伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2课件

1、伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2第一页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2人的性别是由什么人的性别是由什么(shn me)(shn me)决定的？生男生女由谁决决定的？生男生女由谁决定？定？你认为你认为“人妖人妖(rn yo)(rn yo)”是男性还是女性呢是男性还是女性呢？第二页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2正常正常(zhngchng)男性的染色体分组男性的染色体分组图图正常正常(zhngchng)女性的染色体分组女性的染色体分组图图相同相同(xin tn)染色体，不同染色染色体，不同染色体体第三页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2人的人的染色体染色体常染色体常

2、染色体性染色体性染色体2222对对一对一对(y du)(y du)对性别对性别(xngbi)(xngbi)起决定作用起决定作用与性别与性别(xngbi)(xngbi)无关的染无关的染色体色体男性男性 异型异型 以以XYXY表示表示女性女性 同型同型 以以XXXX表示表示第四页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2一、性别(xngbi)决定雌雄异体雌雄异体(c xing y t)(c xing y t)的生物决定性别的的生物决定性别的方式方式由由性染色体性染色体来决定来决定(judng)(judng)XYXY型性别决定型性别决定ZWZW型性别决定型性别决定XYXY：雄性：雄性XXXX：雌性

3、：雌性ZZZZ：雄性：雄性ZWZW：雌性：雌性鸟类，部分昆虫，部分两栖鸟类，部分昆虫，部分两栖类，部分爬行类类，部分爬行类哺乳动物，部分昆虫，哺乳动物，部分昆虫，部分鱼类部分两栖类部分鱼类部分两栖类第五页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2精子精子(jngz)卵细胞卵细胞 22对对(常常)+XY(性性)22对对(常常)+XX(性性)22条条+X22条条+Y22条条+X22对对+XX22对对+XY1 ： 1子代子代(zdi)亲代亲代(qndi)第六页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2你的你的色觉色觉(sju)(sju)正常吗？正常吗？第七页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多

4、毛症2第八页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2红绿色盲症患者眼中红绿色盲症患者眼中(yn zhn)的世的世界界第九页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2J.Dalton 1766-1844红绿色盲症红绿色盲症 道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双一双“棕灰色棕灰色”的袜子，送给的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红樱桃红色色的袜子，我怎么穿呢？的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是同，其他人全说袜子是樱

5、桃红色樱桃红色的。的。 道尔顿经过分析和比较发现，原道尔顿经过分析和比较发现，原来来自己和弟弟都是色盲自己和弟弟都是色盲，为此，为此(wi c)(wi c)他写了篇论文论色盲，成了他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把后人为纪念他，又把色盲症叫道尔色盲症叫道尔顿症顿症。症状：症状： 患者由于色患者由于色觉障碍，不觉障碍，不能像正常人能像正常人一样一样(yyng)(yyng)区分区分红红色和色和绿绿色色。 第十页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2第十一页，共六十九页。伴Y染色体

6、遗传病外耳道多毛症21.概念：概念：位于位于(wiy)性染色体性染色体上的上的基因基因所控制的所控制的性性状状表现出表现出与性别与性别相关联的遗传方式相关联的遗传方式，称为，称为伴性遗伴性遗传传。二二.伴性遗传伴性遗传(ychun)2.分类分类(fn li)伴伴X遗传遗传伴伴Y遗传遗传伴伴X隐隐性遗传性遗传伴伴X显显性遗传性遗传色盲色盲 、血友病、血友病抗维生素抗维生素D佝偻症佝偻症外耳道多毛症外耳道多毛症第十二页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2XBBbYXb色盲色盲(smng)(smng)基因基因b b隐性基因隐性基因(jyn)(jyn)正常正常(zhngchng)(zhngch

