药物分析第2章

1、 如何鉴别如何鉴别药品药品真伪？真伪？如何鉴别如何鉴别药品药品真伪？真伪？1.批准文号（国药准字）如何鉴别如何鉴别药品药品真伪？真伪？2. 查询监管码，辨别药品真伪如何鉴别如何鉴别药品药品真伪？真伪？四种方式查询四种方式查询监管码监管码产品名称、生产企业、生产批次、时间、剂型、规格、单位v 电话查询：95001111；v 短信查询：106695001111；v 网上查询：；第四种方式查询第四种方式查询监管码监管码v 手机应用程序，影像抓取 鉴别药品真伪APP上线一、药物鉴别的目的和特点一、药物鉴别的目的和特点 1 1鉴别目的鉴别目的 药物鉴别依据药物的结构特征与理药物鉴别依据药物的结构特征与理

2、化性质，采用化学、物理化学或生物学方法来判断药化性质，采用化学、物理化学或生物学方法来判断药物的真伪。物的真伪。 只有在药物鉴别无误的情况下，药物被证实是真只有在药物鉴别无误的情况下，药物被证实是真的，的，才有必要接着进行杂质检查、有效化学成份含量才有必要接着进行杂质检查、有效化学成份含量测定。测定。 在药物分析中药物鉴别属首项工作，在药物分析中药物鉴别属首项工作，为确保临床为确保临床用药的安全与有效提供科学依据。用药的安全与有效提供科学依据。第一节概述第一节概述（1 1）药物鉴别药物鉴别是判断药物的真伪。是判断药物的真伪。 药典所收载的药物项下的鉴别试验方法，药典所收载的药物项下的鉴别试验方

3、法，仅适用于贮藏在有标签容器中的药物，用以证仅适用于贮藏在有标签容器中的药物，用以证实是否为其所标示的药物。实是否为其所标示的药物。 它与分析化学中的定性鉴别有什么区别？它与分析化学中的定性鉴别有什么区别？2 2特特 点点 （2）药物鉴别不只由一项试验就能完成，）药物鉴别不只由一项试验就能完成，而是采用而是采用一组试验项目一组试验项目（24种方法）种方法）全面全面评价一个药物评价一个药物，力求使结论正确无误。，力求使结论正确无误。 药物鉴别采用的方法应是专属性强，重现性好，灵敏度高，并且简单可行、快速。常用的方法有化学法、光谱法、色谱法和生物常用的方法有化学法、光谱法、色谱法和生物学法等学法等

4、分为一般鉴别试验和专属鉴别试验分为一般鉴别试验和专属鉴别试验二、常用鉴别方法二、常用鉴别方法（聚集状态、色泽、臭、味）（聚集状态、色泽、臭、味）细粉（称）细粉（称）（25252 2）溶剂（量）溶剂（量）每每5 min5 min强力振摇强力振摇30 s 30 s 观察观察30 min30 min内溶解情内溶解情况况无目视可见的溶质颗粒或液滴无目视可见的溶质颗粒或液滴完全溶解完全溶解第二节第二节 性状鉴别性状鉴别药物溶解度的名词术语药物溶解度的名词术语极易溶解极易溶解溶质溶质1g能在溶剂不到能在溶剂不到1mL中溶中溶解解易溶易溶1不到不到10mL溶解溶解10不到不到30mL略溶略溶30不到不到10

5、0mL微溶微溶100不到不到1000mL极微溶解极微溶解1000不到不到10000mL几乎不溶或不几乎不溶或不溶溶在溶剂在溶剂10000mL中不能完全溶中不能完全溶解解对照下表，判断葡萄糖和氯化钠的溶剂性。对照下表，判断葡萄糖和氯化钠的溶剂性。3. 3. 晶型晶型举例生活中的多晶型现象？举例生活中的多晶型现象？同一物质具有两种或两种以上的空间排列和晶胞参数，形成同一物质具有两种或两种以上的空间排列和晶胞参数，形成多种晶型的现象称为多种晶型的现象称为多晶现象多晶现象(polymorphism)(polymorphism)同一药物的不同晶型在外观、溶解度、熔点、溶出度、生物同一药物的不同晶型在外观

