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文档简介
1、中药学执业药师职业资格考试真题冲刺模拟(含标准答案)1.中国古代收方最多的方书是( )。A.普济方B.千金要方C.千金翼方D.和剂局方E.太平圣惠方【答案】:A【解析】:普济方由明朝朱橚、滕硕、刘醇等撰,于公元1390年撰成,1406年刊行。其原为168卷,后改为426卷,收方61739首,原有插图239幅,保存了大量的民间验方,是中国古代收方最多的方书。2.(共用备选答案)A.山楂与磺胺嘧啶B.金银花与青霉素C.山茱萸与林可霉素D.五倍子与多酶片E.石麦汤与氯氮平(1)具有协同增效作用的中西药联用药组是( )。【答案】:B【解析】:金银花能加强青霉素对耐药性金黄色葡萄球菌的杀菌作用,两者具有
2、协同作用。(2)能降低药物毒副作用的中西药联用药组是( )。【答案】:E【解析】:氯氮平治疗精神分裂症时会产生流涎的不良反应,应用石麦汤(生石膏、炒麦芽)可治疗此不良反应。3.某女,24岁。因受凉后出现头痛,连及项背,恶寒畏风,口不渴,舌质淡,苔薄白,脉浮。中医辨证为风寒头痛,治宜选用的中成药是( )。A.芎菊上清丸B.通天口服液C.天麻钩藤颗粒D.川芎茶调颗粒E.杞菊地黄丸【答案】:D【解析】:A项,芎菊上清丸可治疗风热头痛。B项,通天口服液可治疗瘀血阻络所致头痛。C项,天麻钩藤颗粒可治疗肝阳上亢。D项,风寒头痛可选用中成药川芎茶调颗粒,都梁丸(片)。E项,杞菊地黄丸可用治肝肾阴虚所致眩晕、
3、肾阴亏虚所致消渴等。4.(共用备选答案)A.7日内B.48小时内C.72小时内D.24小时内(1)药品生产企业启动三级召回后,应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交给所在地省级药品监督管理部门备案。其中的“规定时间”是( )。【答案】:A【解析】:药品生产企业在启动药品召回后,一级召回在1日内,二级召回在3日内,三级召回在7日内,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案。(2)药品生产企业作出二级召回决定后,应当在规定时间内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用。其中的“规定时间”是( )。【答案】:B【解析】:药品生产企业被要求执行药品召回决定后,应当制定召
4、回计划并组织实施,一级召回在24小时内,二级召回在48小时内,三级召回在72小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省级药品监督管理部门报告。5.蒙药的药味有( )。A.甘B.酸C.咸D.淡E.涩【答案】:A|B|C|E【解析】:蒙药有六种药味,即甘、酸、咸、苦、辛、涩。6.血糖低于正常值,其临床意义可能是( )。A.妊娠呕吐B.甲状腺功能减退C.情绪紧张D.腺垂体功能亢进E.嗜铬细胞瘤【答案】:B【解析】:生理性或暂时性低血糖见于运动后、饥饿时或妊娠、哺乳期等。病理性低血糖见于:胰岛素分泌过多:胰岛细胞瘤;降糖药过量:使用口服降糖药或胰岛素;升高血糖激素分泌减少:
5、甲状腺功能减退症、垂体功能减退等;肝糖原储存不足:肝炎、肝坏死、肝癌等;其他:特发性低血糖、服用水杨酸等药物。7.面对患者,药学服务的重要人群有( )。A.终身用药者B.血液透析者C.过敏体质者D.肝肾功能不全者E.用药后易出现不良反应者【答案】:A|B|C|D|E【解析】:药学服务的重要人群包括:用药周期长的慢性病患者,或需长期甚至终生用药者;病情和用药复杂者;特殊人群,如特殊体质者、肝肾功能不全者、过敏体质者、小儿、老年人、妊娠及哺乳期妇女、血液透析者;用药效果不佳,需要重新选择药品或调整用药方案、剂量、方法者;用药后出现明显的药品不良反应者;应用特殊剂型、特殊给药途径、药物治疗窗窄需进行
