有机化学期末复习ppt课件

1、有机化学期末复习有机化学期末复习考点考点 1 1 有机化合物的分类有机化合物的分类1 1有机物按碳的骨架分类有机物按碳的骨架分类脂环脂环芳香芳香2有机物按官能团分类有机物按官能团分类熄灭熄灭催化剂催化剂加热加热成键成键衔接衔接同分异构同分异构3.有机物的性质有机物的性质熔点低，易熔点低，易_，不易导电，难溶于水，易溶于酒精、，不易导电，难溶于水，易溶于酒精、汽油、苯等有机溶剂。有机反响比较复杂，反响速率慢，汽油、苯等有机溶剂。有机反响比较复杂，反响速率慢，普通需运用普通需运用_或或_，常伴有副反响发生，因此，常伴有副反响发生，因此所得产品往往是混合物。所得产品往往是混合物。4有机物的种类繁多的

2、缘由有机物的种类繁多的缘由有机物种类繁多是由于碳原子的有机物种类繁多是由于碳原子的_特点、碳原子之间的特点、碳原子之间的_方式和方式和_景象景象1以下有关物质分类的说法中正确的选项是以下有关物质分类的说法中正确的选项是()A石英玻璃、普通玻璃都属于硅酸盐石英玻璃、普通玻璃都属于硅酸盐BCH2Cl2、C2H6 都是纯真物都是纯真物C煤、石油都属于可再生能源煤、石油都属于可再生能源D纯碱、烧碱都属于碱类物质纯碱、烧碱都属于碱类物质答案：答案：B2按官能团的不同，可以对有机物进展分类，请指出以下有机物的种类，填在横线上。羧酸羧酸酚酚酯酯芳香羧酸芳香羧酸考点考点 2 2有机化合物的构造特点有机化合物的

3、构造特点1碳原子构造特点与其在有机物中成键特点(1)碳原子构造特点碳元素位于周期表中第_周期_族，碳原子最外层有_个电子。(2)碳原子的成键特点碳原子价键为四个；碳原子间的成键方式：CC、_、CC。2A4键型键型CC空间形状空间形状正四面体正四面体 平面四边形平面四边形直线形直线形平面正六边形平面正六边形键角键角109.5120180120原子的空间原子的空间位置关系位置关系5 个原子中个原子中有且仅有有且仅有 3个原子共面个原子共面6 个原子共个原子共面面4 个原子个原子共直线共直线12 个原子共个原子共面面实例实例甲烷甲烷乙烯乙烯乙炔乙炔苯苯2碳原子的成键方式与分子空间构型的关系3在丙烯在

4、丙烯 氯乙烯氯乙烯 苯苯 甲苯四种有机化合物甲苯四种有机化合物中，分子内一切原子均在同一平面的是：中，分子内一切原子均在同一平面的是：A B C DB3.有机化合物构造的表示方法物质名称(分子式)结构简式键线式正戊烷(C5H12)_丙烯(C3H6)_乙醇(C2H6O)丙烯醛(C3H4O2)丙烯酸(C3H4O2)乙酸乙酯(C4H8O2)几种物质的构造简式与键线式CH3CH2CH2CH2CH3CH3CH2OHCH3COOC2H54列各组中的两种有机物，其最简式一样但既不是同系列各组中的两种有机物，其最简式一样但既不是同系物，又不是同分异构体的是：物，又不是同分异构体的是：A苯苯 、苯乙烯、苯乙烯

5、B甲醛甲醛 、乙二醛、乙二醛 C对甲基苯酚对甲基苯酚 、苯甲醇、苯甲醇 D甲酸甲酸 、乙醛、乙醛 A5以下表示方法正确的选项是：以下表示方法正确的选项是： H2S H2S分子的比例模型：分子的比例模型： NH4Cl NH4Cl电子式：电子式： 苯乙醛构造简式：苯乙醛构造简式： 丙烷分子的球棍模型：丙烷分子的球棍模型：A A B B C C D DA4.同分异构景象，同分异构体同分异构景象，同分异构体(1)同分异构景象的了解同分异构景象的了解“同分同分 一样分子式；一样分子式；“异构异构构造不同：构造不同：分子中原子的陈列顺序或结合方式不同、性质不同。分子中原子的陈列顺序或结合方式不同、性质不同

