成都医学院2005级《药理学》考试题(B卷)

1、第 8 页 共 8 页装 订 线院系 专业 班级 姓名 学号 成都医学院2007 -2008 学年度第 1学期期末考试本科2005级药理学考试题（适用于药学本科、检验本科） 试卷代码： B 卷题号一二三四五总分复核人题分得分评阅人一、名词解释（每题2分，共10分）1.抗菌活性：2.PD2：3.质反应：4.稳态血药浓度：5.内在拟交感活性二、单项选择题（每题1分，共40分）12345678910111213141516171819202122232425262728293031323334353637383940以下每一考题下面有A、B、C、D、E 5个备选答案，请从中选一个最佳答案，并把答案写

2、在上表对应的题号下方框中，否则不计分。1. 药动学研究的是A.药物作用的动能来源 B.药物作用的动态规律 C.药物在体内的变化 装 订 线院系 专业 班级 姓名 学号 D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律 E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律2.某药半衰期为24小时，若该药按一级动力学消除，一次服药后约需经几天体内药物基本消除干净A.2天 B.1天 C.4天 D.5天 E.3天3.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于药物的 A.作用强度 B.是否具有亲和力 C.剂量大小 D.脂溶性 E.是否具有效应力(内在活性)4.肾上腺素受体分布占优势的效应器是

3、A.皮肤、黏膜血管 B.肾血管 C.脑血管 D.冠状动脉 E.骨骼肌血管5. .某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用 A.不变 B.减弱 C.消失 D.增强 E.不变或消失6.关于毛果芸香碱的叙述，错误的是 A.使睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸 B.激动虹膜M受体，使瞳孔括约肌收缩 C.对闭角型青光眼效果好 D.对开角型青光眼无效 E.可用于虹膜炎的治疗7.新斯的明治疗重症肌无力的机制是A.兴奋大脑皮层 B.激动骨骼肌M胆碱受体 C.促进乙酰胆碱合成D.抑制胆碱酯酶和激动骨骼肌N2胆碱受体 E.促进骨骼肌细胞Ca2+内流8.与阿托品相比，山莨菪碱的特点是A.毒性较大 B.易通过血

4、脑屏障 C.抑制唾液分泌作用较强 D.可用于前列腺肥大者 E对痉挛血管的解痉作用选择性较高9.有关琥珀胆碱的叙述，错误的是A. 肌松作用出现快 B作用维持时间短 C. 静脉滴注适用于较长时间的手术装 订 线院系 专业 班级 姓名 学号 D过量可用新斯的明解救 E可增加腺体分泌10.治疗急性肾功能衰竭，与利尿药配伍增加尿量的药物是A肾上腺素 B多巴胺 C间羟胺 D去氧肾上腺素 E麻黄碱11.哪类药物可翻转肾上腺素升压作用? AM受体阻断药 B受体阻断药 C受体阻断药 DH1受体阻断药 EN受体阻断药12.下列关于地西泮的不良反应的叙述中错误的是A治疗量可见困倦等中枢抑制作用 B治疗量口服可产生心

5、血管抑制C大剂量常见共济失调等肌张力降低现象D长期服用可产生习惯性、耐受性、成瘾性E久用突然停药可产生戒断症状如失眠13.下列哪种药物能引起叶酸吸收及代谢障碍? A苯巴比妥 B卡马西平 C苯妥英钠 D丙戊酸钠 E乙琥胺14.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是A提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效B减慢左旋多巴由肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效C卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效D抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效E卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效15.关于氯丙嗪引起锥体外系反应的表现，下述哪项是错误A帕金森综合征 B急性肌张力障碍 C静坐不能D迟发性运动障碍 E“开-关”现

