奥赛微生物学讲

1、奥赛微生物学讲第一页，共303页。（一）（一） 体积小，相对表面积大体积小，相对表面积大（二）（二） 吸收多、转化快吸收多、转化快（三）（三） 生长旺、繁殖快生长旺、繁殖快（四）（四） 适应性强、易变异适应性强、易变异（五）分布广、种类多（五）分布广、种类多第二页，共303页。l在生物界中，细菌与其他生物相比，其繁殖速度一般比较快，主要原因是( )lA、细菌表面积相对较大，有利于与外界进行物质交换lB、细菌的代谢类型比较多，对环境适应能力较强lC、细菌的酶系统相对多样化，在不同的环境条件下都能繁殖lD、细菌的外表面具有菌毛、鞭毛、荚膜等特殊结构，有利于个体进行繁殖活动A第三页，共303页。一、

2、一、 细菌细胞的形态构造及功能：细菌细胞的形态构造及功能：（一）（一） 形态及染色情况：形态及染色情况：1、 形态：形态：2、 染色情况：染色情况：（二）（二） 细菌细胞的构造：细菌细胞的构造：1、一般构造：、一般构造：2、 特殊结构：特殊结构：二、二、 细菌群体（菌落）的形态：细菌群体（菌落）的形态：第四页，共303页。第五页，共303页。第六页，共303页。染色情况染色情况 第七页，共303页。第八页，共303页。l（1） 细胞壁：细胞壁：l功能：功能：固定细胞外形；协助鞭毛运动；保护细胞免受损伤；是正常细胞的必需成分；阻碍有害物质进入细胞（如抗生素）；与细菌的抗原性致病性和对噬菌体的敏感

3、性有关。l构造构造 ：第九页，共303页。细胞壁的构造第十页，共303页。l肽聚糖分子由大量小分子单体构成，每一个肽聚糖单体肽聚糖分子由大量小分子单体构成，每一个肽聚糖单体含三个组成部分：含三个组成部分：l双糖单位：即由一个双糖单位：即由一个N-乙酰葡萄胺与一个乙酰葡萄胺与一个N-乙酰乙酰胞壁酸分子通过胞壁酸分子通过 -1，4糖苷键连接。糖苷键连接。l短肽短肽“尾尾”：即由：即由4个氨基酸按个氨基酸按L型与型与D型交替的方式型交替的方式连接而成。连接而成。l肽肽“桥桥”：在金黄色葡萄球菌中，这一肽桥的氨基端与：在金黄色葡萄球菌中，这一肽桥的氨基端与前一肽聚糖单体前一肽聚糖单体“尾中尾中”的第的

4、第四四个氨基酸个氨基酸D-丙氨酸的丙氨酸的羧基相连接，而它的羧基端又与后一肽聚糖单体肽羧基相连接，而它的羧基端又与后一肽聚糖单体肽“尾尾”中的第中的第三三个氨基酸个氨基酸碱性碱性L-赖氨酸相连，从而使两赖氨酸相连，从而使两个单体肽聚糖单体交联起来。个单体肽聚糖单体交联起来。 第十一页，共303页。肽聚糖中的肽桥L-赖氨酸赖氨酸金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌第十二页，共303页。第十三页，共303页。l细菌细胞壁的主要成分是（ ） lA、脂蛋白 B、磷壁酸 lC、脂多糖 D、肽聚糖l革兰氏阳性细菌细胞的特有成分是（ ）lA、脂多糖 B、肽聚糖 lC、N乙酰葡萄糖胺 D、磷壁酸 DD第十四页，共30

5、3页。l青霉素青霉素主要通过抑制壁酸的合成，从而抑主要通过抑制壁酸的合成，从而抑制细胞壁的形成。制细胞壁的形成。 G+细菌细胞壁中壁酸细菌细胞壁中壁酸的含量极高，所以，对青霉素很敏感；的含量极高，所以，对青霉素很敏感； G-菌鼻酸含量极低，对青霉素不敏感。菌鼻酸含量极低，对青霉素不敏感。第十五页，共303页。l核糖体30S小亚基对四环素和链霉素很敏感，50S大亚基对红霉素和氯霉素很敏感。l抗生素多是通过干扰多肽链翻译这一环节起抑菌作用的。第十六页，共303页。l革兰氏阳性菌对青霉素敏感是由于 ( )lA、青霉素干扰革兰氏阳性菌细胞壁肽聚糖的合成lB、青霉素能溶解革兰氏阳性菌的细胞壁lC、青霉素

6、能抑制革兰氏阳性菌合成胞壁酸lD、青霉素能破坏革兰氏阳性菌的质膜，导致细胞质的流出A第十七页，共303页。l青霉素对人体无毒性是因为( )lA、细胞膜表面无青霉素受体 lB、细菌能产生分解青霉素的酶lC、青霉素不能通过细胞膜 lD、细胞无细胞壁结构D第十八页，共303页。lG-细胞壁，由于肽聚糖含量小，网孔大，又由于被乙醇脱水（脂）细胞壁，由于肽聚糖含量小，网孔大，又由于被乙醇脱水（脂）后，网孔进一步增大，所以在脱色时，结晶紫和碘的复合物被有机后，网孔进一步增大，所以在脱色时，结晶紫和碘的复合物被有机溶剂所提取，故只能显示后来的沙黄番红的颜色，而溶剂所提取，故只能显示后来的沙黄番红的颜色，而G

7、+恰相反。恰相反。 第十九页，共303页。l细菌的革兰氏染色性不同是因为( )lA、细菌的致病力不同 lB、细菌的致病性不同 lC、细菌的细胞壁结构不同lD、细菌的生理功能不同l革兰氏染色的实践意义是( )lA、细菌分类的重要方法 lB、鉴定细菌的简便方法 lC、判断细菌生理类型的主要方法 lD、测定细菌细胞壁结构的辅助方法CB第二十页，共303页。细胞膜的功能：（多功能性）细胞膜的功能：（多功能性）l 控制细胞内外物质运送、交换控制细胞内外物质运送、交换l 维持细胞内正常渗透压维持细胞内正常渗透压l 合成细胞壁组分的场所和合成荚膜合成细胞壁组分的场所和合成荚膜l 进行氧化磷酸化或光合磷酸化的

