药物的分布ppt课件教学内容

1、药物的分布PPT课件一、组织分布过程一、组织分布过程药物的组织分布过程图药物的组织分布过程图二、组织分布与药效二、组织分布与药效l药物在体内各组织分布的程度和速度，药物在体内各组织分布的程度和速度，主要取决于主要取决于组织器官的血流速度组织器官的血流速度和和药物药物与组织器官的亲和力与组织器官的亲和力。 l药物在体内的分布和药效密切相关，药药物在体内的分布和药效密切相关，药物分布到达作用部位的速度越快，起效物分布到达作用部位的速度越快，起效就越迅速，药物和作用部位的亲和力越就越迅速，药物和作用部位的亲和力越强，药效就越强越持久。强，药效就越强越持久。第二节第二节 影响分布的因素影响分布的因素一

2、、组织血流量（一、组织血流量（blood flux in tissue）l在血流量丰富的组织器官中药物的分布就在血流量丰富的组织器官中药物的分布就迅速而且数量更多迅速而且数量更多。l按血流循环速度的不同，分为：按血流循环速度的不同，分为：l循环速度较快的脏器：脑、肝、肾等循环速度较快的脏器：脑、肝、肾等l循环速度较慢的组织：肌肉、皮肤等循环速度较慢的组织：肌肉、皮肤等l循环速度慢的组织：脂肪、结缔组织等循环速度慢的组织：脂肪、结缔组织等再分布（再分布（ redistribution）l人体各组织器官的血流量是不均一的。药人体各组织器官的血流量是不均一的。药物由血液向器官组织的分布速度主要取决物

3、由血液向器官组织的分布速度主要取决于该组织器官的血流量和膜的通透性。如：于该组织器官的血流量和膜的通透性。如：肝、肾、脑、肺等血流丰富的器官药物分肝、肾、脑、肺等血流丰富的器官药物分布较快。布较快。l再分布：再分布：药物首先分布到血流量大的组织药物首先分布到血流量大的组织发挥作用，随后由于其脂溶性高又向血流发挥作用，随后由于其脂溶性高又向血流量少的组织转移。如：硫喷妥钠。量少的组织转移。如：硫喷妥钠。人体各组织器官的血流量人体各组织器官的血流量 组织组织重量重量（占体重的（占体重的%）占心脏每博输出量占心脏每博输出量（%）血流量血流量（Lkg-1min-1）肝肝2450.16肾肾0.4244.

4、50脑脑2150.55甲状腺甲状腺0.0424.00心心0.440.70肾上腺肾上腺0.0215.50皮肤皮肤750.05肌肉肌肉40150.03结缔组织结缔组织710.01脂肪组织脂肪组织1520.01l毛细血管的通透性主要取决于管壁的毛细血管的通透性主要取决于管壁的类脂类脂质屏障质屏障和管壁上的和管壁上的微孔微孔。大多数药物以被。大多数药物以被动扩散的方式通过毛细血管壁，而小分子动扩散的方式通过毛细血管壁，而小分子的水溶性药物可经微孔转运，其通透性与的水溶性药物可经微孔转运，其通透性与分子量密切相关。分子量密切相关。 l药物的药物的pKa值和油值和油/水分配系数可影响到药水分配系数可影响到

5、药物对细胞膜的通透性。未解离型和脂溶性物对细胞膜的通透性。未解离型和脂溶性大的药物容易通过。大的药物容易通过。二、血管的通透性二、血管的通透性一些水溶性物质透过肌肉毛细血管的速度一些水溶性物质透过肌肉毛细血管的速度水溶性水溶性物质物质分子量分子量有效半径有效半径（）扩散系数扩散系数水溶液水溶液 毛细血管毛细血管（cm2S-1） 105 （cm3S-1100g-1）尿素尿素601.61.951.83葡萄糖葡萄糖1803.60.910.64蔗糖蔗糖3424.40.740.35菊糖菊糖550015.20.210.036肌红蛋白肌红蛋白17000190.150.005血红蛋白血红蛋白68000310.

