高考生物专题复习：专题5遗传基本定律(学生版)

1、专题5遗传基本定律综合试题精选(共30小题)1 .已知果蝇的灰身与黑身为一对相对性状(由基因A、a控制)；棒眼与圆眼为一对相对性状(由基因B、b 控制).现有两果蝇杂交,所得艮表现型及数量(只)如下表所示.请分析回答：黑身圆眼黑身棒眼灰身圆眼灰身棒眼雄蝇23265070雌蝇05026156(1)分析表中数据可知,两对相对性状中的显性性状分别为：两对基因之间遵循自由组合定律, 表中数据能为之提供的证据是.(2)据表中信息可推知,亲代雄果蝇基因型为. E的灰身棒眼雌果蝇基因型有 种；艮中黑身棒眼雌雄果蝇随机交配,艮的表现型及比例为.(3)研究人员发现，让X射线处理过的棒眼雄果蝇与圆眼雌果蝇杂交，总

2、能在某些杂交组合的艮中发现圆眼 雌果蝇,该圆眼雌果蝇出现的原因可能是或父本X染色体缺失了显性基因B.已知不含基因B和b的受精卵不能发育，为探究E中出现圆眼雌果蝇的原因，请写出你的实验思路并预测结果结 论.2 .鸡的羽毛有白色和有色等性状，显性基因G是抑制基因，显性基因H是有色羽基因，隐性基因h是白羽基 因，且这两对基因分别位于两对同源染色体上.当G和H同时存在时,G就抑制了有色羽基因H的作用，使其 不能表现为有色羽；当G不存在时,H才发挥作用，显示有色羽.(1)现将一种白羽莱杭鸡(GGHH)若干只与另一种白羽温德鸡(gghh)若干只作为亲本进行杂交,E的表现型为(2)让F：雌雄个体互相交配，艮

3、中表现型为白色羽的比例为，其中能够稳定遗传的比例为.(3)艮中有色羽个体的基因型为 若要判断一只有色羽公鸡是否为纯合子,可以让其与 母鸡交配，结果 时，说明这只公鸡为纯合子.请用遗传图解解释上述现象.(要求：写出配子)3 .在一个纯合白身家猫种群中，一只雌猫由于核基因突变，出现了黑身性状，该雌猫与白身雄猫杂交,F,中雌 雄个体均既有黑身,也有白身.请回答：白身性状是性状,理由是(2)每对家猫产生的后代数量足够多，请以艮为实验材料，通过一次杂交,确定突变基因在X染色体上还是 常染色体上.现在已选定R中的白身雌猫作为母本,请你写出父本的表现型：,并预测实验结果： 若，则说明基因在X染色体上：若.则

4、说明基因在常染色体上.4 .雕鹦(鹰类)的下列性状分别由两对等位基因控制(位于两对常染色体上,用A、a表示控制颜色的基因,B、 b表示控制斑纹的基因).现有一只绿色有纹雕鹦与一只黄色无纹雕鹦交配,R为绿色无纹和黄色无纹，比例 为1 ： 1.当F,的绿色无纹雕鹦彼此交配时，其后代表现型及比例为:绿色无纹：黄色无纹：绿色有纹：黄色 有纹=6 ： 3 ： 2 ： 1.请据此分析回答下列问题：(1)雕鹑这两对相对性状中，显性性状分别为、.(2)绿色无纹和绿色有纹出现此比例的可能原因是(3)R的绿色无纹雕鹦彼此交配的后代中，致死双显性的基因型有.(4)艮中的黄色无纹个体测交后代表现型及比例为.(5)雕鹦

5、的直毛和卷毛是一对相对性状(由基因T、t决定，基因位于x染色体上).有繁殖能力的直毛雌、雄 雕鹦各一只，卷毛雌、雄雕鹦各一只.请回答下列问题：若卷毛为隐性性状,直毛雌雕鹦基因型为：卷毛雄雕鹦基因型为.若选择具有相对性状的亲本进行一次交配，写出其中一种交配方式(写亲本表现 型).5 .人的耳垢有油性和干性两种，是受单基因(A、a)控制的.有人对某一社区的家庭进行了调查，结果如下表:组合 序号双亲性状父母家庭数目油耳男孩油耳 女孩干耳 男孩干耳女孩油耳X油耳19590801015油耳X干耳8025301510干耳X油耳60262464四干耳义干耳33500160170合计6701411341912

