第四微生物的代谢PPT学习教案

1、会计学1第四微生物的代谢第四微生物的代谢第1页/共111页第2页/共111页第3页/共111页第4页/共111页中间代谢产物中间代谢产物分解代谢起源分解代谢起源在生物合成中的作用在生物合成中的作用葡萄糖葡萄糖-1-1-磷酸磷酸葡萄糖葡萄糖-6-6-磷酸磷酸核糖核糖-5-5-磷酸磷酸赤藓糖赤藓糖-4-4-磷酸磷酸磷酸烯醇式丙酮酸磷酸烯醇式丙酮酸丙酮酸丙酮酸3-3-磷酸甘油酸磷酸甘油酸a-a-酮戊二酸酮戊二酸草酰乙酸草酰乙酸乙酰辅酶乙酰辅酶A A葡萄糖葡萄糖 半乳糖半乳糖 多糖多糖EMPEMP途径途径HMPHMP途径途径HMPHMP途径途径EMPEMP途径途径EMPEMP途径途径 EDED途径途径

2、EMPEMP途径途径三羧酸循环三羧酸循环三羧酸循环三羧酸循环丙酮酸脱羧丙酮酸脱羧 脂肪氧化脂肪氧化核苷糖类核苷糖类戊糖戊糖 多糖贮藏物多糖贮藏物核苷酸核苷酸 脱氧核糖核苷酸脱氧核糖核苷酸芳香氨基酸芳香氨基酸芳香氨基酸芳香氨基酸 葡萄糖异生葡萄糖异生 COCO2 2固定固定胞壁酸合成胞壁酸合成 糖的运输糖的运输丙氨酸丙氨酸 缬氨酸缬氨酸 亮氨酸亮氨酸 COCO2 2固定固定丝氨酸丝氨酸 甘氨酸甘氨酸 半胱氨酸半胱氨酸谷氨酸谷氨酸 脯氨酸脯氨酸 精氨酸精氨酸 赖氨酸赖氨酸天冬氨酸天冬氨酸 赖氨酸赖氨酸 蛋氨酸蛋氨酸 苏氨酸苏氨酸 异异亮氨酸亮氨酸脂肪酸脂肪酸 类异戊二烯类异戊二烯 甾醇甾醇第5页/

3、共111页 有机物（化能异养菌）有机物（化能异养菌）最初能源最初能源 日日 光（光能自养菌）光（光能自养菌） 通用能源通用能源 无机物（化能自养菌）无机物（化能自养菌） 第6页/共111页NADH2第7页/共111页第8页/共111页一般包括三个环节：一般包括三个环节：底物脱氢（或脱电子）作用（该底物称作电子供体或供氢体）底物脱氢（或脱电子）作用（该底物称作电子供体或供氢体）氢（或电子）的传递（需中间传递体，如氢（或电子）的传递（需中间传递体，如NADNAD、FADFAD等）等）最后氢受体接受氢（或电子）（最终电子受体或最终氢受体）最后氢受体接受氢（或电子）（最终电子受体或最终氢受体）第9页/

4、共111页第10页/共111页第11页/共111页第12页/共111页第13页/共111页第14页/共111页第15页/共111页葡萄糖的葡萄糖的酵解作用酵解作用（简称：（简称：EMPEMP途径途径) )第16页/共111页第17页/共111页反反应应步步骤骤：10步步反反应应简简式式：耗耗能能阶阶段段产产能能阶阶段段2NADH+H+C62C32丙丙酮酮酸酸2ATP4ATP2ATP总总反反应应式式：C6H12O6+2NAD+2ADP+2Pi2CH3COCOOH+2NADH+2H+2ATP+2H2O特特点点：基基本本代代谢谢途途径径，产产能能效效率率低低，提提供供多多种种中中间间代代谢谢物物作作

5、为为合合成成代代谢谢原原料料，有有氧氧时时与与TCA环环连连接接，无无氧氧时时丙丙酮酮酸酸及及其其进进一一步步代代谢谢产产物物乙乙醛醛被被还还原原成成各各种种发发酵酵产产物物，与与发发酵酵工工业业有有密密切切关关系系。1.EMP途途径径第18页/共111页第19页/共111页第20页/共111页第21页/共111页第22页/共111页 HMP HMP是一条葡萄糖不经是一条葡萄糖不经EMPEMP途径和途径和TCATCA循环途径而得到彻底氧化，并能产生大量循环途径而得到彻底氧化，并能产生大量NADPH+HNADPH+H+ +形式的还原力和多种中间代谢产物的代谢途径。形式的还原力和多种中间代谢产物的