6、0940.001l血浆蛋白结合血浆蛋白结合（plasma protein binding）:进入血液的药物，一部分在血液中呈非结进入血液的药物，一部分在血液中呈非结合的游离状态存在，一部分与血浆蛋白结合的游离状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为结合型药物，暂时失去活性，合成为结合型药物，暂时失去活性，“储储存存”于血液中，不能向组织器官内转运。于血液中，不能向组织器官内转运。三、药物与血浆蛋白结合率三、药物与血浆蛋白结合率l药物与血浆蛋白结合后暂时失去药理活药物与血浆蛋白结合后暂时失去药理活性。性。l药物与血浆蛋白结合后不易透过毛细血药物与血浆蛋白结合后不易透过毛细血管壁、血脑屏障及肾小球，代谢

7、、排泄管壁、血脑屏障及肾小球，代谢、排泄，药物作用时间，药物作用时间。l药物与血浆蛋白结合是一种药物与血浆蛋白结合是一种可逆可逆的结合的结合过程，有饱和现象。血浆中药物的游离过程，有饱和现象。血浆中药物的游离型和结合型之间保持着型和结合型之间保持着动态平衡动态平衡关系。关系。血浆蛋白结合的特点血浆蛋白结合的特点l主要有三种蛋白质：白蛋白主要有三种蛋白质：白蛋白（albumin） 、1-酸性糖蛋白（酸性糖蛋白（alpha acid glycoprotein, AGP）和脂蛋白）和脂蛋白（lipoproteins） 。l白蛋白占血浆蛋白总量的白蛋白占血浆蛋白总量的60%，在药物与，在药物与蛋白结合

8、中起主要作用。蛋白结合中起主要作用。l许多碱性和中性药物可与许多碱性和中性药物可与AGP和脂蛋白结和脂蛋白结合合。与药物结合有关的蛋白质与药物结合有关的蛋白质（一）蛋白结合与体内分布（一）蛋白结合与体内分布l假设与药物结合的蛋白质，其分子中的几假设与药物结合的蛋白质，其分子中的几个结合部位都具有同样亲和性，一个药物个结合部位都具有同样亲和性，一个药物分子只与一个蛋白质结合部位结合，且相分子只与一个蛋白质结合部位结合，且相互无作用时，则药物的蛋白结合与组织转互无作用时，则药物的蛋白结合与组织转移之间的关系应为：移之间的关系应为： Df+游离结合部位游离结合部位 k1k2Dbl平衡时的结合常数为：

9、平衡时的结合常数为：lDf，Db分别为游离药物和结合药物的分别为游离药物和结合药物的摩尔浓度，摩尔浓度，P为蛋白质总摩尔浓度，为蛋白质总摩尔浓度，n为为每一分子蛋白质表面的结合位点数。每一分子蛋白质表面的结合位点数。)(bfb21DnPDDkkKK值反映了药物与蛋白亲和力的大小。值反映了药物与蛋白亲和力的大小。 K值越大，药物与蛋白质结合能力越强。值越大，药物与蛋白质结合能力越强。 一般高蛋白结合药物的一般高蛋白结合药物的K 值范围通常在值范围通常在105107 mmolL1，而低结合或中等结合，而低结合或中等结合强度的强度的K值通常在值通常在102 104 mmolL-1 范围范围 与血浆蛋

10、白结合的药物与血浆中全部药物与血浆蛋白结合的药物与血浆中全部药物的比例，可用血浆蛋白结合率（的比例，可用血浆蛋白结合率（）来表）来表示：示：f1fbbDKnPnPDDD 设游离药物浓度对总浓度之比值为设游离药物浓度对总浓度之比值为，则：，则：血浆中游离药物浓度血浆中游离药物浓度Df、血浆蛋白总浓度、血浆蛋白总浓度nP、亲和力是影响血浆蛋白结合率的重要亲和力是影响血浆蛋白结合率的重要因素。因素。f1f1fbfDKnPDKDDD 不同蛋白结合率的药物在血浆中的量与体内的药物量的关系不同蛋白结合率的药物在血浆中的量与体内的药物量的关系分析：分析： 蛋白结合率高的药物，体内药物量少时，几蛋白结合率高的

11、药物，体内药物量少时，几乎全部存在于血浆中。当体内药物量增加到某一乎全部存在于血浆中。当体内药物量增加到某一程度时，血浆中药物所占比例急剧下降，大量药程度时，血浆中药物所占比例急剧下降，大量药物转移至组织中。因此，当应用蛋白结合率高的物转移至组织中。因此，当应用蛋白结合率高的药物时，由于给药剂量增大使蛋白出现饱和或同药物时，由于给药剂量增大使蛋白出现饱和或同时服用另一种蛋白结合能力更强的药物后，由于时服用另一种蛋白结合能力更强的药物后，由于竞争作用将其中一个蛋白结合能力较弱的药物置竞争作用将其中一个蛋白结合能力较弱的药物置换下来，这样都能够使游离型药物浓度增加，从换下来，这样都能够使游离型药物

