2020年高考化学二轮复习专题十常见有机物及其应用

1、专题十常见有机物及其应用突破有机选择题考纲要求1.了解有机化合物中碳的成键特征。2.了解有机化合物的同分异构现象，能正确书写简单有机化合物的同分异构体。3.掌握常见有机反应类型。4.了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质及应用。5.了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。6.了解乙醇、乙酸的结构和主要性质及重要应用。7.了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要应用。8.了解常见高分子材料的合成及重要应用。9以上各部分知识的综合应用。考点一有机物的结构与同分异构现象n核心回扣近几年高考中频频涉及有机物分子的结构、碳原子的成键特征及同分异构体数目的判断，题 目难度一般较小。复习时要注

2、意以下几点：i.识记教材中典型有机物的分子结构特征、球棍模型、比例模型，会“拆分”比对结构模 板，“合成”确定共线、共面原子数目。（i）明确三类结构模板结构正四面体形平面形直线形模板甲烷分子为正四面体结构，最多后3个原子共平面，键角为109 28乙烯分子中所有原子（6个）共平 面，键角为120。；苯分子中所有 原子（12个）共平面，键角为120; 甲醛分子是三角形结构，4个原子 共平面，键角约为120乙快分子中所有原子 （4 个）共直线，键角为180（2）对照模板定共线、共面原子数目需要结合相关的几何知识进行分析：如不共线的任意三点可确定一个平面；若一条直线与某 平面有两个交点时，则这条直线上

3、的所有点都在该平面内；同时要注意问题中的限定性词语 （如最多、至少）。（3） “还原氢原子，根据规律直接判断如果题中给出有机物的结构是键线式结构，首先“还原”氢原子，避免忽略饱和碳原子，然后根据规律进行判断: 结构中出现1个饱和碳原子，则分子中所有原子不可能共面；结构中出现1个碳碳双键，则分子中至少有 6个原子共面;结构中出现1个碳碳三键，则分子中至少有 4个原子共线;结构中出现1个苯环，则分子中至少有 12个原子共面。如：某有机物结构为以碳碳双键为中心，根据乙烯、苯、乙快、甲烷的结构，可以画出如图所示结构端平面革平皿可以得出结论: 最多有4个碳原子在同一条直线上;最多有13个碳原子在同一平面

4、上；最多有21个原子在同一平面上。2 .学会用等效氢法判断一元取代物的种类有机物分子中，位置等同的氢原子叫等效氢，有多少种等效氢，其一元取代物就有多少种。等效氢的判断方法：(1)同一个碳原子上的氢原子是等效的。|h3c-V如分子中一CH3上的3个氢原子。(2)同一分子中处于轴对称位置或镜面对称位置上的氢原子是等效的。h3c-chJ故该分子iCA(a)和二) , CHO(c)分子中所有碳原子均处于同一平面上C.化合物 J(b)、J(d)、8(p)中只有b的所有原子处于同一平面一出 Ur O Oil D. Hr 分子中所有原子一定在同一平面上 答案 C解析 A项，根据乙烯的空间构型可知，CH3CH

5、=CHCH3分子中的四个碳原子处于同一平面上，但不在同一直线上，错误； B项，用键线式表示有机物结构时，考生容易忽略饱和碳 原子的共面规律，饱和碳原子只能与另外两个相连的原子共平面，故a与c分子中所有碳原子不可能共平面，错误；C项，苯分子中所有原子共平面，但d和p中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，正确； D项，羟基上的氧原子一定在苯环所确定的平面上，但羟基上 的H原子可能不在苯环所确定的平面上，错误。 题组二共线、共面、同分异构体的判断“ -CHzCHzCH2CH33 .苯环上的一氯代物只有一种的的同分异构体(不考虑立体异构)有()A. 6种 B. 5种 C. 4种 D. 3种答案 C解

