生物计算题复习

1、DNARNA 蛋白质蛋白质136碱基数碱基数碱基数碱基数氨基酸数氨基酸数规律四：规律四：基因控制蛋白质合成中基因控制蛋白质合成中（不考虑内含子和终止密码子）（不考虑内含子和终止密码子）【例【例1】某基因中含有】某基因中含有1200个碱基个碱基对对，则由它控制合成的含有则由它控制合成的含有两两条多肽链条多肽链的蛋白质分子中的蛋白质分子中最多最多含有肽键的个含有肽键的个数是数是()A198个个B398个个C400个个D798个个B【解析【解析】（1）根据中心法则：）根据中心法则：基因基因中碱基：中碱基：mRNA中碱基：蛋白质中氨基酸中碱基：蛋白质中氨基酸=6：3：1因此，合成的蛋白质中的氨基酸数为

2、因此，合成的蛋白质中的氨基酸数为:12003=400个个（2）又因为此蛋白质有）又因为此蛋白质有2条肽链，条肽链，氨基酸分子数氨基酸分子数=肽链数肽链数+肽键数肽键数所以其中含有的肽键数为所以其中含有的肽键数为:400-2=398个个1.复制遵循规律：复制遵循规律： 碱基互补配对原则碱基互补配对原则2.复制方式：复制方式：3.复制的特点：复制的特点：半保留复制半保留复制边解旋边复制边解旋边复制二二.DNA.DNA复制的有关计算复制的有关计算亲代亲代DNA分子分子复制复制1次次复制复制2次次复制复制3次次2 =214 =228 =23规律一规律一:1个个DNA分子复制分子复制n次，后代就有次，后

3、代就有2n个个DNA分子，分子，2n+1个脱氧核苷酸链。而个脱氧核苷酸链。而保留原来亲代保留原来亲代DNA分子母链的子代分子母链的子代DNA分子永远是分子永远是2个个,占占2/2n；原来的；原来的2条母链占条母链占全部脱氧核苷酸链的比例为全部脱氧核苷酸链的比例为2/2n+1（即（即1/2n）。规律二规律二:1个个DNA分子复制分子复制n次，后代就有次，后代就有2n个个DNA分子分子,则需要从周围环境中吸收则需要从周围环境中吸收组成组成2n1个个DNA分子的游离脱氧核苷酸分子的游离脱氧核苷酸【例【例2 2】已知某】已知某DNADNA分子中含腺嘌呤分子中含腺嘌呤200200个，占全部个，占全部DN

4、ADNA总数的总数的20%20%，该，该DNADNA连续复制连续复制4 4次，环境中消耗胞嘧次，环境中消耗胞嘧啶脱氧核苷酸的数目为啶脱氧核苷酸的数目为( )( ) A.1600 A.1600个个 B.3200B.3200个个 C C. .45004500个个 D D. .48004800个个 C【解析【解析】(1)(1)求出该求出该DNADNA分子中共含有多少个脱氧核分子中共含有多少个脱氧核 糖核苷酸：糖核苷酸：200/20%=1000(个个)(2)(2)求出该求出该DNADNA分子中含有多少个胞嘧啶脱分子中含有多少个胞嘧啶脱 氧核糖核苷酸：氧核糖核苷酸： 1000-(2002)/2=300(

5、个个)(3)(3)求出复制求出复制4 4次需要多少个胞嘧啶脱氧核次需要多少个胞嘧啶脱氧核 苷酸：苷酸：（241）300=4500(个个) 遗传规律解题技巧遗传规律解题技巧（一）（一）最基本的六种交配组合最基本的六种交配组合AAAAAAAAAa1AA:1AaAAaaAaAaAa1AA:2Aa:1aaAaaa1Aa:1aaaaaaaaAA、Aa：显性性状，：显性性状，aa：隐性性状：隐性性状（A、a）1.分离定律分离定律（二）规律性比值在解决遗传性问题（二）规律性比值在解决遗传性问题的应用的应用后代显性后代显性: :隐性为隐性为1 : 11 : 1，则亲本基因型为：则亲本基因型为：Aa X aaA

