有机化合物波谱解析复习指导

1、第一章紫外光谱一、名词解释1、助色团 :有 n 电子的基团 ,吸收峰向长波方向移动 ,强度增强 .2、发色团 :分子中能吸收紫外或可见光的结构系统 .3、红移 :吸收峰向长波方向移动 ,强度增加 ,增色作用 .4、蓝移 :吸收峰向短波方向移动 ,减色作用 .5、增色作用 :使吸收强度增加的作用 .6、减色作用 :使吸收强度减低的作用 .7、吸收带 :跃迁类型相同的吸收峰 .二、选择题1、不是助色团的是： DA、 OHB、ClC、 SHD、CH3CH22、所需电子能量最小的电子跃迁是：DA 、 *B、n *C、 *D、 n *3、下列说确的是： AA 、 饱和烃类在远紫外区有吸收B、 UV 吸收

2、无加和性C、 * 跃迁的吸收强度比 n * 跃迁要强 10 100 倍D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强用max表示，当500010000 时，表示峰带： BmaxA 、很强吸收B、强吸收C、中强吸收D、弱吸收5、近紫外区的波长为： CA 、 4200nmB、 200300nmC、 200400nmD、300400nm6、紫外光谱中，苯通常有3 个吸收带，其中 max 在 230 270 之间，中心为 254nm的吸收带是： BB、B 带C、K 带D、E 带A、R 带17、紫外 -可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了CA、吸收峰的强度B、吸收峰的数

3、目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：DA 、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9、 * 跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：A 、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外区（200 400nm）无吸收的是： AA、B、C、D、A11、下列化合物，紫外吸收max 值最大的是： A （b）A、B、C、D、12、频率（ MHz ）为 4.47× 108 的辐射，其波长数值为 AA 、670.7nmB、670.7C、670.7cmD、 670.7m13、化合物中，下面哪

4、一种跃迁所需的能量最高AA 、 *B、 *C、n *D、n *第二章红外光谱一、名词解释：1、中红外区2、fermi 共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度7、指纹区8、相关峰9、不饱和度10、共轭效应11、诱导效应12、差频二、选择题（只有一个正确答案）1、线性分子的自由度为：AA ：3N-5B:3N-6C:3N+5D: 3N+62、非线性分子的自由度为：A ：3N-5B:3N-6BC:3N+5D: 3N+63、下列化合物的 C=C的频率最大的是：DABCD4、下图为某化合物的IR 图，其不应含有：DA：苯环B：甲基C：-NH2D：-OH5、下列化合物的 C=C 的频率最大的是：

5、AABCD6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的CH 特征强吸收峰为： AA ： 925935cm-1B：800825cm-1C： 955985cm-1D：10051035cm-17、某化合物在 3000-2500cm-1 有散而宽的峰，其可能为： AA： 有机酸B：醛C：醇D：醚8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是：COOOORCRCRCRCRHFClABCD9、 RCN 中三键的 IR 区域在： BA3300cm-1B22602240cm-1C21002000cm-1D14751300cm-110、偕三甲基 (特丁基 )的弯曲振动的双峰的裂距为： DA1020 cm-1B1530 cm-

6、1C2030cm-1D 30cm-1 以上第三章核磁共振一、名词解释1、化学位移2、磁各向异性效应3、自旋 -自旋驰豫和自旋 -晶格驰豫4、屏蔽效应5、远程偶合6、自旋裂分7、自旋偶合8、核磁共振9、屏蔽常数10.m+1 规律11、辉三角12、双共振13、NOE 效应14、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂二、填空题12、自旋量子数 I=0 的原子核的特点是014。不显示磁性,不产生核磁共振现象。三、选择题1、核磁共振的驰豫过程是DA 自旋核加热过程B 自旋核由低能态向高能态跃迁的过程C 自旋核由高能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式发射出去D 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径

