基因在染色体上伴性遗传

1、小测小测1、在具有两对相对性状的遗传实验中，、在具有两对相对性状的遗传实验中，Fl（AaBb）与双隐性类型测交，其后代表现型的比例是与双隐性类型测交，其后代表现型的比例是( ) A.1 1 1 1 B.两多两少两多两少 C.1 1 D.等于母本产生的配子类型比等于母本产生的配子类型比例例2、采用下列、采用下列A、B、C中哪一套方法可以依次解决中哪一套方法可以依次解决的遗传学问题。的遗传学问题。鉴定一只白羊是否为纯合体；鉴定一只白羊是否为纯合体； ( ) 在一相对性状中区别显隐性；在一相对性状中区别显隐性； ( ) 不断提高小麦抗病品的纯度；不断提高小麦抗病品的纯度； ( ) 检查杂种检查杂种F

2、1的基因型。的基因型。 ( ) A测交、测交、 B杂交杂交 C自交自交第第2章章 基因和染色体的关系基因和染色体的关系第第2节节 基因在染色体上基因在染色体上一、萨顿的假说一、萨顿的假说基因在染色体上基因在染色体上理由：理由：基因和染色体行为存在着明显基因和染色体行为存在着明显的平行关系的平行关系完整性和独立性完整性和独立性体细胞中成对，配子中成单体细胞中成对，配子中成单成对是父方一半，母方一半成对是父方一半，母方一半非同源非同源非等位非等位自由组合自由组合D D d dDd D dDdDdD D d d D d D d P 配子配子F1F1配子配子F2 减数分裂减数分裂受精受精第第2节节 基

3、因在染色体上基因在染色体上一、萨顿的假说一、萨顿的假说基因在染色体上基因在染色体上理由：理由：基因和染色体行为存在着明显基因和染色体行为存在着明显的平行关系的平行关系方法：类比推理方法：类比推理二、基因位于染色体上的实验证据二、基因位于染色体上的实验证据1、发现人：摩尔根及其同事、发现人：摩尔根及其同事2、实验材料：果蝇、实验材料：果蝇3、实验过程：、实验过程：P红眼（雌）红眼（雌） 白眼（雄）白眼（雄）F1红眼（红眼（雄雌）雄雌）F23红眼（雌雄）：红眼（雌雄）： 1白眼（雄）白眼（雄）眼色的遗传符合眼色的遗传符合分离定律，说明：分离定律，说明：红眼和白眼是受红眼和白眼是受一对等位基因控一对

4、等位基因控制的。制的。雌雄果蝇体细胞的染色体图解雌性果蝇体细胞中染色体组成是：雌性果蝇体细胞中染色体组成是： 、 、 、X X雄性果蝇体细胞中染色体组成是：雄性果蝇体细胞中染色体组成是： 、 、 、X YP红眼（雌）红眼（雌） 白眼（雄）白眼（雄）(X(XWWX XWW) (X) (Xw wY Y) )F1红眼（红眼（雄雌）雄雌）(X(XWWX Xw w X XWWY)Y)(1X(1XWWX XWW：1X1XW W X Xw w：1X1XWWY : 1XY : 1Xw wY )Y )F23红眼（雌雄）：红眼（雌雄）： 1白眼（雄）白眼（雄）白眼性状的遗白眼性状的遗传与传与X染色体染色体连锁在一

5、起。连锁在一起。二、基因位于染色体上的实验证据二、基因位于染色体上的实验证据1、发现人：摩尔根及其同事、发现人：摩尔根及其同事2、实验材料：果蝇、实验材料：果蝇3、实验过程：、实验过程：4、实验结论：基因在染色体上、实验结论：基因在染色体上5、基因在染色体上呈、基因在染色体上呈线性线性排列排列三、孟德尔遗传规律的现代解释三、孟德尔遗传规律的现代解释基因分离定律的实质是：基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子时，数分裂形成配子时，等位基因会随着同源等位基因

6、会随着同源染色体的分开而分离，染色体的分开而分离，分别进入到两个配分别进入到两个配子中，独立地随配子传给后代子中，独立地随配子传给后代.基因自由组合定律的实质基因自由组合定律的实质位于非同源染色体上的非等位基因的分离位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂过程中，或组合是互不干扰的。在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合非同源染色体上的非等位基因自由组合。红绿色盲者及红绿色弱者大多能读成，红绿色盲者及红绿色弱者大多能读成，但全色弱者及正常者则大多都读不出来但全色弱者及正常者则大多

