药剂学复习题复习资料

1、复习题一、名词解释称为1. 剂型：为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，药物剂型，简称剂型。2. 渗漉法：3. 置换价：4. 热压灭菌法：5. 软膏剂：6. 表面活性剂：7. 浸出制剂：8. 热原：注射后能引起人体特殊致热反应的物质，称为热原9. 置换价：10. 昙点11. 栓剂：12. 粉碎：13值：14. 输液剂15. 助溶：16. 膜剂：17. 生物利用度：18脂质体：19. 热源：20、缓释制剂21、值22、剂型、制剂23、24、临界胶束浓度25、沉降容积比26、助悬剂27、包合技术28、29、30、31.32. ()空隙率指微粒中空隙和微粒间空隙所占的体积与微粒容积之比。控释制

2、剂指药物能在设定时间内自动以恒速或接近恒速释放药物，从而达到延长药效目的的制剂。100目筛指在每英寸或2.54厘米的长度上的筛孔数目有100个的筛。酸值酸值又称酸价。是指中和1g天然脂肪中的游离酸所需消耗氢氧化钾的毫克数。酸值的大小反映了脂肪中游离酸含量的多少。置换价指栓剂的置换价，是主药的重量与同体积基质的重量比。二、单项选择题1.下列化合物能作气体灭菌的是(d)。A. 乙醇B.氯仿C.丙酮D.环氧乙烷E.二氧化氮A.偏酸性溶液B.偏碱性溶液C.不受酸碱性影响D.强酸性溶液E.强碱性溶液3.胃蛋白酶合剂属于哪种制剂（d）。A.混悬液型B.溶液型C.乳浊液型D.胶体溶液型（高分子溶液）E.溶胶

3、剂型4. 制备5碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（d）A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂5. 下列关于渗漉法优点的叙述中，哪一项是错误的?（c）A.有良好的浓度差B.溶媒的用量较浸渍法少C.操作比浸渍法简单易行D.浸出效果较浸渍法好E.对药材的粗细要求较高6. 以下哪一条不是影响药材浸出的因素（e）。A. 温度B.浸出时间C.药材的粉碎度D.浸出溶剂的种类E.浸出容器的大小7. 下列不是压片时造成黏冲的原因的是（A.压力过大B.颗粒含水量过多C.冲表面粗糙D.颗粒吸湿E.润滑剂用量不当8.气雾剂中的氟利昂（F12）主要用作（e）。A.助悬剂B.防腐剂C.潜溶剂D

4、.消泡剂E.抛射剂9. 下列哪一项措施不利于提高浸出效率（e_）（应粉碎至适当的限度）A恰当地升高温度B加大浓度差选择适宜的溶剂D浸出一定的时间E将药材粉碎成细粉10. 洗剂中加入甘油，目的是:（e）A冷却及收缩血管作用B增强药物的穿透性C增加药物溶解度D作助溶剂E作保湿剂11. 使微粒在空气中移动但不沉降和积蓄的方法称为（c）A.气体灭菌法层流净化法D.无菌操作法B.空调净化法C.E.旋风分离法12.下列不属于物理灭菌法的是（b）A. 紫外线灭菌B.环氧乙烷C.y射线灭菌D.微波灭菌E.高速热风灭菌13. 黏性过强的药粉湿法制粒宜选择（b）A. 蒸馏水B.乙醇C.淀粉浆D.糖浆E.胶浆14.

5、 散剂用药典规定的水分测定法测定，减少重量不得超过（c）A. 2.0%B.7.0%C. 9.0%D. 110%E.13.0%15. 下列哪一种基质不是水溶性软膏剂基质（d）A.聚乙二醇B.甘油明胶C.纤维素衍生物D.羊毛脂E.卡波姆16. 在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（d）A盐酸普鲁卡因B盐酸利多卡因C苯酚D苯甲醇E硫柳汞C.药物与附加剂D.以上均是17. 将药物制成无菌粉末的目的是（d）（不是很准确，适用于在水中不稳定的药物，特别是对湿热敏感的抗生素及生物技术药物。）A.防止药物氧化B.方便运输储存C.方便生产D.防止药物降解E.防止微生物污染18. 制备胶囊时，明胶中加入

6、甘油是为了（d）。A.延缓明胶溶解B.减少明胶对药物的吸附C.防止腐败D.保持一定的水分防止脆裂E.起矫味作用d）。95%19. 配制75%乙醇溶液100，需95%乙醇（密度0.81;750.87g,0.6781gA.97B. 80C.65D.77E.6020. 不作为栓剂质量检查的项目是（e）。A.熔点范围测定B.融变时限测定C.重量差异检查D.药物溶出速度与吸收实验E.无菌检查d）21.气雾剂的组成是由（A.耐压溶器.阀门系统B.抛射剂22. 以下热原性质那项是错误的（c）A.耐热性B.滤过性C. 挥发性D.水溶性23. 以下灭菌法适用于室内空气和表面灭菌的是（a）B.气体灭菌A.紫外线灭

7、菌C.微波灭菌D.辐射灭菌24. 下列剂型中即有内服，又有供外用的剂型是哪一个（b）A. 合剂B.溶液剂C.洗剂D.含漱剂25. 制备醋酸氢化可的松片剂，先将辅料制成空白颗粒，是为了（c）（若片剂中含有对湿热不稳定而剂量又较小的药物时，可将辅料及其他对湿热稳定的药物先用湿法制粒，干燥并整粒后，再将不耐湿热的药物与颗粒混合均匀后压片。醋酸氢化可的松片，先将方中乳糖48g，淀粉110g用7%淀粉浆制成空白颗粒。将醋酸氢化可的松20g与硬脂酸镁1.6g混匀，将其混合物与138.4g空白颗粒混合均匀后压片即得。每片含主药20mgo)A.避免主药变质B.节省操作时间C.减少主要损失D.克服制粒困难26.

