基因在染色体上和伴性遗传

1、一、萨顿的假说一、萨顿的假说1.1.假说内容：基因是由假说内容：基因是由_携带着从亲代传递给下携带着从亲代传递给下一代的。也就是说一代的。也就是说, ,基因在基因在_上。上。2.假说依据：基因和假说依据：基因和_存在着明显的存在着明显的_关系。关系。 (1)基因在杂交过程中保持完整性和基因在杂交过程中保持完整性和_性。性。_在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。 (2)体细胞中基因、染色体体细胞中基因、染色体_存在，配子中成对的存在，配子中成对的基因只有基因只有_，同样，也只有成对的染色体中的，同样，也只有成对的染色体中的 _。 (3)

2、基因、染色体基因、染色体_相同，均一个来自父方，一个相同，均一个来自父方，一个来自母方。来自母方。 (4)减数分裂过程中基因和染色体减数分裂过程中基因和染色体_相同。相同。必备知识梳理必备知识梳理染色体染色体染色体染色体染色体行为染色体行为平行平行独立独立染色染色体体成对成对一个一个一条一条来源来源行为行为3.3.方法：方法：_,_,得到结论正确与否得到结论正确与否, ,还必须进还必须进 行行_。4.4.证明萨顿假说的科学家是证明萨顿假说的科学家是_,_,所用实验材料是所用实验材料是 _。 类比推理法类比推理法实验验证实验验证摩尔根摩尔根果蝇果蝇二、基因位于染色体上的实验证据二、基因位于染色体

3、上的实验证据1 1实验过程及现象实验过程及现象P P红眼红眼( () )白眼白眼( () ) F F1 1红眼红眼( (、) ) F F1 1、交配交配F F2 2 比例比例 3/43/41/41/4红眼红眼( (、) ) 白眼白眼( () )2 2实验现象的解释实验现象的解释F F2 2XWXW XWY XWXw 二、基因位于染色体上的实验证据二、基因位于染色体上的实验证据1.1.实验实验( (图解图解) )2.2.实验结论：基因在实验结论：基因在_上。上。3.3.基因和染色体关系：一条染色体上有基因和染色体关系：一条染色体上有_基因基因, ,基基 因在染色体上呈因在染色体上呈_排列。排列。

4、染色体染色体很多很多线性线性红眼红眼X XW WY YX XW W红眼红眼红眼红眼白眼白眼写出写出F1代测交的遗传图解？代测交的遗传图解？萨顿的假说萨顿的假说 判断正误判断正误 1 1基因和染色体行为存在着明显的平行关系。基因和染色体行为存在着明显的平行关系。 ( ()2 2萨顿利用假说萨顿利用假说演绎法，推测基因位于染色体上演绎法，推测基因位于染色体上( () )3 3所有的基因都位于染色体上。所有的基因都位于染色体上。 ( () )4 4一对等位基因位于一对同源染色体上。一对等位基因位于一对同源染色体上。 ( ()5 5非等位基因在形成配子时都是自由组合的。非等位基因在形成配子时都是自由组

5、合的。 ( () )X XX XX X1 1细胞内的染色体细胞内的染色体2性染色体决定性别的类型性染色体决定性别的类型3 3性别分化性别分化性别决定后的分化发育过程，受环境的影响，如：性别决定后的分化发育过程，受环境的影响，如：(1)(1)温度温度影响性别分化，如蛙的发育：影响性别分化，如蛙的发育：XXXX的蝌蚪，温度的蝌蚪，温度为为2020时发育为雌蛙，温度为时发育为雌蛙，温度为3030时发育为雄蛙。时发育为雄蛙。(2)(2)日照长短日照长短对性别分化的影响：如大麻，在短日照、对性别分化的影响：如大麻，在短日照、温室内，雌性逐渐转化为雄性。温室内，雌性逐渐转化为雄性。 特别提醒特别提醒 由由

6、性染色体决定性别的生物性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄才有性染色体。雌雄同株的植物无性染色体。同株的植物无性染色体。性染色体决定型是性别决定的主要方式，此外还性染色体决定型是性别决定的主要方式，此外还有其他方式，如有其他方式，如蜜蜂是由染色体数目决定性别的蜜蜂是由染色体数目决定性别的。性别分化只影响表现型，基因型不变。性别分化只影响表现型，基因型不变。性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。 【例【例1】下列关于人类性别决定的叙述，正确的下列关于人类性别决定的叙述，正确的是是()A人类属于人类属于XY型性别决定，男性个体的性染色体型性别决

