何志高：药物经济学基本概念和研究实例.1

1、药物经济学基本概念和研究实例药物经济学基本概念和研究实例何志高何志高20142014年年1 1月月历史 7070年代：美国对医疗方法和技术开始成本评估年代：美国对医疗方法和技术开始成本评估，判断为新的疗法花钱是否值得，判断为新的疗法花钱是否值得 8080年代：美国开始关注结果研究年代：美国开始关注结果研究(outcome (outcome research)research) 效果效果( (effectiveness)effectiveness) 效益效益( (benefit)benefit) 效用效用( (utility)utility) 出现药物经济学出现药物经济学( (Pharmcoec

2、onomicsPharmcoeconomics) )术语术语现在 初步形成一套基本理论和分析方法，成为一新的分科初步形成一套基本理论和分析方法，成为一新的分科 有专业杂志有专业杂志( (pharmacoeconomicspharmacoeconomics) ) 专业参考书专业参考书( (Principle of Principle of pharmacoeconomicspharmacoeconomics) ) 文献量增加迅速文献量增加迅速 区域或世界性专业会议经常举行区域或世界性专业会议经常举行 已列入一些国家的政府行为已列入一些国家的政府行为现在现在 目前已经有目前已经有 32 32 个国

3、家和地区的相关部门个国家和地区的相关部门制定出了适合本地区的制定出了适合本地区的 34 34 个药物经济学个药物经济学评价指南（评价指南（GuidelineGuideline），用于指导和规范），用于指导和规范药物经济学研究（药物经济学研究（ISPORISPOR，20112011） 中国于中国于20112011年制定了中国药物经济学评价年制定了中国药物经济学评价指南指南药物经济学药物经济学 狭义：狭义：药物经济学（药物经济学（PharmacoeconomicsPharmacoeconomics）是指药）是指药物治疗对卫生保健系统和人类社会所付出的成本和物治疗对卫生保健系统和人类社会所付出的成本

4、和产生效果的描述和分析的科学。产生效果的描述和分析的科学。 广义：广义：药物经济学是应用经济学原理和方法研究药药物经济学是应用经济学原理和方法研究药物资源配置和使用效率的科学物资源配置和使用效率的科学 具体：药物经济学是应用现代经济学的研究手段，具体：药物经济学是应用现代经济学的研究手段，结合流行病学、决策学、生物统计学等多学科研究结合流行病学、决策学、生物统计学等多学科研究成果，全方位地分析药物治疗备选方案的成本、效成果，全方位地分析药物治疗备选方案的成本、效益或效果，评价其经济学价值的差别。益或效果，评价其经济学价值的差别。产生背景产生背景 技术革新技术革新( (包括新药包括新药) )使医

5、疗保健水平提高使医疗保健水平提高 人口因素人口因素( (增长和老龄化增长和老龄化) ) 政治原因政治原因 - - 财政紧缩财政紧缩药品占卫生成本的药品占卫生成本的10%10%左右，在亚洲国家更高左右，在亚洲国家更高，有限的卫生资源与需求的压力间的矛盾，有限的卫生资源与需求的压力间的矛盾主要任务主要任务评价不同医疗方案，药物治疗与其它疗法的相评价不同医疗方案，药物治疗与其它疗法的相对经济学效果以整个社会人群为对象，不单纯对经济学效果以整个社会人群为对象，不单纯为省钱，最优化的利用卫生资源为省钱，最优化的利用卫生资源 新药开发，上市，报销的依据之一新药开发，上市，报销的依据之一 医院处方集收载依据

6、之一医院处方集收载依据之一 协助临床经济合理用药协助临床经济合理用药药物经济学研究涉及的对象药物经济学研究涉及的对象 病人立场：最佳疗效，最低副作用，生活质量病人立场：最佳疗效，最低副作用，生活质量 提高，自付成本最低提高，自付成本最低 医师立场：在药品报销压力下，医院要生存但医师立场：在药品报销压力下，医院要生存但 又要满足病人要求，是用便宜的药又要满足病人要求，是用便宜的药 治疗还是用贵的但更有效的药物治治疗还是用贵的但更有效的药物治 疗疗 付款方立场：政府、雇主、保险公司希望报销付款方立场：政府、雇主、保险公司希望报销 最低而效果好的药物，能提高病最低而效果好的药物，能提高病 人的生产力

