医疗卫生系统招考药学专业知识模拟考卷34

1、第35页共34页医疗卫生系统招考药学专业知识模拟考卷2016年04月，WORD格式，可编辑修改医疗卫生系统招考药学专业知识模拟考卷（一）总分：96考试时长：120说明：单项选择题（每小题1分。共80分。）/br多项选择题（每小题1分，共20 分。）/br单项选择题（每小题1分。共80分。）1. 下列关于肾上腺素对血管和血压影响的叙述，错误的是 （）。（1）分A）激动a受体，使皮肤、黏膜、内脏血管收缩B）激动化受体，使骨骼肌、冠状血管收缩C）激动B1受体，兴奋心脏D）治疗量使收缩压升高，舒张压不变或下降E）较大剂量使收缩压、舒张压均升高【答案】B【解析】肾上腺素可与a和B两类受体结合。在心脏，。

2、肾上腺素与B1受体结合，产生正性变力作用，使心排血量增加；在血管，肾上腺素的 作用则取决于血管平滑肌上 a和B肾上腺素受体的分布情况。在皮肤、 肾和胃肠道的血管平滑肌上以 a1肾上腺素受体为主，此类受体被激活 时可引起血管收缩；在骨骼肌和肝的血管主要以 仇肾上腺素受体为主， 此类受体被激活时引起血管舒张。小剂量的肾上腺素主要兴奋仪肾上腺素受体，引起骨骼肌和肝血管舒张，这种舒张血管的作用超过肾上腺 素对其他部位血管的缩血管作用，故全身总外周阻力降低。大剂量的肾 上腺素则可引起体内大多数血管收缩，总外周阻力增大。2. Na+通过离子通道的跨膜转运过程属于（）。（1）分A）主动转运B）易化扩散C）单

3、纯扩散D）出胞作用E）人胞作用【答案】B【解析】经通道易化扩散是指溶液中的 Na+、C1-、Ca2+、K+等带电离子，借助通道蛋白的介导，顺浓度梯度或电位梯度跨膜转运的过程。3. 铁是合成（）。（1）分A）血浆的原料B）红细胞的原料C）血红蛋白的原料D）血小板的原料E）白细胞的原料【答案】C【解析】铁和蛋白质是合成血红蛋白的重要原料。4. 人体内合成尿素的主要脏器是（）。（1）分A）肌肉B）脑C）肾D）肝E）心【答案】D【解析】人体内氨的去路：（1）在肝合成尿素，是氨的主要去路；（2）合成谷氨酰胺运至肾，转变为铵盐形式由尿排出；（3）转变为其他含氮化合 物。5. 细菌内毒素的特征是（）。分A）

4、只有革兰阴性菌产生B）细菌在生长过程中释放C）少数革兰阳性菌产生D）抗原性强E）不耐热【答案】A【解析】内毒素是G菌细胞壁的成分，在菌体裂解后才能释放出来的毒性脂多糖。其主要特点有：（1）不同细菌的内毒素成分基本相同：对理化因素作用相对稳定，耐热；(2)抗原性较弱：不能制成类毒素。由上 可知，B、C、D、E的说法都不符合内毒素的特征。6心肌炎主要由下列哪种病毒感染所引起 ？()(1)分A) 埃可病毒B) 柯萨奇病毒C) 脊髓灰质炎病毒D) 轮状病毒E) 甲型肝炎病毒【答案】B【解析】略。7. 下列哪种细菌为革兰阴性菌?( )(1)分A) 葡萄球菌B) 肺炎链球菌C) 脑膜炎奈瑟菌D) 微球菌E

5、) 以上都不是【答案】C【解析】脑膜炎奈瑟菌是G-球菌，此菌呈肾形，常成双排列。8. 中成药双黄连注射液的主要成分是()。(1)分A) 橙皮苷B) 黄苓苷C) 芦丁D) 大黄素E) 红花苷【答案】B【解析】黄酮(醇)类化合物以2-苯基色原酮为基本母核，常见的化合物有黄苓中主要抗菌、消炎的有效成分黄苓苷，该成分是中成药“双黄连 注射液”的主要活性成分。9. 在天然药物化学成分的分类中，吗啡属于()。(1)分A) 黄酮类B) 蒽醌类C) 强心苷类D) 生物碱化合物E) 皂苷化合物【答案】D【解析】吗啡碱、可待因均属于异喹啉衍生物类生物碱。10. 洛伐他汀的主要作用机理是()。(1)分A) 促进胆固

6、醇转化为胆酸B) 减少胆固醇自肠内吸收C) 抑制羟甲戊二酰辅酶A还原酶的活性D) 升高血浆高密度脂蛋白E) 降低血浆三酰甘油和极低密度脂蛋白【答案】C【解析】洛伐他汀为白色结晶性粉末，具有内酯结构，在酸、碱条件下，内酯环可迅速水解生成较稳定的羟基酸。本品为羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类的新型降血脂药，在体内转化为禺羟基酸发挥药效，临床上主要用于原发性高胆固醇血症。11. 下列药物中可用作吸人性全身麻醉药的是()。(1)分A) 氧氟沙星B) 氟烷C) 氟西汀D) 氟尿嘧啶E) 氟哌酸【答案】B【解析】全身麻醉药根据给药途径的不同可分为吸入麻醉药和静脉麻醉药。吸入麻醉药是一类化学性质不活泼的气体或