12、浓度增加，从而引起药理作用显著增强或出现毒副作用。而引起药理作用显著增强或出现毒副作用。 l药物的分布、代谢、排泄以及与相应受体结药物的分布、代谢、排泄以及与相应受体结合继而发生药理效应都以游离形式进行，因合继而发生药理效应都以游离形式进行，因此血中游离药物浓度的变化是影响药效的重此血中游离药物浓度的变化是影响药效的重要因素。要因素。 l药物与血浆蛋白可逆性结合，是药物在血浆药物与血浆蛋白可逆性结合，是药物在血浆中的一种贮存形式，能降低药物的分布与消中的一种贮存形式，能降低药物的分布与消除速度，使血浆中游离型药物保持一定的浓除速度，使血浆中游离型药物保持一定的浓度和维持一定的时间。度和维持一定

13、的时间。l毒副作用较大的药物与血浆蛋白结合可起到毒副作用较大的药物与血浆蛋白结合可起到减毒和保护机体的作用。减毒和保护机体的作用。（二）蛋白结合与药效（二）蛋白结合与药效l动物种属：不同动物的血浆蛋白对药物动物种属：不同动物的血浆蛋白对药物的亲和力不同，一般研究药物蛋白结合的亲和力不同，一般研究药物蛋白结合性时常采用牛血清蛋白。性时常采用牛血清蛋白。l性别差异：激素类药物性别差异：激素类药物l生理和病理状态生理和病理状态l年龄：血浆的容量及其组成随年龄而改变年龄：血浆的容量及其组成随年龄而改变l疾病：如肝硬化、慢性肾炎，肾功能不全疾病：如肝硬化、慢性肾炎，肾功能不全（三）影响蛋白结合的因素（三

14、）影响蛋白结合的因素四、药物与组织的亲和力四、药物与组织的亲和力l药物在体内的选择分布与不同组织对药药物在体内的选择分布与不同组织对药物的亲和力不同有关。物的亲和力不同有关。l一般组织结合是可逆的，药物在组织与一般组织结合是可逆的，药物在组织与血液间保持着动态平衡关系。血液间保持着动态平衡关系。l多数情况下，药物的组织结合起着药物多数情况下，药物的组织结合起着药物的贮存作用，如果贮存部位是药理作用的贮存作用，如果贮存部位是药理作用的部位，则可能延长作用时间。的部位，则可能延长作用时间。五、药物相互作用五、药物相互作用l药物与蛋白结合大多数是非特异性的，许多药物与蛋白结合大多数是非特异性的，许多

15、理化性质相似的药物、代谢物可能竞争相同理化性质相似的药物、代谢物可能竞争相同的结合位点。的结合位点。l一些结合率高的药物与另一种与其竞争使结一些结合率高的药物与另一种与其竞争使结合率下降的药物联合使用，使游离型药物大合率下降的药物联合使用，使游离型药物大量增加，最终导致药效的改变和不良反应的量增加，最终导致药效的改变和不良反应的产生。产生。l一般来讲，药物相互作用对蛋白结合率高的一般来讲，药物相互作用对蛋白结合率高的药物影响明显。药物影响明显。 六、药物理化性质六、药物理化性质l药物的脂溶性、分子量、解离度、化学结药物的脂溶性、分子量、解离度、化学结构以及与蛋白质结合能力等理化性质都会构以及与

16、蛋白质结合能力等理化性质都会明显地影响这种被动转运方式，从而影响明显地影响这种被动转运方式，从而影响药物的体内分布。药物的体内分布。案例案例4-2问题：问题：1戊巴比妥钠与硫喷妥钠结构类似，为什戊巴比妥钠与硫喷妥钠结构类似，为什 么硫喷妥钠可用于诱导麻醉？么硫喷妥钠可用于诱导麻醉？ 2影响药物分布的因素有哪些？影响药物分布的因素有哪些？分分 析析l镇静催眠药戊巴比妥钠的镇静催眠药戊巴比妥钠的2-位氧原子被硫位氧原子被硫原子取代后得到硫喷妥钠，其脂溶性明显原子取代后得到硫喷妥钠，其脂溶性明显增强，给药后易透过血脑屏障迅速分布到增强，给药后易透过血脑屏障迅速分布到中枢神经系统产生作用，同时又由于其