8、产能基进行氧化磷酸化或光合磷酸化的产能基地地l 鞭毛的着生点和为其提供能量。鞭毛的着生点和为其提供能量。第二十一页，共303页。第二十二页，共303页。l间体：细胞膜向内凹陷形成的一种管状、层状或囊状结构，间体：细胞膜向内凹陷形成的一种管状、层状或囊状结构，一般位于细胞分裂部位或其临近。一般位于细胞分裂部位或其临近。l在在G G+ +性菌中间体比较明显。性菌中间体比较明显。l间体的生理功能：间体在细胞分裂时常位于细胞的中央，环状DNA以膜为支点，按双向复制方式复制为两个DNA子环，此时，中膜体一分为二。因此认为可能与DNA复制与横隔壁形成有关；位于细胞周围的间体可能是分泌胞外酶（如青霉素酶）的

9、地点；间体作为细胞呼吸时的氧化磷酸化中心，起着真核生物中线粒体的作用。但近年来也有学者提出不同的观点，认为“间体”仅是电镜制片时因脱水操作而引起的一种赝像。 第二十三页，共303页。l细胞膜以内除核质体外的一切透明、胶状、细胞膜以内除核质体外的一切透明、胶状、颗粒状物质总称细胞质。颗粒状物质总称细胞质。l其主要成分为：核糖体、贮藏物、各种酶、其主要成分为：核糖体、贮藏物、各种酶、中间代谢物、无机盐、质粒、少数细菌细中间代谢物、无机盐、质粒、少数细菌细胞还有伴孢晶体和气泡等。胞还有伴孢晶体和气泡等。 第二十四页，共303页。l主要包括糖被、鞭毛、菌毛和芽孢。主要包括糖被、鞭毛、菌毛和芽孢。l（1

10、）糖被：是某些细菌细胞壁外附着的一层厚度不定的胶状物质。根据厚度不同可分）糖被：是某些细菌细胞壁外附着的一层厚度不定的胶状物质。根据厚度不同可分成：微荚膜、荚膜、粘液层。成：微荚膜、荚膜、粘液层。l主要成分：多糖、多肽、蛋白质。主要成分：多糖、多肽、蛋白质。l作用：作用：l保护细菌免受干旱损伤，对致病菌来说可保护他们免受宿主白细胞保护细菌免受干旱损伤，对致病菌来说可保护他们免受宿主白细胞的吞噬。的吞噬。l贮存养料，以备营养缺乏时用。贮存养料，以备营养缺乏时用。l堆积某些代谢废物。堆积某些代谢废物。l通过荚膜使菌体附着在物体表面。通过荚膜使菌体附着在物体表面。l细菌间的信息识别作用。细菌间的信息

11、识别作用。l与生产关系：可产生很多工业产品，利用肠膜明串珠菌荚膜提取聚葡萄糖制备与生产关系：可产生很多工业产品，利用肠膜明串珠菌荚膜提取聚葡萄糖制备代血浆代血浆或葡萄糖凝胶试剂。破坏作用：有些细胞的荚膜能使糖液、酒、奶、面包或葡萄糖凝胶试剂。破坏作用：有些细胞的荚膜能使糖液、酒、奶、面包等食品发粘变质；增加某些致病菌的致病力等。等食品发粘变质；增加某些致病菌的致病力等。 第二十五页，共303页。（2） 鞭毛和菌毛：鞭毛和菌毛： 鞭毛：鞭毛：某些细菌体表着生的丝状、波状附属物，一般有1数十根.证明鞭毛存在的方法：证明鞭毛存在的方法：A、电子显微镜直接观察B、光镜下染色观察 C、悬滴片（水浸片）观

12、察其运动 D、半固体培养基中穿刺接种，看其周围是否混浊 E、菌落边缘不整齐，大而薄，不规则等。鞭毛的着生方式：鞭毛的着生方式：一端单生、一端丛生、两端单生、两端丛生、周生鞭毛在各类细菌中，弧菌、螺菌和假单孢菌普遍都长鞭毛，杆菌中，有的长，有的不长；球菌中只有个别属长。鞭毛是细菌的运动器官，且运动速度很高。也是菌种分类鉴定中的重要指标。 第二十六页，共303页。又叫（纤毛、伞毛、绒毛、须毛）是长在细菌体表的一种纤细（直径7-9nm）、中空（直径2-2.5nm）短直、数量较多（250-300）的蛋白质附属物，一般多见于G-中，功能是使细菌较牢固地粘连在物体（呼吸道、消化道、泌尿生殖道粘膜）上。大部

13、分为致病菌。性菌毛：性菌毛：是一种特殊的菌毛，比菌毛稍长，每个细胞有14根；其功能是在不同性别的菌株间传递DNA片段；多存于G-中。第二十七页，共303页。l鞭毛的主要作用是（ ）lA、与细菌运动性有关 lB、与细菌分裂有关 lC、与细菌结合有关lD、与细菌抵抗力有关A第二十八页，共303页。l关于菌毛的叙述，下列哪一项是错误的( )lA、分为普通菌毛和性菌毛两类 lB、是细菌的运动器官lC、普通菌毛与细菌的致病能力有关 lD、菌毛不能用普通显微镜观察B第二十九页，共303页。l细菌的性菌毛具有以下哪一项功能（ ）lA、运动 lB、吸附 lC、传递DNA lD、传递激素类似物C第三十页，共30

14、3页。l关于菌毛的叙述，下列哪一项是错误的（ ）lA、多见于革兰氏阴性细菌 lB、能直接用光学显微镜观察 lC、性菌毛与细菌接合有关 lD、普通菌毛与细菌致病力有关B第三十一页，共303页。l某些细菌在其生长发育后期，可在细胞内某些细菌在其生长发育后期，可在细胞内形成一个圆形或椭圆形的抗逆性休眠体，形成一个圆形或椭圆形的抗逆性休眠体，称为称为芽孢芽孢。l特性：具有极强的抗热、抗辐射、抗化学特性：具有极强的抗热、抗辐射、抗化学药物和抗静水压的能力。药物和抗静水压的能力。l能产生芽孢的细菌种类并不多，主要是能产生芽孢的细菌种类并不多，主要是G+杆菌，即芽孢杆菌科的两个属（好氧性的杆菌，即芽孢杆菌科

15、的两个属（好氧性的芽孢杆菌属和厌氧性的梭菌属）芽孢杆菌属和厌氧性的梭菌属） 第三十二页，共303页。芽孢的构造：芽孢的构造： 芽孢之所以耐高温，是因为其含有耐热的吡啶芽孢之所以耐高温，是因为其含有耐热的吡啶-2，6-二羧酸（二羧酸（DPA）第三十三页，共303页。芽孢的萌发：芽孢的萌发：由休眠状态的芽孢变成营养状态的细菌的过程。过程：过程：活化 出芽 生长活化的方法活化的方法：短期加热、低PH环境、还原剂处理。活化后要立即接种到合适的培养基中去，否则将恢复到休眠状态。研究芽孢的意义：研究芽孢的意义：在鉴定菌种时用芽孢的存在有利于菌种的筛选和保藏可代表灭菌的程度。伴孢晶体：伴孢晶体：少数芽孢杆菌