8、下列哪项不是炼蜜的目的是（b)A.增加粘性B.增加甜味C.除去杂质D.杀死微生物27. 适用于大量渗出性的伤患处的基质是（a）A.水溶性基质B.含水软膏基质C.凡士林D.羊毛脂28. 葡萄糖注射液的变色，主要与以下哪一项外的因素有关：（d）A.溶液的值C.灭菌时间B.灭菌温度D.葡萄糖原料的纯度29. 下列哪一种不是软膏剂的制备方法（c）A.乳化法B.溶和法C.冷压法D.研和法30. 滑石粉.炉甘石.朱砂等应采用那种方法粉碎（b）A.单独粉碎B.水飞法C.混合粉碎D.干法粉碎31. 药物剂型因素对下列哪一项影响最大（c）A. 代谢B.分布C.吸收D.排泄32. 下列各蒸气，含热量高.穿透力强.

9、灭菌效果最好的是（d）A.过热蒸气B.湿饱和蒸气D.饱和蒸气C.不饱和蒸气33. 粉碎主要借外加机械力的目的为(A.降低物质的脆性B. 降低物质的内聚力C. 降低物质弹性D. 降低物质硬度34. 下列有关肥皂在甲酚皂溶液中的作用，哪一项正确A.作乳化剂B.增加甲酚对组织的渗透C.为增溶剂D.增强甲酚的消毒作用35.干淀粉作崩解剂的加入方法有四种，哪种方法崩解效果最好：A.内加法B. 外加法C. 淀粉单独制粒D. 混合加入法36.凡士林作为软膏基质，需加入下列哪种物质可改善其吸水性：A.羊毛脂B.胆固醇C.某些高级醇D.以上都是37.将稀乙醇进行下列那种，即可得到较高浓度的乙醇A.减压蒸馏B.分

10、段蒸馏(精馏)C.减压蒸发D.常压蒸发38.干胶法制初乳，其油：水：胶比例为：(A.4：2：2B.4：2：3C.4：2：1D. 4：1：239. 无菌操作的主要目的是：（d）A.除去细菌B.杀灭细菌C.达到无菌程度D.保持原有灭菌度40. 下列注射剂的附加剂中，哪一项为值调整剂（b）B.碳酸氢钠A.焦亚硫酸钠C.苯甲醇D.亚硫酸氢钠41、冲剂又可称作（c）A、茶剂B、袋泡剂C、颗粒剂D、泡腾剂E、糖浆剂42、单糖浆的浓度是（a）A、85%（）B、85%（）C、64.74%（）D、65%（）E、80%（）43、下列物质中，有起昙现象的是（a）A、吐温类B、司盘类C、钾皂D三乙醇胺皂E、卵磷脂44

11、、流浸膏剂的浓度每相当于原药材（a）A、1gB、2-5gC、10gD、15gE、20g45、注射用氨苄青霉素钠在临用前可用（d）溶解后输液A、原水B、注射用水C、10%葡萄糖注射液D、0.9%氯化纳注射液46、增溶作用是表面活性剂形成（b）起的作用A、分子极性基团B、胶团C、多分子膜D、氢键形成E、亲水性大47、肥皂是（a）表面活性剂A、阴离子B、阳离子C、非离子D、两性离子E、均可48、一般片剂在包衣时哪一道上序可以省去？（a）A、隔离层B、粉衣层C、糖衣层D、有色糖衣层E、打光49、邻苯二甲酸醋酸纤维素的外文缩写是（e）50、聚乙烯吡咯烷酮的外文缩写是（d）A、B、C、D、E51、将青霉素

12、钾制为粉针剂的目的是（b）D携带方A免除微生物污染B防止水解C防止氧化分解便E易于保存52、包衣片打光物料是（b）A、阿拉伯胶浆B虫蜡C、D、E、玉米朊（c）每平方米面积上筛孔数每平方英寸面积上筛孔（e）D醑剂E膜53、工业筛筛孔数目即目数习惯上指A每厘米长度上筛孔数目B目C每英寸长度上筛孔的数目D数目E每市寸长度上筛孔数目54、不属于液体药剂者为A合剂B搽剂C灌肠剂55、输液剂通常具备的各项要求，其中哪一条是错误的？（d）A、接近人体血液的值B、澄明C、无菌无热原D渗透压调成等渗或偏低渗E、无毒性56、用作型乳化剂的表面活性剂，其值为（c）A、3-8B、7-9C、8-16D、1-3E、16-

13、2057、不属酊剂制法有（a）A、煎煮法B、浸渍法C、稀释法D、渗漉法E、溶解法58、制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（d）A、增溶B、减少明胶对药物的吸附C、防腐D、防止脆裂E、矫味59、强酸、强碱性药物不宜选用的粘合剂是（c）A、淀粉浆B、糊精C、糖浆D、胶浆剂E、微晶纤维素60、淀粉在片剂中不作（b）A、粘合剂B、润滑剂C、稀释剂D、吸收剂E、崩解剂61、以手工制备水冷丸，其最关键的操作步骤为（a）A、起模B、冷丸C、盖面D、干燥E、包衣62、浸出制剂的浸出关键是（d）A、药材粉碎度B、浸出溶媒C、浸出时间D、浓度差E、浸出温度63、微晶纤维素不具有良好的（e）A、粘合性B、流动性C、崩

