2017_2018学年高中生物专题1基因工程1DNA重组技术的基本工具优化练习新人教版选修32018080126

1、1.1 DNA重组技术的基本工具课时彳业一、选择题1 .下列对基因工程的理解，正确的是（）它是一种按照人们的意愿，定向改造生物遗传特性的工程对基因进行人为改造是体外进行的人为的基因重组在实验室内，利用相关的酶和原料合成DNA主要技术为体外DNA组技术和转基因技术在DNA分子水平上进行操作A.B.C.D.解析：基因工程的目的是按照人的意愿，定向改造生物性状；技术手段是体外DNA重组技术和转基因技术；操作水平是DN酚子水平；基因工程只是实现了基因重组，并没有改造基因。答案：B2 .下列实践活动包含基因工程技术的是（）A.水稻Fi花药经培养和染色体加倍，获得基因型纯合新品种B.抗虫小麦与矮秆小麦杂交

2、，通过基因重组获得抗虫矮秆小麦C.将含抗病基因的重组DNAt入玉米细胞，经组织培养获得抗病植株D.用射线照射大豆使其基因结构发生改变，获得种子性状发生变异的大豆解析：本题主要考查不同育种方式所用到的技术。A项为单倍体育种，用到植物组织培养技术；B项为传统的杂交育种；C项抗病植株的培育用到基因工程技术和植物组织培养技术；D项为诱变育种。答案：C3 .下列关于DNA连接酶作用的叙述，正确的是（）A.将单个核甘酸加到某DNM段末端，形成磷酸二酯键B.将断开的两个DNA段的骨架连接起来，重新形成磷酸二酯键C.连接两条DNA链上碱基之间的氢键D.只能将双链DNA片段互补的黏性末端之间连接起来，而不能将双

3、链DNA片段平末端之间进行连接解析：DNA1接酶和DNAm合酶都是催化两个脱氧核甘酸之间形成磷酸二酯键。DNA!接酶是在两个DNA段之间形成磷酸二酯键，将两个DNA片段连接成重组DNA子。DNA聚合酶是将单个核甘酸加到已存在的核酸片段上形成磷酸二酯键，合成新的DNA分子。答案：B4.基因工程在操作过程中需要限制酶、DNA连接酶、载体三种工具。以下有关基本工具的叙述，正确的是（）A.所有限制酶的识别序列均由6个核甘酸组成B.所有DNA1接酶均能连接黏性末端和平末端C.真正被用作载体的质粒都是天然质粒D.原核生物内的限制酶可切割入侵的DNA分子而保护自身解析：大多数限制酶的识别序列由6个核甘酸组成

4、，也有少数限制酶的识别序列是由4、5或8个核甘酸组成；DNA1接酶包括EcoliDNA连接酶和T,DNA!接酶，前者只能将双链DNA段互补的黏性末端连接起来；在基因工程操作中真正被用作载体的质粒，都是在天然质粒的基础上进行过人工改造的。答案：D5 .下列黏性末端属于同一限制酶切割而成的是（）A.B.C.D.解析：同种限制酶识别的核甘酸序列相同，产生的黏性末端单链区段间能够通过碱基互补配对形成双链。答案：B6 .据图判断，有关工具酶功能的叙述错误的是（）A.限制性核酸内切酶可以切断a处B.DNA聚合酶可以连接a处C.解旋酶可以使b处解开D.DNA连接酶可以连接c处解析：a处指的是两个相邻脱氧核甘

5、酸之间的脱氧核糖与磷酸之间的磷酸二酯键，而c处指的是同一个脱氧核甘酸内的脱氧核糖和磷酸之间的化学键。答案：D7 .下图为DNA分子的某一片段，其中分别表示某种酶的作用部位，则相应的酶依次是（）A.DNA1接酶、限制酶、解旋酶8 .限制酶、解旋酶、DNA1接酶C.解旋酶、限制酶、DNA1接酶D.限制酶、DNAI接酶、解旋酶解析：解旋酶可催化碱基之间氢键（）的断裂，限制酶可使两个核甘酸之间的磷酸二酯键（）断开，而DNA!接酶则催化磷酸二酯键（）的形成。答案：CI.-G-A-A-T-T-C第2页IIIIICTTAAG8 .某科学家从细菌中分离出耐高温淀粉酶(Amy)基因a,通过基因工程的方法，将基因