7、人的生产力 整整 个社个社 会：全社会卫生资源的优化利用会：全社会卫生资源的优化利用 医院的立场：如预算固定提供符合成本效益的医院的立场：如预算固定提供符合成本效益的 服务，倾向成本越低越好服务，倾向成本越低越好- Continued药物经济学研究中的成本类型药物经济学研究中的成本类型成本成本 医疗成本医疗成本( (医生服务，住院，药品，化医生服务，住院，药品，化验，诊断验，诊断) ) 非医疗成本非医疗成本( (救护车，食品，住宿救护车，食品，住宿) )较较小，难以评价，多数研究难以计算。小，难以评价，多数研究难以计算。疾病或治疗造成的误工费，由疾病或治疗造成的误工费，由 于评价困难，多数研究

8、未包括于评价困难，多数研究未包括疼痛和痛苦的成本，难以定量，疼痛和痛苦的成本，难以定量， 大多数不计但在大多数不计但在utilityutility分析时用分析时用目前药物经济学研究侧重直接成本，间接成目前药物经济学研究侧重直接成本，间接成本和无形成本正在发展中。本和无形成本正在发展中。- Continued药物经济学分析类型药物经济学分析类型治疗结果相同时，不同疗法的成本比较，找出最低成本者，很少考虑效益(Benefit)，有较多限定条件。 以特定的临床治疗目的以特定的临床治疗目的( (生理参数，功能状生理参数，功能状态，增寿年态，增寿年) )为衡量指标，计算不同疗为衡量指标，计算不同疗法的每

9、单位治疗效果用的法的每单位治疗效果用的成本成本。- Continued 成本和结果均以货币为单位评价，计算净成本和结果均以货币为单位评价，计算净得失和比值。治疗结果的得失和比值。治疗结果的成本成本( (尤其是无尤其是无形形成本成本) )难以准确定量，如难以准确定量，如1 1人人1 1年的生命年的生命值多少钱？值多少钱？- Continued- Continued- Continued评价不同药物治疗方案和各种临床药学服务的相对经济效果。1、临床需求迫切2、选题来源充足3、数据来源充足4、临床研究基础较好5、研究主要从医院角度出发6、医疗和药学卫生经济的综合实力较高医院内药物经济学的主要研究方法

10、医院内药物经济学的主要研究方法1、前瞻性研究：耗时长，经费高，最好多中 心研究2、回顾性研究：省时，耗资小，但结果受多 种因素干扰3、国外文献延伸到中国情况4、真实世界的研究医院开展药物经济学研究注意点有有 效效 性性 - - 临床解决临床解决安安 全全 性性 - - 临床前，上市后监测临床前，上市后监测质量可靠质量可靠 - - 批准文号，批准文号，GMP，质量标准，药质量标准，药 物机构负责物机构负责经济效益经济效益 - - 多为简单比较，复杂情况用药多为简单比较，复杂情况用药经经 经济学解决经济学解决公公 平平 性性 - - 在保证全社会利益的前提下，兼在保证全社会利益的前提下，兼 顾各方

11、利益顾各方利益l 创新药或新疗法 - 证明有更高的价值-更好的效果-减少用药过程中的监测-副作用少-顺应性好-使用方便- Continued Generic 药品(疗效基本相同，比较价格即可) OTC 产品(多数国家不报销) 部分me-too药物(疗效相似，主要比较价格；疗效差距大，需作经济学研究)- Continued 上市前后的临床试验阶段参入经济学研究(前瞻性研究) 国外经济学研究文献积累充分后，转成国内数据分析 国内回顾性研究(病例)在资料充分时开始- Continued 经经 济济 学学 - - 与现有最有竞争力的方法比较与现有最有竞争力的方法比较临床研究临床研究 - - 有时是安慰