6、代谢途径。（1 1）葡萄糖经过几步氧化反应产生核酮糖）葡萄糖经过几步氧化反应产生核酮糖-5-5-磷酸和磷酸和COCO2 2。（2 2）核酮糖）核酮糖-5-5-磷酸发生同分异构化或表异构化而分别产生核糖磷酸发生同分异构化或表异构化而分别产生核糖-5-5-磷酸和木酮糖磷酸和木酮糖-5-5-磷酸。磷酸。（3 3）上述各种戊糖磷酸在无氧参与的情况下发生碳架重排，产生己糖磷酸和丙糖磷酸。）上述各种戊糖磷酸在无氧参与的情况下发生碳架重排，产生己糖磷酸和丙糖磷酸。第23页/共111页（1 1）葡萄糖）葡萄糖6-6-磷酸葡萄糖酸磷酸葡萄糖酸（2 2）6-6-磷酸葡萄糖酸磷酸葡萄糖酸5-5-磷酸核酮糖磷酸核酮糖

7、 5- 5-磷磷酸酸 木酮糖木酮糖 5-5-磷酸核糖磷酸核糖参与核酸生成参与核酸生成（3 3）5-5-磷酸核酮糖磷酸核酮糖6-6-磷酸果糖磷酸果糖+3-+3-磷酸甘油醛磷酸甘油醛( (进入进入EMPEMP）第24页/共111页（1 1）为核苷酸和核酸的生物合成提供戊糖）为核苷酸和核酸的生物合成提供戊糖- -磷酸。磷酸。（2 2）产生大量）产生大量NADPHNADPH2 2，一方面为脂肪酸、固醇等物质的合成提供还原力，另方面可通过呼吸链产生大量的能量。，一方面为脂肪酸、固醇等物质的合成提供还原力，另方面可通过呼吸链产生大量的能量。（3 3）与）与EMPEMP途径在果糖途径在果糖-1-1，6-6-

8、二磷酸和甘油醛二磷酸和甘油醛-3-3-磷酸处连接，可以调剂戊糖供需关系。磷酸处连接，可以调剂戊糖供需关系。第25页/共111页第26页/共111页 ED ED途径途径存在于多种细菌中（革兰氏阴性菌中分布较广，特别是假单胞菌和固氮菌的某些菌株较多存在）。存在于多种细菌中（革兰氏阴性菌中分布较广，特别是假单胞菌和固氮菌的某些菌株较多存在）。 ED ED途径可不依赖于途径可不依赖于EMPEMP和和HMPHMP途径而单独存在，是少数缺乏完整途径而单独存在，是少数缺乏完整EMPEMP途径的微生物的一种替代途径，未发现存在于其它生物中。途径的微生物的一种替代途径，未发现存在于其它生物中。第27页/共111

9、页EDED途径：途径：第28页/共111页第29页/共111页第30页/共111页第31页/共111页葡萄糖三条降解途径在不同微生物中的分布葡萄糖三条降解途径在不同微生物中的分布菌名菌名EMP（%）HMP（%）ED（%）酿酒酵母酿酒酵母8812产朊假丝酵母产朊假丝酵母66811934灰色链霉菌灰色链霉菌973产黄青霉产黄青霉7723大肠杆菌大肠杆菌7228铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌2971嗜糖假单胞菌嗜糖假单胞菌100枯草杆菌枯草杆菌7426氧化葡萄糖杆菌氧化葡萄糖杆菌100真养产碱菌真养产碱菌100运动发酵单胞菌运动发酵单胞菌100藤黄八叠球菌藤黄八叠球菌7030第32页/共111页第33页/

10、共111页 存在于某些细菌如明串珠菌属和乳杆菌属中的一些细菌中。存在于某些细菌如明串珠菌属和乳杆菌属中的一些细菌中。 进行磷酸进行磷酸解解酮途径的微生物缺少醛缩酶，所以它不能够将磷酸己糖裂解为酮途径的微生物缺少醛缩酶，所以它不能够将磷酸己糖裂解为2 2个三碳糖。个三碳糖。 磷酸磷酸解解酮酶途径有两种：酮酶途径有两种： 磷酸戊糖磷酸戊糖解解酮酮酶酶途径（途径（PKPK）途径）途径 磷酸己糖磷酸己糖解解酮酮酶酶途径（途径（HKHK）途径）途径第34页/共111页分解分解1 1分子葡萄糖只产生分子葡萄糖只产生1 1分子分子ATPATP，相当于，相当于EMPEMP途径的一半途径的一半; ;几乎产生等量