6、04(1)控制该相对性状的基因位于 染色体上,判断的依据是.从组合一的数据看，子代性状没有呈典型的分离比(3 : 1),其原因是(不考虑调查样本数目对统计结果的影响).(3)一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出现这种情况的原因可能是.(4)下图是某一家庭该相对性状的遗传系谱图，则III：的基因型为,若人群中油耳杂合子的概率为 集,IH；与表现型为油耳的男性结婚，生出下耳子女的可能性为一. OrEI油耳男性J； 1l, Qi湎耳女性0 l345 H干耳外性111DODO干耳女性6786 .某种雌雄同株植物的叶片宽度由等位基因(D与d)控制,花色由两对等位基因(A与a、B与b)控

7、制.下图 是花瓣细胞中色素形成的代谢途径示意图.某科学家将一株紫花宽叶植株和一株白花窄叶植株进行杂交,R 均表现为紫花宽叶,艮自交得到的F：植株中有315株为紫花宽叶、140株为白花窄叶、105株为粉花宽叶. 请回答下列问题：A基因B基因! I无色物腹舒色物/一一 紫色物啦叶片宽度这一性状中的 是隐性性状.控制花色的两对等位基因位于 对同源染色体上,遵循 定律.(2)若只考虑花色的遗传，让F：中全部紫花植株自花传粉,在每株紫花植株产生的子代数量相等且足够多的 情况下,其子代植株的基因型共有 种,其中粉花植株占的比例为.(3)控制花色与叶片宽度的基因在遗传时是否遵循自由组合定律？ .E植株的基因

8、型是.(4)某粉花宽叶植株自交，后代出现了白花窄叶植株，则该植株的基因型为,后代中宽叶植株所占 的比例为.7 .遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病.下图为 某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图.方遗传性胰腺炎病口男某成戒联合免疫缺陷口胃正常O女正常如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示，某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示，IH-1基因型为(2)假设图14中I2和I-3是亲兄妹,则III-2与UI-3的婚配(属于/不属于)近亲结婚.若III-2与 【H-3的胎儿是男孩,则他同时患两种病的几率为.IH-3产前检查时，对从羊水分离到胎

9、儿脱落的细 胞进行系列分析,确定胎儿的基因型为aaX6XBY.胎儿性染色体多了一条的原因是(父亲/母亲)的生殖细胞形成过程发生了.(3)假设还有另一常染色体遗传病,基因型为DD的人都患病,Dd的人有2/3患病,dd的人都正常.一对新婚 夫妇中女性正常，她的母亲是Dd患病，她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者(即均为dd),这对夫妇生一个 患病女孩的概率是.(4)确定遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是(填下列选项)，研究发病率应采用的方法是（填下列选项）.A.在人群中随机抽样调查并计算发病率8 .在人群中随机抽样调查研究遗传方式C.在患者家系中调查并计算发病率D.在患者家系中调查研究遗传方式8

10、.玉米是一种雌雄同株的植物，通常其顶部开雄花，下部开雌花，在一个育种实验中，选取A、B两棵植株进 行了如图所示的三组实验：实验一：将植株A的花粉传授到同一植株的雌花序上.实验二：将植株B的花粉传授到同一植株的雌花序上.实验三：将植株A的花粉传授到植株B的另一雌花序上.上述三组实验,各雌花序发育成穗轴上的玉米粒的 颜色数如下表所示：实验黄色玉米粒白色玉米粒5871960823一412386请根据以上信息，回答下列问题：（1）在玉米粒颜色这一对相对性状中，隐性性状是一,判断的理由是.如果用G代表显性遗传因子,g代表隐性遗传因子,则植株A的遗传因子组成为.实验相当于测交实验.如果植株A接受植株B的花

11、粉，在植株A上，所结种子的种皮和胚细胞的遗传因子组成依次是：9 .水稻的高杆对矮杆为完全显性，由一对等位基因A、a控制,抗病对易感病为完全显性，由另一对等位基因 B、b控制,现有纯合高杆抗病和纯合矮杆易感病的两种亲本杂交,所得F：测交，多次重复实验，统计测交后代 表现型及比例都近似如下结果：高杆抗病：高杆易感病：矮杆抗病：矮杆易感病4： 1 ： 1 ： 4.据实验结果 分析回答下列问题：（1）控制抗病和易感病的等位基因（填“遵循”和“不遵循”）基因的分离定律.上述两对等位基因之间（填“遵循”和“不遵循”）基因的自由组合定律.第4页 共14页(3)测交后代中出现了亲本没有的新的性状组合，产生这种

