（最新版）执业药师资格考试（药学四科合一）真题预测考卷含答案解析

1、（最新版）执业药师资格考试（药学四科合一）真题预测考卷含答案解析1.对中、重度痤疮伴感染显著者推荐涂敷（ ）。A.2.5过氧苯甲酰凝胶B.0.03维A酸乳膏C.0.1阿达帕林凝胶D.0.05维A酸凝胶E.维胺酯胶囊【答案】:C【解析】:对中、重度痤疮伴感染显著者推荐涂敷0.1阿达帕林凝胶，一日1次，或壬二酸乳膏，一日2次。2.下列属于磷霉素禁忌证的有（ ）。A.肝功能不全B.肾功能损害C.妊娠期妇女禁用D.5岁以下儿童禁用E.尿路感染者【答案】:C|D【解析】:磷霉素禁忌证：对磷霉素过敏者，妊娠期妇女、5岁以下儿童禁用。3.（共用备选答案）A.亚甲蓝B.纳洛酮C.二巯丙醇D.维生素KE.乙酰半

2、胱氨酸(1)患者，女，46岁，因感冒发热，自行服用多种含对乙酰氨基酚的感冒药后，发生肝功能衰竭。可选用的解救药物是（ ）。【答案】:E【解析】:乙酰半胱氨酸可用于对乙酰氨基酚的中毒解救。(2)患儿，女，5岁，误服香豆素灭鼠药，可选用的解救药物是（ ）。【答案】:D【解析】:香豆素灭鼠药可导致大量出血，可用维生素K解救。(3)患者，男，34岁，有吸毒史。因过量使用阿片类药物昏迷，入急诊抢救，表现为针尖样瞳孔、呼吸抑制，可选用的解救药物是（ ）。【答案】:B【解析】:纳洛酮为阿片受体拮抗剂，可用于阿片类药物中毒的解救。4.大剂量使用，透皮吸收后对神经系统产生毒性，有诱发癫痫危险的药品是（ ）。A.

3、维A酸软膏B.克罗米通乳膏C.硫磺软膏D.酮康唑乳膏E.林旦乳膏【答案】:E【解析】:林旦乳膏是皮肤寄生虫感染治疗药，长期大量使用后，可能由于药物经皮肤吸收后，对中枢神经系统产生毒性作用、诱发癫痫等，因此有癫痫病史或中枢神经系统器质性病变者、妊娠及哺乳期妇女、12岁以下儿童禁用。5.（共用备选答案）A.金刚烷胺B.阿昔洛韦C.膦甲酸钠D.阿糖腺苷E.替比夫定(1)不受饮食影响的药物是（ ）。【答案】:E【解析】:替比夫定，用于有病毒复制证据以及有血清转氨酶持续升高或肝组织活动性病变证据的慢性乙型肝炎成人患者，不受进食影响。(2)与齐多夫定合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳的药物是（ ）。【

4、答案】:B【解析】:阿昔洛韦可在肾小管内沉积，导致肾功能损害（据报告发生率可达10%），急、慢性肾功能不全者不宜应用阿昔洛韦静脉滴注，滴速过快时可引起急性肾衰竭，并监测尿糖和肾功能。抗疱疹病毒药阿昔洛韦与齐多夫定合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。(3)不能与其他药物混合静脉滴注的药物是（ ）。【答案】:C【解析】:膦甲酸钠肾毒性大，使用以前及使用期间患者应水化，不能与其他药物混合静脉滴注，仅能应用5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液稀释。(4)与美金刚合用增加中枢神经系统毒性的药物是（ ）。【答案】:A【解析】:金刚烷胺和美金刚合用增加中枢神经系统毒件（建议避免合用）；美金刚可能增强多巴胺能

5、药物的作用。6.（共用题干）A制药厂是经药监局批准建立的一民营药厂，主要生产阿司匹林片。为节约生产成本，经与B化工厂协商，由B化工厂利用其现有水杨酸等化工原料，生产乙酰水杨酸作为其阿司匹林片的原料，B化工厂并未获得有关部门审查批准可以生产药品原料。案发之日，B化工厂已向A药厂供应乙酰水杨酸5吨，获利3万元；A药厂利用该批原料生产出阿司匹林片若干批，价值6.5万元，尚未售出。(1)本案的违法主体是（ ）。A.A制药厂B.B化工厂C.批准设立制药厂的药监局D.A制药厂和B化工厂【答案】:D【解析】:本案的A制药厂购进的原料药无药品批准文号，为假药，根据药品管理法第98条，应按照生产劣药处罚；B化工

6、厂无证生产药品原料，根据药品管理法第115条，应按照无证生产、经营处罚。(2)A制药厂将会受到以下法律制裁，除了（ ）。A.按生产假药论处B.没收所有药品C.处以38万元的罚款D.停产、停业整顿【答案】:C【解析】:A项，A制药厂购进的原料药无药品批准文号，为假药，应按照生产假药处罚；BCD项，根据药品管理法第116条的规定，生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理