6、、溶解度、熔点、溶出度、生物有效性等方面可能会有显著不同，从而影响了药物的稳定有效性等方面可能会有显著不同，从而影响了药物的稳定性、生物利用度及疗效。性、生物利用度及疗效。 损失惨重的巨头损失惨重的巨头经研究改进后已重新上市经研究改进后已重新上市判断药物晶型异同的方法：判断药物晶型异同的方法：1.1.熔点法熔点法 与与 热分析法热分析法（差示扫描量热法，（差示扫描量热法，DSC）2.2.红外分光光度法红外分光光度法3.X3.X射线衍射法射线衍射法（1 1） 概述概述熔点系指一种物质按规定方法测定，由固体熔熔点系指一种物质按规定方法测定，由固体熔化成液体的温度，融熔同时分解的温度，或在化成液体的

7、温度，融熔同时分解的温度，或在熔化时初熔至全熔经历的熔化时初熔至全熔经历的温度范围温度范围。4. 4. 熔点测定法熔点测定法 v熔点是药品的重要物理常数，常用于药物鉴别。熔点是药品的重要物理常数，常用于药物鉴别。如：巴比妥类、生物碱类的一些药物在如：巴比妥类、生物碱类的一些药物在中国药中国药典典中已经规定用熔点测定法鉴别。中已经规定用熔点测定法鉴别。毛细管熔点测定仪示意图（2 2）测定方法）测定方法 测定易粉碎的固体药品方法；测定易粉碎的固体药品方法； 测定不易粉碎的固体药品测定不易粉碎的固体药品( (如脂肪、脂肪如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等酸、石蜡、羊毛脂等) )方法；方法； 测定凡士林或

8、其他类似物质方法。测定凡士林或其他类似物质方法。各品种项下未注明时，均系指第一法。各品种项下未注明时，均系指第一法。l 含有不对称碳原子有机药物（如维生素含有不对称碳原子有机药物（如维生素C C、葡萄糖、地高辛等）的液体或溶液，能引起葡萄糖、地高辛等）的液体或溶液，能引起旋光现象。旋光现象。人工冰片是消旋龙脑，天然冰片是左旋龙脑l 平面偏振光通过这类液体或溶液，偏振光平面偏振光通过这类液体或溶液，偏振光的平面向左或向右旋转，旋转的度数，称为的平面向左或向右旋转，旋转的度数，称为旋光度。旋光度。5 5比旋度测定法比旋度测定法l 偏振光透过长偏振光透过长1dm1dm且每且每1mL1mL中含有旋光性

9、物中含有旋光性物质质1g1g的溶液，在一定波长与温度下测得的的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度称为旋光度称为比旋度比旋度。l 比旋度的计算公式为：lc 100t式中，式中， 为比旋度；为比旋度； c c为每为每100mL100mL溶液中含有被测物质的质溶液中含有被测物质的质 量量,g/100mL,g/100mL； 为测定管长度，为测定管长度，dmdm； 为实验测得的旋光度；为实验测得的旋光度； t t 为测定时的温度为测定时的温度, , 规定测定温度为规定测定温度为2020。 tll 比旋度为旋光性物质的物理常数，故测定比旋度为旋光性物质的物理常数，故测定有旋光性药有旋光性药物的旋光度可以

10、作为药物鉴别的依据物的旋光度可以作为药物鉴别的依据。l 测定比旋度应在测定比旋度应在ChP.2010ChP.2010规定的条件（温度、浓度、规定的条件（温度、浓度、溶剂、波长等）下测定，然后用测定结果与溶剂、波长等）下测定，然后用测定结果与ChP.2010ChP.2010中对应的比旋度比较是否一致。中对应的比旋度比较是否一致。l 当测定波长为当测定波长为589.3nm589.3nm，即使用，即使用黄色钠光黄色钠光, , 测定温度测定温度为为2020时，比旋度时，比旋度 又可用又可用 来表示。来表示。 t 20D例:精密称取经干燥得本品5.4592g,置100 mL的容量瓶中，加无水乙醇使溶解并

11、稀释至刻度。用2dm测定管，测定波长为589.3nm，在20时测得旋光度为+2.3，问该氯霉素的比旋度是否符合规定？ lc10020D 24592. 51003 . 220DChP. 中氯霉素的性状项下中氯霉素的性状项下规定氯霉素无水乙醇溶规定氯霉素无水乙醇溶液比旋度为液比旋度为+18.5+21.5该氯霉素的比旋度该氯霉素的比旋度 为为+ +21.07，符合药典规定。，符合药典规定。 20D解： 20D= +21.07朗伯朗伯- -比尔定律是紫外光谱定量分析的基础比尔定律是紫外光谱定量分析的基础: :A=logI0/I= lc （I0、 I 入射光和透射光强；入射光和透射光强； -摩尔吸收系数