7、都读不出来 色盲色盲：在我国男性红绿色盲的发病率为：在我国男性红绿色盲的发病率为6.8%6.8%，而女性红绿色盲的发病率仅为，而女性红绿色盲的发病率仅为0.5%0.5%。类似发病情况的还有。类似发病情况的还有血友病血友病等。等。 第第3节节 伴性遗传伴性遗传一、概念：一、概念： 致病基因位于致病基因位于性染色体性染色体上，所上，所以遗传上总是和性别相关联。以遗传上总是和性别相关联。二、人类红绿色盲：二、人类红绿色盲： 1、家系分析、家系分析男性男性女性女性代代个体个体患病患病男性男性婚配婚配关系关系家系图家系图（遗传系谱图）（遗传系谱图）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？红绿色盲基因是显性

8、基因，还是隐性基因？隐性基因隐性基因(b)红绿色盲基因位于红绿色盲基因位于X还是还是Y染色体上？染色体上？X染色体上染色体上一、概念：一、概念： 致病基因位于性染色体上，所致病基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联。以遗传上总是和性别相关联。二、人类红绿色盲：二、人类红绿色盲： 1、家系分析、家系分析2、红绿色盲基因：、红绿色盲基因：Xb 正常色觉基因：正常色觉基因：XB 女女 性性 男男 性性基因型基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型表现型正常正常正常正常（携带者）（携带者）色盲色盲正常正常色盲色盲与色觉有关的基因型及表现型与色觉有关的基因型及表现型4、红绿色盲的遗传方式

9、：、红绿色盲的遗传方式： 1）正常的女性纯合子与男性色盲）正常的女性纯合子与男性色盲 2）女性携带者与男性正常）女性携带者与男性正常 3）女性携带者与男性色盲）女性携带者与男性色盲 4）女性色盲与男性正常）女性色盲与男性正常 XBXB XbY亲代亲代XBXb女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ： 1正常女性与色盲男性的婚配图解正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子配子子代子代 归纳归纳: 男性男性的的色盲基因色盲基因只能传给只能传给女儿女儿，不，不能传给儿。能传给儿。XBY XBXb XBY亲代亲代女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性正常女性正常男性

10、色盲男性色盲子代子代 配子配子 归纳：归纳：男孩男孩的的色盲基色盲基因只能因只能来自于来自于母亲母亲XBXbXBYXBXBXBXbXBY XbY女性携带者与正常男性婚配图解女性携带者与正常男性婚配图解XBXb XbY亲代亲代女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与男性色盲婚配图解女性携带者与男性色盲婚配图解女性携带女性携带男性色盲男性色盲子代子代配子配子女儿女儿色盲其色盲其父亲父亲一定色盲一定色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性色盲与正常男性的婚配图解女性色盲与正常男性的婚配图解归纳：归纳：父亲父亲正常正常 女儿女儿一定一定正常；正常；母亲母亲色盲

11、色盲 儿子儿子一定一定色盲。色盲。XbXb XBY亲代亲代XBXb女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ： 1XbXBY配子配子子代子代XbY5、红绿色盲的遗传特点：、红绿色盲的遗传特点： 男性患者多于女性男性患者多于女性;多为交叉遗传；多为交叉遗传； (母亲患病，儿子一定患病。母亲患病，儿子一定患病。) 一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均色一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均色觉正常，祖父是色盲。请问：该男孩的色盲觉正常，祖父是色盲。请问：该男孩的色盲基因是由谁遗传给他的？基因是由谁遗传给他的？ X XB BX Xb b X XB BY YX Xb bY Y 色盲男孩色盲男孩母母 色觉

12、正常色觉正常 父父 色觉正常色觉正常 外祖母外祖母 外祖父外祖父色觉正常色觉正常 色觉正常色觉正常 祖母祖母 祖父祖父色觉正常色觉正常 色盲色盲？X XB BX Xb b X XB BY Y？性状图性状图基因通式基因通式隐性突破隐性突破填空填空三、抗维生素三、抗维生素D佝偻病佝偻病 1、X染色体上的显性遗传病染色体上的显性遗传病 XD 2、患者的基因型有：、患者的基因型有： XDXD XDXd XDY 3、遗传特点：、遗传特点： 女性患者多于男性女性患者多于男性 父亲患病，女儿一定患病父亲患病，女儿一定患病四、伴四、伴Y遗传（限雄遗传）遗传（限雄遗传）外耳道多毛症外耳道多毛症12 53479106118特点：特点：父传子，子传孙父传子，子传孙伴伴Y遗传病遗传病所谓伴性遗传现象实际上是发生所谓伴性遗传现象实际上是发生在性染色在性染色体上的非性别性状的遗传现象，体上的非性别性状的遗传现象，它仍然它仍然符符合基因的分离规律，合基因的分离规律，只是只是同时表现为与性同时表现为与性别相