6、析本题易因不会巧妙利用结构的对称性而出错。苯环上的一氯代物只有一种就意味着苯C5H9O3Na；而与金属钠反应时)有()4 .分子式为 C5HioO3的有机物与NaHCO3溶液反应时，生成 生成C5H8O3Na2。则该有机物的同分异构体 (不考虑立体异构 A. 10 种 B. 11 种 C. 12 种 D. 13 种答案 C解析 有机物与碳酸氢钠反应后增加一个Na原子，则说明有机物中含有一个竣基，与金属钠反应后增加两个 Na原子，则说明有机物中还含有一个羟基。除去官能团竣基中的碳原子 还余下四个碳原子。余下的碳原子可构成两种碳链，然后按“定一议一 ”判断：用1、2表I 21 您CCCCc-c -

7、c示一种官能团，用、表示另一种官能团，,予 有2X4=8种；)、2 C-匚一匚C 有3+1=4种，综上所述共有12种。5 .有机物C4H9C1O的同分异构体中(不考虑羟基与氯原子在同一个碳原子上)，能与Na反应放出氢气的共有(不含立体异构)()A. 8 种 B. 9 种 C. 10 种 D. 12 种 答案 B解析 有机物C4H9C1O的同分异构体中能与 Na反应放出氢气，说明其分子中含有羟基，该 有机物可以看作 Cl取代丁醇中氢原子形成的。丁醇的同分异构体有：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH 3)OH、(CH3)3COH、 CH3CH(CH 3)CH2OH,共 4 种。其

8、中 CH3CH2CH2CH20H 分子的煌基中含有 4种等效H,不考虑羟基与氯原子在同一个碳原子上时，其一氯代物有3种；CH3CH2CMCH 3)0H分子的煌基中含有 4种H原子，不考虑羟基与氯原子在同一个碳原 子上时，其一氯代物有 3种；(CH3)3COH分子中的煌基中含有 1种H,其一氯代物有1种； CH3CH(CH 3)CH20H分子的煌基上含有 3种等效H,不考虑羟基与氯原子在同一个碳原子上 时，其一氯代物有 2种，根据分析可知，有机物C4H9C10的同分异构体中能与 Na反应放出氢气的共有3+3+1+2= 9种，故选Bo6 .分子式为C5H10。3且符合条件：能使新制Cu(0H)2悬

9、浊液溶解；标准状况下，1 mol该 有机物与金属钠反应能生成 22.4 L气体。则该有机物的同分异构体有(不含立体异构)()A. 8 种 B. 10 种 C. 12 种 D. 14 种 答案 C解析 由题意可知能使新制 Cu(OH)2悬浊液溶解，标准状况下，1 mol该有机物与金属钠反 应能生成22.4 L气体，说明该有机物分子中含有一个竣基和一个羟基。先分析碳骨架异构，有C CCC与 ( 2种情况，然后分别对 2种碳骨架采取“定一议一 ”的方法分C-CY时共4种结构，总共12析，其中碳骨架为 CC CC时共8种结构，碳骨架为 种同分异构体。7 .已知一种治疗类风湿性关节炎药物的中间体的合成方

10、法如下：00IIIIcCH.cCH,Orhh 口 3。口0 ”取ARC下列说法正确的是()A . A的二氯代物有7种B . B分子的所有原子可能处于同一平面C.能与碳酸氢钠反应的 B分子的芳香族同分异构体有 5种D . B分子的所有碳原子可能处于同一平面答案 DJb!信如的解析 A项，按照对称性可知 A的二氯代物是 啦 二 ，有6种，错误；B项，B 分子中有一CH3,不可能所有原子处于同一平面，错误；C项，能与碳酸氢钠反应，应含有竣基，故苯环上的支链可能为 一CH2COOH,有1种；一CH3、-COOH ,有邻、间、对3种 结构，共有4种结构，错误；D项，B分子中苯环、厥基分别能确定一个平面，