7、ng)基因基因B B显性基因显性基因等位基因等位基因只存在于只存在于X X染色体染色体Y Y染色体上没有有关基因染色体上没有有关基因表示表示（一）红绿色盲症（一）红绿色盲症第十三页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2YXX和和Y同源同源(tn yun)区区段段X非同源非同源(tn yun)区段区段Y非同源非同源(tn yun)区段区段XXBXB、XBXb、XbXb和XBYB 、XBYb、XbYB、XbYbXAY XaY XAXA XAXa XaXaXYA XYa第十四页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2人的正常人的正常(zhngchng)色觉和红绿色盲色觉和红绿色盲(b)的基

8、因型和表现型的基因型和表现型 男性 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常(zhngchng)正正 常常（携带者（携带者)色盲色盲(smng)正常正常色盲色盲表现型基因型女性性 别第十五页，共六十九页。人类红绿色盲的人类红绿色盲的六六种婚配种婚配(hnpi)方式：方式：母母父父BBBbbbBb123456正常正常(zhngchng)(zhngchng)正常正常(zhngchng)(zhngchng)( (携携 带带者者 ) )色盲色盲正常正常色盲色盲第十六页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBY

9、x xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x?第十七页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2 女性正常女性正常 男性男性(nnxng)色盲色盲 XBXB XbY亲代亲代(qndi)XBXbXBY女性女性(nxng)携带者携带者男性正常男性正常 1 ： 1正常女性与色盲男性的婚配图解正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子配子子代子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。第第2组组第十八页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2 女性携带者女性携带者 男性男性(nnxng)正常正常 XBXb XBY亲代亲代(qndi)XBXbXBY女性女

10、性(nxng)携带携带者者男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XBXbXBY子代子代配子配子男孩的色盲基因只能来自于的色盲基因只能来自于母亲第第3组组第十九页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2 女性女性(nxng)携带者携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代(qndi)XbXbXBY女性女性(nxng)色盲色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XB XbXbY子代子代配子配子女儿色盲父亲一定色盲第第4组组第二十页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2女性

11、色盲与正常男性女性色盲与正常男性(nnxng)的婚配图解的婚配图解父亲正常(zhngchng) 女儿一定正常母亲色盲 儿子一定色盲 女性(nxng)色盲 男性正常 XbXb XBY亲代亲代XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ： 1XbXBY配子配子子代子代第第5组组第二十一页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲无色盲(smng)男：男：50%，女：，女：0男：男：100%，女：，女：0无色盲无色盲(smng)男：男：50%， 女：女：50%都色盲都色盲(

12、smng)色盲病色盲病遗传的特点：遗传的特点：第二十二页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2（1)1)男男性患者性患者多多于女性患者于女性患者. . 男性只含一个致病基因男性只含一个致病基因( (X Xb bY Y) )即患即患色盲色盲，而女性只含一个致，而女性只含一个致病基因病基因( (X XB BX Xb b) )并不患病而只是并不患病而只是携带携带(xidi)(xidi)致病基因致病基因，她必须同时含，她必须同时含有两个致病基因有两个致病基因( (X Xb bX Xb b) )才会患才会患色盲色盲。（7）（0.5）第二十三页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2亲代(qnd

13、i)：配子(piz)：子代(zdi)：XBXBXbYXBYXbXBYXBXb女性携带者女性携带者男性正常男性正常XBY配子：XBXbXBY子代：XBXBXbYXBXbXBY女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性携带者女性携带者男性正常男性正常父亲父亲女儿女儿外孙子外孙子红绿色盲传递途径：红绿色盲传递途径：父亲父亲女儿女儿外孙外孙1 : 1 : 1 : 11 : 1第二十四页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY红绿色盲传递红绿色盲传递(chund)途径：途径：母亲母亲(m qn)

14、儿子儿子孙女孙女第二十五页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2（2 2） 通常通常(tngchng)(tngchng)为为隔代交叉遗传隔代交叉遗传女男女男女男XbYXBXbXbY第二十六页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2 XbXb XbYXbYXbXbXbY （3 3）女性色盲）女性色盲(smng)(smng)，她的父亲和儿子都色盲，她的父亲和儿子都色盲(smng)(smng) （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） 第二十七页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2红绿色盲的遗传红绿色盲的遗传(ychun)(ychun)特点特点 伴伴X隐性遗传病的特点隐

