肝炎科用药说明书

1、易善复 (说明书)2肝炎灵注射液 (说明书)3迈普新 (说明书)4阿拓莫兰 (说明书)5潘南金6凯西莱 (说明书)7甲硫氨酸维B1注射液8注射用甲硫氨酸维B1说明书9派罗欣 (说明书)10派罗欣 (说明书)12功亮13甘利欣 (说明书)14甘草酸二铵注射液 (通用名药品说明书)15甘利欣 (说明书)16甘草酸二铵胶囊 (通用名药品说明书)17天晴甘美18异甘草酸镁注射液 (说明书)21贝科能23肝水解肽注射液 (说明书)23谷氨酸钾注射液 (通用名药品说明书)24谷氨酸钠注射液 (说明书)25卫甲 (说明书)26未美 (说明书)27雅博司 (说明书)28茵栀黄注射液 (说明书)29威佳 (说明

2、书)30思美泰 (说明书)31凯时32安体舒通33安体舒通 螺内酯片 (说明书)34胆维他片36胆维他37茴三硫片 (说明书)37普瑞胆维他膜衣片38博路定 (说明书)39利血生41利可君（利血生）41利可君片 (说明书)42百赛诺 (说明书)43贺普丁44多酶片 (通用名药品说明书)46优思弗 (说明书)46熊去氧胆酸胶囊 (通用名药品说明书)47开同 (说明书)48肾炎康复片 (说明书)49溶菌酶含片 (说明书)50多维片（维康福片）51多维片(6) (说明书)51达喜52百优解52易善复 (说明书)药品名称 通用名:多烯磷脂酰胆碱注射液商品名称：易善复英文名:PolyenePhospha

3、tidylcholineInjection汉语拼音:DuoxilinzhixiandanjianZhusheye- 药品信息 【性状】本品为黄色澄清液体。 【药理作用】当患肝脏疾病时，肝脏的代谢活力受到严重损伤。多烯磷脂酰胆碱注射液可提供高剂量容易吸收利用的高能多烯磷脂酰胆碱，这些多烯磷脂酰胆碱在化学结构上与重要的内源性磷脂一致，而且在功能上优于后者。它们主要进入肝细胞，并以完整的分子与肝细胞膜及细胞器膜相结合，另外，这些磷脂分子尚可分泌入胆汁。因此多烯磷脂酰胆碱注射液具有下列生理功能：通过直接影响膜结构使受损的肝功能和酶活力恢复正常。调节肝脏的能量平衡。促进肝组织再生。将中性脂肪和胆固醇转化

4、成容易代谢的形式。稳定胆汁。 【适应证】各种类型的肝病，如：肝炎，慢性肝炎，肝坏死，肝硬化，肝昏迷（包括前驱肝昏迷）。脂肪肝（也见于糖尿病人）。胆汁阻塞。中毒。预防胆结石复发。手术前后的治疗，尤其是肝胆手术。妊娠中毒，包括呕吐。银屑病，神经性皮炎，放射综合征。 【用法用量】多烯磷脂酰胆碱注射液每安瓿5ml既可静脉注射也可静脉输注。静脉注射：除了医生处方外，成人和青少年一般每日缓慢静注1-2安瓿，严重病例每日注射2-4安瓿。一次可同时注射两安瓿的量。只可使用澄清的溶液。不可与其它任何注射液混和注射！静脉输注：除了医生处方外，严重病例每天输注2-4安瓿。如需要，每天剂量可增加至6-8安瓿。严禁用电

5、解质溶液（生理氯化钠溶液，林格液等）稀释！若要配制静脉输液，只能用不含电解质的葡萄糖溶液稀释（如：5%/10%葡萄糖溶液；5%木糖醇溶液）！若用其他输液配制，混合液pH值不得低于7.5，配制好的溶液在输注过程中保持澄清。只可使用澄清的溶液！在进行静脉注射或静脉输注治疗时，建议尽早用口服多烯磷脂酰胆碱胶囊进行治疗。 【不良反应】极少数病人可能对本品中所含的苯甲醇产生过敏反应。 【禁忌】由于本品中含有苯甲醇，新生儿和早产儿禁用。 【注意事项】只可使用澄清的溶液！缓慢静脉注射！制剂中含有苯甲醇（见“不良反应”和“禁忌”）。 【相互作用】 迄今为止无药物相互作用的报道。本品严禁用电解质溶液稀释（详见“

6、用法用量”）！ 【孕妇及哺乳期妇女用药】参见“用法用量”。 【儿童用药】新生儿和早产儿禁用。儿童用量遵医嘱。 【老人用药】参见“用法用量”。 【药物相互作用】迄今为止无药物相互作用的报道。本品严禁用电解质溶液稀释（详见“用法用量”）！ - 药品其他信息 【包装】每盒5安瓿瓶装 【贮藏】2C-8C贮存。本品应放置在儿童不能触及的地方! 【规格】5ml：含232.5mg 【有效期】2C-8C贮存有效期为36个月。不要用过期多烯磷脂酰 【批准文号】 国药准字J20040112 【生产企业】 北京安万特制药有限公司肝炎灵注射液 (说明书) 药品名称 通用名:肝炎灵注射液商品名称：肝炎灵注射液汉语拼音:

7、Ganyanling zhusheye主要成分：山豆根。- 药品信息 【性状】本品为棕红色的澄明液体。 【药理作用】本品能减轻四氯化碳中毒小鼠的肝组织变性与坏死，增强小鼠碳末廓清率及腹腔巨噬细胞吞噬功能。 【功能主治】降低转氨酶，提高机体免疫力。用于慢性、活动性肝炎。 【用法用量】肌内注射，一次2ml，一日1-2次，2-3个月为一个疗程。或遵医嘱。 【不良反应】1.偶有注射后出现头晕，心跳，恶心，呕吐等不良反应，立即停药；症状严重者，可给予多卡因。2.少数病人可有注射部位疼痛，或硬结。 【注意事项】1.宜缓缓推注。2.少数病例停药后有ALT反跳现象，可继续使用。 - 药品其他信息 【贮藏】密封

8、，遮光保存. 【规格】每支装2ml(含苦参碱35mg） 【批准文号】 国药准字Z43020136 【生产企业】 湖南康普制药有限公司 迈普新 (说明书) 相关药品: 日达仙意大利蒙沙培森 注射用胸腺肽1海南中和 药品名称 通用名:注射用胸腺肽1商品名称：迈普新- 药品信息 【药理作用】本品治疗慢性乙型肝炎和增强免疫系统反应性的作用机制尚未完全阐明。多项体外试验显示，本品通过刺激外周血液淋巴细胞丝裂原来促进T淋巴细胞的成熟，增加抗原或丝裂原激活后T细胞分泌的干扰素、干扰素以及白介素2、白介素3等淋巴因子水平，同时增加T细胞表面淋巴因子受体水平。本品还可通过对CD4细胞的激活，增强异体和自体的人类

9、混合淋巴细胞反应。本品可能增加前NK细胞的聚集，而干扰素可使其细胞毒性增强。体内试验显示，本品可以提高经刀豆蛋白A激活后小鼠淋巴细胞白介素2受体的表达水平，同时提高白介素2的分泌水平。 【药代动力学】健康人单次皮下注射胸腺肽11.6mg,血药峰浓度为37.51ng/ml,达峰时间约为1.67小时，AUC0-15约为152.15ng/ml?h，半衰期约为1.65小时。 【适应证】1、慢性乙型肝炎。2、作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患者，本品可增强病者对病毒性疫苗，如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。 【用法用量】用前每瓶胸腺肽1（1.6mg

10、）以1ml注射用水溶解后立即皮下注射 (不应作肌注或静注 )。治疗慢性乙型肝炎的推荐剂量：每次1.6mg，每周2次，两次相隔3-4天。连续给药6个月（共52针），其间不应间断。作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂：每次1.6mg，每周2次，两次相隔3-4天。连续4周（共8针），第一针应在给疫苗后立即皮下注射。 【不良反应】胸腺肽1的耐受性良好。部分患者可有注射部位不适。慢性乙肝患者接受本品治疗时，可能出现ALT水平暂时波动至基础值的两倍以上，此时通常应继续使用，除非有肝衰竭的症状和预兆出现。 【禁忌】对本品的成份过敏者禁用；正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。 【注意事项】1、当用来治

11、疗慢性乙肝时，肝功能试验，包括血清ALT、白蛋白和胆红素应在治疗期间作定期评估，治疗完毕后应检测乙肝e抗原（HBeAg）、表面抗原(HBsAg)、HBV-DNA和ALT酶，亦应在治疗完毕后2、4和6个月检测，因为病人可能在治疗完毕后随访期内出现应答。2、本品应在医师指导下应用。如患者自行在医院外使用，应注意注射器具的消毒和处理。 【相互作用】 本品可与干扰素联合使用，可提高免疫应答，与其它药物联合使用时应慎重。本品不得与任何药物混合注射。 【孕妇及哺乳期妇女用药】基础研究显示本品对动物胚胎没有影响，但尚不明确本品是否会对孕妇胚胎产生影响，以及是否经由乳汁排泄，故此部分患者用药应慎重，须遵医嘱。

12、 【儿童用药】对于18岁以下患者，本品的安全性和有效性尚未确定，故不推荐使用。 【药物相互作用】本品可与干扰素联合使用，可提高免疫应答，与其它药物联合使用时应慎重。本品不得与任何药物混合注射。 - 药品其他信息 【贮藏】密闭，避光，于2-8保存。 【规格】1.6mg 【批准文号】 国药准字H20020545 【生产企业】 成都地奥九泓制药厂 阿拓莫兰 (说明书) 相关药品: 阿拓莫兰重庆药友 绿汀诺山东绿叶 绿汀诺山东绿叶 绿汀诺山东绿叶 泰特意大利福斯卡玛 注射用还原型谷胱甘肽上海复旦复华 药品名称 通用名:注射用还原型谷胱甘肽商品名称：阿拓莫兰汉语拼音:Atuomolan- 药品信息 【适