7、其相应申请。A厂货值6.5万，不足10万元，处10万罚款。(3)B化工厂将会受到以下法律制裁，除了（ ）。A.按无证生产论处B.没收违法所得C.处以30万元的罚款D.停产、停业整顿【答案】:C【解析】:A项，B化工厂无证生产药品原料，根据药品管理法第115条，应按照无证生产、经营处罚。BCD项，根据药品管理法第115条的规定，未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出和未售出的药品，下同）货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。7.根据中华人民共和

8、国中医药法，下列中医药管理事项，实行备案管理的有（ ）。A.医疗机构仅用传统工艺配制中药制剂品种B.委托其他取得医疗机构制剂许可证的医疗机构配制中药制剂C.生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂D.在本医疗机构内炮制使用临床需要的市场上无供应的中药饮片【答案】:A|B|D【解析】:AC两项，医疗机构配制的中药制剂品种，应当依法取得制剂批准文号；仅应用传统工艺配制的中药制剂品种，向医疗机构所在地省级药品监督管理部门备案后即可配制，不需要取得制剂批准文号。古代经典名方中药复方制剂不等同于传统工艺配制中药制剂，故需要取得制剂批准文号。B项，医疗机构配制中药制剂，应当取得医疗机构制剂许

9、可证，或者委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂。医疗机构委托配制中药制剂，应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。D项，医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地设区的市级药品监督管理部门备案。8.根据中华人民共和国侵权责任法，对医疗损害责任的规定，因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷造成患者损害的，患者可以向生产者请求赔偿，也可以向医疗机构请求赔偿；患者向医疗机构请求赔偿的，医疗机构赔偿后，有权向负有责任的生产者追偿。其中生产者或者医疗机构承担的赔偿责任属于（ ）。A.刑事责任B.行政处罚C.民事责任D.行政处分【答案】:C【解

10、析】:药品安全民事责任主要是产品责任，即生产者、销售者因生产、销售缺陷产品致使他人遭受人身伤害、财产损失，而应承担的赔偿损失、消除危险、停止侵害等责任的特殊侵权民事责任。9.（共用备选答案）A.首次进口5年以内的进口药品B.已受理注册申请的新药C.已过新药检测期的国产药品D.处于期临床试验的药物根据药品不良反应报告和监测管理办法(1)应报告所有不良反应的是（ ）。【答案】:A(2)应报告新的和严重的不良反应的是（ ）。【答案】:C【解析】:药品不良反应报告和监测管理办法第二十条规定：我国药品报告不良反应的报告范围是：新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品，报告所有不良反应；其他

11、国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品，报告新的和严重的不良反应。10.（共用题干）水杨酸乳膏【处方】水杨酸50g硬脂酸甘油酯70g硬脂酸100g白凡士林120g液状石蜡100g甘油120g十二烷基硫酸钠10g羟苯乙酯1g蒸馏水480mL(1)水杨酸乳膏处方中乳化剂为（ ）。A.硬脂酸B.白凡士林C.液状石蜡D.甘油E.十二烷基硫酸钠【答案】:E【解析】:本品为O/W型乳膏，液状石蜡、硬脂酸和白凡士林为油相成分，十二烷基硫酸钠及硬脂酸甘油酯（1:7）为混合乳化剂，其HLB值为11，接近本处方中油相所需的HLB值12.7。制得的乳膏剂稳定性较好。(2)处方中保湿剂为（ ）。A.羟苯乙酯B.甘油

12、C.白凡士林D.液状石蜡E.水杨酸【答案】:B【解析】:A项，羟苯乙酯为防腐剂。B项，甘油为保湿剂。C项，在O/W型乳膏剂中加入白凡士林可以克服应用上述基质时干燥的缺点，有利于角质层的水合而有润滑作用。D项，液状石蜡、硬脂酸和白凡士林为油相成分。E项，水杨酸为主药，加入水杨酸时，基质温度宜低，以免水杨酸挥发损失，而且温度过高，当本品冷凝后常会析出粗大药物结晶。(3)有关水杨酸乳膏的叙述错误的是（ ）。A.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他金属器皿接触，以防水杨酸变色D.本品为W/O型乳膏E.本品用于治手足癣及体股癣，忌用

13、于糜烂或继发性感染部位【答案】:D【解析】:本品为O/W型乳膏。(4)关于乳膏剂的质量要求，说法错误的是（ ）。A.不可加入防腐剂B.基质应细腻C.有适宜的黏稠度D.易于软化、涂布而不融化E.用于烧伤、创面与眼用乳膏剂应无菌【答案】:A【解析】:良好的乳膏剂应：选用基质应根据该剂型的特点、药物的性质以及疗效而定，基质应细腻，涂于皮肤或黏膜上应无刺激性。有适宜的黏稠度且不易受季节变化影响，应易于软化、涂布而不融化。性质稳定，有效期内无酸败、异臭、变色、变硬等变质现象。必要时可加入防腐剂、抗氧剂、增稠剂、保温剂及透皮促进剂，保证其有良好的稳定性、吸水性与药物的释放性、穿透性。无刺激性、过敏性；无配

