2020届高考化学：生命中的基础化学物质、有机合成和推断二轮练习题含答案

1、2020届高考（人教版）化学：生命中的基础化学物质、有机合成及 推断二轮练习题含答案*生命中的基础化学物质、有机合成及推断*1 由化合物 A 合成黄樟油（E）和香料 F 的路线如下（部分反应条件已略去）：请回答下列问题：（1）_ 下列有关说法正确的是（填字母）Oa. 化合物 A 核磁共振氢谱为两组峰b. CH2Br2只有一种结构c. 化合物 E 能发生加聚反应得到线型高分子d. 化合物 B 能发生银镜反应，也能与 NaOH 溶液反应（2）由 B 转化为 D 所需的试剂为D 含有的官能团名称为_ ,C 的同分异构体中具有顺反异构的名称是_ 不必注明“顺” “反”）O（4）写出 A - B 的化学

2、反应方程式：（5）满足下列条件的 E 的同分异构体 W 有_ 种（不含立体异构）,其中核磁共振氢谱为五组峰且峰面积之比是 1 : 2 : 2 : 2 : 3 的结构简式为11 mol W 与足量 NaOH 溶液反应，能消耗 2 mol NaOH2能发生银镜反应3苯环上只有两个取代基，能发生聚合反应oOH9(illIHHBr(11HnoCllCH液溴、Fe（或液溴、FeBr3）苯二酚（51), B 为（6）参照上述合成路线，写出以、丙酮为主要原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线。答案（1）bc（3）醚键、溴原子1-溴丙烯+ 2NaBr+ 2H2O解析 根据 A 的分子式和性质，判断为酚，再根

3、据D 的结构，可以判断 A 为邻(H1+ CH2Br2+ 2NaOHXIRBICLI .in(1)A为邻苯二酚(】心)，核磁共振氢谱为三组峰，故a 错误；甲烷是正四面nB 为o不存A+ CH2Br2+ 2NaOH(5)E 为另一个侧链为o可以将以丙酮与顺反异构的是 1-溴丙烯。E 的同分异构体 W 满足：1 mol W 与足量 NaOH 溶液反聚合反应，说明苯环上含有 2 个侧链，其中含有碳碳双键、醛基或甲酸某酯基应，能消耗 2 mol NaOH ;能发生银镜反应；苯环上只有两个取代基，能发生体结构，因此 CH2Br2只有一种结构，故 b 正确；化合物结合 E 的结构，W 属于甲酸苯酚酯，即发

4、生题中类似 F-G 的反应，得到醇再与溴化氢反应，得溴代(3)根据 D 的结构可知，其含有的官能团为醚键和溴原子，C 的同分异构体中具有CH2CH=CH2或一 CH=CH2CH3或一 C(CH3)=CH2，每种侧链对应于邻、间对位 3 种结构，共 9 种，其中核磁共振氢谱为五组峰且峰面积之比是碳碳双键，能发生加聚反应得到线型高分子，故 c 正确+ 2NaBr + 2 出 0。tftH CH在醛基，不能发生银镜反应，故 d 错误。1 : 2 : 2 : 2: 3 的结构简式为E 为由 B 转化为 D 是在苯环上引入溴原子，需要的试剂为液溴、Fe 或液溴、FeBrBo，含有烃，在镁的作用下，两分子

5、之间发生类似题中 C+ D-E 的反应，合成路线为(1! HIjrtr srOil1IH),B 为门,A- B 的化学方程式为：% OH|II CIL,MgBr r YJr1、(1为主要原料制备11广Cll CH.Mgllr(1)A为邻苯二酚(】心)，核磁共振氢谱为三组峰，故a 错误；甲烷是正四面Ull11 IHBroIHoHBrClhCOOCIhCH,A rihCJI CHi IIWKlIL甲醛（）和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）H+提示： R- Br + NaCR- C 附 NaBr, R CN-R- C00；合成过程中无机试剂任选;合成路线流程图示例如下

6、：CHCHOH酸HC=C2BrCH CHBr。解析：采用逆合成分析法合成苯乙酸乙酯:2、苯乙酸乙酯（【答H/Ni、加热、帀压）是一种常见的合成香料。请设计合理的方案以苯(Jt |IJLHrCJL C CikIoCHCHQH浓硫酸，il3、下列说法中，正确的是()A.光导纤维、聚酯纤维、棉花都属于高分子化合物B.在大米酿酒的过程中，淀粉最后变成了单糖C明矶和漂白粉处理自来水，二者的作用原理相同CH, CHjlc /C=CD.合成顺丁橡胶(HXH)的单体是 CH=CCH=CH【参考答案】D4、(2019 全国川)氧化白藜芦醇 W 具有抗病毒等作用。 下面是利用 成W 的一种方法：回答下列问题：(1

7、)_A 的化学名称为(2)中的官能团名称是_ 。反应的类型为_W的分子式为_ (4)不同条件对反应产率的影响见下表Heck 反应合NaCN实验： 碱溶剂崔化剂产率/%1KOHDMFPd(OAc)222.32K2CO3DMFPd(OAc)210.53Et3NDMFPd(OAc)212.44六氢吡啶DMFPd(OAc)231.25六氢吡啶DMAPd(OAc)238.6、6六氢吡啶NMPPd(OAc)224.5上述实验探究了 _ 和_ 对反应产率的影响。此外,还可以进一步探究_等对反应产率的影响。X 为 D 的同分异构体，写出满足如下条件的 X 的结构简式：_。含有苯环；有三种不同化学环境的氢，个数