14、解性D、可压性E、抗氧化性64、处方一般保存（a）年A、一B、半C、二D、五E、十65、药材提取浓缩液加炼糖或炼蜜制成稠厚半固体称（b）A、糖浆剂B、煎膏剂C、冲剂D、丸剂E、片剂66、对胃蛋白酶合剂的叙述，错误的是（c）A、为真溶液B、不耐热C、能滤过D、活力与值有关E、可加防腐剂67、乳剂由于分散相和分散媒相对密度差大出现分层现象为（e）A、结块B、絮凝C、破裂D、转相E、乳析68、以下防腐剂中，对霉菌能力较好，且适合于吐温的液体药剂是（a）A、尼泊金类B、苯甲酸C、山梨酸D、乙醇E、桂皮醛69、难溶于水的药物配成水液时，增大其溶解度的方法为（b）A、搅拌B、加助溶剂C、改非水溶媒D、增大

15、粉碎度E、加热70、掩盖药物不良嗅味可采用（b）A、甜味剂B、芳香剂C、泡腾剂D、胶浆剂E、味素71、胶囊剂不检查的项目是（c）A.装量差异B.崩解时限C.硬度D.水分E.外观72、流通蒸气灭菌条件是100C（e）分钟A、100B、20C、30D、60E、30-6073、10倍散中主药与赋形剂的比例为（b）A、1：10B、1：9C、9：1D、1：100E、10：174、眼用散剂细度通过（c）号筛A、七B、八C、九D、一E、五75、不属热原的基本性质（b）A、耐热性B、挥放性C、水溶性D、滤过性E、易被活性炭吸附76以下哪一条不是影响药材浸出的因素（e）A.温度B.浸出时间C.药材的粉碎度D.浸

16、出溶剂的种类E. 浸出容器的大小77根据定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（c）A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的粒度定律：C.混悬微粒的半径平方D.混悬微粒的粉碎度V=2r2（1-2）g/9E. 混悬微粒的直径78. 下述哪种方法不能增加药物的溶解度（e）A.加入助溶剂B.加入非离子表面活性剂C.制成盐类D.应用潜溶剂E.加入助悬剂79. 下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用（c）A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.硬脂酸钠D.羧甲基纤维素钠E.硅皂土80. 片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是（c）A.改善原辅料的流动性B.增大颗粒间的空隙使空气易逸出C.减小片剂与模孔间的摩擦力D.避免粉末

17、因比重不同分层E. 避免细粉飞扬81. 制备型乳剂，乳化剂最佳的值应为。A.38B.816C.79D.151982. 药物与辅料比例相差悬殊制备散剂时，最佳的混合方法是A.等量递加法B.多次过筛C.快速搅拌D.将重者加在轻者之上E.将轻者加在重者之上83.难溶性药物片剂可用作为衡量吸收的体外指标。bA崩解时限B溶出度C片重差异D含量E硬度84.测定流速时,若休止角小于度,则粒度可从孔或管中自由流出.A400B450C300D250E60085工业用筛筛孔大小一般用目数表示，是指上的筛孔数目A每厘米长度B每米长度C每英寸长度D每毫米长度E每寸长度86.F0值要求的参比温度，Z值应为:eA. 10

18、0C,8CB. 100C,10CC. 115C,10CD. 121C,8CE. 121C,10C87可作为粉针剂溶剂的有cA纯化水B注射用水C灭菌注射用水D制药用水E.原水89. 片剂制备中制粒目的与哪条无关?eA. 增加物料可压性B. 增加物料流动性C. 防止物料分层D. 防止粉尘飞扬E. 增加药物稳定性90. 片剂包衣的理由不包括哪条？eA掩盖药物不良臭味B增加药物稳定性C控制药物释放部位与释放速度D防止药物的配伍变化E快速释放91片剂的润滑剂不包含那种物质?dA聚乙二醇B硬脂酸C硬脂酸镁D硫酸钙E滑石粉92.哪一种不是肠溶型薄膜衣材料?bA.SL93以下关于加速试验的叙述，错误的是aA.

19、加速试验是在比影响因素试验更激烈的条件下进行B. 加速试验通常是在温度（40±2）°C,（75土5）%条件下进行C. 对热敏感药，只能在冰箱4-8C保存，加速试验条件是（25±2）C，（60±5）%D. 混悬剂、乳剂加速试验条件是（30±2）C,（60±5）%E. 塑料袋装溶液剂加速试验条件是（25±2）C,（20土2）%94.脂质体的叙述中哪条是错误的？cA.脂质体的基本材料是磷脂与胆固醇B. 脂质体可分为小单室脂质体、大单室脂质体及多室脂质体C. 脂质体的结构与表面活性剂相同，是由类脂双分子层形成的微型泡囊D. 脂质体主

20、要的制备方法有薄膜分散法、超声波分散法、逆向蒸发法及冷冻干燥法E.脂质体制备方法的评价主要为载药量及渗漏率95 下述溶液型液体药剂叙述中错误的是哪条cA芳香水剂系挥发性药物的饱和水溶液B酊剂是药物用规定浓度乙醇溶解而成的澄清液体制剂C单糖浆是蔗糖的饱和水溶液，蔗糖浓度为85%（）D糖浆剂是指含药或芳香物质的浓蔗糖水溶液E溶液型液体药剂，主要以水作为溶剂，应解决药物溶解度、化学稳定性及防腐的问题96 有关灭菌法论述,错误的是dA.g射线可对已包装完毕的制剂进行灭菌B. 滤过灭菌法主要用于热不稳定性药物制剂的灭菌C. 灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法D. 煮沸灭菌法可杀灭细菌繁殖体及芽孢E.