14、伍禁忌；用于烧伤、创面与眼用乳膏剂应无菌。(5)下列物质中，哪项不属于水包油型乳化剂（ ）。A.钠皂B.三乙醇胺皂类C.十二烷基硫酸钠D.聚山梨酯类E.单甘油酯【答案】:E【解析】:ABCD四项，水包油型乳化剂有钠皂、三乙醇胺皂类、脂肪醇硫酸（酯）钠类（十二烷基硫酸钠）和聚山梨酯类。E项，油包水型乳化剂有钙皂、羊毛脂、单甘油酯、脂肪醇等。11.应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（ ）。A.国家药品监督管理部门B.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构C.国家药品检验机构D.地方人民政府和药品监督管理部门【答案】:A【解析】:药品管理法第101条规定，国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监

15、督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果；公告不当的，应当在原公告范围内予以更正。12.（共用备选答案）A.NS.B.LD.C.OD.D.OL.E.OTC.(1)右眼为（ ）。【答案】:C【解析】:“OD.”代表“右眼”。(2)左眼为（ ）。【答案】:D【解析】:“OL.”代表“左眼”。(3)生理盐水为（ ）。【答案】:A【解析】:“NS.”代表“生理盐水”。13.（特别说明：本题涉及的考点新教材已删除，不再考此内容）关于GAP说法，正确的有（ ）。A.从事中药材生产的企业必须通过GAP认证并取得GAP证书B.GAP适用于中药材（包括植物药和动物药）生产全过程C.实施GAP有利于促进中药标

16、准化、现代化D.GAP是中药材生产质量管理规范【答案】:B|C|D【解析】:中药材生产质量管理规范（Good Agricultural Practice，GAP）是中药材生产和质量管理的基本准则，适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程。其制定目的是规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化。A项，GAP认证是非强制性的，采取自愿原则。【说明】2016年2月3日，国务院印发关于取消13项国务院部门行政许可事项的决定（国发201610号），规定取消中药材生产质量管理规范（GAP）认证。14.（共用备选答案）A.红霉素B.咪康唑C.庆大霉素D.阿昔洛韦E.利巴韦林(1)

17、对带状疱疹和单纯疱疹均有抗病毒作用的是（ ）。【答案】:D【解析】:阿昔洛韦适应证，单纯疱疹病毒感染：用于免疫缺陷者初发和复发性黏膜皮肤感染的治疗以及反复发作病例的预防；也用于单纯疱疹性脑炎治疗。带状疱疹：用于免疫缺陷者严重带状疱疹患者或免疫功能正常者弥散型带状疱疹的治疗。免疫缺陷者水痘的治疗。急性视网膜坏死的治疗。(2)可治疗甲型和丙型肝炎的是（ ）。【答案】:E【解析】:用于治疗乙型肝炎和丙型肝炎的一些药物（包括干扰素、利巴韦林拉米夫定、替比夫定、替诺福韦）也可以用于治疗其他病毒感染。15.根据中华人民共和国药品管理法实施条例，国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售

18、者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据，实施保护的保护期是（ ）。A.1年B.2年C.3年D.6年【答案】:D【解析】:药品管理法实施条例第三十四条的规定：自药品生产者或者销售者获得生产、销售新型化学成分药品的许可证明文件之日起6年内，对其他申请人未经已获得许可的申请人同意，使用前款数据申请生产、销售新型化学成分药品许可的，药品监督管理部门不予许可；但是，其他申请人提交自行取得数据的除外。16.下列关于苯巴比妥的适应证的叙述，错误的是（ ）。A.用于治疗癫痫强直阵挛发作B.不可用于癫痫持续状态C.高热惊厥可用苯巴比妥进行治疗D.对癫痫部分性发作也有效E.对新生儿癫痫有效【答案】:B【解析

19、】:苯巴比妥的适应证包括：强直阵挛发作；部分性发作；新生儿癫痫；胃肠外制剂，可用于癫痫持续状态，及高热惊厥。17.根据2016年7月施行的药品经营质量管理规范，企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是（ ）。A.30%70%B.35%70%C.35%75%D.40%75%E.45%75%【答案】:C【解析】:药品经营质量管理规范第八十三条规定：储存药品的库房相对湿度为35%75%。18.下列属于治疗类风湿性关节炎的药物是（ ）。A.双氯芬酸钠B.青霉素C.青霉胺D.雷公藤多苷片E.甲氨蝶呤【答案】:A|C|D|E【解析】:双氯芬酸钠属于非甾体抗炎药（NSAIDs），青霉胺属于改善病情的抗风湿药（

20、DMARDs），雷公藤多苷片属于植物药制剂，甲氨蝶呤属于改善病情的抗风湿药（DMARDs）。19.（共用备选答案）A.普拉睾酮B.硫前列酮C.缩宫素D.地塞米松E.麦角新碱(1)常用于引产或催产，亦用于产后出血和子宫复原不全的药物是（ ）。【答案】:C【解析】:目前常用于引产或催产，亦用于产后出血和子宫复原不全。该类药物有：缩宫素、卡贝缩宫素。(2)用于产后子宫出血或子宫复原不佳的药物是（ ）。【答案】:E【解析】:麦角制剂包括麦角流浸膏、麦角新碱、甲麦角新碱，主要用于产后子宫出血或子宫复原不佳。(3)用于中期引产、足月妊娠引产及治疗性流产的药物是（ ）。【答案】:B【解析】:前列腺素类药物能