7、释放而返回低能态2、请按序排列下列化合物中划线部分的氢在NMR 中化学位移的大小HHb (CH3)3COH c CH3COO CH3 dCHCCCH 3 (23) a<d<b<ca33、二氟甲烷质子峰的裂分数和强度比是 A A 单峰，强度比 1B 双峰，强度比 1：1C 三重峰，强度比 1：2：1D 四重峰，强度比 1：3：3：14、核磁共振波谱产生，是将试样在磁场作用下，用适宜频率的电磁辐射照射，使下列哪种粒子吸收能量，产生能级跃迁而引起的 BA 原子 B 有磁性的原子核 C 有磁性的原子核外电子D 有所原子核5、磁等同核是指： DA 、化学位移相同的核B、化学位移不相同的

8、核C、化学位移相同，对组外其他核偶合作用不同的核D、化学位移相同，对组外其他核偶合作用相同的核6、具有自旋角动量，能产生核磁共振的原子核是：AP115A、13C 核B、12C 核C、 32S 核D、 16O 核7?、在苯乙酮分子的氢谱中，处于最低场的质子信号为：AA 、邻位质子B、间位质子C、对位质子D、 甲基质子8、下述化合物中的两氢原子间的4J 值为： BHHA 、0-1HzB、 1-3HzC、6-10HzD、12-18Hz9、NOE 效应是指： CA 、屏蔽效应B、各向异性效应C、核的 Overhauser效应D、电场效应10、没有自旋角动量，不能产生核磁共振的原子核是：DA、13C 核

9、B、2D 核C、 15N 核D、 16O 核11、在下述化合物的1HNMR 谱中应该有多少种不同的1H 核： AA、1种B、2 种C、3 种D、4 种12、下列各组化合物按 1H 化学位移值从大到小排列的顺序为： COa . CH 2=CH 2b. CHCHc.Cd.HHA 、a>b>c>dB 、d>c>b>aC 、c>d>a>bD 、 b>c>a>d13、当采用 60MHz 频率照射时，发现某被测氢核共振峰与TMS 氢核间的频率差 ( )为 420Hz，试问该峰化学位移 ()是多少 ppm： BA、10B、7C、6D、

10、4.214、下述化合物氢谱中的甲基质子化学位移围为：BOC CH3A 、0-1ppmB、2-3ppmC、4-6ppmD、 6-8ppm15、下述化合物中的两氢原子间的3J 值为： CHHA 、0-1HzB、 1-3HzC、6-10HzD、12-18Hz16、没有自旋的核为CA、1HB、2HC、12CD、13 C17、当采用 60MHz 频率照射时，某被测氢核的共振峰与TMS 间的频率差（）为 430Hz，问该峰化学位移（）是多少ppm?CA、4.3B、43C、7.17D、6.018、化合物的 1H NMR 谱中应该有多少种化学环境不同的1H 核？DA 、 8B、 4C、 2D、 1O19、化合

11、物的 1H NMR 谱中，化学位移处在最低场的氢核为BA 、甲基B、邻位氢C、间位氢D、对位氢20、判断 CH3CH2CH2CO2H 分子中 1H 核化学位移大小顺序 Bab cdA 、 a>b>c>dB 、d>c>b>aC、 c>b>a>dD、 d>a>b>c21、当采用 60MHz 频率照射时，对羟苯乙羟酸分子中苯环上的四个氢呈现两组峰，分别为 6.84 和 7.88ppm，偶合常数为 8 Hz，试问该两组氢核组成何种系统？DA、A2 B2B、A2 X2C、AA BBD、AA XX 22、在刚性六元环中，相邻两个氢核的

12、偶合常数Jaa 值围为 AA 、8-10HzB、 0-2HzC、2-3HzD、12-18Hz23、在低级偶合的 AX 系统中共有C条谱线。A 、 2B、3C、4D、5、在化合物3CH=CHCHO中， -CHO的质子化学位移信号出现区域为D24CHA、1-2ppmB、3-4 ppmC、6-8 ppmD、8-10 ppmHbHaCC25、在化合物 HcCOOCH3 的 1H NMR 谱中，化学位移处在最高场的氢核为B 变 CA 、HaB、 HbC 、 HcD、CH3OHoH3CHmHp26、化合物的 1H NMR 谱中， 1H 核化学位移大小顺序为CA 、CH3>Ho>Hm>Hp