7、易挥发的液体，常用的药物有卤烃类氟烷、甲氧氟烷、蒽氟烷、异氟烷和醚类麻醉乙醚等。静 脉麻醉药直接从静脉给药，麻醉作用迅速，对呼吸道无刺激作用，不良 反应少，使用方便，常用的药物有盐酸氯胺酮、羟丁酸钠等。氧氟沙星 为大环内酯类抗菌药；氟西汀用于抑郁症、强迫症、贪食症等；氟尿嘧 啶为抗肿瘤药物；氟哌酸为喹诺酮类抗菌药。12吲哚美辛又名()。(1)分A）必理通B）扑热息痛C）消炎痛D）安乃近E）阿司匹林【答案】C【解析】吲哚美辛又名消炎痛。13. 巴比妥类的药物具有（）。分A）弱碱性B）中性C）弱酸性D）中等碱性E）强酸性【答案】C【解析】巴比妥类药物因具有“一CO NH CO ”结构，能形成烯醇型

8、，因此显弱酸性。其可与碳酸钠或氢氧化钠生成水溶性盐，可供配制注射液用。由于本类药物的酸性比碳酸弱，其钠盐水溶液遇空气中的 二氧化碳或遇酸性药物会析出巴比妥类沉淀。14. 不需要患者做皮肤过敏试验的药物是（）。（1）分A）阿莫西林B）青霉胺C）普鲁卡因青霉素D）青霉素E）胰岛素【答案】E【解析】胰岛素为降血糖药，不需做皮肤过敏试验。15. 尼可刹米属于（）。（1）分A）镇静催眠药B）麻醉性镇痛药C）解热镇痛药D）抗精神失常药E) 中枢兴奋药【答案】E【解析】尼可刹米又名可拉明，为无色或淡黄色的澄明油状液体，有引湿性，可与水任意混合。本品为中枢兴奋药，主要兴奋延髓呼吸中枢， 临床上主要用于中枢性呼

9、吸抑制。16. 盐酸哌替啶镇痛作用及成瘾性与吗啡相比较()。(1)分A) 镇痛作用比吗啡弱，一般不产生成瘾性B) 镇痛作用比吗啡弱，但产生成瘾性快C) 镇痛作用比吗啡强，产生成瘾性也快D) 镇痛作用比吗啡强，但产生成瘾性慢E) 镇痛作用比吗啡弱，产生成瘾性也慢【答案】E【解析】盐酸哌替啶的镇痛作用弱于吗啡，成瘾性也比吗啡弱，几乎取代了吗啡。它也可用于麻醉前给药及人工冬眠。17. 维持药效最长的眼用制剂是()。(1)分A) 油溶液型滴眼剂B) 眼膏剂C) 混悬型滴眼剂D) 眼用控释制剂E) 水溶液型滴眼剂【答案】D【解析】缓释制剂是指在规定的释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，与其相应的普通

10、制剂比较，给药频率至少减少一半，或给药频率 比普通制剂有所减少，且能显著增加患者顺应性的制剂。选项中各种眼 用制剂除控释制剂外，药效持续时间均相同。18. 我国现行的药品质量标准的最高法规是()。(1)分A) 中国药典B) 国际药典C) 地方标准D) 部颁标准E) 药事管理法规【答案】A【解析】中国药典是我国现行药品质量标准的最高法规。自建国以来，我国已经出版了 8版药典(1953、1963、1977、1985、1990、 1995、2000和2005年版)。我国现行药典是2005年版，分为一部、 二部和三部，化学药物收载于二部内。19. 药物纯度符合规定是指()。(1)分A) 纯度符合优级纯

11、试剂的规定B) 含量符合中国药典的规定C) 绝对不存在杂质D) 对患者无不良反应E) 杂质含量不超过限量规定【答案】E【解析】略。20. 100mL以上静脉注射液中的不溶微粒应()。(1)分A) > 10 加 100 粒/ mLB) >10 叭底 20 粒/ mLC) > 5 ymw 50 粒/ mLD) >10 加 10 粒/ mLE) >1 (im< 10 粒/ mL【答案】D【解析】略。21. 制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了 ( )。(1)分A) 防止腐败B) 减少明胶对药物的吸附C) 延缓明胶溶解D) 保持一定的水分，防止脆裂E) 起矫味作用【答案