15、性遗传病的特点(tdin)(tdin)： 女女性性色色盲，她的盲，她的父父亲和亲和儿儿子都子都色色盲盲常见伴常见伴X隐性遗传的例子：隐性遗传的例子：红绿色盲、血友病、果红绿色盲、血友病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶 第二十八页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症21.女性色盲，她的什么亲属女性色盲，她的什么亲属(qnsh)一定患色盲（一定患色盲（ ）A父亲和母亲父亲和母亲 B儿子和女儿儿子和女儿C母亲和女儿母亲和女儿 D父亲和儿子父亲和儿子课堂练习课堂练习D2.某色盲男孩的父母某色盲男孩的父母(fm)、祖父母、祖父母(fm)、外祖父母、外祖父母(fm)中，除

16、祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（色盲基因来自于（ ）A、祖父、祖父 B、祖母、祖母 C、外祖父、外祖父 D、外祖母、外祖母3.一一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ）A、25% B、50% C、75% D、100%DB第二十九页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症24（多选）（多选）人类红绿色盲由人类红绿色盲由X 染色体的隐性基因染色体的隐性基因控制控制(kngzh)。图。图6 中，一定是红绿色盲基因

17、携带者中，一定是红绿色盲基因携带者的是（的是（ ）AI 一一l B一一4 C一一8 D一一9 ABD第三十页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症25（多选）人类红绿色盲症是一种（多选）人类红绿色盲症是一种(y zhn)伴性遗传病。伴性遗传病。右图为该病的系谱图，据图可知（右图为该病的系谱图，据图可知（ ）A此病基因是显性基因此病基因是显性基因B此病基因是隐性基因此病基因是隐性基因CI一一1携带此病基因携带此病基因D一一5携带此病基因携带此病基因BC第三十一页，共六十九页。6.下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色(yns)代表的代表的人为

18、红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710(1)图中9号的基因型是( )(2)8号的基因型可能(knng)是( )A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYDAB第三十二页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症27.7.下图是一色盲的遗传下图是一色盲的遗传(ychun)(ychun)系谱系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和和“”写出色盲写出色盲 因的传递途径

19、：因的传递途径： 。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩再生一个孩子，是色盲男孩(nn hi)的概率为的概率为 ，是，是色盲女孩的概率为色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1481425%0第三十三页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2-3 3的基因型是的基因型是_,_,他的致病基因来自他的致病基因来自(li z)(li z)于于中的中的_个体个体, ,该个体的基因型是该个体的基因型是_。(2)(2)-2 2的可能基因型是的可能基因型是_,_,她是杂合体的她是杂合体的的概率是的概率是_。（3 3）-1 1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是

20、。IIIIIIIV1234121231X Xb bY Y1 1X XB BX Xb bX XB BX XB B或或X XB BX Xb b1/21/28.下图是某家系红绿色盲遗传下图是某家系红绿色盲遗传(ychun)家系图。请据图回家系图。请据图回答。答。男性(nnxng)正常女性正常男性色盲女性色盲1/41/4第三十四页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2-抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 患者由于对患者由于对磷、钙磷、钙吸收不良而导致骨吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）

21、、生长缓慢长缓慢等症状等症状。 ( (二二) )伴伴X X显性遗传显性遗传(ychun)(ychun)第三十五页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2XDDdYXd隐性基因隐性基因(jyn)(jyn)正常正常(zhngchng)(zhngchng)基因基因d d显性基因显性基因(jyn)(jyn)等位基因等位基因只存在于只存在于X X染色体染色体Y Y染色体上没有有关基因染色体上没有有关基因表示表示致病基因致病基因D D第三十六页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病有关(yugun)基因型性 别女男基因型 XDXDXDXdXdXdXDYXdYDD