12、剂对照有时是安慰剂对照- Continued 经经 济济 学学 - - 综合结果综合结果( (资源节省，生产力，资源节省，生产力，生存质量生存质量) )临床研究临床研究 - - 特定的治疗终点特定的治疗终点( (血压、血糖、血压、血糖、死亡率死亡率) )- Continued 经 济 学 - 病人在真实情况下的研究，对效果有兴趣(effectiveness)临床研究 - 控制情况下研究，对有效性有兴趣(efficacy)- Continued- Continued医院开展药物经济学研究注意点医院开展药物经济学研究注意点- Continued常见的误区常见的误区中国药物经济学评价指南中国药物经济

13、学评价指南（2011 版）版） 主要内容主要内容 引言引言 使用说明使用说明 执行摘要执行摘要 正文正文 参考文献参考文献 附录附录其中，正文部分按照药物经济学评价其中，正文部分按照药物经济学评价的主要研究程序依次撰写，共包括的主要研究程序依次撰写，共包括十部分指南。十部分指南。指南指南1-研究问题（研究问题（Study Question） 药物经济学评价的第一步是明确研究问题，主要药物经济学评价的第一步是明确研究问题，主要包括研究背景、研究产品（干预措施）、研究角包括研究背景、研究产品（干预措施）、研究角度、研究人群和研究目的等内容。度、研究人群和研究目的等内容。 研究背景应提供如下信息研究

14、背景应提供如下信息 ： 相关疾病的流行病学概况及其经济负担相关疾病的流行病学概况及其经济负担 主要干预手段与疗效主要干预手段与疗效 国内外相关干预的药物经济学评价现状（基本结论和国内外相关干预的药物经济学评价现状（基本结论和尚存的问题）尚存的问题） 本研究的价值（必要性和重要性）等。本研究的价值（必要性和重要性）等。指南指南1-研究问题（研究问题（Study Question） 研究需要明确药物的适用人群，纳入标准及排除标准。研究需要明确药物的适用人群，纳入标准及排除标准。 建议采用流行病学特征描述患者类型，如疾病类型及严重建议采用流行病学特征描述患者类型，如疾病类型及严重程度、有无其他并发症

15、或危险因素、年龄、性别、社会经程度、有无其他并发症或危险因素、年龄、性别、社会经济特征等。济特征等。 对于研究中干预措施和对照的描述应该包括剂型、规格、对于研究中干预措施和对照的描述应该包括剂型、规格、用量、治疗方式、合并用药和治疗背景等信息。用量、治疗方式、合并用药和治疗背景等信息。 对照的选择建议采用适应症相同的常规治疗或标准治疗方对照的选择建议采用适应症相同的常规治疗或标准治疗方案。如果药物属于新的治疗类别，则选择适应症最相近的案。如果药物属于新的治疗类别，则选择适应症最相近的药物作为对照。如果某些疾病目前仍然无有效医疗措施或药物作为对照。如果某些疾病目前仍然无有效医疗措施或不建议干预，

16、可以与安慰剂进行比较，但需说明合理性。不建议干预，可以与安慰剂进行比较，但需说明合理性。 指南指南2-研究设计（研究设计（Study Design） 研究者可采用前瞻性研究、回顾性队列研究、混研究者可采用前瞻性研究、回顾性队列研究、混合研究设计（临床试验结合回顾性或实际条件下合研究设计（临床试验结合回顾性或实际条件下的数据收集）及二次文献研究设计。的数据收集）及二次文献研究设计。 对研究设计或模型估计中所作的关键假定，研究对研究设计或模型估计中所作的关键假定，研究者应充分说明其依据和合理性。一般来说，药物者应充分说明其依据和合理性。一般来说，药物经济评价研究的样本量应略大于随机临床试验的经济评