12、】D【解析】明胶是空胶囊的主要成囊材料。空胶囊为增加韧性与可塑性，一般加入增塑剂，如甘油、山梨醇、CMC-Na、HPC、油酸酰胺磺酸钠等，保持其一定的水分，防止脆裂。22. 眼膏剂的制备中，基质的灭菌方法为()。分A) 140 C干热灭菌12hB) 130 C干热灭菌12hC) 120 C干热灭菌12hD) 150 C干热灭菌12hE) 121.5 C热压灭菌12h【答案】 D【解析】眼膏剂的基质加热熔合后用绢布等适当滤材保温滤过，并用150 C干热灭菌12h，备用。也可将各组分分别灭菌供配制用。用于 眼部手术或创伤的眼膏剂应灭菌或无菌操作， 且不得添加抑菌剂或抗氧 剂。23. 注射剂出现热原

13、的原因不包括()。(1)分A) 容器用具、管道生产设备带人B) 从溶剂中带入C) 原辅料带人D) 制备过程中带人E) 贮存过程中产生【答案】 E【解析】热原的主要污染途径包括：从溶剂中带人，从原料中带入，容器用具、装置、管道等污染，制备过程中污染，从输液器带人。24. 不宜采用低温粉碎的药物有()。(1)分A) 需要获得更多更细的粉末B) 干浸膏C) 常温难粉碎的树脂类D) 有刺激性的药物E) 含有挥发性成分的药物【答案】 D【解析】 略。25. 阿司匹林性质不稳定的主要原因是()。(1)分A) 水解B) 聚合C) 还原D) 氧化E) 挥发【答案】 A【解析】阿司匹林中含有酯键，在水溶液中，在

14、 H+、OH-或广义酸碱的催化下水解反应加速，特别在碱性溶液中水解反应进行完全。26. 凡士林宜采用的灭菌方法是()。1分A) 热压灭菌法B) 紫外线灭菌法C) 干热空气灭菌法D) 化学灭菌法E) 湿热空气灭菌法【答案】 C【解析】干热空气灭菌法是指用高温干热空气灭菌的方法，适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿气穿透的油脂类 (如油性软膏基质、 注射用油等)和耐高温的粉末化学药品的灭菌。凡士林属油性软膏基质， 因此应米取此方法灭菌。27. 可舌下含化给药的是()。(1)分A) 红霉素B) 山莨菪碱C) 异烟肼D) 地西泮E) 硝苯地平【答案】 E【解析】口腔吸收的药物经颈内静脉到达心脏，再

15、进入体循环，避免了肝的首过作用，也不受胃肠道pH和酶系统的破坏。口腔给药有利于首 过作用大或胃肠中不稳定的药物，如甲睾酮、异丙肾上腺素等。此外， 硝酸甘油、卡托普利、硝苯地平等在舌下含化时可良好的吸收。28. 膜剂的厚度一般不超过()。(1)分A) O.20mmB) O.50mmC) 0.75mmD) 0.85mmE) O.20tim【答案】E【解析】一般膜剂的厚度为0 1O . 2阿,面积为1c卅的可供口服,O . 5c川的供眼用。29. 关于气雾剂的叙述中，正确的是()。分A) 给药剂量难以控制B) 加入丙酮，会升高抛射剂的蒸气压C) 抛射剂用量少，蒸气K-i岛D) 抛射剂可以起分散剂作用

16、E) 抛射剂的存在，降低了药物的稳定性【答案】D【解析】略。30. 药物的首关效应是指()。(1)分A) 肌注给药后，药物经肝代谢而使药量减少B) 药物与机体组织器官之间的最初效应C) 药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少D) 口服给药后，有些药物首次通过肝时即被代谢灭活，使进人体循环 的药量减少E) 舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少【答案】D【解析】经胃肠道吸收的药物，在到达体循环前，首先经过门静脉进入肝，在首次通过肝的过程中，有相当大的一部分药物在肝组织被代谢或 与肝组织结合，使进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。31. 为了保证注射用水的质量，

17、一般要求可在无菌条件下保存多长时间？()(1)分A) 17h以内B) 12h以内C) 15h以内D) 18h以内E) 20h以内【答案】B【解析】略。32. 药物是()。分A) 影响机体病理过程的化学物质B) 影响机体功能活动的化学物质C) 人类在生存、生产和生活中用于祛除疾病的化学物质D) 作用于机体，用于预防、治疗、诊断和鉴别疾病的化学物质E) 作用于机体，用于预防、治疗和诊断疾病或计划生育的化学物质【答案】E【解析】药品不同于药物，药品必须是上市的商品。药物的范围要广泛得多，凡是具有预防、治疗、诊断人的疾病或者调节人的生理机能等的 物质均可称为药物，除了已经上市的药品之外，还包括处于研制

18、阶段的 药物、民间流通的一些药物等。33. 处方书写必须符合下列规则()。(1)分A) 西药、中成药处方，每一种药品须另起一行，每张处方不得超过十种 药品B) 中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺序排列；药物调剂、 煎煮的特殊要求注明在药品之后上方，并加括号，如布包、先煎、后 下等；对药物的产地、炮制有特殊要求，应在药名之前写出C) 为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，可不必注明临 床诊断D) 处方一律用拉丁名称书写E) 西药、中成药、中药饮片可同时开具在同一张处方上【答案】B【解析】处方书写必须符合下列规则：(1)处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致。(2