6、监测者。8.(共用备选答案)A.土鳖虫B.蛤蚧C.人参D.泽泻E.荜澄茄(1)按照对抗贮存法,宜与牡丹皮同贮的是( )。【答案】:D(2)按照对抗贮存法,宜与吴茱萸同贮的是( )。【答案】:B【解析】:对抗贮存法又称异性对抗驱虫养护,是采用两种或两种以上药物同贮,相互克制起到防止虫蛀、霉变的养护方法。一般适用于数量不多的药物,如牡丹皮与泽泻、山药同贮;蛤蚧与花椒、吴茱萸或荜澄茄同贮。9.根据未病先防的原则,培养正气,提高抗病能力的方法有( )。A.讲究卫生B.注意起居C.锻炼身体D.人工免疫E.避免病邪【答案】:B|C|D【解析】:未病先防:培养正气,提高抗病能力的方法有:重视精神调养;加强身
7、体锻炼;注意生活起居;人工免疫。消灭病邪,防止邪气侵害的方法有:药物杀灭病邪;讲究卫生;避免病邪侵害;防范各种外伤。10.服用四神丸,宜用的“药引”是( )。A.黄酒B.姜汤C.米汤D.盐水E.清茶【答案】:C【解析】:四神丸、更衣丸用米汤送服,取其护胃之功。11.某女,45岁,自觉畏寒,腰膝冷痛,面白;舌淡,脉沉迟。辨证为阳虚证,可采用的治法有( )。A.阳病治阴B.阳中求阴C.阴阳双补D.阴病治阳E.阴中求阳【答案】:C|D|E【解析】:阳虚证,是阳虚内寒所致,病机为阳偏衰。对于阴阳偏衰,即阴液或阳气的一方虚损不足的病证,阴阳偏衰的治疗原则是“补其不足”“虚则补之”。因阳虚不能制阴而致阴寒
8、偏盛者,应补阳以制阴,扶阳益火之法以消退阴盛,这种治法为“阴病治阳”;由于阴阳是互根互用的,故在使用上述治法的同时,还可“阴中求阳”,补阳时适当配用补阴药,使阳得阴助而生化无穷;阴阳双补用于阴阳两虚,故即可用于阳偏衰所致的虚寒证,亦可用于阴偏衰所致的虚热证。12.关于毒性中药饮片定点生产和经营管理行为的说法,错误的是( )。A.雄黄根据市场需求,按省区确定23个定点企业生产B.朱砂应由全国集中统一定点生产,供全国使用C.定点生产的毒性中药饮片可直销到医疗机构D.毒性中药饮片实行专人、专库(柜)、专账、专用衡器,双人双锁保管【答案】:A【解析】:毒性中药材的饮片定点生产原则如下:对于市场需求量大
9、,毒性药材生产较多的地区定点要合理布局,相对集中,按省区确定23个定点企业。对于一些产地集中的毒性中药材品种,如朱砂、雄黄、附子等,要全国集中统一定点生产,供全国使用。逐步实现以毒性中药材主产区为中心择优定点。毒性中药材的饮片定点生产企业,要符合医疗用毒性药品管理办法等规范要求。13.(共用备选答案)A.意识不清,突然转佳B.心烦不宁,呼号骂闹C.表情淡漠,哭笑无常D.意识模糊,目光呆滞E.昏不知人,四肢抽动(1)患者,女,20岁。平素情志抑郁,因失恋而致神志异常,诊断为癫病,临床表现可见( )。【答案】:C(2)患者,女,37岁。平素性情急躁,因暴怒而致神志异常,诊断为狂病,临床表现可见(
10、)。【答案】:B(3)患者,女,31岁。患癫痫病多年。发作时突然出现神志异常,临床表现可见( )。【答案】:E【解析】:癫证以精神抑郁,表情淡漠,沉默痴呆,语无伦次,静而少动,或静而多喜为特征,多由痰气郁结,蒙蔽心窍所致。狂证以精神亢奋,狂躁刚暴,喧扰不宁,毁物打骂,动而多怒为特征,多由痰火壅盛,迷乱心窍所致。痫病以突然意识丧失,甚则仆倒,不省人事,两目上视,口吐涎沫,强直抽搐,或口中怪叫,移时苏醒,醒后一如常人为主要临床表现。14.(共用备选答案)A.责令组织听证B.划拨存款、汇款C.责令停产停业D.查封场所、设施或者财物(1)行政机关对不履行行政决定的公民、法人或者其他组织,可采取的行政强
11、制执行方式是( )。【答案】:B(2)行政机关为制止违法行为、防止证据损毁,可依法采取的行政强制措施是( )。【答案】:D【解析】:行政强制执行的方式有:划拨存款、汇款;代履行;依法处理或拍卖查封、扣押的场所、设施或财物;加处罚款或滞纳金;排除妨碍、恢复原状;其他强制执行方式。关于行政强制实施的措施有:扣押财物;冻结存款、汇款;查封场所、设施或财物;限制公民人身自由;其他行政强制措施。15.(共用备选答案)A.逍遥丸B.五子衍宗丸C.桂枝茯苓丸D.六味地黄丸E.骨刺宁胶囊(1)孕妇禁用的中成药是( )。【答案】:E【解析】:骨刺宁胶囊药物组成为三七、土鳖虫,其功能为活血化瘀、通络止痛。其中土鳖
