仪器分析计算公式

1、仪器分析主要公式1.GC-LC1.1分配系数K,分配比（容量因子）k之间的关系P10-11;1.2相对保留值r（21）和选择性系数a（21）有效塔板高度H（有效）t't'n=5.54（_r）2=16（_r）2有效YY塔板数n塔板高度H,柱长L,有效塔板数n有效，（有效）LLtn=;n=；n=5.54（r）2=H有效HY1.32;1.4有效1/21/2速率理论1.5分离度R=1/2（Y-Y）；很多计算中取Y=Y2=Y，k=k2=k121.6 n,H,L,R,r21（即a21）,k之间的关系从以下中可以导出各种关系式。其中重要的是：1.7 归一化法定量分析前提：所有组分都出峰。如:

2、混合物中有1、三个组分，其定量校正因子分别为f”f2,fp峰高芯皿半峰宽Y112，Y21/2,Y32。求混合物各组分的质量分数。m为混合物质量，1.8 内办法定量分析先测定混合物的质量m,再向混合物加入质量为ms内标物，混匀后进样测定相应峰面积Ax和As,其中Ax为待测样峰面积，As为内标物峰面积。2. 电位2.1通过Nernst公式推导出E池与C（或a）之间的关系先看电池的组成,在写电池的公式。指示（测量）电极II参比电极（甘汞电极）E=申-申=申-<p电池右左参测参比电极（甘汞电极）1指示（测量）电极再看测定离子的电荷,写出相应膜电位公式电池右左测参阳离子:小=k+M0.059lgC

3、阴离子=k-M0.059nlgC最后写出完整的电池公式：如电池的组成为：指示I参比，测阳离子，则膜电位公式带入O,中，常数项合并用K表示,测得到以下关系。如电池的组成变化或阳离子或阴离子则公式中符号发生相应变化。2.2计算方法1）直接比较法一般给出待测样的电动势Ex和标准样的浓度Cs和Es。带入以下公式计算，设Kx=Ks：其中土由电池的组成和被测离子电荷决定。如给的是pH值，则pH=-lgaHuTgCH。2）标准加入法采用直接比较法时，被测液和标样的组成相近才能Kx=Ks,组成不同时KxHKs。此时采用标准加入法。其主要思想是：先测定一定体积（Vx）待测样的电动势Ex,再向此溶液中加入很少量的

4、被测样的标准溶液，其浓度为Cs,体积为Vs，混均后再测此溶液的电动势E。由于所加标样体积很少，待测样的组成基本不变，故KxKs=K。Ex=K土0.059lgCx'0059CxVx+CsVs公式中Ex,Es,Cs,Vs都已知，就可以求出Cx。Es=K土lgnVx+Vs3）干扰离子影响的测定以上公式为没有干扰离子时的计算方法。如存在干扰离子，因干扰离子的存在所带来的相对偏差的公式：其中i为待测离子，j为干扰离子，Kij为选择性系数，ni和nj为待测离子和干扰离子的电荷数。3. 极谱、原子吸收、紫外可见吸收光谱计算极谱：i=KC；d原子吸收：A=KC；紫外可见吸收光谱：A=KC=£

5、bC。计算公式3.1直接比较法1）直接比较法测定原理同2.2。如原子吸收法：AsKsCs分别测定待测样的Ax和标样的As。因标样浓度Cs已知，待测样与标样组成相似时KxKs=K，两式相除就可以求出Cx.2）标准加入法AxKCx测定原理同2.2。如原子吸收法：|CxVX+CsVsAKVx+Vs4.库仑分析Faraday定律：即mQgMFnM96487nit单位：质量m为g,电量Q为库仑，时间t为s，n为电解反应中转移的电子数。注意：m/M为mol数，故(m/M)/V=mol浓度。而m/MQ/nF即C(mol/L)QnFgV5.红外k为化学键的力常数（N/cm）M分子振动方程式。为振动频率（用波数来表示，s-1）,Na为阿伏伽德罗常数，c为光速（cm/s）；MM为折合相对原子质量，M二仁产。M+M126.核磁共振（NMR） 发生核磁共振的条件：YBAE=2卩B=h;v=0其中为高能态与低能态能量差；m为自旋核产生的磁