22、DdddDd表现型表现型正常正常(zhngchng)患者患者(hunzh)正常正常患者患者患者患者第三十七页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2人类抗维生素人类抗维生素D D佝偻病的佝偻病的六六种婚配种婚配(hnpi)(hnpi)方式：方式：母母父父DDDdddDd123456患者患者(hunzh)(hunzh)患者患者(hunzh)(hunzh)正常正常患者患者正常正常画出人类抗维生素画出人类抗维生素D D佝偻病婚配方式的遗传图解。佝偻病婚配方式的遗传图解。第三十八页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2归纳遗传归纳遗传(ychun)(ychun)特点特点抗维生素抗维生素D D

23、佝偻病佝偻病1 1）女女性患者性患者多多于男性患者；于男性患者； 2 2）具有世代）具有世代(shdi)(shdi)连续性（连续性（代代有患者代代有患者）；）； 3 3）父患女必患、子患母必患父患女必患、子患母必患； 4 4）患者的双亲中必有一个是患者。）患者的双亲中必有一个是患者。第三十九页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症21抗维生素抗维生素D佝偻病是由佝偻病是由X染色体上的显性基因控制染色体上的显性基因控制的单基因遗传病，以下符合该病传递规律的单基因遗传病，以下符合该病传递规律(gul)的图谱是的图谱是（ ）课堂练习课堂练习B第四十页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症22

24、.2. （2010年年6月学业水平，月学业水平，59，多选），多选）某家系有一种由某家系有一种由X X染染色体上色体上显显性基因导致性基因导致(dozh)(dozh)的遗传病，根据所学遗传学知识的遗传病，根据所学遗传学知识，推测该家系的遗传系谱图可能是（，推测该家系的遗传系谱图可能是（ ）BC第四十一页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2 患者患者全部全部(qunb)(qunb)是男性是男性；致病基因；致病基因“ “ 父传子、父传子、子传孙、传男不传女子传孙、传男不传女，” ” 。（三）伴（三）伴 Y Y遗传病遗传病-外耳道多毛症外耳道多毛症第四十二页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳

25、道多毛症2（1 1）芦花）芦花(lhu)(lhu)鸡的性别决定方式是：鸡的性别决定方式是：ZWZW型，型， 雄性雄性: : 同型的同型的 ZZ ZZ 性染色体，性染色体， 雌性雌性: : 异型的异型的 ZWZW 性染色体。性染色体。（2 2）芦花鸡羽毛由位于）芦花鸡羽毛由位于Z Z染色体染色体 上的显性基因（上的显性基因（B B）决定，即：）决定，即：Z ZB B 非芦花鸡羽毛非芦花鸡羽毛 则为：则为： Z Zb四四. .伴性遗传伴性遗传(ychun)(ychun)在实践中的应在实践中的应用用非芦花鸡非芦花鸡芦花鸡芦花鸡第四十三页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2ZBWZbZbP芦花

26、芦花 雌雌非芦花非芦花 ZBWZbZbWZBZbF1配子配子非芦花非芦花 雌雌芦花芦花 雄雄第四十四页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症21.1.芦花芦花(lhu)(lhu)鸡的性别决定方式是：鸡的性别决定方式是：ZWZW型，型， 雄性雄性: : 同型的同型的 ZZ ZZ 性染色体，性染色体， 雌性雌性: : 异型的异型的 ZWZW 性染色体。性染色体。2.2.芦花鸡羽毛由位于芦花鸡羽毛由位于Z Z染色体上的显性染色体上的显性 基基因（因（B B）决定，即：）决定，即：Z ZB B 非芦花鸡羽毛非芦花鸡羽毛 则为：则为： Z ZbZBWZbZbP芦花芦花 雌雌非芦花非芦花 ZBWZbZ