12、显性的根本原因是有性生殖过程中，控制不同性 状的基因进行了 具体发生在减数第一次分裂 期.(4)有人针对上述实验结果做出了如下假说：控制上述性状的两对基因位于 对同源染色体上.F1通过减数分裂形成的雌雄配子的比例为AB ： Ab ： aB ： ab=4 ： 1 ： 1 ： 4.雌雄配子随机结合.若上述假说正确,则用E自交，其后代中aabb个体出现的概率为.10 .将纯合灰毛雌家兔与纯合白毛雄家兔杂交，艮都是灰毛.若用艮中所有雌家兔与亲代白毛雄家兔交配(回 交)，子代中白毛：灰毛为3 ： 1.请回答：(1)根据杂交实验结果分析,家兔毛色性状受常染色体上 对等位基因控制.(2)亲本中白毛兔的基因型

13、为(若一对等位基因用Aa表示：若两对等位基因用Aa、Bb表示).(3)若让回交子代中的灰毛个体间随机交配一代,后代的表现型及比例为，其中白毛个体中纯合子 占(4)若亲本中一只白毛家兔的染色体上整合了两个荧光蛋白基因,分别是G和R.单独带有G、R基因的精子 能分别呈现绿色、红色荧光，同时带有G、R基因的精子能呈现绿色和红色荧光卷加.请根据该家兔产生精 子的性状及比例,判断并从下图中选出G、R基因在染色体上的位置关系(不考虑突变).ABCD若精子呈现绿色荧光25%、红色荧光25%、绿色和红色荧光叠加25余无荧光25限则可推断G、R基因最 可能是图 所示的位置；若精子呈现绿色荧光的、红色荧光4$、绿

14、色和红色荧光叠加46%无荧光46乐则可推断G、R基因是图 所示的位置.11 .某哺乳动物的毛色由常染色体上的一组等位基因Bi、和控制,基因型与表现型如表所示.基因型Bi BiBi B2Bi BgB? B3B? Bs表现型黑色黑色里色灰色花斑色棕色注：花斑色由灰色与棕色镶嵌而成请回答：(1)B,、和氏源自于基因突变，说明基因突变具有 的特点.(2)据表分析,基因B：对B：、为, 与氏为,毛色的遗传遵循 定律.(3)若要通过一代杂交实验判断某黑色雄性个体的基因型,可让其与多个灰色雌性个体交配.如果R有黑色(4)若某雄性个体与某黑色雌性个体交配,F,有棕色、花斑色和黑色三种个体，则该雄性个体的表现型

15、为.请用遗传图解表示该过程.12 .下图是某血友病患者家族系谱图(受一对基因H、h控制)，说明【1不携带血友病基因.I 0"<) L Z11 .Or7O-rrOi r-OoO i()w 4 111213 II(1)图中N13个体的血友病基因是来自I代中 个体，若其他条件不变，I 1为患者时，则N13的血友病基因来自I代中的.(2)写出图中个体基因型：H4,III9.(3)1118和IH9是婚姻,法律现已禁止此类婚姻,他们再生一个血友病孩子的几率是再生一个正常男孩的几率是.(4) III8和HI9的子女，按理论推算血友病：女孩患病率是，男孩患病率是，因为他们从共同祖先 那里继承了

16、血友病致病基因Xh,使后代发病率增高.(5)血友病患者群中，性别特点是.(6)血友病遗传的一般规律是.(7)若IH10与一正常男子婚配，生了一个血友病兼白化病的孩子，这个孩子的性别是.他们的第二个孩子是正常的几率是，他们的第三个孩子只患白化病的几率是.13 .人的正常与白化病受A和a控制,正常与镰刀型贫血症受基因B和b控制,两对基因分别位于常染色体 上假设白化病基因与相对应的正常基因相比，白化基因缺失了一个限制酶的切点.图一表示某家族遗传系 谱图，图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图.据图回答下 列问题.II alrol56 ； 78基根Op®

