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文档简介

1、自由组合定律(习题课)Y_R_ yyR_CcCc1CC:2Cc:1cc 1 已知某个体的基因型,求其产生配子的种类 2 已知亲本的基因型,求子代基因型和表现型的种类 3 已知亲本的基因型,求子代中某基因型个体所占的比例 4 已知亲本的基因型,求子代中某表现型个体所占的比例 5 已知亲本的基因型,求子代中各种基因型的比例 6 已知亲本的基因型,求子代中各种表现型的比例 7 已知亲本的表现型及子代的表现型和比例, 求亲本基因型。 8 已知子代的表现型和比例,求亲本基因型。正推类型逆推类型一、已知某个体的基因型,求其产生配子的种类例1:AaBb产生几种配子? 例2:AaBbCC产生几种配子? 例3:

2、AaBbCc产生哪几种配子?Aa产生2种配子,Bb产生2种配子,AaBb产生配子2 22=42=4种种Aa产生2种配子,Bb产生2种配子,CC产生1种配子,AaBbCC产生配子2 22 21=41=4种种CAbBcCcabBCcCcABC ABc AbC Abc aBC aBc abC abc二、已知亲本的基因型,求子代基因型和表现型的种类例:AaBbaaBb的后代和分别是几种?亲代: Aaaa BbBb 子代: Aa aa BB Bb bb基因型: 2种 3种表现型: 2种 2种=6种种=4种种三、已知亲本的基因型,求子代中某基因型个体所占的比例例:AaBbaaBb,子代中Aabb所占的比例

3、是多少? Aaaa BbBb 1/2Aa 1/4bb四、已知亲本的基因型,求子代中某表现型个体所占的比例例:AaBbaaBb,子代中双显性个体所占的比例是多少?亲代 Aaaa BbBb 子代 1Aa:1aa 1AA:2Aa:1bb显性: Aa A =3/8五、已知亲本的基因型,求子代中各种基因型的比例例:AaBbaaBb,子代中各种基因型的比例 Aaaa BbBb Aa : aa BB : Bb : bb ( 1 : 1 ) ( 1 :2 :1 )AaBB : AaBb : Aabb : aaBB : aaBb : aabb 1 2 1 1 2 1 六、已知亲本的基因型,求子代中各种表现型的比

4、例例:AaBbaaBb,子代中各种表现型型的比例 Aa aa Bb Bb Aa : aa BB : Bb : bb 1显 :1隐 3显 :1隐 显显显显 显显隐隐 隐隐显显 隐隐隐隐 3 : 1 : 3 : 1七、已知亲本的表现型及子代的表现型和比例,求亲本基因型。 ddtP 甲 D_T_ 乙 D_tt D_ D_ T_ tt 子代子代 高 :矮=3:1 抗病:染病=1:1ddt例:小麦高杆(D)对矮杆(d)显性,抗病(T)对染病(t)显性,两对性状独立遗传。将高杆抗病小麦甲与高杆染病小麦乙杂交,后代中高杆抗病: 高杆染病:矮杆抗病:矮杆染病 =3:3:1:1.求甲与乙的基因型。八、已知子代的

5、表现型和比例,求亲本基因型。 例:例:豌豆的子叶黄色(Y)对绿色(y)显性,圆粒(R)对皱粒(r)显性。两豌豆杂交,子代的表现型及比例如下:黄色圆粒:黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=3:1:3:1,则两亲本的基因型如何。P: _F1 黄色:绿色=1:1 圆粒:皱粒=3:1YyyyRrRr【练习【练习】牵牛花的红花( A)对白花(a)为显性,阔叶(B)对窄叶显性。将纯合的红花窄叶牵牛花合纯合的白花阔叶牵牛花杂交,产生的F1再与某植株M杂交,产生的F2中红花阔叶、红花窄叶、白花阔叶、白花窄叶的比例是3:1:3:1。如果这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律,那么M的基因型是:_棋盘法和分支法考点考点