13、应证】1）肝损伤：病毒性肝病，药物性肝病，中毒性肝损伤，脂肪肝，肝硬化等；2）肾损伤：急性药物性肾损伤，尿毒症；3）化放疗保护；4）糖尿病：并发症，神经病变；5）缺血缺氧性脑病；各种低氧血症。 【用法用量】可用于化疗(顺铂，环磷酰胺，阿齐霉素，柔红霉素，博来霉素)的辅助用药，可以减轻化疗造成的损伤而不影响疗效，从而增加化疗的剂量。首次给药剂量1500mg/m2，溶于100ml生理盐水或5%GS，15分钟内静脉输注，在第2到5天，肌注，600mg每天。环磷酰胺治疗后，应立即静脉15分钟输注以减轻化疗对泌尿系统的影响。对于顺铂治疗，还原型谷胱甘肽剂量不超过35mg/mg顺铂，以免影响化疗。或遵医嘱

14、。可用于酒精、病毒、药物及其他化学物质导致的肝损伤的辅助治疗。对于病毒性肝炎，1200mg，qd，iv，30天；重症肝炎，1200-2400mg，qd，iv，30天；活动性肝硬化，1200mg，qd，iv，30天；脂肪肝，1800mg，qd，iv，30天；酒精性肝炎，1800mg，qd，iv，14-30天；药物性肝炎，1200-1800mg，qd，iv，14-30天。用于放疗辅助用药，照射后给药，剂量1500mg/m2，或遵医嘱。对于低氧血症的治疗，剂量1500mg/m2，溶于100ml生理盐水，静脉给药，以后每天300-600mg肌注维持。产品(300-600mg)肌注时必须完全溶于溶解液，

15、溶解液需清澈无色。静脉注射给药，药物能够被溶解液溶解然后缓慢注射，静脉滴注给药至少需要20ml溶解液。 【禁忌】对谷胱甘肽过敏者禁用。 【注意事项】1、如在用药过程中出现出疹，面色苍白，血压下降，脉博异常等症状，应立即停药。2、溶解后的溶液立即使用，剩余的药液不能再用。3、肌内注射仅限于需要此途径给药时使用，并应避免同一部位反复注射。 - 药品其他信息 【贮藏】密闭，遮光保存。 【规格】2.0g 【批准文号】 国药准字H20051600 【生产企业】 重庆药友制药有限责任公司 潘南金门冬氨酸钾镁注射液 (通用名药品说明书) 相关药品： 门冬氨酸钾镁注射液北京紫竹 门冬氨酸钾镁注射液北京紫竹 门

16、冬氨酸钾镁注射液天津药业 药品名称英文名:PotassiumAspartateandMagnesiumAspartateInjection汉语拼音:MendonnsunjimeiZhusheye主要成分：本品为复方制剂，其组分为：每1ml中含门冬氨酸应为7991mg、钾10.612.2mg、镁3.94.5mg。- 药品信息 【性状】本品为无色的澄明液体。 【药理作用】门冬氨酸作为体内草酰乙酸的前体，在三羧酸循环中起重要作用，并参与鸟氨酸循环，使氨和二氧化碳结合生成脲素。对细胞亲和力强，可作为钾、镁离子的载体，助其进入细胞内，提高细胞内钾、镁的浓度，加速肝细胞三羧酸循环，对改善肝功能、降低血清胆

17、红素浓度有一定作用。经肾脏代谢排出体外。 【药代动力学】门冬氨酸作为体内草酰乙酸的前体，在三羧酸循环中起重要作用，并参与鸟氨酸循环，使氨和二氧化碳结合生成脲素。对细胞亲和力强，可作为钾、镁离子的载体，助其进入细胞内，提高细胞内钾、镁的浓度，加速肝细胞三羧酸循环，对改善肝功能、降低血清胆红素浓度有一定作用。经肾脏代谢排出体外。 【适应证】电解质补充药。用于低钾血症，低钾及洋地黄中毒引起的心律失常，病毒性肝炎，肝硬化和肝性脑病的治疗。 【用法用量】 静脉滴注一次1020ml，加入5%或10%葡萄糖注射液500ml中缓慢缓慢滴注，一日1次。 【不良反应】（1）滴注太快时可能出现恶心、呕吐、血管疼痛、

18、面色潮红、血压下降等症状。（2）极少数可出现心率减慢，减慢滴速或停药后即可恢复。 【禁忌】高血钾，高血镁，肾功能不全及房室传导阻滞者慎用。 【注意事项】（1）本品未经稀释不得进行注射；滴注速度应缓慢。（2）用于防治低钾血症时，需同时随访血镁浓度。（3）高血钾、高血镁、肾功能不全及房室传导阻滞者慎用。 特殊人群 【孕妇及哺乳期妇女用药】无特殊禁忌 【儿童用药】儿童酌减。 【老人用药】无特殊禁忌 【药物相互作用】不宜与保钾利尿药合用。 【药物过量】药物过量所致的高血钾、高血镁症，可用氯化钙、葡萄糖酸钙拮抗。 - 药品其他信息 【贮藏】遮光，密闭保存。 【剂型】注射剂 凯西莱 (说明书) 相关药品:

19、 注射用硫普罗宁国瑞药业 药品名称 通用名:注射用硫普罗宁商品名称：凯西莱汉语拼音:Kaixilai主要成分：硫普罗宁，其化学名称为：N-(2-巯基丙酰基)-甘氨酸。- 药品信息 【性状】本品为白色疏松块状物。 【药理作用】动物试验表明，本品对TAA（硫代乙酰胺）、CCl4（四氯化碳）所造成动物急性肝损伤模型中血清AST、ALT升高有降低作用，对慢性肝损伤模型引起的甘油三酯的蓄积有抑制作用；可以促进肝糖元合成，抑制胆固醇增高，有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。 【药代动力学】给大鼠口服硫普罗宁（MPC），自尿中排泄量较低（0.0015%），静脉注射后尿中排泄量则明显增高（22.35%）。静脉注

20、射后血中水平高，且至30分钟均可检出，口服60分钟血浆达高峰，直至120分钟可检出。在人体口服、肌肉注射后，尿中排泄量相近（肌注为1012%，口服15.4%），但肌注后排泄时间延长，需824小时，血浆水平也较口服为高。 【适应证】1、用于改善各类急慢性肝炎的肝功能；2、用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3、可降低放化疗的毒副反应，并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生。4、对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。 【用法用量】静脉滴注，一次2支，一天一次，连续4周。配制方法：临用前每支注射用硫普罗宁门（1OOmg支）先用包装盒内所附专用溶剂5的碳酸氢钠（

21、pH7.58.5）溶液2m1溶解。再扩容至5l0的葡萄糖溶液或生理盐水250500ml中，按常规静脉滴注。 【不良反应】1、过敏反应：可有皮疹。皮肤搔痒、面色潮红等。2、消化系统：可有食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等，罕见味觉异常。 【禁忌】对本品有过敏史的患者禁用。 【注意事项】在使用本品期间应注意全面观察患者状况，定期检查肝功能，如发现异常应停用本品，或相应处理。 【相互作用】 不得与具有氧化作用的药物合并使用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。 【儿童用药】禁用。 【老人用药】禁用。 【药物相互作用】不得与具有氧化作用的药物合并使用。 - 药品其他信息 【贮藏】遮光、密闭，在阴凉处保存。

22、 【规格】0.1g 【批准文号】 国药准字H10980086 【生产企业】 河南省新谊药业股份有限公司 甲硫氨酸维B1注射液说明书【化学名】【英文名】【成份】本品为复方制剂：主要成份为甲硫氨酸和维生素B1。【性状】本品为无色的澄明液体。【作用类别】【药理毒理】甲硫氨酸为人体必需的*种氨基酸之一，人体内不能合成，必须依靠外源补充。甲硫氨酸在人体内与*P结合生成S-腺苷氨酸。可以促进肝细胞膜磷脂甲基化，减少肝内胆汁淤积，转硫基作用加强。有利于肝细胞恢复正常生理功能，促进黄疸消退和肝功能恢复。通过供给甲基，促进胆碱的合成，促进肝脂肪代谢、保肝及解毒等作用。维生素B1在体内与焦磷酸结合成辅羧酶，参与糖

23、代谢中丙酮酸和*-酮戊二酸的氧化脱羧反应，是糖代谢所必需。 【药代动力学】肌肉注射甲硫氨酸维B10.5mg/*g后生物利用度为*%，静脉注射0.5mg/*g后表现分布容积为0.*0*/*g，血浆蛋白结合率低于5%，消除半衰期为80*。慢性肝脏疾病患者静脉注射400mg本品后，药物的消除半衰期为1*，而肝功能正常者为*。 【适应症】本品用于改善肝脏功能，对多数的肝脏疾病，如急慢性肝炎、肝硬化，尤其是对脂肪肝有较明显的疗效，能改善肝内胆汁郁积；可用于酒精、巴比妥类、磺胺类药物中毒时的辅助治疗。 【用法和用量】肌肉注射：每次40100mg（以甲硫氨酸计），每日1次。静脉注射：每次100200mg（以

24、甲硫氨酸计），每日1次。以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液*0500ml稀释后使用。【不良反应】静滴时偶有恶心、头痛。 【禁忌】1.肝昏迷患者禁用。2.对维生素B1过敏的患者禁用。【注意事项】对有血氨增高的肝硬化前和肝硬化病人使用应注意监测血氨水平。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。 【儿童用药】尚无儿童用药经验。【老年患者用药】 尚不明确。 【药物相互作用】 本品不可和碱性液体或含钙离子的混合液体。 【药物过量】 尚不明确。 【规格】【贮藏】遮光，密闭保存。【包装】【有效期】暂定24个月。注射用甲硫氨酸维B1说明书【药品名称】通用名：注射用甲硫氨酸维B1英文名：Methionine a

25、nd Vitamin B1 For Injection汉语拼音名：Zhusheyong Jialiuansuan Wei B1本品为复方制剂，其组分为：甲硫氨酸及维生素B1【性状】本品为白色疏松块状物或粉末。【药理毒理】甲硫氨酸为人体必需八种氨基酸之一。人体内不能合成，必须依靠外源补充。甲硫氨酸在人体内与ATP结合生成S腺苷氨酸。可以促进肝细胞膜磷脂甲基化，减少肝内胆汁淤积，转硫基作用加强。有利于肝细胞恢复正常生理功能，促进黄胆消退和肝功能恢复。通过供给甲基，促进胆碱的合成，促进肝脂肪代谢保肝及解毒。维生素B1在体内与焦磷酸结合成辅羧酶，参与糖代谢中丙酮酸和a-酮戊二酸的氧化脱羧反应，是糖类代

