2.3 生物伴性遗传

1、第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传问题探讨问题探讨男性患者女性患者性性染染色色体体常常染染色色体体与性别决定有关的染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体与性别决定无关的染色体一、性别决定一、性别决定性别：性别：性别是性别是雌雄异体雌雄异体生物的生物的一种常见性状，一种常见性状，其其性别决定性别决定方式方式主要有主要有性染色体性染色体决定、决定、染色体组染色体组决定、决定、基因基因决定决定及及环境环境决定，其决定，其中中性染色体决定性染色体决定最为常见。最为常见。 染色体染色体性别决定性别决定的方式的方式XYXY型性别决定在生物界中型性别决定在生物界中是是较为普遍的较为普遍的性别决定方

2、性别决定方式。包括哺乳动物、某些式。包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类（如种类的两栖类、鱼类（如鲫鱼、胡子鲇等）和昆虫鲫鱼、胡子鲇等）和昆虫等，一些雌雄异株的植物等，一些雌雄异株的植物也是也是XYXY型性别决定方式。型性别决定方式。鸟类、鸟类、鳞翅目昆虫以及鳞翅目昆虫以及某些两栖类、爬行类。某些两栖类、爬行类。 人类染色体图人类染色体图正常女性染色体分组图正常女性染色体分组图正常男性染色体分组图正常男性染色体分组图XXXY同型同型异型异型人类染色体组成人类染色体组成人类正常体细胞中的染色体组成可以人类正常体细胞中的染色体组成可以写成写成: : 4444条条+ +4444条条+XY+XY男性：

3、男性：女性：女性：正常情况下，男性精子中的染色体组成是（正常情况下，男性精子中的染色体组成是（ ） A.44A.44XY B.23XY B.23Y Y C.23 C.23X X或或2323Y D.22Y D.22X X或或2222Y YXXXX22+X22+Y配配 子子22+X22对对+XX子子 代代22对对+XY受精卵受精卵 22对对+XY22对对+XX亲亲 代代人的性别决定过程人的性别决定过程比比 例例 1 1 ： 1 1 1 1 ： 1 1 为什么人类的性别比总是接近于为什么人类的性别比总是接近于1 1：1 1？雄性 雌性zzzw二、伴性遗传性状的遗传与性性状的遗传与性别相关联的现象。别

4、相关联的现象。红红绿绿色盲的遗传：色盲的遗传：P34P34资料分析资料分析1 11 11 12 22 22 23 33 34 44 45 55 56 66 67 78 89 91010 1111 1212分析人类分析人类红红绿绿色盲症色盲症2 2、红绿色盲基因红绿色盲基因位于位于X X染色体上，还是染色体上，还是Y Y染色体上？染色体上？P34P34资料分析资料分析1 1、红绿色盲基因红绿色盲基因位于哪类染色体上？位于哪类染色体上？性染色体性染色体。原因：原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。X X染色体染色体。原因：原因：如果位于如果位于Y

5、 Y染色体上，则患病的只会是男性。染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有但事实上女性也有红红绿绿色盲患者。色盲患者。3 3、红绿色盲基因红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？是显性基因，还是隐性基因？隐性隐性。原因：原因：如果为显性基因，则如果为显性基因，则5 5与与6 6婚配，不可能婚配，不可能生出患病的孩子。生出患病的孩子。伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病性别性别类型类型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型X XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y正常正常 正常正常（携带者）（携带者）正常正常色盲色盲色盲色盲根

6、据基因根据基因B B和基因和基因b b的显隐性关系，人的正常色的显隐性关系，人的正常色觉与觉与红红绿绿色盲的色盲的基因型和表现型基因型和表现型对应如下：对应如下：可否写成可否写成X Xb bY Yb bY Y染色体长度只有染色体长度只有X X染色体长度的染色体长度的1/51/5，没有与没有与X X配对的基因配对的基因b b。为何为何红红绿绿色盲患者男性高于女性？色盲患者男性高于女性？2. 2. 女性携带者与正常男性女性携带者与正常男性l请写出以下组合的婚配图解：请写出以下组合的婚配图解：3. 3. 女性携带者与男性女性携带者与男性色盲色盲4. 4. 女性色盲与正常男性女性色盲与正常男性1. 1