21、选择性地兴奋子宫平滑肌，使其产生节律性收缩，并软化和扩张子宫颈，促使宫口开全和胎儿娩出，临床用于中期引产、足月妊娠引产及治疗性流产。目前用于产科临床的前列腺素类药物有地诺前列酮、硫前列酮、地诺前列素等。(4)可以使宫口开大、缩短分娩时间，提高引产成功率的药物是（ ）。【答案】:A【解析】:促进子宫颈成熟的药物有松弛子宫颈管、促进宫颈成熟、使宫口开大、缩短分娩时间，提高引产成功率等作用。其代表药物有同化激素类，如普拉睾酮；前列腺素类，如地诺前列酮等。20.关于热原性质的说法，错误的是（ ）。A.具有不挥发性B.具有耐热性C.具有氧化性D.具有水溶性E.具有滤过性【答案】:C【解析】:热原性质：耐

22、热性好：在180的温度下加热34小时、250的温度下加热45分钟、650的温度下加热1分钟才能破坏；过滤性：不能被一般滤器除去，可被活性炭等吸附剂吸附，是目前药液除热原主要方法；水溶性：热原溶于水；不挥发性：热原溶于水，但不挥发，据此可采用蒸馏法制备无热原注射用水。热原易被水雾带入蒸馏水，注意防止；其他：可被强酸、强碱、强氧化剂破坏，据此可采用酸碱处理旧输液瓶，除掉热原。21.下列情况，应立即洗胃的是（ ）。A.口服汽油者B.口服烧碱者C.因中毒呼吸停止者D.发生惊厥者E.口服毒性药物4h以内者【答案】:E【解析】:A项，挥发性烃类化合物（如汽油）口服中毒患者不宜洗胃，因可能由于误吸引起类脂质

23、性肺炎；B项，强腐蚀剂中毒患者禁止洗胃，因可能引起食管及胃穿孔；CD两项，中毒引起的惊厥未被控制之前禁止洗胃，操作过程中如发生惊厥或呼吸停止，应立即停止洗胃并对症治疗；E项，中毒毒物进入体内时间在46小时之内应洗胃，超过46小时毒物大多吸收。22.Q-T间期延长的荨麻疹患者不宜选用的抗过敏药是（ ）。A.氯苯那敏B.色甘酸钠C.苯海拉明D.异丙嗪E.依巴斯汀【答案】:E【解析】:依巴斯汀可能抑制心脏钾离子慢通道，有引起尖端扭转型室性心动过速或Q-T间期延长的危险。Q-T间期延长综合征患者不宜应用；对肝脏功能缺陷者和心律失常者慎用；对6岁以下儿童慎用。23.药师审核处方后，以下哪种应当拒绝调配并

24、按有关规定报告（ ）。A.严重不合理用药处方B.用药不适宜处方C.不合法处方D.用药错误处方E.逾期失效处方【答案】:A【解析】:对发生严重药品滥用和用药失误的处方，应拒绝调配并按有关规定报告。24.（共用题干）某药品经营企业想在本省内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。(1)该经营企业需要经过哪个部门的审批，才能从事麻醉药品和第一类精神药品批发？（ ）A.该企业所在地省级药品监督管理部门B.国家药品监督管理部门C.该企业所在地卫生行政管理部门D.该企业所在地公安部门和药品监督管理部门【答案】:A【解析】:在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为

25、区域性批发企业，应当经所在地省级药品监督管理部门批准，并予以公布。(2)因医疗急需、运输困难等特殊情况需要，该批发企业与另一本省批发企业之间调剂，应在调剂后几天内分别报所在地省级药品监督管理部门？（ ）A.1天B.2天C.3天D.5天【答案】:B【解析】:麻醉药品和精神药品管理条例第二十六条规定：区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2天内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案。(3)由于特殊地理位置的原因，该经营企业需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药

26、品的，须经过哪个部门批准？（ ）A.卫生行政管理部门B.该医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准C.国家药品监督管理部门D.该经营企业所在地省级药品监督管理部门批准【答案】:D【解析】:麻醉药品和精神药品管理条例第二十六条规定：由于特殊地理位置的原因，区域性批发企业需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经过该经营企业所在地省级药品监督管理部门批准。审批情况由负责审批的药品监督管理部门在批准后5日内通报医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。25.（共用备选答案）A.硫酸镁B.比沙可啶C.双歧杆

