脓毒血症 (2)

1、脓毒血症诊断和治疗脓毒血症诊断和治疗 一些相关知识定义一些相关知识定义n菌血症：菌血症：血中有细菌，血培养证实。血中有细菌，血培养证实。是细菌由局部病灶入血，全身无中毒症状，但血液中可查到细菌。n败血症：败血症：血中有微生物或其毒素。血中有微生物或其毒素。是指致病菌侵入血循环，并在血中生长繁殖，产生毒素而发生的急性全身性感染。n全身炎症反应综合征全身炎症反应综合征(SIRS , 1991年年)n病病人符合以下至少两项人符合以下至少两项:发热或者体温过低：发热或者体温过低：体温体温 38 C或或 90次次/min呼吸急促或过度通气：呼吸急促或过度通气：R 20次次/m或或PaCO2 12.0 1

2、09/L或或 10%ACCP/SCCM共识会议共识会议定义脓毒症（sepsis）：是指由感染引起的全身炎症反应综合征。真菌真菌病毒病毒寄生虫寄生虫血源性感染血源性感染菌血症菌血症败血症败血症其他其他SIRS其他其他创伤创伤烧伤烧伤胰腺炎胰腺炎脓毒症的诊断标准脓毒症的诊断标准n感染感染: 已证明或疑似的感染已证明或疑似的感染,同时含有下列同时含有下列某些征象某些征象一般特点 发热或者体温过低发热或者体温过低心动过速心动过速呼吸急促呼吸急促精神状态改变精神状态改变无法解释的高糖血症无法解释的高糖血症Vincent JL, et al. Am J Respir Crit Care Med, 2006

3、, 173:256-63脓毒症的诊断标准脓毒症的诊断标准炎症参数白细胞过多或者过少白细胞过多或者过少C反应蛋白反应蛋白 (CRP) 增高增高(比正常高比正常高2个标准差个标准差)降钙素原降钙素原 (PCT) 增高增高(比正常高比正常高2个标准差个标准差)组织灌注参数无法解释的高乳酸血症无法解释的高乳酸血症毛细血管再充盈减慢或皮肤出现花斑毛细血管再充盈减慢或皮肤出现花斑脓毒症的诊断标准脓毒症的诊断标准器官功能障碍参数无法解释的低氧血症无法解释的低氧血症急性少尿急性少尿凝血异常凝血异常肠梗阻肠梗阻高胆红素血症高胆红素血症血小板减少血小板减少器官功能障碍一些普遍使用的标准器官功能障碍一些普遍使用的标

4、准 严重脓毒症严重脓毒症严重脓毒症严重脓毒症 并发一个或以上器官功能衰竭的脓毒症并发一个或以上器官功能衰竭的脓毒症脓毒症休克脓毒症休克 尽管适当的液体复苏仍然存在脓毒症诱发的低尽管适当的液体复苏仍然存在脓毒症诱发的低血压。血压。严重脓毒症严重脓毒症n心血管心血管：S90mm Hg，或平均动脉压，或平均动脉压70mm Hg，对静，对静脉补液无反应脉补液无反应n肾肾：0.5ml/kg/1h，尽管已有足够的液体复苏，尽管已有足够的液体复苏n呼吸呼吸：PaO2/FiO2250，如果肺为唯一的功能障碍的器官，如果肺为唯一的功能障碍的器官，200n血液血液：血小板计数：血小板计数1.5倍正常值高限倍正常值

5、高限n足够液体复苏足够液体复苏：PAWP12mm Hg，或，或CVP8mmHg脓毒症休克：脓毒症休克：其它原因不可解释的，以低血压为特征的急性循环衰竭状态，是严重脓毒症的一种特殊类型。包括： n尽管有足够的液体复苏，低血压至少尽管有足够的液体复苏，低血压至少1 1小时小时（S90mmHgS90mmHg，或比患者平时的血压降低，或比患者平时的血压降低40mmHg40mmHg）；或）；或n输 液 或 血 管 活 性 药 物 维 持 下 平 均 动 脉 压输 液 或 血 管 活 性 药 物 维 持 下 平 均 动 脉 压60mmHg60mmHgn毛细血管再充盈时间毛细血管再充盈时间2s2sn高乳酸血