11、再结合单键 可以旋转，则B分子中所有碳原子可能处于同一平面，正确。归纳总结同分异构体书写的思维模型(1)思维要有序，避免重复或漏写：首先确定同分异构体的官能团种类，然后判断碳链(要注意除去官能团中含有的碳原子 )的结构，最后确定官能团的位置。 确定官能团位置时， 要注意 结构的对称性，尤其是中心对称的情况，避免重复。(2)掌握“定一议一 ”方法，避免重复。若有两个官能团，先根据对称性确定一个官能团的位置，然后确定另一个官能团的位置。如 (2018全国卷I , 11B改编)螺2.2戊烷(；)的二氯 代物超过两种是正确的。(3)在判断芳香烧的一氯代物时，要注意限制条件，是苯环上的一氯代物，还是支链

12、上的一氯 代物。考点二有机物的性质、反应类型及应用n核心回扣1 .有机物的重要物理性质(1)常温常压下，分子中碳原子个数不多于4的烧是气体，烧的密度都比水小。(2)煌、煌的卤代物、酯类物质均不溶于水，低级醇、酸溶于水。(3)随分子中碳原子数目的增多，各类有机物的同系物熔点、沸点升高，同分异构体的支链越 多，熔点、沸点越低。2 .有机物的结构特点及主要化学性质物E1结构特点主要化学性质甲烷只有C-H键，止四面体分子在光照条件下发生取代反应煌乙烯苯平面分子，官能团是平面分子，碳碳键性k*X/cr贡相同与2、H2、H2O、H加成；被酸性 MnO4 溶液或酸性2Cr2O7溶液氧化；发生加 聚反应在催化

13、剂存在下：与2、HNO3发生取代反应；与H2发生加成反应煌的衍生乙醇官能团为一OH与活泼金属发生置换反应，被催化氧 化生成醛、酸；与竣酸发生酯化反应物乙酸官能团为一COOH具有酸的通性；能与醇发生酯化反应3 .基本营养物质的性质突破(1)糖类性质巧突破葡萄糖分子含有羟基、醛基两种官能团，因此它具有醇、醛两类物质的化学性质，利用此 规律就能轻松“吃掉”葡萄糖的化学性质。陛 2CJHQH+2ctM作用单糖、二糖、多糖的核心知识可用如下网络表示出。inOs)B理粉卜裙色1心血纤施型超9 cjj。” 叱h,或素茸崎即或麦前晶糠淀身般,看一CHC储糖降值不得rrlLO . JHUI则典不同稀 H2SO4

14、 C12H22O11+H2O C6H12O6+C6H12O6蔗糖葡萄糖 果糖(2)油脂性质轻松学归类学性质：油脂是酯，可看作是高级脂肪酸与甘油反应形成的酯，因此纯净的油脂无色且不溶于水(常见食用油脂有香味)，密度比水的密度小；能发生水解反应(若煌基部分存在不饱和键，则还具有不饱和烧的性质)。对比明“三化”：油脂中的“三化”指的是氢化、硬化、皂化，氢化指的是不饱和油脂与 氢气发生加成反应生成饱和油脂；通过氢化反应，不饱和的液态油转化为常温下为固态的脂 肪的过程称为硬化；皂化指的是油脂在碱性条件下发生水解生成高级脂肪酸盐与甘油的反 应。口诀助巧记：有三种较重要的高级脂肪酸需要熟记，油酸(C17H3

15、3COOH)、软脂酸（C15H31COOH）、硬脂酸（C17H35COOH）,其中油酸分子中含有一个碳碳双键，后两种则是饱和脂肪酸，可用顺口溜帮助记忆：软十五、硬十七，油酸不饱（和）十七烯，另外均有一竣基。（3）盐析、变性辨异同盐析变性不方法在轻金属盐作用下，蛋白质从溶液中凝聚成固体析出在重金属盐、受热、紫外线、甲醛、酒精等作用卜蛋白质凝聚成固体析出同特征过程可逆，即加水后仍可溶解不可逆占八、实质溶解度降低，物理变化结构、性质发生变化，化学变化结果仍保持原有的生理活性失去原有的生理活性相同点均是一定条件下，蛋白质凝聚成固体的过程4 .有机反应类型归纳反应类型反应部位、反应试剂或条件加成反应、