27、菌D.干酵母E.乳果糖(1)有较强刺激性，服药时不可嚼碎的泻药是（ ）。【答案】:B【解析】:比沙可啶有较强刺激性，应避免吸入或与眼睛、皮肤黏膜接触，在服药时不得嚼碎，服药前后2h不要喝牛奶、口服抗酸剂或刺激性药。此外，妊娠期妇女慎用，急性腹泻患者禁用。(2)肝性脑病合并便秘患者首选的泻药是（ ）。【答案】:E【解析】:乳果糖适用于肝性脑病患者及长期卧床的老年患者，需长期规律应用，最好不要间断，以维持正常排便，预防粪便嵌塞。26.（共用备选答案）A.青霉素B.氯霉素C.替莫西林D.四环素E.利福平(1)用于治疗结核病的药物是（ ）。【答案】:E【解析】:结核病的化学治疗是人类控制结核病的主要手

28、段，而抗结核药则是结核病化学治疗的基础。经过半个多世纪的研究与实践，抗结核药已经获得了进一步的发展，品种增多，氟喹诺酮类的启用更是给耐药结核病的治疗带来了希望。根据药品的杀菌活性、临床疗效和安全性，将抗结核药品分为一线和二线抗结核药。一线药物主要包括：异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇。(2)用于治疗流感嗜血杆菌引起的脑膜炎的药物是（ ）。【答案】:B【解析】:氯霉素可用于治疗耐氨苄西林的B型流感嗜血杆菌脑膜炎或对青霉素过敏患者的肺炎链球菌肺炎、脑膜炎奈瑟菌脑膜炎、敏感的革兰阴性杆菌脑膜炎。(3)用于治疗梅毒的药物是（ ）。【答案】:A【解析】:青霉素主要作用于革兰阳性细菌、阴性球菌及螺旋体，

29、可用于治疗梅毒（包括先天性梅毒）。27.甲状腺素临床用于（ ）。A.治疗甲状腺功能亢进症B.治疗单纯性甲状腺肿C.治疗甲状腺危象D.甲状腺手术前准备E.甲状腺功能检查【答案】:B【解析】:甲状腺素的临床应用：呆小病；黏液性水肿；单纯性甲状腺肿。28.药品上市许可持有人制度在我国试点时长为（ ）A.一年B.两年C.三年D.四年【答案】:D【解析】:药品上市许可持有人（MAH）制度，是国际社会药品安全领域的通行管理制度。第十二届全国人民代表大会常务委员会第十七次会议决定授权国务院在北京、天津、河北、上海等十个省、直辖市开展药品上市许可持有人制度试点，授权的试点期限开始规定为三年。2018年10月2

30、6日第十三届全国人民代表大会常务委员会第六次会议通过全国人民代表大会常务委员会关于延长授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点期限的决定，授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点工作的三年期限延长一年（自2018年11月5日起施行）。29.（共用备选答案）A.【注意事项】B.【成分】C.【禁忌】D.【不良反应】(1)欲查询是否有药物滥用或者药物依赖性内容，可查询的说明书项目是（ ）。【答案】:A【解析】:【注意事项】列出使用时必须注意的问题，包括需要慎用的情况（如肝、肾功能的问题），影响药物疗效的因素（如食物、烟、酒），用药过程中需观察的情况（如过敏反应，定期检查血象、肝功

31、、肾功）及用药对于临床检验的影响等。滥用或者药物依赖性内容可以在该项目下列出。(2)欲查询注射剂的辅料组成，可查询的说明书项目是（ ）。【答案】:B【解析】:说明书中的【成分】项要求，处方中含有可能引起严重不良反应的辅料的，该项下应当列出该辅料名称。注射剂应当列出全部辅料名称。(3)列出药品不能应用人群的说明书项目是（ ）。【答案】:C【解析】:【禁忌】中应列出该药品不能应用的各种情况，例如禁止应用该药品的人群，疾病等情况。30.阿米替林中毒发生心律失常时宜选用（ ）。A.山莨菪碱B.普鲁卡因胺C.碳酸氢钠D.氯米帕明E.毛花苷丙【答案】:B【解析】:阿米替林属于三环类抗抑郁药，服用时如发生心

32、律失常，可静脉滴注普鲁卡因胺0.51.0mg或利多卡因50100mg。如出现心力衰竭，可静脉注射毒毛花苷K 0.25mg或毛花苷丙0.4mg。同时严格控制补液量和补液速度。31.（共用备选答案）A.组织制定国家基本药物目录B.医药行业管理工作C.药品价格的监督管理工作D.研究制定药品流通行业发展规划E.药品、医疗器械行政监督和技术监督(1)国家药品监督管理部门负责（ ）。【答案】:E(2)（说明：本题涉及的考点新教材已删除，考生可参考卫生健康部门）国家卫生行政部门负责（ ）。【答案】:B(3)（说明：选项中涉及的该部门的该部门职责已更改）国家发展和改革宏观调控部门负责（ ）。【答案】:C【解析

33、】:国家发展和改革委员会负责监测和管理药品宏观经济。【说明】2018年国务院机构改革，将国家发改委即发展和改革宏观调控部门的价格监督检查与反垄断执法职责划入国家市场监督管理总局。32.关于痴呆患者及照料者教育的叙述正确的是（ ）。A.卡巴拉汀需要于早晨和晚上与食物同服B.美金刚可以与金刚烷胺同时使用C.改变行为方式定时如厕，对尿失禁患者定时提醒排尿D.若出现眩晕、晕厥、头痛、思维混乱等症状，需向医生汇报E.若出现1次漏服改善认知功能的药物，请尽快补服；但若接近下次服药时间，则无需补服【答案】:A|C|D|E【解析】:美金刚避免与金刚烷胺、氯胺酮和右美沙芬同时使用。33.（共用备选答案）A.胺碘

