复方丹参滴丸营销资料

1、1复方丹参滴丸对冠心病的多靶点治疗作用天津天士力医药营销集团有限公司2具有多靶点心脏保护作用的现代中药3时间时间组分组分靶点靶点作用作用（min）1530丹参酮类丹参酮类血管细胞血管细胞抗氧化抗氧化抗炎抗炎丹酚酸类丹酚酸类血血 管管扩张冠脉扩张冠脉改善血供改善血供三七总皂苷三七总皂苷细细 胞胞 保护心肌保护心肌 改善功能改善功能中枢调节中枢调节下丘脑下丘脑龙龙 脑脑0906015090复方丹参滴丸复方丹参滴丸 药效物质和作用机理药效物质和作用机理国家973基础研究项目复方丹参滴丸对心肌的保护保护心肌细胞 抑制钙离子超载，改善心肌能量代谢，对缺血心肌有保护作用改善心肌耗氧 在不减少心输出量的同时

2、降低心肌耗氧量，缩小缺血区面积5药效学毒理实验证明复方丹参滴丸安全无毒性 急性毒性实验证实产品无毒性（1992年） -天津药物研究院/天津市新药安全评价研究中心 致突变毒理实验证实产品无毒性（01年3月01年9月） -北京军事医学科学院毒物药物研究所/国家北京新药安全评价研究中心 冰片毒理学及三致实验证实无毒性（2002年） -天津中医药大学中医药研究中心 长期毒性实验证实产品无毒性（07年1月08年2月） -天津药物研究院/天津市新药安全评价研究中心 6滴丸的剂型优势滴丸制剂属于固态分子分散体系，药物呈分子状态分散，其能达到最快地溶出速率，克服了传统中药起效速度慢的不足。在质量控制方面，采用

3、了高效液相色谱法测定复方丹参滴丸中丹酚酸类和三七总皂甙的含量，用气相色谱法测定冰片的含量，从而有效地控制了药品的质量。 7p素丸和薄膜衣丸的崩解时间仅为5分钟左右，分别低于素丸、薄膜衣规格的药典标准6倍、12倍；低于片剂6倍；并可以舌下含服，发挥作用快。p疗效比本药片剂提高一倍以上，而且剂量减少，基本没有胃肠道的刺激症状；滴丸与普通片剂相比优势8n 冰片为常用中药，使用超过1000多年的历史n 1995年德国药申局将冰片列入到了德国常用植物药范围，明确规定用于食欲不振、消化不良、胃肠痉挛性疼痛及胃肠胀气n 比利时法律规定香樟都按食品在市场上销售，作为民间传统药的植物制品使用n 如芬兰出售冰片制

4、剂作为OTC药治疗冠心病心绞痛n 中国国内大约有60余种中成药含有冰片冰片概况910n 冰片口服给药，经肠粘膜吸收迅速，给药5分钟后即可透过血脑屏障，肾脏排泄迅速；n 单次静脉给药，分布半衰期为2.8分钟，进入人体后很快分布到器官和组织；n 消除半衰期为5.3小时，24小时后在肝、肾中的蓄积量仅占总检测量的12%和9.6%，肝肾蓄积中毒的可能性很小；冰片药代动力学研究11复方丹参滴丸对稳定性心绞痛临床有效性及安全性回顾性研究12 20个随机试验研究结果分析表明FDD能显著缓解心绞痛症状(0R=2.68 2.03，3.55, p0.00001)19个试验研究结果分析FDD能显著改善缺血型心电图（

5、0R=1.891.542.30,p0.0001） 张敏州,等.复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛的Meta分析.中西医结合心脑血管病杂志.2004，2（6）：311-314复方丹参滴丸治疗稳定性心绞痛Meta分析13主要涉及以下药理作用：扩张冠状动脉，降低血管阻力改善血液流变学指标，具有降低血小板聚集性降低心肌的收缩活性和耗氧量保护缺氧心肌细胞的超微结构张敏州,等.复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛的Meta分析.中西医结合心脑血管病杂志.2004，2（6）：311-31414 复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛可以：显著改善胸痛症状；减少心绞痛发作；改善缺血性心电图；并兼有降低血脂和改善血流变的作用，长期服用