6、一、基因与性状的关系一、基因与性状的关系 P69-701 1)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状。制生物体的性状。 如:人的白化病是由于控制酪氨酸酶的基因异常而引起的2 2)基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状的性状。 如:囊性纤维病是因为编码跨膜蛋白(CFTR)的基因缺失了3个碱基所引起的(一)基因对性状的控制(一)基因对性状的控制注:基因与性状的关系并不都是简单的线性关系。基因与基注:基因与性状的关系并不都是简单的线性关系。基因与基因、基因与基因产物、基因与环境之间存在着复

7、杂的相互作因、基因与基因产物、基因与环境之间存在着复杂的相互作用,精细的调控着生物体的性状。用,精细的调控着生物体的性状。(二)(二)基因与染色体的关系(基因与染色体的关系(A) P30基因是有遗传效应基因是有遗传效应DNADNA片段,是决定生物性状的片段,是决定生物性状的基本单位。在染色体上呈线性排列。基本单位。在染色体上呈线性排列。染色体是基因、染色体是基因、DNADNA的载体。的载体。 基因与染色体行为存在着明显的平行关系。基因与染色体行为存在着明显的平行关系。注意:染色体不是遗传物质。注意:染色体不是遗传物质。(二)基因与染色体的关系(二)基因与染色体的关系 P27-30 基因的行为基

8、因的行为染色体的行为染色体的行为体细胞中的体细胞中的存在形式存在形式配子中的配子中的存在形式存在形式在体细胞中在体细胞中的来源的来源形成配子时形成配子时的组合方式的组合方式传递中的传递中的性质性质成对成对成对成对成单成单成单成单一个来自父方,一个来自父方,一个来自母方一个来自母方一个来自父方,一个来自父方,一个来自母方一个来自母方等位基因分离等位基因分离非等位基因自由组合非等位基因自由组合同源染色体分离同源染色体分离非同源染色体自由组合非同源染色体自由组合杂交过程保持杂交过程保持完整性独立性完整性独立性在配子形成和受精在配子形成和受精过程中保持稳定性过程中保持稳定性类比类比:基因和染色体之间具

9、有基因和染色体之间具有平行关系平行关系1、萨顿的假说:、萨顿的假说:基因是由染色体携带着从亲基因是由染色体携带着从亲代代传递给下一代的,传递给下一代的,也即,也即,基因在染色体上基因在染色体上(假说核心假说核心)科学的科学的研究方法研究方法:类比推理(类比推理(P28)是根据两个或是根据两个或两类对象有部分属性相同,从而推两类对象有部分属性相同,从而推出它们的其他属性也相同的推理。出它们的其他属性也相同的推理。简称类推、类比。简称类推、类比。注意注意: :类比推理得出的结论并不具有逻辑的必然类比推理得出的结论并不具有逻辑的必然性性. .其正确与否其正确与否, ,还需要观察和实验的检验还需要观察

10、和实验的检验2、 基因基因位于染色体上的实验证据位于染色体上的实验证据科学家科学家: :摩尔根摩尔根实验材料实验材料: :果蝇果蝇1) 果蝇眼色的杂交实验果蝇眼色的杂交实验PF1F2红眼(雌、雄)红眼(雌、雄)白眼白眼( (雄雄) )3/43/41/41/4红眼红眼 (雌、雄)雌、雄)红红眼眼白白眼眼红眼是红眼是显显性性性性状状3:1的性状的性状分离比符合分离比符合分离定律分离定律白眼果蝇都是雄的?白眼果蝇都是雄的?u提出问题:提出问题:体验假说体验假说演绎法:演绎法: 为什么白眼性状与性别有关,子二代只有雄性才具有?雌性雌性雄性雄性红眼:红眼:XWXW 、XWXw ;白眼:白眼: XwXw