8、比为 6 : 2 : 1;1 mol 的 X 与足量 金属 Na 反应可生成 2 g H2。(6)利用 Heck 反应，由苯和溴乙烷为原料制备，写出合成路线。(无机试剂任选)答案 1 (1)间苯二酚(1,3-苯二酚) (2)羧基、碳碳双键取代反应C14H12O4不同碱不同溶剂不同催化剂(或温度等)1HOI OHr値比笊OH解析：|HO的名称为间苯二酚或 1,3-苯二酚（2）中含有碳碳双键和羧基两种官能团。C14H12O4。分析表格中的数据可以看出，不同碱、不同溶剂都会影响反应的产率。还可 以进一步探究不同催化剂或温度等条件对产率的影响。00（5）根据 D 的结构简式，及其同分异构体 X 的结构

9、条件可知,X 中苯环上应有对称的两个甲基、两个对称的羟基和一个碘原子（两个甲基、两个羟基关于5、秸秆（含多糖类物质）的综合利用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚 酯类高分子化合物的路线：Hpx参照上述合成路线，以（反，反）-2,4-己二烯和 C2H4为原料（无机试剂任选），设计制备对苯二甲酸的合成路线。于取代反应。由 W 的结构简式这个碘原子呈轴对称关系），故相应的 X 的结构简式为（3）反应的化学方程式为+2CH3I,故反应属HO46;0tKKX+:广mil 。6 （2019 杭州高三质检）A、B 均是煤干馏所得的烃类物质，都是重要的化工原料，A 气体在标准状况下的密度为 1.25 g

10、 L_二其转化关系如图：请回答：A 中官能团的名称为 _ ; B-D 的反应类型是_ 。写出 C+ E-F的化学方程式：_ 。（3）下列说法正确的是_。A.有机物 A 在催化剂条件下与水反应后的产物与 E 互为同系物B只用水一种试剂就可以将 C D F 三种样品区分出来C. 有机物 B 能与溴水发生取代反应使溴水褪色D. 煤的气化、液化也是综合利用煤的方法，都属于物理变化解析：A 的摩尔质量M1.25 g22.4 L mo= 28 g moL，故 A 为CH=CH 其含有的官能团名称为碳碳双键；液体 B 为苯，D 为硝基苯，由苯生 成硝基苯的反应为取代反应。（2）CH2=C2在催化剂作用下被

11、Q 氧化为 CHCOOH（C）焦炭与水蒸气反应生成 CO 和 CO 和 H 在催化剂作用下反应生成 CHOH （E） ; CHCOOH（ （与 CHOH （E） 在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸甲酯（F）和水。（3） CH2=C2在催化剂条件下与水反应后的产物为 CHCHOH CHCHOH 与 CHOH 互为同系物，A 项正确；CHCOOH于水，硝基苯不溶于水且密度比水大，乙酸乙酯不溶于水且密度比水小，故只用水一种试剂就可以将三者区分出来，B项正确；苯萃取溴水中的溴而使溴水褪色， C 项错误；煤的气化和液化均属于复答案CH2=CH2-Pb/C杂的物理化学变化，D 项错误。答案：（1）碳碳双键

12、 取代反应(2)CH3COO+ CHOH 浓硫酸 CHCOOG+ HO46;0AB7、结晶玫瑰和高分子树脂 M 的合成路线如图所示:广wm rm临o rm尬ICHO土已知：A 是苯的同系物，在相同条件下，其蒸气相对于氢气的密度为(HC1RCHO-*RCH( MKR 点示疑基)jRCHO+ R CH2CH0 稀N溶液R -CIIC(UK) E HR J疋衣示灶慕或 0 饪子儿Rf.Zn R CH CH COOH I IBr lirZn Br2+ R CH=CHCOOH。(1)C 中含氧官能团的名称为 _ , E 的结构简式为0(2)写出由 G 生成结晶玫瑰的化学方程式：_0在上述流程中“ CD

13、”在 M 的合成过程中的作用是0已知 G 在一定条件下水解生成 H(C8H8O3)，写出 H 满足下列条件的同分异构体的结构简式：_a 与氯化铁溶液发生显色反应；b.苯环上的一氯取代物只有一种；c.与足量的氢氧化钠溶液反应，1 mol 可消耗 3 mol NaOH。ZHBIOOCCh単空生 c占 【m：(JkCLO也 P解析：A 是苯的同系物，设分子式为 CnH2n 6,在相同条件下，其蒸气相对于氢 气的密度为 46,其相对分子质量为 46X2 = 92,即 14n 6= 92,解得 n = 7,故Hr BrD 氧化得到 E 为If( J C( )011,结合已知给出的反应可知 F 是II PH玉今(HM)Il,F 发生加聚反应得到M 为答案：(1)醛基1m耳QCH r,1 Ulu, G 为