21、热压灭菌应采用饱和蒸汽进行灭菌97 片剂质量检查的叙述中错误的是哪条?cA检查片剂均匀度的无需再检查片重差异B检查片剂溶出度的无需再检查崩解时限C.糖衣片，中药浸膏片，薄膜衣片的崩一4小1.表面活性剂毒性大小:D.咀嚼片，口含片无需检查崩解时限一般是阳离子型>阴离子E.片剂脆碎度规定应低于0.8%型>非离子型口服给药呈慢性毒性：大小b宀占顺序也是阳>阴>非，非离子软皂>吐温-80一一型表面活性剂口服相对没98.表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条?2.A软皂>洁而灭>吐温-80B洁而灭>C吐温-80>软皂>洁而火D洁而火>吐温-

22、80>软皂有毒性。E吐温-80>洁而灭>软皂99.研究混悬液的沉降速度时，其粒度应采用静脉径给表示与口服比较具有”、宀较大的毒性。A有效径宀、4.阴、阳离子表面活性剂不仅B定万向径杠/人/毒性较大，而且有溶血作C等价径用。非离子型表面活性剂也D长径有溶血作用，但一般较小。E短径100、大输液灌封室要求空气洁净度是：dA、100000级，B、10000级，C、1000级，D、100级E、10级101. 下列关于药典作用的正确表述为eA. 作为药品生产、检验、供应的依据B. 作为药品检验、供应与使用的依据C. 作为药品生产、供应与使用的依据D. 作为药品生产、检验与使用的依据E.

23、 作为药品生产、检验、供应与使用的依据102. 下列属于两性离子型表面活性剂是dA.肥皂类B.脂肪酸甘油酯C.季铵盐类D.卵磷脂E.吐温类103. 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为aA.润湿作用B.乳化作用C.增溶作用D.消泡作用E.去污作用104.下列制剂中哪项不属于溶液型液体制剂：dA.碘甘油B.复方硼砂溶液C.橙皮糖浆D.羧甲基纤维素胶浆E.薄荷醑105. 下列那种方法可以有效的提高浓度差从而促进浸出过程cA加强搅拌B悬浮药材C更换溶媒D采用渗滤法E增加药材量106. 最适合做型乳化剂的值是bA.13B.38C.715D.913E.0.520107 .根据公式，使混悬剂中微粒沉降速

24、度降低的最有效措施为：aA.减小粒径B.增加介质粘度C.增加分散介质密度D.减小微粒密度E.减小分散微粒与分散介质间的密度差108 .关于空气净化技术的叙述错误的是eA层流洁净技术可以达到100级B.空气处于层流状态，室内不易积尘C.层流净化分为水平层流净化和垂直层流净化D.层流净化区域应在万级净化区域相邻E洁净室内必须保持负压109. 可作为粉针剂溶剂的有cA纯化水B注射用水C灭菌注射用水D制药用水E.蒸馏水110. 下列关于粉碎方法的叙述哪项是错误的dA处方中某些药物的性质和硬度相似，可以进行混合粉碎B混合粉碎可以避免一些粘性药物单独粉碎的困难C混合粉碎可以使粉碎和混合操作结合进行D含脂肪

25、有较多的药物不宜混合粉碎E氧化性药物和还原性药物不宜混合粉碎111. 将为78%的水杨酸钠50g与为88%的苯甲酸30g混合，其混合物的为aA.69%B.73%C.80%D.83%E.85%112.粉体的润湿性由哪个指标衡量bA.休止角B.接触角C.D.空隙率E.比表面积113. 下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律bA组分比例差异大者，采用等量递加混合法B组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者C含低共熔组分时，应避免共熔D剂量小的毒剧药，应制成倍散E含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收114. 可作片剂的粘合剂的是aA羟丙基甲基纤维素B微粉硅胶C甘露醇D交联

26、聚乙烯吡咯烷酮E硬脂酸镁115. 片剂中加入过量的硬脂酸镁，很可能会造成片剂的A.崩解迟缓B.片重差异大C.粘冲D.含量不均匀E.松片116. 普通片剂的崩解时限要求aA.15B.30C.45D.60E.120117. 不宜制成胶囊剂的药物为cA.液体药物B.对光敏感的药物C.药物的水溶液D.具有苦味及臭味的药物E.含油量高的药物118下列不属于油脂性基质的是aA聚乙二醇B凡士林C石蜡D二甲基硅油E羊毛脂119、下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是cABCDE120.脂质体所用的囊膜材料是dA.磷脂明胶B.明胶胆固醇C.胆固醇海藻酸D.磷脂一胆固醇E.明胶-阿拉伯胶121口服渗透泵给药系统中药物

27、的释放符合（a）A.零级动力学过程B.一级动力学过程C.t1/2级动力学过程D.定位释放过程122. 影响药物经皮吸收的因素不包括（c）A.与B.皮肤的水合作用C.粘胶层的粘度D.药物的熔点123. 靶向制剂的药物靶向评价不包括（d）A.相对摄取率B.靶向效率C.峰浓度比较D.材料可生物降解124. 脂质体的结构为（b）A.由高分子物质组成的骨架实体B.类似生物膜结构的双分子层微小囊泡C.具有囊壁和囊心物的微粒D.由磷脂等表面活性剂形成的胶囊125. 固体分散体的水溶性载体材料不包括（a）A.硬脂酸B.4000C.聚维酮类D.泊洛沙姆类126. 胶体体系具有（b）A.动力学不稳定性B.热力学不

