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1、知识小结知识小结: :培养基培养基 类型：类型： 成分：成分： 液体培养基、固体培养基液体培养基、固体培养基水、碳源、氮源、无机盐水、碳源、氮源、无机盐无菌技术无菌技术 消毒：消毒： 灭菌：灭菌： 制备培养基：制备培养基：计算计算称量称量溶化溶化灭菌灭菌倒平板倒平板纯化大肠杆菌纯化大肠杆菌 平板划线法平板划线法稀释涂布平板法稀释涂布平板法煮沸消毒法、巴氏消毒法、煮沸消毒法、巴氏消毒法、化学药剂消毒法、紫外线消毒法化学药剂消毒法、紫外线消毒法灼烧灭菌、干热灭菌、灼烧灭菌、干热灭菌、高压蒸汽灭菌高压蒸汽灭菌稀释涂布平板法稀释涂布平板法6 6支试管，分别加入支试管，分别加入9ml9ml无菌水无菌水1

2、ml1011ml1021ml1031ml1041ml1051ml106a.a.系列稀释菌液：系列稀释菌液：菌液菌液a.a.系列稀释菌液：系列稀释菌液：b.b.涂布平板：涂布平板：稀释涂布平板法稀释涂布平板法将涂布器将涂布器浸在盛有浸在盛有酒精的烧酒精的烧杯中杯中 取少量稀取少量稀释液滴加释液滴加到培养基到培养基表面表面 待酒精待酒精燃尽后燃尽后冷却冷却8 810s 10s 将沾有少将沾有少量酒精的量酒精的涂布器在涂布器在火焰上引火焰上引燃燃用涂布器将菌液用涂布器将菌液均匀地涂布在培均匀地涂布在培养基表面。涂布养基表面。涂布时可转动培养皿，时可转动培养皿，使涂布均匀使涂布均匀稀释稀释10103 3倍倍稀释稀释10104 4倍倍稀释稀释10105 5倍倍培养培养24h24h后后 将将接种后接种后的培养基和的培养基和一个未接种的培一个未接种的培养基养基放入放入3737恒温箱中培养恒温箱中培养12h12h24h24h后，后，观察并记录观察并记录. .筛选菌株筛选菌株. .统计菌落数目统计菌落数目. .设置对照设置对照. .筛选菌株筛选菌株. .设置对照设置对照 从肥沃、湿润的土壤中取样。先铲去表层从肥沃、湿润的土壤中取样。先铲去表层土土3cm3cm左右，再取样，将样品装入事先准备好的左右，再取样，将样品装入事先准

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