16、在形成芽孢的同时，会在芽孢旁形成一颗菱形或双椎形的碱性蛋白质晶体（ 内毒素，它由18种氨基酸组成，对200多种磷翅目昆虫有毒害作用，因而可制成细菌杀虫剂。 第三十四页，共303页。l对细菌芽孢的描述，正确的是( )lA、芽孢是细菌细胞内形成的休眠体 lB、细菌以形成芽孢的方式繁殖lC、芽孢的含水量高，抗热性弱 lD、芽孢是由细菌细胞壁裹上厚壁而成A第三十五页，共303页。l芽孢的生长不是细菌的繁殖方式，因为( )lA、一个芽孢发芽只能生成一个菌体 lB、不是所有的细菌都能产生芽孢lC、芽孢只能处于休眠状态 lD、芽孢没有新陈代谢特征A第三十六页，共303页。l细菌培养基通常在121的压力锅中灭

17、菌。如果只是在100的温度下将细菌培养基灭菌，如下哪一种生物仍会存活( )lA、大肠杆菌 lB、一种青霉 lC、枯草芽孢杆菌 lD、鼠伤寒沙门氏菌C第三十七页，共303页。l在进行消毒灭菌时，判断灭菌是否彻底的最佳依据是( )lA、细菌的繁殖体是否被完全杀死 lB、细菌的营养体是否被完全杀死lC、细菌的芽孢是否被完全杀死 lD、细菌的蛋白质是否已全部发生变性C第三十八页，共303页。l最常见的杀虫剂之一是下列哪种生物产生的( )lA、苏云金芽孢杆菌 lB、沙门氏菌 lC、嗜热脂肪芽孢杆菌 lD、蜡状芽孢杆菌lE、大肠杆菌A第三十九页，共303页。主要成分：多糖、多肽或蛋白质主要成分：多糖、多肽

18、或蛋白质荚膜荚膜功能：功能：1 1、抗干燥、抗吞噬、抗干燥、抗吞噬 2 2、可作为贮存养料、可作为贮存养料 3 3、具有渗透屏障作用、具有渗透屏障作用 4 4、表面附着作用、表面附着作用 5 5、细菌间的信息识别作用（根瘤、细菌间的信息识别作用（根瘤菌和豆科植物）菌和豆科植物） 6 6、堆积代谢废物、堆积代谢废物第四十页，共303页。l关于荚膜的叙述，哪一项是正确的（ ）lA、与细菌分裂有关 lB、与细菌运动力有关 lC、与细菌的致病力有关lD、与细菌的染色有关C第四十一页，共303页。l菌落：菌落：是由单个细菌细胞经生长繁殖而成的肉眼可见的子细胞群体。l菌苔：菌苔：多个菌落融合到一起形成。l

19、菌落的形成有种的稳定性和专一性，因此可用于微生物的分离、纯化、鉴定、计数、选种和育种工作中。第四十二页，共303页。菌落：肉眼可见具有一定形态结构的子细胞群体菌落：肉眼可见具有一定形态结构的子细胞群体 不同细菌的菌落具有不同特征，表现在菌落的大小、形状、光泽度、不同细菌的菌落具有不同特征，表现在菌落的大小、形状、光泽度、颜色、硬度透明度等方面。颜色、硬度透明度等方面。 菌落特征是鉴别菌种的主要依据。菌落特征是鉴别菌种的主要依据。 第四十三页，共303页。有鞭毛细菌：大而扁平，边缘成波状或锯齿状。有鞭毛细菌：大而扁平，边缘成波状或锯齿状。无鞭毛细菌：较小较厚，边缘整齐。无鞭毛细菌：较小较厚，边缘

20、整齐。有荚膜细菌：菌落光滑。有荚膜细菌：菌落光滑。S S型型无荚膜细菌：菌落粗糙。无荚膜细菌：菌落粗糙。R R型型第四十四页，共303页。（1）细菌的基因组作为一个复制子进行复）细菌的基因组作为一个复制子进行复制。制。（2）环状）环状DNA分子双向复制。分子双向复制。（3）不受细胞分裂周期的限制，可以连续）不受细胞分裂周期的限制，可以连续进行（真核细胞的进行（真核细胞的DNA复制局限在间期的复制局限在间期的S期）期）（4）复制、转录和翻译可同时进行，基因）复制、转录和翻译可同时进行，基因的复制和表达在时间和空间上是连续的。的复制和表达在时间和空间上是连续的。第四十五页，共303页。l人们常用菌

21、类含量来检测水质污染的程度，这种菌类是( )lA、乳酸菌 B、大肠杆菌 lC、根瘤菌 D、结核菌l下列与儿童龋齿形成有关的是( )lA、霉菌 B、醋酸杆菌 lC、乳酸菌 D、棒状杆菌 BC第四十六页，共303页。l下列不是细菌合成的代谢产物的是( )lA、抗毒素 B、外毒素 lC、维生素 D、色素A第四十七页，共303页。缺壁细胞缺壁细胞缺壁细胞缺壁细胞实验室或宿主体内形成实验室或宿主体内形成在自然环境中形成在自然环境中形成缺壁突变缺壁突变L L型细胞型细胞人工去壁人工去壁基本去尽基本去尽原生质体（原生质体（G+G+）部分去掉部分去掉圆球体（圆球体（G-G-）支原体支原体原生质体比正常有细胞壁

22、的细菌更容易导入外源遗传物质，原生质体比正常有细胞壁的细菌更容易导入外源遗传物质，是研究遗传规律和进行原生体融合育种的良好材料。是研究遗传规律和进行原生体融合育种的良好材料。第四十八页，共303页。一、一、 放线菌的形态构造：放线菌的形态构造：以链霉菌为例以链霉菌为例二、二、 放线菌的繁殖：放线菌的繁殖： 孢子生殖、孢子囊孢子、菌丝断裂孢子生殖、孢子囊孢子、菌丝断裂三、三、 菌落特征：菌落特征：干燥、不透明、表面呈丝绒状，上有一层色彩鲜干燥、不透明、表面呈丝绒状，上有一层色彩鲜艳的干粉；菌落和培养基紧密相连，不易挑取。艳的干粉；菌落和培养基紧密相连，不易挑取。四、营养方式：四、营养方式：腐生、