6、。(2)同分异构体的种类同分异构体的种类_异构异构 ；_异构；异构；_异构异构(类别异构类别异构)；顺反异构。顺反异构。碳链碳链位置位置官能团官能团组成通组成通式式可能的类别可能的类别典型实例典型实例CnH2n烯烃、环烷烃烯烃、环烷烃CnH2n-2炔烃、二烯烃炔烃、二烯烃CHCCH2CH3 与与CnH2n+2O饱和一元醇、醚饱和一元醇、醚C2H5OH 与与 CH3OCH3常见的官能团异构常见的官能团异构CnH2nO醛、酮、烯醇、环醚、醛、酮、烯醇、环醚、环醇环醇CH3CH2CHO、CH3COCH3、CnH2nO2羧酸、酯、羟基醛羧酸、酯、羟基醛CH3COOH、HCOOCH3与与 HOCH2CH

7、OCnH2n-6O 酚、芳香醇、芳香醚酚、芳香醇、芳香醚CnH2n+1NO2硝基烷、氨基酸硝基烷、氨基酸CH3CH2NO2 与与H2NCH2COOHCn(H2O)m单糖或二糖单糖或二糖葡萄糖与果糖葡萄糖与果糖(C6H12O6)、蔗糖与麦芽糖蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)(3)同分异构体的书写同分异构体的书写书写原那么：主链由书写原那么：主链由_到到_，支链由，支链由_到到_，位置由，位置由_到到_，陈列，陈列_到间到到间到_。长长短短整整散散心心边边邻邻对对书写顺序：按照碳链异构书写顺序：按照碳链异构位置异构位置异构官能团异构的顺官能团异构的顺序书写，也可按官能团异构序书写，也可按官能团异

8、构碳链异构碳链异构位置异构的顺序位置异构的顺序书写，书写，不论按哪种方法书写都必需防止漏写和重写。不论按哪种方法书写都必需防止漏写和重写。基元法，例如：丁基有基元法，例如：丁基有4种，丁醇、戊醛都有种，丁醇、戊醛都有4种。种。替元法，例如：替元法，例如：C6H4Cl2有有3种，种，C6H2Cl4有有3种种(将将 H 替代替代 Cl)。对称法对称法(又称等效氢法又称等效氢法)，判别方法如下：，判别方法如下：a同一同一 C 原子上的氢原子是等效的；原子上的氢原子是等效的；b同一同一 C 原子所连甲基上的氢原子是等效的；原子所连甲基上的氢原子是等效的；c处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。处于镜面对

9、称位置上的氢原子是等效的。假设遇到苯环上有三个取代基时，可先定两个的位置关假设遇到苯环上有三个取代基时，可先定两个的位置关系是邻或间或对，然后再对第三个取代基依次进展定位，系是邻或间或对，然后再对第三个取代基依次进展定位，同时要同时要留意哪些是与前面反复的。留意哪些是与前面反复的。(4)同分异构体数目的判别方法同分异构体数目的判别方法。3(1)今有今有 A、B、C 3 种二甲苯，将它们分别进展硝化种二甲苯，将它们分别进展硝化反响，得到的产物分子式都是反响，得到的产物分子式都是C8H9NO2，但，但 A 得到得到 2 种种产物，产物，B得到得到 3 种产物，种产物，C 只得到只得到 1 种产物。

10、由此可以判种产物。由此可以判别别 A、B、C 各是以下哪一构造，请将字母填入构造简式各是以下哪一构造，请将字母填入构造简式后面的括号中后面的括号中(2)请写出一种化合物的构造简式。它的分子式也是请写出一种化合物的构造简式。它的分子式也是C8H9NO2，分子中有苯环，苯环上有三个取代基，其，分子中有苯环，苯环上有三个取代基，其中之一为羧基，但并非上述二甲苯的硝化产物，请任写中之一为羧基，但并非上述二甲苯的硝化产物，请任写一种：一种：_。位置有几种，它们的一硝基取代物就有几种。解析：(1)分别用 1,2,3 标出三种二甲苯中苯环上的氢原子的(2)硝基化合物的同分异构体是氨基酸，一个硝基和一个甲基分