7、定，男性个体的性染色体是同型的是同型的B人类女性正常体细胞染色体组成可表示为人类女性正常体细胞染色体组成可表示为44XYC精子的类型决定了子代的性别精子的类型决定了子代的性别DX染色体上的基因在染色体上的基因在Y染色体上均有相应的等位染色体上均有相应的等位基因基因C1 1(2011(2011聊城模拟聊城模拟) )决定果蝇眼色的基因位于决定果蝇眼色的基因位于X X染染色体上，其中色体上，其中R R基因控制红色，基因控制红色，r r基因控制白色，一基因控制白色，一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交，其后代不可只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交，其后代不可能出现的是能出现的是( () )A A红眼雄果蝇

8、红眼雄果蝇B B白眼雄果蝇白眼雄果蝇C C红眼雌果蝇红眼雌果蝇 D D白眼雌果蝇白眼雌果蝇D2 2(2011(2011常州模拟常州模拟) )关于性染色体及其基因遗传方关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中，不正确的是式的叙述中，不正确的是( () )A A性染色体上基因的遗传与性别相联系性染色体上基因的遗传与性别相联系B BXYXY型生物的体细胞内一定含有两条异型的性染型生物的体细胞内一定含有两条异型的性染色体色体C C体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体D DXYXY染色体上也可存在成对的等位基因染色体上也可存在成对的等位基因B2 2X X、Y Y染色体

9、非同源区段的基因的遗传染色体非同源区段的基因的遗传基因的基因的位置位置Y染色体非同源染色体非同源区段基因的传区段基因的传递规律递规律X染色体非同源区段基因的染色体非同源区段基因的传递规律传递规律隐性基因隐性基因显性基因显性基因模型图解模型图解基因的基因的位置位置Y染色体非同源区染色体非同源区段基因的传递规段基因的传递规律律X染色体非同源区段基因的传染色体非同源区段基因的传递规律递规律隐性基因隐性基因显性基因显性基因判断依据判断依据父传子、子传孙，父传子、子传孙，具有具有世代连续性世代连续性双亲正常子双亲正常子病；病；母病子母病子必病，女病必病，女病父必病父必病子女正常双亲病；子女正常双亲病；父

10、病女必病，子父病女必病，子病母必病病母必病举例举例人类外耳道多毛人类外耳道多毛症症人类红绿色人类红绿色盲、血友病盲、血友病人类抗维生素人类抗维生素D佝偻病佝偻病 三三、伴性遗传及其与遗传规律的关系 1 1伴性遗传的方式及特点伴性遗传的方式及特点 . .伴伴X X隐性遗传隐性遗传 (1) (1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼的遗传眼的遗传 (2) (2)典型系谱图典型系谱图 ( (3)3)遗传特点遗传特点 具有具有隔代交叉遗传隔代交叉遗传现象。现象。 患者中患者中男多女少男多女少； 女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为女患者的父亲及儿子一定是患者，

11、简记为“女女病，父子病病，父子病”； 正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男男正，母女正正，母女正”。 .伴伴X显性遗传病显性遗传病 (1)实例：抗维生素实例：抗维生素D佝偻病佝偻病 (2)典型系谱图典型系谱图 (3)遗传特点遗传特点 具有具有连续遗传连续遗传现象；现象； 患者中患者中女多男少女多男少； 男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男男病，母女病病，母女病”； 正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女女正，父子正正，父子正”。 .伴伴Y遗传遗传 (1)实例：人类外耳道多毛症实

12、例：人类外耳道多毛症 (2)典型系谱图典型系谱图 (3)遗传特点遗传特点 致病基因只位于致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，染色体上，无显隐性之分，患者后代中患者后代中男性全为患者，女性全为正常男性全为患者，女性全为正常。简记为。简记为“男全病，女全正男全病，女全正”。 致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有有世代连续性世代连续性，也称限雄遗传，简记为，也称限雄遗传，简记为“父传子，子父传子，子传孙传孙”。 2伴性遗传与遗传规律的关系伴性遗传与遗传规律的关系 (1)遵循的遗传规律遵循的遗传规律 常染色体和性染色体上的基因的遗传都遵循常染色体和性染