17、DyO探针位制限制IW切腹因片一殴q探针杂交H示的电泳徜图诺图二e患白化三患蹿刀型细 病女昌袍贫血症努爵忙O正常姒图一(1)由图二可以判断出乙和丙的基因型分别是、.(2)己知对、进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果都与甲的相同.的基因型可能是，是正常的可能性为 .(3)如果要通过产前诊断确定是否患有猫叫综合征,常用的有效方法是.(4)假设镰刀型细胞贫血症的致病基因b位于X染色体上,则图一中一定是杂合子的个体是.若和婚配,生了一个染色体组成为XXY的色盲男孩,则色盲基因来源于第I代 号个体,分析产生此现象的原因14 .人血友病是伴X隐性遗传病，现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿.大女儿与一

18、个非血友 病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩.小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕.回答下列问 题：(1)用。表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况.(2)小女儿生出患血友病男孩的概率为：假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带 者女孩的概率为.(3)已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变,且男性群体和女性群体的该致病基因频率 相等.假设男性群体中血友病患者的比例为集,则该男性群体中血友病致病基因频率为:在女性群 体中携带者的比例为.15 . (10分)在一些性状的遗传中，具有某种基因型的受精卵不能完成胚胎发育,导致后代中不存

19、在该基因型 的个体,从而使性状的分离比例发生变化.小鼠毛色的遗传就是一个例子.一个研究小组,经大量重复实验, 在小鼠毛色遗传的研究中发现()A.黑色鼠与黑色鼠杂交，后代全部为黑色鼠B.黄色鼠与黄色鼠杂交，后代中黄色鼠与黑色鼠的比例为2： 1C.黄色鼠与黑色鼠杂交，后代中黄色鼠与黑色鼠的比例为1 ： 1根据上述实验结果，回答下列问题：(控制毛色的显性基因用A表示，隐性基因用a表示)(1)通过分析可知,隐性性状是.(2)黄色鼠的基因型是,黑色鼠的基因型是.推测不能完成胚胎发育的受精卵的基因型是.(4)写出上述杂交组合C的遗传图解.16 .请根据下面的遗传系谱图回答问题:®女性患拧及男性患

20、者O女性正常男性iE常E O-r-O U-rOE 2ra o § 123若该病为白化病(致病基因用a表示)，则in,基因型为，他不是携带者的概率为若该病为红绿色盲(致病基因用b表示)，则【工的基因型为.HI,不是携带者的概率为（3）若HL同时患有白化病和红绿色盲,则H,的基因型为.17 .遗传病是威胁人类健康的一个重要因素.某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查,请根据调查 结果分析回答下列问题：（1）遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后，记 录如下：祖父祖母外祖父外祖母父亲吁亲蛆姐弟弟女性患者7,一（空格中“代表乳光牙患者，“O

21、”代表牙齿正常）根据表绘制遗传系谱图.（2）从遗传方式上看,该病属于 性遗传病,致病基因位于 染色体上.若题干中的女性患者与一个正常男性结婚后,生下一个正常男孩的可能性是.（3）同学们进一步查阅相关资料得知,遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，己知谷氨酰胺的密码子（CAA、CAG）,终止密码子（UAA、 UAG、UGA）,那么该基因突变发生的碱基对变化是与正常基因控制合成的蛋白质相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量（增加/减少/不变），进而使该蛋白质的功能丧失.（4）调查研究表明，人类的大多数疾病都可能与人类的

22、遗传基因有关,据此有的同学提出：“人类所有的病 都是基因病”.然而，这种观点过于绝对化，人类的疾病并不都是由基因的改变引起的，也可能是 异常或因素影响造成的.Swo正相女性匚正常男性患病攵性物患病力性（用A,磁示这对等位蓦I耶18 .在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者.岛上 某家族系谱中，除患甲病外,还患有乙病（基因为B、b）,两种病中有一种为血友病（伴X隐性遗传病），请据图 分析回答：正甲乙.四 女女女女恐 月月JiJ) oeee sns第16页 共14页（1）病为血友病，另一种遗传病的致病基因在 染色体上,为 性遗传病.II-6的基因

23、型为 JIM3的基因型为.(3)n-6在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是.(4)若HI-11与该岛上一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为.(5)若HI-11与HI-13婚配,则其孩子中不患遗传病的概率为.19 .雄性哺乳动物体细胞中有一对大小、形态、结构不同的性染色体(X、Y).X染色体和Y染色体有同源部 分，也有非同源部分,如下图所示.X阳可流区段口 Y非同源区段 同源区段 X Y(1)已知某性状由位于性染色体上的某基因控制，为了判断该基因位于XY同源区段还是X非同源区段,将一 只隐性雌性个体与一只显性雄性个体杂交.预测和分析实验结果：若子代雌性为显性,雄性为隐