6、症高乳酸血症 乳酸乳酸3mmol/l3mmol/ln尿量减少尿量减少n四肢厥冷或皮肤花斑 影响脓毒症的发展以及结局的因素可以影响脓毒症的发展以及结局的因素可以用用PIRO分类分类P (predisposing factor)易患因素易患因素I (infection) 感染感染R (response) 机体反应机体反应O (organ dysfunction) 器官功能障碍器官功能障碍PIRO概念概念 P 年龄年龄, 酗酒酗酒, 激素或免疫抑制剂激素或免疫抑制剂 免疫学监测免疫学监测, 遗传因素遗传因素I 部位特异性部位特异性(如肺炎如肺炎, 腹膜炎腹膜炎) X-线线, CT扫描扫描, 细菌学细

7、菌学R 全身不适全身不适, 体温体温, 心率心率, 呼吸频率呼吸频率 WBC, CRP, PCT, APTTO 血压血压, 尿量尿量, Glasgow昏迷指数昏迷指数 氧合指数氧合指数, 肌酐肌酐, 胆红素胆红素, 血小板血小板临床临床 其他检查其他检查 年龄参与调节机体对脓毒症的反应年龄参与调节机体对脓毒症的反应病史也是一个因素病史也是一个因素, 如肝硬化或接受免疫抑制治疗如肝硬化或接受免疫抑制治疗遗传因素在决定发病以及发病的严重程度起重要的作用遗传因素在决定发病以及发病的严重程度起重要的作用, 并并 且调节个体对治疗的反应且调节个体对治疗的反应 大多数和严重感染相关的遗传特征与先天免疫反应

8、缺陷相大多数和严重感染相关的遗传特征与先天免疫反应缺陷相 关，如补体缺乏、中性粒细胞缺陷、关，如补体缺乏、中性粒细胞缺陷、CD14和和TLRs的改变等的改变等P感染的特点由微生物种类、感染源决定感染的特点由微生物种类、感染源决定结局由感染部位和感染细菌的量和毒力决定结局由感染部位和感染细菌的量和毒力决定PROWESS（APC治疗严重脓毒症全球试验）显示治疗严重脓毒症全球试验）显示脓毒症：泌尿系感染脓毒症：泌尿系感染28天内的病死率是天内的病死率是21%, 肺部肺部感染感染34%(p200mg/l 急诊生化：BUN19.88mmol/L,Cr154ummol/L 20入院诊断 脓毒血症、肝恶性肿

9、瘤、梗阻性黄疸脓毒血症、肝恶性肿瘤、梗阻性黄疸21治疗措施 1、经验性抗感染治疗:舒普深 3.0g ivgtt q8h 2、对症治疗：解热、护肝、降酶、补液等22病情进展6/3：出现高热（ T39.5 ）,急查血常规：WBC：13.5109/L，N：91.9%。并送血培养。加强抗感染治疗：头孢地嗪针2.0g,q12h。再次尿培养：屎肠球菌（万古、替考敏感） 8/3：更改抗生素：替考拉宁0.2g,qd10/3：血培养：金黄色葡萄球菌（MRSA）替考拉宁连续使用3天，体温控制不佳，波动在38左右，血象偏高11/3：再次出现高热， T：39.1，伴尿少，心率快，呼吸略急促，血压偏低，四肢末梢微凉。1

10、5时转入ICU23入ICU查体T38.5，HR120bpm，BP107/57mmHg，R30bpm。 神志模糊，双瞳孔等大等圆，直径约3mm，对光反存在，双肺可闻及湿性啰音，心音有力，腹软，无明显压痛及反跳痛，双下肢轻度水肿,活动尚可，病理征未引出。面罩4L/Min给氧下SpO2 93%左右。24复检结果尿培养：阴性连续三天痰培养：金黄色葡萄球菌（MRSA）血培养：金黄色葡萄球菌（MRSA）测定替考拉宁血药浓度：5mg/L。25ICU诊断脓毒血症双肺感染急性肾损害前列腺增生症26抗感染治疗（1）替考拉宁400mg，q12h，连续3剂，确保治疗早期迅速达到有效血药浓度。（2）三剂后，替考拉宁40