6、a X aa后代显性：隐性为后代显性：隐性为3 : 13 : 1，则，则亲本的基因型为亲本的基因型为Aa X AaAa X Aa后代基因型后代基因型AaAa比比aaaa为为1 : 11 : 1，则亲本的基因型为则亲本的基因型为Aa X aaAa X aa后代基因型后代基因型AA:Aa:aaAA:Aa:aa为为1 : 2:11 : 2:1，则亲本的基因型为则亲本的基因型为Aa X AaAa X Aa（三）、个体基因型的确定（三）、个体基因型的确定例、杂合子例、杂合子(Aa(Aa) )自交，求子代某一个体是杂合子的概自交，求子代某一个体是杂合子的概率率（四）、计算概率（四）、计算概率1 1）该个体

7、是已知表现型还是未知表现型）该个体是已知表现型还是未知表现型基因型为基因型为AAAA或或AaAa，比例为比例为1212AaAa的概率为的概率为2/32/3基因型为基因型为AAAaaaAAAaaa，比例为，比例为121121AaAa的概率为的概率为1/21/2已知是显性性状：已知是显性性状：未知：未知：该个体表现型该个体表现型例、一对夫妇均正常，且他们的双亲也正常，但该例、一对夫妇均正常，且他们的双亲也正常，但该 夫妇均有一个白化病弟弟，求他们婚后生白化病夫妇均有一个白化病弟弟，求他们婚后生白化病 孩子的概率孩子的概率确定夫妇基因型及概率：确定夫妇基因型及概率： 均为均为2/3Aa2/3Aa，1

8、/3AA1/3AA分类讨论分类讨论其余情况，后代均表现正常，患病概率为其余情况，后代均表现正常，患病概率为0 0若均为若均为AaAa，2/3Aa2/3Aa2/3Aa1/9aa 杂合子杂合子(Aa(Aa) )自交自交n n代，求后代中是杂合子代，求后代中是杂合子的概率。的概率。2 2n n1 1杂合子杂合子(Aa(Aa) )的概率的概率: :纯合子（纯合子（AA+aaAA+aa）的概率）的概率: :2 2n n1 11 1显性纯合子显性纯合子(AA)(AA)的概率的概率=隐性纯合子隐性纯合子(aa(aa) )的概率的概率2 2n n1 11 12 21 1（）概率是关于事件的随机性或偶然性的定量

9、概念，概率是关于事件的随机性或偶然性的定量概念，就是指某事件发生可能性的大小，可表示为：事件发就是指某事件发生可能性的大小，可表示为：事件发生的次数、事件发生的机会数。生的次数、事件发生的机会数。例如：例如：一个杂合子一个杂合子Aa在形成配子时，等位基因在形成配子时，等位基因A与与a相互分离的机会是均等的，在所得到的配子中，相互分离的机会是均等的，在所得到的配子中，含含A的配子和含的配子和含a的配子各占的配子各占1/2，即它们出现的概率，即它们出现的概率各为各为1/2。下面先简要介绍一下这两个定理。下面先简要介绍一下这两个定理。（1）加法定理：当一个事件出现时，另一个事件）加法定理：当一个事件

10、出现时，另一个事件就会被排除，这两个事件就称为互斥事件。多种互斥就会被排除，这两个事件就称为互斥事件。多种互斥事件出现的概率就是它们各自概率的和。事件出现的概率就是它们各自概率的和。例如：人的肤色正常（例如：人的肤色正常（A）对白化（）对白化（a）为）为显性，基因型为显性，基因型为AA或或Aa的个体，其表现型为的个体，其表现型为正常人。若一对夫妇的基因型都是正常人。若一对夫妇的基因型都是Aa，则他们，则他们孩子的基因型，则可能是孩子的基因型，则可能是AA，Aa，aA，aa其其概率都是概率都是1/4。然而这些基因型又都是互斥事件。因为一然而这些基因型又都是互斥事件。因为一个孩子的基因型是个孩子的

