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂E.水溶液混悬液片剂散剂胶囊剂解析：3.已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌内注射后（）（分数：1.00）A.t1/2不变，生物利用度

2、增加VB.t1/2不变，生物利用度减少C.t1/2增加，生物利用度也增加D.t1/2减少，生物利用度也减少E.用度皆不变化解析：4.某药物对组织亲和力很高，因此该药物（）（分数：1.00）A.表观分布容积大VB.表观分布容积小C.半衰期长D.半衰期短E.吸收速率常数Ka大解析：5 .关于表观分布容积正确的描述（）（分数：1.00）A.体内含药物的真实容积B.体内药量与血药浓度的比值VC.有生理学意义D.个体血容量E.给药剂量与t时间血药浓度的比值解析：6 .关于生物半衰期的叙述正确的是（）（分数：1.00）A.随血药浓度的下降而缩短B.随血药浓度的下降而延长C,正常人对某一药物的生物半衰期基本

3、相似VD.与病理状况无关E.生物半衰期与药物消除速度成正比解析：7 .测得利多卡因的生物半哀期为3.0h,则它的消除速率常数为（）（分数：1.00）A.1.5h-1B.1.0h-1一一_-1C.0.46hD.0.23h-1VE.0.15h-1解析：8.某药物的t1/2为l小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化其生物转化速率常数Kb约为（）（分数：1.00）A.0.05小时-1B.0.78小时-1-1C.0.14小时D.0.99小时-1E.0.42小时-1V解析：9.某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的（）（分数：1.00）A.l/2B.1/4VC.18D.116E.

4、132解析：10 .单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1,问清除该药99%需要多少时间（）（分数：1.00）A.12.5hB.23hVC.26hD.46hE.6h解析：11 .一病人单次静脉注射某药物10mg,半小时血药浓度是多少ug/mL（已知t1/2=4h,V=60L）（）（分数：1.00）A.0.153VB.0.225C.0.301D.0.458E.0.610解析：12 .单室模型药物，生物半衰期为6小时，静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间（）（分数：1.00）A.12.5hB.25.9hVC.30.5hD.50.2hE.40.3h解析：13 .缓控释制剂，人体生

5、物利用度测定中采集血样时间至少应为（）（分数：1.00）A.12个半衰期B.35个半衰期VC.57个半衰期D.79个半衰期E.10个半衰期解析：14.以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度（）（分数：1.00）A.绝对生物利用度VB.相对生物利用度C.静脉生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度解析：15 .关于药物制剂配伍的错误叙述为（）（分数：1.00）A.研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生B.药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌VC.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效D.药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化E.能引起药物作用的减弱或消失，甚至

6、引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌解析：16 .药物配伍后产生颜色变化的原因不包括（）（分数：1.00）A.吸附VB.还原C.分解D.氧化E.聚合解析：17 .下列属于物理配伍变化有（）（分数：1.00）A.变色B.分解破坏C.疗效下降D.分散状态或粒径变化VE.产气解析：18 .下列不属于化学配伍变化的是（）（分数：1.00）A.变色B.分解破坏疗效下降C.发生爆炸D.乳滴变大VE.产生降解物解析：19 .下列为物理稳定性变化的是（）（分数：1.00）A.剂吸潮VB.片剂中有关物质增加C.维生素C片剂发生变色D.药物溶液容易遇金属离子后变色加快E.抗生素配制成输液后含量随时间延长而下降解析

7、：20 .下列为药物制剂的化学稳定性变化的是（）（分数：1.00）A.颗粒剂吸潮B.片剂溶出度变慢C.片剂崩解变快D.片剂的裂片E.制剂中有关物质增加V解析：21 .下列为物理配伍变化的是（）（分数：1.00）A.变色B.分解破坏C.发生爆炸D.有关物质增多E.潮解、液化和结块V解析：22 .下列为化学配伍变化的是（）（分数：1.00）A.药粉结块B.液化C.发生爆炸VD.潮解E.粒径变化解析：23 .下列为化学配伍变化的是（）（分数：1.00）A.混悬剂粒子聚集B.析出沉淀C.变色VD.潮解、液化和结块E.分散状态变化解析：24 .药物在乙醇和水的溶剂制剂相互配合使用时，析出沉淀属于（）（分