12、；摩尔吸收系数；l-试样的光程长；试样的光程长；c溶质浓度）溶质浓度）注意，药典采用百分吸收系数注意，药典采用百分吸收系数 。6 6吸光度测定法吸光度测定法1%cm1Ev安络血的摩尔质量为安络血的摩尔质量为236，将其配成每，将其配成每100mL含含0.4962mg的溶液，盛于的溶液，盛于1cm吸收池中，在吸收池中，在 max为为355nm处测得处测得A值为值为0.557，试求安络血的，试求安络血的 及及 值。值。v解：解：1%cm1E药物的性状药物的性状项目定义、公式外观溶解度晶型重要的物理常数熔点比旋度吸收系数上节要点回顾上节要点回顾v 临床所用药物的纯度与化学品及试剂纯度的主要临床所用药

13、物的纯度与化学品及试剂纯度的主要区别是区别是 。A. 所含杂质的生理效应不同所含杂质的生理效应不同 B. 所含有效成分的量不同所含有效成分的量不同C. 所含杂质的绝对量不同所含杂质的绝对量不同D. 化学性质及化学反应速度不同化学性质及化学反应速度不同E. 所含有效成分的生理效应不同所含有效成分的生理效应不同v 药物的纯度与化学试剂的纯度区别？药物的纯度与化学试剂的纯度区别？ 药物的纯度考虑杂质的生理作用，药品只有两个等药物的纯度考虑杂质的生理作用，药品只有两个等级：级：合格或不合格合格或不合格。 化学试剂有很多等级，按其纯度可分化学纯（化学试剂有很多等级，按其纯度可分化学纯（CP）、分析纯（、

14、分析纯（AR）、优级纯（）、优级纯（GR）、超纯试剂、超）、超纯试剂、超净高纯试剂；按其用途可分为通用试剂、基准试剂净高纯试剂；按其用途可分为通用试剂、基准试剂、分析试剂、仪器分析试剂（色谱纯、光谱纯）、分析试剂、仪器分析试剂（色谱纯、光谱纯）、有机合成试剂、临床诊断试剂盒特种试剂等。有机合成试剂、临床诊断试剂盒特种试剂等。1 1、特点：、特点：化学鉴别法化学鉴别法操作简便、快速、实验成本低，是操作简便、快速、实验成本低，是药物鉴别时最常用的方法。药物鉴别时最常用的方法。2 2、鉴别依据：、鉴别依据：根据药物与化学试剂在一定条件下发生离根据药物与化学试剂在一定条件下发生离子反应或官能团反应产生

15、子反应或官能团反应产生不同颜色，生成不同沉淀，放出不同颜色，生成不同沉淀，放出不同气体，呈现不同荧光，不同气体，呈现不同荧光，从而做出定性分析结论。从而做出定性分析结论。第三节第三节 化学鉴别法化学鉴别法（1 1）干法）干法 干法系指将供试品加适当试剂在规定的温度条件下（一般是高温）进行试验，观测此时所发生的特异现象。 常用的方法有焰色试验和加热分解试验。3 3、类型：、类型：根据试验条件的不同化学鉴别法根据试验条件的不同化学鉴别法可分为可分为干法和湿法干法和湿法两种类型。两种类型。l 焰色试验：焰色试验：利用某些元素所具有的特异焰色，可鉴别它们为哪一类盐类药物。 方法为：取铂丝，用盐酸湿润后

16、，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，使火焰显出特殊的颜色。 例如：钠为鲜黄色，钾为紫色，钙为砖红色，钡为黄绿色，锂为胭脂红色。 在临床使用的青霉素类及头孢菌素类药物大多为其钠盐或钾盐，鉴别时利用钠、钾盐的焰色反应。l 加热分解：加热分解：在适当的温度条件下，加热使供试品分解，生成有特殊气味的气体。 例如：舒林酸的加热分解（取本品约15mg,置试管中,小火加热数分钟），产生刺激性的二氧化硫气体,并能使湿润的碘-淀粉试纸蓝色消褪。（2 2）湿法）湿法 湿法系指将供试品和试剂在适当的溶剂中，于一定条件下进行反应，发生易于观测的化学变化，如颜色、沉淀、气体、荧光等。l 呈色反应鉴别法：呈色反应鉴别法： 系

