2.3伴性遗传课件 (文科上课)

1、第2章 基因和染色体的关系我为什么是男孩？我为什么是男孩？我为什么是女孩？我为什么是女孩？同是受精卵发育的个体同是受精卵发育的个体,为什么有的发育为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？成雌性，有的发育成雄性？男性染色体图男性染色体图女性染色体图女性染色体图(1)(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？ (2)(2)男女的性别是由什么决定的？男女的性别是由什么决定的？(3)(3)男女体细胞中染色体的组成如何表示？男女体细胞中染色体的组成如何表示？思考思考: :2.3 2.3 伴性遗传伴性遗传 1 2 8不能辨别以上图案者，患色盲病不能辨别以上图案者，患色

2、盲病！色盲是一种色盲是一种伴性遗传病伴性遗传病伴性遗传：伴性遗传： 位于位于性染色体性染色体上基因所控制的性状的遗上基因所控制的性状的遗传传与性别相关联与性别相关联的遗传现象叫的遗传现象叫伴性遗传伴性遗传1、伴、伴X隐性遗传病隐性遗传病：红绿色盲、血友病等。：红绿色盲、血友病等。性性 别别 女女 男男基因型基因型表现型表现型正常正常 正正 常常 （携带者（携带者)色盲色盲 正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY6 6种婚配方式种婚配方式 = = 女女3 3种基因型种基因型 男男2 2种基因型种基因型每种婚配方式每种婚配方式2 2个问题：个问题：患病率？患病率？遗传图解？遗传图解？

3、 红绿色盲是由位于红绿色盲是由位于X染色体上的隐性的（染色体上的隐性的（b）控）控制的，它与它的等位基因（制的，它与它的等位基因（B）都只存在于）都只存在于X染色染色体上，体上，Y染色体由于过于短小，缺少与染色体由于过于短小，缺少与X染色体的染色体的同源区段，因而没有这种基因同源区段，因而没有这种基因。 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代 1 ： 1 ： 1 ： 1女性色盲女性色盲男性正常男性正常女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XBXbXbXbXBYXbYXB XbXbY子代子代配子配子女儿女儿色盲色盲父亲父亲一定色盲一定色盲女性携带者与男性患者女性携带者与男

4、性患者的婚配图解的婚配图解父亲父亲正常，正常，女儿女儿一定正常。一定正常。母亲母亲色盲，色盲，儿子儿子一定色盲。一定色盲。 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb XBY亲代亲代女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ： 1XBXbXbYXbXBY配子配子子代子代女性患者者与正常男性女性患者者与正常男性的婚配图解的婚配图解 伴伴X染色体染色体隐性隐性遗传病的特点遗传病的特点： 1、男患者多、男患者多女病父儿病，父正女必正。女病父儿病，父正女必正。 2、隔代遗传、隔代遗传代与代之间表现明显的代与代之间表现明显的不连续现象不连续现象。 3、交叉遗传交叉遗传 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻

5、病是由位是由位于于X X染色体上的染色体上的显性致病基因显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。状。 2、伴伴X 显性遗传显性遗传特点：男患必传女特点：男患必传女女性女性 男性男性基因基因型型表现表现型型佝偻佝偻病患病患者者佝偻佝偻病患病患者者正常正常 佝偻佝偻病患病患者者正常正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY3、伴伴Y 染色体遗传染色体遗传特点：

6、致病基因位于特点：致病基因位于Y染色染色体上，体上，只能在男性中表现出只能在男性中表现出来，即：父传子、子传孙，来，即：父传子、子传孙，传男不传女。传男不传女。外耳道多毛症家系图外耳道多毛症家系图伴伴Y Y染色体遗传病的特点：染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传父病子必病，传男不传女女，所以患者全是男性。，所以患者全是男性。小小 结结 1、伴、伴X隐性隐性遗传的特点：遗传的特点：（1）交叉交叉遗传遗传（2）男性患者多于女性患者2、伴、伴X显性显性遗传的特点：遗传的特点：（1）世代相传世代相传（2）女女性患者性患者多多于男性患者于男性患者3、Y染色体遗传的特点：染色体遗传的特点：父传子、子传

7、孙、传男不传女父传子、子传孙、传男不传女四四 伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用 相关信息的分析与应用：相关信息的分析与应用：1 1、性别决定方式有、性别决定方式有XYXY型型、ZWZW型型（鸟类等）（鸟类等）; ; 芦花鸡芦花鸡的性别决定方式是的性别决定方式是ZWZW型，型，ZZZZ为为雄性雄性，ZWZW为为雌性雌性2 2、芦花鸡羽毛芦花鸡羽毛（B B），），非芦花非芦花（b b）位于位于Z Z上上ZbZb（） ZBW（）（） 练练练练 脑袋脑袋 瓜儿瓜儿1、下图是一色盲的遗传系谱：、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传号成员是色盲患者，致病基因