26、谢所必需。【药代动力学】肌肉注射甲硫氨酸维B10.5mg/kg后生物利用度为93%，静脉注射0.5mg/kg后表观分布容积为0.220L/kg，血浆蛋白结合率低于5，消除半衰期为80分钟，慢性肝脏疾病患者静脉注射400mg本品后，药物的消除半衰期为121分钟，而肝功能正常者为95分钟。【适应症】用于改善肝脏机能，对多数的肝脏疾病，如急慢性肝炎、肝硬化，尤其是对脂肪肝有特别的疗效；能改善肝内胆汁淤积； 可用于酒精、巴比妥类、磺胺类药物中毒时的辅助治疗；清除心脑血管的脂肪；治疗动脉硬化引起的各种疾病，并可作为治疗神经炎和心肌炎的辅助药物；有利于胃肠蠕动和消化腺分泌，促进消化；增强人体免疫力，改善营

27、养，增强体质，防止过度疲劳。对全身多种疾病有辅助治疗作用。 手术病人的术前后辅助治疗肿瘤病人放、化疗前后辅助治疗【用法用量】临用前加灭菌注射用水溶解至20mg/ml（以甲硫氨酸计）。肌内注射：每次40mg100mg（以甲硫氨酸计），每日12次。静脉注射：每次甲硫氨酸100mg200mg（以甲硫氨酸计），每日1次，以5%葡萄糖溶液或0.9%氯化钠注射液250500ml溶解后使用。【不良反应】 靜滴时偶有恶心、头痛。【禁忌症】1、肝昏迷患者时禁用。2、对维生素B1过敏的患者禁用。【注意事项】对有血氨增高的肝硬化前及肝硬化病人应注意监测血氨水平。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。【药物相互作用】本品

28、不可与碱性液体或含钙离子的液体混合。【规格】甲硫氨酸100mg与维生素B110mg。【贮藏】遮光，密闭保存。 【包装】西林瓶装【批准文号】国药准字H20060238 【生产企业】西安博森生物制药股份集团有限公司派罗欣 (说明书) 相关药品: 派罗欣瑞士罗氏豪夫迈 派罗欣瑞士豪夫迈-罗氏 派罗欣瑞士豪夫迈-罗氏 派罗欣瑞士罗氏豪夫迈 药品名称 通用名:聚乙二醇干扰素-2a注射液商品名称：派罗欣- 药品信息 【性状】溶液为透明无色至淡黄色液体。 【药理作用】药理作用：聚乙二醇干扰素-2a是聚乙二醇（PEG）与重组干扰素-2a结合形成的长效干扰 素。干扰素与细胞表面的特异性受体结合，触发细胞内复杂的

29、信号传递途径并迅速 激活基因转录，调节多种生物效应，包括抑制感染细胞内的病毒复制，抑制细胞增 殖，并具有免疫调节作用。 健康人单次皮下注射PEG干扰素-2a 180g后3-6小时，血清2, 5-寡腺苷酸合成 酶（2, 5-OAS，抗病毒活性指标）活性迅速升高。PEG干扰素-2a所引起的2, 5- OAS血清活性可维持1周以上，且比单次皮下注射300万单位和1800万单位干扰素的 活性高。与年轻人比较，62岁以上的老年人单次皮下注射PEG干扰素-2a 180g ，所产生的血清2, 5-OAS活性强度和持续时间有所减低。 【适应证】用于治疗以下慢性丙型肝炎患者：无肝硬化病人，肝硬化代偿期病人。 【

30、用法用量】常规剂量 推荐剂量为180g每周一次皮下注射使用，共48周。 特殊剂量指导 剂量调整 总则 对于中度和重度不良反应（包括临床表现和/或实验室指标异常）的患者应给予调 整剂量，初始剂量一般减至135g，但有些病例需要将剂量减至90g或45g。随 着不良反应的减轻，可以考虑逐渐增加或恢复至常规使用剂量（见警告、注意事项 及不反应章节）。 血液学指标 当中性粒细胞计数（ANC）小于750个/mm3时，应考虑减量；当中性粒细胞计数（A NC）小于500个/mm3时，应考虑暂时停药，直到ANC恢复至大于1000个/mm3时，可再 恢复治疗。重新治疗开始应使用90g，并应监测中性粒细胞计数。 当

31、血小板计数小于50,000个/mm3时，应将派罗欣?剂量减低至90g；当血小板计数 低于25,000个/mm3时，应考虑停药。 肝脏功能 :慢性丙型肝炎患者，肝功能经常出现波动。与其它干扰素相同，使用本品治疗后 ，也会发生ALT升高，包括有病毒应答的患者。当出现ALT的持续升高时，应考虑将 剂量减至90g。减量后，如ALT仍持续升高，或发生胆红素升高或肝功能失代偿时 ，应考虑停药。 特殊说明:应用和处置,作为皮下注射药物，使用前必须肉眼观察注射剂中有无颗粒和颜色变化。在家中使用时，应向病人提供可以用来丢弃用过的注射器和针头的抗穿刺容器；应向病人说明正确处理用过的注射器和针的重要性，绝对不能重复

