《伴性遗传基因在染色体上》PPT课件修改完

1、一轮专题复习一轮专题复习基因在染色体上和伴性遗传基因在染色体上和伴性遗传第一讲 基因在染色体上 问题探讨问题探讨v请你试一试，把孟德尔分离定律中的遗传请你试一试，把孟德尔分离定律中的遗传因子换成同源染色体，把分离定律念一遍因子换成同源染色体，把分离定律念一遍，你觉得这个替换有问题吗？由此你联想，你觉得这个替换有问题吗？由此你联想到什么？到什么？一、萨顿的假说一、萨顿的假说发现问题：用蝗虫细胞作材料，研究精子和卵细胞的形成过程。他发现：孟德尔假设发现问题：用蝗虫细胞作材料，研究精子和卵细胞的形成过程。他发现：孟德尔假设的一对遗传因子，即等位基因的分离与减数分裂中同源染色体的分离非常相似。的一对遗

2、传因子，即等位基因的分离与减数分裂中同源染色体的分离非常相似。D dD d看不见看不见染色体染色体基因基因看得见看得见推理推理推论：推论：基因在染色体上基因在染色体上尝试分析基因与染色体的关系尝试分析基因与染色体的关系基因的行为基因的行为染色体的行为染色体的行为体细胞中的体细胞中的存在形式存在形式配子中的存配子中的存在形式在形式在体细胞中在体细胞中的来源的来源形成配子时形成配子时的组合方式的组合方式传递中的性传递中的性质质成对成对成对成对成单成单成单成单一个来自父方，一个来一个来自父方，一个来自母方自母方一个来自父方，一个一个来自父方，一个来自母方来自母方非等位基因自由组合非等位基因自由组合非

3、同源染色体自由组合非同源染色体自由组合杂交过程保持完整性、杂交过程保持完整性、独立性独立性在配子形成和受精过程在配子形成和受精过程中保持稳定性中保持稳定性类比类比:基因和染色体之间具有基因和染色体之间具有平行关系平行关系矮矮 茎茎高高 茎茎减数减数分裂分裂受受 精精减数减数分裂分裂高高 茎茎减数减数分裂分裂高高 茎茎高高 茎茎高高 茎茎矮矮 茎茎P配子配子F1F1配子配子矮矮 茎茎高高 茎茎减数减数分裂分裂受受 精精减数减数分裂分裂高高 茎茎减数减数分裂分裂高高 茎茎高高 茎茎高高 茎茎矮矮 茎茎P配子配子F1F1配子配子d dDDdDDddDDdDdDdd dDD二、基因位于染色体上的实验证

4、据二、基因位于染色体上的实验证据美国生物学家：美国生物学家： 摩尔根摩尔根果蝇的特点果蝇的特点?摩尔根的果蝇杂交实验摩尔根的果蝇杂交实验常染色体常染色体性染色体性染色体对：对：，雌性同型：雌性同型：雄性异型：雄性异型：果蝇体细胞染色体果蝇体细胞染色体讨论与猜想讨论与猜想: :如果按照萨顿的理论如果按照萨顿的理论:基因在染色基因在染色体上体上,那么那么,控制白眼的基因是在常控制白眼的基因是在常染色体上还是在性染色体上呢染色体上还是在性染色体上呢?如果在性染色体上如果在性染色体上,那又有哪些可那又有哪些可能呢？能呢？提出假设提出假设假设二：控制白眼的基因在假设二：控制白眼的基因在X染色体上，而染色

5、体上，而Y上不含有它的等位基因。上不含有它的等位基因。假设一：控制白眼的基因在假设一：控制白眼的基因在X、Y染色体上。染色体上。假设三：假设三：控制白眼的基因是在控制白眼的基因是在Y染色体染色体 上，上，而而X染色体上没有染色体上没有它的等位基因。它的等位基因。雌果蝇种类：雌果蝇种类：红眼（红眼（）红眼（红眼（w w）白眼（白眼（W WW W）雄果蝇种类：雄果蝇种类：红眼（红眼（）白眼（白眼（w w）摩尔根及其同事设想，控制白眼的基因（摩尔根及其同事设想，控制白眼的基因（w）在）在X染色体上，而染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。染色体不含有它的等位基因。XWXW红眼（雌）红眼（雌）XwY