6、无明显耐药性及不良反应；尤其适用于不能耐受消心痛的病人。Meta分析结论张敏州,等.复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛的Meta分析.中西医结合心脑血管病杂志.2004，2（6）：311-31415复方丹参滴丸治疗冠心病的Meta分析n98篇文章符合纳入标准，对其中10篇Jadad评分质量相对较高的文章进行系统评价，结果显示复方丹参滴丸能缓解冠心病心绞痛的发作，改善缺血心电图，降低胆固醇、甘油三酯，未发现明显副作用。n结论 根据本系统评价，复方丹参滴丸治疗冠心病，缓解心绞痛有效。张敏洲 张俭 中国新药杂志 2009年第6期 16复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛Meta分析n34篇文献均为随机对照试验，其

7、中治疗例数1915例，经Meta分析合并后结果显示,复方丹参滴丸用药组在减少心绞痛发作次数、改善缺血性心电图和不良反应方面均优于对照组。n证据表明复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛有效,安全性较高。复方丹参滴丸组只有几例轻微胃肠道反应，与对照组相比复方丹参滴丸在临床试验中副反应轻微，均可耐受。孙瑞元，实用药物与临床 2007年第10卷第6期 【研究机构】：皖南医学院弋矶山医院 安徽省药物临床评价中心17复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛随机对照试验的系统评价n1996-2002年间发表的17篇文献，2152个病例均为随机对照试验，根据Cochrane系统评价，复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛，其心绞痛症状疗效

8、和心电图改善优于硝酸酯制剂，且不良反应少，耐受性好。 n13个研究中复方丹参滴丸组共901例有19例出现不良反应，发生率为21 ，主要表现为胃部不适，均可自行缓解，无病例退出或中止试验；消心痛组802例中有238例出现不同程度的不良反应，发生率为297 ，主要表现为面红、头晕头胀痛等不适，多数能耐受，有1个试验报道有5例患者因不能耐受而退出。王 蕾中国中西医结合杂志 2004年6月第24卷第6期四川大学华西医院 /国际循证医学中心注册项目(SR0202)18项目项目复方丹参片复方丹参片复方丹参滴丸复方丹参滴丸补充说明补充说明国家药国家药典标准典标准性状检查；冰片鉴别；丹参酮A、三七皂苷R1、人

9、参皂苷Rb1、Rg1鉴别；丹参酮A及丹酚酸B含量；性状检查；冰片鉴别；性状检查；冰片鉴别；丹参素钠、三七皂苷丹参素钠、三七皂苷R1R1鉴别；丹参素含量；鉴别；丹参素含量；FDD拥有企业内控质量标准，远远高于国家标准。并与国际天然植物药质量控制标准接轨。有效成有效成 分的控分的控制制丹参酮A及丹酚酸B的含量丹参素等丹参素等8 8种丹参有种丹参有效成分；三七皂苷效成分；三七皂苷R1R1等等1313种三七有效成分；种三七有效成分；以上均以指纹图谱技以上均以指纹图谱技术控制各有效成分含术控制各有效成分含量的稳定性量的稳定性药物动力学研究证实，丹参酮及丹酚酸B的口服生物利用度极低。产品竞争优势产品竞争优

10、势复方丹参片复方丹参片19项目项目复方丹参片复方丹参片复方丹参滴丸复方丹参滴丸补充说明补充说明剂型剂型片剂。丹参提取物与三七粉混合，加辅料压片，包糖衣或薄膜衣滴丸剂。滴丸剂。丹参与三七中的各丹参与三七中的各有效成分以分子状有效成分以分子状态均匀分散于基质态均匀分散于基质中，成丸后包薄膜中，成丸后包薄膜衣衣药物的吸收及生物利用度受以下情况的影响：1、溶出，包括崩解、解聚、溶解和扩散等过程；2、药物呈分子状态与胃肠道生物膜接触；3、经胃肠道吸收的药物，随血流通过门静脉进入肝脏，通过首次肝脏转化，而使部分药物失活，即“首过效应”。FDD的剂型特点更利于药物的吸收和提高生物利用度，所以总体日服剂量小于

