粘的测定和应用乌氏粘计法PPT学习教案

1、会计学1实验室一角第1页/共24页实验十七 粘度法测定高聚物的摩尔质量第2页/共24页2.掌握用乌氏(Ubbelohde)粘度计测定高聚物溶液 粘度的原理与方法。1.了解粘度法测定高聚物分子量的基本原理和公式。3.测定聚丙烯酰胺或聚乙烯醇的摩尔质量。第3页/共24页有几种表示方式，本实验测定是什么摩尔质量？第4页/共24页 实践证明，在相同温度下实践证明，在相同温度下 ,为了比较这两种为了比较这两种粘度，引入增比粘度的概念，以粘度，引入增比粘度的概念，以 表示：表示：高聚物稀溶液的粘度是它在流动时内摩擦力大小的反映，这种流动过程中的内摩擦主要有：纯溶剂分子间的内摩擦，记作 ；高聚物分子与溶剂分

2、子间的内摩擦；以及高聚物分子间的内摩擦。这三种内摩擦的总和称为高聚物溶液的粘度，记作 。00sp000()/1spr 第5页/共24页高聚物溶液的 往往随质量浓度C的增加而增加。为了便于比较，定义单位浓度的增比粘度 为比浓粘度，定义 为比浓对数粘度。spC符号符号名称与物理意义名称与物理意义 0纯溶剂的粘度纯溶剂的粘度，溶剂分子与溶剂分子间的内摩擦表现出来的粘度。，溶剂分子与溶剂分子间的内摩擦表现出来的粘度。 溶液的粘度，溶液的粘度，溶剂分子与溶剂分子之间、高分子与高分子之间和溶剂分子与溶剂分子之间、高分子与高分子之间和高分子与溶剂分子之间三者内摩擦的综合表现。高分子与溶剂分子之间三者内摩擦的

3、综合表现。 r相对粘度，相对粘度，r=/0，溶液粘度对溶剂粘度的相对值。，溶液粘度对溶剂粘度的相对值。 sp增比粘度，增比粘度，sp= (0) / 0 = /0 1 = r 1，反映了高分子与高，反映了高分子与高分子之间，纯溶剂与高分子之间的内摩擦效应分子之间，纯溶剂与高分子之间的内摩擦效应 。 sp/C比浓粘度，比浓粘度，单位浓度下所显示出的粘度单位浓度下所显示出的粘度 。 特性粘度，特性粘度，反映了高分子与溶剂分子之间的内摩擦反映了高分子与溶剂分子之间的内摩擦 。splnrC第6页/共24页式中M为粘均分子量；K为比例常数；是与分子形状有关的经验参数。K和值与温度、聚合物、溶剂性质以及分子

4、量大小有关。K值受温度的影响较明显，而值主要取决于高分子线团在某温度下，某溶剂中舒展的程度，其数值介于0.51之间。K与的数值可通过其它绝对方法确定，从粘度法只能测定得。MK第7页/共24页因为根据实验，在足够稀的高聚物溶液中有如下经验公式：cc2spccr2ln 式中，式中，和和分别称分别称为为HugginsHuggins和和KramerKramer常数。常数。第8页/共24页因此我们获得因此我们获得的方法如图所示：一种方法是以的方法如图所示：一种方法是以sp/C对对C作图，外推到作图，外推到C0的截距值；另一种是的截距值；另一种是以以lnr/C对对C作图，也外推到作图，也外推到C0的截距值

5、，两的截距值，两根线应会合于一点，这也可校核实验的可靠性。根线应会合于一点，这也可校核实验的可靠性。 如果没有会合于一点，怎么解决？当溶液无限稀释时，高聚物分子彼此相隔甚远，它们的相互作用可以忽略。 当溶液无限稀时有如下：sp00lnlimlim rcccc特性粘度特性粘度第9页/共24页 本实验采用毛细管法测定粘度，通过测定一定体积的液体流经一定长度和半径的毛细管所需时间而获得。当液体在重力作用下流经毛细管时，其遵守泊肃叶(Poiseuille)定律：LtVmVLthgr884为液体的粘度；为液体的密度；L为毛细管的长度；r为毛细管的半径；t为V体积液体的流出时间；V为流经毛细管的液体体积；

6、h为流过毛细管液体的平均液柱高度；m为毛细管末端校正的参数。第10页/共24页 对于某一只指定的粘度计而言，上式中许多参数是一定的，因此可以改写成：tBAt 式中，B1，当流出的时间t在2min左右(大于100s)，该项可以忽略即A t第11页/共24页 又因通常测定是在稀溶液中进行，溶液的密度和溶剂的密度近似相等，因此可将r写成 ：000tttAtAr水液 所以通过测定溶剂和溶液在毛细管中的流出时间， 从上式求得r，再由外推法求。t为测定溶液粘度时液面从a刻度流至b刻度的时间；t0为纯溶剂流过的时间；第12页/共24页仪器：恒温槽1套；乌氏粘度计1支；分析天平1台；移液管(10mL)2支、(