19、)每张处方只限于一名患者的用药。(3)处方字迹应当清楚，不得涂改。如有修改，必须在修改处签名及注 明修改日期。(4)处方一律用规范的中文或英文名称书写。医疗、预防、 保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号。书写药品名 称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，不得使用“遵医嘱”、“自 用”等含糊不清的字句。(5)年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。 必要时，婴幼儿要注明体重。西药、中成药、中药饮片要分别开具处方。(6)西药、中成药处方，每一种药品须另起一行，每张处方不得超过五 种药品。中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺序排列； 药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药品之后上方，并加

20、括号，如布包、 先煎、后下等；对药物的产地、炮制有特殊要求，应在药名之前写出。34. 药物被吸收后随血液循环到达各组织器官的过程称为 ()。(1)分A) 生物转化B) 分布C) 吸收D) 排泄E) 消除【答案】B【解析】略。35. 普萘洛尔的作用机制不包括()。(1)分A) 减少去甲肾上腺素的释放B) 降低血容量C) 减少肾素分泌D) 中枢性降压E) 心肌收缩力减弱，心输出量减少【答案】B【解析】普萘洛尔的作用机制主要有以下几点：(1)阻断肾入球小动脉上的S受体，减少肾素分泌，使血管紧张素合成减少。(2)阻断心脏 仇受体，减慢心率，减弱心肌收缩力，使心输出量减少而降压。(3)阻断去甲肾上腺素能

21、神经末梢(突触前膜)化受体，取消正反馈，减少去甲 肾上腺素的释放。(4)阻断中枢B受体，使外周交感神经活性降低。36. 琥珀胆碱中毒时禁用的解救药物是()。(1)分A) 毛果芸香碱B) 阿托品C) 新斯的明D) 毒扁豆碱E) 东莨菪碱【答案】C【解析】琥珀胆碱过量可引起呼吸肌麻痹，导致自主呼吸停止。遗传性胆碱酯酶活性低下者可出现严重窒息，故在临床应用时须备有人工呼吸 机。因新斯的明对假性胆碱酯酶也有抑制作用，从而抑制琥珀胆碱的水 解过程，加强其肌松作用，故禁用新斯的明解救。37. 对立克次体感染最有效的药物是()。(1)分A) 四环素B) 妥布霉素C) 利巴韦林D) 林可霉素E) 氟康唑【答案

22、】A【解析】四环素对立克次体感染引起的斑疹伤寒和恙虫病最有效。38. 有抗幽门螺旋杆菌作用的黏膜保护药是()。(1)分A) 氢氧化铝B) 硫糖铝C) 米索前列醇D) 三硅酸镁E) 枸橼酸铋钾【答案】E【解析】枸橼酸铋钾及胶体果胶铋与溃疡基底膜的坏死组织中的蛋白质或氨基酸结合，形成蛋白质一铋复合物，覆盖于溃疡表面起到黏膜保护 作用。39. 普罗帕酮主要用于()。分A) 心房颤动和心房扑动B) 室上性心律失常C) 室性和室上性心律失常D) 室性心律失常E) 其他抗心律失常药物疗效不佳的患者【答案】E【解析】普罗帕酮可用于室上性及室性心律失常，因其有致心律失常的作用，仅限用于其他抗心律失常药物疗效不

23、佳危及生命的患者。40. 预防单纯性甲状腺肿宜选用的药物是（）。分A）甲硫氧嘧啶B）丙硫氧嘧啶C）甲状腺素D）小剂量碘E）大剂量碘【答案】D【解析】小剂量碘作为合成甲状腺素的原料，补充摄人的不足，用于预防单纯性甲状腺肿。41. 苯妥英钠的用途不包括（）。（1）分A）癫痫持续状态B）癫痫小发作C）癫痫大发作D）心律失常E）外周神经痛【答案】B【解析】苯妥英钠对强直阵挛性发作（大发作）和单纯部分性发作（局限性发作）疗效好，为首选药；对复杂部分性发作（精神运动性发作）有一定的 疗效；对失神性发作（小发作）无效，有时甚至使病情恶化。42. 糖皮质激素禁用于（）。（1）分A）血液病B）局部应用C）新近骨

24、折D）过敏性疾病E）自身免疫性疾病【答案】C【解析】抗菌药物不能控制的病毒、真菌等感染，活动性结核病，骨质疏松症，库欣病，妊娠早期，骨折或创伤修复期，心或肾功能不全者， 有精神病史者等禁用糖皮质激素。43. 下列哪项不是阿司匹林的不良反应？()(1)分A) 水杨酸反应B) 凝血障碍C) 胃肠道反应D) 过敏反应E) 成瘾性【答案】E【解析】阿司匹林为解热镇痛类抗炎药，无成瘾性。44. 强心苷中毒致死的主要原因是()。(1)分A) 肝毒性B) 神经系统反应C) 心脏毒性D) 胃肠道反应E) 肾毒性【答案】C【解析】强心苷的不良反应中，心脏毒性反应为最严重、最危险的不良反应，是中毒致死的主要原因，