11、的乳酸、乙醇和几乎产生等量的乳酸、乙醇和COCO2 2第35页/共111页第36页/共111页第37页/共111页酵母型酒精发酵酵母型酒精发酵同型乳酸发酵同型乳酸发酵丙酸发酵丙酸发酵混合酸发酵混合酸发酵2 2,3,3-丁二醇发酵丁二醇发酵丁酸发酵丁酸发酵第38页/共111页 C C6 6H H1212O O6 6 EMP 2CH 2CH3 3COCOOHCOCOOH -2CO -2CO2 2 2CH 2CH3 3CHOCHO乙醇脱氢酶 2CH2CH3 3CHCH2 2OHOHNADNADH22ATP 该乙醇发酵过程只在以及厌氧的条件下发生。该乙醇发酵过程只在以及厌氧的条件下发生。第39页/共1

12、11页第40页/共111页2 2葡萄糖葡萄糖 2 2甘油甘油+ +乙醇乙醇+ +乙酸乙酸+2CO+2CO2 2第41页/共111页第42页/共111页第43页/共111页第44页/共111页同型乳酸发酵与异型乳酸发酵的比较同型乳酸发酵与异型乳酸发酵的比较Lactobacillus brevis2ATP1乳酸乳酸1乙酸乙酸1CO2HMP异型异型Leuconostoc mesenteroides1ATP1乳酸乳酸1乙醇乙醇1CO2HMP异型异型Lactobacillus debruckii2ATP2乳酸乳酸EMP同型同型菌种代表菌种代表产产能能/葡萄糖葡萄糖产物产物途径途径类型类型第45页/共11

13、1页 埃希氏菌、沙门氏菌、志贺氏菌属的一些菌通过埃希氏菌、沙门氏菌、志贺氏菌属的一些菌通过EMPEMP途径将葡萄糖转变成琥珀酸、乳酸、甲酸、乙醇、乙酸、途径将葡萄糖转变成琥珀酸、乳酸、甲酸、乙醇、乙酸、H H2 2和和COCO2 2等多种代谢产物，由于代谢产物中含有多种有机酸，故将其称为混合酸发酵。等多种代谢产物，由于代谢产物中含有多种有机酸，故将其称为混合酸发酵。第46页/共111页第47页/共111页第48页/共111页第49页/共111页呼吸、无氧呼吸和发酵示意图呼吸、无氧呼吸和发酵示意图C6H12O6 HA HHB HCA、B或或CAH2，BH2或或CH2 H（发酵产物：乙醇、发酵产物

14、：乙醇、CO2乳酸等）乳酸等）脱氢脱氢递氢递氢受氢受氢经呼吸链经呼吸链呼吸呼吸无氧无氧呼吸呼吸发酵发酵1/2O2H2ONO3-，SO42-，CO2NO2-，SO32-，CH4第50页/共111页第51页/共111页第52页/共111页丙酮酸在进入三丙酮酸在进入三羧酸循环之羧酸循环之先要先要脱羧生成乙酰脱羧生成乙酰CoACoA，乙酰乙酰CoACoA和草酰和草酰乙酸缩合成柠檬乙酸缩合成柠檬酸再进入三羧酸酸再进入三羧酸循环。循环。循环的结果是乙循环的结果是乙酰酰CoACoA被彻底氧化被彻底氧化成成COCO2 2和和H H2 2O O，每每氧化氧化1 1分子的乙酰分子的乙酰CoACoA可产生可产生12

15、12分子分子的的ATPATP，草酰乙酸草酰乙酸参与反应而本身参与反应而本身并不消耗。并不消耗。第53页/共111页糖类糖类葡萄糖葡萄糖丙酮酸丙酮酸乙酰乙酰-CoA-CoA乙醇乙醇乳酸乳酸丙酮丙酮丁醇丁醇丁二醇丁二醇EMPB氧化脂肪脂肪甘油甘油脂肪酸脂肪酸蛋白质蛋白质氨基酸氨基酸ATPATP，各种，各种 有机有机 酸酸 ，天冬氨酸，柠檬酸，谷氨酸，天冬氨酸，柠檬酸，谷氨酸第54页/共111页第55页/共111页 经上述脱氢途径生成的经上述脱氢途径生成的NADHNADH、NADPHNADPH、FADFAD等还原型辅酶通过呼吸链等方式进行递氢，最终与受氢体（氧、无机或有机氧化物）结合，以释放其化学潜