27、bWZBZbF1配子配子非芦花非芦花 雌雌芦花芦花 雄雄第四十五页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2果蝇的眼色遗传为伴X染色体遗传，显性性状(xngzhung)为红眼，由W控制，隐性性状为白眼，由w控制。XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子配子(piz)红眼红眼(hn(hngyn)gyn) 雌蝇雌蝇白眼白眼 雄蝇雄蝇第四十六页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2小结常见(chn jin)人类遗传病1 1、伴、伴Y Y染色体遗传病染色体遗传病 外耳道多毛症外耳道多毛症2 2、伴、伴X X染色体显性遗传病染色体显性遗传病 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病3 3、伴、

28、伴X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病红绿色盲、血友病红绿色盲、血友病4 4、常染色体显性遗传病、常染色体显性遗传病多指、并指多指、并指5 5、常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病白化病、白化病、苯丙酮尿症、苯丙酮尿症、 先先天性聋哑天性聋哑(ln y)(ln y)第四十七页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症22 2、伴、伴X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病 男性患者多于女性；男性患者多于女性；交叉遗传交叉遗传 女性患者的父亲和儿子都是患者女性患者的父亲和儿子都是患者3 3、伴、伴X X染色体显性遗传病染色体显性遗传病 女性女性(nxng)(nxng)患者多于男性患者；患者多于男

29、性患者；具有世代连续遗传现象；具有世代连续遗传现象；男性患者的母亲和女儿都是患者；男性患者的母亲和女儿都是患者；伴性遗传病伴性遗传病1 1、伴、伴Y Y染色体遗传病染色体遗传病 父传子，子传孙，患者父传子，子传孙，患者(hunzh)(hunzh)全是男性。全是男性。第四十八页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症21 1、常染色体隐性遗传病、常染色体隐性遗传病 （1 1）隔代遗传）隔代遗传（2 2）双亲）双亲(shungqn)(shungqn)无病，可生出有病子女无病，可生出有病子女（3 3）男病几率）男病几率(j l)(j l)= =女病几率女病几率(j l)(j l)2 2、常染色体显

30、性遗传病、常染色体显性遗传病 （1 1）代代遗传，世代连续）代代遗传，世代连续（2 2）有病的父母可生出正常的后代）有病的父母可生出正常的后代（3 3）女病几率）女病几率= =男病几率男病几率常染色体遗传病常染色体遗传病第四十九页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症21确定是否确定是否(sh fu)为伴为伴Y遗传遗传(1)如系谱图如系谱图A中，中，患者全为男性，而女性都正患者全为男性，而女性都正常常，则很可能为伴，则很可能为伴Y遗传。遗传。(2)如果患者如果患者有男有女有男有女，或，或父子之一不患病父子之一不患病，则，则不是伴不是伴Y遗传，如图遗传，如图B、C。应用：系谱图中遗传方式应用

31、：系谱图中遗传方式(fngsh)的判的判定定第五十页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症22判定判定(pndng)显隐性关系显隐性关系(1)“ “无中生有无中生有” ”为隐性遗传病，如图为隐性遗传病，如图D。(2)“ “有中生无有中生无” ”为显性遗传病，如图为显性遗传病，如图E。第五十一页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症23常染色体遗传与伴常染色体遗传与伴X染色体的判定染色体的判定(1)(1)在在隐性遗传隐性遗传的系谱图中，主要的系谱图中，主要(zhyo)(zhyo)参照参照“女患者女患者”。如果女患者的父亲和儿子都患病，则如果女患者的父亲和儿子都患病，则很可能很可能为为伴伴

32、X X隐性遗传，如图隐性遗传，如图F F。如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定一定为常染色体隐性遗传，如图为常染色体隐性遗传，如图G G。第五十二页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2(2)在在显性遗传显性遗传系谱系谱(x p)图中，主要参照图中，主要参照“男患者男患者”。如果男患者的母亲和女儿都患病，则如果男患者的母亲和女儿都患病，则很可能很可能为伴为伴X显性遗传，如图显性遗传，如图H。如果男患者的母亲和女儿有正常，则如果男患者的母亲和女儿有正常，则一定一定为常染为常染色体显性遗传，如图色体显性遗传，如图I。第五十三页，共六十九页。伴Y染色体遗