17、价研究的样本量应略大于随机临床试验的样本量，推荐采用药物经济学试验样本公式进行样本量，推荐采用药物经济学试验样本公式进行估算。研究设计中应说明研究时限及依据。一般估算。研究设计中应说明研究时限及依据。一般来说，样本观察时间应足够长以获得干预所产生来说，样本观察时间应足够长以获得干预所产生的主要成本和产出的主要成本和产出指南指南 3-成本（成本（Cost） 成本确认时，建议包括所有直接医疗成本，也建成本确认时，建议包括所有直接医疗成本，也建议包括直接非医疗成本和间接成本，隐性成本可议包括直接非医疗成本和间接成本，隐性成本可灵活处理。灵活处理。 成本的测量范围需要与所确定的研究角度一致。成本的测量

18、范围需要与所确定的研究角度一致。测量时，建议将治疗后生命延长期间与此项干预测量时，建议将治疗后生命延长期间与此项干预相关的成本纳入成本测量范围，排除与治疗无关相关的成本纳入成本测量范围，排除与治疗无关的成本的成本 ； 在测量药物不良反应（在测量药物不良反应（ADRsADRs）成本时，建议测量）成本时，建议测量为避免或监测为避免或监测 ADRsADRs 而产生的成本以及而产生的成本以及 ADRsADRs 发发生后进行其他医疗干预而产生的成本生后进行其他医疗干预而产生的成本。指南指南 4 -健康产出（健康产出（Health Outcomes 优先使用实际效果指标。当只能获得试验条件下的临床疗优先使

19、用实际效果指标。当只能获得试验条件下的临床疗效指标时，建议根据相关模型用临床疗效指标估计效果指效指标时，建议根据相关模型用临床疗效指标估计效果指标，再进行分析。标，再进行分析。 如果不能进行模型估计，仍可以采用临床疗效指标，但应如果不能进行模型估计，仍可以采用临床疗效指标，但应当说明在试验条件下和实际使用状态下的可能差别和偏倚当说明在试验条件下和实际使用状态下的可能差别和偏倚，并进行敏感性分析。，并进行敏感性分析。 建议尽可能采用终点指标。如果获得终点指标有困难，也建议尽可能采用终点指标。如果获得终点指标有困难，也可以采用关键的中间指标，但需要说明中间指标与终点指可以采用关键的中间指标，但需要

20、说明中间指标与终点指标间的相关程度。标间的相关程度。 测量健康效用值：测量健康效用值： 当目标人群为健康人群时，建议使用通用效用值测量当目标人群为健康人群时，建议使用通用效用值测量量表量表 当目标人群为患病人群，且有适合该病种的效用值测当目标人群为患病人群，且有适合该病种的效用值测量量表时，建议使用疾病专用效用值测量量表。量量表时，建议使用疾病专用效用值测量量表。指南指南 4 -健康产出（健康产出（Health Outcomes 健康效用值的测量工具主要推荐以下几种健康效用值的测量工具主要推荐以下几种 ：直接测量法：直接测量法中的标准博弈法（中的标准博弈法（SGSG）、时间权衡法（）、时间权衡

21、法（TTOTTO）、模拟视觉）、模拟视觉标尺法（标尺法（VASVAS）；间接测量法中的欧洲五维健康量表（）；间接测量法中的欧洲五维健康量表（EQ-EQ-5D5D）、六维健康测量量表（）、六维健康测量量表（SF-6DSF-6D）、健康效用指数（）、健康效用指数（HUIHUI）和健康质量量表（）和健康质量量表（QWBQWB）等。）等。 建议用人力资本法（建议用人力资本法（HCAHCA）和意愿支付法（）和意愿支付法（WTPWTP）对间接效）对间接效益和无形效益进行测量。采用意愿支付法时，要特别说明益和无形效益进行测量。采用意愿支付法时，要特别说明研究中的假设、提问方式、测量效益的范围、问题的语言研究