8、是由哪个体传递来的？用成员编号和递来的？用成员编号和“”写出色盲写出色盲 基因的传基因的传递途径：递途径： 。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率再生一个孩子，是色盲男孩的概率为为 ，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 148141/40101010101313 作业：（用作业本，今晚交！）作业：（用作业本，今晚交！）1、夫妇两人都正常，他们生有一个白化病（一种常染色体的隐、夫妇两人都正常，他们生有一个白化病（一种常染色体的隐性遗传病）儿子，他们打算再生育一个孩子，请问这孩子是：性遗传病）儿子，他们打算再生育一个孩子，请问这孩

9、子是：（1）患病男孩的概率是多少？）患病男孩的概率是多少？（2）男孩患病的概率是多少？）男孩患病的概率是多少？（3）是正常孩子的概率是多少？）是正常孩子的概率是多少？ 画遗传系谱图分析解答。画遗传系谱图分析解答。2、夫妇两人都正常，他们生有一个色盲（一种伴、夫妇两人都正常，他们生有一个色盲（一种伴X的隐性遗传病）的隐性遗传病）儿子，他们打算再生育一个孩子，请问这孩子是：儿子，他们打算再生育一个孩子，请问这孩子是：（1）患病男孩的概率是多少？）患病男孩的概率是多少？（2）男孩患病的概率是多少？）男孩患病的概率是多少？（3）是正常孩子的概率是多少？）是正常孩子的概率是多少？ 画遗传系谱图分析解答。

10、画遗传系谱图分析解答。小小 结结 1、伴、伴X隐性隐性遗传的特点：遗传的特点：（1）交叉交叉遗传遗传（2）男性患者多于女性患者2、伴、伴X显性显性遗传的特点：遗传的特点：（1）世代相传世代相传（2）女女性患者性患者多多于男性患者于男性患者3、Y染色体遗传的特点：染色体遗传的特点：父传子、子传孙、传男不传女父传子、子传孙、传男不传女 第第 二二 课课 时时 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？生白化病子代的情况？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的几率，子代白化的几率，2 2、男孩中白化

11、的几率、男孩中白化的几率，女孩中白化的几率，女孩中白化的几率，3 3、生白化男孩的几率、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率，生男孩白化的几率。色盲为色盲为X X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的几率，子代色盲的几率，2 2、男孩色盲的几率、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3 3、生色盲男孩的几率、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率，生男孩色盲的几率。 常染色体遗传与伴性遗传比较常染色体遗传

12、与伴性遗传比较比较可知：常染色体遗传病：男女得病率比较可知：常染色体遗传病：男女得病率相同相同 性染色体遗传病：男女得病率性染色体遗传病：男女得病率不同不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2 遗传系谱图判定口诀遗传系谱图判定口诀（判断遗传病的显隐性，其基因在什么染色体上）（判断遗传病的显隐性，其基因在什么染色体上） 1、“无中生有无中生有”为为隐隐性，隐性遗传看女病，父子性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性都病为伴性 （伴（伴X隐）隐）2、“有中生无有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性都病为伴性 （伴（伴X显

13、）显）3、父子相传父子相传为为伴伴Y，子女同母为，子女同母为母系母系（细胞质遗传）（细胞质遗传） （好好理解、准确记忆！）（好好理解、准确记忆！）无中生有无中生有无中生有无中生有有中生无有中生无有中生无有中生无隐性隐性显性显性12345678910111213隐性隐性常染色体常染色体患病：患病：aa 正常正常AA或或Aa1234567891011121314显性显性常染色体常染色体患病：AA或Aa正常：aa1234567891011121314151617X染色体染色体显性显性特点：患病女人的儿子都患病特点：患病女人的儿子都患病患病:女XAXA或XAXa 男XAY正常：女XaXa 男XaY一对

14、正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：_。 P（色盲）=P（XaY）=P（ Xa ）P（Y）=1/21/2=1/41/4一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_。7/164（多选）多选）人类红绿色盲由人类红绿色盲由X 染色体的隐性染色体的隐性基因控制。图基因控制。图6 中，一定是红绿色盲基因携带中，一定是红绿色盲基因携带者的是（者的是（ ）AI 一一l B一一4 C一一8 D一一9 ABD5（2010年年1月，月，59，多选）人类红绿色，多选）人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。右图为该病的系谱盲症是一种伴性遗传病。右图为该病的系谱图，据图可知（图，据图可知（ ）A此病基因是显性基因此病基因是显性基因B此病基因是隐性基因此病基因是隐性基因CI一一1携带此病基因携带此病基因D一一5携带此病基因携带此病基因BC6.下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。常。据图回答问题。16523498710(1)图中9号的基因型是( )(2)8号的基因型可能是( )A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、