28、稳定C.不具有布朗运动D.不具有丁铎尔现象127. 具有起昙（浊）现象的表面活性剂有（b）A.司盘20B.吐温80C.磷脂D.泊洛沙姆188128. 影响中药浸出因素不包括（c）A.浸出温度B.浸出溶剂C.药材的含水量D.药材的粉碎粒度129. 滑石粉在片剂辅料中的作用有（d）A.崩解剂B.稀释剂C.粘合剂D.助流剂130. 丙烯酸树脂在片剂生产中，常用作（c）A.稀释剂B.助流剂C.肠溶包衣材料D.稳定剂131. 口含片不应测定下列的指标（d）A.药物的含量B.片剂的硬度C.外观形状D.崩解度132. 滴眼液要求的范围在（c）A.39B.610C.59D.35133、注射剂的热原检查方法有(

29、a)A.家兔法B.降压物质法C.刺激法D.过敏试验法134、与血液等渗的溶液有(b)A.2.7B.0.9C.7%葡萄糖D.10%乙醇135、280(4.3)和480(15.0)混合的值为(A)A.11.43B.3.21C.10.7D.7.86136、型乳剂在加入某种物质以后变成型的乳剂，称为(B)A.絮凝B.转相C.破坏D.合并137、药典规定注射用水的水源为(B)A.纯化水B.灭菌的蒸馏水C.常水D.合格的重蒸馏水138、在工作面上方保持稳定的净化气流，使微粒在空气中浮动,不沉降和蓄积的方法称为(C)A.灭菌法B.空调法C.层流净化技术D.无菌操作法139、一般2以下且不稳定药物的注射剂应选

30、用何种方法灭菌(A)A.煮沸或流通蒸气B.121C15分钟C.115°C30分钟D.干热140、下列哪一条不代表气雾剂的特征(A)A.药物吸收缓慢。B. 混悬型气雾剂常加入表面活性剂作助悬剂,分散剂和润湿剂C. 能使药物直接达到作用部位。D. 乳剂型气雾剂为三相气雾剂。141、栓剂的置换价为(C)A.是基质的重量与同体积基质的重量比B.是主药与基质的容积比C.是主药的重量与同体积基质的重量比D.是同体积不同药物的重量比142、交联羧甲基纤维素钠在制备片剂中的作用主要是(B)A.吸收剂B.崩解剂C.粘合剂D.润滑剂143、根据定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比？(A)A.混

31、悬微粒的半径B.混悬微粒半径的平方C.混悬微粒的粘度D.混悬微粒的粉碎度144、B-环糊精包合物由(C)个葡萄糖分子构成A.5个B.6个C.7个D.8个145、15A.B.C.D.E.F.1.邻苯二甲酸醋酸纤维素2.羟丙基纤维素3.微晶纤维素4.乙基纤维素5.羟丙甲纤维素6.聚乙烯醇146、610下列物质可在药剂中起什么作用AF12BCD.BE400F7混悬剂中的助悬剂8气雾剂中的抛射剂9片剂中的肠溶衣材料10注射剂的溶剂11包合材料12溶剂法制备固体分散体的载体147、现行中国药典颁布使用的版本为（D）A.2000年版B.1990年版C.2005年版D.2010年版148、可用于粉末直接压片

32、，除作为填充剂外还兼有润滑、助流、崩解和粘合作用的辅料是（C）A.淀粉B.糖粉C.微晶纤维素D.糊精149、十二烷基硫酸钠属于（B）A.阳离子表面活性剂B.阴离子表面活性剂C.非离子表面活性剂D.两性离子表面活性剂150、在工作面上方保持稳定的净化气流，使微粒在空气中浮动,不沉降和蓄积的方法称为（C）A.灭菌法B.空调法C.层流净化技术D.无菌操作法151、最宜制成胶囊剂的药物为（B）A.风化性的药物B.具苦味及臭味的药物C.吸湿性药物D.药物的水溶液152、栓剂中的药物的吸收与其塞入直肠的位置有关，其最好位置是（B）A.应距肛门10B.应距肛门2C.应距肛门8.应距肛门6153、下列剂型中含

33、有抛射剂的是（A）A.气雾剂B.粉针剂C.吸入粉雾剂D.喷雾剂154、复方碘溶液中加入碘化钾的作用是（C）A.增溶剂B.调节碘的浓度C.助溶剂D.防止碘的变色155、焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适用于（B）A.偏酸性溶液B.偏碱性溶液C.不受酸碱性影响D.强酸性溶液156、最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为（A）A.2-8hB.<1hC.>12hD.32h157、15空胶囊组成中的以下物质起什么作用A.山梨醇B.二氧化钛C.琼脂D.明胶E.对羟基苯甲酸酯1成型材料2增塑剂3遮光剂4防腐剂5增稠剂158、610不同制剂的崩解时限A.1小时内B.15分钟内C.30分钟内D.2小时

34、E. 盐酸溶液中检查2小时后不崩解，然后在磷酸盐缓冲液中1小时内崩解6. 一般压制片剂的崩解时限为7.糖衣片的崩解时限为8.硬胶囊剂的崩解时限为9.肠溶片的崩解时限为10.软胶囊剂的崩解时限为160、十二烷基硫酸钠属于(D)A.阳离子表面活性剂B.两性离子表面活性剂C.非离子表面活性剂D.阴离子表面活性剂161、栓剂中的药物的吸收与其塞入直肠的位置有关，其最好位置是(B)A.应距肛门10B.应距肛门2C.应距肛门8D.应距肛门6162、焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适用于(B)A.偏酸性溶液B.偏碱性溶液C.不受酸碱性影响D.强酸性溶液163、用抗体修饰的靶向制剂称为(B)A.被动靶向制剂B