7、. 正常女性纯合子与男性正常女性纯合子与男性色盲色盲后代中无色盲患者，但女性全为携带者。后代中无色盲患者，但女性全为携带者。亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 ： 11.1.正常女性纯合子与男性正常女性纯合子与男性色盲色盲后代中男性有后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但色盲，女性全为正常，但女性中有女性中有1/2为携带者。为携带者。此类婚配色盲患者一定是男性。此类婚配色盲患者一定是男性。亲代亲代女性携带者女性携带者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X BX bX BY 子

8、代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1XbYXb配子配子1 ： 1 ： 1 ： 1 比例比例女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲P女性色盲女性色盲男性正常男性正常男性色盲男性色盲女性携带者女性携带者FFF XbXb后代中男性有后代中男性有1/2色盲，色盲，女性有女性有1/2色盲，色盲，1/2为携带者。为携带者。XBXbXb3 3、女性携带者与男性色盲、女性携带者与男性色盲后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。4.4.1.1.交叉遗传（男性色盲基因只能从

9、交叉遗传（男性色盲基因只能从母亲那里来，以后只能传给女儿。）母亲那里来，以后只能传给女儿。）2.2.隔代遗传（并不是每一代都有患者。隔代遗传（并不是每一代都有患者。但母患子必患，女患父必患。）但母患子必患，女患父必患。）红红绿绿色盲色盲（伴（伴X X隐性遗传）隐性遗传）遗传的特点遗传的特点3.3.色盲患者中男性多于女性色盲患者中男性多于女性抗维生素抗维生素D D佝偻病是佝偻病是伴伴X X显性遗显性遗传病传病，请分析其遗传特点？，请分析其遗传特点？IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻

10、病系谱图 性别性别 类型类型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型X Xd dX Xd dX XD DX XD DX XD DX Xd dX Xd dY YX XD DY Y正常正常正常正常抗维生素抗维生素D D 佝偻病患者佝偻病患者患者患者特点：特点：女性患者女性患者_男性。男性。多于多于连续遗传（代代相传）；父病女必病。连续遗传（代代相传）；父病女必病。其他伴性遗传其他伴性遗传l伴性遗传在自然界中是普遍存在的伴性遗传在自然界中是普遍存在的l如人类中如人类中血友病血友病的遗传的遗传l致病基因是致病基因是X Xh hl动物中果蝇眼色的遗传动物中果蝇眼色的遗传l红眼基因为红眼基因为X XW

11、 W ，白眼基因为，白眼基因为X Xw wl雌雄异株植物中某些性状的遗传（如雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）女娄菜叶形的遗传）l控制披针形叶的基因为控制披针形叶的基因为X XB B ，控制狭披，控制狭披针形的基因为针形的基因为X Xb b总结：人类伴性遗传病的特点：总结：人类伴性遗传病的特点：1 1、伴、伴X X隐性遗传：隐性遗传： 如人类红绿色盲、血友病、果蝇眼色如人类红绿色盲、血友病、果蝇眼色规律：规律：1 1、女性患者的父亲和儿子一定是患者、女性患者的父亲和儿子一定是患者2 2、具有隔代遗传、交叉遗传的特点、具有隔代遗传、交叉遗传的特点3 3、男性患者多于女性、男性患者

12、多于女性2 2、伴、伴X X显性遗传：显性遗传：如抗维生素如抗维生素D D佝偻病佝偻病1 1、男性患者的母亲和女儿一定是患者、男性患者的母亲和女儿一定是患者2 2、具有世代连续性，即代代都有患者具有世代连续性，即代代都有患者3 3、女性患者多于男性女性患者多于男性3 3、伴、伴Y Y遗传：遗传：如外耳道多毛症如外耳道多毛症1 1、患者全为男性；、患者全为男性；2 2、父传子，子传孙、父传子，子传孙规律：规律：规律：规律：伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用亲代亲代配子配子子代子代芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡Z ZbbZ WBZ ZBbZ WbZ bZ BW 芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡

13、 1 ： 1知识小结知识小结伴伴性性遗遗传传红红绿绿色盲色盲遗传方式：遗传方式：伴伴X隐性遗传隐性遗传婚配方式分析：婚配方式分析：如如XBXBXbY遗传特点：遗传特点：男多于女；交叉遗传男多于女；交叉遗传遗传方式：遗传方式： 伴伴X显性遗传显性遗传遗传特点：遗传特点：女多于男；连续遗传女多于男；连续遗传抗维生素抗维生素D D 佝偻病佝偻病 伴性遗传的概念：伴性遗传的概念：伴性遗传在生产实践中的应用伴性遗传在生产实践中的应用控制某种性状的控制某种性状的_位于位于_上，所以遗传上总上，所以遗传上总是和是和_相关联的现象。相关联的现象。基因基因性染色体性染色体性别性别人类遗传病的解题规律：人类遗传病

14、的解题规律：一、首先确定显隐性一、首先确定显隐性1.1.致病基因为隐性：致病基因为隐性：“无中生有为隐无中生有为隐性性”。 即双亲无病时生出患病子女，则此致病即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因。基因一定是隐性基因。2.2.致病基因为显性：致病基因为显性：“有中生无为显性有中生无为显性”。 即双亲有病，生出不患病子女，则此致病即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因。基因一定是显性基因。二、确定致病基因的位置二、确定致病基因的位置 “父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。 即患者都是男性，且有即患者都是男性，且有“父父 子子 孙孙”的

15、规律。的规律。1.1.伴伴Y Y遗传遗传：如外耳道多毛症如外耳道多毛症2.2.隐性遗传：隐性遗传：A.常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传：“无中生有为隐性，无中生有为隐性，生女患病为常隐生女患病为常隐”。B.伴伴X隐性遗传隐性遗传：“女患父必患，女患父必患，母患子必患母患子必患”如：白化病、如：白化病、苯丙苯丙酮尿症酮尿症等等如：如：人类红绿色盲、人类红绿色盲、血友病、果蝇的白血友病、果蝇的白眼等。眼等。3.3.显性遗传显性遗传：A.常染色体显性遗传常染色体显性遗传：“有中生无为显性，有中生无为显性，生女正常为常显生女正常为常显”。B.伴伴X显性遗传显性遗传：“父患女必患，父患女必患，子患母必患

16、子患母必患”如如多多指指等等如抗维生素如抗维生素D D佝偻病佝偻病如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：1.若该病在若该病在代代之间呈连续性代代之间呈连续性，则该病很可能是，则该病很可能是显性遗传显性遗传。2.若若患者无性别差异患者无性别差异，男女患病各为，男女患病各为1/2，则该病很，则该病很 可能是可能是常染色体常染色体上上的基因控制的遗传病。的基因控制的遗传病。3.患者有明显的性别差异患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病，男女患者相差很大，则该病 可能是可能是性染色体性染色体的基因控制的遗传病：的基因控制的遗传病：A.若系谱中，患者若系

17、谱中，患者男性明显多于女性男性明显多于女性，则可能是，则可能是 伴伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病。B.若系谱中，患者若系谱中，患者男性明显少于女性男性明显少于女性，则可能是，则可能是 伴伴X染色体显性遗传病染色体显性遗传病。遗传病遗传方式的判断遗传病遗传方式的判断：先确定是否是伴先确定是否是伴Y Y染色体遗传病；染色体遗传病；再区分显隐性。再区分显隐性。最后确定是否是伴最后确定是否是伴X X染色体遗传病。染色体遗传病。显性显性隐性隐性 常常染染色色体体男女发病机会均等男女发病机会均等发病率高，代与代之间发发病率高，代与代之间发病具有连续性，一般患者病具有连续性，一般患者的双亲之一必患病的