22、中的假设、提问方式、测量效益的范围、问题的语言表述等等。表述等等。指南指南 5 -评价方法（评价方法（Evaluation Techniques） 研究者应当根据研究中干预措施的特点、数据的研究者应当根据研究中干预措施的特点、数据的可获得性以及评价的目的与要求选择适当的评价可获得性以及评价的目的与要求选择适当的评价方法。方法。 在条件许可时，建议优先考虑在条件许可时，建议优先考虑 CUA CUA 或或CBACBA，也可，也可以采用以采用 CEACEA、CMA CMA 或或 CACA，但应当说明其理由。，但应当说明其理由。 研究者可同时采用两种或两种以上的方法进行评研究者可同时采用两种或两种以上

23、的方法进行评价，或者以一种方法为主联合其他方法进行评价价，或者以一种方法为主联合其他方法进行评价，并比较和分析各种评价方法结果之间的差异，并比较和分析各种评价方法结果之间的差异 药物经济学评价必须报告增量成本效果比。药物经济学评价必须报告增量成本效果比。指南指南6-6-模型分析（模型分析（Modeling AnalysisModeling Analysis） 决策树模型和计量经济模型。决策树模型和计量经济模型。 采用决策树模型进行评价时，模型的构建应当遵循统一的采用决策树模型进行评价时，模型的构建应当遵循统一的规范。应当对模型中的假设、结构和参数来源进行详细说规范。应当对模型中的假设、结构和参

24、数来源进行详细说明，并对其合理性进行解释。明，并对其合理性进行解释。 研究者应对模型中的各种因果关系、使用的外推技术、模研究者应对模型中的各种因果关系、使用的外推技术、模型范围、结构及数据等方面的假设进行解释和说明。型范围、结构及数据等方面的假设进行解释和说明。 对于重要的假设，应当进行不确定性分析。数据的外推应对于重要的假设，应当进行不确定性分析。数据的外推应当建立在能够反映科学合理证据的有效的技术基础之上，当建立在能够反映科学合理证据的有效的技术基础之上，并通过敏感性分析检验。并通过敏感性分析检验。 模型结构应当能够反映研究疾病的相关理论、疾病的进展模型结构应当能够反映研究疾病的相关理论、

25、疾病的进展、疾病治疗方案的影响以及与研究有关的问题。、疾病治疗方案的影响以及与研究有关的问题。指南指南 7 -7 -差异性和不确定性差异性和不确定性（Variability Variability andUncertaintyandUncertainty） 由于地区或背景差异造成的治疗方式的差异性应由于地区或背景差异造成的治疗方式的差异性应进行敏感性分析或情境分析处理进行敏感性分析或情境分析处理 ； 由于患者异质性造成的差异性应当在研究设计阶由于患者异质性造成的差异性应当在研究设计阶段，将患者划分为更小的同质性亚组进行处理。段，将患者划分为更小的同质性亚组进行处理。抽样误差可以采用抽样误差可以

26、采用 Bootstrap Bootstrap 法和法和 FiellerFieller 准准则计算增量成本效果比则计算增量成本效果比 9595的置信区间。的置信区间。 数据收集和研究假定的不确定性可以采用敏感性数据收集和研究假定的不确定性可以采用敏感性分析，在参数较少时可以采用单因素、多因素或分析，在参数较少时可以采用单因素、多因素或极值分析法，在参数较多和模型设计时采用极值分析法，在参数较多和模型设计时采用 Monte Carlo Monte Carlo 进行概率敏感性分析进行概率敏感性分析。指南指南 8 -公平性（公平性（Equity） 在条件允许时，应对评价结果的公平性问题进行在条件允许时