17、脂中枢神经系统产生作用，同时又由于其脂溶性强，对脂肪组织的亲和力大，很快再溶性强，对脂肪组织的亲和力大，很快再次分布转入脂肪组织中，使脑内浓度迅速次分布转入脂肪组织中，使脑内浓度迅速降低，所以硫喷妥钠作用迅速而短暂，临降低，所以硫喷妥钠作用迅速而短暂，临床上常用作诱导麻醉。床上常用作诱导麻醉。第四节第四节 药物的脑内分布药物的脑内分布l血脑屏障（血脑屏障（blood-brain barrier）：）：血液与脑组织之间存在着组织解剖血液与脑组织之间存在着组织解剖学屏障，使脑组织对外来物质有选学屏障，使脑组织对外来物质有选择性的摄取的能力。择性的摄取的能力。l作用：保护中枢神经系统，使其具作用：保

18、护中枢神经系统，使其具有稳定的化学环境。有稳定的化学环境。血脑屏障模式图血脑屏障模式图 血脑屏障的血脑屏障的组织解剖学组织解剖学l脑和脊髓毛细血管的内皮细胞被一层神脑和脊髓毛细血管的内皮细胞被一层神经胶质细胞包围，细胞间连接紧密，细经胶质细胞包围，细胞间连接紧密，细胞间隙较少，形成了连续性无膜孔的毛胞间隙较少，形成了连续性无膜孔的毛细血管壁。神经胶质细胞的主要成分是细血管壁。神经胶质细胞的主要成分是脂质。脂质。l脑血管的这种结构形成了较厚的脂质屏脑血管的这种结构形成了较厚的脂质屏障，能够有效阻挡水溶性和极性药物透障，能够有效阻挡水溶性和极性药物透入脑组织。入脑组织。脑屏障的分类脑屏障的分类l血

19、液脑屏障血液脑屏障l血液脑脊液屏障血液脑脊液屏障l脑脊液脑屏障脑脊液脑屏障血脑屏障是影响药物转运的关键步骤血脑屏障是影响药物转运的关键步骤一、药物由血液向一、药物由血液向CNS转运转运l转运方式：以被动转运为主转运方式：以被动转运为主l转运环境转运环境 ：pH = 7.4l影响因素：药物的理化性质（分子量、解影响因素：药物的理化性质（分子量、解离度、脂溶性、与血浆蛋白结合能力、药离度、脂溶性、与血浆蛋白结合能力、药物酸碱性），组织液的物酸碱性），组织液的pH，脑组织的病，脑组织的病理状况等。理状况等。几种几种分子型药物分子型药物由血液向脑脊液转运的速度由血液向脑脊液转运的速度与理化性质之间的关

20、系与理化性质之间的关系 药物药物pKa血浆蛋白血浆蛋白结合率（结合率（%）分配系数分配系数氯仿氯仿 庚烷庚烷透过系数透过系数（P min-1）硫喷妥硫喷妥7.6750.950.500.69苯胺苯胺4.6151020.550.400.69氨基比林氨基比林5.112170.150.250.69戊巴比妥戊巴比妥8.140150.050.17安替比林安替比林1.420.040.120.21巴比妥巴比妥7.8230.0050.0261.029N-乙酰基乙酰基-4-氨氨基安替比林基安替比林0.51061.50.0010.003几种几种离子型药物离子型药物由血液向脑脊液转运的速度由血液向脑脊液转运的速度与理

21、化性质之间的关系与理化性质之间的关系 药物药物pKa非离子型非离子型(%)血浆蛋白血浆蛋白结合率结合率(%)透过系数透过系数（P min-1）5-磺基水杨酸磺基水杨酸很低很低0220.0001N-甲基烟酸胺甲基烟酸胺很低很低07m，通常被肺毛细血管机械性截留，通常被肺毛细血管机械性截留，再被该部位的单核巨噬细胞摄取进入肺组织再被该部位的单核巨噬细胞摄取进入肺组织或肺泡。或肺泡。粒径粒径7m，大部分聚集于单核，大部分聚集于单核-吞噬细胞系吞噬细胞系统，被肝和脾中的单核巨噬细胞摄取统，被肝和脾中的单核巨噬细胞摄取。粒径粒径0.2m，纳米载药微粒，纳米载药微粒，进入网状内皮进入网状内皮系统后通过毛细