6、白眼（雄）白眼（雄）XWYXwXWY红眼（雄）红眼（雄）XWXw红眼（雌）红眼（雌）PF2F1配子配子XwXWYXWXWXW红眼（雌）红眼（雌）XWXw红眼（雌）红眼（雌）XWY红眼（雄）红眼（雄）XwY白眼（雄）白眼（雄）回顾摩尔根的实验：回顾摩尔根的实验：假假说说演演绎绎法法验证假说验证假说：测交测交得出结论得出结论：基因在染色体上基因在染色体上若控制白眼基因（若控制白眼基因（w）在）在X染色体上，而染色体上，而Y染色体上不染色体上不含有它的等位基因含有它的等位基因白眼性状的表现总是与性白眼性状的表现总是与性别相联系？别相联系？提出问题提出问题：作出假说作出假说：从此，摩尔根成了从此，摩尔

7、根成了 理论的坚定支持者理论的坚定支持者孟德尔孟德尔摩尔根通过实验，将一个特定的基因摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白眼的基因（控制白眼的基因w w）和一条特定的染和一条特定的染色体色体（X X染色体染色体）联系起来，从而用实联系起来，从而用实验证明了：基因在染色体上。验证明了：基因在染色体上。人的体细胞只有人的体细胞只有2323对染色体，却有对染色体，却有3 33.53.5万个基万个基因，基因与染色体可能有怎样的对应关系呢？因，基因与染色体可能有怎样的对应关系呢？基因在染色体上基因在染色体上呈呈线性线性排列排列一条染色体上应该一条染色体上应该有许多个基因；有许多个基因；结论：结论：三、

8、孟德尔遗传规律的现三、孟德尔遗传规律的现 代解释代解释 基因分离定律的实质是：基因分离定律的实质是：在杂在杂合体的细胞中，位于一对同源合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，配子的过程中，等位基因会随等位基因会随同源染色体的分开而分离同源染色体的分开而分离，分，分别进入两个配子中，独立地随别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。配子遗传给后代。v 基因的自由组合定基因的自由组合定律的实质是：律的实质是：位于位于非同源染色体上的非同源染色体上的非等位基因的分离非等位基因的分离或组合是互不干扰

9、或组合是互不干扰的；在减数分裂过的；在减数分裂过程中，同源染色体程中，同源染色体上的等位基因彼此上的等位基因彼此分离的同时，分离的同时，非同非同源染色体上的非等源染色体上的非等位基因自由组合位基因自由组合。任务：任务：两对相对性状（独立遗传）的生物两对相对性状（独立遗传）的生物体的配子如何产生的呢？以体的配子如何产生的呢？以AaBbAaBb为为例，画出细胞的减数分裂图。例，画出细胞的减数分裂图。AaBbABABABababab精原细胞精原细胞初级精母细胞初级精母细胞次级精母细胞次级精母细胞精细胞精细胞ABABababaABb任务：任务：利用类比推理利用类比推理法，推断基因法，推断基因与与DNA

10、DNA长链有长链有何关系？何关系？人类探明基因神秘踪迹的历程人类探明基因神秘踪迹的历程1903年萨顿研究蝗虫的精子年萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程和卵细胞形成过程1910年摩尔根进行果年摩尔根进行果蝇杂交实验蝇杂交实验提出假说：基因在染色提出假说：基因在染色体上体上找到基因在染色体上的找到基因在染色体上的实验证据实验证据1866年孟德尔的豌年孟德尔的豌豆杂交实验豆杂交实验提出了遗传因子提出了遗传因子假说假说演绎演绎类比推理类比推理假说假说演绎演绎结论：基因在染色体上。第二讲第二讲 伴性遗传伴性遗传人的性别是由什么决定的？生男生女由谁决人的性别是由什么决定的？生男生女由谁决定？男性、女性应如

11、何表示？定？男性、女性应如何表示？你认为你认为“人妖人妖”是男性是男性还是女性呢？还是女性呢？补充了解补充了解:性别决定性别决定性染色体性染色体:与性别决定有关的染色体与性别决定有关的染色体常染色体常染色体:与性别决定无关的染色体与性别决定无关的染色体是指雌雄个体决定性别的方式是指雌雄个体决定性别的方式（一）基本概念：（一）基本概念：常染色体常染色体:22对对性染色体性染色体:1对对共共23对对人类的染色体组成人类的染色体组成共共4对对常染色体常染色体:3对对性染色体性染色体:1对对果蝇的染色体组成果蝇的染色体组成（二）性 别 决 定的方式精子精子卵子卵子XYXX X YXXX XY1 ： 1