23、寄生腐生、寄生第四十九页，共303页。第五十页，共303页。第五十一页，共303页。分布特点及与人类的关系分布特点及与人类的关系放线菌常以孢子或菌丝状态极其广泛地存在于自然界，土壤中最多，放线菌常以孢子或菌丝状态极其广泛地存在于自然界，土壤中最多，其代谢产物使土壤具有特殊的泥腥味。其代谢产物使土壤具有特殊的泥腥味。能产生大量的、种类繁多的抗生素（其中能产生大量的、种类繁多的抗生素（其中90%90%由链霉菌产生）由链霉菌产生）除青霉素和头孢霉素等少数抗生素除青霉素和头孢霉素等少数抗生素少数寄生型放线菌可引起人、动物少数寄生型放线菌可引起人、动物（如皮肤、脑、肺和脚部感染）（如皮肤、脑、肺和脚部感

24、染）的的疾病。疾病。第五十二页，共303页。l金霉素、庆大霉素、链霉素是从下列哪种菌中提取生产的( )lA、细菌 B、放线菌 lC、粘菌 D、霉菌B第五十三页，共303页。一、一、 蓝细菌：蓝细菌：二、二、 支原体：支原体：三、三、 衣原体：衣原体：四、四、 立克次氏体：立克次氏体：第五十四页，共303页。l一、一、 蓝细菌：蓝细菌：l 蓝细菌过去一直被称作蓝藻或蓝绿藻，这是因为当时还未能把生物区分为真核和原核生物。l 蓝细菌含叶绿素a，进行放氧性的光合作用，但它属原核生物，因为其没有真核，细胞壁中含肽聚糖，没有除核糖体以外的细胞器结构；异形胞：丝状细胞群通过异形胞断裂而生殖，异形胞还具有固氮

25、功能。l 自然界中分布很广，广泛分布于河流，湖沼和海洋等水体中，也可与各类植物叶腔中，具有对不良环境的高度抵抗力和普遍的固氮能力，可在贫瘠的沙质海滩、荒漠、岩石上生长。l 蓝细菌的细胞构造与G-细菌极其相似，通过二分裂方式繁殖。 第五十五页，共303页。支原体支原体：无细胞壁、最小、最简单的原核生无细胞壁、最小、最简单的原核生物物特点：能过细菌滤器；膜上含甾醇；对青霉素、制霉菌素、红霉素、四环素敏特点：能过细菌滤器；膜上含甾醇；对青霉素、制霉菌素、红霉素、四环素敏感；革兰氏阴性菌、无芽孢、无鞭毛；能在培养基上生长，菌落呈油煎蛋形；感；革兰氏阴性菌、无芽孢、无鞭毛；能在培养基上生长，菌落呈油煎蛋

26、形；一条环状的双螺旋一条环状的双螺旋DNADNA；动植物体内均可寄生。；动植物体内均可寄生。繁殖：二分裂，少数菌丝断裂或出芽繁殖：二分裂，少数菌丝断裂或出芽第五十六页，共303页。l对青霉素不敏感的微生物的是（ ）lA、支原体 B、衣原体 lC、立克次氏体 D、葡萄球菌A第五十七页，共303页。l无细胞壁的原核生物是( )lA、螺旋体 B、细菌 lC、衣原体 D、支原体l能独立生活的最小微生物是( )lA、病毒 B、立克次氏体 lC、支原体 D、衣原体DC第五十八页，共303页。三、三、 衣原体：衣原体：l 首先在患沙眼的人结膜内发现，是一类在真核细胞内营专性寄生的小型G-原核微生物。其特点是

27、：其特点是：l 有细胞结构 细胞内即含DNA，又含RNA 无肽聚糖，只含微量的细胞壁，由二硫键连接的多肽作为支架 有不完整的E系统，不能在培养基上生长，因此需要寄生以二等分裂方式繁殖对抑制细菌的一些抗生素和药物敏感。 第五十九页，共303页。l引起人类砂眼病和鸟类鹦鹉热的病原体是（ ）lA、支原体 B、病毒 lC、衣原体 D、立克次氏体C第六十页，共303页。l衣原体与细菌的区别是( )lA、衣原体的细胞壁由粘肽组成，细菌不是 lB、衣原体必须寄生在其他细胞内，细菌不一定lC、衣原体含DNA和RNA，细菌不一定lD、细菌以分裂方式生殖，衣原体不一定B第六十一页，共303页。四、四、 立克次氏体

28、（立克次氏体（寄生于真核生物）寄生于真核生物）： 1909年美国医生H.T.Ricketts在流行性斑疹伤寒中分离到的病原体，并死于此病，人们为了纪念他而得名。立克次氏体是一类只能寄生在真核细胞内的G-性原核微生物，它与支原体的主要不同是有细胞壁及不能独立生活；与衣原体的不同在于其细胞较大，无滤过性，合成能力较强。多寄生在节肢动物体内，如：虱、蚤、蜱、螨等体内，一般具有以下特点： 小； 细胞形态多变 有细胞壁，呈G-； 真核细胞内专性寄生不能在培养基上生长； 二分裂繁殖； 对四环素、青霉素敏感； 对热敏感，56度以上30分钟致死；立克次氏体可使人患斑疹伤寒，恙虫热或Q热。第六十二页，共303页

29、。l下列原核微生物中，靠节肢动物传播引起人类疾病的是（ ）lA、砂眼衣原体 B、普氏立克次氏体 C、肺炎支原体 D、梅毒螺旋体B第六十三页，共303页。l衣原体与细菌的区别是( )lA、衣原体的细胞壁由粘肽组成，细菌不是 lB、衣原体必须寄生在其他细胞内，细菌不一定lC、衣原体含DNA和RNA，细菌不一定lD、细菌以分裂方式生殖，衣原体不一定B第六十四页，共303页。l下列哪一生物能通过细菌滤膜（ ）lA、衣原体 B、支原体 lC、立克次氏体 D、细菌l下列关于衣原体、支原体和立克次氏体的共同特征中，哪项是错误的（ ）l都有DNA和RNA两种核酸 都有自己的酶系统 都有含胞壁酸的细胞壁都是寄生

30、的lA、 B、 C、 D、BB第六十五页，共303页。古细菌（古核细胞）古细菌（古核细胞）极端嗜盐、嗜热、嗜酸细菌和产甲烷细菌等。极端嗜盐、嗜热、嗜酸细菌和产甲烷细菌等。细胞核：无核膜；环状细胞核：无核膜；环状DNADNA；常含操纵子结构。；常含操纵子结构。深海热泉口的细菌主要是（ ）A、光合自养的 B、化能自养的 C、腐生的 D、寄生的B第六十六页，共303页。（1 1）细胞壁的组成：有假肽聚糖，对青霉素不敏感）细胞壁的组成：有假肽聚糖，对青霉素不敏感（2 2）DNADNA与基因结构：有重复序列；存在内含子；与基因结构：有重复序列；存在内含子；（5 5）5SRNA5SRNA：对：对5SRNA