32、使用针和注射器；整个空容器应依据医生的要求处理。不相容性,不应将本品与其它产品混合。特殊人群:肾功能异常肾功能异常患者无需调整剂量。尚未在血液透析患者中进行过有关的研究（详见注意事项）。 肝功能异常 :根据药代动力学、临床耐受性和安全性资料，Child分类为A级的肝硬化病人无需调 整剂量。 尚未在肝功能失代偿的患者中进行过有关研究（见警告）。 【不良反应】使用本品时的不良反应与应用其它-干扰素类似。 【禁忌】禁用于已知对-干扰素、大肠杆菌产物、聚乙烯二醇或本品任何成分过敏的患者；禁用于自身免疫性肝炎患者。 【注意事项】已有使用干扰素治疗导致自身免疫性疾病加重的报道。对伴有自身免疫性疾病的患者应

33、慎用本品。 与其它干扰素一样，已观察到使用本品导致的低血糖症和高血糖症。 使用-干扰素可引起牛皮癣的加重。伴有牛皮癣的患者应慎用，如果使用中出现 牛皮癣复发和恶化征象，应考虑停药。与其它-干扰素一样，已有用药期间出现 肺部症状的报道，包括呼吸困难、肺浸润、肺炎、局限性肺炎包括死亡。如果肺浸 润持续存在或出现原因不明的肺功能异常，应停用。目前已有个别使用干扰素导 致眼科疾患的报道，包括视网膜出血、盲点、视网膜静脉或动脉阴塞。任何使用派 罗欣的患如出现视力下降或视野缺失必须进行眼科检查。 【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期禁止使用本品。使用本品治疗期间患者应采取有效避孕措施。目前尚不清楚本品及其赋型剂

34、是否经人乳排泌，因此要根据药物治疗对母亲的重要性来决定停止哺乳还是停止治疗。 【儿童用药】不能用于新生儿和婴幼儿。 【老人用药】老年患者无需调整剂量。 - 药品其他信息 【贮藏】避光，贮存于28的冰箱内，请勿冷冻或摇晃。 【规格】135g/ml/支 【批准文号】 注册证号S20040079 【生产企业】 豪夫迈-罗氏公司(F.Hoffmann-LaRocheLtd.) 派罗欣 (说明书) 相关药品: 派罗欣瑞士罗氏豪夫迈 派罗欣瑞士豪夫迈-罗氏 派罗欣瑞士罗氏豪夫迈 派罗欣瑞士罗氏豪夫迈 药品名称 通用名:聚乙二醇干扰素-2a注射液商品名称：派罗欣- 药品信息 【性状】本品为透明无色至淡黄色液

35、体。 【药理作用】药理作用：聚乙二醇干扰素-2a是聚乙二醇（PEG）与重组干扰素-2a结合形成的长效干扰 素。干扰素与细胞表面的特异性受体结合，触发细胞内复杂的信号传递途径并迅速 激活基因转录，调节多种生物效应，包括抑制感染细胞内的病毒复制，抑制细胞增 殖，并具有免疫调节作用。 健康人单次皮下注射PEG干扰素-2a 180g后3-6小时，血清2, 5-寡腺苷酸合成 酶（2, 5-OAS，抗病毒活性指标）活性迅速升高。PEG干扰素-2a所引起的2, 5- OAS血清活性可维持1周以上，且比单次皮下注射300万单位和1800万单位干扰素的 活性高。与年轻人比较，62岁以上的老年人单次皮下注射PEG

36、干扰素-2a 180g ，所产生的血清2, 5-OAS活性强度和持续时间有所减低。 【适应证】1、慢性乙型肝炎：本品适用于治疗成人慢性乙型肝炎。患者不能处于肝病失代偿期，慢性乙型肝炎必须经过血清标志物（转氨酶升高、HBsAg，HBV DNA）确诊。通常也需获取组织学证据。2、慢性丙型肝炎：本品适用于治疗之前未接受过治疗的慢性丙型肝炎成年患者。患者必须无肝脏失代偿表现，慢性丙型肝炎须经血清标记物确证（抗HCV抗体和HCV RNA）。通常诊断要经组织学确证。 【用法用量】1、慢性乙型肝炎用于慢性乙型肝炎患者时本品的推荐剂量为每次180g，每周1次，共48周，腹部或大腿皮下注射。2、慢性丙型肝炎本品

37、单药或与利巴韦林联合应用时的推荐剂量为每次180g，每周1次，腹部或大腿皮下注射。 【不良反应】最常见不良反应（发生率10%）：全身（乏力、发热、寒战、注射局部反应、虚弱、疼痛），胃肠反应（恶心和呕吐、腹泻、腹痛、消化不良），代谢和营养（厌食、体重下降），肌痛、关节痛，神经精神疾病（头痛、失眠、抑郁、头晕、注意力不集中、焦虑），呼吸系统紊乱（呼吸困难、咳嗽），皮肤（脱发、搔痒症、皮炎、皮肤干燥、皮疹），感染和传染病（咽炎）发生率在210%之间：血液和淋巴系统异常（淋巴结肿大、贫血和血小板减少），内分泌异常（甲状腺功能减退和甲状腺功能亢进）等。 【禁忌】对活性成分、-干扰素或本品的任何赋型剂过敏