25、表现为临床上所见的各种心律失常：(1) 快速型心律失常：最多见和最早见的是室性期前收缩， 约占心脏毒性发 生率的1 /3，也可发生二联律、三联律、室性心动过速，甚至发生心 室纤颤；(2)房室传导阻滞；(3)窦性心动过缓。45. 可用于急性心肌梗死的抗心绞痛药物是()。(1)分A) 亚硝酸异戊酯B) 异山梨酯C) 硝酸甘油D) 普萘洛尔E) 硝苯地平【答案】E【解析】硝苯地平能扩张外周血管，故可用于伴有外周血管痉挛性疾病的心绞痛者。对急性心肌梗死患者能促进其侧支循环，缩小梗死面积。46. 为防止局麻药的吸收，常加入的药物是()。(1)分A) 肾上腺素B) 麻黄碱C) 多巴胺D) 去甲肾上腺素E)

26、 去氧肾上腺素【答案】 A【解析】局麻药引起血管扩张会加速局麻药的吸收，减弱局麻作用，还会增加毒性。因此，注射用局麻药液时，除手指、足趾、鼻、耳廓、阴 茎等部位的手术外，应加入少量肾上腺素，以收缩血管，延缓吸收，延 长局麻时问和减少中毒。47. 糖类输液为()。1分A) 电解质输液B) 营养输液C) 非胶体输液D) 血浆代用液E) 非电解质输液【答案】 B【解析】 略。48. 羟乙基淀粉注射液为()。(1)分A) 电解质输液B) 营养输液C) 非胶体输液D) 血浆代用液E) 非电解质输液【答案】 D【解析】胶体类输液俗称血浆代用液，可长时间在体内循环，如右旋糖酐、羟乙基淀粉、明胶。49. 药物

27、性质稳定，受湿、遇热不起变化，宜采用的制片方法是 ()。(1)分A) 湿法制粒B) 干法制粒C) 粉末直接压片D) 空白颗粒法E) 湿法制粒、干法制粒、粉末直接压片均可【答案】A【解析】湿法制粒是将药物和辅料的粉末混合均匀后加入液体粘合剂制备颗粒的方法。该方法靠粘合剂的作用使粉末粒子间产生结合力。由于湿法制粒的颗粒具有外形美观、流动性好、耐磨性较强、压缩成形性好 等优点，成为医药工业中，应用最为广泛的方法，常用于性质稳定，受 湿、遇热不起变化的药物。50. 关于抗生素应用的叙述，不正确的是()。(1)分A) 根据病原菌、感染部位、感染严重程度和患者的生理、病理情况制订 抗菌药物治疗方案B) 不

28、能随意停药，保持有效血药浓度C) 在使用抗生素时，要严格掌握适应证，并注意给予足够的剂量、正确 的给药方法和适当的疗程D) 只有有联合用药指征时才可以联合应用抗生素E) 青霉素类可局部应用【答案】E【解析】抗生素的局部应用只限于少数情况，例如全身给药后在感染部位难以达到治疗浓度时，可加用局部给药作为辅助治疗。局部用药宜采 用刺激性小、不易吸收、不易导致耐药性和不易致过敏反应的杀菌剂， 青霉素类、头抱菌素类等易产生过敏反应的药物不可局部应用。氨基苷 类等耳毒性药不可局部滴耳。单一药物可有效治疗的感染，不需联合用 药，仅在有联合用药指征时才联合用药。51. 某药品的有效期为2003年04月05H，

29、表明本品最迟可用至()。分A) 2003 年 04 月 05 日B) 2003 年 04 月 01 日C) 2003 年 03 月 31 日D) 2003 年 04 月 04 日E) 2003 年 04 月 30 日【答案】A【解析】有效期的表示方法中直接标明有效期是指：药品的有效期为2003年04月05日，表明本品至2003年04月06日起便不得使用。 国内多数药厂都用这种方法。52. 可促进凝血因子生成的药物是()。(1)分A) 维生素KB) 神经垂体素C) 酚磺乙胺D) 鱼精蛋白E) 氨甲苯酸【答案】A【解析】维生素K是肝合成凝血酶原(因子II)和凝血因子、区、X时不可缺少的物质，参与这

30、些凝血因子肽链末端的谷氨酸残基羧化。这一过 程中，首先氢醌型维生素 K被转化成环氧化物，后者又在 NADH作用 下，再还原成氢醌型，重新参与羧化反应。维生素K缺乏或环氧化物还原受阻，可使这些凝血因子合成减少，导致凝血酶原时间延长并引起 出血。53. 抗纤维蛋白溶解的药物是()。(1)分A) 维生素KB) 神经垂体素C) 酚磺乙胺D) 鱼精蛋白E) 氨甲苯酸【答案】E【解析】抗纤维蛋白溶解药可与纤溶酶中的赖氨酸结合部位结合，阻断纤溶酶的作用，抑制纤维蛋白凝块的裂解起到止血的作用。 常用的药物 有氨甲苯酸、氨甲环酸。54. 使用过量可引起血栓形成的药物是()。(1)分A) 维生素KB) 神经垂体素