11、红眼:红眼: XWY;白眼:白眼:XwY 控制白眼的基因在控制白眼的基因在X X染色体上,而染色体上,而Y Y染色染色体不含有它的等位基因,就能合理解释。体不含有它的等位基因,就能合理解释。2 2 )摩尔根的设想)摩尔根的设想红眼红眼XwYXWYXwF1:P P:配子:配子:XWXw 红眼红眼XWY 红眼红眼白眼白眼XWXW3 )摩尔根对设想的解释:)摩尔根对设想的解释:配配子子交交叉叉法法 & &棋棋盘盘法法(P(P29)29)红眼红眼 XWYXWYXWXw F2:F1:配子:配子:XWXW 红眼红眼XWXw 红眼红眼XWY 红眼红眼XwY 白眼白眼红眼红眼 XWXw配配子子

12、交交叉叉法法 & &棋棋盘盘法法(P(P29)29)u演绎推理:演绎推理:体验假说体验假说演绎法:演绎法: 子一代的红眼蝇与白眼蝇的测交实验结果预测。w w红眼红眼 白眼白眼126126 132 132120120 115 115 统计的结果与理论上的推测完全符合假统计的结果与理论上的推测完全符合假说,则假说就是正确的!说,则假说就是正确的!4 ) 摩尔根对该解释的验证:摩尔根对该解释的验证:XWWXw 红眼红眼XwXw 白眼白眼XWWY 红眼红眼XwY 白眼白眼测测 交交F1F2ww 白眼白眼 红眼红眼126126 115 115 统计的结果与理论上的推测完全符合假统计的结果

13、与理论上的推测完全符合假说,则假说就是正确的!说,则假说就是正确的!XWWXw 红眼红眼XwY 白眼白眼测测 交交F1F2体验假说体验假说演绎法:演绎法:u实验验证:实验验证:常用来根据常用来根据子代性状判子代性状判断性别断性别摩尔根证明摩尔根证明了了基因在染色体上基因在染色体上。一条染色体上有很多一条染色体上有很多个基因。个基因。基因在染色体基因在染色体上呈线性排列上呈线性排列基因定位基因定位二、补充:染色体组成的相关知识:二、补充:染色体组成的相关知识:人的性别决定方式是人的性别决定方式是 。男性体细胞染色体组成是:男性体细胞染色体组成是: 。女性体细胞染色体组成是:女性体细胞染色体组成是

14、: 。男性精子染色体组成是:男性精子染色体组成是: 。女性卵细胞染色体组成是:女性卵细胞染色体组成是: 。人类男性:女性人类男性:女性=1:1的原因:的原因: 。XYXY型性别决定型性别决定2222对常对常+XY+XY2222对常对常+XX+XX2222条常条常+X +X 或或 2222条常条常+Y+Y2222条常条常+X+X男性产生含男性产生含X的精子和含的精子和含Y的精子比例为的精子比例为1:1含含X的精子和含的精子和含Y的精子与卵细胞结合的几率相等的精子与卵细胞结合的几率相等1、伴性遗传的概念:、伴性遗传的概念: 上的基因控制的性状遗传总是和性别相关联。上的基因控制的性状遗传总是和性别相

15、关联。2、实例、实例(1)X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 举例:举例: 。人类红绿色盲人类红绿色盲a、病因及基因型、表现型、病因及基因型、表现型 。 b、各种婚配方式后代发病情况:、各种婚配方式后代发病情况: 。三、伴性遗传三、伴性遗传性染色体性染色体人类红绿色盲、血友病、果蝇的白眼遗传人类红绿色盲、血友病、果蝇的白眼遗传 XBXBXBXbXbXbXBYXbY 女女 性性 男男 性性基因型基因型表现型表现型正常正常 正常正常 ( (携带者携带者) )色盲色盲正常正常色盲色盲基因型分析基因型分析 (用(用B,b表示)表示)女性三种女性三种男性两种男性两种=六种婚配方式六种婚配方式1 1女性正常女