6、a与载体结合后导入马铃薯植株中，经检测发现Amy在成熟块茎细胞中存在。下列有关这一过程的叙述不正确的是()A.获取基因a的限制酶的作用部位是上图中的B.连接基因a与载体的DNA连接酶的作用部位是图中的C.基因a进入马铃薯细胞后，可随马铃薯DNA子的复制而复制，传给子代细胞D.通过该技术人类实现了定向改造马铃薯的遗传性状解析：为磷酸二酯键，为氢键，DNA1接酶和限制酶都是作用于磷酸二酯键，不能作用于氢键。答案：B9 .俄罗斯研究人员曾经在贝加尔湖中发现了一些微生物突变种，其体内含有以前未发现的限制性核酸内切酶，能够将进入微生物体内的外来病毒的脱氧核糖核酸“切割”开，从而杀死病毒。对这些微生物突变

7、种体内的新发现的限制酶进行分析，正确的说法是()A.该限制酶广泛分布在一切原核生物中B.该限制酶能切割自身的突变DNAC.该限制酶切割DNAT生有黏性末端的DNA片段D.该限制酶有望推动基因工程的进一步发展解析：该限制酶是在某些微生物突变种体内发现的，说明其在原核生物中的分布没有普遍性，A项错。该限制酶能切割病毒的DNA对自身有免疫作用，B项错。由题干材料无法确定该限制酶切割DNA产生的末端是黏性末端还是平末端，C项错。新限制酶的发现增加了限制酶的类型，有望推动基因工程的进一步发展，D项对。答案：D10 .如图所示，若用两种识别序列完全不同的限制酶E和F,从基因组DNA±切下目的基因

8、，并将之取代质粒pZHZ1(3.7kb,1kb=1000对碱基)上相应的EF区域(0.2kb),那么所形成的重组质粒pZHZ2()A.既能被E也能被F切开B.能被E但不能被F切开C.既不能被E也不能被F切开D.能被F但不能被E切开解析：欲用目的基因取代质粒pZHZ1上相应的EF区域，需要用酶E和F将质粒E-F区域切下，构建的重组质粒pZHZ2仍然存在酶E和F识别的位点。答案：A11.下面是四种不同质粒的示意图，其中ori为复制必需的序列，amp为氨芳青霉素抗性基因，tet为四环素抗性基因，箭头表示一种限制性核酸内切酶的酶切位点。若要得到一个能在四环素培养基上生长而不能在氨芳青霉素培养基上生长的

9、含重组DNA勺细胞，应选用的质粒是()解析：A项破坏了复制必需的序列。B项氨芳青霉素抗性基因和四环素抗性基因都完好，在四环素培养基上和氨芳青霉素培养基上都能生长。C项氨芳青霉素抗性基因被破坏，四环素抗性基因完好，能在四环素培养基上生长而不能在氨芳青霉素培养基上生长。D项氨芳青霉素抗性基因完好，四环素抗性基因被破坏，能在氨芳青霉素培养基上生长而不能在四环素培养基上生长。答案：C12 .现有一长度为1000碱基对(bp)的DNA分子，用限制性核酸内切酶EcoRI酶切后得到的DNA子仍是1000bp,用KpnI单独酶切后得到400bp和600bp两种长度的DNA分子,用EcoRI、Kpnl同时酶切后

10、得到200bp和600bp两种长度的DN册子。该DNA分子的酶切图谱正确的是()解析：“现有一长度为1000碱基对(bp)的DNA分子，用限制性核酸内切酶EcoRI酶切后得到的DN吩子仍是1000bp”说明此DN吩子是环状DN的子，排除A、B两项，“用EccRI、Kpnl酶同时切后得到200bp和600bp两种长度的DNA分子”确定只能选d答案：D二、非选择题13 .根据基因工程的有关知识，回答下列问题：(1)限制性内切酶切割DNA分子后产生的片段，其末端类型有和。(2)质粒运载体用EcoRI切割后产生的片段如下：AATTG-GGCTTAA为使运载体与目的基因相连，含有目的基因的DNA除可用E