17、指供试品溶液中加入适当的试剂溶液，在一定条件下进行反应，生成易于观测的有色产物有色产物。 常用的反应类型有： 三氯化铁呈色反应三氯化铁呈色反应 酚羟基或水解后产生酚羟基； 重氮重氮- -偶合显色反应偶合显色反应 芳伯氨基或能产生芳伯氨基； 异羟肟酸铁反应异羟肟酸铁反应 多为芳酸及其酯类、酰胺类； 茚三酮呈色反应茚三酮呈色反应 脂肪氨基； 氧化还原显色反应氧化还原显色反应及其他颜色反应。 三氯化铁呈色反应三氯化铁呈色反应 酚羟基或水解后产生酚羟基酚羟基或水解后产生酚羟基v水杨酸盐稀溶液+三氯化铁试液1滴紫色COO-OH6COO-+4FeCl3O-Fe2Fe+312HCl 重氮-偶合显色反应 芳伯

18、氨基或能产生芳伯氨基v 原理 芳香族第一胺遇亚硝酸钠发生重氮化反应，生成重氮盐，再与碱性-萘酚偶合形成有色偶氮染料。RNH2+HNO2+H+RN +N2O+2HN+N R+OH+ NaOHOHNNRO2+H+ Na+橙黄猩红色鉴别方法 取供试品约取供试品约50mg，加稀盐酸，加稀盐酸1ml，必要时缓缓煮沸使，必要时缓缓煮沸使溶解，放冷，加亚硝酸钠溶液（溶解，放冷，加亚硝酸钠溶液（0.1mol/L）数滴，滴加碱）数滴，滴加碱性性-萘酚试液数滴，视供试品不同，生成萘酚试液数滴，视供试品不同，生成橙黄到猩红色沉橙黄到猩红色沉淀。淀。 如供试品为如供试品为酰化芳香第一胺类酰化芳香第一胺类，取供试品约，

19、取供试品约0.1g，加稀，加稀盐酸盐酸2ml，煮沸，煮沸水解水解，放冷，再照上法试验。，放冷，再照上法试验。例题例题v有3瓶药的标签没了，它们分别是磺胺嘧啶（1）、氯氮卓（2）和盐酸丁卡因（3）。请设计一个简便的方法将3瓶药区分出来。（1） （2） （3）配伍选择题配伍选择题A. 乙酰水杨酸 B.氯氮卓 C.青霉素钠 D. 苯巴比妥1. 水解后能发生三氯化铁反应的药物是（ ）2. 水解后能发生重氮化-偶合反应的药物是（ ）l 沉淀生成反应鉴别法沉淀生成反应鉴别法常用的反应有：常用的反应有：硝酸银反应硝酸银反应 与与重金属离子重金属离子的沉淀反应：在一定条件下，药的沉淀反应：在一定条件下，药物和

20、重金属离子反应，生成不同形式的沉淀；物和重金属离子反应，生成不同形式的沉淀；与与硫氰化铬铵硫氰化铬铵（雷氏盐）的沉淀反应：多为（雷氏盐）的沉淀反应：多为生生物碱物碱及其盐，具有芳香环的有机碱及其盐；及其盐，具有芳香环的有机碱及其盐；其他沉淀反应其他沉淀反应。硝酸银反应硝酸银反应v1. 氯化物（稀硝酸，白色凝乳状沉淀；加氨试液，溶解；再加稀硝酸，沉淀复生）)(AgCl ClAg白色O2HCl)Ag(NH OH2NHAgCl2232334323NO2NHAgCl2HNOCl)Ag(NH硝酸银反应硝酸银反应v 2.2.丙二酰脲类在碳酸钠试液中形成钠盐而溶解，再与硝酸银试液起作用，先生成可溶性的一银盐

21、，继而产生不溶性的二银盐沉淀。 鉴别方法： 取供试品约0.1g，加碳酸钠试液1ml与水10 ml ，振摇2min，滤过，滤液中逐滴加入硝酸银试液即发生白色沉淀，振摇沉淀溶解；继续滴加过量的硝酸银试液，沉淀不再溶解。l 沉淀生成反应鉴别法沉淀生成反应鉴别法常用的反应有：常用的反应有：硝酸银反应硝酸银反应 与与重金属离子重金属离子的沉淀反应：在一定条件下，药的沉淀反应：在一定条件下，药物和重金属离子反应，生成不同形式的沉淀；物和重金属离子反应，生成不同形式的沉淀；如具有丙二酰脲结构的巴比妥类药物可与铜如具有丙二酰脲结构的巴比妥类药物可与铜- -吡吡啶试液作用，生成紫色或紫色沉淀。啶试液作用，生成紫

