帕利哌酮缓释片介绍学习教案

1、会计学1帕利哌酮缓释片介绍帕利哌酮缓释片介绍第一页，编辑于星期一：二十一点 十分。n七：市场反馈以及评价n八：参考文献的链接以及来源第1页/共30页第二页，编辑于星期一：二十一点 十分。第2页/共30页第三页，编辑于星期一：二十一点 十分。滴定。n芮达每片药释放的时间是24小时，每天服药一次能够使病人的血药浓度保持稳定，保证了药物的快速起效，能有效改善患者的个人和社会功能。第3页/共30页第四页，编辑于星期一：二十一点 十分。精神分裂症是一组病因未明的重性精神病，临床上往往表现为症状各异的综合征，涉及感知觉、思维、情感和行为等多方面的障碍以及精神活动的不协调。患者一般意识清楚，智能基本正常，部

2、分患者会出现认知功能的损害。病程一般迁延，反复发作、加重或恶化，部分患者最终出现衰退和精神残疾，有的患者经治疗可保持痊愈或基本痊愈状态。第4页/共30页第五页，编辑于星期一：二十一点 十分。第5页/共30页第六页，编辑于星期一：二十一点 十分。域一次机会，而纳什就名列候选人名单的前茅，最后因为对博弈论的怀疑和对纳什的健康担忧而没有实现。约翰纳什，生于1928年6月13日。著名经济学家、博弈论创始人。第6页/共30页第七页，编辑于星期一：二十一点 十分。急性期治疗恢复期治疗维持期治疗快速控制症状预防功能损伤预防自杀及有危害行为降低药物不良反应复燃/复发预防治疗依从性社会功能恢复进一步控制症状促进

3、功能恢复预防长期不良效应预防自杀及后期症状复燃/复发预防治疗依从性社会功能恢复第7页/共30页第八页，编辑于星期一：二十一点 十分。第8页/共30页第九页，编辑于星期一：二十一点 十分。大约是23小时。n2.给予帕利哌酮后，多数受试者大约在4-5天内达稳态浓度。在9mg的帕利哌酮剂量下，平均稳态峰：谷比率是1.7，范围在1.2-3.1之间。第9页/共30页第十页，编辑于星期一：二十一点 十分。第10页/共30页第十一页，编辑于星期一：二十一点 十分。酮缓释制剂的波动指数为38，而利醅酮速释制剂为125。n4.服用帕利哌酮后帕利哌酮的(XxX)和(-)对映异构体会相互转化，稳态时两者AUC的比例

4、大约为1：6。第11页/共30页第十二页，编辑于星期一：二十一点 十分。第12页/共30页第十三页，编辑于星期一：二十一点 十分。第13页/共30页第十四页，编辑于星期一：二十一点 十分。第14页/共30页第十五页，编辑于星期一：二十一点 十分。第15页/共30页第十六页，编辑于星期一：二十一点 十分。推荐剂量的帕利哌酮缓释片不引起明显EPS第16页/共30页第十七页，编辑于星期一：二十一点 十分。代谢产物，因此禁忌用于已知对帕利哌酮、利培酮或本品中的任何成分过敏的患者中。第17页/共30页第十八页，编辑于星期一：二十一点 十分。 帕利哌酮为9-羟利培酮，是利培酮的活性代谢产物。在动物研究中，

5、利培酮和9-羟利培酮可经乳汁分泌。利培酮和9-羟利培酮也可经人乳汁分泌。因此，在将本品给予哺乳期女性时，应小心用药。用药时，应权衡母乳喂养的已知益处和婴儿暴露于帕利哌酮的未知危险。 已知该药物主要通过肾脏排泄，因此，中重度肾损害患者会出现清除率下降，该类患者应减少药物剂量。由于老年患者更易出现肾功能下降，因此在剂量选择上应加倍小心，有时可能需要监测肾功能。第18页/共30页第十九页，编辑于星期一：二十一点 十分。中，在给予单剂3 mg帕利哌酮的同时给予20 mg/天的帕罗西汀（强效CYP2D6抑制剂），结果显示，在CYP2D6强代谢者中，帕利哌酮暴露量平均增高16%（90% Cl ：4，30）。没有对较高剂量的帕罗西汀进行研究，临床相关性还不清楚。第19页/共30页第二十页，编辑于星期一：二十一点 十分。第20页/共30页第二十一页，编辑于星期一：二十一点 十分。第21页/共30页第二十二页，编辑于星期一：二十一点 十分。第22页/共30页第二十三页，编辑于星期一：二十一点 十分。第23页/共30页第二十四页，编辑于星期一：二十一点 十分。第24页/共30页第二十五页，编辑于星期一：二十一点 十分。第25页/共30页第二十六页，编辑于星期一：二十一点 十分。第26页/共30页第二十七页，编辑于星期一：二十一点