33、传病外耳道多毛症24不能确定的类型不能确定的类型在系谱分析时有时难以找到特定的系谱特征，此时在系谱分析时有时难以找到特定的系谱特征，此时只能做出只能做出“ “最可能最可能” ”的判断的判断(pndun)，思路如下：，思路如下：(1)若该病在代与代之间呈连续遗传若该病在代与代之间呈连续遗传(2)若该病在系谱图中隔代遗传若该病在系谱图中隔代遗传第五十四页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2遗传病判断遗传病判断(pndun)(pndun)口诀口诀无中生有无中生有(w zhng shng yu)(w zhng shng yu)为隐性，有中生无为显性；为隐性，有中生无为显性；隐性遗传找隐性遗传找

34、女患，父子女患，父子都病是伴性；都病是伴性；显性遗传找显性遗传找男患，母女男患，母女都病是伴性；都病是伴性；注意注意(zh y)(zh y)：隐性遗传病发病率较低，常为隔代遗传；隐性遗传病发病率较低，常为隔代遗传； 显性遗传病发病率较高，常为代代相传显性遗传病发病率较高，常为代代相传. .第五十五页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2常隐常隐常隐或伴常隐或伴X隐隐常显常显常显或伴常显或伴X显显第五十六页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传(ychun)(ychun)( (可能性大可能性大) )第五十七页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多

35、毛症2Y Y染色体遗传染色体遗传(ychun)(ychun)( (可能性大可能性大) )第五十八页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传(ychun)(ychun)( (确定确定) )第五十九页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2X X染色体显性遗传染色体显性遗传(ychun)(ychun)( (可能性大可能性大) )第六十页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2常染色体显性遗传常染色体显性遗传(ychun)(ychun)( (确定确定) )第六十一页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2【强化训练【强化训练2】 下下列各家系图中，肯定

36、不是列各家系图中，肯定不是(b shi)伴性遗传的是伴性遗传的是( )。D D第六十二页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2例例1 1 正常蚕幼虫的皮肤不透明正常蚕幼虫的皮肤不透明(tumng)(tumng)是由显性基因是由显性基因A A控制。控制。油蚕幼虫的皮肤透明油蚕幼虫的皮肤透明(tumng)(tumng)如油纸如油纸( (可以看到内部器官可以看到内部器官) )是由隐性基因是由隐性基因a a控制，控制，A A对对a a是显性，它们都位于是显性，它们都位于Z Z染色体染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容

37、易地把雌雄幼蚕分开来皮肤特征，很容易地把雌雄幼蚕分开来( ( ) )。 A AZ ZA AZ ZA AZ ZA AW W B BZ ZA AZ ZA AZ Za aW WC CZ ZA AZ Za aZ ZA AW W D DZ Za aZ Za aZ ZA AW WD D第六十三页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2例例2 2、下图是六个家族的遗传、下图是六个家族的遗传(ychun)(ychun)图谱，请据图回答图谱，请据图回答（1 1）可判断为）可判断为X X染色体的显性遗传的是图染色体的显性遗传的是图_。（2 2）可判断为）可判断为X X染色体的隐性遗传的是图染色体的隐性遗传的是

38、图_。（3 3）可判断为）可判断为Y Y染色体遗传的是图染色体遗传的是图_。（4 4）可判断为常染色体遗传的是图）可判断为常染色体遗传的是图_。BC和和EDA和和F第六十四页，共六十九页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症27 87 81 2 1 2 3 43 45 65 69 9甲病男性甲病男性乙病女性乙病女性例例3 3、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明现已查明66不携带任何不携带任何(rnh)(rnh)致病基因致病基因（1 1）甲遗传病的致病基因位于）甲遗传病的致病基因位于_染色体上，乙遗传染色体上，乙遗传 病位于病位于_染色体上。染色体上。（2 2）写出下列两个体的基因型）写出下列两个体的基