11、基因型是AA就不可能同时又是其它。就不可能同时又是其它。因此这对夫妇生育一个正常孩子的概率就是因此这对夫妇生育一个正常孩子的概率就是1/4（AA）+1/4（Aa）+1/4（aA）3/4（AA或或Aa或或aA）。）。（2）乘法定理：当一个事件的发生不影响另一事）乘法定理：当一个事件的发生不影响另一事件的发生时，我们就称这两个事件为独立事件。两个件的发生时，我们就称这两个事件为独立事件。两个独立事件同时或相继出现的概率为它们各自概率的乘独立事件同时或相继出现的概率为它们各自概率的乘积。积。例如：我们知道生男生女的概率都是例如：我们知道生男生女的概率都是1/2。由于无。由于无论第一胎是男是女，都不会

12、影响第二胎的性别，因此，论第一胎是男是女，都不会影响第二胎的性别，因此，这就是两个独立事件。这就是两个独立事件。第一胎生女孩的概率是第一胎生女孩的概率是1/2，第二胎生女孩的概率，第二胎生女孩的概率还是还是1/2，那么，两胎都生女孩的概率就是，那么，两胎都生女孩的概率就是1/21/2=1/4。（某对夫妇家有。（某对夫妇家有5朵金花的概率是？朵金花的概率是？应该是应该是1/32） 假定某一个体的遗传因子组成为假定某一个体的遗传因子组成为 AaBbCcDdEEFfAaBbCcDdEEFf，此个体能产生配子的类型为，此个体能产生配子的类型为 A.5A.5种种 B.8B.8种种 C.16C.16种种

13、D.32D.32种种 已知基因型为已知基因型为AaBbCc AaBbCc aaBbCCaaBbCC的两个体的两个体杂交，能产生杂交，能产生_种基因型的个体；能种基因型的个体；能 产生产生_种表现型的个体。种表现型的个体。124 遗传因子组成为遗传因子组成为AAbbCCAAbbCC与与aaBBccaaBBcc的小麦的小麦进行杂交，进行杂交，F1F1杂种形成的配子种类数和杂种形成的配子种类数和F2F2的基因型种类数分别是（的基因型种类数分别是（ ）A.4A.4和和9 B.49 B.4和和27 C.827 C.8和和27 D.3227 D.32和和8181C二、二、知子代推亲代 两个亲本杂交，基因遗

14、传遵循自由组合定律，两个亲本杂交，基因遗传遵循自由组合定律，其子代的基因型是：其子代的基因型是：1YYRR、2YYRr、1YYrr、1YyRR、2YyRr、1Yyrr,那么这两个亲本的基那么这两个亲本的基因型是（因型是（） A、YYRR和和YYRrB、YYrr和和YyRr C、YYRr和和YyRrD、YyRr和和YyrrC3、知亲代性状和子代比例判断亲本、知亲代性状和子代比例判断亲本基因组成基因组成-方法方法:拆开重组比例比较法拆开重组比例比较法例:豌豆黄色(Y)对绿色(y)呈显性，圆粒(R)对皱粒(r)呈显性，下表是5种不同的杂交组合以及各种杂交组合所产生的子代数比例.请写出亲代的遗传因子组

15、成.(1)_ (2)_ (3)_ (4)_(5)_亲亲代代子代的性状表现及其比例子代的性状表现及其比例基因基因组成组成性状表现性状表现黄色黄色圆粒圆粒黄色黄色皱粒皱粒绿色绿色圆粒圆粒绿色绿色皱粒皱粒1黄皱黄皱绿绿皱皱01012黄圆黄圆绿绿皱皱11113黄圆黄圆绿绿圆圆31314绿圆绿圆绿绿圆圆00315黄皱黄皱绿绿圆圆1111三三. .遗传系谱题的解题思路及计算遗传系谱题的解题思路及计算判断遗传系谱类型判断遗传系谱类型确定有关个体基因型确定有关个体基因型概率计算等概率计算等一对相对性状遗传，遵循一对相对性状遗传，遵循 规律；规律；性染色体上的基因与常染色体上的基性染色体上的基因与常染色体上的基

