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文档简介
1、毒、麻、精神药品及高危、抢救药品管理制度 2021-6-13 毒、麻、精神类药品 管理制度1.毒麻精神类药品仅供住院患者按医嘱使用,其他人员不得私自取用、借用。 2、设专柜存放,专人管理,严格加锁,并按需保持一定基数,每班交班,并签到具体数量杜冷丁、吗啡交批号及全名。3、医师开医嘱及专用处方后,使用后保存空安瓿,并及时领取补充。.4、建立毒麻药使用登记本,注明患者的姓名、床号、使用药名、剂量、使用日期、时间、执行护士签名杜冷丁、吗啡使用后还要有患者夫妻或家属签字。5、剩余药液须两人核对后销毁并签名。.6、外出执行临时任务,确需携带毒、麻、精神药品时,需经医务处同意,可预领一定基数,严格掌握使用
2、管理,并填写登记清楚。完成任务后,凭处方、安瓿报销。 7、此类药品标签有明显标记,在标签显著位置上分别注明毒或麻的字样,定期检查以防失效、过期。 1、高危险药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。2、高危险药品存放药架应标识醒目,设置黑色警示牌提示牌提醒工作人员注意。3、高危险药品使用前要进行充分平安性论证,有确切适应症时才能使用。4、高危险药品调配发放、注射剂稀释和护士临床使用实行双人复核,确保准确无误。 5、加强高危险药品的效期管理,保持先进先出,保持平安有效。治疗室及抢救柜每日清点一次,并做好记录。6、临床常用高危险药品:高渗葡萄糖注射液、10%KCL针剂、3%NaCL溶剂、1
3、0%NaCL溶剂、25%硫酸镁注射液、氯化钙注射液、胰岛素制剂、100mL以上灭菌注射用水、肾上腺素注射液、普萘洛尔注射液、化疗药物、肝素钠、胺碘酮、氨茶碘、注射用重组人组织纤维蛋白溶酶原激活剂爱通立、地高辛、口服降糖药等。 抢救药品管理制度 临床科室急救用药品管理制度,药品管理是医疗工作中一个极其重要的局部,在医院那么设二级管理机构,即由药房和病房共同承担此项管理工作。因此,药品管理工作的好坏直接影响药品的质量和患者的用药平安。 护士是临床各科室药品保管与使用的直接责任者,护士对药品知识的掌握、责任心的强弱,直接影响临床药品的管理与使用质量。急救用药品为抢救急危重症患者所用,必须妥善严格管理,保证做到随用随上,不能延误抢救应用。1、 急救药品要有专车专柜存放,要有固定地点。2、 急救药品要有清晰的药品目录。3、 急救药品要齐全,以满足临床抢救病人的需要。4、 急救药品要由专人管理,实行急救药品日交接制和周核对制。 每日交接,5、 每周检查一次,并在急救药品登记本上做好登记。护士长每月检查一次,并做好登记签名。6、急救车内急救要的存放要由相对固定的放置位置,以便紧急时以最快的速度使用。7、急救药品要注意防潮防晒,要放置在通风、枯燥、避光处。8、 要专人定期对急救药
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