11、片剂。不同厂家生产的片剂，溶散时限各不相同，有的可相差1倍以上FDDFDD每粒仅为每粒仅为27mg27mg，粒小使其具有较大粒小使其具有较大的体表面积便于溶的体表面积便于溶出出起效时间起效时间口服30分钟后崩解，起效在30分钟以后可舌下含服，可舌下含服，3838分分钟起效钟起效FDD舌下含服，药物直接入血，可避免“首过效应”，进一步提高生物利用度，使其具有速效、高效的特点。副作用副作用冰片的日服剂量72mg胃肠道刺激较常见冰片的日服剂量冰片的日服剂量30mg30mg副作用少，长副作用少，长期服用安全期服用安全国家973项目的课题研究证实，复方丹参方中冰片量过大并不能增加组方的作用，且增加副作用

12、，FDD中的冰片剂量比较合理。产品竞争优势产品竞争优势复方丹参片复方丹参片20项目项目复方丹参片复方丹参片复方丹参滴丸复方丹参滴丸补充说明补充说明全程指纹全程指纹图谱控制图谱控制技术技术原料产地不确定拥有拥有GAPGAP标准的药材种植基地，丹标准的药材种植基地，丹参参陕西商洛；三七陕西商洛；三七云南文山云南文山对国内130余种丹参多批次的品质鉴定，确定现在的药源基地。并从源头控制重金属及农药残留等问题，保证了多组分有效成分含量的稳定性。中药提取采用传统工艺中药提取采用中药提取采用GEPGEP规范标准规范标准GEP有效解决了药材所含有的毒性成分、重金属及农药残留等问题的纯化处理。生产流程采用传统

13、工艺整线整线DCSDCS（全流程在线自动控制）（全流程在线自动控制）FDD的整体生产系统采用在线数字化自动控制技术，即确保了各有效成分含量的稳定，又及时剔除掉不合格品。均以国家药典规定检验成品成品采用指纹图谱技术测定：丹成品采用指纹图谱技术测定：丹参成分相似度参成分相似度96%96%以上、三七成分以上、三七成分相似度相似度90%90%以上以上FDD实现了复合成分的天然植物药的质量控制技术达到国际水平。得到欧美等国家专业机构的认可。重金属、重金属、农药残留、农药残留、黄曲霉黄曲霉药典标准通过通过20052005年版中国药典、英国药年版中国药典、英国药典、欧洲药典等标准。黄曲霉检典、欧洲药典等标准

14、。黄曲霉检验通过国际通用标准验通过国际通用标准为FDD进入国际药品销售市场，奠定坚实基础。在临床研在临床研究方面的究方面的国家科技国家科技攻关项目攻关项目无如：国家如：国家“十五十五”科技攻关项目：科技攻关项目：FDDFDD对初诊对初诊2 2型糖尿病人动脉内中型糖尿病人动脉内中膜厚度的影响（入选病例膜厚度的影响（入选病例599599例）例）研究表明FDD能够显著抑制了2型糖尿病人动脉内中膜厚度的增加。产品竞争优势产品竞争优势复方丹参片复方丹参片21项目项目通心络胶囊通心络胶囊复方丹参滴丸复方丹参滴丸补充说明补充说明国家药国家药典标准典标准性状检查；人参皂苷Rb1；人参皂苷Re；芍药苷；冰片 性

15、状检查；冰片鉴别；性状检查；冰片鉴别；丹参素钠、三七皂苷丹参素钠、三七皂苷R1R1鉴别；丹参素含量；鉴别；丹参素含量；FDD拥有企业内控质量标准，远远高于国家标准。并与国际天然植物药质量控制标准接轨。有效成有效成 分的控分的控制制芍药苷不得少于0.77mg 丹参素等丹参素等8 8种丹参有种丹参有效成分；三七皂苷效成分；三七皂苷R1R1等等1313种三七有效成分；种三七有效成分；以上均以指纹图谱技以上均以指纹图谱技术控制各有效成分含术控制各有效成分含量的稳定性量的稳定性虫类药大多是脂溶性成分，不容易通过胃肠道吸收并发挥药理作用产品竞争优势产品竞争优势通心络胶囊通心络胶囊22项目项目通心络胶囊通心