31、5SRNA的分析，古细菌与真核细胞的属于一的分析，古细菌与真核细胞的属于一类，而与真细菌相差甚远。类，而与真细菌相差甚远。古细菌与真核细胞在进化上有过共同历程古细菌与真核细胞在进化上有过共同历程（3 3）核小体结构：具有组蛋白；能与）核小体结构：具有组蛋白；能与DNADNA构建成类似核小体构建成类似核小体的结构，但与真核细胞典型的核小体有差异的结构，但与真核细胞典型的核小体有差异（4 4）核糖体：真核细胞的是）核糖体：真核细胞的是80S,80S,真细菌的是真细菌的是70S,70S,古细菌介古细菌介于两者之间，不能抑制真核细胞蛋白质合成的抗生素于两者之间，不能抑制真核细胞蛋白质合成的抗生素同样不

32、能抑制古细菌的蛋白质合成同样不能抑制古细菌的蛋白质合成第六十七页，共303页。l下列哪种抗生素能与细菌核糖体小亚基结合（ ）lA、庆大霉素 B、链霉素 lC、四环素 D、氯霉素l136、能直接抑制细菌蛋白质生物合成的抗生素是（ ）lA、氯霉素 B、青霉素 lC、链霉素 D、四环素ABCACD第六十八页，共303页。 具有以下五个特点：不能进行光合作用以产生大量的孢子繁殖除少数单细胞外，一般具有发达的菌丝体营养方式为异养型陆生性较强。第六十九页，共303页。细胞形态及结构：大小：比细菌粗10倍。形态：球状、卵圆状、椭圆状、柱状或香肠状，细胞分裂旺盛，而未断开，形成从而假菌丝。菌落：形态与细菌相似

33、，但比细菌大而厚。多数不透明，表面光滑，湿润，多数呈乳白色。结构：细胞壁：细胞膜；细胞核：其它细胞结构：1、液泡：2、线粒体：3、微体：4、鞭毛和纤毛第七十页，共303页。l分别往乳酸菌和酵母菌的培养容器中通入氧气，其结果分别是( )lA、呼吸都加强 lB、生活都受抑制 lC、乳酸菌异化受抑制，酵母菌同化加强lD、乳酸菌合成作用加强，酵母菌分解作用加强C第七十一页，共303页。霉菌霉菌无隔菌丝（毛霉、根霉）无隔菌丝（毛霉、根霉）有隔菌丝（青霉、曲霉）有隔菌丝（青霉、曲霉）细胞壁结构：三层细胞壁结构：三层繁殖方式：无性、有性繁殖方式：无性、有性 葡聚糖葡聚糖糖蛋白糖蛋白+ +葡聚糖葡聚糖几丁质微

34、纤维几丁质微纤维第七十二页，共303页。霉菌的无性生殖霉菌的无性生殖分生孢子孢子囊孢子第七十三页，共303页。第七十四页，共303页。第七十五页，共303页。第七十六页，共303页。l下列菌类中，有性生殖进行接合生殖的是( )lA、蘑菇 B、青霉 lC、根霉 D、灵芝C第七十七页，共303页。l下面哪一项不会在菌类植物的生活史中出现( )lA、具有性生殖和无性生殖阶段 lB、不具世代交替生活史lC、植物体内不含叶绿素，异养生活 lD、有配子体和孢子体之分D第七十八页，共303页。第七十九页，共303页。真菌各主要类群孢子的特征真菌各主要类群孢子的特征类群无性孢子形成有性孢子形成接合菌亚门非游动

35、性的孢囊孢子接合孢子壶菌亚门可运动的游动孢子卵孢子 子囊菌亚门分生孢子子囊孢子担子菌亚门罕见担孢子半知菌亚门分生孢子无第八十页，共303页。l下列微生物中，具有多种繁殖方式的是( )lA、细菌 B、真菌 lC、立克次氏体 D、衣原体B第八十一页，共303页。病毒和亚病毒病毒和亚病毒病毒界主要类群：病毒界主要类群： 拟病毒（类类病毒）也称拟病毒（类类病毒）也称“病毒卫星病毒卫星”(”(单链单链RNA)RNA)类病毒（马铃薯纺锤体块茎病单链环状类病毒（马铃薯纺锤体块茎病单链环状RNARNA）朊病毒朊病毒( (蛋白质侵染颗粒）蛋白质侵染颗粒）病毒（真病毒）病毒（真病毒）病毒界病毒界第八十二页，共30

36、3页。l青霉素是青霉分泌的一种抗生素，为20世纪医学上重大发现，青霉属于( )lA、藻状菌纲 B、子囊菌纲 lC、担子菌纲 D、半知菌纲B第八十三页，共303页。第八十四页，共303页。SARS病毒、禽流感病毒病毒、禽流感病毒第八十五页，共303页。基本成分基本成分核酸核酸位于中心，称为核心位于中心，称为核心蛋白质蛋白质包围在核心周围，形成衣壳包围在核心周围，形成衣壳核心和衣壳合称核衣壳，为病毒的基本结构。有些复核心和衣壳合称核衣壳，为病毒的基本结构。有些复杂的病毒在衣壳的外面包裹着一层由脂类、蛋白质和多糖组成杂的病毒在衣壳的外面包裹着一层由脂类、蛋白质和多糖组成的囊膜。有的囊膜上还长有刺突。

37、的囊膜。有的囊膜上还长有刺突。第八十六页，共303页。l具囊膜的病毒是（ ）lA、T4噬菌体 B、烟草花叶病毒 lC、流感病毒 D、艾滋病毒l具有二十面体对称结构的病毒是（ ）lA、烟草花叶病毒 B、T4噬菌体 lC、腺病毒 D、狂犬病毒CDBC第八十七页，共303页。l病毒与衣原体在性状上的相同点有（ ）lA、只含有一种核酸 B、无细胞结构 C、对抗生素敏感 D、活细胞内繁殖l最大的病毒是（ ）lA、新城疫病毒 B、狂犬病毒 lC、牛痘病毒 D、艾滋病毒DC第八十八页，共303页。l下列所含DNA分子最小的是( )lA、细菌 B、噬菌体 lC、人的Y染色体 D、烟草花叶病毒B第八十九页，共3