18、双亲之一必患病男女发病机会均等男女发病机会均等发病率低，若双亲发病率低，若双亲正常子女可能患病正常子女可能患病 X X染染色色体体女性患者多于男性女性患者多于男性发病率高，代与代之间发发病率高，代与代之间发病具有连续性病具有连续性若父亲有病，女儿必患病若父亲有病，女儿必患病男性患者多于女性男性患者多于女性发病率低发病率低交叉遗传，若母亲交叉遗传，若母亲有病儿子一定有病有病儿子一定有病 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？生白化病子代的情况？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的几率，子代

19、白化的几率，2 2、男孩白化的几率、男孩白化的几率，女孩白化的几率，女孩白化的几率，3 3、生白化男孩的几率、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率，生男孩白化的几率。色盲为色盲为X X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的几率，子代色盲的几率，2 2、男孩色盲的几率、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3 3、生色盲男孩的几率、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率，生男孩色盲的几率。常染色体遗传与伴性

20、遗传比较常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同男女得病的概率或正常的概率相同; ;而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同。或正常的概率不同。Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/21 1、下图是遗传病系谱图，该病为、下图是遗传病系谱图，该病为X X染色体上的隐性染色体上的隐性 遗传病，遗传病，5 5号的致病基因是由号的致病基因是由 A.1A.1号传下来号传下来 B.B

21、.2号传下来号传下来 C.C.3号传下来号传下来 D.D.4号传下来号传下来 2 2、右图是某遗传病系谱图。如、右图是某遗传病系谱图。如果果66与有病女性结婚，则生育与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是有病男孩的概率是 A.1/4 B.1/3 A.1/4 B.1/3 C.1/8 D.1/6 C.1/8 D.1/65 65 61 2 1 2 3 4 3 4 1 2 3 41 2 3 453 3、下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因、下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为为HH、h h）：）：（1 1）致病基因位于）致病基因位于_染色体上。染色体上。（2 2）3 3号和号和6 6号的基因

22、型分别是号的基因型分别是_和和_。（3 3）9 9号和号和1111号的致病基因分别来源于号的致病基因分别来源于1818号中号中的的_号和号和_号。号。（4 4）8 8号的基因型是号的基因型是_，她与正常男子结，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是婚，生出病孩的概率是_。（5 5）9 9号与正常男子结婚，号与正常男子结婚，女儿是血友病的概率是女儿是血友病的概率是_。XXhXhXHXh2号和号和32XHXh1407 87 81 2 1 2 3 43 45 65 69 9甲病男性甲病男性乙病女性乙病女性4 4、某家族有的成员患甲病、某家族有的成员患甲病( (用用B B、b b) )，有的患乙病，有的患

23、乙病( (用用A A、a a) )，见下面系谱图，现已查明，见下面系谱图，现已查明66不携带任何致病基因。不携带任何致病基因。（1 1）甲遗传病的致病基因位于）甲遗传病的致病基因位于_染色体上，乙遗传染色体上，乙遗传 病位于病位于_染色体上。染色体上。（2 2）写出下列两个体的基因型）写出下列两个体的基因型8_8_，9_9_（3 3）若）若88和和99婚配，子女中只患一种遗传病的概率婚配，子女中只患一种遗传病的概率 是是_；同时患两种遗传病的概率是；同时患两种遗传病的概率是_AAXbY或或 AaXbYX常常aaXBXB 或或 aaXBXb3/83/81/161/165 5、下、下图为某遗传病系谱图（显性基因图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因，隐性基因h），），致病基因位于致病基因位于X 染色体上，据图回答：染色体上，据图回答： （1 1）2 2最可能的基因型最可能的基因型为为_，这时，这时6 6与与7 7基因型是否一定相同基因型是否一定相同_ _ ； 6 6与与4 4的基因型是否一定的基因型是否一定相同相同_。1 12 23 34 45 56 67 78 89 91010111