34、酮B.普鲁卡因胺C.普萘洛尔D.利多卡因E.维拉帕米(1)对交感神经兴奋所致心律失常疗效较好的药物是（ ）。【答案】:C【解析】:普萘洛尔为受体拮抗剂，可抑制交感活性，故对交感神经兴奋所致心律失常疗效较好。(2)可显著抑制复极化，延长动作电位时程和有效不应期的抗心律失常药物是（ ）。【答案】:A【解析】:类抗心律失常药物可显著抑制复极化，延长动作电位时程和有效不应期，主要包括胺碘酮、溴苄铵、乙胺碘呋酮。(3)既可用于局部麻醉，又可用于抗心律失常的药物是（ ）。【答案】:D【解析】:普鲁卡因胺属于酯类局麻药，也属于抗心律失常药中的类钠通道阻滞药。(4)选择性阻滞钙通道、抑制Ca2+内流的抗心律失

35、常药物是（ ）。【答案】:E【解析】:维拉帕米属于苯烷胺类钙通道阻滞剂，能选择性作用于L型钙通道，抑制Ca2+内流。34.（共用题干）患者，男，26岁，2日前出现黑便，傍晚突然呕血，约500mL，出现面色苍白、脉搏细速、头晕、冷汗等症状，入院进行胃镜检查，可见幽门部出现黏膜充血、水肿，并伴有椭圆形边缘规则的溃疡，幽门螺杆菌检测为阳性，诊断为消化性溃疡。(1)治疗胃溃疡药物中，通过抑制H-K-ATP酶而保护胃黏膜的药物是（ ）。A.法莫替丁B.奥美拉唑C.阿托品D.胺碘酮E.多潘立酮【答案】:B【解析】:A项，法莫替丁为组胺H2受体阻断剂；B项，奥美拉唑为质子泵抑制剂；C项，阿托品为莨菪生物碱类

36、解痉药；D项，胺碘酮为钾通道阻滞剂；E项，多潘立酮为外周性多巴胺D2受体拮抗剂，可用于促胃肠动力药。(2)下列属于该种治疗药物的化学结构特征的是（ ）。A.含有吲哚环B.含有嘧啶环C.苯并咪唑环D.苯并噻唑环E.含有二甲基亚砜基【答案】:C【解析】:奥美拉唑的结构中含有苯并咪唑环、吡啶环和亚磺酰基等基团。35.关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法，正确的是（ ）。A.特殊医学用途配方食品按照药品管理B.不得以分装方式生产婴幼儿配方乳粉，同一企业不得用同一配方生产不同品牌的婴幼儿配方乳粉C.婴幼儿配方食品应当实施全过程质量控制，对婴幼儿配方食品实施重点抽验上市销售制度D.与保健食品

37、管理要求不同，特殊医学用途配方食品不得发布广告【答案】:B【解析】:B项，不得以分装方式生产婴幼儿配方乳粉，同一企业不得用同一配方生产不同品牌的婴幼儿配方乳粉，因此答案选B。A项，特殊医学用途配方食品参照药品的要求予以对待，而非按照药品管理。故A选项错误。C项，婴幼儿配方食品生产企业应当实施从原料进厂到成品出厂的全过程质量控制，对出厂的婴幼儿配方食品实施逐批检验，而非重点抽验。故C选项错误。D项，特殊医学用途配方食品可以发布广告。故D选项错误。36.欲了解更多的药品不良反应信息，可优先查阅的文献是（ ）。A.中国国家处方集B.中华人民共和国药典C.新编药物学D.梅氏药物副作用E.马丁代尔药物大

38、典【答案】:D【解析】:药理学和药物治疗学手册和专著包括：药品不良反应梅氏药物副作用等。37.（共用备选答案）A.非洛地平B.氢氯噻嗪C.硝酸甘油D.比索洛尔E.卡托普利(1)属于血管扩张剂的是（ ）。【答案】:C(2)属于受体阻断药的是（ ）。【答案】:D(3)属于血管紧张素转换酶抑制剂的是（ ）。【答案】:E(4)属于钙离子通道阻滞剂的是（ ）。【答案】:A【解析】:A项，二氢毗啶类钙离子通道阻滞剂包括氨氯地平、硝苯地平、非洛地平；B项氢氯噻嗪为利尿剂；C项硝酸甘油为血管扩张剂；D项受体阻断药包括琥珀酸美托洛尔、比索洛尔及卡维地洛；E项卡托普利为血管紧张素转换酶抑制剂。38.（共用备选答案