22、色或紫色沉淀。与硫氰化铬铵（雷氏盐）的沉淀反应：多为生物碱及其盐，具有与硫氰化铬铵（雷氏盐）的沉淀反应：多为生物碱及其盐，具有芳香环的有机碱及其盐；芳香环的有机碱及其盐；其他沉淀反应。其他沉淀反应。l 沉淀生成反应鉴别法沉淀生成反应鉴别法常用的反应有：常用的反应有：硝酸银反应硝酸银反应 与重金属离子的沉淀反应：在一定条件下，药物和重金属离子反与重金属离子的沉淀反应：在一定条件下，药物和重金属离子反应，生成不同形式的沉淀；应，生成不同形式的沉淀；与与硫氰化铬铵硫氰化铬铵（雷氏盐）的沉淀反应：多为（雷氏盐）的沉淀反应：多为生生物碱物碱及其盐，具有芳香环的有机碱及其盐；及其盐，具有芳香环的有机碱及其

23、盐；其他沉淀反应其他沉淀反应。l 荧光反应鉴别法：荧光反应鉴别法： 常用的荧光发射形式有常用的荧光发射形式有 药物本身药物本身可在可见光下发射荧光；可在可见光下发射荧光；如四环素类抗生素、木质素类成分等 药物溶液药物溶液加硫酸加硫酸使呈酸性后，可见光下发射荧光；使呈酸性后，可见光下发射荧光；如硫酸奎宁在稀硫酸溶液中显蓝色荧光 硫色素反应硫色素反应：VBVB1 1专属反应专属反应l 气体生成反应鉴别法气体生成反应鉴别法 大多数的胺（铵）类药物、酰脲类药物以及某些酰胺类药大多数的胺（铵）类药物、酰脲类药物以及某些酰胺类药物，可经强碱处理后，加热，产生物，可经强碱处理后，加热，产生氨（胺）气；氨（胺

24、）气； 化学结构中含硫的药物，可经强酸处理后，加热，发生化学结构中含硫的药物，可经强酸处理后，加热，发生硫硫化氢气体化氢气体； 含碘有机药物经直火加热，可生成含碘有机药物经直火加热，可生成紫色碘蒸气紫色碘蒸气； 含醋酸酯和乙酰胺类药物，经硫酸水解后，加乙醇可产生含醋酸酯和乙酰胺类药物，经硫酸水解后，加乙醇可产生乙酸乙酯的香味乙酸乙酯的香味。1 1紫外紫外- -可见分光光度法可见分光光度法 紫外紫外- -可见分光光度法（可见分光光度法（UV-VisUV-Vis）是药典中常用的一是药典中常用的一种药品鉴别方法种药品鉴别方法，如如中国药典中国药典（20052005年版）二部年版）二部收载的药物采用此

25、法鉴别的有收载的药物采用此法鉴别的有546546种种。第四节第四节 光谱鉴别法光谱鉴别法例：布洛芬的鉴别例：布洛芬的鉴别v取本品，加取本品，加0.4%氢氧化钠氢氧化钠溶液制成每溶液制成每1ml中含中含0.25mg的溶液，照紫外的溶液，照紫外-可见分光可见分光光度法测定。测定结果如光度法测定。测定结果如右图。右图。v问题：问题： 从紫外光谱图中可以获得从紫外光谱图中可以获得哪些信息？哪些信息？ 这些信息哪些可用于药物这些信息哪些可用于药物的鉴别？的鉴别？（1 1）测定最大吸收波长及不同波长的吸收）测定最大吸收波长及不同波长的吸收度比值。度比值。例如：丙酸倍氯米松，取本品精密称定，加乙醇例如：丙酸

26、倍氯米松，取本品精密称定，加乙醇溶解并定量稀释成浓度为溶解并定量稀释成浓度为2020 g g/mL/mL的溶液，依法的溶液，依法测定，在测定，在239nm239nm处有最大吸收，吸收度为处有最大吸收，吸收度为0.570.570.600.60；在；在239nm239nm与与263nm263nm波长处的吸收度比值应为波长处的吸收度比值应为2.252.252.452.45。紫外紫外- -可见分光光度法应用时，可见分光光度法应用时， 主要有以下几种方式：主要有以下几种方式：（2 2）对比吸收度或吸收系数的比值。）对比吸收度或吸收系数的比值。 取不同吸收峰或吸收谷处的吸收度的比值作为鉴别的依据取不同吸收