16、/与2（混合即可反应）；碳碳双键与 H2、HBr、H20,以及,与H2均需在一定条件下进行加聚反应 / c=c单体中后或一C三C等小饱和键取代反应胫与卤素单质饱和煌与2反应需光照苯环上氢原子可与 2（催化剂）或HNO3（浓硫酸催化）发生取代酯水解酯基水解成竣基和羟基酯化型按照“酸失羟基、醇失氢”原则，在浓硫酸催化下进行氧化反应与O2 （催化剂）CHOHOH（一CH20H氧化成醛基、氧化成基）酸f2C2O7、酸性MnO4溶液 /-、苯环上的珞基、 0H、一 CH0都可被氧化银氨溶液、新制Cu（OH）2悬浊液-CH0被氧化成 一C00H燃烧型多数有机物能燃烧，完全燃烧生成C02和水还原反应得氢型烯

17、烧、快烧、苯及其同系物或部分芳香族化合物和H2的加成反应去氧型Fe/HClRNO2 R NH 2置换反应羟基、竣基可与活泼金属反应生成H25 .化学“三福”把握准（1）蒸储是将液态物质加热到沸腾变为蒸气，又将蒸气冷却为液态这两个过程的联合操作。用这一操作可分离、除杂、提纯物质。（2）对于沸点比较接近的多种液态物质组成的混合物，用蒸储方法难以单一蒸出分离，这就要 借助于分储。分储和蒸储一样，也是利用混合物中各物质的沸点不同，严格控制温度，进行分离或提纯的操作。但分储要安装一个分储柱（工业装置为分储塔）。混合物的蒸气进入分储柱时，由于柱外空气的冷却，蒸气中高沸点的组分被冷凝回流入烧瓶中，故上升的蒸

18、气中含沸点低的组分 的相对量较多，从而达到分离、提纯的目的。（3）干储是把固态有机物（煤炭）放入密闭的容器中，隔绝空气加强热使之分解的过程，工业上 炼焦就属于干储。干储属于化学变化，蒸储与分储属于物理变化。6 .三个制备实验的比较制取物质仪器除杂及收集注意事项催化剂为FeBr3澳苯含有澳、FeBr3等，用氢氧化钠溶液处理后分液，然后蒸储硝基苯null长导管的作用：冷凝回流、导气右侧导管上（填“能”或“不能”）伸入溶液中可能含有未反应完的 叁硝脸硫酸，用导管1的作用：冷凝回流仪器2为温度计氢氧化钠溶液中和用水浴控制温度为 5060 C酸，至巡然后用蒸浓硫酸的作用：催化剂和吸水剂埴的方法除去苯右侧

19、锥形瓶中有白雾乙酸乙酯含有乙酸、乙醇，用饱和Na2CO3溶液处理后，分液浓硫酸的作用：催化剂和吸水剂饱和碳酸钠溶液溶解乙醇、中和 乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度右边导管不埠（填“能”或“不 能”）接触试管中的液面特别提第1 .有机反应条件与反应类型的关系(1)在NaOH的水溶液中加热发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代燃的水解反应。(2)在NaOH的醇溶液中并加热，发生卤代燃的消去反应。(3)在浓H2SO4和加热条件下，可能发生醇的消去反应、酯化反应或硝化反应等。(4)与滨水或澳的CC14溶液反应，可能发生的是烯烧、焕煌的加成反应。(5)与H2在催化剂作用下发生反应，则发生的是烯烧、快煌、芳香煌

20、或醛的加成反应或还原 反应。2 .辨别材料，分析纤维(1)棉花、羊毛、蚕丝、天然橡胶属于天然有机高分子材料，塑料、合成纤维、合成橡胶属于 合成有机高分子材料，高分子分离膜属于新型有机高分子材料。(2)纤维分为天然纤维和化学纤维，棉、麻、丝、毛属于天然纤维，人造棉、人造丝、锦纶、 睛纶属于化学纤维，其中人造棉、人造丝又属于人造纤维，而锦纶、睛纶属于合成纤维。3 .反应条件，对比归纳由已知有机物生成 、产物的反应试剂及反应条件。(1)BrCH 2CH2CH20H :CH2=CHCH 20HNaOH、醇，加热;BrCH2CH=CH2 浓 H2SO4,加热。CI13人(2):CH 式I(VBr 二夕