13、B、 Ho > Hp > Hm> CH 3C 、Hm > Hp > Ho > CH 3D、 Hm > Ho > Hp > CH 3CH 3 a1H3 CCH 3a3a2中，三个甲基的化学位移值分别为 a1、在化合物2为3为。271.63,a1.29,a0.85其中， a2 和 3 的 值不同，后者明显向高场移动是因为该甲基CaA 、受双键吸电子影响B、受双键供电子影响C、位于双键各向异性效应的屏蔽区D、位于双键各向异性效应的去屏蔽区第三章核磁共振 - 碳谱一、名词解释1、傅里时变换2、自由感应衰减信号（ FID）3、脉冲4、卫星峰5、远程偶

14、合6、噪音去偶7、LSPD和 SEL8、DEPT9、取代基位移10、酰化位移、苷化位移11、二维核磁共振谱二、填空题1、13CNMR 化学位移 值围约为0220。2、 FID 信号是一个随时间 t变化的函数，故又称为时畴函数；而 NMR信号是一个随频率变化的函数，故又称为频畴函数。三、选择题13CNMR 谱中应该有多少种不同的13C 核： A1、在下述化合物的A、 1 种B、2种C、3种D、4种2、下列各组化合物按13C 化学位移值从大到小排列的顺序为：COa . CH 3-CH 3b. CH CHc.Cd.HHA 、a>b>c>dB 、d>c>b>aC 、

15、c>d> b > aD 、 b>c>a>d3、下述化合物碳谱中的甲基碳的化学位移围为：AOC CH3A 、10-50ppmB、 50-70ppmC、 100-160ppmD、 106-200ppm4、下列化合物的偏共振去偶的13CNMR 波谱中，甲基应出现几条谱线： DCH 3A、1B、2C、3D、45、一个分子式为 C6H8 的化合物，在噪音去偶谱上出现三个单峰，偏共振去偶谱中出现一个三重峰和二个双峰，该化合物的可能结构是： BA.B.C.D.6、下列化合物的噪音去偶的13CNMR 波谱中应出现几条谱线：CCH 3CA、7B、6C、5D、47、一个分子式为

16、 C6H8 的化合物，在噪音去偶谱上只出现两个单峰，偏共振去偶谱中出现一个三重峰和一个双峰，该化合物的可能结构是： AA.B.C.D.8、甲苯的宽带质子去偶的13C NMR 谱中应出现几条谱线？ DA、7B、6C、4D、59、苯甲醚分子中，苯环上六个碳原子化学位移在最低场的碳原子为AA 、甲氧基取代位B、 邻位C、间位D、对位CH 3COOH10、在化合物A、5B、6的 13C NMR 谱中应该有多少种化学环境不同的13C 核？DC、7D、811、一化合物，分子式为C6H8，高度对称，在噪音去偶谱上只有两个信号，在偏共振去偶谱上只有一个三重峰（t）及一个二重峰（ d），其结构可能为AA 、B

17、、C 、CH3CCCCCH3CH2CHCHCHCHCH2D、第四章质谱一、名词解释1、均裂。2、亚稳离子。3、分子离子。4、基峰。5、分辨率。6、 -裂解。二、选择题1、发生麦氏重排的一个必备条件是（C ）A) 分子中有电负性基团B)分子中有不饱和基团C) 不饱和双键基团 -位上要有 H 原子D)分子中要有一个六元环2、质谱 (MS)主要用于测定化合物中的（ C）A) 官能团B) 共轭系统C) 分子量D)质子数3、分子离子峰，其质量数与化合物的分子量（A）A) 相等B) 小于分子量C) 大于分子量D) 与分子量无关4、氮律指出：一般有机化合物分子量与其含N 原子数的关系是 (B )A) 含奇数