38、自身免疫性慢性肝炎严重肝功能障碍或失代偿性肝硬化新生儿和3岁以下儿童，因为本产品含有苯甲醇有严重心脏疾病史，包括6个月内有不稳定或未控制的心脏病有严重的精神疾病或严重的精神疾病史，主要是抑郁妊娠和哺乳当本品和利巴韦林联合使用时. 【注意事项】抑郁史的患者，有严重或不稳定心脏病的患者，有自身免疫性疾病的患者，牛皮癣患者，与有可能引起骨髓抑制的药物合用时，应慎用本品。中性粒细胞计数小于1500个/mm3和血小板计数小于75,000个/mm3或血红蛋白小于10g/dl（贫血）的患者要慎用本品。在使用本品治疗前，建议所有患者进行血常规检查和生化检查。下列指标是开始治疗前要达到的基础值：1）血小板计数9

39、0,000个/mm3,2）中性粒细胞计数（ANC）1,500个/mm3,3）TSH和T4在正常范围内或甲状腺功能可以完全控制出现严重的急性过敏反应，应停药，并立即给予适当的治疗；出现持续的或原因不明的肺浸润或肺功能异常，应停用本品。使用本品时应注意不要驾驶交通工具和操作机械。 【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期禁止使用本品。使用本品治疗期间患者应采取有效避孕措施。目前尚不清楚本品及其赋型剂是否经人乳排泌，因此要根据药物治疗对母亲的重要性来决定停止哺乳还是停止治疗。 【儿童用药】不能用于新生儿和婴幼儿。 【老人用药】老年患者无需调整剂量。 - 药品其他信息 【贮藏】密封、避光、28保存在原包装中。请

40、勿冷冻。药品应放于小孩接触不到处。 【规格】180g/ml/瓶 【批准文号】 注册证号S20040080 【生产企业】 豪夫迈-罗氏公司(F.Hoffmann-LaRocheLtd) 功亮苦参素葡萄糖注射液 (通用名药品说明书) 相关药品： 天晴复欣江苏正大天晴 药品名称- 药品信息 【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。 【药理作用】本品能降低乙型肝炎病毒（DHBV）感染鸭血清DHBV-DNA水平；对CCl4和D-半乳糖胺所致的小鼠中毒性肝损伤具有保护作用。 【药代动力学】静脉注射苦参素后，血药浓度-时间曲线呈双指数型，符合二房室模型。口服后效应与浓度之间的关系符合S型Emax模型，为非剂

41、量依赖性。本药主要在肝脏及小肠中代谢，而由尿液及粪便排出。 【适应证】用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗 【用法用量】 静脉滴注。每日一次，每次0.6g（1瓶），二月为一疗程，或遵医嘱。 【禁忌】对本品过敏者禁用。 特殊人群 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇不宜使用。哺乳期妇女慎用。 【儿童用药】尚无儿童用药经验。 【老人用药】减量或遵医嘱。 甘利欣 (说明书) 药品名称 通用名:甘草酸二铵注射液商品名称：甘利欣英文名:Diammonium Glycyrrhizinate Infusion Solutions汉语拼音:Gancaosuaneran Zhusheye- 药品信息 【性状】本品为无色澄明液体

42、。 【药理作用】本品是中药甘草有效成分的第三代提取物，具有较强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。药理实验证明，小鼠口服能减轻因四氯化炭、硫代乙酰胺和D-氨基半乳酸引起的血清谷丙转氨酶及谷草转氨酶升高。还能明显减轻D-氨基半乳酸对肝脏的形态损伤和改善免疫因子对肝脏形态的慢性损伤。 【药代动力学】静脉注射后约有92%以上的药物与血浆蛋白结合，平均滞留时间为8小时；在体内以肺、肝、肾分布最高，其它组织分布很低，主要通过胆汁从粪便中排出，部分从呼吸道以二氧化碳形式排出，尿中排出为少量。 【适应证】本品适用于伴有谷丙转氨酶升高的急、慢性病毒性肝炎的治疗。 【用法用量】静脉注射，一次150mg（一次

43、3支），以10%葡萄糖注射液250ml稀释后缓慢滴注，一日1次。 【不良反应】主要有纳差、恶心、呕吐、腹胀，以及皮肤瘙痒、寻麻疹、口干和浮肿，心脑血管系统常见头痛、头晕、胸闷、心悸及血压增高，以上症状一般较轻，不影响治疗。 【禁忌】严重低钾血症、高钠血症、高血压、心衰、肾功能衰竭患者禁用。 【注意事项】本品未经稀释不得进行注射。治疗过程中应定期检测血压、血清钾、钠浓度，如出现高血压、血钠潴留、低血钾等情况应停药或适当减量。 【相互作用】 尚不明确 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇不宜使用。 【儿童用药】新生儿、婴幼儿的剂量和不良反应尚未确立，暂不用。 【药物相互作用】尚不明确 - 药品其他信息 【