38、03页。病毒的核酸：病毒的核酸：+/-DNA(+/-DNA(大肠杆菌噬菌体）；大肠杆菌噬菌体）；+DNA+DNA（噬菌体（噬菌体174174）；）；+/-RNA+/-RNA（呼肠孤病毒）（呼肠孤病毒）;+RNA(TMV;+RNA(TMV；脊；脊髓灰质炎病毒髓灰质炎病毒);-RNA);-RNA（水泡性口膜炎病毒）（水泡性口膜炎病毒）病毒的蛋白质：病毒的蛋白质：1 1、衣壳蛋白、衣壳蛋白 2 2、包膜蛋白、包膜蛋白 3 3、酶：溶菌酶、转录酶、逆转录酶等、酶：溶菌酶、转录酶、逆转录酶等第九十页，共303页。病毒粒子并无个体的生长过程，而只有其两种基本成分的合成和病毒粒子并无个体的生长过程，而只有其

39、两种基本成分的合成和装配，即：装配，即： 核酸复制核酸复制+ +蛋白质合成蛋白质合成 核蛋白（病毒粒子）核蛋白（病毒粒子）噬菌体的增殖一般可分五个阶段，即：噬菌体的增殖一般可分五个阶段，即：1)1) 吸附吸附2)2) 注入核酸注入核酸3)3) 合成核酸和蛋白质合成核酸和蛋白质4)4) 装配装配5)5) 释放释放第九十一页，共303页。方式：复制增殖方式：复制增殖第九十二页，共303页。l一部分是通过注射机制注射机制将核酸注入细胞内。如T T4 4噬菌噬菌体体，它的尾端吸附在细胞壁上后，即依靠存在于尾端的溶菌E水解细胞壁上的肽聚糖，然后尾鞘收缩将头部的DNA压入宿主细胞内，外壳留有外面（有的是整

40、个进入，如M13等纤维状噬菌体）；植物病毒植物病毒通常由咬食植物的昆虫感染，从植物的创伤部位侵入，并通过导管和筛管等部位传播至整个植物。动物病毒动物病毒一般是以类似吞噬作用的胞饮方式胞饮方式，由寄主细胞将整个病毒粒子吞入细胞内，然后在细胞内进行脱壳脱壳，即解除包裹在病毒核酸外面的被膜和衣壳，它是病毒进行表达的重要事件。脱壳通常是依靠细胞内的溶酶体分解衣壳和被膜。 第九十三页，共303页。l病毒的生物合成包括核酸复制和蛋白质合成两部分。病毒的生物合成包括核酸复制和蛋白质合成两部分。大部分大部分DNA病毒在宿主细胞核内完成病毒在宿主细胞核内完成DNA的复制和的复制和转录，绝大部分转录，绝大部分RN

41、A病毒都在细胞质中完成病毒都在细胞质中完成RNA和和复制。复制。l 有些病毒的生物合成必须依靠另一种病毒的帮助，有些病毒的生物合成必须依靠另一种病毒的帮助，如腺病毒卫星病毒，尽管它也有自己的如腺病毒卫星病毒，尽管它也有自己的DNA，但，但不能单独在寄主细胞内增殖，只有与腺病毒一起存不能单独在寄主细胞内增殖，只有与腺病毒一起存在时才能在核中自由复制。腺病毒又称助长病毒，在时才能在核中自由复制。腺病毒又称助长病毒，病毒卫星病毒又称缺损病毒。病毒卫星病毒又称缺损病毒。 第九十四页，共303页。l病毒核酸的复制方式随病毒种类而异。l（1） 含双链含双链DNA的病毒：的病毒：以半保留方式进行复制，即亲代

42、DNA即可作为转录mRNA的模板，又可作为合成子代DNA的模板。如腺病毒，牛痘病毒、T烈性噬菌体。l（2） 含单链含单链+DNA链的病毒：链的病毒：先合成互补的（-）链，并组成复合型+DNA，再进行复制。这类病毒在成熟时丢弃DNA链，只包裹+DNA链，如X病毒。（3） 含双链含双链RNA的病毒的病毒先复制出+RNA，并进一步由+RNA链复制成RNA链，再配对成双链RNA链，如呼肠孤病毒。l（4） 含单链含单链+RNA链的病毒链的病毒：（+-）RNA，病毒粒子成熟时只包裹+RNA。如脊髓灰质炎病毒。l（5）RAN病毒病毒虽然也是单链+RNA病毒，但它具有依赖RNA的DNA聚合酶，能从+RNA链合

43、成DNA链，并通过DNA合成+-DNA，再以+-DNA进行复制，这种病毒在子代成熟时又以DNA为模板复制成+RNA链，子代病毒含+RNA 。第九十五页，共303页。l当病毒进入细胞后，在宿主细胞蛋白水解酶（脱衣酶）的作用下，蛋白质壳体裂解，释放出DNA，被释放的DNA进入细胞核，在病毒DNA的指导下，利用宿主细胞的代谢系统首先翻译“早期蛋白”。l早期蛋白的功能：l（1）抑制宿主细胞本身的核酸的复制和转录；l（2）病毒特异性的DNA聚合酶，以病毒DNA为模板复制和转录翻译病毒自己的蛋白质。第九十六页，共303页。l（1）含+DNA的病毒可直接以DNA为模板转录mRNA。如T4噬菌体。l（2）含+

44、DNA的病毒由于+DNA不与mRNA碱基顺序互补，所以必须复制一条DNA，才能转录mRNA。如x174噬菌体。l（3）含+RNA病毒，可直接由RNA链转录mRNAl（4）含+RNA病毒，由于+RNA的碱基序列不与mRNA互补，故必须先复制成双链中间体+-RNA才能以RNA转录成mRNA，如脊髓灰质炎病毒。l（5） 含RNA病毒，单链RNA可在RNA聚合酶作用下直接转录mRNA，如新城疫病毒。l（6）逆转录病毒的核酸为+RNA，+RNA在逆转录酶作用下可反转录成DNA，并组成+-DNA，然后再转录成mRNA，如肿瘤病毒。 第九十七页，共303页。第九十八页，共303页。l病毒蛋白质的合成也有其独

45、特之处：（1）病毒自身没有核糖体和产能机构，合成蛋白质所需核糖体、氨基酸及tRNA都由寄主提供。（2）病毒合成的蛋白质除衣壳蛋白质外，还包括能抑制寄主细胞代谢的酶和病毒释放时所需要的蛋白质。（3）病毒合成蛋白质的信息传递，除按DNA RNA 蛋白质外，有些病毒并不遵循“中心法则”，这类病毒的核酸为RNA，其信息传递过程为RNA DNA RNA蛋白质 第九十九页，共303页。l装配装配是病毒核酸和病毒蛋白质在宿主细胞内合成子代病毒粒子的过程。l大多数DNA病毒的装配是在细胞核中进行（痘病毒等除外），大多数RNA病毒在细胞质中进行；有被膜的病毒从细胞中获得被膜。 第一百页，共303页。第一百零一页