39、）A.兰索拉唑B.西咪替丁C.雷贝拉唑钠D.哌仑西平E.枸橼酸铋钾(1)吡啶环上4位含三氟乙氧基的质子泵抑制剂是（ ）。【答案】:A【解析】:兰索拉唑的苯并咪唑环上的苯环上无取代，而吡啶环上的4位引入了三氟乙氧基。(2)由咪唑五元环、含硫醚的四原子链和末端取代胍三部分组成的药物是（ ）。【答案】:B【解析】:西咪替丁是由咪唑五元环、含硫醚的四原子链和末端取代胍三部分结构组成。(3)在吡啶环上的4位延长了侧链的苯并咪唑类质子泵抑制剂是（ ）。【答案】:C【解析】:雷贝拉唑钠是苯并咪唑类质子泵抑制剂，是由兰索拉唑发展而来，两者的区别在于雷贝拉唑钠在吡啶环上的4位延长了侧链。39.下列不属于干扰离子

40、通道和钙稳态而产生心脏毒性的是（ ）。A.干扰Mg2通道B.干扰Na通道C.干扰K通道D.干扰Ca2通道E.影响细胞内Ca2的稳态【答案】:A【解析】:心脏静息电位的形成、动作电位的产生以及兴奋-收缩偶联的完成等都依赖于心肌细胞内外离子的稳态和细胞膜上离子通道的正常开闭，任何影响心肌细胞内离子的稳定或干扰心肌离子通道的药物都可以产生心脏毒性，主要表现为各种类型的心律失常。这类药物的作用机制包括：干扰Na通道，如奎尼丁、普鲁卡因胺、丙吡胺、氟卡尼、普罗帕酮、利多卡因、苯妥英钠和美西律等；干扰K通道，如胺碘酮、索他洛尔和溴苄胺等；干扰Ca2通道，如维拉帕米等；影响细胞内Ca2的稳态，如强心苷等。4

41、0.（共用备选答案）A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.依托必利D.莫沙必利E.格拉司琼(1)极性大，不能透过血脑屏障，故中枢副作用小的胃动力药是（ ）。【答案】:B【解析】:多潘立酮极性较大，不能透过血脑屏障，生物利用度低，饭后服用，其生物利用度会增加。(2)选择性拮抗中枢和外周5-HT3受体的止吐药是（ ）。【答案】:A【解析】:甲氧氯普胺是中枢性和外周性多巴胺D2受体拮抗剂，具促动力作用和止吐作用，是第一个用于临床的促动力药，现发现在多巴胺D2受体和5-HT3受体有相似的分布。41.青霉素结构中具有哪些基团？（ ）A.羧基B.苯环C.-内酰胺D.羰基E.骈合的氢化噻嗪环【答案】:A|B|C|D

42、【解析】:与青霉素结构中的-内酰胺骈合的是四氢噻唑环。42.书写药历是药师进行规范化药学服务的一项工作，下列内容一般不作为药历内容的是（ ）。A.患者基本信息B.用药评价C.临床诊断要点D.用药记录E.患者知情同意书【答案】:E【解析】:药历书写内容包括：患者基本情况；病历摘要：既往病史、体格检查、临床诊断等；用药记录；用药评价。43.（共用备选答案）A.110150g/LB.20%40%C.（4.010.0）109/LD.（3.510.0）109/LE.50%70%(1)成人白细胞值的参考范围为（ ）。【答案】:C【解析】:白细胞计数正常参考范围：成人为（4.010.0）109/L。(2)中

43、性粒细胞的参考范围为（ ）。【答案】:E【解析】:白细胞分类计数正常参考范围：中性分叶核粒细胞（中性粒细胞）为0.500.70（50%70%）。(3)淋巴细胞的参考范围为（ ）。【答案】:B【解析】:白细胞分类计数正常参考范围：淋巴细胞为0.200.40（20%40%）。(4)女性血红蛋白的参考范围为（ ）。【答案】:A【解析】:血红蛋白正常参考范围：女性为110150g/L。44.心力衰竭的常规联合用药方案是（ ）。A.受体阻断剂利尿剂血管紧张素转换酶抑制剂B.利尿剂钙通道阻滞剂受体阻断剂C.利尿剂受体阻断剂受体阻断剂D.利尿剂钙通道阻滞剂强心苷E.利尿剂受体阻断剂强心苷【答案】:A【解析】

44、:心力衰竭药物治疗包括利尿剂、肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂、受体阻断剂及正性肌力药物，可按需要联合用药。45.（共用备选答案）A.苯海拉明B.西咪替丁C.组胺D.阿司咪唑E.昂丹司琼(1)镇吐作用不是通过阻断H受体实现的药物是（ ）。【答案】:E【解析】:昂丹司琼为高选择性的5-HT3受体阻断剂，能抑制由化疗和放疗引起的恶心呕吐。(2)可引起乳房肿大的药物是（ ）。【答案】:B【解析】:西咪替丁具有轻度抗雄性激素作用，可出现脂质代谢异常、高催乳素血症、血浆睾酮水平下降和促性腺激素水平增加，长期用药可出现男性乳房肿胀、胀痛以及女性溢乳等。(3)属于H2受体阻断药是（ ）。【答案】:B【解析