22、血管上的孔隙逃逸重新进入系统后通过毛细血管上的孔隙逃逸重新进入体循环的机会大大增加。体循环的机会大大增加。2. 穿过血管壁，在组织间隙积聚：微粒根据穿过血管壁，在组织间隙积聚：微粒根据其粒径的大小可随血液循环转运到特定的其粒径的大小可随血液循环转运到特定的组织部位。组织部位。3. 通过细胞的内化作用向细胞内转运：通过细胞的内化作用向细胞内转运：4. 微粒的细胞核内转运：微粒的细胞核内转运：总总 结：结：l微粒的细胞内转运是药物在靶标部位发生微粒的细胞内转运是药物在靶标部位发生作用的关键步骤，调理素的介导和细胞的作用的关键步骤，调理素的介导和细胞的识别是微粒细胞内转运的必要条件，细胞识别是微粒细

23、胞内转运的必要条件，细胞的吞噬作用是微粒细胞内转运的主要方式。的吞噬作用是微粒细胞内转运的主要方式。l微粒的细胞内转运过程为：识别微粒的细胞内转运过程为：识别结合结合内吞内吞溶酶体溶酶体释放药物。释放药物。（二）影响分布的因素（二）影响分布的因素1. 粒径对分布的影响粒径对分布的影响l在体内的宏观分布主要受粒径的影响。在体内的宏观分布主要受粒径的影响。l粒径较大，通过机械性栓塞作用分布到相粒径较大，通过机械性栓塞作用分布到相应的部位。应的部位。l粒径较小，聚集于单核粒径较小，聚集于单核-吞噬细胞系统。吞噬细胞系统。l粒径更小，有可能避免巨噬细胞的摄取，粒径更小，有可能避免巨噬细胞的摄取，分布到

24、其他组织中。分布到其他组织中。2. 电荷的影响电荷的影响l白细胞表面通常带负电荷，带正电的微粒很白细胞表面通常带负电荷，带正电的微粒很容易和白细胞发生吸附作用，而带负电荷的容易和白细胞发生吸附作用，而带负电荷的微粒则由于排斥作用不易被白细胞吞噬。微粒则由于排斥作用不易被白细胞吞噬。l微粒的表面微粒的表面电势也可影响其和血浆蛋白的电势也可影响其和血浆蛋白的结合。结合。l微粒在血液中有被血小板表面吸附的倾向。微粒在血液中有被血小板表面吸附的倾向。微粒表面负电势的绝对值越高，血小板的附微粒表面负电势的绝对值越高，血小板的附着能力就越强。着能力就越强。二、制剂设计二、制剂设计l靶向制剂使药物选择性分布

25、于靶器官或作靶向制剂使药物选择性分布于靶器官或作用部位，全身摄取很少，这样就可以提高用部位，全身摄取很少，这样就可以提高药效，降低毒副作用。药效，降低毒副作用。l药物靶向制剂一般包括：药物靶向制剂一般包括：l被动靶向制剂被动靶向制剂l主动靶向制剂主动靶向制剂l物理化学靶向制剂物理化学靶向制剂（一）被动靶向制剂设计被动靶向制剂设计 l被动靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨被动靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物所吞噬而实现靶向的制噬细胞作为外来异物所吞噬而实现靶向的制剂。剂。l常采用脂质、类脂质、蛋白质生物材料等作常采用脂质、类脂质、蛋白质生物材料等作为载体材料，将药物包裹或嵌入

26、于其中制成为载体材料，将药物包裹或嵌入于其中制成微粒给药系统，经注射给药后，微粒吸附血微粒给药系统，经注射给药后，微粒吸附血液中的调理素，粘附在巨噬细胞表面，然后液中的调理素，粘附在巨噬细胞表面，然后通过内吞、融合等使药物定位、浓集并释放通过内吞、融合等使药物定位、浓集并释放于巨噬细胞丰富的器官。于巨噬细胞丰富的器官。 微微 乳乳l微乳的靶向性特点在于它对淋巴的亲和性，微乳的靶向性特点在于它对淋巴的亲和性，在肠道吸收后经淋巴转运，可避免肝的首在肠道吸收后经淋巴转运，可避免肝的首过效应，提高药物的生物利用度。过效应，提高药物的生物利用度。l微乳还具有脑靶向性，一方面由于微乳粒微乳还具有脑靶向性，