21、液澳，Fe粉(或FeB3)。(3)CH 2=CHCH 2OH : BrCH 2CHBrCH 20H 澳水； CH2=CHCHO Cu 或 Ag,加热；CH2=CHCH2OOCCH3 乙酸，浓 H2SO4,加热。(4)CH 3CHBrCOOCH 3 CH3CH(OH)COO OH 溶液，加热；CH3CHBrCOOH 稀 H2SO4,加热。4.糖类水解产物判断若二糖或多糖是在稀硫酸作用下水解的，则先向冷却后的水解液中加入足量的NaOH溶液,中和稀硫酸，然后再加入银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液，加热，观察现象，作出判断。1. （2019全国卷出，8）下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是（）A.

22、甲苯B.乙烷C.丙快D. 1,3-丁二烯答案 D解析 甲苯中含有甲基，根据甲烷的结构可知，甲苯分子中所有原子不可能在同一平面内，A错误；乙烷相当于 2个甲基连接而成，根据甲烷的结构可知，乙烷分子中所有原子不可能在同一平面内，B错误；丙快的结构简式为 H3CC三CH,其中含有甲基，该分子中所有原 子不可能在同一平面内，C错误；1,3-丁二烯的结构简式为 H2c=CH CH=CH2,根据乙烯的结构可知，该分子中所有原子可能在同一平面内，D正确。2. （2018全国卷I, 8）下列说法错误的是（）A.蔗糖、果糖和麦芽糖均为双糖B.大多数酶是具有高选择催化性能的蛋白质C.植物油含不饱和脂肪酸酯，能使B

23、r2/CCl4褪色D.淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖答案 A解析果糖属于单糖。3. （2018全国卷出，9）苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是（）A .与液澳混合后加入铁粉可发生取代反应B.能使酸性高镒酸钾溶液褪色C.与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯D .在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯答案 C7-H=l H “铁粉” “液澳”是苯乙烯（ H=C3H8。3（甘油）+ 2b+c, 根据氧的原子个数可判断， b和c中都含有一个竣基。c的相对分子质量为 228,设c的分子，_228 16X2一 一一，_式为CnH2n。2, n= 自 =14, c的分子式为 Ci4H28。2,根据

24、原子守恒知，b的分子式为 C9H10。2。-归纳总结-有机反应中的定量关系（1）1 mol碳碳双键与2、H、H2、H2O加成时，物质的量之比为1 ： 1； 1 mol碳碳三键与2、H、H2发生彻底的加成反应时，物质的量之比为为 1 ： 3。1 ： 2; 一个苯环与氢气加成时，物质的量之比（2）醇与金属钠反应生成氢气时，2 mol OH1 mol H 2。（3）1 mol COOH、一OH（酚羟基）分别与NaOH反应的物质的量之比均为1 ： 1。（4）1 mol COO 与NaOH反应的物质的量之比为 1 ： 1; 1 mol 一/与NaOH反应的物质的量之比为 1 : 2。选择题突破（九）一陌

25、生物质的结构与性质判断 一 n真题演练1. （2018全国卷I , 11）环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺2.2戊烷二）是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的是（）A .与环戊烯互为同分异构体B.二氯代物超过两种C.所有碳原子均处同一平面D.生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2答案 C解析IX中每个碳原子都形成 4个共价单键，这4个键呈四面体状分布，所有碳原子不可能处于同一平面，C项错误；环戊烯的结构简式为 O,与X分子式相同且结构不同，互 为同分异构体，A项正确；如 X：；冷支都是螺2.2戊烷的二氯代物， B项正确；螺2.2戊烷的分子式是 C5H8,在理论上