11、0mg，qd。（3）第三天开始替考拉宁400mg，每3天一次。（4）动态监测血药浓度27其他治疗措施化痰、雾化、补液营养支持，对症处理动态监测肾功能，24小时尿量等治疗策略治疗策略n液体复苏液体复苏n感染控制感染控制n血管活性药物的应用血管活性药物的应用n糖皮质激素的应用糖皮质激素的应用n支持治疗支持治疗n其他其他 液体复苏 早期复苏早期复苏 一旦临床诊断为诊断脓毒症休克，推荐应尽快进行积极液体复苏，在最初复苏的6小时内应达到复苏目标：中心静脉压(CVP)8-12mmHg；平均动脉压(MAP)65mmHg；尿量0.5 mlkg-1 h-1； 中心静脉血氧饱和度 (ScvO2)或混合静脉血氧饱和

12、度(SvO2)分别是70%或 65% (推荐级别：1C) 液体复苏早期目标导向性治疗早期目标导向性治疗(early goal-directed therapy，EGDT)早期：一旦组织细胞出现灌注不足或缺氧状态，即应开始积极补充液体恢复容量，保证组织灌注目标：是指在诊断严重脓毒症(脓毒症休克) 后最初6小时内达到稳定血流动力学、改善组织灌注，重建氧平衡指导：在血流动力学监测下指导的液体复苏治疗：液体复苏采取的措施严重脓毒症和(或)脓毒症休克患者经补液2040mlkg后仍呈低血压状态，或不论血压水平如何而血乳酸升高(4mmol/L)，即开始进行EGDT液体复苏EGDT分步进行分步进行第第1步：吸

13、氧、气管插管机械通气或辅助呼吸步：吸氧、气管插管机械通气或辅助呼吸第2步：中心静脉插管、动脉插管第3步：镇静第4步：监测CVP变化趋势，每30分钟给予负荷量晶体液或胶体液直至CVP达 8-12 mm Hg（即在30min 内,给予5001000mL 的晶体液或300500mL 胶体） 机械通气和心室顺应性降低的患者推荐 CVP 12-15 mmHg 腹高压和心室舒张功能障碍的患者亦把CVP 12-15mmHg 作为复苏目标 经充分液体复苏，心脏指数可改善25 40% ，能使半数患者的低血压状态得以纠正液体复苏第第 5步步 升压药 充分复苏后仍存在低血压，或出现液体中出现威胁生命的低血压时，则同

14、时给予升压药使MAP 65 mm Hg 也可在首次液体负荷量后即联合升压药以维持维MAP65 mmHg，同时继续补液直到CVP 达标第第6步步：输注浓缩红细胞使 Hct 30% ，和 (或)输 注 多 巴 酚 丁 胺 (最大剂量至 20gkg-1 min-1 )以达到复苏目标(推荐级别：2C) 适应症：严重感染和脓毒症休克的患者，早期液体复苏的6小时内 CVP已达 812 mmHg，而 ScvO2 或 ScvO2仍未达到70%或 65% 在严重感染发生的6小时内达到上述复苏目标可降低患者病死率液体复苏液体复苏 几点强调几点强调 推荐在复苏中首先选用晶体液推荐在复苏中首先选用晶体液不推荐使用羟乙

15、基淀粉（可致肾功能损害）不推荐使用羟乙基淀粉（可致肾功能损害）还需大量晶体液时，可加白蛋白还需大量晶体液时，可加白蛋白有低血容量时，初始的液体至少要达到有低血容量时，初始的液体至少要达到30ml/kg感染控制感染控制影像学和细菌培养技术影像学和细菌培养技术对感染的定位也越来越准确对感染的定位也越来越准确, 使得必要时行外科使得必要时行外科手术成为可能手术成为可能 致病微生物的确立致病微生物的确立 早期选择抗感染药物，对感染的控制越来越有早期选择抗感染药物，对感染的控制越来越有经验经验 可选择的抗感染的药物越来越多可选择的抗感染的药物越来越多感染的诊断感染的诊断抗生素治疗之前应首先进行正确的微生

16、物培养，抗生素治疗之前应首先进行正确的微生物培养，但要保证这不能显著延迟抗生素的使用但要保证这不能显著延迟抗生素的使用 1C获取两次或以上的血培养（获取两次或以上的血培养（BC）经皮获取一次或以上的血培养经皮获取一次或以上的血培养从每个留置时间超过从每个留置时间超过48小时的血管通路装置获小时的血管通路装置获取一次血培养取一次血培养如果临床提示，获取其它部位的培养如果临床提示，获取其它部位的培养如果安全性允许，迅速进行影像学检查和可疑如果安全性允许，迅速进行影像学检查和可疑感染源取样感染源取样 1CSCCM 脓毒症指南，脓毒症指南，2008感染的治疗感染的治疗在诊断严重感染在诊断严重感染 1D

