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各位医师,上午好！安徽医科大学陈纭药物效应动力学 药物代谢动力学 体内过程吸收、分布、代谢、排泄） 2019执考QQ群47553800（1副作用副反应） 选择性低，治疗剂量，与用药目的无关的作用，难以避免.例如:阿托品引起口干,心悸,便秘（2毒性 反响 剂量过大，用药时间过长引起特殊毒性 三致：致癌、致畸、致突变2019执考QQ群47553800（3后遗效应 血浓阈浓度以下，残存药理效应（4停药反应 突停，原有疾病(病症加剧 （5变态反应 特点:与剂量无关 安全性评价指标治疗指数TI） =LD50/ED50 激动药 有亲和力又有内在活性 拮抗药 有亲和力但无内在活性2019执考QQ群47553800研究内容： 药物体内过程 吸收 分布 代谢排泄 1、吸收 首关消除口服给药有首关消除 舌下和直肠给药无首关消除2、分布血脑屏障 脂溶性高，分子量小，与血浆蛋白结合率低的药物容易通过生物利用度:药物进入血液循环的程度百分率）F=口服等量药物AUC 100%静注等量药物AUC生物利用度是评价药物制剂好坏的指标l1.大部分药物都是按一级动力学消除l2.一级动力学消除是恒比消除l3.单位时间内实际消除的量是递减的l4.半衰期是固定不变的，与血药浓度和给药剂量无关l5
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