高三一轮复习有机反应类型

1、*11烷烃：烷烃：2烯烃、炔烃：烯烃、炔烃：3芳香烃：芳香烃：4卤代烃：卤代烃：5醇：醇：6酚：酚：7醛：醛：8酸酸：取代、氧化（燃烧）、裂解取代、氧化（燃烧）、裂解加成、氧化、还原、聚合加成、氧化、还原、聚合取代、加成、氧化取代、加成、氧化水解（取代）、消去水解（取代）、消去置换、消去、取代（酯化）、氧化置换、消去、取代（酯化）、氧化酸性、取代、加成、显色、使蛋白质变性酸性、取代、加成、显色、使蛋白质变性加成（加氢）、氧化（银镜反应、与氢氧化加成（加氢）、氧化（银镜反应、与氢氧化铜反应）铜反应）酸性、酯化反应酸性、酯化反应*29酯（包括油脂）：酯（包括油脂）：10单糖：单糖：11二糖：二糖：

2、12淀粉：淀粉：13纤维素：纤维素：14蛋白质：蛋白质：15合成材料合成材料水解（皂化反应、取代反应）水解（皂化反应、取代反应）酯化反应、银镜反应、氢氧化铜反应酯化反应、银镜反应、氢氧化铜反应水解、部分能发生银镜反应水解、部分能发生银镜反应水解、遇碘显蓝色水解、遇碘显蓝色水解、与硝酸发生取代反应水解、与硝酸发生取代反应水解、盐析、变性、显色、灼烧有烧焦羽水解、盐析、变性、显色、灼烧有烧焦羽毛气味毛气味分别有热塑性、热固性、溶解性、绝缘分别有热塑性、热固性、溶解性、绝缘性、特性等性、特性等*31取代：取代：2加成加成(加聚加聚)：3消去：消去：4氧化：氧化：5还原：还原：6酯化：酯化：7水解水解

3、(取代取代)：烷烃、芳香烃、醇、酚、酯、羧酸、卤代烃烷烃、芳香烃、醇、酚、酯、羧酸、卤代烃烯烃、炔烃、苯、醛、酮、油脂、单糖烯烃、炔烃、苯、醛、酮、油脂、单糖醇、卤代烃醇、卤代烃O2(加催化剂加催化剂):KMnO4烯烃、醇、醛烯烃、醇、醛烯、炔、油脂、苯同系物、烯、炔、油脂、苯同系物、醛、葡萄糖醛、葡萄糖银氨溶液或银氨溶液或新制氢氧化铜新制氢氧化铜醛、甲酸、甲酸酯、醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖葡萄糖、麦芽糖醛、能与醛、能与H2加成反应的烯、炔等加成反应的烯、炔等醇、羧酸、葡萄糖、纤维素醇、羧酸、葡萄糖、纤维素卤代烃、酯、油脂、二糖、多糖、蛋白质卤代烃、酯、油脂、二糖、多糖、蛋白质*4常见有

4、机反应总结常见有机反应总结取代反应烷烃的卤代：CH4Cl2 CH3ClHCl卤代烃的水解：CH3CH2BrNaOH CH3CH2OHNaBr酯化反应：酯化反应：取代反应糖类的水解：C12H22O11H2O C6H12O6C6H12O6 (蔗糖) (葡萄糖) (果糖)二肽水解： 取代反应苯环上的卤代：苯环上的硝化：加成反应烯烃的加成：CH3CH=CH2HCl炔烃的加成：苯环加氢：消去反应醇分子内脱水生成烯烃：C2H5OH CH2=CH2H2O 卤代烃脱HX生成烯烃：CH3CH2BrNaOH CH2=CH2+NaBrH2O加聚反应单烯烃的加聚：nCH2=CH2 共轭二烯烃的加聚： 缩聚反应二元醇与

5、二元酸之间的缩聚： 羟基酸之间的缩聚： 缩聚反应氨基酸之间的缩聚： 苯酚与HCHO的缩聚： 氧化反应催化氧化：2CH3CH2OHO2 2CH3CHO 2H2O 醛基与银氨溶液的反应：CH3CHO2Ag(NH3)2OH CH3COONH42Ag3NH3H2O(注意配平) 醛基与新制氢氧化铜的反应：CH3CHO2Cu(OH)2NaOH CH3COONaCu2O3H2O还原反应醛基加氢：CH3CHOH2 CH3CH2OH 硝基还原为氨基： 练习：由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E，其合成过程如下(水及其他无机产物均已省略)：试通过分析回答下列问题：(1)写出C的结构简式：_。OHCCHO(2)指出

6、上图变化过程中的反应类型：_。(3)D物质中官能团的名称为_。(4)写出B和D生成E的化学方程式(注明反应条件)：加成反应羧基HOCH2CH2OHHOOCCOOH 练习练习2富马酸富马酸(反式丁烯二酸反式丁烯二酸)与与Fe2形成的配合物形成的配合物富马酸铁又称富马酸铁又称“富血铁富血铁”，可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸铁的一种，可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸铁的一种工艺路线：工艺路线：回答下列问题：回答下列问题：(1)A的化学名称为的化学名称为_，由，由A生成生成B的反应类型为的反应类型为_。取代反应取代反应环己烷环己烷(2)C的结构简式为的结构简式为_(3)富马酸的结构简式为富马酸的结构简式为_。(4)检验富血铁中是否含有检验富血铁中是否含有Fe3的实验操作步骤是的