8、数：1.00）A.物理配伍变化VB.化学的配伍变化C.液体配伍变化D.生物配伍变化E.药理的配伍变化解析：25.硫酸锌在弱碱性溶液中，沉淀析出的现象为（）（分数：1.00）A.物理配伍变化B.化学的配伍变化VC.药理的配伍变化D.物理化学配伍变化E.光敏感性配伍变化解析：26 .含有生物碱盐的溶液与含有鞍酸的溶液配伍时产生沉淀的现象为（）（分数：1.00）A.生物配伍变化B.药理配伍变化C.物理配伍变化D.环境的配伍变化E.化学配伍变化V解析：27 .药物发生变色属于（）（分数：1.00）A.物理配伍变化B.化学配伍变化VC.混合配伍变化D.溶剂配伍变化E.离子配伍变化解析：28.当某些含非水

9、溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出，是由于（）（分数：1.00）A.溶剂组成改变引起VB.氧与二氧化碳的影响引起C.离子作用引起D.盐析作用引起E.成分的纯度引起解析：29.某注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀，是由于（）（分数：1.00）A.直接反应引起B.混合的顺序引起C.缓冲剂引起D.盐析作用引起VE.溶剂组成改变引起解析：30 .通过注射给药的蛋白质多败类药物可以分成两大类，分别是（）（分数：1.00）A.缓释微球和缓释植入剂B.注射用无菌粉末与缓释微球C.溶液型注射剂和混悬型注射剂D.溶液型注射剂和注射用无菌粉末E.通注射剂与缓释、控释型注射给药系统V解析：3

10、1 .维系蛋白质一级结构的化学键为（）（分数：1.00）A.氢键B.肽键VC.疏水键D.离子键E.配位键解析：32 .制备蛋白多肽药物缓释微球的骨架材料最常用（）（分数：1.00）A.PLAB.PLGAVC.PVPD.PVCE.PEG3000解析：33 .现代生物技术的核心为（）（分数：1.00）A.基因工程7B.细胞工程C.蛋白质工程D.克隆技术E.酶工程解析：34 .关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙述是（）（分数：1.00）A.蛋白质大分子是一种两性电解质B.蛋白质大分子具有紫外吸收C.蛋白质大分子具有旋光性D.蛋白质大分子在水中表现出亲水肢体的性质E.保证蛋白质大分子生物活性的高级

11、结构主要是由强相互作用，如肽键来维持的解析：35 .下面哪种物质可以作为蛋白多肽类药物制剂的填充剂（）（分数：1.00）A.淀粉B.糊精C.甘露醇VD.磷酸钙E.微晶纤维素解析：36 .关于缓、控释型注射剂的特点错误的叙述是（）（分数：1.00）A.减少给药次数，增加病人的顺应性B.疫苗微球注射剂可根据需要使药物在不同时间分别以脉冲模式释放C.注射型植入剂无需手术植入或取出D.在制备蛋白多肽药物微球时应选择日剂量大的药物VE.舍瑞林是已上市的植入剂品种解析：37 .以下不属于生物技术药物特点的是（）（分数：1.00）A.分子量大，不易吸收B.结构复杂C.从血中消除慢D.易被消化道内酶及胃酸等降

12、解VE.在酸碱环境不适宜的情况下容易失活解析：38 .蛋白质药物的冷冻干燥注射剂中最常用的填充剂是（）（分数：1.00）A.甘露醇VB.氨基酸C.淀粉D.氯化钠E.十二烷基硫酸钠解析：39.1982年，第一个上市的基因工程药物是（）（分数：1.00）A.乙肝疫苗B.白细胞介素-2C.重组人胰岛素VD.EPOE.尿激酶解析：二、选择题（总题数：7,分数：14.00）A.C=C?e-ktB.C=（FXJV（K-K）?（e-Kt-eKat）C. T=（1-e-nkT）/（1-ekT）D. C=K0/K,（1-e-kT）E.C=C?（1-e依）（分数：2.00）（1） .单室单剂量血管外给药Ct关系式