12、子代子代讨论：为什么人类的性别比总是接近于讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？精子精子卵细胞卵细胞 22对对(常常)+XY(性性)22对对(常常)+XX(性性)22条条+X22条条+Y22条条+X22对对+XX22对对+XY1 ： 1子代子代 XY型性别决定在生物界中是较为型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式包括哺乳动物、某普遍的性别决定方式包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是雌雄异株的植物也是XY型性别决定方型性别决定方式。式。雄性 雌性zzzw红绿色盲检查图红绿色盲检查图 在医院体检时，医生有时让我们看一种在医

13、院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？中究竟画了些什么？检测：你的色觉正常吗？有两个驼峰的骆驼有两个驼峰的骆驼数字五十八，数字五十八，黄黄5红红87恭喜你，你的视觉正常！恭喜你，你的视觉正常！v据统计，我国男性红绿色盲的发病率为据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为女性红绿色盲的发病率为0.5%。v抗维生素抗维生素D佝偻病则女患多于男患。佝偻病则女患多于男患。v猜测猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联以上病症的发病为什么跟性别有关联?带着问题出发：v1、什么是伴性遗传？、什么是伴性遗传？v2

14、、伴性遗传有什么特点？、伴性遗传有什么特点？v3、伴性遗传在实践中有什么应用？、伴性遗传在实践中有什么应用？一：伴性遗传概念：概念：位于位于性染色体性染色体上的上的基因基因所控制的所控制的性状性状表现出表现出与性别与性别相关联的遗传方式相关联的遗传方式，称为，称为伴性伴性遗传遗传。（色盲，血友病等）。（色盲，血友病等）伴性遗传伴性遗传 分类分类伴伴X遗传遗传伴伴Y遗传遗传伴伴X隐隐性遗传性遗传伴伴X显显性遗传性遗传色盲色盲 血友病血友病抗维生素抗维生素D佝偻症佝偻症外耳道多毛外耳道多毛症症道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现色盲的小故事v道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物物

15、-一双一双“棕灰色棕灰色”的袜子，送的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？的袜子，我怎么穿呢？v道尔顿发现，只有弟弟与自己看道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。红色的。v道尔顿经过分析和比较发现，原道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文写了篇论文论色盲论色盲，成了第，成了第一个发现色盲症的人，也是第一一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。个被发现的色盲症患者。v后人为纪念他，又把后人为纪念他，又把色盲症又叫色

16、盲症又叫道尔顿症。道尔顿症。病例一：人类红绿色盲症病例一：人类红绿色盲症 43（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？有关？（3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。色体上？找出依据。（4）红绿色盲基因位于）红绿色盲基因位于X染色体上，还是染色体上，还是Y染色体上？染色体上？为什么？为什么？隐性基因，隐性基因， 3、 4和和612123456132456789 1011 12P P3434资料分析资料分析分析图解，确定色盲症的遗传类型分析图解，确定色盲症的遗传类型性染色体性染色

17、体X染色体染色体（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？些亲子代可以判断？答：男性，性别答：男性，性别红绿色盲及其特点：红绿色盲及其特点：v（1 1）症状：）症状：红绿色盲是最常见的人类伴红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。正常人一样区分红色和绿色。v（2 2）基因特点：）基因特点：红绿色盲是位于红绿色盲是位于X X染色染色体上的隐性基因体上的隐性基因(b)(b)控制的，控制的，Y Y染色体由于染色体由于过于短小，缺少与过于短小，缺少与X X染

18、色体同源区段而没染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲基因等位基因有这种基因，红绿色盲基因等位基因（正常基因（正常基因B B）是显性基因，也只位于）是显性基因，也只位于X X染色体上。染色体上。45：X X和和Y Y染色体同源区段染色体同源区段：X X染色体非同源区段染色体非同源区段：Y Y染色体非同源区段染色体非同源区段色盲色盲基因基因X X和和Y Y染色体上的基因可能分布情况染色体上的基因可能分布情况: : 为什么色盲基因只在为什么色盲基因只在X染色体上呢？染色体上呢？46小结小结 ： 红绿色盲是由红绿色盲是由_ 染色体上的染色体上的_性基因性基因控制的一种遗传病，即控制的一种遗传病，即