27、峰或吸收谷处的吸收度的比值作为鉴别的依据。由于溶液浓度和吸收池厚度均相同，因此用此法可消除由于溶液浓度和吸收池厚度均相同，因此用此法可消除浓度和厚度的影响。浓度和厚度的影响。 例如例如: :维生素维生素B B1212的鉴别，的鉴别，中国药典中国药典规定规定361nm361nm处的吸收处的吸收度与度与278nm278nm处的吸收度比值应为处的吸收度比值应为1.701.701.881.88，361nm361nm处的吸处的吸收度与收度与550nm550nm处的吸收度比值应为处的吸收度比值应为3.153.153.453.45。（3 3）测定吸收系数。）测定吸收系数。 药品在一定波长下的吸收系数，可用于

28、药品的鉴别。药品在一定波长下的吸收系数，可用于药品的鉴别。 例如：例如：甲砜霉素，取本品精密称定，加水溶解并定量稀释成甲砜霉素，取本品精密称定，加水溶解并定量稀释成浓度为浓度为200200 g/mLg/mL的溶液，依法测定，在的溶液，依法测定，在266nm266nm和和276nm276nm处有最处有最大吸收，吸收系数分别为大吸收，吸收系数分别为25252828和和21.521.523.523.5；取上述供试；取上述供试品溶液品溶液1mL1mL，加水稀释成，加水稀释成20mL20mL后，在后，在224nm224nm处有最大吸收，吸处有最大吸收，吸收系数为收系数为370370400400。 （4

29、4）对比吸收光谱的一致性。）对比吸收光谱的一致性。 用上述几种方法鉴别时，无法发现吸收曲线其他部分的用上述几种方法鉴别时，无法发现吸收曲线其他部分的差异。必要时可将浓度相同的试样与标准品在同一条件差异。必要时可将浓度相同的试样与标准品在同一条件下分别扫描其吸收光谱，对比其一致性；也可利用文献下分别扫描其吸收光谱，对比其一致性；也可利用文献中的标准图谱对照。中的标准图谱对照。 例如：连翘中连翘苷的紫外吸收标准图谱，用此标准例如：连翘中连翘苷的紫外吸收标准图谱，用此标准图谱来比较吸收光谱的一致性。图谱来比较吸收光谱的一致性。连翘苷的紫外吸收图谱连翘苷的紫外吸收图谱v色氨酸和苯丙氨酸的紫外吸收光谱图

30、色氨酸和苯丙氨酸的紫外吸收光谱图l 特点：特点：红外吸收光谱法（红外吸收光谱法（IRIR）是一种）是一种专属性很强、应用广专属性很强、应用广泛（固体、液体、气体样品）的鉴别方法。泛（固体、液体、气体样品）的鉴别方法。l 作用：作用：主要用于组成单一、结构明确的原料药鉴别，主要用于组成单一、结构明确的原料药鉴别，特别特别是是结构复杂、用化学方法不易鉴别的药物结构复杂、用化学方法不易鉴别的药物。 中国药典中国药典（20052005年版）二部中几乎所有的原料药都采用本年版）二部中几乎所有的原料药都采用本法鉴别，采用此法鉴别的原料药及其制剂共有法鉴别，采用此法鉴别的原料药及其制剂共有593593种。种。2 2红外吸收光谱法红外吸收光谱法例：炔雌醇的鉴别例：炔雌醇的鉴别 从红外光谱中可以获得哪些信息？从红外光谱中可以获得哪些信息？ 这些信息哪些可用于药物的鉴别？这些信息哪些可用于药物的鉴别？l 鉴别方法：采用标准图谱对比法，即在药典规定的条件下测定供试品的图谱，然后与药品红外光谱集对照。 对照时一般先看最强峰的吸收位置、形状、数目等是否一致，然后再检查中等强度峰和弱吸收峰是否对应，如果供试品的红外光吸收图谱与对照品的图谱完全一致，一般可认为是同一种化合物。 为了确保鉴别结果准确无误，药典一般不单独用本法进行鉴别，常与其他理化