27、，应对评价结果的公平性问题进行讨论讨论 在阐明研究方法中存在的公平性假设时，应进行在阐明研究方法中存在的公平性假设时，应进行适当的敏感性分析，说明公平性假设对结果的影适当的敏感性分析，说明公平性假设对结果的影响。响。 如果资料完备，应该确定主要的受益亚组和劣势如果资料完备，应该确定主要的受益亚组和劣势亚组的公平性相关特征，如年龄、性别、种族、亚组的公平性相关特征，如年龄、性别、种族、地区、社会经济地位或健康状态等群体特征。地区、社会经济地位或健康状态等群体特征。 当不同亚组获益程度不同，且可以选择性地对不当不同亚组获益程度不同，且可以选择性地对不同亚组进行干预时，则应当报告每个亚组的成本同亚组

28、进行干预时，则应当报告每个亚组的成本效果信息效果信息指南指南 9 -外推性（外推性（Generalizability） 研究者应当考虑研究结果应用背景的三大方面研究者应当考虑研究结果应用背景的三大方面 ： - -区别疗效和效果的差异区别疗效和效果的差异 ； - -处理其他医疗环境（其他医疗服务区域或其他处理其他医疗环境（其他医疗服务区域或其他国家）下获得的产出（经济、临床和人文）；国家）下获得的产出（经济、临床和人文）； - -处理一些跨国的多中心研究的数据。研究者需处理一些跨国的多中心研究的数据。研究者需要证明来自中国以外国家的所有成本、效果以及要证明来自中国以外国家的所有成本、效果以及评价

29、结果的适用性，并根据中国的医疗环境进行评价结果的适用性，并根据中国的医疗环境进行验证。如果根据中国的医疗环境调整数据，则需验证。如果根据中国的医疗环境调整数据，则需要描述所使用的方法，并证明其适用性要描述所使用的方法，并证明其适用性指指 南南 10 - 10 - 预预 算算 影影 响响 分分 析析（Budget Budget ImpactAnalysisImpactAnalysis，BIABIA） 本指南不强制要求进行预算影响分析，但提供预本指南不强制要求进行预算影响分析，但提供预算影响分析结果将便于医保付费方做出决策。算影响分析结果将便于医保付费方做出决策。 进行进行 BIA BIA 时，市

30、场容量应根据疾病患病率与发病时，市场容量应根据疾病患病率与发病率的变化，以及自然因素（如出生率与死亡率）率的变化，以及自然因素（如出生率与死亡率）和迁移因素（如移民与迁徙等）等进行预测。和迁移因素（如移民与迁徙等）等进行预测。 明确明确 BIA BIA 的两种市场情形的两种市场情形 ：对照情形为新药未：对照情形为新药未列入报销目录的市场状态，新药情形为新药列入列入报销目录的市场状态，新药情形为新药列入报销目录的市场状态。两种情形均应考虑到预期报销目录的市场状态。两种情形均应考虑到预期的市场变化，包括其他新干预方式的上市、同类的市场变化，包括其他新干预方式的上市、同类药品的撤市以及替代治疗方式等

31、。药品的撤市以及替代治疗方式等。指指 南南 10 - 10 - 预预 算算 影影 响响 分分 析析（Budget Budget ImpactAnalysisImpactAnalysis，BIABIA） 药品价格可以通过多种渠道获取，如定价机构、药品价格可以通过多种渠道获取，如定价机构、医院、药店以及厂商等。计算治疗成本应依据治医院、药店以及厂商等。计算治疗成本应依据治疗路径，单一用药或多种药物联合的治疗成本应疗路径，单一用药或多种药物联合的治疗成本应根据两种情形下报销比例的不同而进行调整。根据两种情形下报销比例的不同而进行调整。 预测时间应根据分析的角度和疾病的类型予以确预测时间应根据分析的角

32、度和疾病的类型予以确定，通常在定，通常在 3-5 3-5 年之间。应在分析中进行单因素年之间。应在分析中进行单因素或多因素敏感性分析，以下参数应考虑作为敏感或多因素敏感性分析，以下参数应考虑作为敏感性分析的检验对象性分析的检验对象 ：两种情形下的药品市场份：两种情形下的药品市场份额额 ；新药从竞争药品中抢占的市场份额；新药从竞争药品中抢占的市场份额 ；刚列入报销目录的药品价格刚列入报销目录的药品价格。药物经济学研究中药物经济学研究中存在的主要问题存在的主要问题 1 1、研究方法的选用上存在着误区、研究方法的选用上存在着误区 效果之间的差异，效果之间的差异，P 0.05P 0.05P 0.05时