6、象16.胆绞痛病人最好选用A阿托品 B哌替啶 C氯丙嗪十阿托品 D哌替啶+阿托品 E阿司匹林+阿托品17.阿司匹林预防血栓形成的机制是A激活环加氧酶，增加血栓素生成、抗血小板聚集及抗血栓形成B抑制环加氧酶，减少前列环素生成、抗血小板聚集及抗血栓形成装 订 线院系 专业 班级 姓名 学号 C抑制环加氧酶，减少血栓素生成、抗血小板聚集及抗血栓形成D抑制环加氧酶，增加前列环素生成、抗血小板聚集及抗血栓形成E激活环加氧酶，减少血栓素生成、抗血小板聚集及抗血栓形成18.对利多卡因抗心律失常作用叙述正确的是A提高心肌自律性 B受体阻断作用 C促进Na+内流 D抑制K+外流E缩短动作电位时间和有效不应期，相

7、对延长有效不应期19.下列关于利尿药的作用部位的叙述错误的是A呋塞米作用于髓袢升支粗段 B氢氯噻嗪作用于远曲小管近端C布美他尼作用于髓袢升支粗段皮质部和远曲小管近端D氨苯蝶定作用于远曲小管和集合管 E乙酰唑胺作用于近曲小管20.关于受体阻断药的降压机制，下列叙述哪项不正确? A减少心排出量 B扩张血管平滑肌 C抑制肾素释放D减少交感递质释放 E中枢降压作用21.强心苷不具有下列哪项作用? A减慢心率 B利尿作用 C加速房室结传导DT波幅度减少，S-T段降低 E中毒量可引起中枢神经兴奋22.关于硝酸甘油和普萘洛尔的联合应用，下列哪项叙述是错误的? A可减少硝酸甘油的用量、延缓耐药性的产生B避免普

8、萘洛尔引起的降压作用 C避免普萘洛尔引起的心室容积增加D消除硝酸甘油引起的反射性心率加快 E降低心肌耗氧量有协同作用23.关于他汀类药物的叙述错误的是 A是目前最强的降血浆胆固醇的药物 B糖尿病性、肾型高脂血症的首选药 C原发性高胆固醇血症 D升高高胆固醇血症的HDL E可降低高胆固醇血症的LDL-C24.对于应用甲氨蝶呤引起的巨幼红细胞性贫血，治疗时最好选用A维生素B12 B叶酸 C叶酸+维生素B12 D甲酰四氢叶酸钙 E红细胞生成素25.H1、H2受体激动后均可引起装 订 线院系 专业 班级 姓名 学号 A肠蠕动增强 B血管扩张 C心率减慢 D支气管平滑肌收缩 E胃酸分泌减少26.明显抑制

9、支气管炎症过程的平喘药是A肾上腺素 B.倍氯米松 C沙丁胺醇 D。丙肾上腺素 E异丙基阿托品27.米索前列醇抗消化性溃疡的作用机制是A中和胃酸 B阻断壁细胞胃泌素受体C阻断壁细胞H受体 D阻断壁细胞M受体 E保护细胞或黏膜作用28.糖皮质激素治疗慢性炎症是由于A降低毛细管通透性 B减轻渗出、水肿 C减少前列腺索的释放D抑制肉牙组织增生，防止黏连及瘢痼形成 E抑制NO的生成29.宜选用大剂量碘制剂治疗的疾病是A弥漫性甲状腺肿 B结节性甲状腺肿 C黏液性水肿 D轻症甲亢内科治疗 E甲状腺危象30.关于胰岛素的叙述不正确的是A口服有效 B主要在肝肾脏灭活 C酸性蛋白质D精蛋白锌胰岛素为长效胰岛素 E