7、5mL)1支；停表1支；洗耳球1支；螺旋夹一支；橡皮管(约5cm长)2根；吊锤一支。试剂：聚乙烯醇(5g/L)。乌氏粘度计 第13页/共24页1. 粘度计的洗涤先用热洗液(经砂心漏斗过滤)将粘度计浸泡，再用丙酮、自来水、蒸馏水分别冲洗几次，每次都要注意反复流洗毛细管部分，洗好后烘干备用(上一组的准备)。2. 调节恒温槽温度至(30.0 0.1)，在粘度计的B管和C管上都套上橡皮管，然后将其垂直放入恒温槽，使水面完全浸没G球，并用吊锤检查是否垂直。第14页/共24页用移液管分别吸取已知浓度的用移液管分别吸取已知浓度的聚乙烯醇溶液聚乙烯醇溶液10mL10mL，由，由A A管注入管注入粘度计中，在粘

8、度计中，在C C管处用洗耳球打管处用洗耳球打气，使溶液混合均匀，浓度记气，使溶液混合均匀，浓度记为为C C1 1，恒温，恒温15min15min，进行测定。，进行测定。3. 溶液流出时间的测定第15页/共24页3. 溶液流出时间的测定测定方法如下：将测定方法如下：将C C管用夹子夹紧使之不管用夹子夹紧使之不通气，在通气，在B B管处用洗耳球将溶液从管处用洗耳球将溶液从F F球经球经D D球、毛细管、球、毛细管、E E球抽至球抽至G G球球2/32/3处，解去处，解去C C管管夹子，让夹子，让C C管通大气，此时管通大气，此时D D球内的溶液即球内的溶液即回入回入F F球，使毛细管以上的液体悬空

9、。毛球，使毛细管以上的液体悬空。毛细管以上的液体下落，当液面流经细管以上的液体下落，当液面流经a a刻度刻度时，立即按停表开始记时间，当液面降至时，立即按停表开始记时间，当液面降至b b刻度时，再按停表，测得刻度刻度时，再按停表，测得刻度a a、b b之间之间的液体流经毛细管所需时间。的液体流经毛细管所需时间。第16页/共24页3. 溶液流出时间的测定重复以上操作至少三次，它们间相差不大于0.3s，取三次的平均值为t1。然后依次由然后依次由A A管用移液管加入管用移液管加入5mL5mL、5mL5mL、10mL10mL、15mL15mL水，将溶液稀释，使溶液浓度分别为水，将溶液稀释，使溶液浓度分

10、别为C C2 2、C C3 3、C C4 4、C C5 5，用同法测定每份溶液流经毛细管的时间，用同法测定每份溶液流经毛细管的时间t t2 2、t t3 3、t t4 4、t t5 5。应注意每次加入水后，要充分混合。应注意每次加入水后，要充分混合均匀，并抽洗粘度计的均匀，并抽洗粘度计的E E球和球和G G球，使粘度计内溶球，使粘度计内溶液各处的浓度相等。液各处的浓度相等。第17页/共24页4. 溶剂流出时间的测定 用蒸馏水洗净粘度计，尤其要反复流洗粘度计的毛细管部分。用水洗12次，然后由A管加入约15mL水溶液。用同法测定溶剂流出的时间t0。为什么是为什么是“大约大约”？这个值需要精确？这个

11、值需要精确吗？吗？第18页/共24页1、高聚物在溶剂中溶解缓慢，配制溶液时必须保证其完全溶解，否则回影响溶液起始浓度，而导致结果偏低。2、粘度计必须洁净，高聚物溶液中若有絮状物不能将它移入粘度计中。3、本实验溶液的稀释是直接在粘度计中进行的，因此每加入一次溶剂进行稀释时必须混合均匀，并抽洗E球和G球。4、实验过程中恒温槽的温度要恒定，溶液每次稀释恒温后才能测量。5、粘度计要垂直放置，实验过程中不要振动粘度计，否则影响结果的准确性。第19页/共24页1. 将所测的实验数据及计算结果填入下表中： 原始溶液浓度C0 (g.cm-3)；恒温温度 C/g.cmg.cm-3-3t平均平均/ srSPSP / Clnr / C2. 作SP / C-C及lnr / C-C图，并外推到C0求得截距，以截距除以起始浓度即得，由截距求出。第20页/共24页以SP / C-C及lnr / C-C作图缺乏线性的影响因素：(1) 温度的波动；(2) 溶液的浓度(3)测定过程中因为毛细管垂直发生改变以及微粒杂质局部堵塞毛细管而影响流