33、，采用最小成本分析，比较各研究方案时，采用最小成本分析，比较各研究方案成本之间的差异是否存在统计学意义，比较时应成本之间的差异是否存在统计学意义，比较时应根据成本数据的特征选用合适的统计学分析方法根据成本数据的特征选用合适的统计学分析方法，当成本数据符合正态分布时，可采用参数检验，当成本数据符合正态分布时，可采用参数检验的方法（如的方法（如t t检验或方差分析），当成本数据不符检验或方差分析），当成本数据不符合正态分布时，需采用非参数检验的方法合正态分布时，需采用非参数检验的方法 未对不同药物治疗方案效果之间的差异进行统计未对不同药物治疗方案效果之间的差异进行统计学检验就计算成本效果比和增量效

34、果学检验就计算成本效果比和增量效果成本效果比计算不当，如当我们用有效率作为效成本效果比计算不当，如当我们用有效率作为效果指标时，大多数作者均用有效率的百分数值作果指标时，大多数作者均用有效率的百分数值作为成本效果比的分母来计算成本效果比是不正确为成本效果比的分母来计算成本效果比是不正确的，举例来说，假如某个治疗方案的有效率是的，举例来说，假如某个治疗方案的有效率是90%90%，平均治疗成本为，平均治疗成本为900900元时，很多作者得到的成本元时，很多作者得到的成本效果比是效果比是1010，这是不正确的，正确的结果应为，这是不正确的，正确的结果应为1000 1000 2 2、研究观点不明、研究

35、观点不明成本确定与研究观点密切相关，研究观点不同成本确定与研究观点密切相关，研究观点不同，获得的成本也不同，获得的成本也不同成本指的是卫生服务过程中所投入的人力和物成本指的是卫生服务过程中所投入的人力和物力的价值力的价值举例：卫生服务过程中所投入的药品来说，从举例：卫生服务过程中所投入的药品来说，从医院的观点来看，其的药品成本应该是药品的医院的观点来看，其的药品成本应该是药品的采购价格加上医院相关人员在采购中付出的劳采购价格加上医院相关人员在采购中付出的劳动价值，其成本绝非是医院卖给患者的收费价动价值，其成本绝非是医院卖给患者的收费价格，而从患者的观点来看，药品的成本就是医格，而从患者的观点来

36、看，药品的成本就是医院卖给其的收费价格院卖给其的收费价格 3、研究设计和数据来源不当、研究设计和数据来源不当药物经济学研究的数据来源主要来自于三个方面，一是药物经济学研究的数据来源主要来自于三个方面，一是随机临床试验；二是回顾性研究，即所谓的病案调查；随机临床试验；二是回顾性研究，即所谓的病案调查；三是专家意见。三是专家意见。药物治疗的效果除了与治疗药物本身有关外，还受到许药物治疗的效果除了与治疗药物本身有关外，还受到许多其他因素的影响，如病人的年龄、性别、基础疾病、多其他因素的影响，如病人的年龄、性别、基础疾病、辅助药物等；与此相类似，药物的治疗也受到许多因素辅助药物等；与此相类似，药物的治疗也受到许多因素的影响，如医生的用药习惯，因此每个病人的治疗成本的影响，如医生的用药习惯，因此每个病人的治疗成本也是不尽相同的。也是不尽相同的。根据他人的临床试验结果，按照自己的想法得到的相关根据他人的临床试验结果，按照自己的想法得到的相关的效果数据和成本数据是不符合药物经济学研究要求的的效果数据和成本数据是不符合药物经济学研究要求的 4 4、敏感性分析、敏感性分析