12、虫有毒,孕妇应禁用。(2)孕妇慎用的中成药是( )。【答案】:C【解析】:桂枝茯苓丸药物组成为赤芍、茯苓、桂枝、牡丹皮、桃仁,其属于孕妇慎用的活血化瘀药。16.石斛夜光丸除了可以清肝明目外,还可以( )。A.滋肾养肝B.补脾益肾C.健脾益气D.补血养肝E.滋阴补肾【答案】:E【解析】:石斛夜光丸主治肝肾两亏、阴虚火旺所致的内障目暗、视物昏花。其药物组成为石斛、人参、山药、茯苓、甘草、肉苁蓉、枸杞、菟丝子、生地黄、熟地黄、五味子等。方中补益药以补阴为主,并配伍补肾、养肝明目药,共奏滋阴补肾、清肝明目之功。17.根据处方药与非处方药分类管理的相关规定,关于非处方药遴选原则解释的说法,错误的是( )
13、。A.应用安全,系指经过长期临床使用证实,药品无潜在毒性,不易引起蓄积中毒,基本无不良反应,不引起依赖性B.疗效确切,系指药物针对性强,功能主治明确,不需要调整剂量,连续使用不易引起耐药性C.质量稳定,系指药品质量可控、性质稳定D.使用方便,系指不用经过特殊检查和试验即可使用以口服和外用的常用剂型为主【答案】:B【解析】:非处方药的遴选原则有应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便。其中“疗效确切”原则是指:药物不需要经常调整剂量;药物作用针对性强,功能主治明确;连续使用不引起耐药性,因此答案选B。18.(共用备选答案)A.凉血利咽B.清热泻火C.清热化湿D.清热疏风E.清热利尿(1)清宁丸除消
14、肿通便外,又能( )。【答案】:B【解析】:清宁丸的主治为:咽喉肿痛,口舌生疮,头晕耳鸣,目赤肿痛,腹中胀满,大便秘结。其药物组成为大黄、绿豆、车前草、白术(炒)、黑豆、香附(醋炙)、牛乳等。诸药合用共奏清热泻火,消肿通便之功。(2)香连丸除行气止痛外,又能( )。【答案】:C【解析】:香连丸(太平惠民和剂局方)主治大肠湿热所致的痢疾。其药物组成黄连(吴茱萸同炒弃之不用)、木香。方中黄连的功效是清热燥湿、泻火解毒,木香的功效是理肠胃气滞而止痛。(3)板蓝根颗粒除清热解毒外,又能( )。【答案】:A【解析】:板蓝根颗粒主治肺胃热盛所致的咽喉肿痛、口咽干燥。其药物组成为板蓝根。板蓝根的功效为清热解
15、毒、凉血利咽。19.(共用题干)某男,55岁,有糖尿病史,口渴引饮,能食与便溏并见,精神不振,四肢乏力;舌质淡,苔薄白,脉细弱。(1)根据临床表现,该患者的中医辨证是( )。A.胃火炽盛B.肾阴亏虚C.阴阳两盛D.脾胃气虚E.肝火上扰【答案】:D【解析】:根据多食、便溏、精神不振、四肢乏力、舌淡苔白、脉细弱可以辨证为消渴脾胃气虚证。(2)根据辨证结果,应采用的治法是( )。A.清胃泻火B.滋养肾阴C.健脾益气D.清肝泻火E.阴阳双补【答案】:C【解析】:消渴脾胃气虚应选用的治法为健脾益气。(3)根据治法,应用的方剂是( )。A.参苓白术丸加减B.金匮肾气丸加减C.白虎汤加减D.杞菊地黄丸加减E
16、.龙胆泻肝丸加减【答案】:A【解析】:消渴脾胃气虚常用的方剂是参苓白术丸加减。20.表热证用辛凉解表方药,里热证用清热泻火方药治疗,体现的治法是( )。A.寒者热之B.热者寒之C.用热远热D.寒因寒用E.热因热用【答案】:B【解析】:热者寒之是指热性病证出现热象,用寒凉方药来治疗。即以寒药治热证。如表热证用辛凉解表方药,里热证用苦寒清里方药治疗等。21.根据关于加强乡村中医药技术人员自种、自采、自用中草药管理的通知,关于中药材自种、自采、自用管理的说法,错误的是( )。A.自种、自采中草药,可以加工成中药制剂,但只限于乡村医疗机构使用B.不得自种自采自用国家规定需特殊管理的医疗用毒性中药材C.