44、包装】安瓿装，10ml/支，5支/盒，80盒/箱。 【贮藏】密封，干燥处保存。 【规格】每支10ml：50mg 【有效期】2年 【批准文号】 国药准字H10940190 【生产企业】 江苏正大天晴药业股份有限公司 甘草酸二铵注射液 (通用名药品说明书) 相关药品： 甘利欣江苏正大天晴 药品名称英文名:DiammoniumGlycyrrhizinateInjection汉语拼音:GncosunernZhusheye主要成分：本品主要成份为：甘草酸二铵。其化学名称为：20羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3?基-2-O-?-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-D-葡萄吡喃糖苷醛酸二铵盐。分子式：C42H6

45、8N2O16- 药品信息 【性状】本品为无色澄明液体。 【药理作用】本品是中药甘草有效成分的第三代提取物，具有较强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。药理实验证明，小鼠口服能减轻因四氯化碳、硫代乙酰胺和D-氨基半乳酸引起的血清谷丙转氨酶及谷草转氨酶升高。还能明显减轻D-氨基半乳酸对肝脏的形态损伤和改善免疫因子对肝脏形态的慢性损伤。 【药代动力学】静脉注射后约有92%以上的药物与血浆蛋白结合，平均滞留时间为8小时；在体内以肺、肝、肾分布最高，其他组织分布很低，主要通过胆汁从粪便中排出，部分从呼吸道以二氧化碳形式排出，尿中排出为少量。 【适应证】本品适用于伴有谷丙转氨酶升高的急、慢性病毒性肝炎

46、的治疗。 【用法用量】 静脉注射，一次150mg（一次3支），以10%葡萄糖注射液250ml稀释后缓慢滴注，一日1次。 【不良反应】主要有纳差、恶心、呕吐、腹胀，以及皮肤瘙痒、荨麻疹、口干和浮肿，心脑血管系统常见头痛、头晕、胸闷、心悸及血压增高，以上症状一般较轻，不影响治疗。 【禁忌】严重低钾血症、高钠血症、高血压、心衰、肾功能衰竭患者禁用。 【注意事项】本品未经稀释不得进行注射。治疗过程中应定期检测血压、血清钾、钠浓度，如出现高血压、血钠潴留、低血钾等情况应停药或适当减量。 特殊人群 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇不宜使用。 【儿童用药】新生儿、婴幼儿的剂量和不良反应尚未确定，暂不用。 - 药

47、品其他信息 【贮藏】密封，干燥处保存。 【规格】每支10ml：50mg 【剂型】注射剂 甘利欣 (说明书) 相关药品: 甘利欣江苏正大天晴 药品名称 通用名:甘草酸二铵胶囊商品名称：甘利欣英文名:Diammonium Glycyrrhizinate Capsules汉语拼音:Gancaosuaneran Jiaonang- 药品信息 【性状】本品为胶囊剂，内含白色粉末。 【药理作用】本品是中药甘草有效成分的提取物，具有较强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。该药在化学结构上与醛固酮的类固醇环相似，可阻碍可的松与醛固酮的灭活，从而发挥类固醇样作用，但无皮质激素的不良反应。 【药代动力学】本品

48、口服后从胃肠道吸收，其生物利用度不受胃肠道食物影响，本品具有肠肝循环，其体内过程复杂，给药后812小时血药浓度达峰值。该药及其代谢产物与蛋白结合力强，且其结合率受血浆蛋白的浓度影响，故血药浓度变化与肠肝循环和蛋白结合有密切关系。约70%通过胆汁从粪便中排出，20%从呼吸道以二氧化碳形式排出，尿中原形排出约为2%。 【适应证】本品适用于伴有谷丙转氨酶升高的急、慢性病毒性肝炎的治疗。 【用法用量】口服，一次150mg（一次3粒），一日3次。 【不良反应】主要有纳差、恶心、呕吐、腹胀，以及皮肤瘙痒、寻麻疹、口干和浮肿，心脑血管系统有头痛、头晕、胸闷、心悸及血压增高，以上症状一般较轻，不必停药。 【禁

49、忌】严重低钾血症、高钠血症、高血压、心衰、肾功能衰竭患者禁用。 【注意事项】治疗过程中应定期检测血压、血清钾、钠浓度，如出现高血压、血钠潴留、低血钾等情况应停药或适当减量。 【相互作用】 尚不明确。 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇不宜使用。 【儿童用药】新生儿、婴幼儿的剂量和不良反应尚未确立，暂不用。 【药物相互作用】尚不明确。 - 药品其他信息 【包装】铝塑包装，12粒/板，2板/盒，200盒/箱 【贮藏】密封，干燥处保存。 【规格】50mg/粒 【有效期】2年 【批准文号】 国药准字H10940190 【生产企业】 江苏正大天晴药业股份有限公司 甘草酸二铵胶囊 (通用名药品说明书) 相关药品： 甘利欣江苏正大天晴 甘利欣江苏正大天晴 药品名称英文名:DiammoniumGlycyrrhizinateCapsules汉语拼音:GncosunernJionn主要成分：本品主要成份为：甘草酸