35、.主动靶向制剂C.物理靶向制剂D.化学靶向制剂164、一般2以下且不稳定药物的注射剂应选用何种方法灭菌(A)A.煮沸或流通蒸气B.121C15分钟C.115C30分钟D.干热165、栓剂的置换价是以(C)为基准来计算的A.甘油明胶B.吐温60C.可可豆脂D.聚乙二醇类166、在工作面上方保持稳定的净化气流，使微粒在空气中浮动,不沉降和蓄积的方法称为(C)A.灭菌法B.空调法C.层流净化技术D.无菌操作法167、交联羧甲基纤维素钠在制备片剂中的作用主要是(B)A.吸收剂B.崩解剂C.粘合剂D.润滑剂168、根据定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比？(B)A.混悬微粒的粉碎度B.混悬微粒

36、半径的平方C.混悬微粒的粘度D.混悬微粒的半径169、软胶囊的制备方法可分为(B)A熔融法与溶剂法B滴制法与压制法C熔融法与滴制法D溶剂法与压制法三.填空1、液体药剂中增加药物溶解度的方法有_增溶_、助溶_、潜溶_、成盐_等。2、热原是注射剂重要的质量控制指标之一，去除热原的方法包括_高温_、_活性炭吸附_、_蒸馏_、_化学试剂破坏等。6、固体分散体的速释原理包括_药物分子分散_、_药物以胶态分散、_药物以微晶分散和_载体的可湿性等。(1药物的高度分散状态药物在固体分散体中所处的状态是影响药物溶出速率的重要因素。药物以分子状态、胶体状态、亚稳定态、微晶态以及无定形态在载体材料中存在，载体材料可

37、阻止已分散的药物再聚集粗化，有利于药物溶出。2载体材料对药物溶出的促进作用（1）载体材料可提高药物的可润湿性（2）载体材料保证药物的高度分散性：（3）载体材料对药物有抑晶作用：）7、容易氧化的药物制备注射剂，可采取加抗氧剂、加金属离子络合剂、调节、和惰性气体等措施增加稳定性。8、气雾剂由阀门系统,_容器_,抛射剂药液四部分组成。9 全称为药品生产质量管理规范_，是药品生产和质量全面管理监控的通用准则。10 为增加混悬剂的物理稳定性，可加入的稳定剂包括润湿剂、助悬剂、絮凝剂和反絮凝剂等。11 药材浸出的基本方法有煎煮法、浸渍法、渗漉法。12 某些含聚氧乙稀基的非离子表面活性剂水溶液随温度升高，由

38、澄清变为混浊的现象称为起昙，此时温度称为昙点。13 凡需检查溶出度的片剂，不再进行崩解时限检查。14.置换价是指药物重量和同体积基质重量的比值，栓剂基质分为_油脂性基质_和_水溶性基质两类。15软膏剂的制备方法有研和法、熔融法、乳化法。16药物稳定性试验中影响因素试验包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验o17. 药物剂型的分类方法有按给药途径；按分散系统；按形态等多种分类方法。18. 液体制剂常用的极性和半极性溶剂有水、甘油_和乙醇等多种。19. 乳剂的基本组成有分散相；分散介质；乳化剂。20. 包衣片主要有以下几种糖衣片；薄膜衣片；肠溶衣片。21. 软膏的基质主要以下几类油脂性基质；乳剂性

39、基质；水溶性基质。1、乳剂的不稳定现象有_分层，絮凝，转相，合并和酸败。2、中国药典规定了6种粉末等级，并对药筛规定了9个筛号。3、药剂学是研究药物制剂的基本理论、_处方设计、制备工艺、质量控制与合理使用等内容的综合性科学。4、滴丸剂多采用固体分散技术原理制备，因而为速效剂型。5、氧化和水解是药物降解的两个主要途径。6、颗粒剂按在水中的溶化性分为可溶性、混悬性、泡腾性三种。7、湿热灭菌法包括热压灭菌法、流通蒸汽灭菌法、煮沸灭菌法、_低温间歇灭菌法等方法。&按我国要求，注射剂生产车间的控制区一般要求十万级，洁净区要求一万级或100级级。1、是药品生产质量管理规范的英文简称。2、眼用散剂粉

40、末应过9_号筛；外用散剂粉末应过7号筛。3、崩解剂促进崩解的机理有毛细管作用、膨胀作用、产气作用和酶解作用等。7、崩解质量加入与合理使用等内的法综合丿性科内外加法，其中3、内外加法和水最佳方是药物降解的两个主要途径。4、注射剂的质量检查项目有无、无热原、澄明度、安全性、渗透压、值、稳定性等。5、药物透皮吸收的途径有通过角质层和通过附属器官。6、固体分散体的速效原理包括_表面积大提高溶出度、载体对药物的润湿性、载体对药物的抑晶性和载体对药物的高度分散性等1、“药品生产质量管理规范”的英文简称是。2、药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、4、栓齐y是指药物与基质混合制成供塞入腔道中的

41、固体制齐y,其基质分为油脂性基质和水溶性或亲水性基质两类。5、固体分散体的速效原理包括表面积大提高溶出度、载体对药物的润湿性、载体对药物的抑晶性和载体对药物的高度分散性等。6、气雾剂组成一般包括药物、附加剂、抛射剂、耐压容器_、阀门系统。三、简答题1.试以箭头标出输液剂的生产工艺流程?如何评价混悬型液体药剂质量的优劣?2.3.简述压片时容易出现的问题及解决办法？4. 理想的栓剂基质应符合那些条件？用于制备栓剂的基质应具备下列要求：室温时具有适宜的硬度，当塞入腔道时不变形，不破碎。在体温下易软化、融化，能与体液混和和溶于体液；具有润湿或乳化能力，水值较高；不因晶形的软化而影响栓剂的成型；基质的熔