46、，共303页。l释放释放是病毒粒子从感染细胞内转移到外界的过程。方式一般有两种：l（1） 没有被膜的DNA或RNA病毒，在装配完成后合成溶解细胞壁的酶，以裂解寄主细胞的方式使子代病 毒 一 齐 释 放 ， 如 ： T 4 等 。 释 放 量 一 般 在100100000个左右。病毒可反复感染周围细胞，从而使寄主出现空斑、枯斑或其它症状。l（2） 有被膜的病毒以出芽方式释放，多为动物病毒，如流感病毒，疱疹病毒等。l (3)植物病毒依靠胞间连丝在细胞间扩散。 第一百零二页，共303页。l如大肠杆菌入噬菌体只是将其DNA整合在寄主细胞的核酸分子中，并随寄主细胞的分裂而分配到子细胞中，这种噬菌体称为温

47、和噬菌体温和噬菌体，又把整合在寄主染色体上的噬菌体或病毒核酸核酸称为原（前）噬菌体原（前）噬菌体或原（前）病毒或原（前）病毒，而含有原噬菌体的细菌称为溶源溶源性细菌性细菌。l溶源细菌对同源噬菌体有免疫性免疫性，即从一种溶源菌中释放的噬菌体不感染同一种溶源菌。因此要测定溶源菌中的噬菌体必须在溶源菌平板上同时加入敏感的非溶源性指示菌。第一百零三页，共303页。第一百零四页，共303页。l此曲线可定量描述烈性噬菌体的生长规律。它可反映每种噬菌体的三个最重要的特性参数。即：潜伏期、裂解期和裂解量。l实验的基本步骤是：基本步骤是：l用噬菌体的稀悬液去感染高浓度的宿主细胞，以保证每个细胞至多不超过一个噬菌

48、体吸附，经数分钟吸附后，混合液中加入一定量的该噬菌体抗血清，借以中和尚未吸附的噬菌体。然后用保温的缓冲液稀释此混合液，同时可中止抗血清的作用。随即置于该细菌最适生长温度下培养，在一定时间内每隔数分钟从混合悬液中取出一份试样，然后计算噬菌斑数。据此绘制曲线。l 实验结果发现，在开始的一段时间内（510分钟），噬菌斑数不见增长，2030分钟后，平板中的噬菌斑数突然直线上升，根据不同时间噬菌斑的不同变化，绘制出曲线 第一百零五页，共303页。第一百零六页，共303页。（1）潜伏期：潜伏期：指噬菌体的核酸侵入宿主细胞后至第一个噬菌体粒子装配前的一段时间，（又可分隐晦期、胞内累积期）（2）裂解期：裂解期

49、：紧接在潜伏期后的一段时间，宿主细胞迅速裂解，溶液中噬菌体粒子急剧增多的一段时间。理论上讲裂解期是瞬时的，但因为各细菌细胞不同步，故需要一段时间。（3）平稳期：平稳期：指感染后的宿主已全部裂解，溶液中的噬菌体数达到高峰。第一百零七页，共303页。l由于体在宿主细胞内不断的增殖、裂解，会使菌苔形成一个个空斑，叫噬菌斑噬菌斑，它可用于纯化和计数。这有点像菌落计数一样。l 效价在不同的场合有不同的含义。在这里它表示每毫升试样中所含有的噬菌体粒子数，也即噬菌斑形成单位噬菌斑形成单位数或感染中心感染中心数。 第一百零八页，共303页。l病毒对敏感细胞的感染并不一定都导致病毒繁殖，产生有感染性的病毒子代。

50、根据最终的感染结果，敏感细胞的感染可分为两类：一是增殖性感染一是增殖性感染：病毒能在寄主内完成复制循环，并产生有感染性子代病毒；二是非增殖性感染二是非增殖性感染：因病毒或细胞的原因，致使病毒的在宿主内复制受阻，不能产生有感染力的子代病毒。第一百零九页，共303页。l有三类：流产感染有三类：流产感染;限制性感染和潜伏性感染限制性感染和潜伏性感染l1 1、 流产感染：流产感染：l依其发生原因，可以将其分为依赖于细胞的流产感染和依赖于病毒的流产感依其发生原因，可以将其分为依赖于细胞的流产感染和依赖于病毒的流产感染两类。染两类。l（1） 依赖于细胞的流产感染依赖于细胞的流产感染l如果病毒感染的细胞是病

51、毒不能复制的非允许细胞，将导如果病毒感染的细胞是病毒不能复制的非允许细胞，将导致流产感染。如，猴肾细胞是致流产感染。如，猴肾细胞是sv40的允许细胞，但人腺病毒的允许细胞，但人腺病毒感染猴肾细胞则会导致流产感染。感染猴肾细胞则会导致流产感染。l（2） 依赖于病毒的流产感染依赖于病毒的流产感染l这类流产感染系由基因组不完整的缺损病毒引起。这类病毒因一这类流产感染系由基因组不完整的缺损病毒引起。这类病毒因一个或多个病毒复制所必需基因有缺损，丧失了其功能，所以它们个或多个病毒复制所必需基因有缺损，丧失了其功能，所以它们无论是感染允许细胞或非允许细胞，都不能完成复制循环。无论是感染允许细胞或非允许细胞

52、，都不能完成复制循环。 第一百一十页，共303页。l病毒存在于受染细胞内不能复制，直到细胞成为允许性细胞，病毒存在于受染细胞内不能复制，直到细胞成为允许性细胞，病毒才能繁殖；或是一个细胞群体病毒才能繁殖；或是一个细胞群体中仅有少数细胞产中仅有少数细胞产生子代病毒。生子代病毒。 l3 3、 潜伏感染潜伏感染l这类病毒的复制还需依赖其它病毒基因组或病毒基因的辅这类病毒的复制还需依赖其它病毒基因组或病毒基因的辅助活性，否则在活细胞内也不能复制。助活性，否则在活细胞内也不能复制。 l受染细胞内有病毒基因组持续存在，但无感染病毒颗粒产生，受染细胞内有病毒基因组持续存在，但无感染病毒颗粒产生，而且受染细胞