17、和感染性休克和感染性休克 1B后后1个小时以内尽早个小时以内尽早给予静脉抗生素治疗给予静脉抗生素治疗广谱抗生素：选择一种或多种覆盖可能致病微生物（细菌广谱抗生素：选择一种或多种覆盖可能致病微生物（细菌或真菌）的广谱抗生素，而且抗生素在可疑的感染部位具或真菌）的广谱抗生素，而且抗生素在可疑的感染部位具有良好的组织穿透力有良好的组织穿透力 1B每天重新评价抗生素以优化疗效，防止耐药，避免毒性并每天重新评价抗生素以优化疗效，防止耐药，避免毒性并减少费用减少费用 1C对于对于假单胞菌属感染考虑联合用药假单胞菌属感染考虑联合用药 2 2D对于粒细胞减少的患者考虑联合用药经验治疗对于粒细胞减少的患者考虑联

18、合用药经验治疗 2 2D联合用药联合用药3-5天，并根据药敏结果降阶梯治疗天，并根据药敏结果降阶梯治疗 2 2D抗生素疗程限制在抗生素疗程限制在7-10天；除非治疗反应慢或存在不可引天；除非治疗反应慢或存在不可引流的局部感染病灶或免疫缺陷患者可适当延长疗程流的局部感染病灶或免疫缺陷患者可适当延长疗程 1D如果发现病因是非感染因素，停用抗生素如果发现病因是非感染因素，停用抗生素 1D确定并控制感染源确定并控制感染源在临床症状出现在临床症状出现6小时以内小时以内 1D尽快尽快 1C明确感染的部明确感染的部位位认真评估感染病灶认真评估感染病灶,以利于采取措施控制感染源（例如：以利于采取措施控制感染源

19、（例如：脓肿引流，组织清创）脓肿引流，组织清创）1C在早期复苏以后尽快采取措施控制感染源在早期复苏以后尽快采取措施控制感染源 1C（例外：（例外：胰腺坏死，这种情况下最好延迟手术干预）胰腺坏死，这种情况下最好延迟手术干预）2B选择疗效最大而生理不适最小的措施控制感染源选择疗效最大而生理不适最小的措施控制感染源 1D如果血管内通路装置是可能的感染源时应将其去除如果血管内通路装置是可能的感染源时应将其去除 1C感染控制感染控制 发热需要处理吗？发热需要处理吗？发热是脓毒症的一个核心征象发热是脓毒症的一个核心征象. 多年以来被认多年以来被认为是有害的为是有害的, 被广泛地以解热药来处理被广泛地以解热

20、药来处理1975年年Kluger等进行了一项争议性的研究等进行了一项争议性的研究, 他他们发现给变温动物注射细菌后产生发热者的结们发现给变温动物注射细菌后产生发热者的结局比较好局比较好尽管短期的研究显示控制发热可能会降低急性尽管短期的研究显示控制发热可能会降低急性肺损伤的严重程度，但更长时间的动物实验发肺损伤的严重程度，但更长时间的动物实验发现现, 控制发热可能是有害的控制发热可能是有害的发热时热休克蛋白释放可能有重要的保护作用发热时热休克蛋白释放可能有重要的保护作用感染控制感染控制 发热需要处理吗？发热需要处理吗？一项对脓毒症病人进行的多中心研究报道一项对脓毒症病人进行的多中心研究报道发现发

21、现, 布洛芬布洛芬, 一种环氧合酶抑制剂一种环氧合酶抑制剂, 虽然耐虽然耐受性好受性好, 且能降低氧耗且能降低氧耗, 但没有降低死亡率但没有降低死亡率的作用的作用目前对是否要干预发热仍有争议目前对是否要干预发热仍有争议血管活性药物的应用血管活性药物的应用 VIP方案方案 V Ventilation足够的氧合足够的氧合 I Infusion液体液体, , 血液血液 P Pump必要时使用血管活性药物必要时使用血管活性药物VIP是处理严重脓毒症的一个基石是处理严重脓毒症的一个基石什么是最佳的血流动力学复苏？什么是最佳的血流动力学复苏？应该使用哪一种液体应该使用哪一种液体, 使用多少量使用多少量,