10、长效胰岛素不能静滴给药31.繁殖期杀菌药与速效抑菌药合用的结果是A拮抗 B无关 C增强 D相减 E相加32.对细菌的-内酰胺酶有较强抑制作用的药物是A头霉素类 B克拉维酸 C头孢菌素类 D青霉素类 E羧苄西林33.关于红霉素，不正确的描述是A对金葡萄有抑菌作用 B对肺炎支原体无抑制作用C抑菌作用机制是与细菌核蛋白体的50S亚基结合，抑制蛋白质合成D可引起肝损害 E青霉素过敏病人可用红霉素34.对耳蜗神经损害最小的氨基苷类药物是A卡那霉素 B链霉素 C庆大霉素 D妥布霉素 E阿米卡星35.下列有关四环素的正确叙述是A对G+球菌比青霉素更强 B其吸收不受离子和食物的影响装 订 线院系 专业 班级

11、姓名 学号 C仅对G+菌G-菌有效 D天然四环素类药物间有交叉耐药性E其严重不良反应是骨髓抑制和二重感染36.氟喹诺酮类药物抗菌作用机制是A抑制细菌二氢叶酸合成酶 B抑制细菌二氢叶酸还原酶C抑制细菌细胞壁合成 D抑制细菌DNA回旋酶 E抑制细菌蛋白质合成37.下列哪种药物主要外用于口腔、皮肤、阴道念珠菌病? A红霉素 B灰黄霉素 C多黏菌素B D两性霉素B E制霉菌素38.对阿昔洛韦不敏感的病毒是A乙型肝炎病毒 B单纯疱疹病毒 C牛痘病毒 D带状疱疹病毒 E水痘病毒39.应用异烟肼时补充维生素B6的目的A增强疗效 B减轻肝损害 C促进吸收 D延缓耐药性 E降低对神经的毒性40.伯氨喹作用于A红

12、细胞外期 B红细胞内期 C红细胞期 D.红细胞内期和外期 E以上均不是三、选择题（每题1分，共10分）123456789101.红细胞内G-6-PD缺乏引起急性溶血性贫血的化疗药物是A.奎宁 B.乙胺嘧啶 C.氯喹 D.伯胺奎 E.磺胺嘧啶2.可翻转肾上腺素升压作用的药物有：A.氯丙嗪 B.普奈洛尔 C.酚妥拉明 D.麦角新碱 E.间羟胺 3.具有抗厌氧菌作用的抗生素是：A.头孢氨苄 B.头孢他定 C.甲硝唑 D.头孢呱酮 E.氧氟沙星 4. 激动受体同时阻滞受体，可引起下述效应：A.瞳孔散大 B.血管扩张 C.子宫收缩 D.支气管扩张 E.心输出量增加5.可与阿司匹林竞争血浆蛋白结合的药物是

13、 装 订 线院系 专业 班级 姓名 学号 A.香豆素类抗凝血药 B.磺酰脲类降血糖药C.甲氨蝶呤 D.巴比妥类 E.苯妥英钠6.对后遗效应的理解是A.血药浓度已降至阈浓度以下 B.血药浓度过高 C.残存的药理效应D.短期内残存的药理效应 E.机体产生依赖性7.与吗啡治疗心源性哮喘有关的是A.扩张外周血管,减轻心脏负荷 B.镇静,消除焦虑恐惧情绪C.扩张支气管平滑肌，保持呼吸道通畅D.降低呼吸中枢对CO2的敏感性，改善急促浅表的呼吸 E.加强心肌收缩力8.肝素钠禁用于A.血小板减少症 B.血友病 C.颅内出血 D.内脏肿瘤 E.外伤及手术后9.关于肝药酶的正确叙述是A.存在于肝及其它许多内脏器官B.其反应专一性很低C.其作用不限于使底物氧化D.个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响E.以上说法都正确10.关于消除t1/2的论述，正确的是A.按一级动力学消除的药物，其t1/2与血药浓度无关.B.按零级动力学消除的药物，其t1/2与血药浓度无关C.按一级动力学消除的药物，经5个t1/2后体内约97%的药物被消除D.按零级动力学消除的药物，经5个t1/2后体内约97%的药物被消除E.是指血浆药物浓度降低一半所需时间四、简答题（每题5分，共30分