16、因同时分析时，遵循因同时分析时，遵循 规律。规律。遵遵循循规规律律图图例例说说明明、 正常男、女正常男、女 、 患病男、女患病男、女、 分别表示世代分别表示世代婚配、生育子女婚配、生育子女分离分离自由组合自由组合遗传系谱类型遗传系谱类型:1、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传2、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传3、伴、伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传4、伴、伴X染色体显性遗传染色体显性遗传5、伴、伴Y染色体遗传染色体遗传规律一规律一：（判断致病基因的（判断致病基因的显、隐显、隐）系谱中只要出现一处系谱中只要出现一处父母不患子女有患，父母不患子女有患，则该病必定是由则该病必定是由隐隐性基因控制

17、的遗传病；性基因控制的遗传病；系谱中只要出现一处系谱中只要出现一处父母都患子女有不患父母都患子女有不患，则该病必定是由则该病必定是由显显性基因控制的遗传病。性基因控制的遗传病。一般显隐关系的确定一般显隐关系的确定正常正常正常正常有病有病棕眼棕眼棕眼棕眼蓝眼蓝眼正常正常有病有病有病有病例例: :人类多指是显性遗传病人类多指是显性遗传病, ,白化病是隐性遗白化病是隐性遗传病传病, ,已知控制这两种病的等位基因都在常已知控制这两种病的等位基因都在常染色体上染色体上, ,且独立遗传且独立遗传. .一家庭一家庭, ,父多指父多指, ,母正母正常常, ,有一患白化病但手指正常的孩子有一患白化病但手指正常的

18、孩子, ,则下一则下一个孩子个孩子: :(1)(1)正常的概率正常的概率(2)(2)同时患两种病的概率同时患两种病的概率(3)(3)只患一种病的概率只患一种病的概率3/81/81/8+3/8=1/2规律二：规律二：（判断致病基因所在的判断致病基因所在的染色体染色体）(1)若确定为隐性遗传病若确定为隐性遗传病,就找出所有女患者，就找出所有女患者，若若均均符合符合“母患子必患母患子必患,女患父必患女患父必患”,则则可可能能为为X隐隐;若有一处不符若有一处不符,则则一定一定是常隐。是常隐。(2)若确定为显性遗传病，就若确定为显性遗传病，就找出所有男患找出所有男患者，若者，若均均符合符合“父患女必患父

19、患女必患,子患母必患子患母必患”,则则可能可能为为X显显;若有一处不符若有一处不符,则则一定一定是常显。是常显。一般常染色体、性染色体遗传的确定一般常染色体、性染色体遗传的确定（常、隐）（常、隐） （常、显）（常、显） 最可能（伴最可能（伴X、显）、显）最可能（伴最可能（伴X、隐）、隐）最可能（伴最可能（伴Y遗传）遗传）【例【例1】下图是人类中某遗传病的系谱】下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：图，请推测其最可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传 【例【例2】请据遗传系谱图回答（用】请据遗传系谱图回答（用A、a表示表示这对等位基因）：这对等位基因）：345678910111213141512（2）若）若10与与15婚配，生一个有病孩子的婚配，生一个有病孩子的概率为。生一个正常女孩的概概率为。生一个正常女孩的概率为。率为。（1）该病的遗传方式为。）该病的遗传方式为。常、隐常、隐AA2AaAa1/65/12【例【例3 3】大约在】大约在9090个表现型正常的人中个表现型正常的人中有一个白化病基因的携带者。下图中第有一个白化病基因的携带者。下图中第三代的三代的4 4号个体如果和一个号个体如果和一个无亲