22、以及使用到哪一个观察终以及使用到哪一个观察终点点? 最佳的血管升压药是什么最佳的血管升压药是什么? 什么时候提供血管收缩剂支持什么时候提供血管收缩剂支持? 还有许多其他问题需要得到解决还有许多其他问题需要得到解决 血管活性药物的应用血管活性药物的应用最初复苏首先纠正动脉低血压最初复苏首先纠正动脉低血压升压药：去甲肾上腺素升压药：去甲肾上腺素, 阿拉明阿拉明, 去氧肾上腺素去氧肾上腺素, 美芬丁胺美芬丁胺, 血管紧张素血管紧张素心输出心输出量的维持：量的维持：异丙肾上腺素异丙肾上腺素多巴胺：血管收缩和正性肌力作用多巴胺：血管收缩和正性肌力作用血管加压素：标准血管升压疗法的补充血管加压素：标准血管

23、升压疗法的补充维持中心静脉氧饱和度维持中心静脉氧饱和度(Svo2)大于大于70%血乳酸水平血乳酸水平血管升压药运用血管升压药时建议维持MAP65 mm Hg(推荐级别：1C) 推荐去甲肾上腺 素 2-20 gkg-1 min -1 或 多 巴胺 5-20 gkg-1 min -1为脓毒症患者一线升压药去甲肾上腺素和多巴胺优选哪一种作为一线药仍存在争论，两者的主要差异是通过对心脏指数和外周血管阻力不同的影响升高 MAP(中心静脉导管给药)(推荐级别：1C)脓毒症休克对去甲肾上腺素或多巴胺反应不良时建议首选肾上腺素，肾上腺素110 gmin常考虑作为最后的治疗手段 (推荐级别：2B)升压药升压药维

24、持平均动脉压维持平均动脉压65mmHg 1C经中央血管通路使用去甲肾上腺素和多巴胺是首选的升经中央血管通路使用去甲肾上腺素和多巴胺是首选的升压药压药 1C在感染性休克的患者，肾上腺素、苯肾上腺素、血管在感染性休克的患者，肾上腺素、苯肾上腺素、血管加压素不应作为首选的升压药加压素不应作为首选的升压药 2C。血管加压素（。血管加压素（0.03单位单位/分钟）与去甲肾上腺素联用同去甲肾上腺素单用效分钟）与去甲肾上腺素联用同去甲肾上腺素单用效果一样果一样如果感染性休克患者的血压对于去甲肾上腺素或多巴如果感染性休克患者的血压对于去甲肾上腺素或多巴胺反应不好可使用肾上腺素作为首选的替代药物胺反应不好可使用

25、肾上腺素作为首选的替代药物 2B小剂量多巴胺不具有肾脏保护作用小剂量多巴胺不具有肾脏保护作用 1A如果可行的话，需要使用升压药的患者应尽快留置动脉如果可行的话，需要使用升压药的患者应尽快留置动脉导管导管 1D血管升压药 不推荐小剂量多巴胺用作对肾脏保护治疗(推荐级别：1A) 如果条件允许推荐所有需要升压药的患者进行动脉置管(推荐级别：1D)用袖带测量血压其结果常常是不准确的，在低血压状态时有创血压监测可提供更准确的动脉血压信息 正性肌力药治疗 心脏充盈压升高而低CO提示心肌功能障碍时推荐输注多巴酚丁胺多巴酚丁胺具有选择性1 肾上腺素能效应，在2 28 gkg-1min-1剂量范围能增加心脏指数

26、、每搏量和心率，是最有效和最常用的正性肌力药，可用于MAP65 mm Hg和 心率25但出血风险增加但出血风险增加Bernard FA. N Engl J Med 2001，344：699重组人活化蛋白重组人活化蛋白C后续的后续的ADDRESS(重组人活化蛋白重组人活化蛋白C在严重和低死在严重和低死亡风险脓毒症患者的研究亡风险脓毒症患者的研究) APACHE评分评分25或者单一器官功能障碍者或者单一器官功能障碍者, 不能降低不能降低28天死亡率天死亡率儿童严重脓毒症研究也因为没有作用而中止试验儿童严重脓毒症研究也因为没有作用而中止试验尽管尽管APC高昂的费用高昂的费用, 出血风险的增加出血风险