53、也不会被破坏，这种携带有病毒基因组但不产而且受染细胞也不会被破坏，这种携带有病毒基因组但不产生有感染性病毒的细胞称做病毒基因性细胞。潜伏感染的另生有感染性病毒的细胞称做病毒基因性细胞。潜伏感染的另一个极端情况是由于病毒基因的功能表达导致宿主基因表达一个极端情况是由于病毒基因的功能表达导致宿主基因表达的改变，以至正常细胞转化成恶性细胞。的改变，以至正常细胞转化成恶性细胞。 第一百一十一页，共303页。l一、一、 噬菌体感染对原核细胞的影响噬菌体感染对原核细胞的影响l1、抑制宿主大分子的合成：、抑制宿主大分子的合成：l许多噬菌体感染时都能产生关闭蛋白，它能以不同的方式抑制细胞大分子的合成。许多噬菌

54、体感染时都能产生关闭蛋白，它能以不同的方式抑制细胞大分子的合成。（1）抑制宿主基因的转录。（）抑制宿主基因的转录。（2）抑制宿主蛋白质合成。（）抑制宿主蛋白质合成。（3）抑制宿主）抑制宿主DNA的合的合成。成。 2、引起宿主限制系统的改变、引起宿主限制系统的改变l为抵御宿主限制性酶系统对侵入的病毒为抵御宿主限制性酶系统对侵入的病毒DNA可能造成的损害，噬菌体编码的酶能破坏可能造成的损害，噬菌体编码的酶能破坏这一系统。这一系统。 3、噬菌体颗粒释放对细胞的影响：、噬菌体颗粒释放对细胞的影响：l使受感染的细胞表面的抗原性改变。裂解性噬菌体晚期的基因产物能使细胞膜失去稳使受感染的细胞表面的抗原性改变

55、。裂解性噬菌体晚期的基因产物能使细胞膜失去稳定，再破坏细胞壁的网状结构，从而导致细胞死亡。定，再破坏细胞壁的网状结构，从而导致细胞死亡。l4、 溶源性感染对细胞的影响溶源性感染对细胞的影响l（1） 免疫性：溶源菌中所携带的原噬菌体对其同源的噬菌体有免疫力，这免疫性：溶源菌中所携带的原噬菌体对其同源的噬菌体有免疫力，这种免疫性是由原噬菌体产生的阻遏蛋白引起的。种免疫性是由原噬菌体产生的阻遏蛋白引起的。l（2） 溶原转变：溶原转变：l 包括溶源菌细胞表面性质的改变和致病性的改变。包括溶源菌细胞表面性质的改变和致病性的改变。 第一百一十二页，共303页。一、类病毒：一、类病毒： 是一个没有衣壳包裹的

56、是一个没有衣壳包裹的RNA分子，且分子量很小，所以我们说类病分子，且分子量很小，所以我们说类病毒是当今所知最小，只含毒是当今所知最小，只含RNA一种成分、专性细胞内寄生的分子生一种成分、专性细胞内寄生的分子生物。物。 二、拟病毒：（又称类类病毒）二、拟病毒：（又称类类病毒） 是包裹在植物病毒粒子中的类病毒。是包裹在植物病毒粒子中的类病毒。 三、朊病毒：三、朊病毒： 朊病毒又称朊病毒又称“普列昂普列昂”或蛋白质侵染因子。据目前所知，或蛋白质侵染因子。据目前所知，朊病毒是一类能侵染动物并在宿主细胞内复制的小分子朊病毒是一类能侵染动物并在宿主细胞内复制的小分子无免疫性的疏水蛋白质。无免疫性的疏水蛋白

57、质。第一百一十三页，共303页。第一百一十四页，共303页。第一百一十五页，共303页。有的病毒在寄主细胞内还形成包含体结构，它们多数位于细胞质内，具嗜酸性；少数位于细胞核内，具嗜碱性；也有细胞核内和细胞质都存在的类型。寄主细胞被病毒感染后形成的蛋白质结晶体，内含有1至几个病毒粒子。病毒的包含体第一百一十六页，共303页。l关于病毒的叙述，下列正确的是（ ）lA、病毒能成为结晶，这也说明病毒不是细胞lB、从来没有2种核酸（RNA和DNA）同时存在于一种病毒中lC、细菌病毒的形态比真核细胞的病毒简单lD、病毒的核酸有环形的，也有线形的，有单链的，也有双链的ABD第一百一十七页，共303页。l艾滋

58、病病毒（HIV）的下列特征中，正确的是（ ）lA、HIV是一种反转录病毒 lB、HIV主要侵染T细胞lC、HIV可在寄生细胞中形成原病毒而潜伏，人的免疫系统对此无能为力lD、HIV每繁殖一次都要产生变异，使寄主的抗体难于识别ABCD第一百一十八页，共303页。l生物学家认为病毒是生物，其主要理由是( )lA、由蛋白质和核酸构成 lB、能够侵染其他生物lC、能够在寄主体内完成遗传物质的自我复制 lD、能够控制蛋白质的合成C第一百一十九页，共303页。l关于病毒的代谢，下列哪些叙述是正确的( )lA、 病毒没有独立的代谢能力lB、 病毒进行无氧呼吸lC、 在寄主体外，病毒并不能表现出生命活动lD、

59、 病毒无法与外界进行物质和能量的交换ABD第一百二十页，共303页。l下列哪几项是病毒引起的疾病( )lA 脊髓灰质炎、腮腺炎 lB 流感、艾滋病、肝炎lC 灰指甲、脚癣、肺结核 lD 鸡瘟、狂犬病、烟草花叶病ACD第一百二十一页，共303页。l在抗病毒性感染中起主要作用的是（ ）lA、干扰素 B、抗毒素 lC、类毒素 D、抗生素l非细胞型微生物是( )l放线菌 支原体 衣原体 立克次氏体 噬菌体 类病毒lA、 B、 lC、 D、AD第一百二十二页，共303页。l病毒必须在活细胞内增殖的原因主要是( )l无核膜结构 无完整酶系 对外界抵抗力弱 不能产生能量lA、 B、 lC、 D、C第一百二十

60、三页，共303页。l下面哪种是微生物的正确描述（ ）lA、它们含有来自高尔基体的囊泡lB、它们含有囊泡，囊泡含有 溶酶体消化的废弃产物lC、它们含有各种的核糖体和内质网lD、它们是液泡，在液泡中具有分泌作用lE、它们是核糖体二聚体C第一百二十四页，共303页。l下列关于病毒的叙述，正确的是( )l病毒都含单链RNA或DNA 所有病毒的全部代谢酶都依赖于寄主细胞 病毒结构成分只有蛋白质和核酸 病毒结构中有时可能装配有寄主细胞中的某些成分lA、 B、 lC、 D、l 病毒的核酸具有的功能是( )l传递遗传信息 控制结构蛋白质合成 控制非结构蛋白合成 决定其感染性lA、 B、 lC、 D、DA第一百