【精品文档】化学_高考化学有机推断题解析

1、【命题趋向】综观近几年化学高考试题，作为高考化学理综命题不可缺少的有机化学而言，其命题呈现如下趋势：是以烃及烃的衍生物的转化关系为内容的传统考查方式仍将继续，是有机推断中渗透有机实验、有机计算等其它有机综合性问题、开放性的考查形式。一、知识网络1、 知识网1 （单官能团）2、 知识网2 ( 双官能团 )CH S -t n CH JCH JRT， | jCH,= CHz CHCOOC Z- CEiiCHjpU -“”CHjCOOH二、知识要点归纳1、由反应条件确定官能团反应条件可能官能团浓硫酸醇的消去（醇羟基）酯化反应（含有羟基、稀硫酸酯的水解（含有酯基）二糖、多糖的水解NaOH 水溶液卤代烃的

2、水解酯的水解NaOH 醇溶液卤代烃消去（一X）H2 、催化剂加成（碳碳双键、碳碳叁键、醛基、羰基、本环）O2/Cu 、加热醇羟基 (- CH 2OH 、 CHOH )CI2(Br 2)/Fe苯环CI2(Br 2)/ 光照烷烃或苯环上烷烃基碱石灰 /加热RCOONa2、根据反应物性质确定官能团反应条件可能官能团能与 NaHCO 3 反应的羧基能与 Na 2CO 3 反应的羧基、酚羟基能与 Na 反应的羧基、（酚、醇）羟基与银氨溶液反应产生银镜醛基与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀（溶解）醛基（若溶解则含一COOH ）使溴水褪色C=C、C=C或一CHO加溴水产生白色沉淀、遇Fe 3+显紫色酚C=C 、C

3、 三 C、酚类或一 CHO 、苯的冋系物使酸性 KMnO 4 溶液褪色等氧化" 氧化杠A 是醇（ CH2OH ）A - > B -C3、根据反 应类型来推 断官能团 :反应类型可能官能团加成反应C = C、C = C、 CHO 、羰; 基、苯环加聚反应C=C、C=C酯化反应羟基或羧基水解反应X、酯基、肽键、多糖等单一物质能发生缩聚分子中冋时含有羟基和羧基或羧基和胺基反应5、注意有机反应中量的关系烃和氯气取代反应中被取代的H 和被消耗的 CI 2 之间的数量关系；不饱和烃分子与H2、B2 、HCI 等分子加成时， C = C、C 三 C 与无机物分子个数的关系;含 0H 有机物与

4、 Na 反应时， 0H 与 H2 个数的比关系； CHO 与 Ag 或 Cu 2O 的物质的量关系 ; RCH 2OH f RCHO f RCOOHMM2M+14+ CH 3COOH RCH 2 OH浓 H2SO 4 f CH 3COOCH 2RMM+42+CH 3CH2 OH(7)RCOOH- 二f RCOOCH 2CH 3（酯基与生成水分子个数的关系）浓HSO（ 关系式中 M 代表第一种有机物的相对分子质量）MM+28三、注意问题1 ?官能团引入 ：官能团的引入 :引入官能团有关反应羟基 -OH烯烃与水加成 ，醛/酮加氢，卤代烃水解 ，酯的水解 ，葡萄糖分解卤素原子（一 X）碳碳双键 C=

5、C醛基 -CHO羧基 -COOH烃与 X2 取代 ，不饱和烃与 HX 或 X2 加成， （醇与 HX 取代 ）某些醇或卤代烃的消去，炔烃加氢某些醇 （CH2OH ） 氧化 ，烯氧化 ，糖类水解，（炔水化）醛氧化 ，酯酸性水解 ，羧酸盐酸化， （苯的同系物被强氧化剂氧化）酯基 -COO-酯化反应C 先硝彳七后还原： IgN硝优： 沐日与沐硫酸乂热N6C* 提轼化 IIOOCSOgHC 破化，沐硫酸尹热；OH 先卤代后水解）其中苯环上引入基团的方法:2、有机合成中的成环反应类型方式酯成环（一 COO ）二元酸和二元醇的酯化成环酸醇的酯化成环二元醇分子内成环醚键成环（一 0 ）二元醇分子间成环二兀酸和二氨基化合物成环肽键成环氨基酸成环不饱和烃单烯和二烯2 . 合成方法：识别有机物的类别，含何官能团，它与何知识信息有关据现有原料，信息及反应规律，尽可能合理把目标分子分成若干片断，或寻求官能团的引入、转换，保护方法或设法将各片断拼接衍变正逆推，综合比较选择最佳方案3 . 合成原则 ： 原料价廉，原理正确路线简捷，便于操作，条件适宜易于分离，产率高4 ?解题思路剖析要合成的物质 （目标分子 ），选择原料，路线 （正向、逆向思维，结合题给信息）合理的合