31、C) 酚磺乙胺D) 鱼精蛋白E）氨甲苯酸【答案】E【解析】氨甲苯酸使用过量可促进血栓形成。55. 大黄中具有泻下作用的成分是（）。1分A）番泻苷B）游离蒽醌苷元C）芪类成分D）苯丁酮类E）大黄鞣质【答案】A【解析】二蒽酮类化合物多以苷的形式存在，如二蒽酮类成分番泻苷为大黄及番泻叶中致泻的有效成分。56. 具有抑菌作用的成分是（）。（1）分A）番泻苷B）游离蒽醌苷元C）芪类成分D）苯丁酮类E）大黄鞣质【答案】B【解析】羟基蒽醌类化合物是蒽醌类数量最多的一种，可以游离形式或与糖结合成苷的形式存在于植物体内。如大黄和虎杖中的有效成分大黄 素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚、芦荟大黄素均属于这一类型，对多

32、 种细菌具有抑菌作用。57. 维生素A（ ）。1分A）属于易发生自动氧化的碳碳双键类药物B）属于易发生自动氧化的酚羟基类药物C）属于易发生自动氧化的芳伯氨类药物D）属于易发生自动氧化的巯基类药物E）属于易发生自动氧化的杂环类药物【答案】A【解析】略。58. 普鲁卡因()。(1)分A) 属于易发生自动氧化的碳碳双键类药物B) 属于易发生自动氧化的酚羟基类药物C) 属于易发生自动氧化的芳伯氨类药物D) 属于易发生自动氧化的巯基类药物E) 属于易发生自动氧化的杂环类药物【答案】C【解析】普鲁卡因又名奴佛卡因。本品含有芳伯氨基结构，其酯键可发生水解，水解后生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇， 在一定条件下

33、，对 氨基苯甲酸可进一步脱羧生成有毒的苯胺。59. 肾上腺素()。(1)分A) 属于易发生自动氧化的碳碳双键类药物B) 属于易发生自动氧化的酚羟基类药物C) 属于易发生自动氧化的芳伯氨类药物D) 属于易发生自动氧化的巯基类药物E) 属于易发生自动氧化的杂环类药物【答案】B【解析】肾上腺素又名副肾碱。本品含有邻苯二酚结构，为酚羟基类药物，有较强的还原性，在酸性介质中相对稳定，在中性或碱性溶液中不 稳定，空气中的氧或弱氧化剂，都能使其氧化变质，生成醌型化合物肾 上腺素红，呈红色，还可进一步聚合成棕色多聚物。60. 卡托普利()。(1)分A) 属于易发生自动氧化的碳碳双键类药物B) 属于易发生自动氧

34、化的酚羟基类药物C) 属于易发生自动氧化的芳伯氨类药物D) 属于易发生自动氧化的巯基类药物E) 属于易发生自动氧化的杂环类药物【答案】D【解析】卡托普利又名巯甲丙脯酸。本品结构中含巯基，见光或在水溶液中，可发生自动氧化生成二硫化物，加入螯合剂或抗氧化剂可延缓， 应遮光、密封贮存。61. 脂肪乳输液为()。(1)分A) 电解质输液B) 营养输液C) 非胶体输液D) 血浆代用液E) 非电解质输液【答案】 B【解析】营养输液用于不能口服吸收营养的患者。营养输液有糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液等。62. 氯化钠注射液为()。(1)分A) 电解质输液B) 营养输液C) 非胶体输液D) 血浆代用液E)

35、非电解质输液【答案】 A【解析】电解质输液用于补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡等。如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等。63. 药物的可压性不好，且在湿、热条件下不稳定，宜采用的制片方法是()。分A) 湿法制粒B) 干法制粒C) 粉末直接压片D) 空白颗粒法E) 湿法制粒、干法制粒、粉末直接压片均可【答案】 B【解析】干法制粒压片法是将干法制粒的颗粒进行压片的方法。干法制粒压片法是将药物和辅料的粉末混合均匀，压缩成大片状或板状后粉碎 成所需大小颗粒的方法。于法制粒压片法常用于热敏性物料、遇水易分 解的药物，方法简单、省工省时。64. 药物呈结晶型，流动性和可压性均较好，宜采用

36、的制片方法是()。(1)分A) 湿法制粒B) 干法制粒C) 粉末直接压片D) 空白颗粒法E) 湿法制粒、干法制粒、粉末直接压片均可【答案】C【解析】当药物的剂量较大，且其有良好的流动性和可压性，可采用粉末直接压片。65. 辅料具有相当好的流动性和可压性，且与药物混合后性质不变，宜采用的制片方法是()。1分A) 湿法制粒B) 干法制粒C) 粉末直接压片D) 空白颗粒法E) 湿法制粒、干法制粒、粉末直接压片均可【答案】C【解析】粉末直接压片法是不经过制粒过程直接把药物和辅料的混合物进行压片的方法。粉末直接压片法避开了制粒过程，因而具有省时节能、 工艺简便、工序少、适用于湿热不稳定的药物等突出优点。