24、性,则；若子代 或,则该基因位于XY同源区段.(2)研究该哺乳动物遗传病发现，甲病为伴X显性遗传病(基因表示为A、a),乙病为伴X隐性遗传病(基因表 示为B、b).现患甲病雄性个体(I -1)与正常个体(I -2)交配获得一只患甲病雌性后代(H-D,其与正常个 体(II-2)交配得到一只两病兼患雄性个体(HI-1).推理可知，一般而言，在该哺乳动物群体中，甲病在 (雄性/雌性)中发病率较高，1-2基因型为，两病兼患雄性个体(III-1)产 生的原因是(不考虑突变)，20 .小鼠的品种和品系很多，是实验动物中培育品系最多的动物.目前世界上常用的近交品系小鼠约有250 多个，均具有不同特征.以色而

25、论,小鼠的毛色有灰色、棕色、黑色、白色.四种表现型由两对独立遗传的等 位基因R、r和T、t决定，且TT个体胚胎致死.将一只黑色雄鼠和多只纯合灰色雌鼠杂交，得到F：有两种表 现型：棕色鼠96只，灰色鼠98只：取艮中的多只棕色鼠雌雄个体相互交配,F二有4种表现型：棕色鼠239 只，黑色鼠81只，灰色鼠119只，白色鼠41只.请回答：(DR、r基因位于常染色体上，若T、t基因也位于常染色体上，则：亲本黑色鼠的基因型是,亲本灰色鼠的基因型是 怎灰色鼠的基因型是艮灰色鼠中杂合子所占的比例为.F：中一只棕色雌鼠正常减数分裂产生四种比例相等的配子，则该雌鼠基因型为(2)T、t基因也可能位于下图中x、Y染色体

26、的I区段上.I III房21X yI为同源区段现有雌、雄黑色鼠各一只，请设计实验探究T、t基因位于常染色体上还是x、Y染色体的1区段上.实验过程如下：取这一对黑色鼠多次交配,得艮：观察统计E的.结果预测：a.若 则这对基因位于常染色体上.b.若 则这对基因位于X、Y染色体的I区段上.21 . 11 1为某家族两种单基因遗传病的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体 上的基因B/b控制)，图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图.请回答：u MM7露女灾y筵汇" fwW 会3舞女。公里图图2(1)甲病的致病基因位于 染色体上,12号个体的X染色体来自于第

27、I代的 号个体.(2)9号个体的基因型是.14号个体是纯合体的概率是一(用分数表示).(3)图2中细胞j的名称是.正常情况下，细胞&和&中的染色体数目是否相同？ .(4)子细胞中染色体数目的减半是通过图2的(填图中数字)过程实现的.若细胞a和e二的基因组成 并不完全相同,其原因可能是发生了.22 .如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD(葡萄糖一6一磷酸脱氢酶)缺乏症浦 关基因用A、a表示)由X染色体大的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血.女性的未成熟 红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的蓦困熊表达家族中

28、II-3携 带FA贫血症基尽有关基因用B、b表示)请回答下烈问题.I O-r-QJ口。正常男女« D-rO O3 | 45in H © 012d Oggpd畿乏娓男女口区2F八贫血症”女 i醐跟患而种遗传病男女K)(DFA贫血症的遗传方式是(2) II-4基因型为 研究发现H-4内大部分红细胞中G6PD活性正常,因而不表现缺乏症.其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在的X染色体.(3)若UI-8与HI-10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是所生儿子同时患两种病的概率是(4)若每10 000人中有一人患FA贫血症,那么H-6与一个表现型正常的女性结婚,生下患FA贫

29、血症的孩子的概率是.23.图一是某家族黑尿症的系谱图，图二是位于封闭原始部落的另一多指症家族系谱佟I,这一地区的多指症 达36%,这两种病症都是由一对等位基因控制的.请回答有关问题：常女病女正力忠男I noII O EZryO OrCJ 0 OyO 1f51r s 9 10 IE | 12 LJOIII1314 IS16图-国二(1)由系谱图可以推知黑尿症和多指症的相关基因位于 染色体上.(2)预计图一中的UL是患病孩子的几率为.若Uh是患病男孩，和II：又生川”,预计IH”是患 病男孩的几率是.(3)图二中的H3与这个家族没有血缘关系,她与生下正常后代的几率为. II h和II 1：生下HL