19、_遗传病。遗传病。 红绿色盲基因红绿色盲基因b位于位于X染色体上，染色体上，Y上上没有。记为没有。记为 。 红绿色盲基因的等位基因（红绿色盲基因的等位基因（正常基因正常基因B），也位于），也位于X染色体上染色体上, 即：即： 。X隐隐伴伴X隐性隐性XbXB笔记笔记47人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XBXB正常正常XBXb正常正常(携带者携带者)XbXb色盲色盲XBY正常正常XbY色盲色盲48 色盲症的遗传（色盲症的遗传（伴伴X隐性遗传隐性遗传）有什么特点呢？有什么特点呢？ 49 问题：为什么红绿色盲在遗传

20、上表现为男性患者多于女性患者呢？ 男性患者女性患者 调查显示红绿色盲的患病男性多于女性。伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点： 1 1 、患者男性多于女性患者男性多于女性：因为男性因为男性只含一个致病基因只含一个致病基因( (XbY) )即患色盲，而即患色盲，而女性只含一个致病基因女性只含一个致病基因( (XBXb) )并不患病并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因两个致病基因( (XbXb) )才会患色盲。才会患色盲。一一.笔记笔记51人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女女 性性男男 性性基因

21、型基因型表现型表现型XBXB正常正常XBXb正常正常(携带者携带者)XbXb色盲色盲XBY正常正常XbY色盲色盲笔记笔记XbY 男患者男患者XBXB 女正常女正常XBXb 女正常女正常( (携带者携带者) )XBY 男正常男正常XbXb 女患者女患者男女有关色觉的基因型及4种婚配方式人类红绿色盲的几种遗传方式人类红绿色盲的几种遗传方式v1.色觉正常的女性纯合子色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲男性红绿色盲（遗传图解及解释）遗传图解及解释）v2.女性携带者女性携带者 正常男性正常男性 （遗传图解及解释）（遗传图解及解释）v3.女性携带者女性携带者 男性红绿色盲男性红绿色盲（遗传图解及解释遗传图解

22、及解释）v4.女性红绿色盲女性红绿色盲 正常男性正常男性（遗传图解及解释）遗传图解及解释）54配子配子女性正常女性正常男性色盲男性色盲X YbX XBb正常女性（携带者）正常女性（携带者）男性正常男性正常1 ： 1X XBBY XbXBX YB如何传递？如何传递？55女性携带者女性携带者 正常男性正常男性X XBbX YB配子配子BX XBBX XBbX YX Yb女性正常女性正常 女性携带者女性携带者男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1BX b bXBXX BY BY色盲基因传递特点色盲基因传递特点双亲正常子病双亲正常子病56XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBX

23、BXbXBYXbY57XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY58亲代：亲代：配子：配子：子代：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XbXbY XbXb女性色盲女性色盲男性正常男性正常XbXbXBY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常XbXBYXBXbXbY1 ： 1女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲女患父必患女患父必患。母患子必患母患子必患你能否由以下图解总结出其他的规律呢？你能否由以下图解总结出其他的规律呢？ 女病父子病女病

24、父子病59 色盲症的遗传（色盲症的遗传（伴伴X隐性遗传隐性遗传）有什么特点呢？有什么特点呢？ 母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患 女病父子女病父子病病笔记笔记60 XBXB XBY XbXb XbY XBXB XbY XBXb XBY XBXb XbY XbXb XBYXBXB XBYXbXb XbYXBXb XBYXBXB XBXb XBY XbYXBXb XbXb XbY XBY XBXb XbYXbXb XbYXbXb XbYXbXb XbY六种婚配方式后代患病情况六种婚配方式后代患病情况(1)III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体, 该个体的基因型是_.(2) I

25、II2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率是_。（3）IV1是色盲携带者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/462伴伴X显性遗传病显性遗传病小组讨论：小组讨论：如果是如果是X染色体上的显性致病染色体上的显性致病基因基因,情况会怎样情况会怎样?病例：病例：抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病（1）其遗传特点与红绿色盲是否相其遗传特点与红绿色盲是否相同呢？同呢？归纳其遗传特点。归纳其遗传特点。抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 抗