17、乡村中医药技术人员自种自采中草药不得上市流通D.禁止自种自采国家规定需特殊管理的濒稀野生植物药材【答案】:A【解析】:关于中药材自种、自采、自用管理规定:禁止自种自采自用的情形:国家规定需特殊管理的医疗用毒性中草药、瀕稀野生植物药材及麻醉药品原植物;使用限制:该中草药只能在该技术人员所在的村医疗机构内使用;该中草药不得上市流通,且不得加工成中药制剂。A项,应该是只限于该技术人员所在的村医疗机构内使用,因此答案选A。22.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品管理条例的规定使用麻醉药品和精神药品。下列医疗机构具体做法中,符合法律法规规定的有( )。A.丁医疗机构持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡,对临床
18、需要而市场无供应的某麻解药品,向所在地省级药品监督管理部门提出配制制剂的申请B.丙医疗机构在抢救急需而本医疗机构无法提供的情况下,取得院领导同意,从附近其他医疗机构紧急借用某第一类精神药品,抢救结束后再归还相同数量的药品C.乙医疗机构对麻醉药品和精神药品的处方进行专册登记管理,对麻醉药品外方至少保存3年备查D.甲医疗机构对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训与考核,经考核合格后,授予其麻醉药品和第一类精神药品处方资格【答案】:A|C|D【解析】:根据麻醉药品和精神药品管理条例,医疗机构抢救病人急需而本医疗机构无法提供麻醉药品和第一类精神药品时,可从其他医疗机构或定点批发企业紧
19、急借用。抢救工作结束后,医疗机构应及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门、卫生主管部门备案。医疗机构对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训与考核,经考核合格后,授予其麻醉药品和第一类精神药品处方资格。医疗机构对麻醉药品和精神药品的处方进行专册登记管理,对麻醉药品外方至少保存3年备查。23.(共用备选答案)A.7年、7年B.7年、10年C.10年、10年D.20年、30年E.30年、50年根据中药品种保护条例(1)对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为( )。【答案】:A【解析】:根据中药品种保护条例的相关规定,对特定疾病有显
20、著疗效的中药品种属于二级保护品种。中药二级保护品种的保护期为七年,在保护期满后可以延长七年。(2)对特定疾病有特殊疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为( )。【答案】:C【解析】:根据中药品种保护条例的相关规定,对特定疾病有特殊疗效的中药品种属于一级保护品种。中药一级保护品种的保护期分别为三十年、二十年、十年。中药一级保护品种因特殊情况需要延长保护期限的,由生产企业在该品种保护期满前六个月提出申请。延长的保护期限由国务院卫生行政部门根据国家中药品种保护审评委员会的审评结果确定;但是,每次延长的保护期限不得超过第一次批准的保护期限。(3)从天然药物中提取有效物质生产的
21、中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为( )。【答案】:A【解析】:根据中药品种保护条例的相关规定,从天然药物中提取的有效物质生产的中药品种属于二级保护品种。中药二级保护品种的保护期为七年,在保护期满后可以延长七年。24.(共用备选答案)A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.省级药品监督管理部门D.国家中医药管理局E.国家药品监督管理部门(1)负责标定国家药品标准的机构是( )。【答案】:A【解析】:药品标准物质由中国食品药品检定研究院负责标定。中国食品药品检定研究院可以组织有关的省、自治区、直辖市药品检验所、药品研究机构或者药品生产企业协作标定国家药品标准物质。