37、粉末直接压 片的辅料的特点是流动性、压缩成形性好。66. 麻醉药品和毒性药品的原料药实行()。(1)分A) 一级管理B) 二级管理C) 三级管D) 四级管理E) 五级管理【答案】A【解析】卫生部明确规定，医院对药品的管理要实行“金额管理，重点统计”管理办法。目前一般医院都对药品实行三级管理。 专柜存放，专 账登记。麻醉药品和毒性药品的原料药实行一级管理。67. 精神药品实行()。(1)分A）一级管理B）二级管理C）三级管D）四级管理E）五级管理【答案】B【解析】精神药品实行二级管理。68. 贵重药品实行（）。分A）一级管理B）二级管理C）三级管D）四级管理E）五级管理【答案】B【解析】贵重药品

38、实行二级管理。69. 自费药品实行（）。分A）一级管理B）二级管理C）三级管D）四级管理E）五级管理【答案】B【解析】自费药品实行二级管理。70. 停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应称为（）。（1）分A）继发反应B）后遗效应C）变态反应D）畐M乍用E）毒性反应【答案】B【解析】后遗效应是指停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。71. 由于药物的治疗作用所引起的不良后果称为()。(1)分A) 继发反应B) 后遗效应C) 变态反应D) 畐M乍用E) 毒性反应【答案】 A【解析】继发反应是由药物的治疗作用所引起的不良后果。72. 药物在治疗量时出现的与用药目的

39、无关的作用称为 ()。分A) 继发反应B) 后遗效应C) 变态反应D) 畐M乍用E) 毒性反应【答案】 D【解析】副作用是指药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用。它使病人感觉不适或痛苦，但一般较轻微，危害不大，是可逆性的功能变 化。73. 用药剂量过大，时间过长而产生的对机体有明显损害的反应称为()。(1)分A) 继发反应B) 后遗效应C) 变态反应D) 畐M乍用E) 毒性反应【答案】 E【解析】毒性反应是指用药剂量过大、时间过长或机体对药物的敏感性过高而产生的对机体有明显损害的反应。74. 过敏反应与超敏反应又称为()。(1)分A）继发反应B）后遗效应C）变态反应D）畐M乍用E）毒性反应

40、【答案】C【解析】变态反应（过敏反应，超敏反应）是指少数致敏的机体对某些药物产生的一种病理性免疫反应。其发生与药物的用药剂量无关，因此不 能通过减少药物剂量来避免其发生； 反应性质各不相同，不易预知，过 敏体质者易发生。75. 可治疗浅表和深部真菌感染的抗真菌药物是（）。（1）分A）灰黄霉素B）两性霉素BC）咪唑类药D）氟康唑E）克霉唑【答案】C【解析】咪唑类和三唑类抗真菌药均为广谱抗真菌药，可抑制真菌细胞膜中麦角固醇合成，抑制真菌生长。常用的有酮康唑、伊曲康唑、氟康 唑等。酮康唑和氟康唑口服吸收好、分布广，对新型隐球菌、白色念珠 菌等深部真菌感染有效，对浅表真菌感染也有效，但不易透人脑脊液，

41、 对真菌性脑膜炎无效；伊曲康唑抗真菌活性强于酮康唑，用于皮肤癣菌 疗效好，特别适于甲癣的治疗。76. 治疗浅表真菌感染的抗真菌药物是（）。（1）分A）灰黄霉素B）两性霉素BC）咪唑类药D）氟康唑E）克霉唑【答案】A【解析】灰黄霉素对各种浅部真菌如毛癣菌属，小抱子癣菌属、表皮癣菌属均有明显的抗真菌活性，体外抗皮肤真菌活性比酮康唑高2030倍，比伊曲康唑高10倍。对酵母菌、假丝酵母菌也有抑菌效应。77. 治疗深部真菌感染的抗真菌首选药物是（）。（1）分A）灰黄霉素B）两性霉素BC）咪唑类药D）氟康唑E）克霉唑【答案】B【解析】两性霉素B是目前治疗深部真菌感染的首选药。对多种深部真菌有强大的抑制作用

42、。多项选择题（每小题1分，共20分。）78. 阿托品对眼睛的作用是（）。（1）分A）扩瞳B）调节麻痹C）升高眼内压D）治疗虹膜睫状体炎E）使视近物清晰【答案】A,B,C,D【解析】阿托品可阻断M胆碱受体，使瞳孔括约肌和睫状肌松弛，出现扩瞳、眼内压升高和调节麻痹。可用于治疗急性虹膜睫状体炎，防止虹 膜和晶状体粘连。79. 药物达到一定的剂量或浓度时才产生效应，此时的剂量或浓度称为（）。分A）最小有效量B）最小有效浓度C）坪值D）效能E）半数有效量【答案】A,B【解析】药物达到一定的剂量或浓度时才产生效应，此时的剂量或浓度称为阈剂量或阈浓度，也称为最小有效量或最小有效浓度。80. 下列哪些药物是药