16、络胶囊复方丹参滴丸复方丹参滴丸补充说明补充说明剂型剂型硬胶囊。水蛭、全蝎、蝉蜕、土鳖虫、蜈蚣、乳香、水蛭等原粉加檀香、降香挥发油细粉灌装 滴丸剂。滴丸剂。丹参与三七中的各有丹参与三七中的各有效成分以分子状态均效成分以分子状态均匀分散于基质中，成匀分散于基质中，成丸后包薄膜衣丸后包薄膜衣药物的吸收及生物利用度受以下情况的影响：1、溶出，包括崩解、解聚、溶解和扩散等过程；2、药物呈分子状态与胃肠道生物膜接触；3、经胃肠道吸收的药物，随血流通过门静脉进入肝脏，通过首次肝脏转化，而使部分药物失活，即“首过效应”。FDD的剂型特点更利于药物的吸收和提高生物利用度。每粒装0.38g；无溶散时限检查FDDF

17、DD每粒仅为每粒仅为27mg27mg，粒小使其具有较大的粒小使其具有较大的体表面积便于溶出体表面积便于溶出起效时间起效时间口服30分钟后崩解，起效在30分钟以后可舌下含服，可舌下含服，3838分分钟起效钟起效FDD舌下含服，药物直接入血，可避免“首过效应”，进一步提高生物利用度，使其具有速效、高效的特点。副作用副作用冰片、水蛭、土鳖虫，蜈蚣、乳香等胃肠道刺激较常见冰片的日服剂量冰片的日服剂量15mg15mg副作用少，长期服用副作用少，长期服用安全安全对于缺血性心脏病患者来讲不宜长期服用，容易引起不良反应产品竞争优势产品竞争优势通心络胶囊通心络胶囊23项目项目通心络胶囊通心络胶囊复方丹参滴丸（复

18、方丹参滴丸（FDDFDD）补充说明补充说明全程指纹全程指纹图谱控制图谱控制技术技术原料产地不确定拥有拥有GAPGAP标准的药材种植基地，丹标准的药材种植基地，丹参参陕西商洛；三七陕西商洛；三七云南文山云南文山对国内130余种丹参多批次的品质鉴定，确定现在的药源基地。并从源头控制重金属及农药残留等问题，保证了多组分有效成分含量的稳定性。中药提取采用传统工艺中药提取采用中药提取采用GEPGEP规范标准规范标准GEP有效解决了药材所含有的毒性成分、重金属及农药残留等问题的纯化处理。超微粉技术整线整线DCSDCS（全流程在线自动控制）（全流程在线自动控制）FDD的整体生产系统采用在线数字化自动控制技术

19、，即确保了各有效成分含量的稳定，又及时剔除掉不合格品。均以国家药典规定检验成品成品采用指纹图谱技术测定：丹成品采用指纹图谱技术测定：丹参成分相似度参成分相似度96%96%以上、三七成分以上、三七成分相似度相似度90%90%以上以上FDD实现了复合成分的天然植物药的质量控制技术达到国际水平。得到欧美等国家专业机构的认可。重金属、重金属、农药残留、农药残留、黄曲霉黄曲霉药典标准通过通过20052005年版中国药典、英国药年版中国药典、英国药典、欧洲药典等标准。黄曲霉检典、欧洲药典等标准。黄曲霉检验通过国际通用标准验通过国际通用标准为FDD进入国际药品销售市场，奠定坚实基础。在临床研在临床研究方面的