16、能。等还原型辅酶通过呼吸链等方式进行递氢，最终与受氢体（氧、无机或有机氧化物）结合，以释放其化学潜能。 根据递氢特别是受氢过程中氢受体性质的不同根据递氢特别是受氢过程中氢受体性质的不同, ,把微生物能量代谢分为呼吸作用和发酵作用两大类。把微生物能量代谢分为呼吸作用和发酵作用两大类。第56页/共111页第57页/共111页第58页/共111页第59页/共111页谷氨酸发酵谷氨酸发酵第60页/共111页第61页/共111页还原还原COCO2 2时时ATPATP和和HH的来源的来源顺呼吸链传递顺呼吸链传递COCO2 2NHNH4+4+, NO, NO2-2-, H, H2 2S, S ATPS, S

17、 ATP( (最初能源最初能源) ) 耗耗HH产产ATPATP逆呼吸链传递逆呼吸链传递S,HS,H2 2,Fe,Fe2+2+ NAD(P)H NAD(P)H2 2（无机氢供体）（无机氢供体） 耗耗ATPATP产产HHCHCH2 2OO第62页/共111页第63页/共111页第64页/共111页第65页/共111页第66页/共111页光合磷酸化光合磷酸化氧化磷酸化氧化磷酸化底物水平磷酸化底物水平磷酸化电子传递磷酸化电子传递磷酸化第67页/共111页第68页/共111页氧化磷酸化：利用化合物氧化过程中释放的能量生成氧化磷酸化：利用化合物氧化过程中释放的能量生成ATPATP的反应。的反应。氧化磷酸化

18、生成氧化磷酸化生成ATPATP的方式有两种：的方式有两种：底物水平磷酸化底物水平磷酸化-不需氧不需氧电子传递磷酸化电子传递磷酸化-需氧。需氧。第69页/共111页由于脱掉一个水分子，由于脱掉一个水分子，2 2一磷酸甘油酸的低能酯键转变为一磷酸甘油酸的低能酯键转变为2 2一磷酸烯醇丙酮酸中的高能烯醇键。这种高能连接的磷酸可以转给一磷酸烯醇丙酮酸中的高能烯醇键。这种高能连接的磷酸可以转给ADPADP，产生，产生ATPATP分子。在微生物代谢活动中，重要的高能磷酸化合物除上述一些物质外，还有分子。在微生物代谢活动中，重要的高能磷酸化合物除上述一些物质外，还有1 1，3 3一二磷酸甘油酸和乙酰磷酸等。

19、一二磷酸甘油酸和乙酰磷酸等。第70页/共111页第71页/共111页 在电子传递磷酸化中，通过呼吸链传递电子，将氧化过程中释放的能量和在电子传递磷酸化中，通过呼吸链传递电子，将氧化过程中释放的能量和ADPADP的磷酸化偶联起来，形成的磷酸化偶联起来，形成ATPATP。 呼吸链中的电子传递体主要由各种辅基和辅酶组成，最重要的电子传递体是泛琨（即辅酶呼吸链中的电子传递体主要由各种辅基和辅酶组成，最重要的电子传递体是泛琨（即辅酶Q Q）和细胞色素系统。在不同种类的微生物中细胞色素的成员是不同的。）和细胞色素系统。在不同种类的微生物中细胞色素的成员是不同的。第72页/共111页 通过呼吸链生成的通过呼

20、吸链生成的ATPATP数量主要是根据呼吸链成员的多少而不同，而呼吸链的组成因微生物种类而异，如酵母菌可生成数量主要是根据呼吸链成员的多少而不同，而呼吸链的组成因微生物种类而异，如酵母菌可生成3 3个个ATPATP，而细菌大约只生成，而细菌大约只生成1 1个个ATPATP磷酸化作用是在电子自供体向最终受体的传递过程中发生的。从氧化营养物质产生的一对电子或氢原子向最终电子受体转移时，中间经过一系列电子传递体，每个电子传递体构成一个氧化还原系统，这一系列电子传递体在不同生物中有其自己一定的排列次序，构成一条电子传递链，因而称为呼吸链。流动的电子通过呼吸链时逐步释放出能量生成磷酸化作用是在电子自供体向