27、一方面由于微乳粒径小，容易逃避网状内皮系统的捕获和吞径小，容易逃避网状内皮系统的捕获和吞噬；另一方面微乳中的油相组分增强了药噬；另一方面微乳中的油相组分增强了药物与脑组织的亲和性。物与脑组织的亲和性。 微微 球球 l微球的分布主要受粒径的影响，因此可以微球的分布主要受粒径的影响，因此可以根据治疗需求，设计不同大小的粒径达到根据治疗需求，设计不同大小的粒径达到给药目的。给药目的。l通过控制粒径使微粒滞留在癌体周围的毛通过控制粒径使微粒滞留在癌体周围的毛细血管中，一方面由于栓塞作用可切断肿细血管中，一方面由于栓塞作用可切断肿瘤的营养供应，另一方面载药微粒在局部瘤的营养供应，另一方面载药微粒在局部持

28、续释放药物，可显著提高局部药物浓度，持续释放药物，可显著提高局部药物浓度，提高抗癌效果。提高抗癌效果。 脂质体脂质体 l脂质体的组成与细胞膜相似，能与组织细脂质体的组成与细胞膜相似，能与组织细胞吸附、脂交换、内吞、融合，从而被细胞吸附、脂交换、内吞、融合，从而被细胞摄取。胞摄取。 l脂质体进入体内可被巨噬细胞作为外界异脂质体进入体内可被巨噬细胞作为外界异物而吞噬摄取，在肝、脾和骨髓等单核物而吞噬摄取，在肝、脾和骨髓等单核-巨噬细胞较丰富的器官中浓集。巨噬细胞较丰富的器官中浓集。 l如治疗利什曼病使用的含锑和含砷的药物，如治疗利什曼病使用的含锑和含砷的药物，阿霉素等。阿霉素等。 纳米粒纳米粒 l

29、药物制成纳米粒后，具有缓释、靶向、提药物制成纳米粒后，具有缓释、靶向、提高疗效和降低毒副作用的特点。高疗效和降低毒副作用的特点。l注射纳米粒不易阻塞血管，可靶向于肝、注射纳米粒不易阻塞血管，可靶向于肝、脾、肺，少量进入骨髓。亦可由细胞内或脾、肺，少量进入骨髓。亦可由细胞内或细胞间穿过内皮壁到达靶部位。细胞间穿过内皮壁到达靶部位。 l如口服胰岛素聚氰基丙烯酸烷脂纳米球，如口服胰岛素聚氰基丙烯酸烷脂纳米球，环孢素环孢素A聚氰基丙烯酸异丁酯纳米囊等。聚氰基丙烯酸异丁酯纳米囊等。 （二）主动靶向制剂设计（二）主动靶向制剂设计l抗体介导的主动靶向：利用抗原抗体介导的主动靶向：利用抗原-抗体结抗体结合及配

30、体合及配体-受体结合等生物特异性而避免受体结合等生物特异性而避免巨噬细胞的摄取，改变微粒在体内的自然巨噬细胞的摄取，改变微粒在体内的自然分布而到达特定的靶部位。分布而到达特定的靶部位。 l前体药物：是活性药物衍生而成的药理惰前体药物：是活性药物衍生而成的药理惰性物质，只有在特定靶区才能被激活发挥性物质，只有在特定靶区才能被激活发挥而作用。而作用。（三）物理化学方法的主动靶向（三）物理化学方法的主动靶向1. 磁性微粒：磁性微粒： l将磁粉和药物同时包裹入设计的微粒载药系将磁粉和药物同时包裹入设计的微粒载药系统中，在应用时通过外加磁场，在磁力的作统中，在应用时通过外加磁场，在磁力的作用下将微粒导向分布到病灶部位。用下将微粒导向分布到病灶部位。l对于治疗离表皮较近的癌症如乳腺癌、食管对于治疗离表皮较近的癌症如乳腺癌、食管癌等显示出特有的优越性。癌等显示出特有的优越性。2. 热敏靶向热敏靶向 在相变温度时，脂质