27、的增加, 对病情较对病情较轻患者不肯定的降低死亡率作用轻患者不肯定的降低死亡率作用, 但推荐在严重但推荐在严重脓毒症和有较高死亡风险的患者中应用脓毒症和有较高死亡风险的患者中应用Abraham E. N Engl J Med 2005，353：1332.APC可能作用机制可能作用机制其它的抗凝剂如其它的抗凝剂如组织因子途径抑制剂组织因子途径抑制剂 , 抗凝抗凝血酶不能降低死亡率血酶不能降低死亡率, 显示显示APC抗凝以外的抗凝以外的作用作用通过蛋白通过蛋白C受体减少中性粒细胞的趋化和内受体减少中性粒细胞的趋化和内皮细胞的激活皮细胞的激活 人活化蛋白人活化蛋白C对于感染导致的器官功能不全伴随高死

28、亡风对于感染导致的器官功能不全伴随高死亡风险的成人患者险的成人患者(APACHE25分或多器官功能分或多器官功能衰竭），如果没有禁忌症，推荐使用重组人活衰竭），如果没有禁忌症，推荐使用重组人活化蛋白化蛋白C（rhAPC）2B，手术后患者为，手术后患者为2C严重感染，死亡风险低的成人患者严重感染，死亡风险低的成人患者(APACHE20分或单个器官功能衰竭）不推荐使用重组分或单个器官功能衰竭）不推荐使用重组人活化蛋白人活化蛋白C（rhAPC）1A活化蛋白活化蛋白C的可能作用机制的可能作用机制血液制品的应用 血红蛋白70 g L时输注红细胞，成人目标血红蛋白为7090 gL(推荐级别1B)输注红细胞

29、适应症：一旦解决组织血流灌注不足后而临床表现不能缓解，如心肌缺血、严重低氧血症、急性出血、紫绀型心脏病或乳酸性酸中毒促红细胞生成素不作为严重脓毒症导致的贫血的特异性治疗，但是当脓毒症患者存在其他疾病如肾功能衰竭时，可应用促红细胞生成素(推荐级别1B)无出血或不进行择期有创操作时，不使用新鲜冰冻血浆纠正实验室凝血功能异常(推荐级别 2D)推荐不使用抗纤维蛋白酶治疗严重脓毒症和脓毒症休克(推荐级别1B)血液制品的应用严重脓毒症患者，当血小板计数5X109L时，无论有无明显出血均需要输注血小板血小板计数(5-30)X109L并有明显出血风险时可考虑输注血小板在手术和有创操作之前要求血小板计数达到较高

30、水平 50109/L(推荐级别2D)成分输血成分输血HB7.0g/dL（70g/L）时，才输注红细胞，使）时，才输注红细胞，使HB达到达到7.0-9.0g/dL 1B。一些特殊的情况下（如心肌缺血，严重低氧血症，急性出血，。一些特殊的情况下（如心肌缺血，严重低氧血症，急性出血，紫绀性心脏病或乳酸酸中毒）要求更高的血红蛋白浓度紫绀性心脏病或乳酸酸中毒）要求更高的血红蛋白浓度不推荐促红细胞生成素用于治疗感染相关贫血。但促红细胞生成素不推荐促红细胞生成素用于治疗感染相关贫血。但促红细胞生成素可用于其它需要应用促红细胞生成素的情况可用于其它需要应用促红细胞生成素的情况 1B在没有出血、没有进行有创操作

31、时，不推荐为了纠正实验室检查在没有出血、没有进行有创操作时，不推荐为了纠正实验室检查的凝血异常而输注新鲜冰冻血浆的凝血异常而输注新鲜冰冻血浆 2D不推荐使用抗凝治疗不推荐使用抗凝治疗 1B以下情况考虑输注血小板以下情况考虑输注血小板 2D不论有无明显出血，血小板计数不论有无明显出血，血小板计数5000/mm3（5109/L）血小板计数为血小板计数为50109/L）镇静、镇痛、肌松剂在严重脓毒症中的应用机械通气的脓毒症患者需要镇静，推荐间断给予镇静剂或持续输入镇静剂达到预定的镇静目标(即镇静深度)需每日中止或减慢持续滴注镇静剂进行日间唤醒(推荐级别：1B) 肌松剂停药后存在神经肌肉阻滞效应延长的