16、性正常男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BYXb女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 : 1亲代亲代女性携带者女性携带者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X BX bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常女性携带者女性携带者男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 : 1 : 1 : 12 2女性携带女性携带男性正常男性正常病孩病孩孩病孩病男性色盲男性色盲女性色女性色盲携带者盲携带者男性色盲男性色盲色盲基因的传递:色盲基因的传递:交叉遗传:交叉遗传:患病代数:患病代数:第一代和第三

17、代有第一代和第三代有病,第二代为携带者病,第二代为携带者隔代遗传:隔代遗传:亲代亲代女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲X XBb配子配子X BX bX bY 子代子代X XBbX YB女性携带者女性携带者男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 : 1 : 1 : 1X YbX YbX Xbb女性色盲女性色盲3 3女性携带女性携带男性色盲男性色盲 P P3636bb亲代亲代女性色盲女性色盲男性正常男性正常X Xbb配子配子X bX BY 子代子代X XBb女性携带者女性携带者1 : 1X YBX Yb男性色盲男性色盲4 4女性色盲女性色盲男性正常男性正常 P P3636隔代遗传隔代遗传 交叉遗传交

18、叉遗传男多于女男多于女女性患者的儿子和父女性患者的儿子和父亲肯定是患者亲肯定是患者,正常男正常男性的母亲和女儿都正性的母亲和女儿都正常常(女病父必病,母病女病父必病,母病子必病子必病)男性红绿色盲基因只男性红绿色盲基因只能从母亲传来,以后能从母亲传来,以后只能传给女儿只能传给女儿(交叉交叉遗传遗传)伴伴X X隐性遗传的特点:隐性遗传的特点:抗维生素D佝偻病:患者患者常表现为常表现为X X型(或型(或0 0型)腿、骨骼发育型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。女性患者多与男性患者女性患者多与男性患者 XDXDXDXdXdXdXDYXdY 女女 性性 男男

19、 性性基因型基因型表现型表现型患病患病 患病患病 ( (较轻较轻) )正常正常患病患病正常正常2抗维生素抗维生素D佝偻病基因型分析佝偻病基因型分析(用(用D,d表示)表示)伴伴X X显性遗传显性遗传抗维生素D佝偻病遗传特点:女性多于男性女性多于男性,但部分女性患者病症较轻,但部分女性患者病症较轻代代遗传代代遗传男性患者的母亲和女儿都是患者。正常女性的父男性患者的母亲和女儿都是患者。正常女性的父亲和儿子都正常亲和儿子都正常(父病女必病,子病母必病。)(父病女必病,子病母必病。)亲代亲代配子配子子代子代X XddX YDX XDdX YdX dYXD女性患病女性患病男性正常男性正常伴性遗传:伴性遗

20、传: 基因位于性染色体上,遗传总是和性别相关联。基因位于性染色体上,遗传总是和性别相关联。人类的红绿色盲症(伴人类的红绿色盲症(伴X X隐性遗传)隐性遗传)人的血友病(伴人的血友病(伴X X隐性遗传)隐性遗传)果蝇的红眼和白眼(伴果蝇的红眼和白眼(伴X X隐性遗传)隐性遗传)维生素维生素D D佝偻病(伴佝偻病(伴X X显性遗传)显性遗传)外耳道多毛症(伴外耳道多毛症(伴Y Y遗传)遗传)伴伴Y Y遗传特点:遗传特点:男性患者的后代男性患者的后代男性都是患者。女性都正常。男性都是患者。女性都正常。(2)X染色体显性遗传染色体显性遗传举例:举例: 。特点:特点: 。四、人类遗传病四、人类遗传病1、定义:人类遗传病通常是指由于、定义:人类遗传病通常是指由于 改变引起的改变引起的人类疾病,主要有人类疾病,主要有 、 、 遗传病三类。遗传病三类。2、单基因遗传病:有、单基因遗传病:有 等位基因控制的遗传病。等位基因控制的遗传病。抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病女多于男;连续遗传的现象女多于男;连续遗传的现象遗传物质遗传物质单基因遗传病单基因遗传病多基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传

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