22、(2)负责中药资源普查的机构是( )。【答案】:D【解析】:国家中医药管理局是负责中药资源普查的机构。(3)负责组织制定和修订国家药品标准的机构是( )。【答案】:B【解析】:国家药典委员会根据中华人民共和国药品管理法的规定,负责组织编纂中华人民共和国药典及制定、修订国家药品标准,是法定的国家药品标准工作专业管理机构。25.(共用备选答案)A.国内供应不足的药品B.新发现和从国外引种的药材C.国外生产的血液制品D.生产新药或已有国家标准的药品E.中药材(1)国务院有权限制或者禁止出口的是( )。【答案】:A【解析】:药品管理法第四十四条规定:对国内供应不足的药品,国务院有权限制或者禁止出口。(
23、2)可以从城乡集贸市场购进的是( )。【答案】:E【解析】:药品管理法第二十一条规定:城乡集贸市场可以出售中药材,国务院另有规定的除外。(3)经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构逐批检验合格后,方可进口的是( )。【答案】:C【解析】:药品管理法实施条例第三十八条规定:疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准;检验不合格或者未获批准的,不得销售或者进口。26.某女,36岁。带下色白、量多稀薄,头晕目眩、耳鸣,腰膝酸软,小便频数,大便溏薄,舌质淡润,苔薄白,脉沉迟,
24、其证候是( )。A.湿热B.痰湿C.肾虚D.肝郁E.脾虚【答案】:C【解析】:根据带下色白,量多稀薄可诊断为带下过多。兼见头晕目眩,耳鸣,腰膝酸软可辨证为肾虚带下。27.关于中成药之间配伍应用主要形式的说法,错误的是( )。A.功效不同的中成药配伍应用,辅药能够提高主药的功效B.含有毒成分的中成药配伍应用,可起到以毒攻毒的作用C.功效相似的中成药合理配伍应用,可起到协同增效作用D.两药同用,一种中成药能够抑制另一种中成药的偏性或副作用E.中成药配伍应用可采用内服与外用相结合的治疗方法【答案】:B【解析】:数种功效相似的中成药联用,在各自制剂的组成中,往往有一种或几种相同的药味。因此,联用将会增
25、加某一味或几味药的剂量。如增加有毒药味的服用量,则会加大患者产生不良反应的危险性。故在使用时应考虑药物“增量”的因素。28.大黄虫丸处方组成为大黄、土鳖虫、水蛭、虻虫、蛴螬、干漆、桃仁、地黄、白芍、黄芩、苦杏仁、甘草。方中大黄宜选用的炮制品是( )。A.生大黄B.酒大黄C.醋大黄D.熟大黄E.大黄炭【答案】:D【解析】:大黄虫丸用的是熟大黄。29.某男,32岁。因银屑病来医院就诊,医师辨证为血虚风燥,开具的处方为:土茯苓、半枝莲、龙葵、生地黄、当归、白芍、徐长卿、牡丹皮、紫草、生侧柏、白鲜皮、地肤子、鬼箭羽。煎煮时需要后下的饮片是( )。A.牡丹皮B.徐长卿C.土茯苓D.炒槐花E.白鲜皮【答案
26、】:B【解析】:有些中药久煎后有效成分易被破坏,一般在其他群药煎好前1015分钟入煎即可。需要后下如钩藤、苦杏仁、徐长卿、生大黄、番泻叶。30.(共用备选答案)A.木瓜丸B.舒筋丸C.醒消丸D.苏合香丸E.独活寄生丸(1)内含雄黄的中成药是( )。【答案】:C【解析】:醒消丸的药物组成为雄黄、人工麝香、乳香(制)、没药(制)。(2)内含乌头的中成药是( )。【答案】:A【解析】:木瓜丸的药物组成为木瓜、当归、川芎、白芷、威灵仙、狗脊、牛膝、鸡血藤、海风藤、人参、制川乌、制草乌。(3)内含朱砂的中成药是( )。【答案】:D【解析】:苏合香丸的药物组成为苏合香、安息香、人工麝香、冰片、沉香、檀香、
27、木香、香附、乳香(制)、丁香、荜茇、白术、诃子肉、朱砂、水牛角浓缩粉。(4)内含马钱子的中成药是( )。【答案】:B【解析】:舒筋丸的药物组成为马钱子粉、麻黄、独活、羌活、桂枝、甘草、千年健、牛膝、乳香(醋炙)、木瓜、没药(醋炙)、防风、杜仲(盐炙)、地枫皮、续断。31.关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是( )。A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年C.监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再受理其他企业进口该药的申请D.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用【答案】:D【解析】:A项,药品