11、别用一个氨基和一个羧基取代，就得到了所要写的构造简式。答案：(1)C BA(或其他位置异构体亦可)(2)6 6、以下分子式表示的物质一定是纯真物的是、以下分子式表示的物质一定是纯真物的是 A A、CH4O BCH4O B、C7H8 C7H8 C C、 C5H10 DC5H10 D、C2H4Cl2C2H4Cl27 7、以下各组中分子式所代表的物质一定互为、以下各组中分子式所代表的物质一定互为同系物的是同系物的是 A A、C2H4OC2H4O与与C3H6O BC3H6O B、C2H4O2C2H4O2与与C3H6O2C3H6O2C C、C7H8C7H8与与C8H10C8H10均含苯环均含苯环 D D

12、、C7H8OC7H8O与与C8H10OC8H10O均含苯环均含苯环A AC C无官能团无官能团有官能团有官能团类别类别烷烃烷烃主链主链条件条件碳链碳链_，同，同碳数支链碳数支链_含官能团的含官能团的_碳链碳链编号编号原则原则(小小)取代取代基最近基最近名称名称写法写法支链位支链名母链名支链位支链名母链名支链同，要合并支链同，要合并支链异，简在前支链异，简在前符号符号使用使用最长最长最多最多最长最长近近有机物的命名用系统命名法命名两类有机物用系统命名法命名两类有机物烯、炔、卤代烃、烯、炔、卤代烃、烃的含氧衍生物烃的含氧衍生物官能团最官能团最_、兼顾取代、兼顾取代基尽量近基尽量近支链位支链位支链名

13、支链名官能团位官能团位母链名母链名数字与数字间用数字与数字间用“， 数字与中文间用数字与中文间用“，文字间不用任何符号文字间不用任何符号1有机物的种类繁多，命名的原那么是有机物的种类繁多，命名的原那么是“一长、二多、三近。一长、二多、三近。关键是掌握确定主链和编号的原那么。关键是掌握确定主链和编号的原那么。2假设有两条主链碳原子数一样，最小定位也一样，那么应假设有两条主链碳原子数一样，最小定位也一样，那么应选择取代基所衔接的碳原子的号码数之和为最小。选择取代基所衔接的碳原子的号码数之和为最小。3高聚物命名在单体称号前加高聚物命名在单体称号前加“聚。如聚乙烯、聚乙二聚。如聚乙烯、聚乙二酸乙二酯。

14、酸乙二酯。有机物的溶解性有机物的溶解性各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的指分子中碳原子数目较多的，下同醇、醛、羧酸级的指分子中碳原子数目较多的，下同醇、醛、羧酸等。等。1难溶于水的有：难溶于水的有：2易溶于水的有：易溶于水的有：低级的低级的普通指普通指N(C)4醇、醚、醛、酮、羧酸及醇、醚、醛、酮、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。它们都能与水构成氢盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。它们都能与水构成氢键。键。3具有特殊溶解性的：具有特殊溶解性的： 乙醇乙醇溶解许多无机物，又能溶解许多有机物溶解许多无机物，又能溶解许多有机物. 苯酚

15、：苯酚： 室温下，在水中的溶解度是室温下，在水中的溶解度是9.3g属可溶，易溶于属可溶，易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于乙醇等有机溶剂，当温度高于65时，能与水混溶，冷却时，能与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后构成乳浊液。苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是由荡后构成乳浊液。苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是由于生成了易溶性的钠盐。于生成了易溶性的钠盐。 乙酸乙酯乙酸乙酯 在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能经过反响吸收挥发出的乙酸，溶解吸收挥发出的液还能经过反响吸收挥发出的乙酸，溶解吸收挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味 有的淀粉、蛋白质可溶于水构成胶体。有的淀粉、蛋白质可溶于水构成胶体。 蛋白质在浓轻金属盐包括铵盐溶液中溶解度减小，蛋白质在浓轻金属盐包括铵盐溶液中溶解度减小，会析出即盐析，皂化反响中也有此操作。但在稀轻金会析出即盐析，皂化反响中也有此操作。但在稀轻金属盐包括铵盐溶液中，蛋白质的溶解度反而增大。属盐包括铵盐溶液