第五章植物组织培养实际应用技术_第1页
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文档简介

1、 下午取草莓匍匐茎上的顶芽，用自来水下午取草莓匍匐茎上的顶芽，用自来水流水冲洗流水冲洗2-4h2-4h，然后剥去外层叶片，在无，然后剥去外层叶片，在无菌条件下，用菌条件下，用0.5%0.5%次氯酸钠溶液表面消毒次氯酸钠溶液表面消毒5min5min，并不停地搅动促进药液的渗透。在，并不停地搅动促进药液的渗透。在无菌条件和解剖显微镜下剥取茎尖分生组无菌条件和解剖显微镜下剥取茎尖分生组织，以带有一个叶原基的茎尖为度。织，以带有一个叶原基的茎尖为度。MS+BA0.25+NAA0.25MS+BA0.25+NAA0.2522-2522-25，光照，光照16-18h16-18h，3000lx3000lx 用

2、镊子把草莓苗从试管瓶中取出，洗用镊子把草莓苗从试管瓶中取出，洗掉根系附带琼脂培养基。事先备好掉根系附带琼脂培养基。事先备好8 88cm8cm或或6 66cm6cm的塑料营养钵，内装等量的腐殖的塑料营养钵，内装等量的腐殖土和河砂。栽前压实，浇透水，用竹签在土和河砂。栽前压实，浇透水，用竹签在钵中央打一小孔，将试管苗插入其中，压钵中央打一小孔，将试管苗插入其中，压实苗基部周围基质，栽后轻浇薄水，以利实苗基部周围基质，栽后轻浇薄水，以利幼苗基部和基质密合。幼苗基部和基质密合。 从田间生长旺盛的葡萄新梢顶端取从田间生长旺盛的葡萄新梢顶端取1-21-2的茎尖。除的茎尖。除去幼叶后在去幼叶后在5%5%次氯

3、酸钠溶液中浸泡次氯酸钠溶液中浸泡2-3min2-3min，用无菌水冲，用无菌水冲洗洗3 3次，再在次，再在0.1%0.1%升汞溶液中浸泡约升汞溶液中浸泡约2min2min，用无菌水冲，用无菌水冲洗洗4 4次。在无菌条件下分离出约次。在无菌条件下分离出约2 2长的茎尖，接种到培长的茎尖，接种到培养基上。养基上。以以MSMS培养基（无机盐减半为好），再添加培养基（无机盐减半为好），再添加BA1.0-2.0mg/LBA1.0-2.0mg/L，NAA0.01mg/LNAA0.01mg/L，LH100mg/LLH100mg/L，蔗糖，蔗糖2%2%，琼脂琼脂0.6%0.6%。252522，接种，接种1-21-2周暗培养，周暗培养，2 2周后光照周后光照

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