28、生产企业应当经常考察处于新药监测期内的新药的生产工艺、质量、稳定性、疗效及不良反应等情况,并每年向所在地省级药监部门报告。BC两项,根据药品管理法实施条例第三十三条的规定,国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期;在监测期内,不得批准其他企业生产和进口。D项,没有关于新药根据临床应用需要分级管理的规定。32.(共用备选答案)A.升散B.重浊C.凝滞D.黏滞E.开泄(1)风邪的性质是( )。【答案】:E【解析】:风邪的性质为:风为阳邪,其性开泄,易袭阳位;风邪善行而数变;风为百病之长。(2)寒邪的性质是( )。【答案】:C【解析】:寒邪
29、的性质为:寒为阴邪,易伤阳气;寒性凝滞,主痛;寒性收引。(3)暑邪的性质是( )。【答案】:A【解析】:暑邪的性质为:暑为阳邪,其性炎热;暑性升散,耗气伤津;暑多挟湿。33.(共用备选答案)A.实中夹虚B.虚中夹实C.真虚假实D.真实假虚E.上实下虚(1)脾阳不振,运化无力的水肿,其病机是( )。【答案】:B【解析】:脾失健运,气不化水,水湿停滞,而致水肿。水湿之邪滞留于体内称为实,邪实由脾虚不运所致,故其病理变化仍以虚为主而邪实居其次,即属于虚中夹实的病证。(2)实邪结聚,阻滞经络,气血不能外达,其病机是( )。【答案】:D【解析】:实邪结聚,阻滞经络,气血不能外达,易导致真实假虚的现象。其
30、疾病的本质为实证,却出现某些“虚羸”的现象,即所谓“大实有羸状”。(3)实热内盛,伤津耗气,其病机是( )。【答案】:A【解析】:由于邪热炽盛并消灼津液而形成的实热伤津、气阴两伤病证,临床主要表现为高热、烦渴欲饮、尿少便干,属于实中夹虚的病机变化。34.(共用备选答案)A.恶寒发热B.但寒不热C.但热不寒D.寒热往来E.长期低热(1)里实热证的发热特点是( )。【答案】:C【解析】:但热不寒中的壮热,多见于风寒入里化热或风热内传的里实热证。(2)外感表证的发热特点是( )。【答案】:A【解析】:外感疾病初起,因外邪侵袭导致体表气机的郁滞不通,卫阳被遏而不能宣散,就会郁而化热。体表失去卫阳的温煦
31、作用,会出现恶寒的症状。35.(共用题干)患者,女,72岁,患有高血压、冠心病,近日喘咳气涌,痰黏色黄,伴胸中烦闷,身热,有汗、舌红苔黄腻,脉滑数,中医辨证为痰热郁肺。治法为清热化痰,宣肺止咳。(1)治宜选用的方剂是( )。A.华盖散B.杏苏散C.参苏饮D.百合固金汤E.桑白皮汤【答案】:E【解析】:患者可辨证为喘证之痰热郁肺,治宜清热化痰、宣肺止咳,方用桑白皮汤。(2)不宜选用的中成药是( )。A.橘红丸B.止嗽定喘口服液C.清肺抑火丸D.蛇胆川贝液E.清气化痰丸【答案】:B【解析】:喘证之痰热郁肺可用中成药:清气化痰丸、蛇胆川贝枇杷膏、清肺抑火丸。止嗽定喘口服液高血压、心脏病患者慎用。(3
32、)上述不宜选用的中成药中含有能使血压升高的中药是( )。A.苦杏仁B.半夏C.麻黄D.陈皮E.桔梗【答案】:C【解析】:止嗽定喘口服液由麻黄、苦杏仁、甘草、石膏组成。麻黄所含的麻黄碱有兴奋中枢神经系统、强心、升高血压、抑制肠平滑肌作用。36.弦脉主病( )。A.肝胆病B.实热C.痰饮D.瘀血E.痛证【答案】:A|C|E【解析】:弦脉的脉象为端直以长、如按琴弦,其主病为肝胆病、痛证、痰饮等。37.(共用备选答案)A.药品生产企业B.药品批发企业C.医疗机构D.药品零售企业E.药品监督管理部门根据药品召回管理办法(1)作出责令召回决定的是( )。【答案】:E【解析】:药品召回管理办法第二十五条规定