11、coRI切割外，还可用另一种限制性内切酶切割，该酶必须具有的特点是(3)按其来源不同，基因工程中所使用的DNA连接酶有两类，即DNA连接酶和DNAI接酶。(4)基因工程中除质粒外，和也可作为运载体。(5)请画出质粒被切割形成黏性末端的过程图。解析：当限制酶在它识别序列的中心轴线两侧将DNA勺两条链分别切开时，产生的是黏性末端，而当限制酶在它识别序列的中心轴线处切开时，产生的则是平末端。为使运载体与目的基因相连，用另一种限制酶切割后形成的黏性末端必须与EcoRI切割形成的黏性末端相同。根据酶的来源不同，可以将DNA连接酶分为两类：一类是从大肠杆菌中分离得到的，称为大肠杆菌DNA1接酶；另一类是从

12、T4噬菌体中分离出来的，称为T4DNA1接酶。基因工程中除质粒外，还有噬菌体、动植物病毒等也可作为运载体。答案：（1）黏性末端平末端（2）切割产生的DNA段末端与EccRI切割产生的相同（3）大肠杆菌T4（4）噬菌体动植物病毒14 .（2019高考全国卷出节选）图代）中的三个DNA片段上依次表示出了EccRI、BartHI和Sa13Al三种限制性内切酶的识别序列与切割位点，图（b）为某种表达载体的示意图（载体上的EccRI、Sau3Al的切点是唯一的）。根据基因工程的有关知识，回答下列问题：（1）经BanHil酶切后得到的目的基因可以与上述表达载体被酶切后的产物连接，理由是。（2）DNA连接酶

13、是将两个DNA片段连接起来的酶。常见的有和,其中既能连接黏性末端又能连接平末端的是。解析：（1）由题图可知，BanHil和Sau3Al两种限制性内切酶的共同识别序列是GATC,二者切割可以形成相同的黏性末端，因此经BanHl酶切得到的目的基因可CTAG以与圈（b）所示表达载体被Sau3Al酶切后的产物连接。（2）常见的DNA连接酶有EcoliDNA连接酶和T,DNAl接酶，其中T4DNAl接酶既能连接黏性末端又能连接平末端。答案：（1）Sau3Al两种酶切割后产生的片段具有相同的黏性末端（2）EcoliDNA1接酶T4DNA1接酶T4DNA1接酶（其他合理答案也可）15 .下表中列出了几种限制

14、酶识别序列及其切割位点，图A、图B中的箭头表示相关限制酶的酶切位点。请回答下列问题。限制酶BanhilHindmEccRISmal识别序列及_GGATCCJAAGCTTGAATTCCCdGGG切割位点CCTAGGTTCGAACTTAAGGGGCCC（1）一个图A所示的质粒分子经Smal切割前后，分别含有个游离的磷酸基团。（2）若对图中质粒进行改造，插入的Sma酶切位点越多，质粒的热稳定性越。用图中的质粒和外源DNA构建重组质粒，不能使用Sma：切割，原因是（4）与只使用EcoRI相比较，使用BanhiI和Hind出两种限制酶同时处理质粒、外源DNA勺优点在于可以防止（5）为了获取重组质粒，将切

15、割后的质粒与目的基因片段混合，并加入酶。（6）重组质粒中抗生素抗性基因的作用是为了解析：(1)质粒切割前的DNA是双链环状DNA所有磷酸基团参与形成磷酸二酯键，故没有游离的磷酸基团。从图A可以看出，质粒上只含有一个Sma!的切点，因此被该酶切割后，质粒变为线性双链DN6子，因每条链上含有一个游离的磷酸基团，所以切割后的DN哈有2个磷酸基团。(2)Sma酶切位点中含碱基对CG越多，插入的Sma酶切位点越多，氢键越多，热稳定性就越高。(3)目的基因和质粒的抗生素抗性基因中都含有Sma酶切位点，使用Smal切割时会破坏质粒的抗性基因和目的基因。(4)质粒是环状DNA其中有一个EcoRI的识别位点，经切割后容易自身环化，目的基因中有2个EcoRI的识别位