42、点与凝固点的间距不宜过大，油脂性基质的酸价在0.2以下，皂化值应在200245间，碘价低于7;应用于冷压法及热熔法制备栓剂，且易于脱模。基质不仅赋予药物成型，且影响药物的作用。局部作用要求释放缓慢而持久，全身作用要求引入腔道后迅速释药5. 简述表面活性剂的基本特性？（1）形成胶团（2）亲水亲油平衡值（3）增溶，昙点（4）表面活性剂的毒性（5）表面活性剂的配伍6. 概述酒剂和酊剂的异同点？答：（1）共同点：有效成分均能被迅速吸收而发挥疗效，有效成分含量较高，杂质少，制剂比较澄明，都有防腐作用，易于保存。（2）不同点：a.酊剂的浓度有一定的规定，而酒剂没有一定浓度规定b酊剂的配制方法有浸出法、稀释

43、法、溶解法酒剂的配制方法一般只有浸出方法c.酊剂以不同浓度的乙醇为溶剂，而酒剂则以蒸馏酒为溶剂7. 制备输液剂时用活性炭进行处理应注意什么问题？P808. 写出湿法制粒压片的生产流程？9. 注射剂的附加剂有哪些主要作用？常用的附加剂有哪些？P6910. 简述干胶法制备乳剂的制备要点？11. 理想的栓剂基质应符合哪些要求？12. 如何评价混悬型液体药剂质量的优劣？13、简述增加药物溶解度的方法（5分）制成可溶性盐、引入亲水基团、减小粒度、提高温度、使用潜溶剂、加入助溶剂、加入增溶剂等14、写出湿法制粒压片的操作过程原辅料f粉碎、过筛f混合nf制软材f制湿颗粒f湿粒干燥f整粒辅料fff混合f压片f

44、包衣f包装15说明药物的溶解度和分配系数在药物口服片剂设计中的意义。药物的溶解度：其大小直接与药物是否需要增溶、成盐及其解离有关，以解决与溶解性差产生的低生物利用度以及剂型设计困难等重要问题，因此对口服固体制剂的疗效尤为重要。改变药物粒径或溶出表面积、游离药物或成盐、改变药物晶型、与其他药物形成复合物等都可改变药物从制剂中的溶出速度，从而可以制备成缓释或速释制剂。分配系数：油/水分配系数与药物的为制剂设计必须的参数，其中油/水分配系数是分子亲脂特性的量度，在药剂学研究中主要用于预见药物对在体组织的渗透或吸收难易程度。对于制剂，药物的油/水分配系数可以看作是药物吸收速度和程度的指征。因为生物膜具

45、有亲脂性质，所以被动扩散药物的透膜速率直接与分子的亲脂性有关。亲脂性强的药物，比较容易渗透和吸收，但如果该亲脂性药物的水溶解度太小则溶解度可能是影响吸收的控制因素而不依赖于分配系数；水溶性药物不易透过脂性的细胞膜，分配系数是其吸收的限速步骤，但水溶性药物溶解度大，易于与胃肠道水性粘液层混合，提高吸收的浓度梯度，也可能很快吸收。当然油/水分配系数并不是反映体内吸收的唯一指标，还有一些药物不依赖油/水分配系数，也与其浓度梯度无关而是通过特殊转运机制吸收。16大部分片剂制备采用制粒压片工艺，请问制粒方法有那些、各有何特点？制粒过程又有何意义？答：制粒方法与特点：制粒系指将将药物与辅料混合物加工制成一

46、定形状和大小的粒子，主要有干法制粒和湿法制粒以及沸腾制粒等；a)湿法制粒：药物混合物中加入黏合剂，借助黏合剂的架桥和粘结作用使得粉末聚集一起而制成颗粒的方法。包括挤压制粒、转动制粒、搅拌制粒等，具有粒子大小可调、压缩性、成型性好、适用范围广等特点。B)干法制粒：把药物混合物粉末直接压缩成较大片剂或片状物后，重新粉碎成所需大小颗粒的方法，有压片法和滚压法。该方法不加任何液体，常用于热敏性物料、遇水易分解的药物以及容易压缩成形的药物的制粒，方法简单、省工省时。但采用干法制粒时，应注意由于压缩引起的晶型转变及活性降低等。17. 根据中国药典2005年版，说明缓释制剂与控释制剂的定义以及与胃肠吸收的相

47、关性。18. 试设计一条注射用水的制备流程。19. 简述表面活性剂在药剂学中的应用。P268deDS20. 结合方程壮；，如何提高固体制剂中药物的溶出速度？21. 从方法学上靶向制剂分为几类，举例说明。评价靶向性的指标有哪些？分类:（1）被动靶向制剂是依据机体不同生理学特性的器官（组织、细胞）对不同大小的微粒具有不同的阻留性，采用液晶、液膜、脂质、类脂质、蛋白质、生物材料等作为载体材料，将药物包裹或嵌入其中制成各种类型的可被不同器官（组织、细胞）阻留或摄取的胶体或混悬微粒制剂。（2）主动靶向制剂是用修饰药物的载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。这种载体可以是受体的配体、单克隆