33、:药品监督管理部门经过调查评估,认为存在药品召回管理办法第四条所称的安全隐患,药品生产企业应当召回药品而未主动召回的,应当责令药品生产企业召回药品。(2)作出主动召回决定的是( )。【答案】:A【解析】:药品召回管理办法第十五条规定:药品生产企业应当对收集的信息进行分析,对可能存在安全隐患的药品按照药品召回管理办法第十二条、第十三条的要求进行调查评估,发现药品存在安全隐患的,应当决定召回。38.尿血红蛋白呈阳性的原因有( )。A.创伤B.肾炎C.感染D.肿瘤E.服用他汀药物【答案】:A|B|D|E【解析】:尿血红蛋白阳性的原因有:心瓣膜手术;肌肉和血管组织严重损伤;肾炎,肾结石,肿瘤,溶血性尿
34、毒症,肾皮质坏死;应用阿司匹林、磺胺、万古霉素、卡那霉素、他汀类、伯氨喹、硝基呋喃类、吲哚美辛、秋水仙碱、吡罗昔康等药物。39.根据关于改革完善仿制药供应保障及使用政策意见,关于改革与完善仿制药供应保障配套支持政策的说法,错误的是( )。A.药品集中采购机构按药品通用名编制采购目录,及时将符合条件的仿制药纳入采购范围B.加快制定医保药品支付标准,与原研药质量和疗效一致的仿制药支付标准应当适当高于原研药C.将与原研药质量和疗效致的仿制药纳入可相互替代的药品目录,并在药品说明书、标签中予以标注,便于医务人员和患者选择使用D.落实税收优恵和价格政策,鼓励地方结合实际岀台支持仿制药转型升级的政策措施【
35、答案】:B【解析】:对有通过一致性评价仿制药的目录新准入药品,以及有仿制药的协议到期谈判药品,医疗保障部门原则上按照通过一致性评价的仿制药价格水平对原研药和通过一致性评价仿制药制定统一的支付标准,而非高于原研药。因此答案选B。40.某男,36岁,因感冒初起,咽喉肿痛就诊。医师处方金银花、蒲公英、连翘、薄荷、甘草,代茶饮。代茶饮的服用方法是( )。A.不拘时频服B.1次顿服C.每日服2次D.每日服3次E.4小时服1次【答案】:A【解析】:内服汤剂的服用次数:代茶饮则不拘时频服。41.某患者因治疗需要使用柴胡注射液后出现过敏性休克,立即停药并及时抢救后痊愈,后该患者因使用其他药物导致原有疾病加重、
36、出现并发窒息症后死亡。现填写该患者只用柴胡注射液的不良反映报告,对“不良反应结果”应填写( )。A.死亡B.痊愈C.有后遗症D.未好转E.不详【答案】:B【解析】:不良反应结果指本次药品不良反应经采取相应医疗措施后的结果,不是指原患者疾病的后果。故本例患者的柴胡注射液的报告表应填痊愈。42.医师处方在书写药名时,对药品产地提出要求的药名有( )。A.怀山药B.陈香橼C.田三七D.杭白芍E.绵茵陈【答案】:A|C|D【解析】:B项,陈香橼是对药材新陈的要求;E项,绵茵陈是要求药材质嫩。43.肾功能不全者慎用的中成药( )。A.清宁丸B.麻仁丸C.通便灵胶囊D.复方芦荟胶囊E.苁蓉通便口服液【答案
37、】:D【解析】:复方芦荟胶囊中含有肾毒性成分朱砂,故肾功能不全者慎用。44.患者,男,23岁。颜面,胸背痤疮,多时散发于至全身,有时聚集于一处,此愈彼起十分痛苦,常伴有皮肤油腻,口渴,尿黄,便秘,舌红苔黄腻,脉滑数,治宜选用的成药是( )。A.清肺抑火丸B.银翘解毒片C.连翘败毒片D.湿毒消胶囊E.防风通圣丸【答案】:E【解析】:患者辨证属胃肠湿热之痤疮,治以防风通圣散清热除湿解毒。45.在全面深化行政审批制度改革工作中,国务院决定将行政审批项目的管理层级由省级药品监督管理部门下放到设区的市级药品监督管理部门的行政许可项目有( )。A.麻醉药品和第一类精神药品运输证明核发B.中药材生产质量管理
38、规范认证C.麻醉药品和精神药品邮寄证明核发D.药用辅料的注册审批【答案】:A|C【解析】:第二、三类医疗器械经营许可,药品零售企业经营质量管理规范(GSP)认证,麻醉药品和第一类精神药品运输证明核发,麻醉药品和精神药品邮寄证明等许可事项审批下放,由省级人民政府药品监督管理部门下放到设区的市级人民政府药品监督管理部门。46.(共用备选答案)A.信息产业主管部门B.工商行政管理部门C.卫生行政部门D.药品监督管理部门E.电信管理机构根据互联网药品信息服务管理办法(1)互联网药品信息服务资格证书的发证部是( )。【答案】:D【解析】:互联网药品信息服务管理办法第六条规定:各省、自治区、直辖市(食品)