20、究方面的国家科技国家科技攻关项目攻关项目“十五”科研项目如：国家如：国家973973、国家、国家“十五十五”、“十一五十一五”科技攻关项目：科技攻关项目：FDDFDD对对初诊初诊2 2型糖尿病人动脉内中膜厚度型糖尿病人动脉内中膜厚度的影响（入选病例的影响（入选病例599599例）例）研究表明FDD能够显著抑制了2型糖尿病人动脉内中膜厚度的增加。产品竞争优势产品竞争优势通心络胶囊通心络胶囊24项目项目麝香保心丸麝香保心丸复方丹参滴丸复方丹参滴丸补充说明补充说明国家药国家药典标准典标准性状检查；脂蟾毒 、人参皂苷Rb1 、人参皂苷Re、麝香酮 、肉桂酸 、去氧胆酸 、冰片 性状检查；冰片鉴别；性状

21、检查；冰片鉴别；丹参素钠、三七皂苷丹参素钠、三七皂苷R1R1鉴别；丹参素含量；鉴别；丹参素含量；FDD拥有企业内控质量标准，远远高于国家标准。并与国际天然植物药质量控制标准接轨。有效成有效成 分的控分的控制制脂蟾毒配基（C24H32O4）和华蟾酥毒基（C26H34O6）的总量计，不得少于18g 丹参素等丹参素等8 8种丹参有种丹参有效成分；三七皂苷效成分；三七皂苷R1R1等等1313种三七有效成分；种三七有效成分；以上均以指纹图谱技以上均以指纹图谱技术控制各有效成分含术控制各有效成分含量的稳定性量的稳定性-产品竞争优势产品竞争优势麝香保心丸麝香保心丸25项目项目麝香保心丸麝香保心丸复方丹参滴丸

22、复方丹参滴丸补充说明补充说明剂型剂型褐色水丸。麝香，人参提取物，人工牛黄，肉桂，蟾酥，冰片等6味研粉加苏合香白酒适量泛丸滴丸剂。滴丸剂。丹参与三七中的各有丹参与三七中的各有效成分以分子状态均效成分以分子状态均匀分散于基质中，成匀分散于基质中，成丸后包薄膜衣丸后包薄膜衣药物的吸收及生物利用度受以下情况的影响：1、溶出，包括崩解、解聚、溶解和扩散等过程；2、药物呈分子状态与胃肠道生物膜接触；3、经胃肠道吸收的药物，随血流通过门静脉进入肝脏，通过首次肝脏转化，而使部分药物失活，即“首过效应”。每丸重22.5mg；有溶散时限及丸重差异检查FDDFDD每粒仅为每粒仅为27mg27mg，粒，粒小使其具有较

23、大的体小使其具有较大的体表面积便于溶出表面积便于溶出起效时间起效时间口服15分钟后崩解可舌下含服，可舌下含服，3838分钟分钟起效起效FDD舌下含服，药物直接入血，可避免“首过效应”，进一步提高生物利用度，使其具有速效、高效的特点。副作用副作用冰片、麝香、蟾蜍等胃肠道刺激较常见、有麻舌感；冰片的日服剂量冰片的日服剂量15mg15mg，副作用少，长期服用副作用少，长期服用安全安全麝香中的冰片含量与滴丸中相近，但是麝香、蟾蜍长期服用容易引起上腹部胀痛。产品竞争优势产品竞争优势麝香保心丸麝香保心丸26项目项目麝香保心丸麝香保心丸复方丹参滴丸（复方丹参滴丸（FDDFDD）补充说明补充说明全程指纹全程指

24、纹图谱控制图谱控制技术技术原料产地不确定拥有拥有GAPGAP标准的药材种植基地，丹标准的药材种植基地，丹参参陕西商洛；三七陕西商洛；三七云南文山云南文山对国内130余种丹参多批次的品质鉴定，确定现在的药源基地。并从源头控制重金属及农药残留等问题，保证了多组分有效成分含量的稳定性。中药提取采用传统工艺中药提取采用中药提取采用GEPGEP规范标准规范标准GEP有效解决了药材所含有的毒性成分、重金属及农药残留等问题的纯化处理。普通技术整线整线DCSDCS（全流程在线自动控制）（全流程在线自动控制）FDD的整体生产系统采用在线数字化自动控制技术，即确保了各有效成分含量的稳定，又及时剔除掉不合格品。均以