45、】:H2受体阻断剂药物有西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼沙替丁、罗沙替丁和拉呋替丁等。46.运动员禁用的兴奋剂包括（ ）。A.麻黄碱B.甲睾酮C.呋塞米D.奥美拉唑E.普萘洛尔【答案】:A|B|C|E【解析】:WADA公布的兴奋剂目录一般分为蛋白同化激素（如甲睾酮）、肽类激素、麻醉药品、精神刺激剂（含精神药品）、药品类易制毒化学品（如麻黄碱）、医疗用毒性药品及其他类如受体阻断剂（如普萘洛尔）和利尿剂（如呋塞米）。D项，奥美拉唑主要用于十二指肠溃疡和卓-艾综合征，也可用于胃溃疡和反流性食管炎，不属于运动员禁用的兴奋剂。47.（共用备选答案）A.葡萄柚汁B.咖啡C.食醋D.高蛋白E.高脂肪(1)服

46、用左旋多巴不宜同食（ ）。【答案】:D【解析】:左旋多巴用于治疗帕金森病时，宜少吃高蛋白食物，因为高蛋白食物在肠内产生大量氨基酸，阻碍左旋多巴的吸收，使药效降低。(2)服用环孢素不宜同食（ ）。【答案】:A【解析】:环孢素属于免疫抑制剂。A项，葡萄柚汁可抑制CYP3A4的活性，明显升高口服环孢素的血药浓度，增加患者中毒性肾损伤的风险，故服用环孢素不宜同食葡萄柚汁。48.患者，男，65岁，有胃溃疡病史，近两个月来出现手足多个小关节肿痛，成对称性，经医生检查诊断为类风湿性关节炎，建议使用的非甾体抗炎药为（ ）。A.布洛芬B.尼美舒利C.吲哚美辛D.双氯芬酸E.萘丁美酮【答案】:B【解析】:老年人宜

47、选用半衰期短的NSAIDs；对有消化性溃疡病史或上消化道不良反应危险性较高的老年人，宜服用选择性COX-2抑制剂以减少胃肠道不良反应。B选项尼美舒利属于选择性COX-2抑制剂，其余选项属于非选择性NSAIDs。49.下列属于胶体溶液型的是（ ）。A.药物以分子或离子状态分散于分散介质中所形成的均匀分散体系B.药物以高分子形式分散在分散介质中所形成的均匀分散体系C.药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系D.固体药物以微粒状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系E.固体药物以聚集体状态存在的分散体系【答案】:B【解析】:胶体溶液型：是药物以高分子形式分散在分散介质中所形成的均

48、匀分散体系，也称为高分子溶液，如胶浆剂、火棉胶剂、涂膜剂等。50.不得委托生产的药品有（ ）。A.疫苗制品B.放射性药品C.特殊管理药品D.血液制品【答案】:A|D【解析】:血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品不得委托生产51.（共用备选答案）A.泡腾片B.舌下片C.咀嚼片D.缓释片E.分散片(1)严禁直接服用或口服的剂型是（ ）。【答案】:A【解析】:泡腾片含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾，直接口服会引起腹胀、消化不良等反应。(2)应整片吞服，不要咀嚼或者掰碎的剂型是（ ）。【答案】:D【解析】:除另有规定外，缓释片一般需要整片吞服，不能掰开、嚼碎或者

49、研成粉末，否则会破坏剂型，失去缓慢释放或控制释放药物的意义，更有可能导致剂型中的药物突然大量释放，从而增加药物的毒副作用。(3)服用后30分钟内不宜进食或饮水的剂型是（ ）。【答案】:B【解析】:舌下片服用时置于舌下，使之缓慢溶解于唾液，不可掰开、吞服。服后30min内不宜饮水或饮食。52.（共用备选答案）A.右美沙芬B.乙酰半胱氨酸C.沙丁胺醇D.奥美拉唑E.甲氧氯普胺(1)祛痰药是（ ）。【答案】:B【解析】:乙酰半胱氨酸是黏痰溶解剂，其结构中含巯基，吸入后与黏蛋白的双硫键结合，可使黏蛋白分子裂解，从而降低痰液的黏稠度，使黏性痰液化而易于咳出。(2)平喘药是（ ）。【答案】:C【解析】:沙

50、丁胺醇为选择性2受体激动剂，能有效地抑制组胺等致过敏性物质的释放，防止支气管痉挛。适用于支气管哮喘、喘息性支气管炎、支气管痉挛、肺气肿等疾病。53.对一般祛痰药无效者，可选用（ ）。A.可待因B.溴己新C.氨溴索D.乙酰半胱氨酸E.沙丁胺醇【答案】:D【解析】:乙酰半胱氨酸具有较强的黏痰溶解作用，不仅能溶解白色黏痰，也能溶解脓性痰，雾化吸入祛痰效果显著优于氨溴索、溴己新、糜蛋白酶。对于一般祛痰药无效者，使用乙酰半胱氨酸可能有效。54.片剂中兼有黏合和崩解作用的辅料是（ ）。A.PEGB.PVPC.HPMCD.MCCE.L-HPC【答案】:D【解析】:微晶纤维素（MCC，具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合剂”之称）用途：