48、抗体、对体内某些化学物质敏感的高分子物质等。（3）物理化学靶向制剂是用某些物理化学方法使将药物传输到特定部位发挥药效。如应用磁性材料与药物制成磁导向给药制剂，在足够强的外磁场引导下，通过血管到达并定位于特定靶区；或使用对温度敏感的载体制成热敏感给药制剂，在热疗机的局部作用下，使热敏感给药系统在靶区释药；也可利用对敏感的载体制备敏感给药制剂，使药物在特定的靶区内释药。用栓塞给药系统阻断靶区的血供与营养，起到栓塞和靶向化疗的双重作用，也属于物理化学靶向制剂。评价指标：(1)相对摄取率re=(i)p/(i)s式中i是由浓度-时间曲线求得的第i个器官或组织的药时曲线下面积，脚标p和s分别表示药物制剂及

49、药物溶液。re大于1表示药物制剂在该器官或组织有靶向性，re愈大靶向效果愈好，等于或小于1表示无靶向性。(2)靶向效率te=()靶/()非靶式中te值表示药物制剂或药物溶液对靶器官的选择性。te值大于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性；te值愈大，选择性愈强；药物制剂te值与药物溶液的te值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数。(3)峰浓度比Ce=(C)p/(C)s式中C为峰浓度，每个组织或器官中的Ce值表明药物制剂改变药物分布的效果，Ce值愈大，表明改变药物分布的效果愈明显。22. 潜溶、助溶与增溶作用有什么不同？23. 简述药材的浸出过程及影响浸出因素。24什么是缓释、控释制剂，其主

50、要特点是什么？25简述注射剂的质量要求。26影响固体药物制剂溶出度的因素有哪些。固体制剂的类型；药物的溶解度；药物粒子的大小与表面积；药物扩散环境；溶液中的药物浓度差。27试举一种缓控释制剂的基本组成和缓控释原理。如：渗透泵片：由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂和释药孔。渗透泵片中的药物由片芯渗透压活性物质和推动剂的作用下，通过释药孔以零级动力学速度释放药物。28. 简述注射剂的作用特点注射剂可适于不宜口服的药物；注射剂起效迅速；注射剂适宜于不能口服给药的患者；注射剂剂量准确、作用可靠；注射剂可起局部作用、靶向及长效作用；注射剂使用不方便；注射剂注射时产生疼痛，影响病人顺应性；注射剂的

51、生产技术、生产过程、生产设备复杂，且要求严格。29. 影响片剂成形的主要因素有哪些？药物、辅料的可压性；药物的熔点及结晶形态；黏合剂和润滑剂；颗粒含有的水分或结晶水；压片压力和时间。30. 絮凝剂与反絮凝剂对混悬剂的稳定性有何意义向混悬剂中加入反絮凝剂，使Z-电位增加，防止发生絮凝。制备混悬剂时常需加入絮凝剂，使混悬剂微粒的电位降低至一定程度（控制在2025）使混悬剂产生絮凝，处于絮凝状态，以增加混悬剂的稳定性。31. 简述栓剂中药物的吸收途径。门肝系统（栓剂塞入距肛门6处），药物向直肠黏膜扩散，经过上直肠静脉进入门静脉，经过肝脏代谢后，运行全身；非门肝系统（栓剂塞入距肛门2处时，大部分药物仅

52、以此途径吸收），药物通过中、下直肠静脉和肛管静脉，绕过肝脏，从下腔静脉直接进入血液体循环，作用全身；淋巴系统，药物经过直肠黏膜进入淋巴系统，作用全身。32. 根据所学知识，列举制剂中可以提高药物溶出度的方法。（5分）1）药物微粉化：增加表面积2分2）加入表面活性剂，增溶作用2分3）加入亲水性辅料一起研磨或混合：增加药物的亲水性2分4）选择溶解度大的药物晶型或无定型1分5）选择优良的崩解剂，促进崩解1分33. 叙述空白颗粒法的概念及应用。空白颗粒法的概念：可以先制备不含药的空白颗粒，将药物溶解到乙醇等有机溶剂中喷洒到干颗粒中，混匀，干燥压片的方法。空白颗粒法的应用：主药的剂量很小；药物对湿、热不

53、稳定；挥发性成分(如中药挥发油、香精等)的加入也可采用空白颗粒法。34. 简述热原的性质及除去热原的方法。(5分)(1) 耐热性虽然已经发现某些热原具有热不稳定性，但在通常注射剂灭菌的条件下，往往不足以使热原破坏，这点必须引起注意；(2) 滤过性热原体积小，约在15之间，故一般滤器均可通过。即使微孔滤膜，也不能截留。(3) 水溶性热原能溶于水；(4) 不挥发性热原本身不挥发；(5) 其它热原能被强酸、强碱强氧化剂破坏。热原的除去方法(1) 高温法于250C加热30分钟以上，可以破坏热原；(2) 酸碱法可用重铬酸钾硫酸清洁液或稀氢氧化钠处理，可将热原破坏；(3) 吸附法常用的吸附剂有活性炭(4) 蒸馏法(5) 用反渗透法通过三醋酸纤维膜除去热原。35. 影响药物眼部吸收的因素。（7分）1药物从眼睑缝隙的损失，正常溶液量为7卩I.不眨眼为30卩l。药一般5075卩I。所以70%g失，眨眼90%失。2. 药物外周血管消除。结膜内含淋巴管吸收药物入血。3. .角膜上皮层内皮层均有丰富的类脂物。 脂溶性药物较易渗入。 部分解离药物一渗入（具一定亲水亲油平衡值）4 刺激性大药，泪液多，流失多，增加外围血管消除。5 表面张力下降易吸收。6 粘度大，接触时间长，吸收多。36. 根据极性基团的解离性质及所带电荷，表面活性剂有哪些类型？各举一例。答：根据极性基团