21、最终受体的传递过程中发生的。从氧化营养物质产生的一对电子或氢原子向最终电子受体转移时，中间经过一系列电子传递体，每个电子传递体构成一个氧化还原系统，这一系列电子传递体在不同生物中有其自己一定的排列次序，构成一条电子传递链，因而称为呼吸链。流动的电子通过呼吸链时逐步释放出能量生成ATPATP。第73页/共111页 呼吸链在传递氢或电子的过程中，通过与氧化磷酸化作用的偶联，产生生物的通用能源呼吸链在传递氢或电子的过程中，通过与氧化磷酸化作用的偶联，产生生物的通用能源-ATP-ATP。目前获得多数学者接受的是目前获得多数学者接受的是。主要观点：在氧化磷酸化过程中，通过呼吸链酶系的作用，将底物分子上的

22、质子从膜的内侧传递至外侧，从而造成了质子在膜两侧分布的不均衡，即形成了质子梯度差（又称质子动势、主要观点：在氧化磷酸化过程中，通过呼吸链酶系的作用，将底物分子上的质子从膜的内侧传递至外侧，从而造成了质子在膜两侧分布的不均衡，即形成了质子梯度差（又称质子动势、pHpH梯度等）。这个梯度差就是产生梯度等）。这个梯度差就是产生ATPATP的能量来源，因为它可通过的能量来源，因为它可通过ATPATP酶的逆反应，把质子从膜的外侧再输回到内侧，结果一方面消除了质子梯度差，同时就合成了酶的逆反应，把质子从膜的外侧再输回到内侧，结果一方面消除了质子梯度差，同时就合成了ATPATP。第74页/共111页 光合磷

23、酸化是利用光能合成光合磷酸化是利用光能合成ATPATP的反应。的反应。 光合磷酸化作用将光能转变成化学能光合磷酸化作用将光能转变成化学能, ,以用于从二氧化碳合成细胞物质，主要是光合微生物。以用于从二氧化碳合成细胞物质，主要是光合微生物。 光合微生物光合微生物: :藻类、蓝细菌、光合细菌（包括紫色细菌、绿色细菌和嗜盐菌等）。藻类、蓝细菌、光合细菌（包括紫色细菌、绿色细菌和嗜盐菌等）。 细菌的光合作用与高等植物不同的是，除蓝细菌具有叶绿素、能进行水的裂解进行产氧的光合作用外，其他细菌没有叶绿素，只有菌绿素或其他光合色素，只能裂解无机物（如细菌的光合作用与高等植物不同的是，除蓝细菌具有叶绿素、能进

24、行水的裂解进行产氧的光合作用外，其他细菌没有叶绿素，只有菌绿素或其他光合色素，只能裂解无机物（如H H2 2、H H2 2S S等）或简单有机物，进行不产氧的光合作用。等）或简单有机物，进行不产氧的光合作用。第75页/共111页第76页/共111页第77页/共111页第78页/共111页第79页/共111页第80页/共111页第81页/共111页第82页/共111页第83页/共111页第84页/共111页第85页/共111页 微生物代谢调节系统的特点：精确、可塑性强，细胞水平的代谢调节能力超过高等生物。微生物代谢调节系统的特点：精确、可塑性强，细胞水平的代谢调节能力超过高等生物。 成因：细胞体

25、积小，所处环境多变。成因：细胞体积小，所处环境多变。 微生物细胞代谢是通过控制酶的作用来实微生物细胞代谢是通过控制酶的作用来实现的，分为酶合成的调节（调节酶分子的合成现的，分为酶合成的调节（调节酶分子的合成量）和酶活性调节（调节酶分子的活性）两种量）和酶活性调节（调节酶分子的活性）两种。分别是在遗传和酶化学水平上进行的。分别是在遗传和酶化学水平上进行的。第86页/共111页 通过调节酶的合成量进而调节代谢速率的调节机制，是基因水平上的调节，属于粗放的调节，间接而缓慢。通过调节酶的合成量进而调节代谢速率的调节机制，是基因水平上的调节，属于粗放的调节，间接而缓慢。（一）酶合成调节的类型（一）酶合成

26、调节的类型1.1.诱导：是酶促分解底物或产物诱使微生物细胞合成分解代谢途径中有关酶的过程。微生物通过诱导作用而产生的酶称为诱导酶（为适应外来底物或其结构类似物而临时合成的酶类）。诱导：是酶促分解底物或产物诱使微生物细胞合成分解代谢途径中有关酶的过程。微生物通过诱导作用而产生的酶称为诱导酶（为适应外来底物或其结构类似物而临时合成的酶类）。 如：在含乳糖的培养基中合成如：在含乳糖的培养基中合成-半乳糖苷酶和半乳糖苷渗透酶等。半乳糖苷酶和半乳糖苷渗透酶等。第87页/共111页第88页/共111页代谢过程中包括关键酶在内的代谢过程中包括关键酶在内的的合成的现象，从而更彻底地控制和减少末端产物的合成。的