25、国家药典规定检验成品成品采用指纹图谱技术测定：丹成品采用指纹图谱技术测定：丹参成分相似度参成分相似度96%96%以上、三七成分以上、三七成分相似度相似度90%90%以上以上FDD实现了复合成分的天然植物药的质量控制技术达到国际水平。得到欧美等国家专业机构的认可。重金属、重金属、农药残留、农药残留、黄曲霉黄曲霉药典标准通过通过20052005年版中国药典、英国药年版中国药典、英国药典、欧洲药典等标准。黄曲霉检典、欧洲药典等标准。黄曲霉检验通过国际通用标准验通过国际通用标准为FDD进入国际药品销售市场，奠定坚实基础。在临床研在临床研究方面的究方面的国家科技国家科技攻关项目攻关项目-如：国家如：国家

26、973973、国家、国家“十五十五”、“十一五十一五”科技攻关项目：科技攻关项目：FDDFDD对对初诊初诊2 2型糖尿病人动脉内中膜厚度型糖尿病人动脉内中膜厚度的影响（入选病例的影响（入选病例599599例）例）研究表明FDD能够显著抑制了2型糖尿病人动脉内中膜厚度的增加。产品竞争优势产品竞争优势麝香保心丸麝香保心丸27项目项目冠心丹参系列冠心丹参系列复方丹参滴丸复方丹参滴丸补充说明补充说明国家药国家药典标准典标准片剂：为糖衣片、无定量检测项目；胶囊：有定量性状检查；冰片鉴别；性状检查；冰片鉴别；丹参素钠、三七皂苷丹参素钠、三七皂苷R1R1鉴别；丹参素含量；鉴别；丹参素含量；FDD拥有企业内控

27、质量标准，远远高于国家标准。并与国际天然植物药质量控制标准接轨。有效成有效成 分的控分的控制制片剂：丹参、降香定性检测；胶囊：丹参以丹参酮A（C19H18O3）计，不得少于0.30mg 丹参素等丹参素等8 8种丹参有种丹参有效成分；三七皂苷效成分；三七皂苷R1R1等等1313种三七有效成分；种三七有效成分；以上均以指纹图谱技以上均以指纹图谱技术控制各有效成分含术控制各有效成分含量的稳定性量的稳定性药物动力学研究证实，丹参酮及丹酚酸B的口服生物利用度极低。产品竞争优势产品竞争优势冠心丹参片（胶囊）、滴丸冠心丹参片（胶囊）、滴丸28项目项目冠心丹参系列冠心丹参系列复方丹参滴丸复方丹参滴丸补充说明补

28、充说明剂型剂型硬胶囊或糖衣片。丹参、三七原粉加降香挥发油压片或装入胶囊滴丸剂。滴丸剂。丹参与三七中的各有丹参与三七中的各有效成分以分子状态均效成分以分子状态均匀分散于基质中，成匀分散于基质中，成丸后包薄膜衣丸后包薄膜衣药物的吸收及生物利用度受以下情况的影响：1、溶出，包括崩解、解聚、溶解和扩散等过程；2、药物呈分子状态与胃肠道生物膜接触；3、经胃肠道吸收的药物，随血流通过门静脉进入肝脏，通过首次肝脏转化，而使部分药物失活，即“首过效应”。胶囊剂每粒0.3g，片剂无规格；无溶散时限及丸重差异检查FDDFDD每粒仅为每粒仅为27mg27mg，粒小使其具有较大的粒小使其具有较大的体表面积便于溶出体表面积便于溶出起效时间起效时间口服30分钟后崩解可舌下含服，可舌下含服，3838分分钟起效钟起效FDD舌下含服，药物直接入血，可避免“首过效应”，进一步提高生物利用度，使其具有速效、高效的特点。副作用副作用原粉压制、辅料较多，胃肠道刺激性大；冰片的日服剂量