13、色体上的基因的遗传都遵循基因的分离定律基因的分离定律。 常染色体上的基因与性染色体上的基因属于常染色体上的基因与性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因，其遗传遵循非同源染色体上的非等位基因，其遗传遵循自由组合自由组合定律。定律。 (2)伴性遗传的特殊性伴性遗传的特殊性 有些基因只位于有些基因只位于X染色体上，染色体上，Y染色体上无相染色体上无相应的等位基因，因而应的等位基因，因而XbY个体中的隐性基因个体中的隐性基因b所控制所控制的性状也能表现出来。的性状也能表现出来。 有些基因只位于有些基因只位于Y染色体，染色体，X染色体上无相应染色体上无相应的等位基因，只限于在雄性个体之间传递。的

14、等位基因，只限于在雄性个体之间传递。 位于性染色体同源区段上的基因是成对的，其位于性染色体同源区段上的基因是成对的，其性状遗传与分离定律相同，只是与性别相关联；在写性状遗传与分离定律相同，只是与性别相关联；在写表现型和统计后代比例时一定要将性状表现与性别联表现型和统计后代比例时一定要将性状表现与性别联系在一起描述。系在一起描述。 【例【例2】(双选双选)根据下面人类遗传病系谱图中世代根据下面人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法正确的是个体的表现型进行判断，下列说法正确的是() A是常染色体是常染色体显显性遗传性遗传 B可能是伴可能是伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 C可能是伴可

15、能是伴X染色体显性遗传染色体显性遗传 D可能是常染色体显性遗传可能是常染色体显性遗传BC系谱图遗传方式的判断系谱图遗传方式的判断1 1首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传(1)(1)若系谱图中，若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即全部子女的表现型与母亲女性的子女全正常，即全部子女的表现型与母亲相同，则为细胞质遗传相同，则为细胞质遗传。如图：。如图：(2)(2)若系谱图中，出现若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是细胞质遗传。况，或者孩子患病母亲正常，则不是细

16、胞质遗传。2 2再确定是否为伴再确定是否为伴Y Y遗传遗传(1)(1)若系谱图中若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y Y遗传。遗传。如图：如图：(2)(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y Y遗传。遗传。3 3确定是显性遗传还是隐性遗传确定是显性遗传还是隐性遗传“无中生有无中生有”是隐性遗传病，如图是隐性遗传病，如图1 1：“有中生无有中生无”是显性遗传病，如图是显性遗传病，如图2 2：(1)(1)在已确定是隐性遗传的系谱中在已确定是隐性遗传的系谱中若若女患

17、者的父亲和儿子都患病女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能，则最大可能为为伴伴X X隐性遗传隐性遗传。若若女患者的父亲和儿子中有正常女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定的，则一定为为常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传。如图：如图：4.最后确定是常染色体遗传还是伴最后确定是常染色体遗传还是伴X遗传遗传(2)(2)在已确定是显性遗传的系谱中在已确定是显性遗传的系谱中若若男患者的母亲和女儿都患病男患者的母亲和女儿都患病，则最大可，则最大可能为能为伴伴X X显性遗传显性遗传。若若男患者的母亲和女儿中有正常男患者的母亲和女儿中有正常的，则一的，则一定为定为常染色体显性遗传常染色体显性遗传。 特别提醒特别提醒

18、 若系谱图中没有上述典型特征，则只若系谱图中没有上述典型特征，则只能能根据是否世代连续遗传、男女患病情况判断根据是否世代连续遗传、男女患病情况判断：若：若世代连续遗传，一般为显性，反之为隐性；若男女世代连续遗传，一般为显性，反之为隐性；若男女患病率相差很大，一般为伴性遗传，反之为常染色患病率相差很大，一般为伴性遗传，反之为常染色体遗传。体遗传。 特别提醒特别提醒 若系谱图中没有上述典型特征，则只若系谱图中没有上述典型特征，则只能能根据是否世代连续遗传、男女患病情况判断根据是否世代连续遗传、男女患病情况判断：若该病在代与代间连续性遗传若该病在代与代间连续性遗传若该病在系谱图中隔代遗传若该病在系谱图中隔代遗传A A该病可能是常染色体显性遗传病，甲该病可能是常染色体显性遗传病，甲夫妇生正常男孩的概率是夫妇生正常男孩的概率是1/21/2B B该病可能是该病可能是X X染色体显性遗传病，甲染色体显性遗传病，甲夫妇生正常男孩子的概率是夫妇生正常男孩子的概率是1/41/4C C该病可能是常染色体隐性遗传病，甲夫妇生正常男该病可能是常染色体隐性遗传病，甲夫妇生正常男孩的概率是孩的概率是1/21/2D D该病可能是该病可能是X X染色体隐性遗传病，甲夫妇生正常男孩染色体隐性遗传病，甲夫妇生正常