26、，1 mol C5H8与2 mol H2反应，生成1 mol C5H12, D项正确。2. （2017全国卷I , 9）化合物（b）、U（d）、l（p）的分子式均为 C6H6,下列说法正确的 是（）A . b的同分异构体只有 d和p两种B. b、d、p的二氯代物均只有三种C. b、d、p均可与酸性高镒酸钾溶液反应D . b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面答案 D解析 苯的同分异本体还有 CH3C三CC三CCH3等，A错；b的二氯代物有3种，d的二氯代物有6种（CI ,p有C153种（jjd：）, B错；b、p不能与酸性高镒酸钾溶?反应，C错；d、p中都存在类似甲烷的四面体结构，所有原子不

27、可能处于同一平 面，D对。模拟预测1. （2019广东省高三模拟）一种形状像蝴蝶结的有机分子Bowtiediene,其形状和结构如图所示，下列有关该分子的说法中错误的是（）A.生成1 mol C5 H12至少需要 4 mol H 2B.该分子中所有碳原子在同一平面内C.三氯代物只有一种D.与其互为同分异构体，且只含碳碳三键的链煌有两种答案 B分子中含有饱和碳原子，中心碳原子与顶点上的4个碳原子形成4个共价单键，应解析 由结构式可知分子中含有 5个C、4个H原子，则分子式为 C5H4,根据不饱和度的规 律可知，该分子内含 4个不饱和度，因此要生成 1 mol C5 H12至少需要4 mol H2

28、, A项正确;B项错误；依据等效氢思想与物是四面体构型，则分子中四个碳原子不可能在同一平面内,C项正确；分子式为质的对称性可以看出，该分子的三氯代物与一氯代物等效，只有一种,C5H4,只含碳碳三键的链煌有 CH三CCH2C三CH或CH三C C三CCH3 2种同分异构 体，D项正确。2. （2019厦门市高三下学期第一次质量检查 ）Bhatti合成了调节中枢神经系统的药物，其中间体为一-X3MH。下列有关说法正确的是（）A.可发生氧化、中和反应、H2CvH NibB.与互为同分异构体C.碳原子上的一氯代物共有 7种（不含立体异构）D.所有碳原子均处于同一平面答案 A解析 该有机物可以与氧气发生氧

29、化反应，其中的亚氨基可以显示碱性，所以可以发生中和Hcibcr cil.h2 r-v nh反应,故A正确；=Z比少2个氢原子，其分子式不同，不是同分异构体，故 B错误；因为存在对称结构，该有机物共有5种不同化学环境的H,则碳原子上的一氯代物共有 5种，故C错误；该有机物结构中碳碳键都是单键，所以该 有机物分子中所有碳原子不可能都在同一个平面上，故D错误。3. （2019烟台市高三3月高考诊断性测试）有机化合物环丙叉环丙烷结构示意图为 下列关于该化合物的说法正确的是 （）A .与环己烯互为同分异构体B.其二氯代物只有三种C.所有的碳原子均在一个平面内D.生成1 mol C6H14至少需要2 mo

30、l H2答案 C解析环丙叉环丙烷分子的分子式为C6H8,环己烯分子式为C6H10,二者不互为同分异构体，故A错误；环丙叉环丙烷分子中的4个“CH2”完全等同，其二氯代物有四种，故 B错误；乙烯是平面形结构，碳碳双键所连的四个原子在同一个平面上，所以分子中所有的碳原子均在一个平面内，故 C正确；环丙叉环丙烷分子的分子式为C6H8,每个C6H14比C6H8多6个氢原子，相当于 3个H2,所以生成1 mol C6H14至少需要3 mol H2,故D错误。4. （2019唐山市第一中学高三下学期冲刺）化合物、（甲卜 7（乙卜（丙）的分子式均为C8H8,下列说法不正确的是 （）A .甲、乙、丙在空气中燃

31、烧时均产生明亮并带有浓烟的火焰B.甲、乙、丙中只有甲的所有原子可能处于同一平面C.等量的甲和乙分别与足量的滨水反应，消耗Br2的量：甲 乙D.甲、乙、丙的二氯代物数目最少的是丙答案 C解析 甲、乙、丙分子式均为 C8H8,含碳量高，燃烧时均产生明亮并带有浓烟的火焰，故 A 正确；甲烷是正四面体结构，乙、丙中含有类似于甲烷的饱和碳原子，所有原子不可能处于 同一平面，甲中含有苯环和碳碳双键，由于连接的碳碳单键可以旋转，两个平面可以重合，所以只有甲的所有原子可能处于同一平面，B正确；苯环不和滨水反应，甲和乙与滨水反应是碳碳双键上的加成反应，由于乙中含有3个碳碳双键，所以消耗B2的量：甲乙，C错误；由