27、合成的现象，从而更彻底地控制和减少末端产物的合成。 阻遏作用的类型：阻遏作用的类型：（1 1）末端产物阻遏：由于终产物的过量积累而导致生物合成途径中酶合成的阻遏的现象，常常发生在氨基酸、嘌呤和嘧啶等这些重要结构元件生物合成的时候。）末端产物阻遏：由于终产物的过量积累而导致生物合成途径中酶合成的阻遏的现象，常常发生在氨基酸、嘌呤和嘧啶等这些重要结构元件生物合成的时候。例如过量的精氨酸阻遏了参与合成精氨酸的许多酶的合成。例如过量的精氨酸阻遏了参与合成精氨酸的许多酶的合成。第89页/共111页第90页/共111页1 1、操纵子：是基因表达和控制的一个完整单元，其中包括启动基因，操纵基因和结构基因三部

28、分、操纵子：是基因表达和控制的一个完整单元，其中包括启动基因，操纵基因和结构基因三部分。 启动基因是一种能被依赖于启动基因是一种能被依赖于DNADNA的的RNARNA多聚酶所识别的碱基顺序，是多聚酶所识别的碱基顺序，是RNARNA多聚酶的结合部位和转录起始点；多聚酶的结合部位和转录起始点；操纵基因是位于启动基因和结构基因之间的一段碱基顺序，能与阻遏物相结合，决定结构基因的转录是否进行；结构基因决定某一多肽的操纵基因是位于启动基因和结构基因之间的一段碱基顺序，能与阻遏物相结合，决定结构基因的转录是否进行；结构基因决定某一多肽的DNADNA模板，由其上的碱基顺序转录出对应模板，由其上的碱基顺序转录

29、出对应mRNA,mRNA,再通过核糖体转译出相应的酶。（编码蛋白质的再通过核糖体转译出相应的酶。（编码蛋白质的DNADNA序列）序列） 第91页/共111页第92页/共111页第93页/共111页 3 3、效应物：、效应物： 诱导物是起始酶诱导合成的物质，如乳糖等；（与调节蛋白结合，抑制其与操纵基因诱导物是起始酶诱导合成的物质，如乳糖等；（与调节蛋白结合，抑制其与操纵基因 的结合促进转录进行）；的结合促进转录进行）； 辅阻遏物是阻遏酶产生的物质，如氨基酸和核苷酸等；（调节蛋白结合，促进其与操纵基因的结合抑制转录进行）；辅阻遏物是阻遏酶产生的物质，如氨基酸和核苷酸等；（调节蛋白结合，促进其与操纵

30、基因的结合抑制转录进行）； 它们都是小分子信号物质，常被总称为效应物，可与调节蛋白相结合以使后者发生变构作用，并进一步提高或降低与操纵基因它们都是小分子信号物质，常被总称为效应物，可与调节蛋白相结合以使后者发生变构作用，并进一步提高或降低与操纵基因 的结合能力。的结合能力。第94页/共111页第95页/共111页第96页/共111页第97页/共111页1.1.直线式代谢途径中的反馈抑制直线式代谢途径中的反馈抑制： 苏氨酸脱氨酶苏氨酸脱氨酶苏氨酸苏氨酸 酮丁酸酮丁酸 异亮氨酸异亮氨酸 反馈抑制反馈抑制 其它实例：谷氨酸棒杆菌的精氨酸合成其它实例：谷氨酸棒杆菌的精氨酸合成第98页/共111页第99页/共111页定义：催化相同的生化反应，而酶分子结构有差别的一组酶。定义：催化相同的生化反应，而酶分子结构有差别的一组酶。意义：在一个分支代谢途径中，如果在分支点以前的一个较早的反应是由几个同功酶催化时，则分支代谢的几个最终产物往往分别对这几个同功酶发生抑制作用。意义：在一个分支代谢途径中，如果在分支点以前的一个较早的反应是由几个同功酶催化时，则分支代谢的几个最终产物往往分别对这几个同功酶发生抑制作用。某一产物过量仅抑制相应酶活，对其他产物没影响。某一产物过量仅抑制相应酶活，对其他产物没影响。第100页/共111页举例：大肠杆菌的天冬氨酸族氨基酸合成的调节。举例：大肠杆菌的天冬氨酸族