43、酶诱导剂？（）（1）分A）水合氯醛B）苯巴比妥C）氯霉素D）苯妥英钠E）利福平【答案】A,B,D,E【解析】水合氯醛、苯巴比妥、苯妥英钠、利福平为典型的药酶诱导剂。81. 化学结构属于儿茶酚胺类的药物有（）。（1）分A）去甲肾上腺素B）多巴胺C）麻黄碱D）肾上腺素E）异丙肾上腺素【答案】A,B,D,E【解析】儿茶酚胺属苯乙胺类，其特点是苯环上都有两个邻位羟基，常称儿茶酚。常用药物有肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺 和异丙肾上腺素。82. 属于抗组胺类的药物有（）。（1）分A）苯海拉明B）赛庚啶C）法莫替丁D）奥美拉唑E）氯雷他啶【答案】A,B,C,E【解析】抗组胺类药物包括（1）第一

44、代（镇静型）H1受体拮抗剂：苯海拉明、氯苯那敏、安泰乐、去氯羟嗪、脑益嗪、异丙嗪、赛庚啶、多虑平 等；第二代（非镇静型）H1受体拮抗剂：阿司咪唑、特非那定、氯雷 他啶、西替利嗪、波丽玛朗、阿化斯丁；(3)H2受体拮抗剂：西咪替丁、 法莫替丁； (4)过敏介质阻释剂：酮替芬。83. 下列存在肝肠循环的药物有()。(1)分A) 雌激素B) 红霉素C) 洋地黄毒苷D) 利福平E) 四环素【答案】A,D,E【解析】肝肠循环是指某些药物经肝转化为极性较大的代谢产物，并自胆汁排出后，又在小肠中被相应的水解酶转化成原型药物，再被小肠重新吸收进入体循环的过程。如洋地黄毒苷、红霉素、氨苄西林、四环素 和利福平等

45、主要经胆汁排泄的药物在胆汁中浓度较高，这些药物经肝肠 循环，可使其有效血药浓度维持时间显著延长， 这对治疗敏感菌引起的 胆道及其他感染十分有利。此外，吩噻嗪类、甾体类、吗啡、氯霉素、 丙米嗪、雌激素等也有肝肠循环的特点。84. 有机磷农药中毒有下列哪些表现?( )(1)分A) 腹痛B) 瞳孔缩小C) 小便失禁D) 皮肤干燥E) 谵妄【答案】A,B,C,E【解析】有机磷农药中毒一般分为轻、中和重度。胆碱酯酶活力降低至正常值的50 %70 %，出现头痛、头晕、恶心、呕吐、多汗、视物模 糊、乏力、胸闷、瞳孑L缩小等症状者为轻度中毒；中度中毒者胆碱酯 酶活力降低至正常值的30 %50 %，可出现肌肉颤

46、动、轻度呼吸困难、 腹痛、腹泻、流涎、瞳孔明显缩小等症状；胆碱酯酶活力降低至正常值 的30 %以下，出现呼吸极度困难、肌肉震颤、瞳孔缩小如针、谵妄、 昏迷、大小便失禁等症状者为重度中毒。治疗有机磷农药中毒阿托品化 的指征是：要求达到瞳孔扩大、颜面潮红、口干、皮肤干燥、心率增快， 肺部啰音或肺水肿消失。85. 下列哪些药物用于治疗结核病？()(1)分A) 呋喃妥因B) 利福喷丁C) 链霉素D) 氟康唑E) 利巴韦林【答案】B,C【解析】治疗肺结核的药物主要是异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、链霉素等，利福喷丁是继利福平、利福定之后另一种高效、长效、低毒的抗结 核新药。86. 注射剂的质量要求包括()。(

47、1)分A) 安全性B) pHC) 无菌D) 稳定性E) 渗透压【答案】A,D,E【解析】注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度合格、使用安全、应无毒性和刺激性；注射液的pH值应接近体液，一般控制在 49范 围内；凡大量静脉注射或滴注的输液，应调节渗透压与血浆渗透压相等 或接近；稳定性合格，即在储存期内稳定有效；含量合格；在水溶液中 不稳定的药物，常制成注射用无菌粉末，以保证注射剂在储存期内稳定、 安全、有效。87. 注射剂生产环境划分区域，一般划分为()。(1)分A) 一般生产区B) 控制区C) 质检D) 洁净区E) 无菌区【答案】A,B,D,E【解析】略。88. 外观为澄明液体的药物是()。(1)分A) 普通胰岛素注射剂B) 精蛋白锌胰岛素注射剂C) 注射用普鲁卡因青霉素D) 硫酸阿托品注射剂E) 催产素注射剂【答案】A,D,E【解析】普通胰岛素注射剂为无色或几乎无色的澄明液体；硫酸阿托品注射剂为无色的澄明液体；催产素注射剂为无色澄明或几乎澄明的液 体；精蛋白锌胰岛素注射剂为白色或类白色的混悬液，振摇后应能均匀 分散；注射用普鲁卡因青霉素为白色粉末。89. 调剂过程中的“三查”是()。(1)分A) 收方审查B) 住院资格审查C) 调配审查D) 病人