26、维生素抗维生素D D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X X染色染色体上的显性致病基因控制的一种遗传体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为而导致骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。胸）、生长缓慢等症状。 女性女性 男性男性基因基因型型表现表现型型佝偻佝偻病患病患者者佝偻佝偻病患病患者者正常正常 佝偻佝偻病患病患者者正常正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY65受受X染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（D）的控制。）的控

27、制。女性患者：女性患者：XDXD， XDXd男性患者：男性患者：XDY66v具有连续遗传现象具有连续遗传现象v父患女必患，子患母必患（男病父患女必患，子患母必患（男病母女病）母女病）抗维生素抗维生素D佝偻病遗传特点：佝偻病遗传特点：笔记笔记67举例：外耳道多毛症举例：外耳道多毛症12 53479106118特点：特点：父传子，子传孙，世代连续，无父传子，子传孙，世代连续，无显隐性之分，患者全为男性。显隐性之分，患者全为男性。伴Y染色体遗传病若控制某性状的基因只在若控制某性状的基因只在Y染色体上呢？染色体上呢？笔记笔记伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用相关信息的分析与应用：相关信息的分

28、析与应用：1 1、性别决定方式有、性别决定方式有XYXY型、型、ZWZW型型; ;芦芦花鸡的性别决定方式是花鸡的性别决定方式是ZWZW型，型，ZZZZ为为雄性，雄性，ZWZW为雌性为雌性2 2、芦花鸡羽毛（、芦花鸡羽毛（B B），非芦花（），非芦花（b b）伴性遗传在实践上的应用伴性遗传在实践上的应用v鸟类鸟类ZW遗传：遗传： 雄性雄性ZZ 雌性雌性ZW非芦花鸡非芦花鸡芦花鸡芦花鸡问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而控制性别比例，提高经济效益。控制性别比例，提高经济效益。例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早例如：现有芦花雌鸡和非

29、芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？期的雏鸡的性别？分析分析芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡表现型表现型羽毛有黑白相间的横斑条纹羽毛有黑白相间的横斑条纹 无无控制基因控制基因Z ZB BZ Zb b基因型基因型雄：雄：雄：雄：雌：雌：雌：雌：ZBZB或或ZBZbZBWZbZbZbW其他伴性遗传其他伴性遗传1、人类中血友病的遗传、人类中血友病的遗传2、动物中果蝇眼色的遗传、动物中果蝇眼色的遗传3、芦花鸡羽毛黑白相间的、芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传横斑条纹遗传（图示）（图示）4、雌雄异株植物的某些性、雌雄异株植物的某些性状的遗传状的遗传四四.人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：1.1.

30、首先确定显隐性：首先确定显隐性：（1 1）无中生有为隐性）无中生有为隐性（2 2）有中生无为显性）有中生无为显性笔记笔记2.2.再确定致病基因的位置：再确定致病基因的位置：（1 1）伴）伴Y Y遗传：遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽穷尽”即患者全为男性，且即患者全为男性，且“父父子子孙孙”。（2 2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。女患病为常隐。（3 3）常染色体显性遗传）常染色体显性遗传: :有中生无为显性，生女有中生无为显性，生女正常为常显。正常为常显。（4 4）伴）伴X X隐性遗传隐性遗传: :母患子

31、必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患。（5 5）伴）伴X X显性遗传：父患女必患，子患母必患。显性遗传：父患女必患，子患母必患。笔记笔记3.3.不确定的类型：不确定的类型：（1 1）代代连续为显性，不连续、隔）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。代为隐性。（2 2）无性别差异、男女患者各半，）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。为常染色体遗传病。（3 3）有性别差异，男性患者多于女）有性别差异，男性患者多于女性为伴性为伴X X隐性，女多于男则为伴隐性，女多于男则为伴X X显性。显性。笔记笔记伴性遗传与遗传基本规律的关系伴性遗传与遗传基本规律的关系v1、与分离定律的关系与分离定律的关系v2、与自由组合定律的关系、与自由组合定律的关系v3、两种染色体上基因传递规律的比较、两种染色体上基因传递规律的比较性染色体的活动规律与常染色体是一致的，性染色体的活动规律与常染色体是一致的，也符合基因的自由组合和分离