13、是（）（分数：1.00）A.B.VC.D.E.解析：（2） .单室单剂量静脉注射给药Ct关系式是（）（分数：1.00）A.VB.C.D.E.解析：A.变色B.析出沉淀C.分散状态变化D.潮解、液化和结块E.粒径变化（分数：2.00）（1） .化学配伍变化的是（）（分数：1.00）A.VB.C.D.E.解析：）（分数：1.00）（2） .中药颗粒剂最容易出现的现象是（A.B.C.D. VE.解析：A.一级结构B.二级结构C.三级结构（1） .多肽键中氨基酸的排列顺序为（A.VD.四级结构（分数：E.五级结构（分数：2.00）1.00）B.C.D.E.解析：（2） .螺旋或折叠的肽链的空间排列组合

14、方式A.（分数：1.00）B.C.D.E.解析：A.鼻腔制剂B.肺部制剂C.口服制剂D.口腔制剂E.经皮制剂（分数：2.00）（1） .MDI装置主要用于（）（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：（2） .超声波导入技术主要用于（）（分数：1.00）A.B.C.D.E. V解析：A.枸檬酸钠/枸檬酸缓冲对B.十二烷基硫酸钠C.海藻糖和甘油D.甘氨酸E.生理盐水2.00)（1）.对蛋白多肽药物的稳定性和溶解度均有重要影响的是（A.V）（分数：1.00）B.C.D.E.解析:（2）,可增加蛋白质药物在水中的稳定性的是（）（分数：1.00）A.B.C. VD.E.解析：A,多肽链中氨基酸的排列

15、顺序B,决定蛋白质的空间结构C,多肽链的折叠方式D,螺旋或折叠的肽链的空间排列组合方式E,两个以上的亚基通过非共价键连接而形成的空间排列组合方式（分数：2,00）（1）,三级结构属于（）（分数：1,00）A.B,C,D.VE,解析：（2）,二级结构属于（）（分数：1.00）A,B,C. VD,E,解析：A,鼻腔制剂B,肺部制剂C,静脉注射脂质体D,口腔制剂E,经皮制剂（分数：2,00）（1）,蛋白多肽药物制剂无吸收过程的是（）（分数：1,00）A.B.C,VD.E.解析：（2）,蛋白多肽药物制剂经嗅上皮细胞进入脑脊液的是（）（分数：1,00）A,VB,C,D,E,解析：三、选择题（总题数：29

16、,分数：29.00）40,下列有关药物表观分布容积地叙述中，叙述正确的是（分数：1.00）A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小VB.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积有可能超过体液量VD.表观分布容积的单位是升（L）或升/千克（L/kg）VE.表观分布容积具有生理学意义解析：41,可完全避免肝脏首过效应的是（分数：1.00）A.舌下给药V8. 口服肠溶片C.静脉滴注给药VD.栓剂直肠给药E.鼻黏膜给药V解析：42 .关于药物动力学中用“速度法”从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是（分数：1.00）A.至少有一部分药物从肾排泄而消除VB.须采用中间时间中来计

17、算VC.必须收集全部尿量（7个半衰期，不得有损失）D.误差因素比较敏感，试验数据波动大VE.所需时间比“亏量法”短V解析：43 .关于隔室模型的概念正确的有（分数：1.00）A.可用AUC法和拟合度法来判别隔室模型VB.一室模型是指药物在机体内迅速分布，成为动态平衡的均一体VC.是最常用的动力学模型D.一室模型中药物在各个器官和组织中的男均相等E.隔室概念比较抽象，有生理学和解剖学的直观性解析：44 .用于表达生物利用度的参数有（分数：1.00）A.AUCVB.CLC.TmVD.KE.CmV解析：45 .非线性动力学中两个最基本的参数是（分数：1.00）A.KB.VC.CLD.KmVE.VmV

18、解析：46 .关于生物利用度测定方法叙述正确的有（分数：1.00）A.采用双周期随机交叉试验设计VB.洗净期为药物的35个半衰期C.整个采样时间至少7个半衰期D.多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度E.所用剂量不得超过临床最大剂量V解析：47 .药物动力学模型的识别方法有（分数：1.00）A.图形法VB.拟合度法VC.AIC判断法VD.F检验VE.亏量法解析：48 .生物半衰期是指（分数：1.00）A.吸收一半所需的时间B.药效下降一半所需时间C.血药浓度下降一半所需时间VD.体内药量减少一般所需时间VE.与血浆蛋白结合一半所需时间解析：49 .影响达峰值时间tm的药物动力学参数有（分数：1.00）A.KVB.tmC.X0D.FE.KaV解析：50