18、个 N 原子时，分子量是偶数；B) 含奇数个 N 原子时，分子量是奇数；C) 含偶数个 N 原子时，分子量是奇数；D) 无关系5、异裂，其化学键在断裂过程中发生（A）A) 两个电子向一个方向转移B) 一个电子转移C) 两个电子分别向两个方向转移D) 无电子转移6、某化合物的质谱中， 其分子离子峰 M 与其 M+2 峰强度比为约 1：1, 说明分子中可能含有（B）A) 一个 ClB) 一个 BrC) 一个 ND) 一个 S7、对于断裂一根键裂解过程，下列哪个说法是对的？（D）A) 在所有的化合物中，直链烷烃的分子离子峰最强。B) 具有侧链的环烷烃优先在侧链部位断裂，生成环状游离基。C) 含双键、

19、芳环的化合物分子离子不稳定，分子离子峰较强。D) 在双键、芳环的键上容易发生断裂，生成的正离子与双键、芳环共轭稳定。8、下列化合物中 , 哪个能发生麦氏重排 ? （ D ）ClOH 3COABCD9、采用“氮律”判断分子离子峰是质谱解析的手段之一，“氮律”说：（ C）A) 分子量为偶数的有机化合物含奇数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含偶数个氮原子B) 分子量为奇数的有机化合物不含氮原子。C) 分子量为偶数的有机化合物不合或含偶数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含奇数个氮原子D) 有机化合物只能含偶数个氮原子10、某芳烃（M=120 ）的部分质谱数据 : m/z 120 (M+) 丰度 4

20、0%, m/z 92 丰度 50%, m/z 91丰度 100%，试问该化合物结构如何? （ A）ABCD11、某一化合物（ M=102），质谱图上于 m/z 74 (70%)处给出一强峰，其结构为（C ）A) (CH 3)2CHCOOCH 3B) CH 3CH2CH2 CH2COOHC) CH 3CH2CH2COOCH3D) (CH 3)2CHCH 2COOH12、某烷烃类化合物 MS 图如下右图，该化合物的结构为（B ）A)C H14B) CH BrC) C H ClD)C HF725372513、一个醚类，质谱图上在m/z92，处有一强的离子峰，该化合物结构为何？（C）ABCD16、化合

21、物I 的 MS 图中（ M 156），丰度最大的峰是（ A ）A m/z 99Bm/z 141Cm/z 113D m/z 5717、下列离子中，哪个离子是奇数电子离子，偶数质量？（C）A CH5B CHNCCHODCHN23411364918、下列化合物，哪个能发生RDA 裂解？（）AB CD9、对于断裂一根键的裂解过程，下面哪个说法是对的？（）A 在所有的化合物中直烷烃的分子离子峰最强。B 具有侧链的环烷烃优先在侧链部位断键，生成环状的游离基。C 含双键的，芳环的化合物分子离子不稳定，分子离子峰较强。D 在双键，芳环的键上容易发生断裂，生成的正离子与双键，芳环共轭稳定。20、下列化合物中，哪

22、个能发生麦氏重排？（）21、采用“氮规律”判断分子离子峰是质谱解析的手段之一，“氮规律”说：（）A 分子量为偶数的有机化合物含奇数个氮原子， 分子量为奇数的有机化合物含偶数个氮原子B 分子量为奇数的有机化合物不含氮原子。C 分子量为偶数的有机化合物不含或含偶数个氮原子， 分子量为奇数的有机化合物含奇数个氮原子D 有机化合物只能含偶数个氮原子。22、某芳烃（ M 120）的部分质谱如下，试问该化合物结构为何？（）23、某化合物的分子量为67，试问下述分子式中哪一个可能是正确的：A CHO BCH7C CHN DCHN2435453324、某芳烃（ M 134），质谱图上于 m/z 105 处有一强的峰，其结构可能为下述化合物的哪一种：AB CD25、某化合物的质谱图如下，该化合物含有的元素为：A 只含有C、H、OB、含SC、含ClD、 含 Br26、质谱图中出现的强度较低的，峰较宽、且A 分子离子峰B 亚稳离子峰C 同位素峰m/zD不是整数值的离子峰，这类峰称为：碎片离子峰27、容易发生 MS 裂解的双重重排的化合物是A甲酸以上的酸B 酰胺C 乙酸以上的酸D 羧酸28、芳烃的分