32、风险，推荐尽量不用神经肌肉阻滞剂血糖控制在严重脓毒症中的应用严重脓毒症和高血糖患者进入 ICU后应接受胰岛素治疗以降低血糖水平(推荐级别：1B)应用有效方案调整胰岛素剂量，控制目标血糖低于8.3 mmol/L(推荐级别：2C) 慎重解释经指尖毛细血管检测的血糖结果，因这种方法可高估动脉血或血浆的血糖水平(推荐级别：1B)肾脏替代治疗在严重脓毒症中的应用对于重症感染和急性肾功能衰竭的患者，建议选择连续肾脏替代治疗或间歇性血液透析，二者等效(推荐级别：2B)应用连续肾脏替代治疗有利于血流动力学不稳定脓毒症患者的液体平衡管理(推荐级别：2D)其他其他肾替代治疗肾替代治疗间断血液透析和持续静脉间断血液

33、透析和持续静脉-静脉血液滤过（静脉血液滤过（CVVH）治疗效果相同）治疗效果相同 2BCVVH对于血流动力学不稳定的患者更容易管理对于血流动力学不稳定的患者更容易管理 2D碳酸氢盐治疗碳酸氢盐治疗低灌注引起的乳酸酸中毒低灌注引起的乳酸酸中毒PH7.15时不推荐使用碳酸氢盐治疗以改善血流时不推荐使用碳酸氢盐治疗以改善血流动力学或减少升压药的需要量动力学或减少升压药的需要量 1B深静脉血栓预防深静脉血栓预防除非患者有禁忌症，推荐使用小剂量普通肝素（除非患者有禁忌症，推荐使用小剂量普通肝素（UFH）或低分子肝素）或低分子肝素（LMWH）1A有肝素使用禁忌症的患者，推荐使用物理性的预防措施，如弹力袜或

34、间有肝素使用禁忌症的患者，推荐使用物理性的预防措施，如弹力袜或间歇压缩装置歇压缩装置 1A对于深静脉血栓形成极高危的患者应联合应用药物和物理性的预防措施对于深静脉血栓形成极高危的患者应联合应用药物和物理性的预防措施2C对于极高危的患者，推荐使用低分子肝素而不是普通肝素对于极高危的患者，推荐使用低分子肝素而不是普通肝素 2C预防深静脉血栓严重脓毒症患者应预防深静脉血栓形成 (DVT)，除非有禁忌证(如血小板减少症，严重凝血机制紊 乱，活动性出血，近期颅内出血)，推荐应用小剂量普通肝素 (UFH)每日23次或低分子肝素(LMWH)(推荐级别：1A)对极高危患者，如严重脓毒症、有 DVT病史、创伤或

35、矫形外科手术，建议应联合使用药物和机械性措施，除非有禁忌证或不适用(推荐级别：2C)对极高危患者建议选用LMWH，因在其他高 危患者证实 LMWH优于 UFH(推荐级别：2C)应激性溃疡的预防推荐应用H 阻滞剂(推荐级别：1A)或质子泵抑制剂 PPI(推荐级别：1B)预防严重脓毒症患者上消化道出血，预防上消化道出血的益处须和增加胃pH值对发生呼吸机相关性肺炎的潜在影响权衡利弊其他其他应激性溃疡的预防应激性溃疡的预防推荐使用推荐使用H2阻断剂阻断剂 1A或质子泵抑制剂或质子泵抑制剂 1B预防应激预防应激性溃疡。预防上消化道出血的受益应与潜在的发生呼性溃疡。预防上消化道出血的受益应与潜在的发生呼吸机相关肺炎的风险相权衡吸机相关肺炎的风险相权衡强心治疗强心治疗对于以心脏充盈压升高和心排出量降低为表现的心肌对于以心脏充盈压升高和心排出量降低为表现的心肌功能不全的患者推荐使用多巴酚丁胺功能不全的患者推荐使用多巴酚丁胺 1C不推荐提高心脏指数至高于正常水平不推荐提高心脏指数至高于正常水平 1B