30、,这 孩子是多指的可能性是.(4)我国婚姻法规定禁止近亲结婚，目的是降低如图(填“一”或“二”)所示的遗传病发病率.24 .矮牵牛花瓣中色素的合成受多种基因控制，其合成途径如下图所示.红色和蓝色混合呈现紫色，途径3 不影响途径1、2,但是当中间产物白色物质3的浓度积累到一定的程度时,会转变为途径2中的黄色中间产 物,蓝色和黄色混合形成绿色，白色的花箫中不含有色物质.A到E代表酶，它们相应的基因可以用同一字母来表示，显性基因有编码酶的功能,隐性等位基因缺乏这种功 能.假设这些基因是自由组合的.途符I白色物欣一匚 流色物质途径2IJ色物质2 A贯色物版红色物质c|途衙白色物质旦白色物丽(1)矮牵牛

31、花色的遗传,说明基因是通过控制 来控制代谢过程,进而控制生物体的性状.(2)矮牵牛的花色有 种,基因型为aaBbCcDdee的矮牵牛花色是纯合黄花矮牵牛的基因型有 种.(3)某个体自交，子代只有红色和黄色,则该个体花色为 .(4)两个纯合亲本杂交得F,F,自交得区,艮的表型及其比例为9紫色：3绿色：4蓝色，则亲本的表现型是25 .果蝇的长翅(A)对残翅(a)是显性,红眼(B)对白眼(b)是显性.如图为某果蝇的染色体及基因组成,右下 表为该果蝇与“另一亲本”杂交后代的表现型及比例，分析回答：长翔长翔白眼残翔红眼我韧白眼3 百01 T0雄银316& 16X161分析如图可知，果蝇的一个正常

32、的体细胞包括 个染色体组.若对果蝇基因组进行研究，应测序条染色体，“另一亲本”果蝇的基因型为.(2)若如图果蝇一个原始生殖细胞产生的一个配子的基因型为AAY,则同时产生的另三个子细胞的基因组成为.(3)该果蝇与“另一亲本”杂交，子代的长翅红眼雌果蝇中杂合体占的比例为.(4)若只根据子代果蝇的眼色就能判断其性别，则选作亲本果蝇的眼色基因型应该为.(5)若同时考虑上述两对性状，子代雌雄果蝇都有四种表现型,且比例为3 ： 3 ： 1 ： 1,则选作亲本果蝇的基因型应该为 1I I26 .图甲所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶.蛋白班II 笨内软酸一1黎丙耐酸蛋白断II树

33、詈屋"甲状服激素->on -茶内斛尿症患若底黑酸-0-物质Qg+Hg 昌昌 保M酸尿病患行-血友病忠柠图乙(1)人体内环境中的酪纨酸除图A中所示的来源外,还可以来自于.(2)若酶由n个缎基酸组成的一条肽链构成，则酶基因的碱基数目至少为.合成酶的过程 中脱去了 个水分子.(3)若医生怀疑某患儿缺乏酶，诊断的方法是检验患儿尿液中是否含有.(4)如图乙所示II-1因缺乏图A中的酶而患有苯丙酮尿症，II - 3因缺乏图A中的酶而患有尿黑酸尿症, H-4不幸患血友病(上述三种性状的等位基因分别用Dd、Aa、Hh表示).一号和二号家庭均不携带对方家庭 出现的遗传病基因.I -3个体涉及上述

34、三种性状的基因型是.(5) II-3已经怀有身孕，如果她生育一个女孩,健康的概率是；如果生育一个男孩，健康的概率是27 .已知某种昆虫的有眼(A)与无限(a)、正常刚毛(B)与小刚毛(b)、正常翅(E)与斑翅(e)这三对相对性状 各受一对等位基因控制.现有三个纯合品系：aaBBEE、AAbbEE和AABBee.假定不发生染色体变异和染 色体交换,回答下列问题：(1)若A/a. B/b, E/e这三对等位基因都位于常染色体上，请以上述品系为材料，设计实验来确定这三对等 位基因是否分别位于三对染色体上(要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论).(2)假设A/a, B/b这两对等位基因都位于X染色体上,请以上述品系为材料,设计实验对这一假设进行验证 (要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论).28 .研究发现西瓜种子大小由两对基因A、a和B、b共同