39、药品监督管理局对本辖区内申请提供互联网药品信息服务的互联网站进行审核,符合条件的核发互联网药品信息服务资格证书。(2)提供互联网药品信息服务的网站发布广告的审查批准部门是( )。【答案】:D【解析】:互联网药品信息服务管理办法第十条规定:提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准。47.根据中华人民共和国药品管理法及其实施条例,关于医疗机构制剂的说法,正确的是( )。A.不得在市场销售B.可以在定点零售药店销售C.经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售D.经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售E.经设区的市级卫生行政部门批准方可在
40、市场上销售【答案】:A【解析】:中华人民共和国药品管理法第二十五条规定:医疗机构配制的制剂,不得在市场销售。中华人民共和国药品管理法实施条例第二十四条规定:医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售,不得发布医疗机构制剂广告。48.导致发生中药不良反应的药物因素和使用因素有( )。A.用错品种B.炮制不当C.剂量过大D.配伍失度E.辨证错误【答案】:A|B|C|D|E【解析】:引起药物不良反应的因素:品种混乱;炮制不当;剂量过大;疗程过长;辨证不准;配伍失度。49.根据医疗器械监督管理条例,将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是( )。A.有效程度由高到低B.风险程度由低到高C.有效
41、程度由低到高D.风险程度由高到低【答案】:B【解析】:医疗器械监督管理条例第四条规定,国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。50.(共用备选答案)A.医疗机构制剂B.非处方药C.处方药D.第二类精神药品(1)可以取得广告批准文号,但只能在专业期刊进行广告宣传的药品是( )。【答案】:C(2)取得广告批准文号可以在大众媒介进行广告宣传的药品是( )。【答案】:B【解析】:处方药与非处方
42、药分类管理办法(试行)第十二条规定:处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传,非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。51.根据关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见,国家将实行药品领域全链条、全流程的重大改革。下列关于推动药品流通体制改革措施的说法,错误的是( )。A.鼓励药品流通企业批发零售一体化经营B.力争到2018年底,实现零售药店分级分类管理,全面实现零售连锁化C.整治药品流通领域的突出问题,严厉打击租借证照等违法违规行为D.规范零售药店互联零售服务,推广“网订店取”“网订店送”等新型配送方式【答案】:B【解析】:B项,关于推动药品流通企业转型升级。国家鼓励中小型药品流
43、通企业专业化经营,推动部分企业向分销配送模式转型。鼓励药品流通企业批发零售一体化经营。推进零售药店分级分类管理,提高零售连锁率。鼓励药品流通企业参与国际药品采购和营销网络建设。并未提及何时全面实现零售连锁化。52.药师调剂处方时必须做到“四查十对”,“十对”有一项内容是( )。A.对处方B.对药品C.对药名D.对配伍E.对用药合理性【答案】:C【解析】:药师调剂处方时必须做到“四查十对”:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。53.根据中华人民共和国药品管理法及其实施条例,关于药品生产监督管理的说法,正确的有( )。A.经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品B.通过药品生产质量管理规范认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品C.药品生产企业变更药品生产许可证许可事项,应在许可事项发生变
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