32、于丙的对称性最好，故二氯代物数目最少的是丙，只有三种，故 D正确。5. （2019湖南湖北八市十二校高三第二次调研联考）同分异构现象在有机物中广泛存在，如图为苯及其几种同分异构体的键线式，下列有关说法中正确的是（）A. b、c均与乙烯互为同系物B . a和d的二氯代物均有3种C. 4种有机物均能使酸性高镒酸钾溶液褪色D . a和b中所有原子可能共平面答案 B解析 同系物是结构相似， 在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，b、c两种物质分子式均为 C6H6, c含两个碳碳双键且为环状，b虽只含一个碳碳双键但也为环状，故 b、c与乙烯不是同系物，故 A错误；苯的二氯代物有邻、间、对 3种

33、，棱柱烷的二氯代物的数目可采用“定一议一 ”法进行判断，有日，共3种，故B正确；苯和棱柱烷不能使酸性高镒酸钾溶液褪色，故 C错误；苯分子中所有原子一定共平面,盆烯中含有次甲基（），所有原子不可能共平面，故 D错误。选择题突破十）有机化学实验1. （2019全国卷I , 9）实验室制备澳苯的反应装置如图所示，关于实验操作或叙述错误的是（）A.向圆底烧瓶中滴加苯和澳的混合液前需先打开B.实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色C.装置c中碳酸钠溶液的作用是吸收澳化氢D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到澳苯答案 D解析 苯和澳均易挥发，苯与液澳在澳化铁作用下发生剧烈的放热反应，释放出澳化氢气体（含

34、少量苯和澳蒸气），先打开，后加入苯和液澳，避免因装置内气体压强过大而发生危险，A项正确；四氯化碳用于吸收澳化氢气体中混有的澳单质，防止澳单质与碳酸钠溶液反应，四 氯化碳呈无色，吸收红棕色澳蒸气后，液体呈浅红色，B项正确；漠化氢极易溶于水，倒置漏斗防倒吸，碳酸钠溶液呈碱性，易吸收澳化氢，发生反应为Na2CO3+HBr=NaHCO 3 +NaBr, NaHCO3 +HBr=NaBr +CO2T +H2O, C项正确；反应后的混合液中混有苯、液澳、 澳化铁和少量澳化氢等，提纯澳苯的正确操作是用大量水洗涤，除去可溶性的澳化铁、澳化氢和少量澳；用氢氧化钠溶液洗涤，除去剩余的澳等物质；用水洗涤，除去残留的

35、氢氧化钠；加入干燥剂除去水，过滤；对有机物进行蒸储，除去杂质苯，从而提纯澳苯，分离澳苯，不用 “结晶”的方法，D项错误。2. （2018全国卷I, 9）在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中，下列操作未涉及的是（）ABCD答案 D解析 A是制备乙酸乙酯的操作，B是收集乙酸乙酯的操作，C是分离乙酸乙酯的操作。D 是蒸发操作，在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中未涉及。3. （2018全国卷H, 9）实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。光照下反应一段时间后，下列装置示意图中能正确反映实验现象的是（）他和食扯水 泡制食盘水迎租优盐水：血和食拉水ABCD答案 D光照光照解析 甲烷与氯气在光照条件下发生反应：CH4+C12CH3C1 + HC1, CH3C1+C12光照光照CH2c12+HCl, CH2cI2+CI2 CHC13 + HC1, CHC13 + C12 CC14 + HCl。黄绿色的氯气参加了反应，逐渐减少，生成无色的气体，因此试管内气体颜色逐渐变浅；反应生成的HCl极易溶于水，使试管内气体压强减小，因此试管内液面上升；生成的CH2CI2、CHC13、CC14